mooc有机化学（上）_4章节答案(慕课2023课后作业答案)
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第一次单元测试
1、有机业答杂化轨道之间的化学后作键角是[ ].
A、90°
B、上章109.5°
C、节答120°
D、案慕案180°
2、课课相邻两个原子之间形成共价键时，有机业答两个原子间相同相位的化学后作轨道交盖越大，则[ ].
A、上章成键越强
B、节答成键越弱
C、案慕案与键强无关
D、课课轨道不会重叠
3、有机业答下列元素中，化学后作电负性最强的上章是[ ].
A、硼
B、碳
C、氮
D、氧
4、下列化合物中，属于脂环族化合物的是[ ].
A、
B、
C、
D、
5、下列化合物中，酸性最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
6、下列说法中，符合酸定义的是[ ].
A、能够接受质子的物种
B、能够给出质子的物种
C、能够接受电子的物种
D、能够给出电子的物种
7、下列说法中，符合弱酸的是[ ].
A、具有较弱的共轭碱
B、具有较强的共轭碱
C、具有较大的
D、具有较小的
8、下列化合物中，酸性最弱的是[ ]
A、
B、
C、
D、
9、下列各离子中，碱性最弱的是[ ].
A、
B、
C、
D、
10、乙烷的英文名称是[ ].
A、Methane
B、Ethane
C、Propane
D、Butane
11、丁烷的下述表示方法中，属于Newman投影式的是[ ].
A、
B、
C、
D、
12、下列各组化合物中，属于构造异构的是[ ].
A、
B、
C、
D、
13、环己烷的下列构象中，属于船式构象的是[ ]
A、
B、
C、
D、
14、戊烷的下述异构体中，沸点最高的是[ ]
A、
B、
C、
D、
15、下列自由基中，稳定性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、
16、甲基自由基中碳原子外层共有7个电子，甲基自由基最可能的形状是[ ]。
A、四面体
B、平面三角形
C、介于四面体和平面三角形之间
D、都不对
17、下列化合物进行氯化时，所得一元氯化产物有三种的是[ ].
A、
B、
C、
D、
18、卤素, , 在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、三者速度相同
19、甲基环丙烷与碘化氢发生反应时，最可能的产物是[ ].
A、
B、
C、
D、
20、下列说法中，符合Lewis酸定义的是[ ].
A、能够接受质子的物种
B、能够给出质子的物种
C、能够接受电子的物种
D、能够给出电子的物种
21、下列取代基中，异丁基是[ ].
A、
B、
C、
D、
22、不查阅物理常数表，判定下列化合物中沸点最高的是[ ].
A、正庚烷
B、正己烷
C、2,2-二甲基丁烷
D、正癸烷
23、下列指定的碳氢键中，解离能最小的是[ ].
A、
B、
C、
D、
24、下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ]
A、
B、
C、
D、
25、正辛烷中碳原子的个数为[ ]
A、6
B、7
C、8
D、9
26、下列分子中，分子不具有极性的是[ ].
A、
B、
C、
D、
27、下列化合物中，属于酮类的化合物是[ ].
A、
B、
C、
D、
28、“3,3-二甲基-2-乙基丁烷”符合系统命名法命名的原则。
第一，二章作业
1、下列各反应均可看成是酸和碱的反应,试注明哪些化合物是酸,哪些化合物是碱,并标明是按照Br?nsted酸碱理论还是Lewis酸碱理论分类的。
2、乙烯与卤素发生加成反应,相关的键能(单位: )数据如下: 根据这些键能数据,粗略计算(其他碳氢键键能视为等同,但实际上也不同。)每一种反应的焓变。上述正反应的熵变都是负值,并据此推断哪些反应根本不能进行到底,温度升高对正反应(加成反应)有利还是对逆反应(消除反应)有利。
3、按系统命名法命名下列各化合物：
4、根据命名写出构造式： (1) 3-甲基-3-乙基庚烷 (2) 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (4) 1-甲基-4-异丙基二环[4.4.0]癸烷 (5) 2-甲基螺[3.5]壬烷
5、将下列的投影式改为锯架式,锯架式改为投影式。
6、在光照下,甲基环戊烷与溴发生一溴代反应,写出一溴代的主要产物及其反应机理。
7、甲烷与氯气通常需要加热到250 ℃以上才能反应,但加入少量(0.02％)四乙基铅后,则在140 ℃就能发生反应,试解释之,并写出反应机理。(提示：Cl－Cl键和C－Pb键的解离能分别为和。)
第三章 烯烃和炔烃
第三章作业
1、用系统命名法命名下列各化合物：
2、完成下列反应式：
3、下列离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子,试写出其重排后碳正离子的结构。
4、将下列活性中间体按稳定性由大到小排列成序：
5、请写出下列各反应的机理：
6、由指定原料合成下列各化合物（常用试剂任选）： (1) 由1-丁烯合成 2-丁醇 (3) 由乙炔合成3-己炔 (4) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚
7、卤代烃(A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热,生成分子式为的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)~(E)的构造式。
8、某化合物(A)分子式为,在液氨中与氨基钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(B)得到分子式为的两种不同的羧酸(C)和(D)。(A)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为的酮(E)。试写出(A)~(E)的构造式。
第五章 芳烃和芳香性
第五章作业
1、命名下列各化合物：
2、完成下列各反应式：
3、写出下列各化合物一次硝化的主要产物。
4、比较下列各组化合物进行一元溴化反应的相对速率,按由大到小排列。 (1) 甲苯、苯甲酸、苯、溴苯、硝基苯 (2) 对二甲苯、对苯二甲酸、甲苯、对甲基苯甲酸、间二甲苯
5、用苯或甲苯为主要原料合成下列各化合物，其他无机和有机试剂任选。
6、将下列化合物按酸性由大到小排列成序。
7、按照Hückel规则,判断下列各化合物或离子是否具有芳香性。
8、某不饱和烃(A)的分子式为,(A)能和氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。(A)催化加氢得到化合物(B),将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物(C)。若将(A)和1,3-丁二烯作用,则得到另一个不饱和化合物(D),(D)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)~(D)的构造式。
第六章 立体化学
第三次单元测试
1、以下关于苯的描述中，不正确的是[]。
A、苯具有高度不饱和性，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
B、苯分子中，所有的碳碳键都是一样的。
C、苯的二元取代产物只有三种。
D、一般条件下，苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
2、下列几种试剂中，不能用于Friedel-Crafts烷基化反应的是[]。
A、
B、
C、
D、
3、氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示。请问哪一个极限结构对共振杂化体的贡献最大？
A、
B、
C、
D、
4、试预测氯苯在进行下述哪种反应时得到的对位产物最多？
A、氯化
B、溴化
C、硝化
D、磺化
5、下列化合物在与混酸进行硝化反应时，哪一个反应速度最快？
A、
B、
C、
D、
6、下列化合物在与混酸进行硝化反应时，哪一个反应速度最快？
A、
B、
C、
D、
7、下列化合物在进行一元溴化反应时，哪一个反应速度最慢？
A、
B、
C、
D、
8、下列化合物中，没有芳香性的是[]。
A、
B、
C、
D、
9、下列化合物或离子中，有芳香性的是[]。
A、
B、
C、
D、
10、下列化合物中芳环α-位质子酸性最强的是[]。
A、
B、
C、
D、
11、在对有机化合物命名时，以下几种官能团较优先的是[]。
A、
B、
C、
D、
12、下列化合物中，具有手性的是[]。
A、
B、
C、
D、
13、下列化合物中，没有手性的是[]。
A、
B、
C、
D、
14、5-甲基-2-异丙基环己醇有几个立体异构体？
A、4
B、6
C、8
D、16
15、异戊烷在进行氯化反应时，其一氯代产物中有几个含有手性碳原子？
A、1
B、2
C、3
D、4
16、下列四种化合物在哪种情况下是有旋光性的？
A、(I)和(II)的等量混合物
B、(II)和(III)的等量混合物
C、(III)和(IV)的等量混合物
D、四种化合物的等量混合物
17、左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列参数中，哪一项是不一样的？
A、沸点
B、熔点
C、溶解度
D、比旋光度
18、下述化合物有几个构型异构体？
A、2
B、4
C、6
D、8
19、顺-2-戊烯与溴进行亲电加成反应，将得到一对对映异构体。
20、有对称面和/或对称中心的分子无手性，没有对映异构现象。
21、外消旋体是由等量的左旋体和右旋体混合而成，因此它们的沸点和熔点均相同。
22、凡含有一个手性碳原子的化合物，都有一对对映异构体。
23、含有n个手性碳原子的化合物有种构型异构体。
24、对映体构型的两种标记方法，D型和R型是对应的，L型和S型是对应的。
25、下列各结构式代表的是同一个化合物。
26、
27、
28、
29、
30、
第六章 作业
1、下列化合物各有几个手性碳原子？( 每小题4分)
2、指出下列分子的构型(R或S)。(本题20分，每小题4分)
3、命名下列化合物: (本题20分，每小题4分)
4、
5、
第七章 卤代烃
单元测验
1、下列溴代烷在醇钠的醇溶液中加热，以消除产物占绝大多数的是（ ）。
A、
B、
C、
D、
2、在浓KOH的乙醇溶液中加热反应，将得到什么产物（ ）。
A、
B、
C、
D、
3、以下哪种说法不符合SN2反应机理。（ ）
A、产物构型发生Walden转化
B、反应只有一步
C、伯卤代烷反应速率大于叔卤代烷
D、有重排产物生成
4、下列离子或化合物中，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
5、下述离子与卤代烃在醇/水混合溶剂中进行亲核取代反应时，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
6、下列亲核试剂中，亲核性能力最强的是（ ）
A、
B、
C、
D、
7、已知卤代烃与NaI的丙酮溶液反应时的活性次序为1°RX > 2°RX > 3°RX，请问该反应按下列哪种反应机理进行 [ ].
A、单分子亲核取代反应
B、双分子亲核取代反应
C、加成-消除机理
D、加成-消除机理
8、下列化合物按E1机理消除HBr时，最容易的是（ ）。
A、
B、
C、
D、
9、下列化合物中，能用于制备格氏试剂的是[ ]
A、
B、
C、
D、
10、下列溴代烷在丙酮中与NaI发生SN2反应，反应速度最快的为（ ）
A、
B、
C、
D、
11、下列卤代烷在中性条件下水解时（SN1机理），反应速度最快的是（ ）
A、
B、
C、
D、
12、下列溴代烷在碱性条件下水解时（SN1机理），反应速度最快的是（ ）
A、
B、
C、
D、
13、下列卤代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（ ）
A、
B、
C、
D、
14、下列卤代烃与甲醇钠（CH3ONa）进行亲核取代反应，速率最快的是（ ）。
A、
B、
C、
D、
15、下列苄氯在中性条件下水解时（SN1机理），反应速度最快的是（ ）
A、
B、
C、
D、
16、下列化合物在与硝酸银－乙醇溶液反应时，哪一个最难生成沉淀？[ ]
A、
B、
C、
D、
17、列化合物在碱性条件下水解时，反应最快的是（ ）。
A、溴乙烯
B、3–溴–1–丙烯
C、1–溴丁烷
D、2–溴丁烷
18、下列氟代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（ ）
A、
B、
C、
D、
19、下列化合物中，最容易与NaI/丙酮起反应的是 ( )
A、
B、
C、
D、
20、下列分子或离子中，亲核性最强的是（ ）。
A、
B、
C、
D、
21、下列卤代烷在与氨水作用时（SN2机理），反应速度最快的是（ ）
A、
B、
C、
D、
22、下列化合物中，能直接用于制备Grignard试剂的是[ ].
A、
B、
C、
D、
23、氯乙烷的偶极矩比溴乙烷的大。
24、下列述化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液？
25、对氯甲基与氨基钠在液氨中进行反应，可生成对甲苯胺和单甲苯胺。
26、无论实验条件如何,新戊基卤[(CH3)3CCH2X]的亲核取代反应速率都慢。
27、1-氯丁烷与NaOH作用生成正丁醇的反应,可加入少量的KI作催化剂加速反应的进行。
28、1-氯丁烷在进行亲核取代反应时，与NaOH的反应速度大于与NaHS的反应速度。
第七章 作业
1、完成下列反应式： 每空2分
2、完成下列转变(其它有机、无机试剂可任选)：（本题共30分，每小题10分）
3、写出下列反应的机理：
4、将对氯甲苯和NaOH水溶液加热到340 oC,生成等量的对甲苯酚和间甲苯酚。试写出其反应机理。（本题共10分）
第四章 二烯烃 共轭体系
第二次单元测试
1、以下关于碳碳双键的描述中，哪一个是不正确的？
A、碳碳双键是由一个σ键和一个π键组成的。
B、碳碳双键不能自由旋转。
C、碳碳双键中的π键表现出较大的化学活性。
D、乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键键能的两倍。
2、含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个？
A、5
B、6
C、7
D、8
3、按次序规则，下列基团哪一个最优先？
A、
B、
C、
D、
4、下列烯烃进行催化氢化反应时，活性最高的是哪一个？
A、乙烯
B、1-戊烯
C、2-戊烯
D、2-甲基-2-丁烯
5、下列哪个碳正离子最稳定？
A、
B、
C、
D、
6、下列哪个自由基最稳定？
A、
B、
C、
D、
7、下列烯烃与溴化氢进行亲电加成反应时，活性最高的是哪一个？
A、
B、
C、
D、
8、下列哪个化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应？
A、
B、
C、
D、
9、下列化合物与顺丁烯二酸酐进行Diels-Alder反应，哪个活性最高？
A、
B、
C、
D、
10、下列哪个化合物酸性最强？
A、
B、
C、
D、
11、下列烯烃用过氧酸氧化时，反应最容易进行的是哪一个？
A、
B、
C、
D、
12、下述反应属于哪一种类型的反应？
A、亲电加成反应
B、亲核加成反应
C、环加成反应
D、自由基加成反应
13、下列丙烯醛的几种极限结构，哪个对共振杂化体的贡献最大？
A、
B、
C、
D、
14、以下关于电子离域与共轭体系的描述哪一个是不正确的？
A、共轭效应的传递不因共轭链的增长而明显减弱。
B、共轭效应在共轭链上可以产生电荷正负交替现象。
C、组成共轭体系的原子只能是碳原子。
D、电子离域使化合物能量降低，稳定性增加。
15、下面哪个写法是不正确的？
A、
B、
C、
D、
16、关于下面化合物的系统名称，哪一个是正确的？
A、顺-2-甲基-3-戊烯
B、顺-4-甲基-2-戊烯
C、(Z)-2-甲基-3-戊烯
D、(Z)-4-甲基-2-戊烯
17、下述反应的产物，哪一个是正确的？
A、
B、
C、
D、
18、下列化合物哪个不能使溴的四氯化碳溶液褪色？
A、
B、
C、
D、
19、对于烯烃顺反异构体的两种标记法，顺即对应Z构型，反即对应E构型。
20、对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的沸点比反式异构体略高。
21、对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的熔点比反式异构体略高。
22、在有机过氧化物存在下，溴化氢与不对称烯烃的加成是反Markovnikov规则的。
23、
24、
25、
26、
27、
28、
29、
30、丙二烯分子是线形非平面分子。
第四章作业
1、用系统命名法命名下列化合物：
2、完成下列反应式：
3、解释下列反应：
4、选用适当原料,通过Diels-Alder反应合成下列化合物：
5、下列各组化合物分别与HBr进行亲电加成反应,试按反应活性大小排列成序。
6、下列两组化合物分别与1,3-丁二烯[(1)组]或顺丁烯二酸酐[(2)组]进行Diels-Alder反应,试将其按反应活性由大到小排列成序。
7、分子式为的某开链烃(A),可发生下列反应：(A)经催化加氢可生成3-乙基戊烷；(A)与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀；(A)在Pd/催化下吸收1 mol 生成化合物(B), (B)能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物(C)。 试写出(A)、(B)、(C)的构造式。
8、三个化合物(A)、(B)和(C),其分子式均为,都可以使溴的四氯化碳溶液褪色,在催化下加氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜氨溶液作用生成棕红色沉淀,(B)和(C)则不反应。(C)可与顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物,(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。
第八章 有机化合物的波谱分析
第八章 单元测验
1、醇或酚中，羟基的氧-氢(O-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率是[ ]
A、3200-3600
B、3310-3320
C、3100-3000
D、2950-2850
2、碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在[ ]。
A、3200-3600
B、3310-3320
C、3100-3000
D、2950-2850
3、碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在[ ]。
A、3200-3600
B、3100-3000
C、2200-2300
D、1600-1800
4、累积双键及叁键的伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在[ ]。
A、3200-3600
B、3100-3000
C、2200-2300
D、1600-1800
5、在红外波谱中，在1600-1800处出现较强的吸收峰，说明化合物最可能的官能团是[ ]。
A、羟基
B、羰基
C、碳碳叁键
D、碳-氢(C-H)
6、在红外波谱中，在3200-3600处出现宽而强的吸收峰，说明化合物最可能的官能团是[ ]。
A、羟基
B、羰基
C、碳碳叁键
D、碳-氢(C-H)
7、在红外波谱中，在2200-2300处出现吸收峰，说明化合物中最可能的官能团是[ ]。
A、羰基
B、羟基
C、碳-氢(C-H)
D、碳碳叁键
8、甲基()中的质子在中的化学位移是[ ]。
A、0.9
B、1.2
C、1.8
D、2-3
9、与羰基相连的碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是[ ]。
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5
10、氧碳单键中，碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是[ ].
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5
11、苯环上的质子(ArH)在中的化学位移是[ ].
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5
12、与烯烃中碳相连的质子(R2C=CHR) 在中的化学位移是[ ].
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5
13、在氯乙烷()的波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。
A、2
B、3
C、4
D、5
14、在氯乙烷()的波谱中, 亚甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。
A、2
B、3
C、4
D、5
15、在2-氯丙烷中() 的波谱中，次甲基的偶合裂分峰的数目为[ ].
A、4
B、5
C、6
D、7
16、在2-氯丙烷中() 的波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ].
A、2
B、3
C、4
D、5
17、醇或酚中，羟基的氧-氢(O-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3200-3600。
18、sp碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320
19、碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3100-3000。
20、碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在2950-2850
21、碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800。
22、累积双键及叁键的伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在2200-2300。
23、甲基()中的质子在中的化学位移是0.9。
24、亚甲基()中的质子在中的化学位移是1.2。
25、亚甲基()中的质子在中的化学位移是1.8。
26、氧碳单键中，碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是3-4。
27、与羰基相连的碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是2-3。
28、苯环上的质子(ArH)在中的化学位移是6.5-8.5。
29、与烯烃中碳相连的质子(R2C=CHR) 在中的化学位移是4.5-5.7。
30、羧基中的质子(RCOOH) 在中的化学位移是10-13。
31、在一级谱图中，偶合裂分峰的数目符合n+1规律，且各峰强度符合二项式展开系数之比。
第八章作业
1、下列化合物的谱中都只有一个单峰,写出它们的结构式:(本题共80分，第小题10分) (1) ,δ=0.9 (2),δ=1.5 (3) ,δ=5.8 (4) ,δ=2.2 (5) ,δ=1.8 (6) ,δ=3.7 (7) ,δ=2.7 (8) ,δ=3.7
2、某化合物的分子式为,其IR与图如下,试推断该化合物的结构。
考试
期末试卷 客观题
1、下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ].
A、
B、
C、
D、
2、下列化合物是，酸性最强是[ ].
A、
B、
C、
D、
3、下列说法中，符合Lewis酸定义的是[ ].
A、能够接受质子的物种
B、能够接受电子的物种
C、能够给出质子的物种
D、能够给出电子的物种
4、下列化合物中，酸性最弱的是[ ]
A、
B、
C、
D、
5、丁烷的下述表示方法中，属于Newman投影式的是[ ].
A、
B、
C、
D、
6、在丁烷的下列极限构象中，最稳定的是[ ].
A、
B、
C、
D、
7、环己烷的下列构象中，属于船式构象的是[ ]
A、
B、
C、
D、
8、卤素Cl2, Br2, I2在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最低的是[ ].
A、
B、
C、
D、
9、下列碳正离子最稳定的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
10、下列烯烃与溴化氢进行亲电加成反应时，活性最高的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
11、下列化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
12、下列化合物与顺丁烯二酸酐进行Diels-Alder反应，活性最高的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
13、下列丙烯醛的几种极限结构中，对共振杂化体的贡献最大的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
14、下列化合物中不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
15、氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示，其中对共振杂化体贡献最大的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
16、左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列参数中，哪一项是不一样的？[ ]。
A、沸点
B、熔点
C、溶解度
D、比旋光度
17、下列化合物中，具有手性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
18、下列化合物中，没有手性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
19、下列离子或化合物中，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
20、下述离子与卤代烃在醇/水混合溶剂中进行亲核取代反应时，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
21、下列亲核试剂中，亲核性能力最强的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
22、下列化合物中，能用于制备格氏试剂的是[ ].
A、
B、
C、
D、
23、下列卤代烷在中性条件下水解时（机理），反应速度最快的是（ ）
A、
B、
C、
D、
24、以下说法不符合反应机理的是（ ）。
A、产物构型发生Walden转化
B、反应只有一步
C、伯卤代烷反应速率大于叔卤代烷
D、有重排产物生成
25、已知卤代烃与NaI的丙酮溶液反应时的活性次序为1°RX > 2°RX > 3°RX，请问该反应按下列哪种反应机理进行 [ ].
A、单分子亲核取代反应
B、双分子亲核取代反应
C、加成-消除机理
D、单分子消除机理
26、下列分子或离子中，亲核性最强的是（ ）。
A、
B、
C、
D、
27、下列化合物中，没有芳香性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
28、下列化合物或离子中，有芳香性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
29、下列化合物中，碱性最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
30、下列化合物进行硝化反应时，活性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、
31、下列烯烃化合物中，最不容易与卤化氢发生亲电加成反应是[ ].
A、
B、
C、
D、
32、下列化合物在用浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化反应时，哪一个反应速率最快？[ ]
A、
B、
C、
D、
33、判断以下反应是否正确。
34、判断以下反应是否正确。
35、对氯甲基与氨基钠在液氨中进行反应，可生成对甲苯胺和单甲苯胺。
36、判断以下反应是否正确。
37、判断以下反应是否正确。
38、无论实验条件如何,新戊基卤[]的亲核取代反应速率都慢。
39、1-氯丁烷与NaOH作用生成正丁醇的反应,可加入少量的KI作催化剂加速反应的进行。
40、碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800
41、sp碳-氢(C-H)弯曲振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320
42、氧碳单键中，碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是3-4。
43、与羰基相连的碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是2-3。
44、1-氯丁烷在进行亲核取代反应时，与NaOH的反应速度大于与NaHS的反应速度。
45、判断以下反应是否正确。
46、对映体构型的两种标记方法，D型和R型是对应的，L型和S型是对应的。
47、判断以下反应是否正确。
48、判断以下反应是否正确。
49、判断以下反应是否正确。
50、判断以下反应是否正确。
期末试题 主观题部分
1、命名下列各化合物或根据命名写出构造式(共10分，每小题1分)
2、完成下列反应(共30分，每空题1分)
3、推断结构(共5分，每小题5分) 某化合物(A)，分子式为，在液氨中与氨基钠作用后，再与1－溴丙烷作用，生成分子式为的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(B)得到分子式为的两种不同的羧酸(C)和(D)。(A)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用，可得到分子式为的酮(E)。试写出(A), (B), (C), (D), (E)的构造式及各步反应。
4、某化合物F，其分子式为，其及IR谱图如下所示。试推断化合物F的结构。
5、写出下列反应的机理(本题共10分，每小题5分) (1) (2)
6、合成题(由指定原料完成合成，其他无机、有机试剂任选。共10分，每小题5分)
考试
期末试卷 客观题
1、下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ].
A、
B、
C、
D、
2、下列化合物是，酸性最强是[ ].
A、
B、
C、
D、
3、下列说法中，符合Lewis酸定义的是[ ].
A、能够接受质子的物种
B、能够接受电子的物种
C、能够给出质子的物种
D、能够给出电子的物种
4、下列化合物中，酸性最弱的是[ ]
A、
B、
C、
D、
5、丁烷的下述表示方法中，属于Newman投影式的是[ ].
A、
B、
C、
D、
6、在丁烷的下列极限构象中，最稳定的是[ ].
A、
B、
C、
D、
7、环己烷的下列构象中，属于船式构象的是[ ]
A、
B、
C、
D、
8、卤素Cl2, Br2, I2在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最低的是[ ].
A、
B、
C、
D、
9、下列碳正离子最稳定的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
10、下列烯烃与溴化氢进行亲电加成反应时，活性最高的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
11、下列化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
12、下列化合物与顺丁烯二酸酐进行Diels-Alder反应，活性最高的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
13、下列丙烯醛的几种极限结构中，对共振杂化体的贡献最大的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
14、下列化合物中不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
15、氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示，其中对共振杂化体贡献最大的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
16、左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列参数中，哪一项是不一样的？[ ]。
A、沸点
B、熔点
C、溶解度
D、比旋光度
17、下列化合物中，具有手性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
18、下列化合物中，没有手性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
19、下列离子或化合物中，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
20、下述离子与卤代烃在醇/水混合溶剂中进行亲核取代反应时，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
21、下列亲核试剂中，亲核性能力最强的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
22、下列化合物中，能用于制备格氏试剂的是[ ].
A、
B、
C、
D、
23、下列卤代烷在中性条件下水解时（机理），反应速度最快的是（ ）
A、
B、
C、
D、
24、以下说法不符合反应机理的是（ ）。
A、产物构型发生Walden转化
B、反应只有一步
C、伯卤代烷反应速率大于叔卤代烷
D、有重排产物生成
25、已知卤代烃与NaI的丙酮溶液反应时的活性次序为1°RX > 2°RX > 3°RX，请问该反应按下列哪种反应机理进行 [ ].
A、单分子亲核取代反应
B、双分子亲核取代反应
C、加成-消除机理
D、单分子消除机理
26、下列分子或离子中，亲核性最强的是（ ）。
A、
B、
C、
D、
27、下列化合物中，没有芳香性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
28、下列化合物或离子中，有芳香性的是[ ]。
A、
B、
C、
D、
29、下列化合物中，碱性最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、
30、下列化合物进行硝化反应时，活性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、
31、下列烯烃化合物中，最不容易与卤化氢发生亲电加成反应是[ ].
A、
B、
C、
D、
32、下列化合物在用浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化反应时，哪一个反应速率最快？[ ]
A、
B、
C、
D、
33、判断以下反应是否正确。
34、判断以下反应是否正确。
35、对氯甲基与氨基钠在液氨中进行反应，可生成对甲苯胺和单甲苯胺。
36、判断以下反应是否正确。
37、判断以下反应是否正确。
38、无论实验条件如何,新戊基卤[]的亲核取代反应速率都慢。
39、1-氯丁烷与NaOH作用生成正丁醇的反应,可加入少量的KI作催化剂加速反应的进行。
40、碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800
41、sp碳-氢(C-H)弯曲振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320
42、氧碳单键中，碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是3-4。
43、与羰基相连的碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是2-3。
44、1-氯丁烷在进行亲核取代反应时，与NaOH的反应速度大于与NaHS的反应速度。
45、判断以下反应是否正确。
46、对映体构型的两种标记方法，D型和R型是对应的，L型和S型是对应的。
47、判断以下反应是否正确。
48、判断以下反应是否正确。
49、判断以下反应是否正确。
50、判断以下反应是否正确。
期末试题 主观题部分
1、命名下列各化合物或根据命名写出构造式(共10分，每小题1分)
2、完成下列反应(共30分，每空题1分)
3、推断结构(共5分，每小题5分) 某化合物(A)，分子式为，在液氨中与氨基钠作用后，再与1－溴丙烷作用，生成分子式为的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(B)得到分子式为的两种不同的羧酸(C)和(D)。(A)在硫酸汞存在下与稀硫酸作用，可得到分子式为的酮(E)。试写出(A), (B), (C), (D), (E)的构造式及各步反应。
4、某化合物F，其分子式为，其及IR谱图如下所示。试推断化合物F的结构。
5、写出下列反应的机理(本题共10分，每小题5分) (1) (2)
6、合成题(由指定原料完成合成，其他无机、有机试剂任选。共10分，每小题5分)
学习通有机化学（上）_4
在上一篇文章中，我们介绍了芳香族化合物的结构和性质，以及它们的典型反应。在本篇文章中，我们将深入探讨芳香族化合物的重要反应——芳香族亲电取代反应。
芳香族亲电取代反应
芳香族亲电取代反应是指在芳香环上发生的亲电取代反应。在这种反应中，一个亲电试剂会攻击芳香环上的一个芳香性碳原子，替换掉原来与该碳原子相连的一个原子或它的一个取代基。
亲电试剂可以是很多种化合物，最常用的包括卤代烃、苯酚、酸酐、酸氯化物、酰基卤、醛、酮等。不同的亲电试剂对于芳香族亲电取代反应的影响是不同的。
卤代烃亲电取代反应
卤代烃是最常用的亲电试剂之一，它们可以引发芳香族亲电取代反应。在这种反应中，卤原子离子引发芳香环上的亲电攻击，取代掉原来与该碳原子相连的原子或它的一个取代基。
例如，苯与氯代甲烷在存在亲电试剂（如铝氯化物）的条件下进行反应，可以得到氯代苯：
<img src=\>C6H6+ CH3Cl --> C6H5Cl + HCl
在这个反应中，氯原子的离子性引发了苯环的亲电攻击，最终形成氯代苯。
苯酚亲电取代反应
苯酚也可以用作亲电试剂，引发芳香族亲电取代反应。在这种反应中，苯酚的氧原子离子引发了芳香环的亲电攻击，取代掉原来与该碳原子相连的原子或它的一个取代基。
例如，苯与苯酚在存在亲电试剂（如浓硫酸）的条件下进行反应，可以得到苯基酚：
<img src=\>C6H6+ C6H5OH --> C6H5OC6H5+ H2O
在这个反应中，苯酚的氧原子引发了苯环的亲电攻击，形成苯基酚。
酸酐亲电取代反应
酸酐是一种常用的亲电试剂，可以引发芳香族亲电取代反应。在这种反应中，酸酐的羰基离子引发了芳香环的亲电攻击，取代掉原来与该碳原子相连的原子或它的一个取代基。
例如，苯与酞酸酐在存在亲电试剂（如氢氧化钠）的条件下进行反应，可以得到苯基酞酸：
<img src=\>C6H6+ C6H4(CO)2O --> C6H5C6H4(CO)2O + H2O
在这个反应中，酞酸酐的羰基离子引发了苯环的亲电攻击，形成苯基酞酸。
总结
芳香族亲电取代反应是有机化学中一个重要的反应类型，它可以用于制备芳香族化合物。不同的亲电试剂可以引发芳香族亲电取代反应，形成不同的产物。在实际应用中，需要根据反应的特点和亲电试剂的性质选择合适的反应条件。
下一篇文章，我们将介绍芳香族亲核取代反应，敬请期待。
中国大学有机化学（上）_4
在上一篇文章中，我们学习了有机化合物的催化加氢反应和芳香化合物的亲电取代反应。今天我们将继续探讨有机化学中的一些重要反应。
酸催化反应
酸催化反应是有机化学中一类重要的反应，常见的酸催化反应包括酸催化加成反应、开环反应和缩合反应。
酸催化加成反应是指在酸性条件下，使两个单体分别与酸作用产生亲电性，然后通过加成反应形成较稳定的化合物。例如，乙烯和甲醛在酸催化下反应，可以生成乙醇和乙酸。
CH2=CH2 + HCHO → CH3-CH2OH + CH3COOH
开环反应是指在酸性条件下，使环内的双键或三键与酸作用产生亲电性，然后发生开环反应。例如，苯并环己烯在酸催化下可以发生开环反应，生成苯并环己二烯。
C12H10 + H+ → C10H8 + H2O
缩合反应是指在酸性条件下，使两个含有活泼氢原子的化合物相互作用，发生弱碱缩合反应。例如，甲醛和乙醛在酸催化下可以发生缩合反应，生成戊二醛。
HCHO + CH3CHO + H+ → CH3CH2CH2CH(OH)2
硝化反应
有机化合物的硝化是指将有机化合物中的氨基或氢原子替换为硝基的反应。硝基取代基常用于有机合成中，例如硝基苯是制备多种含氮化合物和染料的重要原料。
硝化反应通常使用浓硝酸和硫酸作为硝化剂和催化剂。硝酸可以与硫酸形成混合酸，酸性更强，加热后的反应速度更快。
例如，苯胺在硝酸和硫酸的混合酸中硝化，生成硝基苯胺。
C6H5NH2 + HNO3 + H2SO4 → C6H5NO2 + H2O + H2SO4 + NO
氧化反应
氧化反应是指将有机化合物中的碳原子氧化为碳酸根或羧酸根的反应。氧化反应的应用非常广泛，例如将醇氧化为醛、酮或羧酸，将烯烃氧化为环氧化合物等。
常见的氧化剂有高锰酸钾、过氧化氢、过氧化二苯甲酰等。其中，高锰酸钾是一种廉价易得的氧化剂，可以将许多有机化合物氧化。
例如，苯乙烯在高锰酸钾和硫酸的存在下氧化，生成苯甲醛。
C6H5CH=CH2 + KMnO4 + H2SO4 → C6H5CHO + H2O + K2SO4 + MnSO4
总结
酸催化反应、硝化反应和氧化反应是有机化学中常见的反应。这些反应在有机化合物的合成、分离和鉴定等方面都有重要的应用。在学习这些反应时，我们需要掌握催化剂、反应条件、反应机理和反应产物等方面的内容。
