尔雅药理学_3答案(学习通2023完整答案)

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第一周 第一篇 药理学总论（一）

1.1 绪论随堂测验

1、尔雅药效学是药理研究：
A、药物的学答习通疗效；
B、药物在体内的案学变化过程；
C、药物对机体的完整作用规律；
D、影响药效的答案因素；

2、以下对药理学概念的尔雅叙述哪一项是正确的：
A、药理学是药理临床药理学的简称；
B、阐明机体对药物的学答习通作用；
C、是案学研究药物代谢的科学；
D、是完整研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学；

3、药物
A、答案能干扰细胞代谢活动的尔雅化学物质；
B、是药理具有滋补营养、保健康复作用的学答习通物质；
C、可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质；
D、产生毒性的物质；

1.2 药物的吸收与分布随堂测验

1、大多数药物的跨膜转运方式是
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、滤过

2、弱碱性药物在碱性尿液中
A、解离多，再吸收少，排泄快
B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收少，排泄慢

3、吸收是指药物进入
A、细胞内过程
B、胃肠道过程
C、靶器官过程
D、血液循环过程

4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、暂时失去药理活性

5、影响药物体内分布的因素主要有
A、肝肠循环
B、体液pH值和药物的理化性质
C、局部器官血流量
D、体内屏障

1.3 药物的代谢与排泄随堂测验

1、药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除

2、药物排泄过程
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

3、促进药物转化的主要酶系统肝药酶表现为
A、专一性低
B、个体差异大
C、易受药物的诱导
D、不受药物抑制

1.4 药物消除动力学随堂测验

1、一级消除动力学的特点是
A、恒比消除，半衰期不定
B、恒比消除， 半衰期恒定
C、恒量消除，半衰期不定
D、恒量消除， 半衰期恒定

2、半衰期是指
A、药效下降一半所需时间
B、药物效应降低一半所需时间
C、血药浓度下降一半所需时间
D、药物排泄一半所需时间

3、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A、2～3次
B、4～6次
C、7～9次
D、10～12次

1.5 体内药物的时量关系随堂测验

1、给药间隔时间缩短一半，需经几个半衰期达到新的稳态血药浓度
A、1个
B、5个
C、10个
D、3个

2、地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需
A、7-8天
B、10天
C、5天
D、12天

3、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
A、静滴速度
B、药物半衰期
C、溶液浓度
D、药物体内分布

4、某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
A、口服吸收完全
B、口服吸收迅速
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收

第一周 单元测验

1、在酸性尿液中弱碱性药物
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢

2、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、暂时失去药理活性

3、对药物生物利用度影响最大的因素是
A、给药间隔
B、给药剂量
C、给药途径
D、转运速度

4、某药物按一级动力学消除，是指
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

5、每次剂量加倍，需经几个半衰期达到新的稳态浓度
A、立即
B、2个
C、3个
D、5个

6、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔是
A、每4h给药一次
B、每6h给药一次
C、根据药物的半衰期确定
D、每12h给药一次

7、有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B、血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D、一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

8、关于生物利用度的叙述，正确的是
A、指药物被吸收利用的程度
B、指药物被机体吸收和消除的程度
C、生物利用度高表明药物吸收良好
D、是检验药品质量的指标之一

9、影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A、药物极性
B、尿液pH
C、肾功能状况
D、同类药物的竞争性抑制

10、药物按零级消除动力学消除的特点是
A、血浆半衰期不是固定数值
B、药物自体内按恒定速度消除
C、消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关
D、时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K

第一周 单元作业

1、按半衰期间隔给药，需经过多长时间达到稳态浓度？在病情危重时需立即达到有效血浓时，如何做？

第二周 第一篇 药理学总论（二）

1.6 药物的治疗作用与不良反应随堂测验

1、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、副作用

2、下述哪种剂量可产生副作用
A、治疗量
B、极量
C、中毒量
D、阈剂量

3、药物的不良反应包括
A、副作用
B、毒性反应
C、过敏反应
D、后遗效应

1.7 药物剂量与效应关系随堂测验

1、药物半数致死量(LD50)是指
A、致死量的一半
B、评价新药是否优于老药的指标
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、引起半数动物死亡的剂量

2、药物的效价是指
A、引起50%动物阳性反应的剂量
B、药物达到一定效应时所需的剂量
C、引起药理效应的最小剂量
D、治疗量的最大极限

3、下列哪个参数可表示药物的安全性
A、最小有效量
B、极量
C、治疗指数
D、半数致死量

4、氢100mg与1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A、氢的效能约为的10倍
B、氢的效价强度约为的10倍
C、的效能约为氢的10倍
D、的效价强度约为氢的10倍

1.8 药物与受体随堂测验

1、下列关于受体的叙述，正确的是：
A、受体都是细胞膜上的多糖
B、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
C、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

2、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低

3、激动药是指
A、与受体有较强的亲和力
B、无内在活性
C、也有较强的内在活性
D、可引起生理效应

第二周 单元测验

1、下列属于局部作用的是
A、利多卡因的抗心律失常作用
B、普鲁卡因的浸润麻醉作用
C、地高辛的强心作用
D、的催眠作用

2、竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是
A、使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
C、使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数

3、链霉素引起永久性耳聋属于
A、后遗症状
B、高敏性
C、副作用
D、毒性反应

4、药物的内在活性是指
A、药物的脂溶性高低
B、药物对受体亲和力大小
C、药物水溶性大小
D、受体激动时的反应强度

5、从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容
A、最小有效浓度
B、最大有效浓度
C、最小中毒浓度
D、半数有效浓度

6、以下哪项不属不良反应
A、久用四环素引起伪膜性肠炎
B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D、眼科检查用后马托品后瞳孔散大

7、下述关于受体的认识，哪些是正确的
A、介导细胞信号转导的功能蛋白质
B、受体对相应的配体有较高的亲和力
C、受体对相应的配体有较高的识别能力
D、一个细胞上同种受体只有一种亚型

8、竞争性拮抗剂具有下列特点
A、使激动药量效曲线平行右移
B、使激动剂的最大效应降低
C、竞争性拮抗作用是可逆的
D、拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强

9、药物所致的变态反应，其特点包括
A、以往接触史常难以确定
B、反应性质与药物原有效应无关
C、反应程度与药物剂量无关
D、用药理拮抗药解救无效

10、药物的不良反应包括
A、抑制作用
B、副作用
C、毒性反应
D、变态反应

第二周 单元作业

1、简述副作用和毒性作用的概念，二者的区别。

第三周 第二篇 传出神经系统药理概论（一）

2.1 传出神经系统药理概论随堂测验

1、下列哪种效应不是通过激动M受体实现的
A、心率减慢
B、胃肠道平滑肌收缩
C、腺体分泌减少
D、呼吸道平滑肌收缩

2、下列哪些效应不是通过激动β受体产生的
A、膀胱逼尿肌收缩
B、心率加快
C、骨骼肌血管舒张
D、心肌收缩力增强

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被神经末梢再摄取

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被神经末梢再摄取

5、胆碱能神经包括
A、交感神经节前纤维
B、副交感神经节前纤维
C、全部交感神经节后纤维
D、运动神经

2.2 胆碱受体激动药随堂测验

1、毛果芸香碱对眼睛的作用是
A、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B、缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C、缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D、散瞳、升高眼内压和调节麻痹

2、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是
A、视近物模糊，视远物清楚
B、视近物清楚，视远物模糊
C、视近物、远物均清楚
D、视近物、远物均模糊

3、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：
A、扩瞳
B、缩瞳
C、先扩瞳后缩瞳
D、先缩瞳后扩瞳

2.3 抗胆碱酯酶药随堂测验

1、新斯的明最强的作用是：
A、膀胱逼尿肌兴奋
B、心脏抑制
C、腺体分泌增加
D、骨骼肌兴奋

2、抗胆碱酯酶药的适应症不包括
A、重症肌无力
B、腹气胀
C、尿潴留
D、房室传导阻滞

3、有机磷农药中毒的原理
A、易逆性胆碱酯酶抑制
B、难逆性胆碱酯酶抑制
C、直接抑制M受体，N受体
D、直接激动M受体、N受体

4、急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是
A、腹痛、腹泻
B、流涎
C、瞳孔缩小
D、肌肉颤动

5、新斯的明对骨骼肌作用强大的原因是
A、直接兴奋N2受体
B、直接兴奋N１受体
C、促运动神经末稍释放Ach
D、抑制胆碱酯酶

第三周 单元测验

1、下列哪些效应不是通过激动β受体产生的
A、支气管舒张
B、骨骼肌血管舒张
C、心率加快
D、膀胱逼尿肌收缩

2、女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗
A、新斯的明
B、毛果芸香碱
C、阿托品
D、肾上腺素

3、有关新斯的明的临床用途下列错误的是
A、重症肌无力
B、阵发性室上性心动过速
C、平滑肌痉挛性绞痛
D、解救非去极化肌松药中毒

4、有机磷农药中毒的原理
A、易逆性胆碱酯酶抑制
B、直接抑制M受体，N受体
C、难逆性胆碱酯酶抑制
D、促进运动神经末梢释放Ach

5、乙酰胆碱作用的主要消除方式是
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被胆碱酯酶破坏
C、被氧位甲基转移酶破坏
D、被神经末梢再摄取

6、毛果芸香碱缩瞳是：
A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

7、新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过
A、抑制运动神经末梢释放 Ach
B、直接兴奋骨骼肌终板的N1受体
C、抑制胆碱酯酶
D、直接兴奋骨骼肌终板的N2受体

8、关于毛果芸香碱正确的是
A、是M受体激动剂
B、治疗青光眼
C、扩瞳
D、降眼压

9、下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的
A、膀胱括约肌收缩
B、骨骼肌收缩
C、瞳孔缩小
D、汗腺分泌

10、胆碱能神经包括
A、交感神经节前纤维
B、副交感神经节前纤维
C、副交感神经节后纤维
D、运动神经

第三周 单元作业

1、简述肾上腺素受体的分类分布及主要效应

2、简述胆碱受体的分类、分布和效应

第四周 第二篇 传出神经系统药理概论（二）

2.4 胆碱受体阻断药随堂测验

1、阿托品不具有的治疗用途是
A、抗感染性休克
B、治疗青光眼
C、解除内脏平滑肌痉挛
D、治疗窦性心动过缓

2、琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是
A、抑制脊髓γ运动神经元
B、抑制中枢多突触反射
C、与Ach竞争运动终板膜上的N2受体
D、使运动终板膜产生持久的去极化

3、治疗严重的胆绞痛宜首选
A、阿托品
B、哌替啶
C、阿托品＋哌替啶
D、阿司匹林

4、阿托品抗休克的主要作用方式是
A、抗迷走神经，心跳加快
B、舒张血管，改善微循环
C、扩张支气管，增加肺通量
D、兴奋中枢神经，改善呼吸

5、除极化型肌松药不具备下列哪项特点？
A、给药后常见短暂肌颤
B、过量致呼吸肌麻痹
C、新斯的明能解除其中毒症状
D、治疗量无神经节阻断作用

6、下列哪一项是阿托品的禁忌症
A、支气管哮喘
B、心动过缓
C、中毒性休克
D、前列腺肥大

2.5 肾上腺素受体激动药随堂测验

1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是
A、静滴
B、皮下注射
C、口服
D、肌注

2、静滴外漏易致局部坏死的药物是
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、多巴胺

3、过敏性休克首选药
A、去甲肾上腺素
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、麻黄碱

4、下列对肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的描述哪些是正确的？
A、三者都能使心肌收缩力增加、传导减慢
B、肾上腺素、异丙肾上腺素能增加心率，而去甲肾上腺素在整体条件下常使心率减慢
C、三者都可增加外周血管阻力，使血压下降
D、大剂量三药均可引起心律失常

2.6 肾上腺素受体阻断药随堂测验

1、临床应用不包括
A、窦性心动过速
B、心源性休克
C、高血压
D、心绞痛

2、下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘
A、α受体激动剂
B、α受体阻断剂
C、β受体激动剂
D、β受体阻断剂

3、的禁忌症是
A、严重的心衰
B、支气管哮喘
C、房室传导阻滞
D、肾功能不良

4、间羟胺、阿托品、酚妥拉明都是扩张血管的抗休克药

第四周 单元测验

1、阿托品对眼睛的作用是
A、散瞳、降低眼内压和调节麻痹
B、散瞳、升高眼内压和调节麻痹
C、散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D、缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

2、胆绞痛时，宜选用何药治疗
A、山莨菪碱
B、
C、哌替啶
D、山莨菪碱并用哌替啶

3、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、肾上腺素
D、麻黄碱

4、少尿或无尿休克病人禁用
A、间羟胺
B、阿托品
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素

5、下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动
A、肾上腺素
B、多巴胺
C、麻黄碱
D、异丙肾上腺素

6、与有关的禁忌症是
A、青光眼
B、腹胀气
C、前列腺肥大
D、支气管哮喘

7、β受体阻断药的药理作用是
A、血管收缩
B、支气管平滑肌收缩
C、心传导减慢
D、心肌抑制，耗氧量降低

8、肾上腺素的用途包括
A、心脏骤停
B、过敏性休克
C、肾衰
D、支气管哮喘

9、阿托品的用途有
A、解除平滑肌痉挛
B、抑制腺体分泌
C、抗感染性休克
D、缓慢型心律失常

10、有机磷农药中毒时
A、应迅速清除毒物
B、解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活
C、及早足量反复地使用阿托品
D、阿托品可复活胆碱脂酶

第四周 单元作业

1、简述去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素对血压的影响。

第五周 第三篇 中枢神经系统药理学（一）

3.1 镇静催眠药随堂测验

1、苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用
A、镇静
B、催眠
C、抗焦虑
D、麻醉

2、的催眠作用机制主要是
A、抑制特异性感觉传入通路的侧支传导冲动至网状结构
B、抑制网状结构上行激活系统
C、增强中枢GABA能神经的抑制效应
D、抑制大脑皮层及边缘系统

3、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大
B、苯二氮卓类可引起麻醉
C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用
D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好

4、具有的作用
A、中枢性肌松
B、抗焦虑
C、镇静、催眠
D、抗惊厥、抗癫痫

3.2 抗癫痫药随堂测验

1、关于苯妥英钠的临床应用，下列哪项错误？
A、三叉神经痛
B、癫痫大发作
C、癫痫小发作
D、室性心律失常

2、对癫痫大发作,小发作,精神运动性发作均有效的药物是
A、苯妥英钠
B、
C、乙琥胺
D、丙戊酸钠

3、可用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态。

4、治疗癫痫控制症状时，即可停药，以防出现严重不良反应。

5、乙琥胺对癫痫小发作有效而对大发作无效。

3.3 治疗中枢神经系统退行性疾病药随堂测验

1、卡比多巴的药理作用是
A、抑制中枢多巴脱羧酶
B、抑制外周多巴脱羧酶
C、抑制酪氨酸羟化酶
D、激活外周多巴脱羧酶

2、抗震颤麻痹无效药是
A、左旋多巴
B、安坦
C、多巴胺
D、溴隐亭

3、用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶抑制药是
A、新斯的明
B、毒扁豆碱
C、多奈哌齐
D、毛果芸香碱

4、治疗帕金森病的药物有：
A、金刚烷胺
B、左旋多巴
C、苯海索(安坦)
D、溴隐亭

5、左旋多巴对抗精神病药如吩噻嗪类如氯丙嗪引起的锥体外系反应有效

3.4 抗精神病药——氯丙嗪随堂测验

1、关于氯丙嗪，哪项描述不正确
A、可阻断α受体，引起血压下降
B、可阻断M受体，引起视力模糊
C、可用于晕动病之呕吐
D、配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温

2、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断
A、中枢α-肾上腺素受体
B、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体
C、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体
D、中枢H1受体

3、氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是
A、阻断中脑－边缘系统通路的DA受体
B、阻断中脑－皮层通路的DA受体
C、阻断黑质－纹状体通路的DA受体
D、阻断结节－漏斗通路的DA受体

4、氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用
A、多巴胺
B、左旋多巴
C、阿托品
D、苯海索

5、氯丙嗪的锥体外系反应有
A、急性肌张力障碍
B、迟发性运动障碍
C、静坐不能
D、帕金森综合症

第五周 单元测验

1、抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是
A、抗癫痫药的作用机制
B、抗抑郁药的作用机制
C、抗精神病药的作用机制
D、抗惊厥药的作用机制

2、关于的不良反应，下列叙述错误的是
A、治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B、治疗量口服可产生心血管抑制
C、大剂量引起共济失调等现象
D、长期服用可产生依赖性和成瘾

3、苯妥英钠的不良反应不包括
A、胃肠反应
B、齿龈增生
C、过敏反应
D、肾脏严重受损

4、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是
A、维生素B6
B、苯海索
C、卡比多巴
D、利舍平

5、能明显改善AD患者认知功能的M受体激动药是
A、多奈哌齐
B、毛果芸香碱
C、占诺美林
D、他克林

6、氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，是由于
A、阻断黑质-纹状体通路之D2受体
B、激活中枢M胆碱受体
C、阻断结节-漏斗DA通路的D2受体
D、阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体

7、精神、情绪、行为活动有关的多巴胺能神经通路有：
A、黑质-纹状体通路
B、中脑-皮质通路
C、中脑-边缘系统通路
D、结节-漏斗通路

8、目前治疗帕金森病的药物有哪几类：
A、拟肾上腺素药物
B、拟多巴胺药物
C、抗胆碱药
D、抗胆碱酯酶药

9、治疗癫痫小发作的药物是：
A、乙琥胺
B、丙戊酸钠
C、苯妥英钠
D、氯硝西泮

10、下列有关的叙述中，哪些是正确的：
A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用
B、具有抗抑郁作用
C、对快波睡眠影响小
D、不能缩短入睡潜伏期

第五周 单元作业

1、简述抗帕金森病药的分类及各类药的主要作用机制。

第六周 第三篇 中枢神经系统药理学（二）

3.5 抗躁狂抗抑郁症随堂测验

1、碳酸锂主要用于
A、焦虑症
B、抑郁症
C、精神分裂症
D、躁狂症

2、碳酸锂中毒的主要表现为
A、过敏性休克
B、瞳孔缩小
C、中枢神经症状
D、血压下降

3、氟西汀的作用机理是
A、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高
B、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高
C、选择性抑制5-HT、NE和DA再摄取，使突触间隙5-HT、NE和DA含量升高
D、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高

4、碳酸锂安全范围大，在治疗剂量下，不良反应少

3.6 镇痛药机制随堂测验

1、的镇痛作用原理可能是
A、激活阿片受体
B、阻断阿片受体
C、抑制疼痛中枢
D、阻断上行激活系统

2、镇痛的主要作用部位是
A、脑干网状结构
B、脑室及导水管周围灰质
C、边缘系统与蓝斑核
D、中脑盖前核

3、与成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是：
A、孤束核
B、盖前核
C、蓝斑核
D、迷走神经背核

4、阿片受体的拮抗剂是：
A、喷他佐辛
B、可待因
C、哌替啶
D、纳洛酮

3.7 镇痛药——随堂测验

1、不具有以下哪一作用
A、镇痛
B、镇咳
C、缩瞳
D、松驰支气管平滑肌

2、下列哪项符合的作用和应用
A、单用治疗胆绞痛
B、支气管哮喘
C、心源性哮喘
D、止吐

3、对中枢神经系统的作用是
A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐
C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用
D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用

4、典型的镇痛药其特点是
A、有镇痛、解热作用
B、有镇痛、解热、抗炎作用
C、有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
D、有强大的镇痛作用，无成瘾性

5、哌替啶最大的不良反应是
A、成瘾性
B、便秘
C、腹泻
D、心律失常

3.8 解热镇痛抗炎药——阿司匹林随堂测验

1、阿斯匹林预防血栓形成的机理是
A、直接对抗血小板聚集
B、抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成
C、加强维生素K的作用
D、降低凝血酶活性

2、关于Aspirin不正确的描述是
A、其抗炎作用与其抑制PG生物合成有关
B、可抑制血小板聚集
C、胃肠道反应为一常见不良反应
D、急性中毒时,可酸化尿液加速其排泄

3、不属于阿斯匹林的不良反应是
A、胃肠道反应
B、凝血障碍
C、水杨酸反应
D、溶血性贫血

4、解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是
A、对各种疼痛均有效
B、镇痛部位在中枢
C、减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
D、抑制PG的合成，可用于锐痛

5、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是
A、脑干
B、外周
C、脊髓胶质层
D、丘脑内侧

第六周 单元测验

1、镇痛的主要作用部位是
A、脑室及导水管周围灰质
B、脑干网状结构
C、边缘系统与蓝斑核
D、中脑盖前核

2、关于的作用下列叙述正确的是
A、镇痛、镇静、镇咳
B、镇痛、呼吸兴奋
C、镇痛、欣快、止吐
D、镇痛、安定、散瞳

3、与的镇痛机制有关的是
A、阻断阿片受体
B、激动中枢阿片受体
C、抑制中枢PG合成
D、抑制外周PG合成

4、与哌替啶比较，下列叙述错误的是
A、的镇咳作用较哌替啶强
B、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相以
C、分娩止痛可用哌替啶，而不能用
D、哌替啶的成瘾性较小

5、较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见
A、胃肠道反应
B、凝血障碍
C、诱发哮喘
D、水杨酸反应

6、阿司匹林适用于
A、癌症疼痛
B、胆绞痛
C、术后剧痛
D、风湿性关节炎疼痛

7、解热镇痛抗炎药的解热作用特征是
A、能降低发热患者体温
B、对正常体温无影响
C、由于抑制中枢PG合成而发挥作用
D、对直接注射PG引起的发热无作用

8、与哌替啶的共性有
A、激动中枢阿片受体
B、用于人工冬眠
C、有成瘾性
D、致直立性低血压

9、中毒后可有下述表现：
A、瞳孔缩小
B、血压降低
C、瞳孔散大
D、呼吸抑制

10、碳酸锂抗躁狂症的机理是：
A、阻断多巴胺受体
B、促进NA再摄取
C、抑制脑内NA释放
D、阻断5-HT受体

第六周 单元作业

1、阿司匹林与的镇痛作用有哪些区别？

第七周 第四篇 心血管药理

4.1 抗心律失常药——利多卡因随堂测验

1、心肌慢反应细胞自律性主要与下列哪种离子内流有关：
A、Na+
B、K+
C、Ca2+
D、Cl-

2、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用
A、普鲁卡因胺
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、

3、利多卡因治疗心律失常常用的给药方法
A、口服
B、静脉给药
C、肌内注射
D、舌下含服

4、室性早搏可首选：
A、
B、胺碘酮
C、维拉帕米
D、利多卡因

5、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物
A、胺碘酮
B、
C、普鲁卡因胺
D、利多卡因

4.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统药理随堂测验

1、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：
A、肝炎
B、低血钾
C、粒细胞缺乏症
D、刺激性干咳

2、口服易受食物影响，消化道吸收降低，宜饭前1h服用的是
A、依拉普利
B、卡托普利
C、雷米普利
D、赖诺普利

3、ACE抑制剂与血管紧张素转换酶的结合部位含有下列哪种离子
A、Ca2+
B、Mg2+
C、Zn2+
D、Fe2+

4、卡托普利的临床用途有
A、高血压
B、心肌梗死
C、糖尿病性肾病
D、充血性心力衰竭

4.3 抗心绞痛药——硝酸甘油随堂测验

1、硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果较差的给药途径是
A、舌下含化
B、口服
C、雾化吸入
D、软膏涂于前臂、胸及背部皮肤

2、硝酸甘油扩血管作用机制
A、阻断α1受体
B、阻断M受体
C、激动多巴胺受体
D、作为 NO的供体

3、某患者用硝酸甘油治疗心绞痛近来效果降低，医生嘱加服N-乙酰半胱氨酸，其目的是
A、袪痰，防止黏痰形成
B、使硝酸甘油缓慢释放，延长疗效
C、提供巯基，延缓硝酸甘油耐受性产生
D、增加硝酸甘油的生物利用度，防止过快降解

4、抗心绞痛药共有的药理作用是
A、降低儿茶酚胺的生成
B、扩张冠状动脉
C、降低心肌的耗氧量
D、降低外周血管阻力

4.4治疗心力衰竭的药——强心苷随堂测验

1、强心苷的正性肌力作用机理是
A、解除迷走神经对心脏的抑制
B、使心肌细胞内游离Ca2+减少
C、使心肌细胞内游离K+增加
D、抑制心肌细胞Na+-K+-ATP酶

2、强心苷对下列哪种心衰疗效最差
A、高血压病所致的心衰
B、肺源性心脏病所致的心衰
C、缩窄性心包炎所致的心衰
D、先天性心脏病所致的心衰

3、强心苷减慢心房纤颤患者的心室频率是由于
A、抑制房室结的传导
B、降低心室异位起博点的自律性
C、使心房肌不应期延长
D、降低心房异位起博点的自律性

4、强心苷中毒引起的快速型心律失常最好选用
A、奎尼丁
B、苯妥英钠
C、胺碘酮
D、地尔硫卓

5、一慢性充血性心力衰竭患者使用地高辛和氢治疗出现室性期前收缩，高度怀疑为地高辛中毒，处理措施包括
A、停用地高辛
B、停用氢
C、使用螺内酯
D、给予氯化钾

4.5治疗心力衰竭的药——β受体阻断药随堂测验

1、关于β-受体阻断药治疗CHF错误的是
A、常用β1-受体阻断药或α1-受体阻断药＋β-受体阻断药
B、阻断了β-受体持续激动时导致的信号转导通路的减敏
C、阻断肾上腺素能受体过度激活，减少心肌耗氧量
D、逆转心肌重构

2、下列哪些情况慎用β受体阻断药治疗心衰
A、严重心动过缓
B、支气管哮喘
C、扩张型心肌病
D、明显房室传导阻滞

3、β受体阻断药治疗慢性充血性心力衰竭临床应用特点
A、治疗开始剂量要大
B、应短期应用，无效则立即改用其它药物
C、常与利尿药、ACEI等合并应用
D、严重的心衰禁用

第七周 单元测验

1、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：
A、适用于各型高血压
B、在降压时可使心率加快
C、长期应用不易引起电解质紊乱
D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

2、使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予：
A、口服氯化钾
B、苯妥英钠
C、阿托品或异丙肾上腺素
D、普奈洛尔

3、下列关于利多卡因的叙述，哪项是错误的
A、缩短APD和ERP，但以APD更显著
B、治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性
C、抑制Na+和K+外流
D、仅用于室性心律失常

4、硝酸甘油没有的不良反应是：
A、升高眼内压
B、升高颅内压
C、心率过慢
D、头痛

5、硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是
A、选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血
B、扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量
C、扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量　
D、增强心肌收缩力　

6、强心苷最大的缺点是：
A、肝损伤
B、肾损伤
C、安全范围小
D、有胃肠道反应

7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：
A、回心血量增加
B、冠状动脉血流量增多
C、使心肌有较好的休息
D、心肌缺氧改善

8、硝酸甘油与联合应用治疗心绞痛，作用相互对抗的因素是
A、心率
B、心室容积
C、心肌收缩力
D、血压

9、卡维洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的作用机制是
A、减少肾素释放，防止ATⅡ对心脏的损害
B、抑制交感神经过度兴奋对心脏的损害如心肌细胞内Ca2+超载
C、阻断心肌α1-受体，抑制心肌肥厚
D、上调心肌β-受体数量，恢复其信号转导能力

10、卡托普利的临床用途有
A、高血压
B、糖尿病性肾病
C、心律失常
D、充血性心力衰竭

第七周 单元作业

1、试述血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）的药理作用和临床应用。

第八周 第五篇 内脏药理（一）

5.1 利尿药——随堂测验

1、可引起低血钾和损害听力的药物是：
A、氨苯蝶啶
B、螺内酯
C、呋噻米
D、氢

2、不属于呋噻米适应症的是：
A、充血性心力衰竭
B、急性肺水肿
C、急性肾功能衰竭
D、低血钙症

3、没有下列哪种不良反应：
A、水与电解质紊乱
B、高尿酸血症
C、耳毒性
D、减少K+外排

4、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：
A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收
B、影响尿的浓缩功能
C、肾小球滤过率降低时无利尿作用
D、影响尿的稀释功能

5.2 作用血液系统药物——抗凝血药随堂测验

1、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：
A、可用于体内抗凝
B、为带负电荷的大分子物质
C、不能用于体外抗凝
D、可静脉注射

2、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：
A、阿司匹林
B、维生素K
C、鱼精蛋白
D、垂体后叶素

3、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：
A、肝素
B、维生素K
C、枸橼酸钠
D、维生素B12

4、肝素在临床上不能用于治疗：
A、心肌梗塞
B、肺栓塞
C、脑出血
D、弥散性血管内凝血症的高凝期

5.3作用血液系统药物——抗贫血药随堂测验

1、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：
A、牛奶
B、咖啡
C、维生素C
D、茶

2、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：
A、叶酸
B、硫酸亚铁
C、华法林
D、维生素B12

3、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：
A、巨幼红细胞性贫血
B、再生障碍性贫血
C、缺铁性贫血
D、脑出血

4、对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：
A、叶酸
B、维生素B12
C、甲酰四氢叶酸钙
D、铁剂

5、维生素B12可用于治疗：
A、恶性贫血
B、巨幼红细胞性贫血
C、神经炎
D、哮喘

第八周 单元测验

1、35岁肾结石男性患者，尿钙明显增高，血钙及甲状旁腺激素水平正常，选择下列何种药物治疗较好：
A、呋噻米
B、氢
C、氨苯蝶啶
D、乙酰唑胺

2、可用于治疗尿崩症的利尿药是
A、
B、甘露醇
C、氢
D、乙酰唑胺

3、有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是
A、直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Xa
B、直接与凝血酶结合，抑制其活性
C、拮抗vitK
D、增强抗凝血酶Ⅲ的活性

4、有关铁的吸收，下列说法正确的是
A、Fe2+比 Fe3+容易吸收
B、鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收
C、富含VitC的食物可阻碍铁的吸收
D、铁的吸收部位在胃

5、华法林引起的出血宜选用
A、去甲肾上腺素
B、维生素K
C、氨甲苯酸
D、维生素C

6、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用
A、维生素B12
B、叶酸
C、甲酰四氢叶酸钙
D、硫酸亚铁

7、有关华法林的说法，正确的是
A、体内、体外均有抗凝作用
B、灭活凝血因子ⅡA、ⅧA、IXA、XA
C、起效慢，作用时间长
D、血浆蛋白结合率高

8、维生素K可治疗
A、梗阻性黄疸出血
B、慢性腹泻出血
C、肝素过量引起出血
D、新生儿出血

9、噻嗪类利尿药的不良反应包括
A、低血钾
B、耳毒性
C、升高血糖
D、低氯碱血症

10、硫酸亚铁的不良反应有：
A、胃肠道刺激
B、腹痛
C、腹泻
D、便秘

第八周 单元作业

1、简述利尿药的作用部位和作用机制。

第九周 第五篇 内脏药理（二）

5.4 组胺及组胺受体阻断药随堂测验

1、属于H2受体阻断药是
A、苯海拉明
B、异丙嗪
C、西咪替丁
D、扑尔敏

2、组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效
A、过敏性结肠炎
B、过敏性休克
C、支气管哮喘
D、过敏性皮疹

3、无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
A、苯海拉明
B、氯雷他定
C、扑尔敏
D、异丙嗪

4、H1受体阻断药对过敏性鼻炎、荨麻疹疗效好。

5、过敏性休克时,可选用H1受体阻断药辅助抢救。

5.5作用于呼吸系统的药物——平喘药随堂测验

1、对哮喘发作无效的药物是：
A、沙丁胺醇
B、色甘酸钠
C、麻黄碱
D、异丙托溴胺

2、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：
A、提高中枢神经系统兴奋性
B、激动支气管平滑肌上b2受体
C、抗炎、抗过敏作用
D、阻断M受体

3、能够用于心源性哮喘的药物有
A、氨茶碱
B、麻黄碱
C、去甲肾上腺素
D、克仑特罗

4、可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有：
A、沙丁胺醇
B、特布他林
C、去甲肾上腺素
D、克仑特罗

5.6 治疗消化性溃疡药随堂测验

1、奥美拉唑属于下列那一类药
A、H2受体阻断药
B、M受体阻断药
C、H+-K+-ATP酶抑制剂
D、H1受体阻断药

2、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是
A、保护胃粘膜
B、阻断M受体
C、阻断H2受体
D、阻断H1 受体

3、哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：
A、放疗所致呕吐
B、晕车所致呕吐
C、给予顺铂所致呕吐
D、胃肠功能失调所致呕吐

4、兼有抗HP的抑制胃酸分泌的药物为
A、西咪替丁
B、奥美拉唑
C、丙谷胺
D、哌仑西平

第九周 单元测验

1、茶碱的作用不包括
A、松驰支气管平滑肌
B、兴奋心肌
C、兴奋中枢
D、肥大细胞膜稳定作用

2、糖皮质激素的平喘机制是
A、抗炎、抗过敏作用
B、阻断M受体
C、激活腺苷酸环化酶
D、直接松弛支气管平滑肌

3、驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是
A、阿司米唑
B、西米替丁
C、苯海拉明
D、阿托品

4、下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是
A、与三硅酸镁合用作用增强
B、久用可引起便秘
C、不影响四环素、铁制剂吸收
D、抗胃酸作用较强，生效较慢

5、预防过敏性哮喘最好选用：
A、麻黄碱
B、氨茶碱
C、沙丁胺醇
D、色甘酸钠

6、能够激动骨骼肌上b2受体产生肌肉震颤的平喘药有：
A、特布他林
B、麻黄碱
C、克仑特罗
D、甲肾上腺素

7、具有选择性激动b2受体作用的药物有
A、沙丁胺醇
B、特布他林
C、麻黄碱
D、克仑特罗

8、对中枢具有兴奋作用的药物是：
A、沙丁胺醇
B、麻黄碱
C、色甘酸钠
D、氨茶碱

9、奥美拉唑的药理作用有：
A、减少胃壁细胞分泌H+
B、减少胃粘液分泌
C、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜
D、抗幽门螺旋杆菌

10、硫酸镁的药理作用有：
A、导泻
B、利胆
C、抗惊厥
D、降压

第九周 单元作业

1、简述平喘药的分类和代表药的名称

第十周 第六篇 内分泌药理

6.1 糖皮质激素1随堂测验

1、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：
A、减轻炎症反应
B、增强机体抵抗力
C、减轻后遗症
D、缓解症状，帮助病人度过危险期

2、糖皮质激素的药理作用不包括：
A、抗炎
B、抗免疫
C、抗病毒
D、抗休克

3、糖皮质激素不适用于下列哪种情况的治疗？
A、中毒性菌痢
B、重症伤寒
C、霉菌感染
D、暴发型流行性脑膜炎

4、糖皮质激素的临床应用有：
A、过敏性休克
B、感染中毒性休克
C、心源性休克
D、低血容量性休克

6.2 糖皮质激素2随堂测验

1、长期应用停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需：
A、停药后立即恢复
B、1周
C、1个月
D、半年以上

2、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：
A、感染中毒性休克
B、肾病综合征
C、结缔组织病
D、顽固性支气管哮喘

3、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是：
A、隔日中午
B、隔日下午
C、隔日早晨
D、隔日晚上

4、糖皮质激素的不良反应有：
A、低血钾
B、高血压
C、骨质疏松
D、高血糖

6.3 抗甲状腺药随堂测验

1、硫脲类药物的基本作用是：
A、抑制Na+-K+泵
B、抑制碘泵
C、抑制甲状腺过氧化物酶
D、抑制甲状腺蛋白水解酶

2、甲状腺危象的治疗主要采用：
A、小剂量碘剂
B、大剂量碘剂
C、大剂量硫脲类药物
D、

3、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是：
A、瘙痒
B、药疹
C、粒细胞缺乏
D、关节痛

4、丙硫氧嘧啶的主要临床适应证有：
A、粘液性水肿
B、甲状腺危象
C、甲亢术前准备
D、甲状腺功能亢进

6.4 胰岛素随堂测验

1、可以静脉注射的胰岛素制剂是：
A、正规胰岛素
B、低精蛋白锌胰岛素
C、珠蛋白锌胰岛素
D、精蛋白锌胰岛素

2、胰岛素的药理作用不包括：
A、降低血糖
B、抑制脂肪分解
C、促进蛋白质合成
D、促进糖原异生

3、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗：
A、合并严重感染的中度糖尿病
B、需作手术的糖尿病
C、轻及中度糖尿病
D、妊娠期糖尿病

4、胰岛素常见不良反应：
A、过敏反应
B、胃肠道反应
C、低血糖
D、胰岛素耐受性

6.5 口服降血糖药随堂测验

1、促进胰岛释放胰岛素的药物是：
A、格列本脲
B、二甲双胍
C、阿卡波糖
D、罗格列酮

2、可造成乳酸血症的降血糖药是：
A、胰岛素
B、氯磺丙脲
C、甲苯磺丁脲
D、苯乙双胍

3、阿卡波糖的降糖作用机制是：
A、促进胰岛素释放
B、促进组织摄取葡萄糖
C、抑制α-葡萄糖苷酶
D、降低糖原异生

4、老年糖尿病病人不宜用：
A、格列齐特
B、氯磺丙脲
C、甲苯磺丁脲
D、苯乙福明

第十周 单元测验

1、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是：
A、瘙痒
B、药疹
C、粒细胞缺乏
D、咽痛、喉水肿

2、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：
A、甲硫氧嘧啶
B、丙硫氧嘧啶
C、他巴唑
D、大剂量碘剂

3、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：
A、再生障碍性贫血
B、粒细胞减少症
C、血小板减少症
D、阿狄森病

4、糖皮质激素抗毒作用的机制是：
A、提高机体对细菌内毒素的耐受力
B、中和细菌内毒素
C、中和细菌外毒素
D、稳定溶酶体膜

5、双胍类药物治疗糖尿病的机制是
A、增强胰岛素的作用
B、促进组织摄取葡萄糖等
C、阻滞ATP敏感的钾通道
D、刺激内源性胰岛素的分泌

6、合并重度感染的糖尿病病人应选用：
A、氯磺丙脲
B、格列本脲
C、正规胰岛素
D、精蛋白锌胰岛素

7、胰岛素慢性耐受原因
A、抗胰岛素抗体产生
B、靶细胞胰岛素受体数目减少
C、靶细胞膜上的葡萄糖转运失常
D、受体与胰岛素亲和力减低

8、胰岛素主要用于下列哪些情况：
A、重症糖尿病
B、细胞内缺钾
C、糖尿病合并妊娠
D、糖尿病合并中度感染

9、丙基硫氧嘧啶的适应症是：
A、甲亢内科治疗
B、甲状腺肿大
C、甲亢术前用药
D、甲亢危象

10、糖皮质激素类药物临床应用：
A、肾上腺皮质功能减退症
B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎
C、肾病综合症
D、重症支气管哮喘

第十周 单元作业

1、简述糖皮质激素的不良反应。

第十一周 第七篇 化疗药物（一）

7.1 抗菌药作用机制与细菌耐药随堂测验

1、抑制细菌细胞壁的合成药物是：
A、四环素
B、青霉素
C、磺咹嘧啶
D、红霉素

2、影响细菌蛋白质合成的药物是：
A、阿莫西林
B、氨苄西林
C、头孢唑啉
D、红霉素

3、化疗药物包括：
A、抗真菌药
B、抗菌药
C、抗病毒药
D、抗恶性肿瘤药

4、细菌对抗菌药物产生的耐药机制为：
A、产生水解酶
B、原始靶位结构改变
C、胞浆膜通透性改变
D、改变代谢途径

7.2 青霉素类抗生素随堂测验

1、青霉素在体内的主要消除方式是：
A、肝脏代谢
B、胆汁排泄
C、肾小球滤过
D、肾小管分泌

2、能口服的青霉类药物是
A、青霉素G
B、阿莫西林
C、哌拉西林
D、克拉霉素

3、青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应？
A、大叶性肺炎
B、回归热
C、梅毒或钩端螺旋体病
D、草绿色链球菌的心内膜炎

4、防治青霉素G过敏反应的措施
A、注意询问过敏病史
B、做皮肤过敏试验
C、准备好肾上腺素等抢救药品及器材
D、注射后观察30分钟

7.3 头孢菌素类抗生素随堂测验

1、具有一定肾脏毒性的头孢菌素是：
A、头孢噻吩
B、头孢曲松
C、头孢他定
D、头孢哌酮

2、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是：
A、头孢西丁
B、头孢他定
C、头孢孟多
D、头孢噻肟

3、头孢菌素具有以下特点：
A、抗菌谱广
B、杀菌力强
C、对β—内酰胺酶稳定
D、过敏反应少

4、第三代头孢菌素的特点是：
A、对G- 作用强
B、体内分布广
C、对β—内酰酶稳定
D、有肾毒性

第十一周 单元测验

1、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：
A、磺胺类
B、喹诺酮类
C、对氨水杨酸
D、利福平

2、有甲、乙、丙三药，其LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，三药安全性的大小是：
A、甲=乙=丙
B、甲>乙>丙
C、甲<乙<丙
D、甲>丙>乙

3、可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是：
A、青霉素
B、氨苄西林
C、苯唑西林
D、氯霉素

4、女性，50岁，患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素试敏阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用：
A、青霉素
B、头孢氨苄
C、头孢唑啉
D、双氯西林

5、对肾脏毒性最小的头孢菌素是：
A、头孢唑啉
B、头孢噻吩
C、头孢孟多
D、头孢他定

6、女婴，5天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选：
A、氯霉素
B、青霉素
C、磺胺嘧啶
D、头孢哌酮

7、预防青霉素过敏性休克的方法是：
A、掌握适应症
B、询问过敏史
C、做皮肤过敏试验
D、准备好肾上腺素等抢救药品及器材

8、对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类药物有：
A、呋苄西林
B、氨苄西林
C、头孢他定
D、头孢哌酮

9、采用哪些措施可减少细菌对抗菌药物的耐药性？
A、严格掌握抗菌药物的适应证，减少滥用
B、给予足够的剂量和疗程
C、必要的联合用药
D、尽量避免局部用药

10、化疗药物包括：
A、抗真菌药
B、抗菌药
C、抗病毒药、抗寄生虫药
D、抗恶性肿瘤药

第十一周 单元作业

1、抗菌药通过哪些机制发挥作用

第十二周 第七篇 化疗药物（二）

7.4 大环内酯类林可霉素类及多肽类抗生素随堂测验

1、红霉素在何种组织中的浓度最高？
A、骨髓
B、胆汁
C、肾脏
D、肠道

2、军团菌感染应首选：
A、青霉素
B、链霉素
C、四环素
D、红霉素

3、大环内酯类对下述哪类细菌无效
A、革兰阳性菌
B、革兰阴性菌
C、军团菌
D、衣原体和支原体

4、大环内酯类抗生素的特点是：
A、抗菌谱窄，但较青霉素广
B、主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
C、在碱性环境中抗菌活性增强
D、不易透过血脑屏障

7.5 氨基苷类抗生素随堂测验

1、氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是：
A、血液
B、脑脊液
C、内耳外淋巴液
D、结核病灶空洞中

2、过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：
A、庆大霉素
B、链霉素
C、妥布霉素
D、四环素

3、下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应？
A、变态反应
B、神经肌肉阻断作用
C、骨髓抑制
D、肾毒性

4、氨基苷类抗生素的共同药动学特点是：
A、口服难吸收
B、内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
C、肾脏皮质浓度高
D、有肝脏毒性

7.6 四环素类和氯霉素随堂测验

1、斑疹伤寒首选：
A、链霉素
B、四环素
C、磺胺嘧啶
D、多粘菌素

2、氯霉素在临床应用受限的主要原因是：
A、抗菌活性弱
B、血药浓度低
C、细菌易耐药
D、严重损害造血系统

3、早产儿、新生儿应避免使用：
A、红霉素
B、青霉素
C、氯霉素
D、多西环素

4、四环素的不良反应有
A、胃肠道反应
B、二重感染
C、骨髓抑制
D、影响骨和牙齿的生长

第十二周 单元测验

1、治疗骨及关节感染应首选：
A、红霉素
B、林可霉素
C、万古霉素
D、麦迪霉素

2、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用
A、氯霉素
B、四环素
C、头孢唑啉
D、红霉素

3、可增加下列哪种药物的耳毒性？
A、四环素
B、青霉素
C、磺胺嘧啶
D、链霉素

4、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：
A、氨苄西林
B、米诺环素
C、链霉素
D、依诺沙星

5、患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。宜选用：
A、头孢他定
B、奈替米星
C、多粘菌素
D、羧苄西林

6、斑疹伤寒首选：
A、链霉素
B、四环素
C、磺胺嘧啶
D、阿齐霉素

7、氯霉素的不良反应有：
A、二重感染
B、灰婴综合征
C、可逆性血细胞减少
D、不可逆再生障碍性贫血

8、四环素的不良反应有：
A、胃肠道反应
B、二重感染
C、骨髓抑制
D、影响骨和牙齿的生长

9、氨基苷类抗生素的共同药动学特点是：
A、口服难吸收
B、碱性条件下作用增强
C、内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
D、肾脏皮质浓度高

10、大环内酯类抗生素的特点是：
A、抗菌谱窄，但较青霉素广
B、细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C、主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
D、不易透过血脑屏障

第十二周 单元作业

1、氨基苷类抗生素共性

2、简述氯霉素的不良反应

第十三周 第七篇 化疗药物（三）

7.7 喹诺酮类抗菌药随堂测验

1、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：
A、氧氟沙星
B、环丙沙星
C、洛美沙星
D、氟罗沙星

2、喹诺酮类抗菌药抑制：
A、细菌二氢叶酸合成酶
B、细菌二氢叶酸还原酶
C、细菌DNA螺旋酶
D、细菌依赖于DNA的RNA多聚酶

3、氟喹诺酮类药物的共性有：
A、抗菌谱广
B、与其他抗菌药间无交叉耐药性
C、口服吸收好
D、主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染

4、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物？
A、妊娠妇女
B、未发育完全的儿童
C、有癫痫病史者
D、对青霉素过敏者

7.8 抗真菌药随堂测验

1、主要用于治疗全身性深部真菌感染的药物是
A、灰黄霉素
B、两性霉素B
C、酮康唑
D、克霉唑

2、治疗浅部真菌感染的药物有：
A、制霉菌素
B、咪康唑
C、两性霉素B
D、氟康唑

3、两性霉素的不良反应：
A、肾损伤
B、高热
C、心律失常
D、寒颤

7.9 抗HIV药随堂测验

1、抑制HIV病毒的药物：
A、阿昔洛韦
B、碘苷
C、利巴韦林
D、齐多夫定

2、可抗HIV病毒，又可抗乙肝病毒的药物为
A、金刚烷胺
B、利巴韦林
C、拉米夫定
D、碘苷

3、抗病毒药不包括
A、阿糖胞苷
B、利巴韦林
C、氟尿嘧啶
D、阿昔洛韦

4、禽流感首选药为
A、利巴韦林
B、奥司他韦
C、阿糖腺苷
D、金刚烷胺

第十三周 单元测验

1、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：
A、磺胺异恶唑
B、磺胺嘧啶
C、磺胺甲恶唑
D、柳氮磺吡啶

2、喹诺酮类抗菌药抑制：
A、细菌二氢叶酸合成酶
B、细菌DNA聚合酶
C、细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
D、细菌DNA螺旋酶

3、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：
A、增强抗菌作用
B、减少口服时的刺激
C、减少尿中磺胺结晶析出
D、减少磺胺药代谢

4、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药
A、碘苷
B、阿昔洛韦
C、利巴韦林
D、金刚烷胺

5、抑制HIV病毒的药物：
A、阿昔洛韦
B、利巴韦林
C、齐多夫定
D、碘苷

6、主要用于治疗急性疱疹性角膜炎的药物是
A、金刚烷胺
B、阿昔洛韦
C、碘苷
D、吗啉呱

7、两性霉素的不良反应：
A、肾损伤
B、血液系统毒性
C、高热
D、心律失常

8、喹诺酮类药物的不良反应有
A、过敏反应
B、光敏反应
C、对儿童软骨的损害
D、耐药性

9、第四代喹诺酮类药物的特点是
A、体内分布广
B、半衰期相对较长
C、对厌氧菌有效
D、不良反应较轻

10、磺胺类药物的不良反应为
A、肝脏损害
B、溶血性贫血
C、过敏反应
D、泌尿系统损害

第十三周 单元作业

1、简述氟喹诺酮类药的共同特点及作用机制。

第十四周 第七篇 化疗药物（四）

7.10 抗结核病药随堂测验

1、异烟肼的作用特点是：
A、结核杆菌不易产生耐药性
B、只对细胞外的结核杆菌有效
C、对大多数G-菌有效
D、对细胞内外的结核杆菌有效

2、不属于一线抗结核药的是：
A、异烟肼
B、链霉素
C、对氨水杨酸
D、吡嗪酰胺

3、主要毒性为视神经炎的药物
A、异烟肼
B、利福平
C、乙胺丁醇
D、吡嗪酰胺

4、抗结核药联合用药的目的：
A、提高疗效
B、扩大抗菌范围
C、延缓耐药性
D、降低毒性

7.11 抗寄生虫药随堂测验

1、控制疟疾临床症状的首选药是
A、奎宁
B、氯喹
C、乙胺嘧啶
D、伯氨喹

2、由我国学者首先研制出来的抗疟药是
A、奎宁
B、青蒿素
C、氯喹
D、乙胺嘧啶

3、甲硝唑的作用有
A、抗阿米巴作用
B、抗滴虫
C、抗厌氧菌
D、抗绦虫

7.12 抗恶性肿瘤药随堂测验

1、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：
A、二氢叶酸还原酶抑制剂
B、胸苷酸合成酶抑制剂
C、核苷酸还原酶抑制剂
D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂

2、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是：
A、长春新碱
B、紫杉醇
C、左旋门冬酰胺酶
D、柔红霉素

3、5-氟尿嘧啶可作为下列那种肿瘤的临床基本用药：
A、消化道肿瘤
B、急性淋巴细胞白血病
C、慢性粒细胞

学习通药理学_3

在之前的两篇文章中，我们已经介绍了药物的种类以及它们对人体的作用。在本文中，我们将探讨药物在人体内的代谢和排泄过程。

药物的代谢

药物代谢是指药物进入人体后，经过一系列化学反应后被分解和转化成代谢产物的过程。主要是在肝脏和肠道中进行代谢。

肝脏是药物代谢的主要场所。这是因为肝脏富含酶，这些酶可以将药物分解成更小的化合物。这些分解产物可以被身体更容易地排出体外。

药物代谢可以分为两个阶段：

• 第一阶段：氧化、还原、羟化等反应，使药物转化成更容易被分解的产物。
• 第二阶段：药物被降解为更小的分子，如水和二氧化碳，以便更容易地排出体外。

药物的排泄

药物排泄是指身体将药物从血液中移除并将其排出体外的过程。主要通过肾脏、肝脏、肠道和肺部进行排泄。

肾脏是人体排泄药物的主要器官。药物首先经过肾小球滤过，然后进入肾小管，最终被排出体外。

肝脏和肠道也可以通过胆汁将代谢产物排出体外。

药物在肺部的排泄是通过呼吸作用实现的。药物可以通过肺部被释放到呼吸道中，然后被呼出体外。

总结

药物代谢和排泄过程是药理学中非常重要的一部分。了解药物在人体内的代谢和排泄过程，对于合理使用药物非常重要。如果药物不能及时地代谢和排泄，会在人体内积聚，产生毒副作用。

在下一篇文章中，我们将继续探讨药物在人体内的作用机制和不同药物之间的相互作用。

学习通药理学_3

在之前的两篇文章中，我们已经介绍了药物的种类以及它们对人体的作用。在本文中，我们将探讨药物在人体内的代谢和排泄过程。

药物的代谢

药物代谢是指药物进入人体后，经过一系列化学反应后被分解和转化成代谢产物的过程。主要是在肝脏和肠道中进行代谢。

肝脏是药物代谢的主要场所。这是因为肝脏富含酶，这些酶可以将药物分解成更小的化合物。这些分解产物可以被身体更容易地排出体外。

药物代谢可以分为两个阶段：

• 第一阶段：氧化、还原、羟化等反应，使药物转化成更容易被分解的产物。
• 第二阶段：药物被降解为更小的分子，如水和二氧化碳，以便更容易地排出体外。

药物的排泄

药物排泄是指身体将药物从血液中移除并将其排出体外的过程。主要通过肾脏、肝脏、肠道和肺部进行排泄。

肾脏是人体排泄药物的主要器官。药物首先经过肾小球滤过，然后进入肾小管，最终被排出体外。

肝脏和肠道也可以通过胆汁将代谢产物排出体外。

药物在肺部的排泄是通过呼吸作用实现的。药物可以通过肺部被释放到呼吸道中，然后被呼出体外。

总结

药物代谢和排泄过程是药理学中非常重要的一部分。了解药物在人体内的代谢和排泄过程，对于合理使用药物非常重要。如果药物不能及时地代谢和排泄，会在人体内积聚，产生毒副作用。

在下一篇文章中，我们将继续探讨药物在人体内的作用机制和不同药物之间的相互作用。