尔雅天然产物研究期末答案(学习通2023题目答案)

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第4章 醌类化合物

第4章 单元测验

1、尔雅中药丹参中治疗冠心病的天然通题醌类成分属于
A、苯醌类
B、产物萘醌类
C、研究菲醌类
D、期末蒽醌类

2、答案在羟基蒽醌的学习红外光谱中，有1个羰基峰的目答化合物是
A、大黄素
B、尔雅大黄酚
C、天然通题茜草素
D、产物羟基茜草素

3、研究1-OH蒽醌的期末红外光谱中，羰基峰的答案特征是
A、1675cm-1处有一强峰
B、学习1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm-1
C、1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D、在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1

4、芦荟苷按苷元结构应属于
A、二蒽酚
B、蒽酮
C、大黄素型
D、茜草素型

5、中药紫草中醌类成分属于
A、苯醌类
B、萘醌类
C、菲醌类
D、蒽醌类

6、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是
A、一个苯环的β-位
B、在两个苯环的β-位
C、在两个苯环的α或β位
D、一个苯环的α或β位 B

7、总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到
A、带1个α- 羟基的蒽醌
B、有1个β-羟基的蒽醌
C、有2个α- 羟基的蒽醌
D、1，8二羟基的蒽醌

8、中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有
A、香豆素
B、蒽醌苷
C、黄酮苷
D、皂苷

第5章 黄酮类化合物

黄酮类化合物 单元测验

1、构成黄酮类化合物的基本骨架是
A、6C-6C-6C
B、3C-6C-3C
C、6C-3C
D、6C-3C-6C

2、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有
A、糖
B、羰基
C、酚羟基
D、氧原子

3、引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加
A、-OCH3
B、-CH2OH
C、–OH
D、邻二羟基

4、下列黄酮中酸性最强的是
A、3-OH黄酮
B、5-OH黄酮
C、5, 7-二OH黄酮
D、7, 4'-二OH黄酮

5、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关
A、具有色原酮
B、具有色原酮和助色团
C、具有2-苯基色原酮
D、具有2-苯基色原酮和助色团

6、黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（ ）位置上
A、6, 7位引入助色团
B、7, 4'-位引入助色团
C、3'，4'位引入助色团
D、5-位引入羟基

7、下列黄酮中水溶性性最大的是
A、异黄酮
B、黄酮
C、二氢黄酮
D、查耳酮

8、下列黄酮中水溶性最小的是
A、黄酮
B、二氢黄酮
C、黄酮苷
D、异黄酮

9、下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为 （1）5, 7-二OH黄酮 （2）7, 4'-二OH黄酮 （3）6, 4'-二OH黄酮
A、（1）＞（2）＞（3）
B、（2）＞（3）＞（1）
C、（3）＞（2）＞（1）
D、（2）＞（1）＞（3）

10、某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是
A、黄酮
B、黄酮醇
C、二氢黄酮
D、花色素

11、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是
A、盐酸-镁粉试剂
B、NaBH4试剂
C、α-萘酚-浓硫酸试剂
D、锆-枸橼酸试剂

12、下列黄酮类化合物酸性最弱的是
A、6-OH黄酮
B、5-OH黄酮
C、7-OH黄酮
D、4’-OH黄酮

黄酮类化合物 作业

1、试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据，常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类？

2、试述黄酮（醇）多显黄色，而二氢黄酮（醇）不显色的原因。

3、试述黄酮（醇）难溶于水的原因

4、试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。

第6章 萜类和挥发油

萜类和挥发油 单元测验

1、难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是
A、游离的萜类化合物
B、与糖结合成苷的萜类化合物
C、环烯醚萜苷类化合物
D、皂苷类化合物

2、通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为
A、单萜
B、二萜
C、倍半萜
D、二倍半萜

3、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式
A、(C8H5)n
B、(C5H8)n
C、(C8H8)n
D、(C5H5)n

4、即能溶解游离的萜类化合物，又能溶解萜苷类化合物的溶剂是
A、乙醇
B、水
C、氯仿
D、苯

5、挥发油中的萜类化合物主要是
A、单萜和倍半萜类
B、二萜类
C、二倍半萜类
D、小分子脂肪族化合物

6、二萜类化合物具有
A、五个异戊二烯单元
B、两个异戊二烯单元
C、三个异戊二烯单元
D、四个异戊二烯单元

7、能发生加成反应的化合物是
A、具有双键、羰基的化合物
B、具有醇羟基的化合物
C、具有醚键的化合物
D、具有酯键的化合物

8、组成挥发油的芳香族化合物大多属于
A、苯丙素衍生物
B、桂皮酸类化合物
C、水杨酸类化合物
D、色原酮类化合物

9、挥发油如果具有颜色，往往是由于油中存在
A、环烯醚萜苷类化合物
B、薁类化合物或色素
C、小分子脂肪族化合物
D、苯丙素类化合物

10、组成挥发油的主要成分是
A、皂苷类化合物
B、脂肪族化合物
C、芳香族化合物
D、单萜、倍半萜及其含氧衍生物

萜类和挥发油 作业

1、萜类的分类依据是什么？

2、挥发油的哪些性质可用于挥发油的检识？

3、简述挥发油各类成分的沸点随结构变化的规律。

4、为什么可用相对密度小于1.0的挥发油测定器测定相对密度大于1.0的挥发油含量？

第7章 三萜及其苷类

第7章 单元测验

1、皂苷具溶血作用的原因为
A、具表面活性
B、与细胞壁上胆甾醇生成沉淀
C、具甾体母核
D、多为寡糖苷，亲水性强

2、不符合皂苷通性的是
A、分子较大，多为无定形粉末
B、有显著而强烈的甜味
C、对粘膜有刺激
D、振摇后能产生泡沫

3、极性较大的三萜皂苷分离多采用
A、氧化铝吸附柱色谱
B、硅胶吸附柱色谱
C、硅胶分配柱色谱
D、聚酰胺柱色谱

4、三萜皂苷结构所具有的共性是
A、5个环组成
B、苷元由30个碳原子组成
C、有8个甲基
D、一般不含有羧基

5、属于齐墩果烷衍生物的是
A、人参二醇
B、薯蓣皂苷元
C、甘草次酸
D、雪胆甲素

6、可以作为皂苷纸色谱显色剂的是
A、醋酐-浓硫酸试剂
B、香草醛-浓硫酸试剂
C、三氯化铁-冰醋酸试剂
D、三氯醋酸试剂 D

7、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷
A、酸性强弱不同
B、在乙醇中溶解度不同
C、极性不同
D、难溶于石油醚的性质

第7章 作业

1、皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的药物临床应用时应注意什么？

2、哪些试验可常用于检测药材中皂苷的存在？

3、简述柴胡皂苷a和d的分子组成，并简述为何在提取过程中要加入少量吡啶？

第8章 甾体及其苷类

第8章 单元测试

1、甲型强心苷甾体母核连有糖的位置是
A、16位
B、14位
C、12位
D、3位

2、区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是
A、1%香草醛-浓硫酸
B、三氯化铁-冰醋酸
C、醋酐-浓硫酸
D、盐酸-对二甲氨基苯甲醛

3、区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（ ）作为依据。
A、B带>C带
B、A带>B带
C、D带>A带
D、C带>D带

4、甾体皂苷不具有的性质是
A、可溶于水、正丁醇
B、与醋酸铅产生沉淀
C、与碱性醋酸铅沉淀
D、表面活性与溶血作用

5、可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是
A、中性醋酸铅沉淀
B、碱性醋酸铅沉淀
C、分段沉淀法
D、胆甾醇沉淀法

6、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是
A、氯仿-浓硫酸
B、三氯醋酸
C、香草醛-浓硫酸
D、醋酐-浓硫酸

7、从水溶液中萃取皂苷类最好用
A、氯仿
B、丙酮
C、正丁醇
D、乙醚

8、区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应
A、3, 5-二硝基苯甲酸
B、三氯化铁-冰醋酸
C、α-萘酚-浓硫酸反应
D、20%三氯醋酸反应

9、可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是
A、乙醇沉淀法
B、pH梯度萃取法
C、醋酸铅沉淀法
D、胆甾醇沉淀法

10、有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是
A、27个碳原子
B、C22为螺原子
C、E环是呋喃环，F环是吡喃环
D、D、E环为螺缩酮形式连接

11、甾体皂苷元C25甲基绝对构型为D型，命名时冠以
A、25（S）
B、25L
C、Neo
D、iso

第8章 作业

1、如何用IR区分甾体皂苷中的C25的构型？

2、甾体皂苷的基本结构是什么？可分为几种类型，各自结构有何特征？

3、影响强心苷水溶性的因素有哪些？

补充一 绪论

笔记记录

1、《天然产物研究与开发》第一章 绪论的笔记

2、《天然产物研究与开发》第二章 植物化学成分提取分离和结构测定方法的笔记

3、《天然产物研究与开发》第三章 糖与苷类的笔记

4、《天然产物研究与开发》第四章 氨基酸和环肽的笔记

5、《天然产物研究》04醌类 的笔记

6、《天然产物研究》05黄酮类 的笔记

7、《天然产物研究》06萜类与挥发油 的笔记

8、《天然产物研究》07三萜及其苷类 的笔记

9、《天然产物研究》08甾体及其苷类 的笔记

10、该课程单元测试或作业相关的笔记

笔记记录2

1、《天然产物研究与开发》第一章 绪论的笔记

2、《天然产物研究与开发》第二章 植物化学成分提取分离和结构测定方法的笔记

3、《天然产物研究与开发》第三章 糖与苷类的笔记

4、《天然产物研究与开发》第四章 氨基酸和环肽的笔记

5、《天然产物研究》04醌类 的笔记

6、《天然产物研究》05黄酮类 的笔记

7、《天然产物研究》06萜类与挥发油 的笔记

8、《天然产物研究》07三萜及其苷类 的笔记

9、《天然产物研究》08甾体及其苷类 的笔记

10、该课程单元测试或作业相关的笔记

第9章 生物碱

第9章 单元测试

1、生物碱沉淀反应的条件是
A、酸性水溶液
B、碱性水溶液
C、中性水溶液
D、盐水溶液

2、下列生物碱碱性最强的是
A、莨菪碱
B、东莨菪碱
C、山莨菪碱
D、N-去甲基莨菪碱

3、碱性不同生物碱混合物的分离可选用
A、简单萃取法
B、酸提取碱沉淀法
C、pH梯度萃取法
D、有机溶剂回流法

4、生物碱碱性最强的是
A、伯胺生物碱
B、叔胺生物碱
C、仲胺生物碱
D、季铵生物碱

5、生物碱酸水提取液处理常用的方法是
A、阴离子交换树脂
B、阳离子交换树脂
C、硅胶柱色谱吸附
D、大孔树脂吸附

第9章 作业

1、名词解释：生物碱

2、名词解释：两性生物碱

学习通天然产物研究

天然产物是指在自然界中生长的，具有生物活性的有机物质。由于其来源广泛且具有独特的化学结构以及生物活性，成为了药物研发领域的热门研究对象。而通天然产物研究则是近年来兴起的一种研究方向，其目的在于利用现代化学、生物技术以及计算机技术等方法，挖掘和研究天然产物的生物活性和化学结构，以期发现新药、新农药、新抗癌药物等。

通天然产物研究方法

通天然产物研究的方法主要包括以下几种：

1. 天然产物分离和纯化：通天然产物研究的基础是天然产物的分离和纯化。目前，通常采用色谱、质谱、核磁共振等技术手段。
2. 天然产物生物活性筛选：利用生物学实验方法对分离纯化后的天然产物进行生物活性筛选，以确定其具有的生物活性。
3. 结构鉴定和合成：通过核磁共振、X射线晶体学等手段确定天然产物的结构，进一步进行结构修饰和合成，以提高其生物活性。
4. 计算机辅助：利用计算机技术对天然产物分子进行计算，研究其生物活性和药理作用。

通天然产物研究的应用

通天然产物研究的应用主要包括以下几方面：

1. 发现新药物：天然产物研究常常能够发现具有生物活性的天然产物，经过结构修饰和合成后，可以成为新药物。
2. 开发新农药：天然产物中的有机化合物具有广泛的杀虫、杀菌、除草等农业应用价值，因此，通天然产物研究可用于开发新的农药。
3. 研究抗癌药物：天然产物中有许多具有抗肿瘤活性的化合物，因此通天然产物研究可用于研究抗癌药物。

通天然产物研究的现状

目前，通天然产物研究在世界范围内都受到了广泛关注，许多国家和地区都在加强该领域的研究。在中国，通天然产物研究也得到了快速发展，已经成为了中药研究领域的一大热点。不过，通天然产物研究仍然存在一些难点，如复杂结构的化合物分离和纯化难度大，生物活性筛选方法的不完善等问题。因此，通天然产物研究需要进一步完善技术手段，以更好地推动该领域的发展。

学习通天然产物研究

天然产物是指在自然界中生长的，具有生物活性的有机物质。由于其来源广泛且具有独特的化学结构以及生物活性，成为了药物研发领域的热门研究对象。而通天然产物研究则是近年来兴起的一种研究方向，其目的在于利用现代化学、生物技术以及计算机技术等方法，挖掘和研究天然产物的生物活性和化学结构，以期发现新药、新农药、新抗癌药物等。

通天然产物研究方法

通天然产物研究的方法主要包括以下几种：

1. 天然产物分离和纯化：通天然产物研究的基础是天然产物的分离和纯化。目前，通常采用色谱、质谱、核磁共振等技术手段。
2. 天然产物生物活性筛选：利用生物学实验方法对分离纯化后的天然产物进行生物活性筛选，以确定其具有的生物活性。
3. 结构鉴定和合成：通过核磁共振、X射线晶体学等手段确定天然产物的结构，进一步进行结构修饰和合成，以提高其生物活性。
4. 计算机辅助：利用计算机技术对天然产物分子进行计算，研究其生物活性和药理作用。

通天然产物研究的应用

通天然产物研究的应用主要包括以下几方面：

1. 发现新药物：天然产物研究常常能够发现具有生物活性的天然产物，经过结构修饰和合成后，可以成为新药物。
2. 开发新农药：天然产物中的有机化合物具有广泛的杀虫、杀菌、除草等农业应用价值，因此，通天然产物研究可用于开发新的农药。
3. 研究抗癌药物：天然产物中有许多具有抗肿瘤活性的化合物，因此通天然产物研究可用于研究抗癌药物。

通天然产物研究的现状

目前，通天然产物研究在世界范围内都受到了广泛关注，许多国家和地区都在加强该领域的研究。在中国，通天然产物研究也得到了快速发展，已经成为了中药研究领域的一大热点。不过，通天然产物研究仍然存在一些难点，如复杂结构的化合物分离和纯化难度大，生物活性筛选方法的不完善等问题。因此，通天然产物研究需要进一步完善技术手段，以更好地推动该领域的发展。