尔雅细胞与显微技术实验课后答案(学习通2023课后作业答案)

尔雅细胞与显微技术实验课后答案(学习通2023课后作业答案)

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实验一. 相差显微镜与暗视野显微镜的尔雅使用

相差显微镜的基本原理及结构特点介绍

1、相差显微的细胞显微学习工作原理是（ ）
A、利用光的技术干涉现象， 将光的实验相位差转变为人眼可以识别的振幅差，从而使原来透明的课后物体表面表现出明显的明暗差异。
B、答案利用光的通课衍射现象， 将光的后作相位差转变为人眼可以识别的振幅差，从而使原来透明的业答物体表面表现出明显的明暗差异。
C、尔雅利用光的细胞显微学习透射现象， 将光的技术相位差转变为人眼可以识别的振幅差，从而使原来透明的实验物体表面表现出明显的明暗差异。
D、课后利用光的答案折射现象， 将光的振幅差转变为人眼可以识别的相位差，从而使原来透明的物体表面表现出明显的明暗差异。

2、相差显微镜装有的特殊部件有 （ ）
A、相差物镜、滤光片和转盘聚光器
B、偏振器、转盘聚光器和相差物镜
C、光片、相差物镜和补偿器
D、相差物镜、转盘聚光器和合轴调节望远镜

3、关于相差显微镜，下列描述有误的是（ ）
A、利用了光的衍射和干涉特性
B、可使光的相位差变成振幅差
C、所观察的标本要经过固定处理
D、装有环状光阑、相位板和合轴调节望远镜

4、相差显微镜可以用于（ ）
A、染色的标本
B、活体细胞增殖
C、芽孢
D、细菌鞭毛

5、下列关于相差显微镜的叙述，错误的是 （ ）。
A、可用于观察活细胞和未染色的生物标本
B、细胞各部分细微结构的折射率和厚度不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（振幅差）。
C、可用于细胞内超微结构的观察
D、相差显微镜通过改变相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相位差变成振幅差，用来观察活细胞和未染色的标本。

实验二. 动物细胞线粒体的超活染色观察

口腔粘膜细胞线粒体的活性染色

1、光学显微镜下呈现出的细胞结构称
A、亚显微结构
B、超显微结构
C、显微结构
D、亚细胞结构

2、关于“用高倍显微镜观察线粒体” 实验的叙述，错误的是
A、詹那斯绿B是一种活体染色剂
B、线粒体可被詹那斯绿B染成蓝绿色
C、可观察到线粒体的双层膜结构
D、可用口腔上皮细胞做实验材料

3、以下哪些试剂不是细胞的活体染色剂？
A、詹那斯绿B
B、中性红
C、碘酒
D、次甲基蓝

4、关于细胞的活体染色，下列哪个说法是正确的?
A、观察细胞内DNA和 RNA 的分布可以用活体染色剂。
B、用同一种细胞活体染色试剂可以观察到细胞内至少两种不同的细胞器。
C、用细胞活体染色法可观察到的线粒体仅能来源于动物细胞。
D、超活染色所用的动植物细胞或者组织小块是从活的动、植物中分离出来的。

5、下列说法中不正确的是：
A、詹纳斯绿B因被线粒体内膜上的细胞色素氧化酶C 氧化而呈现蓝绿色
B、詹纳斯绿B 染色液可一次配置多量，贮存使用。
C、经过詹纳斯绿B染色的线粒体仍然可以维持活性
D、詹纳斯绿B是毒性较小的碱性染料，可专一性地对线粒体进行超活染色。

实验三、细胞荧光染色观察与 荧光显微镜的使用

荧光显微镜的结构及使用方法

1、荧光是指某些物质受到一定波长的光激发后 （ ）
A、在极短时间内发射出的波长大于激发光波长的光
B、在极短时间内发射出的波长小于激发光波长的光
C、将全部吸收的光能都转变称为荧光
D、发射荧光前无部分能量的损耗

2、关于荧光显微镜使用的注意事项，下列说法不正确的是
A、使用前应预热15~20分钟
B、不能反复开启、关闭电源，关闭电源后，应等30分钟后再启动
C、标本不宜长时间照射
D、染色后，标本应放置一段时间再镜检。

3、荧光显微镜与普通光学显微镜相比，下列哪些结构是不同的？ （ ）
A、物镜
B、目镜
C、光源
D、聚光器

4、紫外光的波长范围是 （ ）
A、大于500nm
B、400~760nm
C、小于50nm
D、200~400nm

5、在荧光显微技术中， 应用最广泛的荧光素是以下的哪一种？（ ）
A、GTP
B、FITC
C、TRITC
D、Cy3

实验四、密度梯度离心法--叶绿体的分离与观察

密度梯度离心法--叶绿体的分离与观察单元测验

1、叶绿体在紫外激发光激发下，可直接发出（ ）荧光。
A、红色
B、橘红色
C、蓝色
D、绿色

2、叶绿体吸附荧光染料（ ）后，在一定波长的激发光的激发下，可发出次生荧光。
A、碱性品红
B、吖啶橙
C、中性红
D、考马斯亮蓝

3、在细胞生物学实验中，我们经常会用到微量离心管，如何标记盛有实验样品的离心管？
A、使用铅笔用力标清样品名称等信息
B、用油性、防水记号笔较细的一端在离心管盖子或者侧壁上的磨砂区域上标清样品名称等信息
C、用黑色签字笔较细的一端在离心管盖子或者侧壁上的磨砂区域上标清样品名称等信息
D、先用磨砂胶带贴在离心管侧壁上，再用防水记号笔较细的一端标清样品名称等信息

4、在制备用于密度梯度离心的蔗糖溶液浓度梯度时，正确的做法是：
A、先将50%蔗糖溶液和15%蔗糖溶液等体积混合，再加入到离心管中
B、先加入高浓度的蔗糖溶液，再加入低浓度的蔗糖溶液，最后振荡混匀
C、先加入低浓度的蔗糖溶液，再加入高浓度的蔗糖溶液，小心静置
D、应沿着离心管壁先缓慢加入50%蔗糖溶液，再缓慢加入15%蔗糖溶液，小心静置

5、在使用移液枪进行移液时，正确的做法是：
A、吸液时，让弹簧自由弹回，才可以移取到确定的液体体积；
B、使用完毕，要把移液枪的量程调至最大值的刻度；
C、不使用时，要把移液枪的量程调至最小值的刻度；
D、对于粘在移液枪头末端的少量液体，可以一并移入配制的溶液中

6、在采用密度梯度离心法分离菠菜叶肉细胞中的叶绿体时，要想获得纯度更高、均一性更好的叶绿体样品，在实验步骤上可以做哪些改进？
A、换用差数离心法，逐渐提高离心转数，分级分离。
B、制备更多个蔗糖密度梯度，这样可以使得叶绿体在密度梯度离心后进入更狭窄的密度梯度层。
C、先用密度梯度离心法作初步离心，获得包括叶绿体在内的粗提组分，再用差数离心法进一步离心。
D、采用两个浓度更接近的蔗糖密度梯度进行密度梯度离心。

7、既可以使用差速离心，也可以使用密度梯度离心来分离植物细胞中的叶绿体。

8、叶绿体的分离与观察实验中，密度梯度液离心后形成区带，要吸取上层区带，即上清液，滴于载玻片上用于观察叶绿体的荧光。

9、使用密度梯度离心比差速离心法得到的叶绿体纯度要更高。

10、叶绿体受激发光照射后可直接发出红色荧光，这种荧光为自发荧光。

11、沉降系数（sedimentation coefficient，S）代表细胞器或者生物大分子的结构和沉降特征，当条件一定时通常为一常数。

12、当颗粒之间存在沉降系数差时，在一定离心力作用下，不同颗粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同区域上形成区带。

13、沉降系数（sedimentation coefficient，S）与颗粒的体积和密度、溶液密度和摩擦系数有关。

14、沉降系数（sedimentation coefficient，S）越大， 在离心时沉降越快。

实验五、植物细胞液泡系与细胞骨架的观察

实验六、植物细胞液泡系的染色和观察单元测验

1、中性红为弱碱性染料，对液泡系的染色有专一性，只将活细胞中的液泡系染成（ ）色，细胞核与细胞质完全不着色，因而液泡系颜色与周边背景颜色对比鲜明，易于识别观察。
A、蓝色
B、绿色
C、橘红色
D、樱桃红色

2、在使用光学显微镜对，在没有移动载物台X轴和Y轴位置的情况下，原本在10x(10倍)物镜下移动到视野中央的目标物，换至20x(20倍)物镜下却不在视野中央了，甚至已经不在视野内了。请问造成这种情况的最为可能的原因是什么？
A、没有把目标调节到焦平面处，继续调焦就可以看到样本了。
B、20x(20倍)物镜镜头没有使用镜头油。
C、经常使用擦镜纸或者普通面巾纸擦拭镜头的后果。
D、使用者在转换物镜镜头时，没有按照操作规范，使用物镜转换器(盘)选择合适的物镜镜头，而是经常用手直接掰动镜头，使得物镜镜头的光路发生偏移。

3、中性红是一种弱酸性 pH 指示剂，pH6.0～7.4时，由红变黄。

4、在经过中性红染色的植物根尖的成熟区细胞中，通常只有一个淡红色的巨大液泡，占据细胞的绝大部分。

5、在植物根尖细胞经过中性红染色后，从分生区到伸长区，再到成熟区(根毛区)，细胞逐渐伸长、液泡体积增大，同时液泡数量也逐渐增多。

植物细胞骨架的染色与观察单元测验

1、在洋葱细胞骨架的观察中，使用（ ）染料对细胞骨架进行染色：
A、碱性品红
B、吖啶橙
C、中性红
D、考马斯亮蓝

2、洋葱鳞茎内表皮细胞经过Triton X-100处理、戊二醛固定以及考马斯亮蓝染色后，在细胞内可见丝状、网状骨架结构。有关这些结构的描述，正确的是：
A、这些网络状结构主要为微管。
B、这些网络状结构主要为微丝。
C、这些网络状结构只包括微管、微丝和中间纤维形成的细胞骨架。
D、这些网络状结构既包括微管蛋白、微丝蛋白,也可能包括黏附在细胞骨架上的、没有被抽提掉的非细胞骨架蛋白。

3、细胞骨架指真核细胞中的蛋白纤维网架体系，是由微管、微丝和中间纤维组成的体系。

4、用适当浓度的非离子型去污剂Triton X-100处理洋葱鳞茎内表皮细胞，可抽提掉细胞质内结合在膜结构上的蛋白质，而骨架蛋白得以保存。

5、非离子型去污剂Triton X-100有稳定细胞骨架的作用。

6、在洋葱细胞骨架的观察中，使用蓝色染料染色后，我们看到的蓝色网络状结构都是由肌动蛋白形成的骨架。

7、用适当浓度的离子型去污剂SDS(十二烷基磺酸钠)处理细胞，可抽提掉细胞质内结合在膜结构上的蛋白质，而骨架蛋白得以保存。

8、在做洋葱内表皮细胞内细胞骨架染色时，我们通常使用浓度为1% 的Triton X-100处理20min，这一处理可以增加细胞膜的通透性，使染色液更容易进入细胞。

9、在洋葱细胞骨架的观察中，使用特定颜色的染料对细胞骨架进行染色，这是由于这种染料可以特异地识别细胞骨架蛋白。

实验七、血细胞计数板的使用与细胞大小的测量

血细胞计数板的使用单元测验

1、下面关于血细胞计数板的使用，哪些是正确的？
A、血细胞计数板只是用来计算单位体积的液体中所含血液细胞的数量使用的。
B、在添加需要计数的样本到血球计数板上的时候，需要将液体样本直接加到计数室所在的区域，再小心地放置盖玻片覆盖住样本所在区域，尽量避免出现气泡。
C、在计数靠近中方格边线的细胞时，通常遵循“计上不计下，计左不计右”原则。
D、计数时，需要计数计数室区域内中央大方格内400个小方格中所有细胞数。

2、在使用血球计数板进行细胞计数时，最好使用不经稀释的血液或者微生物培养液。

3、通常我们在利用血细胞计数板对微生物样品或者血液样品进行细胞浓度测定时，不需要稀释样品即可滴加在计数板上进行计数。

4、我们在实验中使用的兔子的成熟的红细胞和鸭血中的红细胞中都是没有细胞核的。

5、在使用血细胞计数板对兔血红细胞计数时，如发现各中方格的细胞数目相差20个以上，不须重新计数。

6、在使用血细胞计数板对血红细胞计数时，计数区每个中方格内16个小方格要依次计数，遵循 “S形计数原则”，目的是防止遗漏和重复计数。

显微镜测微尺的使用单元测验

1、以下描述，哪一个是正确的？
A、我们在实验课上观察到的兔血中的红细胞要比鸭血中的红细胞体积大。
B、我们使用目镜测微尺结合镜台测微尺，可以在显微镜下测量细胞及细胞核的直径，但是不能帮助获得显微图片上的标尺。
C、在利用血球计数板对细胞进行计数时，中方格中的细胞数目可能相差很大，但是由于最终是根据5个中方格内的所有细胞数计算细胞的浓度，所以，即便是每个中方格中的细胞数目相差很大，最终计算出来的细胞浓度仍然是准确可靠的。
D、固定后的细胞中的细胞核，可以被伊红美蓝混合染料或者吉姆萨染液染色。

2、不同物镜下目镜测微尺代表的大小不同，物镜放大倍数越大，目镜测微尺上每一小格所代表的微米数越大。

3、我们观察到的鸟类的红细胞通常要比哺乳动物的红细胞直径要大。

4、当用目镜测微尺来测量细胞的大小时，必须先用镜台测微尺核实目镜测微尺每一格所代表的实际长度，然后在镜台测微尺上制备样品，再观察测量。

5、镜台测微尺上标尺的每格实际长度是不确定的，要根据目镜测微尺来校正。

6、目镜测微尺上标尺的每格实际长度是确定的，通常为0.01mm（10μm）。

实验八、细胞barr body的观察

细胞barr body 的观察单元测验

1、在以下细胞材料中，可以观察到Barr小体的是
A、雌性大象的卵细胞
B、雌性狮子的体细胞
C、雌性果蝇的体细胞
D、雌性线虫的体细胞

2、以下关于Barr小体的描述错误的是
A、出现在细胞分裂末期
B、通常位于核膜内侧
C、在Klinefelter氏综合征患者的体细胞中可以观察到
D、在Turner氏综合征患者的体细胞中不可以观察到

3、Barr小体的观察实验中，可能需要用到的试剂不包括
A、改良苯酚品红
B、生理盐水
C、Giemsa染液
D、95%乙醇

4、以人类口腔上皮细胞为材料，进行Barr小体观察实验。以下表述中正确的是
A、本实验的基本过程为：取样→涂片→染色→水解→固定→观察
B、染色时可使用酚红试剂，也可使用Giemsa试剂替代
C、Barr小体的直径约为1μm，可见于细胞膜内侧，染色较深
D、Barr小体上的部分基因片段具有转录调控活性

5、Barr小体观察实验的正确流程是： a.水解； b.涂片； c.固定；d.取样；e.冲洗 ；f.镜检；g.染色；h.干燥
A、d→b→h→c→a→g→f
B、d→b→h→c→g→e→a→e→f
C、d→b→h→c→a→e→g→e→f
D、d→b→e→h→a→c→a→e→g→e→f

6、在Klinefelter氏综合征女性患者、Tuner氏综合征男性患者、超雌综合女性患者的体细胞中，X染色体的数量（和巴氏小体的数量）分别为
A、2（1）；2（0）；3（2）
B、2（1）；3（2）；1（0）
C、2（1）；1（0）；3（2）
D、1（0）；2（1）；3（2）

细胞凝集反应

细胞凝集反应单元测验

1、糖分布在细胞膜的
A、内表面
B、外表面
C、内、外表面都有
D、内、外表面都无

2、细胞外被是指
A、糖链
B、蛋白
C、脂类
D、核酸

3、下列试验属于凝集试验的是
A、ELISA试验
B、免疫电泳试验
C、蛋白质免疫印迹试验
D、肥达反应

4、能产生凝集反应的抗原是
A、载体
B、可溶性抗原
C、抗原或抗体致敏的载体颗粒
D、明胶

5、用红细胞包被抗体检测抗原属于以下哪种反应？
A、沉淀反应
B、中和反应
C、直接凝集发应
D、间接凝集反应

6、凝集素可以与细胞表面的蛋白分子连接，在细胞间形成“桥”，从而导致细胞凝集。

7、凝集素是一类可逆结合特异糖基的蛋白质。

8、细胞外被是指与细胞膜中的蛋白质或脂类分子共价结合的糖链。

9、直接凝集反应的玻片法可用来检测受检血清中有无某抗体及抗体的含量。

10、ABO血型鉴定属于细胞凝集反应。

免疫荧光染色观察肿瘤细胞骨架

免疫荧光染色观察肿瘤细胞骨架单元测验

1、在间接免疫荧光与染色实验的各步骤中，需要在避光条件下进行的有： 1）细胞固定；（2）细胞前处理；（3）配制一抗；（4）配制二抗；（5）稀释DAPI；（6）一抗孵育；（7）二抗孵育；（8）DAPI染色；（9）一抗孵育后漂洗；（10）二抗孵育后漂洗；（11）封片与镜检
A、（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）
B、（7）（8）（（10）（11）
C、（4）（5）（7）（8）（10）（11）
D、（1）（2）（4）（5）（7）（8）（10）（11）

2、在一抗稀释液中，Triton X→100的作用是
A、提高漂洗效率
B、提高细胞膜通透性
C、破坏蛋白结构
D、使pH维持在稳定范围

3、在一次免疫荧光与染色实验中，在荧光显微镜的视野下，细胞骨架和细胞核分别呈红色和蓝色。请问在这一观察过程中，观察细胞骨架和细胞核结构时所使用的激发滤色镜分别为
A、R档；B档
B、R档；U档
C、G档；U档
D、G档；B档

4、在荧光染色实验中，DAPI的结合位置是
A、双链DNA小沟的AT碱基对处
B、双链DNA大沟的AT碱基对处
C、单链DNA小沟的G/C碱基处
D、双链DNA大沟的GC碱基对处

5、以下试剂中，不可以在免疫荧光实验中用于细胞固定的是
A、乙酸
B、甲醇
C、丙酮
D、多聚甲醛

动物骨髓细胞染色体的制备

动物骨髓细胞染色体标本的制备单元测验

1、人染色体数目有几对
A、13
B、22
C、23
D、46

2、牛蛙染色体数目有几条
A、13
B、24
C、25
D、26

3、动物骨髓细胞染色体制备实验中，KCl低渗液浓度为
A、0.015 mol/L
B、0.075 mol/L
C、0.15 mol/L
D、0.75 mol/L

4、染色体制备技术中，采用秋水仙素处理分裂期细胞目的是使分裂细胞阻断在有丝分裂的哪个时期
A、前期
B、中期
C、后期
D、末期

5、动物骨髓细胞染色体制备实验的流程依次是
A、秋水仙素处理、取骨髓、固定、低渗、滴片、染色、镜检
B、秋水仙素处理、取骨髓、低渗、固定、滴片、染色、镜检
C、秋水仙素处理、取骨髓、固定、低渗、染色、滴片、镜检
D、秋水仙素处理、取骨髓、低渗、固定、染色、滴片、镜检

6、动物骨髓细胞染色体制备实验中，固定的目的是使细胞吸水膨胀，有助于染色体的分散。

7、动物骨髓细胞染色体制备实验中固定液采用的是甲醇：乙酸（3：1）溶液。

8、染色体是在细胞分裂间期时才出现。

9、牛蛙有5对大型染色体和8对小型染色体 。

10、牛蛙无端着丝粒染色体。

血红细胞通透性与细胞融合的观察

血红细胞通透性和细胞融合观察单元测验

1、真核细胞的细胞膜主要成分中不包括
A、脂类
B、蛋白质
C、核酸
D、糖类

2、质膜是半通透性的，一般说分子通过细胞膜的能力主要取决于该物质的
A、脂溶性
B、水溶性
C、带电性
D、扩散性

3、下列分子中不能通过人工脂双层膜的是
A、二氧化碳
B、乙醇
C、尿素
D、葡萄糖

4、将兔红细胞分别置于下列四种液体中，红细胞会皱缩的是
A、1.5%的NaCl溶液
B、0.9%的NaCl溶液
C、0.6%的NaCl溶液
D、0.3%的NaCl溶液

5、在简单的扩散跨膜转运中，下列物质扩散速度中由快到慢的依次是
A、乙醇 硝酸钠 甘油 葡萄糖
B、乙醇 硝酸钠 葡萄糖 甘油
C、乙醇 甘油 硝酸钠 葡萄糖
D、乙醇 甘油 葡萄糖 硝酸钠

6、以下哪个试剂具有抗凝血作用
A、Alsever液
B、PEG
C、GKN液
D、NaCl

7、人鼠细胞融合实验可以证明
A、细胞膜具有一定的流动性
B、细胞膜具有选择透过性
C、细胞膜的基本骨架是磷脂双分子层
D、细胞识别与细胞膜的糖蛋白有关

8、以下哪一种媒介或方法不可用来诱导细胞融合
A、电击
B、乙二醇
C、灭活的仙台病毒
D、灭活的新城鸡瘟病毒

9、建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞是通过下列技术构建立
A、细胞融合
B、核移植
C、病毒转化
D、基因转移

10、细胞融合率=
A、（融合的细胞数/总细胞数）×100%
B、（融合的细胞核数/总细胞核数）×100%
C、（融合的细胞数/总细胞核数）×100%
D、（融合的细胞核数/总细胞数）×100%

细胞核与线粒体的分级分离（差速离心法）

细胞核与线粒体差速离心法分离

1、在分离线粒体的实验中，蛙肝的匀浆缓冲液为
A、蔗糖-CaCl2
B、蔗糖-EDTA
C、蔗糖-Tris-HCl
D、蔗糖-PBS

2、分离线粒体的离心机转速为
A、2700rpm
B、27000rpm
C、1280rpm
D、12800rpm

3、利用差速离心法从低速到高速逐级沉淀分离细胞器时，各细胞器的沉降顺序为
A、细胞核à线粒体，溶酶体与过氧化物酶体à内质网与高尔基体à核糖体
B、线粒体，溶酶体与过氧化物酶体à内质网与高尔基体à核糖体à细胞核
C、细胞核à核糖体à线粒体，溶酶体与过氧化物酶体à内质网与高尔基体
D、细胞核à内质网与高尔基体à线粒体，溶酶体与过氧化物酶体à核糖体

4、下列哪种方法不适合用于破碎细胞
A、高速组织捣碎机法
B、化学裂解
C、超声波处理法
D、热水煮沸

5、分离细胞核的离心机转速为
A、1200rpm
B、1500rpm
C、2000rpm
D、2700rpm

6、使用密度梯度离心比差速离心法得到的线粒体纯度要高

7、在做分离线粒体的实验中，1.5ml的离心管在22000rpm时破裂了，如果使用5ml的离心管就不会出现这种情况了

石蜡切片技术

石蜡切片技术单元测验

1、石蜡切片一般常规切片厚度为
A、1μm以下
B、2~3μm
C、6~12μm
D、20~30μm

2、组织材料脱水时，起始酒精浓度为
A、40%
B、50%
C、70%
D、85%

3、组织材料的透明中需用下列哪组试剂
A、酒精和二甲苯
B、石蜡和二甲苯
C、酒精和石蜡
D、甲醛和二甲苯

4、切片时的注意事项，哪项是错误的
A、清理刀片时，毛笔要顺着刀口的方向运行。
B、修蜡块时，可以根据需要修成各种形状。
C、切片机工作完毕，应将大手轮处于锁紧状态，将护刀盖推至合并位置。
D、摇动快速进退手轮时，应保证机头在红、绿线之间移动。

5、关于石蜡切片，下列说法不正确的有
A、固定过的组织材料，均需洗涤。
B、脱水中的组织材料，如需过夜，应停留在70%酒精中。
C、透蜡需在温箱中恒温条件下进行。
D、苏木精—伊红对染法中脱蜡需从高浓度酒精到低浓度酒精中逐级进行。

6、溶液显示为碱性的染料称为碱性染料。

7、石蜡切片中固定液为酒精或酒精混合液，一般不洗涤。

8、一般而言，固定液是组织材料体积的15-20倍。

9、组织材料脱水时，如需过夜，应停留在50%酒精中。

10、透蜡尽量保持在较低温下进行，以石蜡不凝固为度。

组织化学-小鼠肝组织糖原染色（PAS反应）及细胞核Feulgen染色技术

小鼠肝组织PAS及Feulgen反应

1、PAS反应中使用的强氧化剂是________
A、磷酸
B、过碘酸
C、浓硫酸
D、盐酸

2、无色的Schiff试剂可与底物的________反应产生紫红色化合物
A、巯基
B、氨基
C、醛基
D、羧基

3、Feulgen反应中与Schiff试剂发生反应的是
A、DNA中的脱氧核糖
B、DNA中的嘧啶碱基
C、DNA中的嘌呤碱基
D、DNA中的磷酸基团

4、用于Feulgen反应的石蜡切片可提前保存在
A、50%酒精
B、70%酒精
C、80%酒精
D、100%纯酒精

5、Feulgen 反应中盐酸水解的最佳时间为
A、5分钟
B、15分钟
C、30分钟
D、40分钟

6、Schiff试剂的实质就是碱性品红

7、Feulgen和PAS反应过程中都用到亚硫酸盐溶液清洗样本，目的是为了洗去未结合Schiff试剂

免疫组织化学-小鼠肝脏组织血管结构的DAB显色

小鼠肝脏组织血管结构的DAB显色原理

1、下列方法中不适合抗原修复的包括
A、高压热修复
B、煮沸热修复
C、弱酸浸泡法
D、胰蛋白酶处理法

2、链霉亲和素对于________具有极高的亲和力
A、POD
B、HRP
C、antiody
D、Biotin

3、DAB显色后用苏木精复染细胞核，最适合的时间为
A、3秒钟
B、30秒
C、3分钟
D、30分钟

4、常用的用于显示血管结构的标记包括
A、HRP
B、CD31(PECAM-1)
C、VEGFR2
D、Biotin

5、在抗体孵育前，切片要先用3%的过氧化氢溶液处理30分钟，目的是
A、抗原修复
B、灭活组织中残存的过氧化物酶活性
C、增加细胞膜的通透性
D、降低非特异性反应

6、生物素通过其所携带的羟基与蛋白质结合

7、SABC法的作用实际上与二抗的信号放大作用一样，就是在一抗的基础上将信号又进一步放大

期末考试

细胞与显微技术实验期末考试

1、以下描述，哪一个是错误的？
A、在冲洗带有样本并染过色的载玻片时，可以通过冲洗载玻片背面，让水流缓缓流过附着在载玻片正面的样本，这样可以比较好地保留样本或者细胞，减少丢失
B、在使用考马斯亮蓝对固定后的细胞骨架进行染色后，最好用蒸馏水冲洗样本，以去除多余和残留的染料
C、在使用中性红对植物活细胞中的液泡进行染色后，最好用蒸馏水冲洗样本，以去除多余和残留的染料
D、使用洋葱鳞茎内表皮作为实验材料进行细胞骨架染色时，需要用 1% Triton X-100溶液处理样本，目的是抽提细胞骨架以外的蛋白质，同时还可以增加细胞膜的通透性

2、以下描述，哪一个是错误的？
A、用显微镜测微尺对鸭血细胞或者其它类型的细胞进行大小测量时，不需要固定和染色也可以进行。
B、在高倍物镜下镜台测微尺的刻度线显得很粗，而目镜测微尺的刻度线与它相比是很细的，所以在校正时为了防止标准过于主观，我们可以遵循左边缘对齐，或者右边缘对齐作为标准，并且始终保持同一标准。
C、用显微镜测微尺对鸭血细胞或者其它类型的细胞进行大小测量时，绝对不能使用100倍的油镜镜头。
D、镜台测微尺上标尺的每格实际长度是确定的绝对长度，而目镜测微尺上的刻度通常不代表绝对长度，只是相对长度。

3、以下关于密度梯度离心技术的描述，哪一个是错误的？
A、在采用密度梯度离心法分离细胞或者细胞器的时候，使用的浓度梯度跨越目的细胞或者细胞器的越多，分离到的目的细胞或者细胞器会越纯净。
B、为了获得更纯净的目的细胞或者细胞器，最好先用密度梯度离心法作初步离心，获得包括目的细胞或者细胞器在内的粗提组分，再用差数离心法进一步离心。
C、通过制备更多个离心介质的密度梯度，这样可以使细胞或者细胞器在密度梯度离心后进入更狭窄的密度梯度层。
D、常用的密度梯度离心介质多为惰性物质，如甘油、蔗糖、多聚蔗糖等。

4、下列不能用于固定组织材料的试剂是
A、乙醇
B、福尔马林
C、升汞
D、硫酸铜

5、组织材料脱水时，如需过夜，应停留在（ ）酒精中
A、40%
B、50%
C、70%
D、85%

6、关于石蜡切片，下列说法不正确的是
A、固定液为酒精或酒精混合液，一般不冲洗。
B、透蜡需在温箱中恒温条件下进行。
C、修蜡块时，可以根据需要修成各种形状。
D、苏木精—伊红对染法中脱蜡需从高浓度酒精到低浓度酒精中逐级进行。

7、将兔红细胞分别置于下列四种液体中，红细胞会溶血的是
A、0.9%的NaCl溶液
B、0.32 mol/L葡萄糖溶液
C、0.32 mol/L乙醇溶液
D、0.12 mol/L 硫酸钠溶液

8、下列试验不属于凝集试验的是
A、ABO血型鉴定试验
B、抗人球蛋白试验
C、免疫电泳试验
D、肥达反应

9、蛙骨髓细胞的染色体标本一般制备成
A、切片
B、压片
C、涂片
D、滴片

10、DAB显色后，反应阳性部位呈现出
A、褐色
B、红色
C、紫色
D、蓝色

11、Schiff试剂染色后应使用（ ）溶液清洗掉未结合的schiff试剂
A、稀盐酸
B、亚硫酸钠
C、蒸馏水
D、70%酒精

12、在小鼠肝脏组织血管的DAB显色实验中，如果使用的一抗是兔抗鼠CD31抗体，最适合的二抗为
A、羊抗鼠IgG
B、驴抗兔IgG
C、兔抗鼠IgG
D、鼠抗山羊IgG

13、在以下关于Barr小体和莱昂假说的说法中，错误的是
A、剂量补偿效应使雌雄动物的X染色数目虽然不同但基因产物的剂量是平衡的
B、失活的X染色体不再参与基因调控活动
C、Barr小体的形态可能因观察材料的不同而呈现差异
D、Barr小体的复制晚于正常X染色体，在形态上呈异染色质状态

14、在荧光染色实验中，DAPI的结合位置是
A、双链DNA小沟的AT碱基对处
B、双链DNA大沟的AT碱基对处
C、单链DNA小沟的G/C碱基处
D、双链DNA大沟的GC碱基对处

15、以下能够特异性结合HeLa细胞的细胞骨架的是
A、mus-human α-tubulin抗体
B、DAPI
C、human-mus α-tubulin抗体
D、goat-mus 免疫球蛋白

16、荧光显微镜适用于（ ）
A、观察病毒的大小、细菌内部结构
B、观察活细菌及活细菌的运动状态
C、观察未经染色的微生物的形态及某些外部结构
D、观察与鉴别经特殊染色标记的病毒、细菌等

17、相差显微镜特有的组成部件是 （ ）
A、相差物镜、滤光片和转盘聚光器
B、相差物镜、转盘滤光器和合轴调节望远镜
C、偏振器、滤光片和合轴调节望远镜
D、偏振器、转盘聚光器和相差物镜

18、暗视野显微镜所观察到的是 （ ）
A、衍射光图象
B、细胞细微结构
C、细胞化学成分
D、细胞特殊结构

19、中性红是一种弱碱性 pH 指示剂，变色范围 在pH6.4～8.0之间（由红变黄）。其溶液可以用于鉴定植物细胞死活，活细胞被染成红色，而死细胞不变色

20、石蜡切片的基本过程的先后顺序是取材、固定、洗涤、脱水、透明、透蜡、包埋、切片、贴片、染色和封藏

21、在酸性环境中，PEG诱导细胞融合率更高

22、抗原修复的主要目的是将潜在的抗原物质从组织细胞的内部移到细胞表面

23、SABC法适合染色表达量较低的蛋白

24、X染色体失活使雌雄动物在具有不同数量X染色体的情况下维持基因产物的计量平衡

25、小麦或黄豆根尖经中性红超活染色，生长点的细胞中液泡大，染色浅，延长区细胞中液泡数量多，染色深.