超星分子生物学_15答案(学习通2023课后作业答案)

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第一章 绪论

1.1 分子生物学的超星定义、研究内容及发展史随堂测验

1、分生分子生物学的物学研究内容主要包含核酸分子生物学 、蛋白质分子生物学和细胞信号转导机制研究。答案

1.2 分子生物学发展史中重要事件随堂测验

1、学习DNA双螺旋结构模型学说是通课Watson和Crick提出的。

1.3 分子生物学与生物技术及医学关系随堂测验

1、后作重组DNA技术是业答现代分子生物学技术的核心。

第二章 基因、超星基因组

2.1 基因的分生概念与结构随堂测验

1、原核生物的物学结构基因是不连续的。

2、答案高等真核生物的学习大部分DNA是不编码蛋白质的。

2.2 原核生物基因组随堂测验

1、通课原核生物基因组的后作编码区小于非编码区。

2.3 真核生物基因组随堂测验

1、真核生物基因组存在大量重复序列。

2.4 病毒基因组随堂测验

1、病毒基因组可以由DNA组成，也可以由RNA组成。

第一章、第二章 单元测验

1、原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点
A、基因密度低
B、无操纵子结构
C、有多基因家族和假基因
D、多复制起点品
E、基因密度高

2、增强子的作用是
A、增强DNA复制
B、增强基因转录
C、增强基因稳定性
D、增强RNA的稳定性

3、以下哪项是原核生物基因组的结构特点
A、由DNA或RNA组成
B、有单链、双链之分
C、操纵子结构
D、与组蛋白结合

4、以下哪项属于启动子元件
A、内含子
B、外显子
C、TATA盒
D、终止子

5、细菌基因组是
A、线性双链DNA
B、环状单链DNA
C、环状双链DNA
D、线性单链RNA

6、以下哪些是病毒基因组的特点
A、基因重叠
B、大部分是非编码区
C、分段基因组
D、由双链环状DNA组成

7、关于结构基因的描述正确的是
A、有的编码RNA
B、有的编码蛋白质
C、可以被转录
D、经转录后有一部分序列不被翻译

8、测定DNA序列的双脱氧末端终法是Sanger发明的。

9、基因组是细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。

10、所有生物的遗传物质都是DNA。

11、增强子的作用没有方向性和基因特异性。

12、质粒是存在于细菌染色体外的，具有自主复制能力的环状双链DNA分子。

13、有的结构基因只编码RNA。

14、真核生物基因的转录产物为单顺反子。

15、人类基因组中非编码序列远多于编码序列。

第一章、第二章 单元作业

1、比较病毒基因组与原核生物基因组的结构特点

第三章 基因表达调控

3.1 基因表达调控的基本共性知识及原核生物基因表达的特点随堂测验

1、基因表达的调控因子包括蛋白质和小分子RNA

3.2 原核生物基因表达调控的机制随堂测验

1、大肠杆菌RNA 聚合酶由3个亚基构成。

3.3 真核生物基因表达调控特点及DNA水平的调控随堂测验

1、真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。

3.4 真核生物基因表达转录和转录后水平的调控随堂测验

1、顺式作用元件按照功能可分为启动子、增强子、负调控元件（沉默子等）。

第三章 单元测验

1、大多数基因表达调控的最基本环节是
A、复制水平
B、转录水平
C、转录起始水平
D、转录后加工水平

2、一个操纵子通常含有
A、一个启动序列和一个编码基因
B、一个启动序列和数个编码基因
C、数个启动序列和一个编码基因
D、数个启动序列和数个编码基因

3、属于反式作用因子的是
A、启动子
B、增强子
C、终止子
D、转录因子

4、乳糖操纵子的阻遏蛋白是由
A、Z基因编码
B、Y基因编码
C、A基因编码
D、I基因编码

5、能与SD序列相互作用的rRNA 是
A、5S
B、23S
C、16S
D、5.8S

6、真核基因表达调控可以发生在
A、转录起始水平
B、复制水平
C、翻译水平
D、翻译后加工水平

7、真核基因的表达具有
A、阶段特异性
B、时间特异性
C、组织特异性
D、细胞特异性

8、属于顺式作用元件的是
A、转录因子
B、结构基因
C、增强子
D、启动子

9、真核生物的基因表达以操纵子为基本单位

10、真核基因一般不含内含子，其基因是连续的。

11、所有基因的表达产物都是蛋白质。

12、一般认为，基因的甲基化程度与基因的表达呈反比关系。

13、锌指结构是DNA识别结合域模型之一。（正确 ）

14、真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。

15、真核生物RNA聚合酶有三种。

第三章 单元作业

1、从多个层次论述真核基因的表达调控。

第六章 核酸杂交与生物芯片技术

6.1 核酸分子杂交与生物芯片随堂测验

1、斑点杂交是将样本核酸变性直接点样于杂交膜上。

2、ASO探针杂交法可用于检测DNA点突变。

第六章 核酸杂交与生物芯片技术 单元测验

1、一次检测可以诊断出DNA多位点突变的是
A、反向斑点杂交
B、Northern Blot
C、斑点杂交
D、原位杂交

2、有关基因芯片技术表述错误的是
A、无法检测基因数量
B、可用于遗传病筛查
C、可用于病原微生物检测
D、具有高通量

3、斑点杂交不可以检测基因表达异常。

4、基因测序已用于产前无创诊断。

5、Northern杂交是用来检测RNA的杂交种类。（ ）

6、基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（ ）

第六章 核酸杂交与生物芯片技术 单元作业

1、影响杂交的因素？

第四章 细胞信号转导

第四章 单元测验

1、一氧化氮的受体是（ ）
A、G蛋白偶联受体
B、鸟苷酸环化酶
C、腺苷酸环化酶
D、受体酪氨酸激酶

2、以下哪些不属于G蛋白（ ）
A、Ras
B、微管蛋白β亚基
C、视蛋白
D、Rho

3、在磷脂酰肌醇信号通路中，质膜上的磷脂酶C（PLC-β）水解4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2），产生哪两个两个第二信使 （ ）
A、1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）
B、DAG
C、4，5-二磷酸肌醇（IP2）
D、AcH

4、以下哪些信号分子的受体位于细胞内部 （ ）
A、细胞因子
B、NO
C、雌性激素
D、表皮生长因子

第四章 单元作业

1、简述JAK-STAT信号途径

第五章 细胞周期和凋亡

第五章 细胞周期和凋亡 单元测验

1、细胞周期包括 ( ) 两个主要时期。
A、G1和 G2期
B、间期和 M 期
C、间期和 S 期
D、M 期和 G1期

2、在有丝分裂中 , ( )。
A、细胞周期长短主要由 S 期长短决定
B、G1期容易滞留的原因可能是这个时期对不利条件敏感
C、S 期的长短与染色体的倍数有关
D、G1期是 M 期物质

3、下列哪一项不是 P53 的正常功能 （ ）
A、激活细胞周期抑制因子的转录
B、在 DNA 修复中起作用
C、触发损伤细胞的凋亡
D、在小鼠胚胎发育中起基本作用

4、在细胞培养基中加入3H胸腺嘧啶核苷 , 培养 30 min , 随后取样进行固定及放射自显影 ,结果发现 ( )。
A、所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都掺入了标记的胸腺嘧啶核苷
B、所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷
C、所有的细胞 , 不论是否进行有丝分裂 , 其染色体中均掺入标记的胸腺嘧啶核苷
D、所有的细胞 , 不论是否进行有丝分裂 , 其染色体中均没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷

5、细胞凋亡与细胞坏死最主要的区别是 ( )
A、细胞核肿胀
B、内质网扩张
C、细胞变形
D、炎症反应

6、细胞凋亡 ( )
A、是特定细胞的编程死亡
B、是发育中的正常现象
C、只有当 Fas 与 TNF 受体与其配体结合时才被诱发
D、涉及细胞核的浓缩 , DNA与蛋白质的降解以及膜的解体

第五章 细胞周期和凋亡 单元作业

1、如何判断细胞的死亡 ?

第七章 聚合酶链反应技术

7.1 PCR基本原理随堂测验

1、PCR产物的产量只与初始模板数有关。

7.2 实时荧光定量PCR随堂测验

1、实时定量PCR反应中，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。

7.3 PCR衍生技术随堂测验

1、下列选项不是肽质谱指纹图在数据库中匹配不成功的原因是 （ ）
A、样品量太少，PMF图信噪比太低
B、操作中角蛋白或其他蛋白质的污染
C、蛋白质数据库规模太小
D、分析蛋白质是已知的新蛋白质

2、法医学鉴定用到的微卫星分型常利用实时荧光定量PCR。

第七章 聚合酶链反应技术 单元测验

1、PCR的产物是 （ ）
A、产量与初始模板数有关
B、一段单链DNA
C、与循环数呈3的指数倍增长
D、模板的完全拷贝

2、PCR的引物是 （ ）
A、限定了PCR产物的长度
B、一段RNA序列
C、可以无限长
D、3′端可以任意修饰

3、可用于分析基因转录水平变化的是 （ ）
A、RT-PCR
B、Southern blot杂交
C、PCR-SSCP
D、DNA测序

4、实时荧光定量RT-PCR是（ ）
A、可以实现初始模板拷贝数的定量
B、原理利用了临界点循环
C、特异的分子信标探针可以提高定量的准确性
D、利用PCR最终产物量高低进行定量

5、有关双脱氧末端终止法序列分析描述正确的是（ ）
A、在体外进行了DNA的合成
B、类似原理用于了DNA序列自动化分析
C、得到特异的ddNTP末端片段是关键
D、原理等同化学降解法

6、PCR及其衍生技术可以用于检测
A、DNA点突变
B、DNA拷贝数变化
C、RNA拷贝数变化
D、病原微生物

7、PCR反应中产物一直呈指数积累。（ ）

8、Taq DNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。（ ）

9、RT-PCR就是real-time PCR。（ ）

第七章 聚合酶链反应技术 单元作业

1、影响PCR 结果的因素有哪些？

第八章 疾病的分子生物学

第八章 疾病的分子生物学 单元测验

1、Ⅰ型泛发性白化病的发病与下列哪种生物酶有密切关系？（ ）
A、酪氨酸酶
B、核酶
C、拓扑异构酶
D、核酸内切酶

2、阿尔茨海默病与下列哪种细胞内小体的活性的抑制有关？（ ）
A、蛋白酶体
B、溶酶体
C、高尔基体
D、核小体

3、强直性肌营养不良由3ˊ非翻译区CTG拷贝数过度增加引起。

第八章 疾病的分子生物学 单元作业

1、矽肺的基本概念及形成的基本分子机理是什么？

第九章 基因工程技术与应用

9.1 基因克隆的工具酶随堂测验

1、下面哪种酶能够使外源DNA分子形成同聚物尾（ ）
A、碱性磷酸酶
B、末端脱氧核苷酸转移酶
C、DNA连接酶
D、逆转录酶

2、限制性核酸内切酶切割双链DNA分子后，可产生3种类型的末端：5ˊ黏性末端、3ˊ黏性末端平端或钝端。

9.2 基因克隆的载体随堂测验

1、质粒DNA是（ ）
A、双链环状
B、单链环状
C、双链线性
D、单链线性

2、表达载体除具有克隆载体所具备的性质以外，还带有表达构件。

9.3 基因克隆的基本过程随堂测验

1、载体中与蓝白筛选有关的是（ ）
A、β-半乳糖苷酶基因（lacZ）
B、Ampr
C、tk
D、neor

2、转染是指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程。

9.4大肠杆菌表达系统随堂测验

1、在大肠杆菌表达系统中表达真核细胞基因，目的基因必须是基因组DNA。

2、在大肠杆菌表达系统中，表达融合蛋白是避免表达的蛋白被细菌蛋白酶破坏的措施之一。

第九章 基因工程技术与应用 单元测验

1、下面哪种酶能够防止载体的自连 （ ）
A、碱性磷酸酶
B、限制性核酸内切酶
C、DNA聚合酶I
D、DNA聚合酶I大片段

2、将质粒DNA或其它外源DNA导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程称为 （ ）
A、转化
B、转染
C、感染
D、诱导

3、质粒载体（ ）
A、是宿主细胞染色体外的双链环状的DNA分子
B、不能在细菌体内独立地进行自我复制
C、能容纳大于10kb的外源DNA片段
D、能产生大量的单链DNA

4、DNA聚合酶Ⅰ大片段主要用途有（ ）
A、补齐双链DNA的3ˊ末端
B、通过补齐3ˊ端，标记3ˊ末端
C、在cDNA克隆中，第二股链的合成
D、平端连接

5、基因克隆中目的基因的来源可以是（ ）
A、从基因组文库中获得
B、从cDNA文库中获得
C、PCR扩增
D、人工合成

6、Klenow片段 具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性和5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性。

7、Ⅱ型限制性核酸内切酶能在识别位点附近切割DNA，切割位点很难预测。

8、作为克隆载体的质粒具有一个以上的遗传标记，便于对宿主细胞进行选择。

9、转染是指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。

10、在大肠杆菌表达系统中，表达分泌蛋白是避免表达的蛋白被宿主菌对产物的降解、减轻宿主细胞代谢负荷及恢复表达产物天然构象的有力措施。

第九章 基因工程技术与应用 单元作业

1、简述基因克隆主要过程。

第十章 基因诊断

10.1 基因诊断的概念、特点及技术路线随堂测验

1、可以利用基因诊断预见受检者将来的可能发病情况，体现了基因诊断（ ）
A、高特异性
B、高灵敏性
C、早期诊断性
D、应用广泛性

10.2 镰状细胞贫血病的基因诊断随堂测验

1、用PCR-ASO技术诊断镰状细胞贫血病，是先核酸杂交再PCR。

2、镰状细胞贫血病的点突变改变了一种限制性核酸内切酶的识别切割位点，所以可以用PCR-RFLP检测。

第十章 基因诊断 单元测验

1、目前法医学亲子鉴定较常采用
A、多重PCR
B、DNA测序
C、实时荧光定量PCR
D、PCR-ASO

2、直接基因诊断须
A、被检基因与疾病发生直接相关
B、被检基因结构清楚
C、被检基因致病分子机制已知
D、被检基因须发生突变

3、华裔科学家简悦威率先利用分子生物学技术诊断了一例遗传病。

4、基因诊断检测的是基因本身的结构或表达产物变化。

5、基因诊断不仅局限于遗传病的诊断。

第十章 基因诊断 单元作业

1、根据镰状细胞贫血病致病分子机理，列举其3种直接基因诊断方法。

第十一章基因治疗

11.1 基因治疗的基本策略随堂测验

1、“自杀基因治疗”的原理是使导入肿瘤细胞的基因“自杀”灭活，从而使治疗的肿瘤细胞发生死亡。

11.2 基因转移随堂测验

1、基因治疗中的腺病毒载体具有定点整合到染色体的特点。

11.3 基因干预随堂测验

1、反义RNA是指与靶DNA(或cDNA)具有互补序列的RNA分子,参与基因的表达调控。

11.4 治疗基因的受控表达随堂测验

1、为避免治疗基因干扰非靶细胞产生毒副作用，可以利用病灶微环境使治疗基因特异表达。

11.5 基因治疗的应用研究随堂测验

1、下面不属于恶性肿瘤基因治疗的基本策略是
A、导入抑癌基因抑制肿瘤生长
B、增强机体免疫系统
C、改善营养结构
D、自杀基因治疗

第十一章基因治疗 单元测验

1、有关基因治疗当中的逆转录病毒载体描述错误的是
A、不整合
B、随机整合
C、结构基因的缺失不影响其它部分的活性
D、具有潜在危险

2、有关基因置换治疗策略描述正确的是
A、利用同源重组技术
B、为了抑制有害基因表达
C、为了添加一个新的基因
D、置换后缺陷基因还存在

3、有关自杀基因治疗正确的描述是
A、利用自杀基因编码的酶来杀死靶细胞
B、破坏基因的结构使之不能表达
C、遗传性疾病治疗的常用方法之一
D、自杀基因的存在使人具有自杀倾向

4、腺相关病毒（AAV）载体的特点包括
A、能定点整合
B、病毒的容量很大
C、不便于外源基因永久表达
D、高度危险性

5、有关基因干预治疗描述正确的是:
A、为了抑制某个有害基因的表达
B、和自杀基因治疗原理一样
C、可以提高某个基因的表达水平
D、和干扰RNA技术相反

6、有关RNA干扰描述正确的是
A、由双链RNA诱发的基因沉默现象
B、发挥表达调控作用时需要其它蛋白酶的参与
C、可以增强目标基因的表达
D、siRNA自身具有酶的活性

7、有关核酶技术描述正确的是
A、可以造成特异mRNA的降解
B、可以反复发挥作用
C、是一种单链RNA
D、具有稳定的空间结构
E、为核酸与蛋白质组成的复合体

8、经基因添加策略治疗后，缺陷基因还存在。

9、核酶是一种蛋白质分子，能剪切RNA小分子。

10、自杀基因治疗是专门针对遗传病的。

11、腺病毒载体具有定点整合的特点。

12、基因治疗取得突破性进展的关键在于基因转移技术的发展。

13、自杀基因治疗使用的前体药物是有毒的。

14、基因治疗使用最多的载体是病毒载体。

15、反义RNA可抑制目的基因表达。

第十一章基因治疗 单元作业

1、简述基因治疗的基本策略。

2、简述什么是RNAi及其分子机制。

第十二章 人类基因组计划与组学

12.2 蛋白质组学的概念及其发展史随堂测验

1、从各种生物体中发现的氨基酸种类只有20种。

12.3 蛋白质组表达模式的研究方法--双向电泳随堂测验

1、关于二维凝胶电泳的双向电泳以下描述正确的是（ ）
A、第一向以蛋白质电荷差为基础，第二向以蛋白质分子量差异为基础
B、第一向以蛋白质分子量差异为基础，第二向以蛋白质电荷差为基础
C、两向电泳基础不定，可以任选
D、两向电泳基础相同，只是方向不同

12.4 蛋白质组表达模式的研究方法-质谱随堂测验

1、下列选项不是肽质谱指纹图在数据库中匹配不成功的原因是 （ ）
A、样品量太少，PMF图信噪比太低
B、操作中角蛋白或其他蛋白质的污染
C、蛋白质数据库规模太小
D、分析蛋白质是已知的新蛋白质

12.5 蛋白质组功能模式的研究方法随堂测验

1、酵母双杂交是根据α-互补原理进行分析，结果是蓝斑的克隆子中插入有外源基因。

第十二章 人类基因组计划与组学 单元测验

1、作为高通量蛋白质分析的一种手段，二维凝胶电泳的主要优势在于 （ ）
A、二维凝胶电泳的结果中包含有数以千计的关于蛋白质等电点和分子大小的信息
B、样品准备和二维凝胶电泳的过程是连续的，可以实现自动化
C、这项技术非常适合于检测那些含量特别低的蛋白质
D、这项技术非常适合于检测疏水蛋白质

2、3种等电点不同的蛋白质：甲蛋白等电点为6.1，乙蛋白为4.3，丙蛋白为5.7。在负极点样后再电泳30分钟，请问哪种蛋白泳动的距离最远（ ）
A、乙蛋白
B、甲蛋白
C、丙蛋白
D、距离无差别

3、用来研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术是 （ ）
A、酵母双杂交技术
B、原位杂交技术
C、SAGE技术
D、斑点杂交技术

4、关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
A、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
B、SDS是一种阴离子去污剂
C、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
D、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关

5、基于质谱的蛋白质相互作用研究方法主要有
A、串联亲和纯化耦联质谱技术
B、免疫共沉淀耦联质谱技术
C、亲和层析耦联质谱技术
D、生物传感器耦联质谱技术

6、以下属于蛋白质翻译后修饰的是
A、糖基化
B、甲基化
C、磷酸化
D、乙酰化

7、SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

8、蛋白质芯片可以进行抗原-抗体筛选。

9、蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。

10、等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。

11、酵母双杂交系统研究蛋白质相互作用需要分离靶蛋白。

12、世界上第一个蛋白质组研究中心是1996年在澳大利亚建立的。

13、蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。

第十二章 人类基因组计划与组学 单元作业

1、简述免疫共沉淀的原理和免疫共沉淀耦联质谱技术的特点。

学习通分子生物学_15

在分子生物学领域中，DNA复制是一个基本的过程，它是生命的基础。这个过程是由许多微小的物质和反应组成的。在DNA复制的过程中，一条DNA链作为模板，复制出另一条DNA链。

1. DNA复制的基本过程

DNA复制是一个复杂的过程，需要多个酶和蛋白质协同完成。复制的基本过程可以简单地分为三个步骤：

1. 解旋：双链DNA在复制前需要解开。这个过程由解旋酶完成，解旋酶通过断裂氢键将两条链分开。
2. 合成：在解旋的基础上，DNA聚合酶开始合成新的链。DNA聚合酶需要依赖于模板链，按照由3'端到5'端的方向进行合成。模板链的方向与DNA聚合酶的合成方向是相反的。
3. 连接：DNA聚合酶合成的新链在不断地增加，这些链需要通过DNA连接酶进行连接，形成一个完整的双链DNA分子。

2. DNA复制的重要酶

在DNA复制的过程中，有多个酶和蛋白质发挥了重要的作用。

2.1 拓扑异构酶

拓扑异构酶能够帮助解决DNA复制中的拓扑问题，它可以松弛DNA分子，帮助DNA解旋酶解开DNA的双链结构。

2.2 DNA聚合酶

DNA聚合酶是DNA复制中最重要的酶。在DNA复制过程中，它能够依赖于模板链进行新链的合成。

2.3 DNA连接酶

DNA连接酶能够将DNA聚合酶合成的小段连接起来，形成一个完整的DNA链。这个过程需要依赖于DNA连接酶的催化活性。

3. DNA复制的重要概念

在DNA复制的过程中，还有一些重要的概念需要了解。

3.1 原始链

原始链是DNA复制基础的模板链。在复制过程中，DNA聚合酶能够依赖于原始链进行新链的合成。

3.2 新链

新链是DNA复制基础的产物。在复制过程中，DNA聚合酶会沿着模板链的方向合成新的链。

3.3 氢键

氢键是DNA双链结构的稳定因素。在DNA的双链结构中，氢键连接了两个碱基，使得DNA双链得以紧密结合。

4. 总结

DNA复制是生命的基础，它是由多个酶和蛋白质协同完成的复杂过程。DNA复制的基本过程包括解旋、合成和连接，这些过程需要依赖于拓扑异构酶、DNA聚合酶和DNA连接酶等多个酶和蛋白质的协作。在DNA复制的过程中，还有一些重要的概念需要了解，如原始链、新链和氢键等。只有深入了解DNA复制的过程，才能够更好地理解生命的本质。