1、尔雅【单选题】最早的药理药物学专注在哪个国家完成？
A、中国
B、学章习通美国
C、节答英国
D、案学德国
2、完整【判断题】食盐属于食物，答案不属于药物。尔雅
1.6总论单元测试
1、药理【单选题】药效学是学章习通研究：
A、药物的节答临床疗效
B、提高药物疗效的案学途径
C、机体如何对药物进行处理
D、完整药物对机体的答案作用及作用机制
E、药物的尔雅疗效与化学结构的关系
2、【单选题】药动学是研究：
A、药物对机体的影响
B、机体对药物的处置过程
C、药物与机体间相互作用
D、药物的调配
E、药物的加工处理
3、【单选题】参入药物代谢最重要的酶是：
A、细胞色素b5
B、细胞色素 P450
C、胆碱酯酶
D、单胺氧化酶
E、葡萄糖醛酸转移酶
4、【单选题】一级消除动力学的特点是：
A、恒比消除，tl/2不定
B、恒比消除， tl/2恒定
C、恒量消除，tl/2不定
D、恒量消除， tl/2恒定
E、非恒比、恒量消除，tl/2不定
5、【单选题】药物的效价是指：
A、治疗量的最大极限
B、引起50％动物阳性反应的剂量
C、药物的最大效应
D、药物达到一定效应时所需的剂量
E、引起药理效应的最小剂量
2.8传出神经系统单元测试
1、【单选题】毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用：
A、扩瞳
B、视远物清楚
C、上眼睑收缩
D、前房角间隙变宽
E、对光反射不变
2、【单选题】碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒的机理是：
A、阻断M胆碱受体
B、使胆碱酯酶恢复活性
C、使乙酰胆碱的破坏减少
D、抑制胆碱酯酶
E、抑制乙酰胆碱的释放
3、【单选题】能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是：
A、碘解磷定
B、阿托品
C、新斯的明
D、琥珀胆碱
E、筒箭毒碱
4、【单选题】是下列哪一药物的特异性拮抗剂：
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺
E、阿拉明
5、【单选题】不具有下列哪项作用：
A、抑制心肌收缩力
B、收缩血管
C、松弛支气管平滑肌
D、降低心肌耗氧量
E、减少心输出量
3.9中枢神经系统药理学单元作业
1、【单选题】苯二氮卓类主要通过下列哪种物质发挥药理作用：
A、PGD2
B、PGE2
C、白三烯
D、γ-氨基丁酸
E、乙酰胆碱
2、【单选题】苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是：
A、对快波睡眠时间影响大
B、可引起麻醉
C、小剂量即可产生催眠作用
D、有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好
E、以上均可
3、【单选题】左旋多巴与哪一个药合用可抑制其在外周血中脱羧，使进入中枢神经系统的左旋多巴增加
A、金刚烷胺
B、溴隐亭
C、硝替卡朋
D、卞丝肼
E、司来吉兰
4、【单选题】氯丙嗪治疗精神病的机理是：
A、阻断脑内胆碱受体
B、阻断多巴胺受体
C、激动脑内胆碱受体
D、激动脑内阿片受体
E、激动网状结构的α受体
5、【单选题】阿司匹林最常见的不良反应是：
A、胃肠道反应
B、阿司匹林哮喘
C、凝血障碍
D、水杨酸反应
E、肾病综合症
4.9心血管系统药理单元测试
1、【单选题】临床上不用于室上性心律失常的药是：
A、苯妥因钠
B、美西律
C、
D、奎尼丁
2、【单选题】强心苷心脏毒性的发病机制是：
A、使心肌细胞内K+增加
B、使心肌细胞内Ca2+增加
C、抑制心肌细胞Na+—K+—ATP酶
D、兴奋心肌细胞Na+—K+—ATP酶
3、【单选题】硝酸甘油舒张血管的机制是：
A、阻断α受体
B、阻滞Ca2+通道
C、直接作用于血管平滑肌
D、释放一氧化氮
4、【单选题】下列哪种药不是第一线抗高血压药：
A、氢
B、硝苯地平
C、卡托普利
D、可乐定
5、【单选题】下列哪项不是高血压药物治疗的新概念：
A、保护靶器官
B、平稳降压
C、短期用药
D、联合用药
5.2治疗消化性溃疡的药物——郭自景
1、【单选题】对幽门螺杆菌无作用的药物是？
A、罗红霉素
B、克拉霉素
C、阿莫西林
D、四环素
2、【多选题】抗消化性溃疡的药物分为哪几类？
A、抗酸药
B、抑酸药
C、抗幽门螺杆菌药
D、胃粘膜保护药
5.7内脏激素--单元测验
1、【单选题】抑制质子泵的抗消化性溃疡药是：
A、西咪替丁
B、丙谷胺
C、米索前列腺素
D、奥美拉唑
2、【单选题】糖皮质激素对物质代谢的影响描述错误的是：
A、增加肝、肌糖原的含量
B、促进蛋白质的分解
C、升高血糖
D、促进全身脂肪分解
3、【单选题】治疗甲亢的药物不包括：
A、碘和碘化合物
B、磺酰脲类
C、硫脲类
D、β受体阻断剂
4、【单选题】胰岛素不能口服的原因：
A、首关消除高
B、易被消化酶破坏
C、对消化道刺激大
D、口服难吸收
5、【单选题】糖皮质激素禁用于：
A、接触性皮炎
B、严重的精神病
C、支气管哮喘
D、类风湿性关节炎
6.13化疗药物单元测试
1、【单选题】化疗指数指：
A、ED50/LD50
B、ED5/LD95
C、LD50/ED50
D、ED95/LD5
2、【单选题】能选择性抑制DNA回旋酶，阻碍细菌DNA复制的药物是：
A、利福平
B、喹诺酮
C、磺胺
D、甲氧苄啶
3、【单选题】青霉素的抗菌机制是：
A、抑制细菌细胞核
B、抑制菌体细胞质
C、抑制细菌细胞壁的合成
D、抑制有丝分裂
4、【单选题】氨基糖苷类抗生素常见的不良反应是：
A、呕吐
B、腹泻
C、耳毒性
D、嗜睡
5、【单选题】不属于一线抗结核药的是：
A、异烟肼
B、利福平
C、对氨基水杨酸
D、吡嗪酰胺
学习通药理学_9
药理学是一门综合性的基础医学科学，研究药物在生物体内的作用机制、药物代谢和药效学等方面的知识。
药物代谢
药物代谢是指药物在生体内发生的化学反应，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。其中药物代谢是药物在生体内发生的最重要的过程之一。
药物代谢的类型
药物代谢可以分为两种类型：
- 肝脏代谢
- 细胞外代谢
肝脏代谢主要发生在肝脏，是药物代谢的主要途径。它可以将脂溶性药物转化为水溶性药物，使药物更容易被肾脏排泄。
细胞外代谢主要发生在肾脏和肠道，是药物代谢的辅助途径。它可以将药物转化为水溶性物质，加快药物的排泄。
药物代谢的影响因素
药物代谢受到许多因素的影响，包括：
- 遗传因素
- 年龄
- 性别
- 营养状态
- 疾病状态
- 药物相互作用
- 药物代谢酶的活性和数量
了解药物代谢的影响因素可以帮助我们更好地控制药物治疗效果，避免药物不良反应。
药物毒性
药物毒性是指药物在生体内产生的有害作用，包括急性毒性和慢性毒性两种类型。
急性毒性
急性毒性是指药物在短时间内产生的有害作用，如过量使用药物导致中毒、过敏反应等。
慢性毒性
慢性毒性是指长期使用药物导致的有害作用，如药物依赖、药物耐受性、药物副作用等。
减轻药物毒性的方法
为了减轻药物毒性，我们可以采取以下措施：
- 合理使用药物，避免过量用药
- 了解药物的不良反应，及时发现和处理
- 避免药物相互作用
- 严格控制药物的开放和使用
以上措施可以帮助我们更好地控制药物毒性，保障患者的健康。
结语
药理学是一门非常重要的医学科学，它不仅涉及药物的研制和开发，更关注药物在生体内的作用机制、药物代谢和药效学等方面的知识。了解药物代谢和药物毒性等知识，可以帮助我们更好地掌握药物治疗的基本原理，有效保障患者的健康。
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