中国大学天然药物化学_4期末答案(mooc2023课后作业答案)

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中国大学天然药物化学_4期末答案(mooc2023课后作业答案)

第1章总论

第1节绪论随堂测验

1、中国作业下列各组溶剂，大学答案答案按极性大小排列，药物正确的化学是
A、乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂
B、期末水＞丙酮＞甲醇
C、课后乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚
D、中国作业丙酮＞乙醇＞甲醇

第1章单元测验

1、大学答案答案下列各组溶剂，药物按极性大小排列，化学正确的期末是（）
A、乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂
B、课后水＞丙酮＞甲醇
C、中国作业乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚
D、大学答案答案丙酮＞乙醇＞甲醇

2、药物可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）
A、乙醚
B、醋酸乙脂
C、丙酮
D、正丁醇

3、在水液中不能被乙醇沉淀的是（）
A、多糖
B、蛋白质
C、多肽
D、鞣质

4、红外光谱的单位是（）
A、cm-1
B、nm
C、m/z
D、mmA

5、与判断化合物纯度无关的是（）
A、熔点的测定
B、观察结晶的晶形
C、闻气味
D、测定旋光度

6、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）
A、比重不同
B、分配系数不同
C、分离系数不同
D、萃取常数不同

7、原理为氢键吸附的色谱是（）
A、离子交换色谱
B、凝胶滤过色谱
C、聚酰胺色谱
D、硅胶色谱

8、分馏法分离适用于（）
A、极性大的成分
B、极性小的成分
C、升华性成分
D、挥发性成分

9、聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）
A、30%乙醇
B、无水乙醇
C、70%乙醇
D、丙酮

10、以硅胶柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇-水（7：3：1）洗脱，最后流出色谱柱的是（）
A、四糖苷
B、三糖苷
C、双糖苷
D、单糖苷

11、天然药物化学成分的分离方法有（）
A、重结晶法
B、高效液相色谱法
C、离子交换树脂法
D、核磁共振光谱法

12、加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）
A、水提醇沉法
B、醇提水沉法
C、酸提碱沉法
D、醇提醚沉法

13、检查化合物纯度的方法有（）
A、熔点测定
B、薄层色谱法
C、气相色谱法
D、高效液相色谱法

14、质谱（MS）可提供的结构信息有（）
A、确定分子量
B、求算分子式
C、根据裂解的碎片峰推测结构
D、提供分子中氢的类型、数目

15、氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）
A、确定分子量
B、提供分子中氢的类型、数目
C、推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息
D、判断是否存在共轭体系
E、通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等

16、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。

17、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同达到分离，而不是根据分子量的差别。

18、有效成分是指含量高的成分。

19、铅盐沉淀法的原理是利用化合物溶解度差异。

20、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。

21、聚酰胺吸附色谱法的原理为（　　）吸附

22、天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂（　　）有关

23、对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用（　　）色谱进行分离

24、硅胶吸附层析适于分离（）成分

25、脂肪酸、酚类、蒽酮等类化合物由（）途径生成

第1章单元作业

1、天然药物有效成分提取方法有（）、（）、（）

2、以下溶剂：氯仿、苯、石油醚、乙酸乙酯、乙醚、正丁醇、水、甲醇、丙酮、乙醇，极性由弱到强的顺序为( )<( )<( )<( )<( )<( )<( )<( )<( )<( )

3、确定化合物分子式的方法有（）、（）和（）

4、四大光谱指的是（）、（）、（）、（）。其中（）能够确定官能团类型；（）能够确定共轭体系；（）能够确定分子量，根据（）推测分子碎片；（）能根据（）判断化学环境，（）确定连接关系，（）确定磁性核数量。

5、溶剂提取法中，溶剂的选择主要依据（　　）、（　　）、（　　）三方面考虑。

6、吸附色谱法常选用的吸附剂有（　　）、（　　）、（　　）和（　　）等。

第2章糖和苷

第2章单元测验

1、最难被酸水解的是（）
A、氧苷
B、氮苷
C、硫苷
D、碳苷

2、提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）
A、硫酸
B、酒石酸
C、碳酸钙
D、氢氧化钠

3、提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）
A、热乙醇
B、氯仿
C、乙醚
D、冷水

4、在天然界存在的苷多数为（）
A、去氧糖苷
B、碳苷
C、β-D-或α-L-苷
D、α-D-或β-L-苷

5、糖的纸色谱中常用的显色剂是（）
A、molisch试剂
B、苯胺-邻苯二甲酸试剂
C、Keller-Kiliani试剂
D、醋酐-浓硫酸试剂

6、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）
A、酸度增加
B、水溶性增加
C、脂溶性大大增加
D、稳定性增加

7、下列几种糖苷中，最难被酸水解的是（）
A、氨基糖苷
B、2-去氧糖苷
C、糖醛酸苷
D、葡萄糖苷

8、Molisch反应的试剂组成是（）
A、苯酚-硫酸
B、α-萘酚-浓硫酸
C、氧化铜-氢氧化钠
D、硝酸银-氨水

9、确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（）
A、PTLC
B、GC
C、HPLC
D、PC

10、苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（）
A、1.0~1.5
B、2.5~3.5
C、4.3 ~6.0
D、6.5 ~7.5

11、属于氧苷的是（）
A、红景天苷
B、天麻苷
C、芦荟苷
D、苦杏仁苷

12、从中药中提取原生苷的方法有（）
A、水浸泡法
B、沸水煮沸法
C、乙醇提取法
D、石油醚提取法

13、酶水解具有（）
A、专属性
B、选择性
C、氧化性
D、保持苷元结构不变

14、水解后能够得到真正苷元的水解方法是（）
A、酶水解
B、碱水解
C、酸水解
D、氧化开裂法

15、确定苷键构型的方法为（）
A、利用Klyne经验公式计算
B、1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为β-构型，J=3～4Hz为α-构型
C、1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为α-构型，J=3～4Hz为β-构型
D、13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为β-构型，J=170Hz为α-构型
E、13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为α-构型，J=170Hz为β-构型

16、氰苷是氧苷的一种。

17、用分级沉淀法得到的多糖,常夹杂有较多的蛋白质，为除之，通常选择色素脱除法去除。

18、糖类具有水溶性，但醇溶性会随着糖聚合度的增加而降低。

19、组成苷的糖的数目增多、苷元比例相应减小，则苷的亲水性增大。

20、苷类又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

21、苷键是苷类分子特有的化学键，具有（）性质。

22、苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（）。

23、转化糖酶能水解（）苷键。

24、麦芽糖酶能水解（）苷键。

25、将苷加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入有机相中，从而获得原始苷元，该法称为（　　）。

第2章单元作业

1、苷键是苷类分子特有的化学键，具有（）性质；苷键裂解的常用方法有（）、（）、（）、（）等。

2、苷键水解的难易与苷键原子上的（）、（）、（）有关。

3、按苷键原子的不同: 酸水解的易难顺序为：（）﹥（）﹥（）﹥（）。按糖的种类不同: 1）呋喃糖苷较（）易水解； 2）酮糖较（）易水解； 3）吡喃糖苷中，其水解速率大小有如下顺序：（）﹥（）﹥（）﹥（）﹥（）； 4）（）较羟基糖难水解，羟基糖又较（）难水解，其水解的易难顺序是：（）﹥（）﹥（）﹥（）﹥（）。

4、Molisch反应的试剂是（　）和（　），用于鉴别（　）和（　），反应现象为（　）。

第03章苯丙素类

第3章单元测验

1、鉴别香豆素首选的显色反应为（）
A、三氯化铁反应
B、Gibb's反应
C、Emerson反应
D、异羟酸肟铁反应

2、游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）
A、甲氧基
B、亚甲二氧基
C、内酯环
D、酚羟基对位的活泼氢

3、香豆素的基本母核为（）
A、苯骈α-吡喃酮
B、对羟基桂皮酸
C、反式邻羟基桂皮酸
D、顺式邻羟基桂皮酸

4、下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（）
A、6-羟基香豆素
B、8-二羟基香豆素
C、7-羟基香豆素
D、6-羟基-7-甲氧基香豆素

5、下列化合物属于香豆素的是（）
A、七叶内酯
B、连翘苷
C、厚朴酚
D、五味子素

6、Labat反应的作用基团是（）
A、亚甲二氧基
B、内酯环
C、芳环
D、酚羟基对位的活泼氢

7、Gibb's反应的试剂为（）
A、没食子酸硫酸试剂
B、2, 6-二氯（溴）苯醌氯亚胺
C、4-氨基安替比林-铁氰化钾
D、三氯化铁—铁氰化钾

8、香豆素的1HNMR中化学位移3.8～4.0处出现单峰，说明结构中含有（）
A、羟基
B、甲基
C、甲氧基
D、羟甲基

9、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）
A、脱水化合物
B、顺式邻羟基桂皮酸
C、反式邻羟基桂皮酸
D、脱羧基产物

10、有挥发性的香豆素的结构特点是（）
A、游离简单香豆素
B、游离呋喃香豆素类
C、游离吡喃香豆素
D、香豆素的盐类

11、小分子游离香豆素具有的性质包括（）
A、有香味
B、有挥发性
C、升华性
D、能溶于乙醇
E、可溶于冷水

12、香豆素类成分的提取方法有（）
A、溶剂提取法
B、活性炭脱色法
C、碱溶酸沉法
D、水蒸气蒸馏法
E、分馏法

13、木脂素薄层色谱的显色剂常用（）
A、1%茴香醛浓硫酸试剂
B、5%磷钼酸乙醇溶液
C、10%硫酸乙醇溶液
D、三氯化锑试剂
E、异羟肟酸铁试剂

14、Emerson反应呈阳性的化合物是（）
A、6，7-二羟基香豆素
B、5，7-二羟基香豆素
C、7，8 -二羟基香豆素
D、3,6 –二羟基香豆素
E、6-羟基香豆素

15、Gibb′s反应为阴性的化合物有（）
A、8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素
B、6，7-二羟基香豆素
C、6-甲氧基香豆素
D、七叶苷

16、羟基香豆素在紫外光下显蓝色荧光，在碱性溶液中，荧光更为显著。

17、木脂素类多具光学活性，遇酸或碱易发生异构化。

18、秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物为七叶内酯和七叶苷。

19、木脂素是一类由苯丙素类氧化聚合而成的天然产物，通常指其二聚物。多数呈游离状态，少数与糖结合成苷而存在于植物的木部和树脂中，故而得名。

20、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸。在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成异羟肟酸铁红色配合物，此性质可用于鉴别或分离。

21、一香豆素单糖苷经1H-NMR测试其端基氢质子的δ为5.53ppm（J=8Hz），经酸水解得葡萄糖，其苷键端基的构型为（　）构型。

22、木脂素在用溶剂提取分离过程中容易（）化。

23、香豆素的生物合成途径是（）途径。

24、小分子的香豆素有（　　）性，能随水蒸汽蒸出，并具有升华性。

25、五味子中的木质素基本结构属于（）型。

第3章单元作业

1、异羟肟酸铁反应的试剂为（）、（）、（）和（），反应生成异羟肟酸铁而显（），该反应用于鉴别有（）结构的化合物。?

2、香豆素常用提取分离方法有（　　）、（　　）、（　　）。

3、碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，是由于香豆素类化合物结构中具有（），在热碱液中开裂成（），溶于水中，加酸又重新环合成（）而析出。在提取分离时须注意（）、（）、（），以免破坏（）。

第4章醌类化合物

第4章单元测验

1、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（）
A、苯醌类
B、萘醌类
C、菲醌类
D、蒽醌类

2、在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是（）
A、大黄素
B、大黄酚
C、茜草素
D、羟基茜草素

3、1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（）
A、1675cm-1处有一强峰
B、1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm-1
C、1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D、在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1

4、芦荟苷按苷元结构应属于（）
A、二蒽酚
B、蒽酮
C、大黄素型
D、茜草素型

5、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）
A、一个苯环的β-位
B、在两个苯环的β-位
C、在两个苯环的α或β位
D、一个苯环的α或β位 B

6、总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（）
A、带1个α- 羟基的蒽醌
B、有1个β-羟基的蒽醌
C、有2个α- 羟基的蒽醌
D、1，8二羟基的蒽醌

7、中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有（）
A、香豆素
B、蒽醌苷
C、黄酮苷
D、皂苷

8、能与碱液反应生成红色的化合物是（）
A、黄芩素
B、香豆素
C、强心苷
D、大黄素

9、专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（）
A、无色亚甲蓝实验
B、活性次甲基反应
C、醋酸镁反应
D、对亚硝基二甲基苯胺反应

10、下列化合物酸性最强的是（）
A、2，7-二羟基蒽醌
B、1，8- 二羟基蒽醌
C、1，6-二羟基蒽醌
D、1，4-二羟基蒽醌

11、羟基蒽醌结构中β-羟基酸性大于α-羟基酸性的原因是（）
A、α-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键
B、β-羟基与α-羟基不在同一共轭体系中
C、β-羟基的空间位阻作用比α-羟基大
D、β-羟基受羰基吸电子影响，氢质子容易解离

12、游离蒽醌母核质谱特征是（）
A、分子离子峰多为基峰
B、有[M-CO]·+峰
C、有[M-2CO]·+峰
D、双电荷离子峰

13、可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（）
A、羟基蒽醌
B、羟基蒽酮
C、大黄素型
D、茜草素型

14、下列蒽醌的乙醚溶液，用5%碳酸钠萃取，可溶于碳酸钠层的有（）
A、1,3-二羟基
B、1,3,4-三羟基
C、1,8-二羟基3-羧基
D、1,4,6-三羟基

15、大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分，选用下列那些方法可分离到单体（）
A、分步结晶法
B、氧化铝柱色谱
C、pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合
D、硅胶柱色谱

16、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于菲醌类。

17、中药紫草中醌类成分属于萘醌类。

18、番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为C7-C7。

19、茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是在一个苯环的α或β位上。

20、羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是：含COOH < 含β-OH < 含α-OH。

21、羟基蒽醌苷及苷元，因具有（　　）基,　可溶于碱水溶液中，加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。

22、苯醌及萘醌的化合物在醌环上有未被取代的位置时，可在碱性条件下，与（　　）试剂反应，生成蓝绿色或蓝紫色。

23、分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为硅胶，最先洗脱下来的是（　　）。

24、从大黄中提取游离蒽醌，常将药材先用一定浓度的硫酸加热，目的是（　　）。

25、蒽醌母核上具有β-OH，则第Ⅲ峰吸收强度lgε值一般在（　　）上。（该空填数字）

第4章单元作业

1、天然蒽醌类的基本母核是（　　）。根据其氧化还原以及聚合情况不同，可分为（　　）、（　　）和（　　）三大类。

2、根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为（　　）和（　　）两种类型。鉴别羟基蒽酮类常用的试剂是（　　）。羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含（　　）＞含（　　）＞含（　　）。

3、β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大，是因为β-OH与羰基处于同一个（）中，受羰基吸电子作用的影响，使羟基上氧的电子云密度（），质子容易解离，酸性较强。而α-OH处在羰基的邻位，产生（），质子不易解离，故酸性较弱。

第5章黄酮类化合物

第5章单元测验

1、构成黄酮类化合物的基本骨架是（）。
A、6C-6C-6C
B、3C-6C-3C
C、6C-3C
D、6C-3C-6C

2、引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）。
A、-OCH3
B、-CH2OH
C、–OH
D、邻二羟基

3、下列黄酮中酸性最强的是（）。
A、3-OH黄酮
B、5-OH黄酮
C、5, 7-二OH黄酮
D、7, 4'-二OH黄酮

4、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）。
A、具有色原酮
B、具有色原酮和助色团
C、具有2-苯基色原酮
D、具有2-苯基色原酮和助色团

5、黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上
A、6, 7位引入助色团
B、7, 4'-位引入助色团
C、3'，4'位引入助色团
D、5-位引入羟基

6、下列黄酮中水溶性性最大的是（）。
A、异黄酮
B、黄酮
C、二氢黄酮
D、查耳酮

7、下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（）。（1）5, 7-二OH黄酮（2）7, 4'-二OH黄酮（3）6, 4'-二OH黄酮
A、（1）＞（2）＞（3）
B、（2）＞（3）＞（1）
C、（3）＞（2）＞（1）
D、（2）＞（1）＞（3）

8、某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（）。
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、花色素

9、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（）。
A、盐酸-镁粉试剂
B、NaBH4试剂
C、α-萘酚-浓硫酸试剂
D、锆-枸橼酸试剂

10、黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是（）。
A、酸提碱沉
B、碱提酸沉
C、沸水提取
D、乙醇提取

11、具有旋光性的黄酮苷元有（）。
A、二氢黄酮醇
B、查耳酮
C、黄烷醇
D、二氢黄酮

12、芸香苷经酸水解后，可得到的单糖有（）。
A、葡萄糖
B、甘露糖
C、果糖
D、鼠李糖

13、黄酮苷类化合物常用的提取方法有（）。
A、碱溶解酸沉淀法
B、乙醇提取法
C、沸水提取法
D、酸提取碱沉淀法

14、聚酰胺吸附色谱法适用于分离（）。
A、蒽醌
B、黄酮
C、鞣质
D、皂苷

15、下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是（）。
A、黄酮与黄酮醇
B、黄酮与查耳酮
C、黄酮醇-3-O-葡萄糖苷与黄酮醇-3-O-鼠李糖苷
D、芦丁与槲皮素

16、黄酮（醇）类化合物分子结构中具有交叉共轭体系，所以多显黄色；而二氢黄酮（醇）不具有交叉共轭体系，所以不显色。

17、实验中提取芸香苷时，加0.4％硼砂的目的是：调节溶液pH值、保护芸香苷分子中邻二酚羟基不被氧化、保护邻二酚羟基不与钙离子配合而沉淀。

18、黄芩根中分离出黄酮类的主要有效成分是黄芩苷，具有抗菌消炎作用。黄芩素分子中具有邻三酚羟基的结构，性质不稳定，易被氧化成醌类化合物而变绿色。因此在保存、炮制、提取时应注意防止酶解和氧化。

19、芸香糖是由一分子鼠李糖、一分子果糖组成的双糖。

20、黄岑苷和槲皮素是黄酮。

21、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（　　）。

22、花色素亲水性强于其它黄酮，是因为分子呈（　　）型存在。

23、二氢黄酮的水溶性强于黄酮类是因为其分子呈（　　）型，有利于水分子进入，所以水溶度稍大。

24、查耳酮与（）互为异构体。

25、既有黄酮，又有木脂素结构的成分是（）。

第5章单元作业

1、黄酮类化合物主要指基本母核为（）的一类化合物，现在则是泛指具有（）为基本骨架的一系列化合物。其分类依据是根据（）、（）、及（）等特点。常见黄酮类化合物可分为（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。

2、黄酮(醇)类化合物分子结构中具有（），所以多显（）；而二氢黄酮(醇)不具有（），所以不显色。

3、黄酮(醇)难溶于水，是由于黄酮(醇)的A.B环分别与羰基共轭形成（），具有（），分子间紧密，引力大。

4、二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶液性比黄酮大，是由于二氢黄酮的（）被氢化成近似半椅式结构，破坏了分子的（）；异黄酮受（）立体结构的阻碍，平面性（），水溶性增大；花色素虽为平面结构，但以（）形式存在，具有盐的通性，所以水溶性较大。

5、黄酮类化合物常用提取方法有（　　）法、（　　）法；黄酮类化合物分离方法有（　　）法、（　　）法和（　　）法。

第6章萜类和挥发油

第6章单元测验

1、难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（）
A、游离的萜类化合物
B、与糖结合成苷的萜类化合物
C、环烯醚萜苷类化合物
D、皂苷类化合物

2、通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为（）
A、单萜
B、二萜
C、倍半萜
D、二倍半萜

3、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式（）
A、(C8H5)n
B、(C5H8)n
C、(C8H8)n
D、(C5H5)n

4、即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是（）
A、乙醇
B、水
C、氯仿
D、苯

5、挥发油中的萜类化合物主要是（）
A、单萜和倍半萜类
B、二萜类
C、二倍半萜类
D、小分子脂肪族化合物

6、二萜类化合物具有（）
A、五个异戊二烯单元
B、两个异戊二烯单元
C、三个异戊二烯单元
D、四个异戊二烯单元

7、能发生加成反应的化合物是（）
A、具有双键、羰基的化合物
B、具有醇羟基的化合物
C、具有醚键的化合物
D、具有酯键的化合物

8、组成挥发油的芳香族化合物大多属于（）
A、苯丙素衍生物
B、桂皮酸类化合物
C、水杨酸类化合物
D、色原酮类化合物

9、挥发油如果具有颜色，往往是由于油中存在（）
A、环烯醚萜苷类化合物
B、薁类化合物或色素
C、小分子脂肪族化合物
D、苯丙素类化合物

10、组成挥发油的主要成分是（）
A、皂苷类化合物
B、脂肪族化合物
C、芳香族化合物
D、单萜、倍半萜及其含氧衍生物

11、挥发油中各组分与结构有关的因素包括（）
A、碳原子数不同
B、含氧官能团极性不同
C、是否具有双键
D、双键数目不同

12、萜苷类化合物提取、纯化常采用的方法有（）
A、溶剂法
B、活性炭吸附法
C、大孔树脂吸附法
D、水蒸汽蒸馏法

13、常用于分离、鉴定挥发油的色谱法为（）
A、硅胶吸附色谱法
B、氧化铝吸附色谱法
C、气相色谱法
D、离子交换色谱法

14、萜类化合物在硅胶色谱柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时，洗脱规律为（）
A、化合物的极性越大，洗脱速度越快
B、化合物的极性越大，洗脱速度越慢
C、化合物的极性越小，洗脱速度越快
D、化合物的极性越小，洗脱速度越慢

15、挥发油氧化变质后，一般的现象有（）
A、颜色变深，比重增大
B、聚合形成树脂样物质
C、失去挥发性
D、气味改变

16、某些挥发油在低温条件下，析出固体成分，此固体习称为脑。如薄荷醇也称薄荷脑。

17、卓酚酮类是一类芳香单萜，其酚羟基由于邻位羰基的存在，酸性弱于一般酚羟基、强于羧基。

18、紫杉醇是黄酮类化合物。

19、挥发油是存在于植物中一类可随水蒸气蒸馏得到的与水不相混溶的挥发性油状液体。

20、青蒿素是过氧倍半萜，系从中药青蒿中分离得到抗疟疾有效成分。

21、龙脑俗称（），具有升华性。

22、丁香油具有止痛、抗菌消炎的作用，丁香中的主要有效成分为（）。

23、将挥发油分馏时，在高沸点馏分中有时可见到美丽的蓝紫色，这显示可能有（）成分存在。

24、薁类成分多存在于（）高沸点部分，呈兰、紫色，不但溶于石油醚，还可溶于强酸（60～65%硫酸）。

25、环烯醚萜类多以苷类形式存在，水解生成的苷元为（）结构，遇氨基酸或者与皮肤接触可以发生颜色变化。

第6章单元作业

1、萜类的分类依据是根据分子中包含（）的单元数进行的，含有两个单元的称为（），含有三个单元的称为（），含有四个单元的称为（），含有五个单元的称为（），含有六个单元的称为（），依次类推。

2、挥发油的（）、（）、（）、（）、（）等性质可用于挥发油的检识。

3、挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律为： 1）含氧单萜的沸点（）单萜； 2）在单萜中，沸点随分子中（）的增多而增高，一般（）>（）>（）； 3）在含氧单萜中，沸点随功能基（）增大而升高，（）<（）<（）< （）<（），酯的沸点由于分子量大的原因比相应的醇沸点（）； 4）含氧倍半萜与含氧单萜分子结构相差５个碳原子，沸点更高。

4、挥发油的水蒸气蒸馏液，若由于其中的挥发油在水中的溶解度稍大或挥发油含量低，不易分层时，则可将（）加入其中，利用（）促使油水的分离；或同时用（）作两相溶剂萃取出挥发油，然后蒸馏回收有机溶剂即可得到挥发油。

第7章三萜及其苷类

第7章单元测验

1、不符合皂苷通性的是（）
A、分子较大，多为无定形粉末
B、有显著而强烈的甜味
C、对粘膜有刺激
D、振摇后能产生泡沫

2、三萜皂苷结构所具有的共性是（）
A、5个环组成
B、苷元由30个碳原子组成
C、有8个甲基
D、一般不含有羧基

3、属于齐墩果烷衍生物的是（）
A、人参二醇
B、薯蓣皂苷元
C、甘草次酸
D、雪胆甲素

4、可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（）
A、醋酐-浓硫酸试剂
B、香草醛-浓硫酸试剂
C、三氯化铁-冰醋酸试剂
D、三氯醋酸试剂 D

5、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）
A、酸性强弱不同
B、在乙醇中溶解度不同
C、极性不同
D、难溶于石油醚的性质

6、从水溶液中萃取皂苷类最好用（）
A、氯仿
B、丙酮
C、正丁醇
D、乙醇

7、可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）
A、中性醋酸铅沉淀
B、碱性醋酸铅沉淀
C、分段沉淀法
D、胆甾醇沉淀法

8、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）
A、氯仿-浓硫酸
B、三氯醋酸
C、香草醛-浓硫酸
D、醋酐-浓硫酸

9、下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（）
A、蛋白质
B、黄酮苷
C、皂苷
D、生物碱

10、制剂时皂苷不适宜的剂型是（）
A、片剂
B、注射剂
C、冲剂
D、合剂

11、自中药中提取总皂苷的方法有（）
A、水提取，丙酮沉淀法
B、乙醇提取，正丁醇萃取法
C、甲醇提取，丙酮沉淀法
D、乙醇提取，乙醚沉淀法

12、提取植物中原生苷方法（）
A、沸水
B、80%乙醇回流
C、80%乙醇40℃温浸
D、药材加硫酸铵水润湿，再水提

13、水解人参皂苷欲得真正苷元可选用（）
A、矿酸水解法
B、Smith氧化降解法
C、光解法
D、土壤微生物培养法

14、精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶剂可使皂苷析出（）
A、乙醚
B、正丁醇
C、丙酮
D、乙醚-丙酮（1∶1）

15、与醋酐—浓硫酸（20∶1）试剂呈阳性反应的是（）
A、三萜皂苷
B、强心苷
C、甾体皂苷
D、生物碱

16、可采用胆甾醇沉淀法将甾体皂苷和三萜皂苷分离。（）

17、三萜皂苷可被中性醋酸铅沉淀。（）

18、黄山药中含有的皂苷是三萜皂苷。（）

19、糖链和苷元分子中的羧基相结合形成酯苷键，这类带有酯苷键的皂苷称为酯皂苷。（）

20、甾体皂苷和苷元均具有旋光性，且多为左旋。（）

21、（）是指在一定条件下（同一来源红血球、等渗、恒温等）能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度。

22、三萜皂苷的分离常采用（）色谱，常用硅胶为支持剂。

23、用D-101型大孔吸附树脂柱分离纯化水提取液中的人参皂苷时，首先用水洗脱，被水洗下来的是水溶性杂质等，再用50％乙醇洗脱，洗脱液中含有（）。

24、皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红细胞膜上（）结合生成不溶于水的复合物。

25、实验测得甘草流浸膏的溶血指数为1：400，已知纯甘草皂苷的溶血指数为1：4000，甘草浸膏中甘草皂苷的含量为（）%。（填数字）

第7章单元作业

1、皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红细胞膜上（）结合生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常（），使细胞内（）增高而使细胞破裂，从而导致溶血现象。各种皂苷的溶血作用强弱不同，可用（）表示。含有皂苷的药物临床应用时应注意不宜供（）用。

2、检测药材中皂苷的存在可常用（）试验、（）试验、检测甾体母核试验，其中检测甾体母核试验包括（）反应、（）反应、（）反应、（）反应、（）反应等。

3、柴胡皂苷a由柴胡皂苷元（）组成，柴胡皂苷d由柴胡皂苷元（）组成，具有（）结构，是柴胡的原生苷。但由于氧环不稳定，在酸的作用下使结构中的（）开裂，生成人工产物（）或（）结构，可加少量（）抑制此过程。

4、按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成（　　）和（　　）两大类，它们的苷元含碳原子数分别是（　　）个和（　　）个。

第8章甾体及其苷类

第8章单元测验

1、甲型强心苷甾体母核连有糖的位置是（）
A、16位
B、14位
C、12位
D、3位

2、区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是（）
A、1%香草醛-浓硫酸
B、三氯化铁-冰醋酸
C、醋酐-浓硫酸
D、盐酸-对二甲氨基苯甲醛

3、区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。
A、B带>C带
B、A带>B带
C、D带>A带
D、C带>D带

4、甾体皂苷不具有的性质是（）
A、可溶于水、正丁醇
B、与醋酸铅产生沉淀
C、与碱性醋酸铅沉淀
D、表面活性与溶血作用

5、可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）
A、中性醋酸铅沉淀
B、碱性醋酸铅沉淀
C、分段沉淀法
D、胆甾醇沉淀法

6、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）
A、氯仿-浓硫酸
B、三氯醋酸
C、香草醛-浓硫酸
D、醋酐-浓硫酸

7、从水溶液中萃取皂苷类最好用（）
A、氯仿
B、丙酮
C、正丁醇
D、乙醚

8、可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（）
A、乙醇沉淀法
B、pH梯度萃取法
C、醋酸铅沉淀法
D、胆甾醇沉淀法

9、有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是（）
A、27个碳原子
B、C22为螺原子
C、E环是呋喃环，F环是吡喃环
D、D、E环为螺缩酮形式连接

10、甾体皂苷元C25甲基绝对构型为D型，命名时冠以（）
A、25（S）
B、25L
C、Neo
D、iso

11、地奥心血康中含有的成分是（）
A、薯蓣皂苷
B、原薯蓣皂苷
C、人参皂苷Rb1
D、知母皂苷BⅤ

12、温和酸水解可以切断的苷键有（）
A、苷元与6-去氧糖之间
B、2-去氧糖之间
C、2-羟基糖之间
D、苷元与2-去氧糖之间

13、提取洋地黄叶中次生苷狄戈辛，不宜采用的方法（）
A、加等量水40℃发酵20小时乙醇提取
B、药材加CaCO3后以水浸渍
C、加等量水40℃发酵20小时用水提取
D、80%乙醇回流2次

14、铃兰毒苷的盐酸丙酮法（Mannich水解）水解反应条件是（）
A、丙酮溶液
B、0.4%~1%盐酸溶液
C、3%~5%盐酸
D、室温放置约2周

15、对二甲氨基苯甲醛反应与间二硝基苯（Raymond）反应均呈阳性的是（）
A、铃兰毒苷
B、狄高辛
C、西地兰
D、毛花洋地黄苷C

16、齐墩果酸结构中具有甾体母核（）

17、C21甾类与其它甾体化合物有所不同，5，6位大多有双键（）

18、8C21甾苷和强心苷都会发生K-K反应（）

19、某中药乙醇液滴在滤纸上，喷洒25%三氯醋酸乙醇溶液，加热到100度显示颜色，提示可能含有甾体皂苷（）

20、可采用胆甾醇沉淀法将甾体皂苷和三萜皂苷分离（）

21、（）是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。

22、皂苷糖链部分水解产物或双糖链皂苷水解成单糖链皂苷均称为（）。

23、（）是生物界中一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类化合物。

24、去乙酰毛花洋地黄苷丙是从毛花洋地黄叶子中提取的，它的商品名是（　　）。

25、甾体皂苷除了本身的药用价值外，其苷元可以作为（）原料。

第8章单元作业

1、用红外光谱区分甾体皂苷中的C25的构型：甾体皂苷元在红外光谱（） cm-1区间几乎都有4个特征性的吸收谱带，分别是：（） cm-1（A）、（） cm-1（B）、（） cm-1（C）、（ ) cm-1（D）。而在两种异构体中：C25-R型皂苷的吸收强度（）带＞（）带，C25-S型皂苷的吸收强度（）带＞（）带。

2、甾体皂苷的基本结构是由（）化合物衍生的寡糖苷，依据其结构中（）和（）的环合状态可分为（）、（）、（）三种类型。?

3、影响强心苷水溶性的因素有（）、（）以及（）。

第9章生物碱

第9章单元测验

1、生物碱沉淀反应的条件是（）
A、酸性水溶液
B、碱性水溶液
C、中性水溶液
D、盐水溶液

2、生物碱碱性最强的是（）
A、莨菪碱
B、东莨菪碱
C、山莨菪碱
D、N-去甲基莨菪碱

3、碱性不同生物碱混合物的分离可选用（）
A、简单萃取法
B、酸提取碱沉淀法
C、pH梯度萃取法
D、有机溶剂回流法

4、生物碱酸水提取液处理常用的方法是（）
A、阴离子交换树脂
B、阳离子交换树脂
C、硅胶柱色谱吸附
D、大孔树脂吸附

5、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是（）
A、碘化汞钾
B、碘化铋钾
C、硅钨酸
D、雷氏铵盐

6、溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为（）
A、水
B、甲醇
C、正丁醇
D、氯仿

7、若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是（）
A、水
B、乙醇、甲醇
C、氯仿
D、石油醚

8、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者（）
A、在水中溶解度不同
B、在乙醇中溶解度不同
C、在氯仿中溶解度不同
D、在乙醚中溶解度不同

9、在除去脂溶性生物碱的碱水中，提取水溶性生物碱宜用（）
A、酸化后乙醇提取
B、乙醇直接从碱水提取
C、丙酮直接从碱水提取
D、正丁醇直接从碱水提取

10、以pH梯度法分离生物碱，其分离条件确定通过（）
A、多层缓冲纸色谱
B、甲酰胺为固定相纸色谱
C、聚酰胺薄层色谱
D、硅胶薄层色谱

11、属于强极性化合物的是（）
A、油脂
B、叶绿素
C、季铵生物碱
D、氨基酸

12、亲水性生物碱通常指（）
A、两性生物碱
B、仲胺生物碱
C、季铵生物碱
D、具有N→O配位键的生物碱

13、生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是（）
A、氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强
B、氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强
C、氮原子处于酰胺状态则碱性极弱
D、生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性性增强

14、用酸水提取生物碱时，可用（）
A、煎煮法
B、回流法
C、渗漉法
D、浸渍法

15、生物碱的沉淀反应（）
A、一般在稀酸水溶液中进行
B、可应用于生物碱的分离纯化
C、选用一种沉淀试剂反应呈阳性，即可判断有生物碱
D、有些沉淀试剂可用作纸色谱和薄层色谱的显色剂

16、混合生物碱酸水液，用PH梯度法萃取分离时，溶液PH应该由高到低逐渐递增。（）

17、饱和苦味酸试剂与生物碱反应呈桔红色。（）

18、某一中药的粗浸液，用生物碱沉淀试剂检查结果为阳性，可说明该中药中肯定含有生物碱。（）

19、小檗碱与黄连碱的结构母核均属于原小檗碱型。（）

20、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。（）

21、生物碱的碱性由来是氮原子中（），其碱性强弱以pKa表示。

22、生物碱的氮原子周围引入吸电子基团如（）等，使生物碱碱性减弱。

23、从碱水中分离季铵碱除了用正丁醇萃取外，还可以将碱水调到弱酸性，采用（）法分离。

24、混合生物碱溶于氯仿，依次用不同pH的酸液由高到低依次萃取，所得生物碱的碱度（）。（填“由强到弱”或“由弱到强”）

25、红豆杉中的主要生物碱为（）。

第9章单元作业

1、生物碱是天然产的一类（），大多数具有（）结构，呈（）并有较强的生物活性。

2、两性生物碱是指分子中有（）和（）等酸性基团的生物碱。

3、用亲脂性有机溶剂提取生物碱时，如果以氨水润湿药材，再用有机溶剂氯仿提取，可将（　　）生物碱类提取出来；如果以稀乙酸溶液润湿药材，再用有机溶剂氯仿提取，可将（　　）生物碱类留在原料中。

第10章海洋药物

第10章单元测验

1、目前从海参中分离的生物活性成分是（）
A、多糖
B、萜类
C、生物碱
D、苷类

2、海洋生物量占地球总生物量约（）
A、57%
B、67%
C、77%
D、87%

3、来自于海洋天然产物的药物是（）
A、穿心莲内酯
B、地高辛
C、藻酸双酯钠
D、川芎嗪

4、前列腺素类似物除表现出前列腺素样活性外，还表现出一定（）活性
A、抗肿瘤
B、心血管活性
C、抗菌
D、抗凝血

5、河豚毒素存在于河豚的什么部位（）
A、心、肝
B、肝、卵巢
C、心、肾
D、肝、肾

6、目前从海洋生物中获得的成分有（）
A、前列腺素类
B、聚醚类化合物
C、大环内酯类
D、C15乙酸原化合物

7、进行海洋活性化合物研究的方向为（）
A、新结构的发现
B、活性化合物的研究开发
C、海洋生物工程的应用
D、水溶性成分的发现

8、海洋天然药物的特点（）
A、结构独特
B、原料来源少
C、活性广泛
D、含量较少

9、开展海洋药物研究的意义为（）
A、海洋的面积大，生物量多，生物种类多样
B、对海洋生物的利用率低
C、次生代谢产物有独特的结构
D、已发现海洋药物具有广泛的生理活性

10、属于传统海洋药物的是（）
A、石决明
B、瓦楞子
C、芒硝
D、昆布

第10章单元作业

1、目前研究发现的海洋天然产物中结构特殊、生理活性明显的化合物主要有：（）、（）、（）、（）、（）。

2、已发现的海洋活性产物按活性分类主要有： 1）海洋抗肿瘤物质：从海绵、海兔、软珊瑚等海洋生物中得到了很多具有抗肿瘤活性的（）、（）和（）物质； 2）神经作用物质：主要为（），如（）、（）、（）等可作用于（），对神经系统起作用； 3）心血管作用物质：如（）、（）等具有降压、抗心率失常等作用； 4）抗AID海洋药物； 5）其它还有（）、（）等作用物质。

3、聚醚类化合物的特点是结构中含有多个以（　　）为主的（　　）环，醚环间（　　）骈合，形成骈合后聚醚的同侧为（　　）结构，氧原子（　　）排列，形成一个梯子状结构，又称（　　）。

4、乙酸原化合物系指从（　　）或（　　）生物合成的一类化合物，根据结构特点分为以下不同的结构类型：（　　）、（　　）、（　　）、（　　）。

第11章天然药物的研究开发

第11章单元测验

1、进行天然药物化学成分预试验时，欲想检查黄酮类的存在，供试液应选择（）
A、中性醇提取液
B、酸性醇提取液
C、水提取液
D、酸水提取液

2、试管预试液水提取部分可检查的成分为（）
A、油脂
B、单宁
C、强心苷
D、生物碱

3、试管预试液石油醚液不能检查的成分为（）
A、挥发油
B、萜类
C、甾类
D、皂苷

4、寻找某天然药物新的活性成分是属于（）
A、单项预试验
B、验证性研究
C、系统研究
D、引伸性研究

5、文献、信息的查阅和收集是下列哪项的重要工作（）
A、设定研究方案之前
B、了解前人是否有过研究以避免重复
C、了解研究程度
D、贯穿整个研究工作过程

6、为了提高预试验的准确性，可考虑采用的方法有（）
A、尽量采用专属性强的检出试剂，多选择几种检出试剂
B、尽量将不同类型的成分分离，必要时配合色谱预试
C、选择合适的提取溶剂，采用极性递增的提取方法制备供试液
D、检出时，作对照试验或空白试验

7、检识反应颜色太深，不易观察反应颜色时解决的方法可考虑（）
A、对光观察
B、用标准品对照
C、作空白试验对照
D、将反应液加溶剂稀释后观察

8、天然药物化学成分的预试验，一般（）
A、测定各类成分的物理化学常数
B、利用各类成分的检识反应
C、可采用试管反应和色谱试验
D、应用高效液相色谱

9、用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用（）
A、水
B、碱水
C、氯仿
D、乙醇

10、天然药物验证性研究主要途径有（）
A、选定研究对象、文献资料调研
B、化学成分预试验、提取
C、生物活性检测模型设计确定、活性提取部位和活性化合物跟踪分离和结构鉴定
D、活性成分结构改造和构效关系、药理、毒理、药代动力学

第11章单元作业

1、系统预试液的制备通常是利用天然药物中的各种成分在各种溶剂中（）不同，分别用（）的溶剂对待试药物进行提取，用水作溶剂时常用（）的方法，用石油醚作溶剂时用（）的方法，用乙醇作溶剂时宜用（）的提取方法。

2、天然药物活性成分提取分离一般步骤是首先根据（）的结果，选用适当的溶剂进行（），提取物利用极性由小到大的各种有机溶剂进行提取，把天然药物中的成分分成不同的（）。在部位分离的基础上，可将性质相近的成分再进行（），并利用各种（）结合（）法进行（）。

3、在石油醚为溶剂的供试液中，可检出化学成分类型有（）、（）、（）及（）等。

期末考试

天然药物化学期末考试

1、不属亲脂性有机溶剂的是
A、氯仿
B、苯
C、正丁醇
D、丙酮

2、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用
A、回流提取法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、连续回流法

3、红外光谱的缩写符号是
A、UV
B、IR
C、MS
D、NMR

4、下列类型基团极性最大的是
A、醛基
B、酮基
C、醇羟基
D、甲氧基

5、采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是
A、C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B、C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O
C、H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
D、CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O

6、大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为
A、1~2 Hz
B、3~ 4 Hz
C、6 ~8 Hz
D、9 ~10 Hz

7、将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断
A、苷键的结构
B、苷中糖与糖之间的连接位置
C、苷元的结构
D、苷中糖与糖之间的连接顺序

8、确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用
A、HPLC
B、GC
C、PTLC
D、PC

9、大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在
A、δ ppm 90~95
B、δ ppm 96~100
C、δ ppm 100~105
D、δ ppm106~110

10、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为
A、红色
B、黄色
C、蓝色
D、绿色

11、香豆素的１HNMR中化学位移3.8~4.0处出现单峰，说明结构中含有
A、羟基
B、甲基
C、甲氧基
D、羟甲基

12、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是
A、脱水化合物
B、顺式邻羟基桂皮酸
C、反式邻羟基桂皮酸
D、脱羧基产物

13、补骨脂中所含香豆素属于
A、简单香豆素
B、呋喃香豆素
C、吡喃香豆素
D、异香豆素

14、番泻苷A属于
A、大黄素型蒽醌衍生物
B、茜草素型蒽醌衍生物
C、二蒽酮衍生物
D、二蒽醌衍生物

15、下列化合物泻下作用最强的是
A、大黄素
B、大黄素葡萄糖苷
C、番泻苷A
D、大黄素龙胆双糖苷

16、下列蒽醌有升华性的是
A、大黄酚葡萄糖苷
B、大黄酚
C、番泻苷A
D、大黄素龙胆双糖苷

17、下列化合物酸性最强的是
A、2，7-二羟基蒽醌
B、1，8- 二羟基蒽醌
C、1，2 - 二羟基蒽醌
D、1，6-二羟基蒽醌

18、茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是
A、两个苯环的β位
B、两个苯环的α位
C、在两个苯环的α或β位
D、一个苯环的α或β位

19、四氢硼钠试剂反应用于鉴别
A、黄酮醇
B、二氢黄酮
C、异黄酮
D、查耳酮

20、不能发生盐酸-镁粉反应的是
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、异黄酮

21、具有旋光性的游离黄酮类型是
A、黄酮
B、黄酮醇
C、异黄酮
D、二氢黄酮

22、既有黄酮，又有木脂素结构的成分是
A、槲皮素
B、大豆素
C、橙皮苷
D、水飞蓟素

23、黄酮苷的提取，除了采用碱提取酸沉淀法外，还可采用
A、冷水浸取法
B、乙醇回流法
C、乙醚提取法
D、酸水提取法

24、用碱溶解酸沉淀法提取芸香苷，用石灰乳调pH应调至
A、pH 6~7
B、pH 7~8
C、pH 8~9
D、pH 9~10

25、组成挥发油的芳香族化合物大多具有
A、6C—3C的基本碳架
B、异戊二烯的基本单元
C、内酯结构
D、色原酮的基本母核

26、鉴别挥发油时，一般先测的物理常数为
A、相对密度
B、旋光度
C、折光率
D、比重

27、区别油脂和挥发油，一般可采用
A、升华试验
B、挥发性试验
C、泡沫试验
D、溶血试验

28、在含氧单萜中，沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为
A、醚< p>
B、酮< p>
C、醛< p>
D、羧酸< p>

29、溶剂提取法提取挥发油，一般使用的溶剂为
A、乙醇
B、石油醚
C、醋酸乙酯
D、酸性水溶液

30、如果挥发油中既含有萜烯类，又含有萜的含氧衍生物，在用薄层色谱展开时，常常采用
A、上行展开
B、下行展开
C、径向展开
D、单向二次展开

31、可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是
A、中性醋酸铅沉淀
B、碱性醋酸铅沉淀
C、分段沉淀法
D、胆甾醇沉淀法

32、三萜类化合物结构的共同特点是都有
A、30个碳原子
B、6个甲基
C、8个甲基
D、E环为五元环

33、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是
A、氯仿-浓硫酸
B、三氯醋酸
C、香草醛-浓硫酸
D、醋酐-浓硫酸

34、可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是
A、乙醇沉淀法
B、明胶沉淀法
C、分段沉淀法
D、胆甾醇沉淀法

35、人参皂苷Rd属于（）型四环三萜。
A、羊毛脂烷
B、达玛烷
C、羽扇豆烷
D、甘遂烷

36、制剂时皂苷不适宜的剂型是
A、片剂
B、注射剂
C、冲剂
D、糖浆剂

37、不符合甾体皂苷元结构特点的是
A、分子中常含羧基，又称酸性皂苷
B、E环和F环以螺缩酮形式连接
C、E环是呋喃环，F环是吡喃环
D、C10、C13、C17位侧链均为β-构型

38、水解强心苷不使苷元发生变化用
A、0.02~0.05mol/L盐酸
B、氢氧化钠/水
C、3～5%盐酸
D、碳酸氢钠水

39、强心苷甾体母核的反应不包括
A、Tschugaev反应
B、Salkowski反应
C、Chloramine T反应
D、Raymond反应

40、甲型强心苷甾体母核连有糖的位置是
A、16位
B、14位
C、12位
D、3位

41、甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是
A、A/B环稠和方式不同
B、C/D环稠和方式不同
C、C17不饱和内酯环不同
D、内酯环连接位置不同

42、只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是
A、三氯化铁-冰醋酸反应
B、三氯醋酸反应
C、亚硝酰铁氰化钠反应
D、3, 5-二硝基苯甲酸反应

43、从种子药材中提取强心苷时，为除去油脂，可先采用
A、乙醇回流法
B、酸提取碱沉淀法
C、大孔吸附树脂法
D、石油醚连续提取法

44、在甲-I型强心苷的水解中，不使苷元发生变化用（）水解。
A、0.02~0.05mol/L HCl
B、2%NaOH水溶液
C、3%~5% HCl
D、NaHCO3水溶液

45、溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为
A、水
B、甲醇
C、正丁醇
D、氯仿

46、游离麻黄碱所具有的性质是
A、黄色
B、挥发性
C、与雷氏铵盐沉淀
D、发泡性

47、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是
A、碘化汞钾
B、碘化铋钾
C、硅钨酸
D、雷氏铵盐

48、试管预试液乙醇部分可检查的成分为（）
A、黄酮、蒽醌、酚类
B、多糖、甾类、苷类
C、蛋白质、香豆素、生物碱类
D、挥发油、蒽醌、酚类等

49、常用生物碱薄层层析显色剂
A、硅钨酸
B、碘化铋钾
C、改良碘化铋钾
D、碘-碘化钾

50、以pH梯度法分离生物碱，其分离条件确定通过
A、多层缓冲纸色谱
B、甲酰胺为固定相纸色谱
C、聚酰胺薄层色谱
D、氧化铝薄层色谱