尔雅微生物学实验_8期末答案(学习通2023课后作业答案)
测试题
1、尔雅按照我国《人间传染的微生物学病原微生物名录》，新型冠状病毒被划分为第（）类。实验
A、期末第一类
B、答案第二类
C、学习第三类
D、通课第四类
2、后作按照我国《人间传染的业答病原微生物名录》，鼠疫耶尔森菌被划分为第（）类。尔雅
A、微生物学第一类
B、实验第二类
C、期末第三类
D、答案第四类
3、学习大肠杆菌的相关操作要在（）实验室进行。
A、P1级实验室
B、P2级实验室
C、P3级实验室
D、P4级实验室
4、我国《人间传染的病原微生物名录》中第（）类微生物危害最大，防护要求最为严格。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
5、微生物教学实验室最高生物安全防护水平是（）。
A、BSL-1
B、BSL-2
C、BSL-3
D、BSL-4
6、第一类，比如（），是可重复再使用的非污染（非感染性）废弃物，按普通“家庭”废弃物丢弃。
A、玻璃培养皿
B、包装盒
C、抗生素
D、质粒DNA
7、第二类废弃物包括盖玻片、一次性注射器的针头、废弃的刀片、玻璃碎片等，这里需要注意，利器盒的装样量不得超过自身容积的（）。
A、二分之一
B、三分之二
C、四分之三
D、五分之四
8、（）是对实验材料进行灭菌的最有效和最可靠的方法。
A、消毒
B、高压蒸汽灭菌
C、干热灭菌
D、焚烧
9、在感染性及潜在感染性物质运输中一般规定使用（）包装系统。
A、两层
B、三层
C、四层
D、多层
10、实验室生物安全基本标识分为
A、禁止标识
B、警告标识
C、指令标识
D、提示标识
E、专用标识
11、下列那些操作会产生气溶胶
A、混合
B、研磨
C、振荡搅拌
D、离心
E、超声处理
F、冷冻干燥
12、二级生物安全柜可在一，二，三级生物安全水平的生物因子操作中使用，应用最为广泛。依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个类型，分别是
A、A1型
B、A2型
C、B1型
D、B2型
13、可实现对操作人员、样品和环境三重保护的生物安全柜是（）。
A、Ⅰ级生物安全柜
B、A1型生物安全柜
C、B2型生物安全柜
D、Ⅲ级生物安全柜
14、生物实验室潜在的危险因素包括（）。
A、致病性微生物
B、高压通电设备
C、低温冻伤
D、实验动物
E、易燃易爆有毒试剂
F、明火
15、可在二级生物安全实验室使用的生物安全柜有（）。
A、Ⅰ级生物安全柜
B、A2型生物安全柜
C、B1型生物安全柜
D、Ⅲ级生物安全柜
16、对新型冠状病毒灭活材料进行核酸提取工作，可在二级生物安全实验室进行，操作人员需要做三级防护。
17、感染性废弃物主要处理方式包括消毒和灭菌。
18、P1级实验室一般为初级卫生服务、诊断研究实验室，除了要求具备微生物学操作技术规范，要求工作人员穿防护服，有生物危害标识，虽然也是开放试验台，需要生物安全柜用于防护可能产生的气溶胶。
19、P3、P4级实验室都属于防护实验室，实验室的建立和实验活动都需要经过严格审批。
20、指令标识，提醒人们对周围环境引起注意，以避免可能发生危险，基本型式是正三角形边框。
21、生物危害废弃物、医疗废弃物、锐器暂时存储一般不宜超过2天，冷冻存储最长不能超过7天。
22、重力置换式高压灭菌模式可用于处理废弃物。
23、生物安全实验室工作要求穿不露脚趾的鞋袜，避免碰撞和喷溅，必要时要穿鞋套或者靴套。
24、只要保持清洁，实验服可穿离实验区域，在宿舍清洗。
25、生物安全柜是具备气流控制及高效空气过滤装置的负压过滤排风柜，可有效降低实验过程中产生的生物气溶胶对操作者和环境的危害，是防止实验室获得性感染的主要设备。
第二讲 微生物培养基的配制
测试题
1、关于培养基的类型的说法正确的是
A、液体培养基与固体培养基在培养基配方上没有区别
B、要筛选目的菌株必须使用固体培养基
C、牛肉膏蛋白胨琼脂培养基可用于尿素分解菌的筛选
D、纯化目的菌种需到得到单菌落，只能使用固体培养基
2、细菌适宜的生长pH为
A、5.0-6.0
B、3.0-4.0
C、8.0-9.0
D、7.0-7.5
3、有关培养基配制的描述正确的是
A、液体培养基常用于菌种的分离、计数、鉴定
B、任何培养基都必须含有碳源、氮源、水、无机盐等成分
C、依据人们的需求，配制出供微生物生长繁殖的营养基质
D、微生物的生长除受营养因素影响外,还受到pH、渗透压等影响
4、下列物质属于生长因子的是
A、葡萄糖
B、蛋白胨
C、NaCl
D、维生素
5、实验室常用的培养细菌的培养基是
A、牛肉膏蛋白胨培养基
B、马铃薯培养基
C、高氏一号培养基
D、麦芽汁培养基
6、在固体培养基中，琼脂的浓度一般为0.5-1.0%。
7、碳源对配制任何微生物的培养基都是必不可少的。
8、一些细菌和某些酵母菌尚可以石油、柴油、煤油、石蜡以及胶质沥青作为生长的碳源。
9、含碳无机物可以用作酵母菌培养基中的碳源。
10、配制培养基时，一般要先调节培养基pH，然后定容，如果需要配制固体培养基，最后加琼脂粉。
第三讲 微生物无菌操作技术
测试题
1、下列何种物质不宜用过滤除菌
A、血清
B、抗生素
C、维生素
D、支原体
2、实验室能用干热法灭菌的物品是
A、玻璃器皿
B、胶皮手套
C、培养基
D、手术刀
E、滤菌器
3、判断灭菌是否彻底的依据是
A、细菌繁殖体被完全杀死
B、细菌菌毛蛋白变性
C、芽孢被完全杀死
D、鞭毛蛋白被破坏
4、防止细菌污染培养基宜采用
A、消毒
B、灭菌
C、无菌操作
D、灭菌和无菌操作
5、70%~75%乙醇的消毒灭菌机制是
A、蛋白质变性和凝固
B、损伤细胞膜
C、灭活酶类
D、氧化作用
6、滤菌器能除去衣原体和支原体。
7、紫外线杀菌的最佳波长是265nm。
8、消毒剂的作用原理是破坏细菌细胞膜，使菌体蛋白变性，凝固、酶失活。
9、物理消毒灭菌法包括干热灭菌，湿热灭菌，低温和干燥。
10、防止外来杂菌的入侵是获得纯净培养物的关键。
第四讲 微生物的分离
测试题
1、高氏Ⅰ号培养基，牛肉膏培养基和马铃薯固体培养基分别用于哪些菌的筛选？
A、放线菌，霉菌，细菌
B、放线菌，细菌，霉菌
C、细菌，放线菌，霉菌
D、霉菌，细菌，放线菌
2、一般土壤中，微生物的数量最多的是
A、细菌
B、放线菌
C、霉菌
D、都一样
3、能够测定样品活菌数的方法是
A、稀释涂布平板法
B、血球计数板计数法
C、干重法
D、比浊法
4、下列关于植物内生菌的说法，错误的是
A、植物内生菌是指那些在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官内部的真菌或细菌
B、所有植物中几乎都存在内生菌. 由于植物内生真菌与宿主在长期的进化过程中形成了特殊的生态关系
C、内生真菌能产生与宿主相同或相似的具有生理活性的次生代谢产物
D、内生菌对宿主菌的生长都是不利的
5、进行植物内生真菌分离前，用75%的酒精浸泡植物材料是为了
A、杀死植物表面的细菌
B、破坏植物细胞
C、洗去植物表面的灰尘
D、溶解植物内的色素
6、通过分离纯化能获得所有的土壤微生物资源。
7、分离土壤中不同的微生物，对样品要采用不同的稀释度。
8、高氏Ⅰ号培养基中加酚可以抑制细菌、霉菌的生长。
9、不同植物的内生菌种类不同，同一植物不同器官的内生菌种类也可能不同
10、内生真菌与宿主植物之间的关系会随生长环境的变化而变化。
第五讲 细菌形态的观察
测试题
1、革兰氏阴性菌细胞壁特有的成分是
A、肽聚糖
B、几丁质
C、脂多糖
D、磷壁酸
2、如果使用10倍的目镜和10倍的物镜在视野中央观察到一个细胞，在只换40倍物镜的情况下，该细胞的物象比原先观察到的细胞直径放大了
A、4倍
B、16倍
C、100倍
D、400倍
3、在显微镜的低倍镜下看到一个细胞偏向左上方，在换高倍镜观察前应该把该细胞移到视野中央，具体说法是
A、向左上方移动载玻片
B、向右上方移动载玻片
C、向左下方移动载玻片
D、向右下方移动载玻片
4、细菌与真菌在细胞结构上最主要的区别是
A、细菌有细胞壁而真菌没有
B、细菌有鞭毛而真菌没有
C、细菌无成型的细胞核而真菌有
D、细菌有荚膜而真菌没有
5、以下4种方法中，属于负染色的是
A、芽孢染色
B、鞭毛染色
C、荚膜染色
D、菌体染色
6、芽孢经孔雀绿染色后呈孔雀绿色，芽孢囊及菌体内的孔雀绿被洗脱并被碱性复红复染成红色。
7、放线菌菌落的菌丝常从一个中心向四周呈辐射状生长。
8、鞭毛染色过程中，滴加鞭毛染色A液后立即滴加鞭毛染色B液。
9、在革兰氏染色过程中，如果脱色时间太长会使本该染成红色的菌染成了紫色。
10、细菌细胞壁的组成成分与真菌的相同。
第六讲 真菌形态的观察
测试题
1、细菌荚膜的主要作用是？
A、细胞表面张力及其不均匀性，细胞的外形有时也会发生变化，而荚膜会起到支撑作用。
B、保护作用和贮藏养料作为透性屏障或（和）离子交换系统，可保护细菌免受重金属离子的毒害表面附着作用细菌间的信息识别作用。
C、选择性地交换物质，吸收营养物质，排出代谢废物，分泌与运输蛋白质。
D、控制细胞核内外物质交换运输和信息传输。
2、下列霉菌，有假根的是
A、根霉
B、毛霉
C、曲霉
D、青霉
3、下列霉菌，有足细胞的是
A、根霉
B、毛霉
C、曲霉
D、青霉
4、载玻片湿式培养法放一层滤纸的作用是
A、便于观察
B、美观
C、吸收保湿剂，保持小室湿润
D、防止载玻片掉落
5、不同种微生物具有不同种类的荚膜结构，下列不属于荚膜分类的是
A、含水荚膜和不含水荚膜
B、荚膜或大荚膜
C、微荚膜
D、黏液层
6、细菌的荚膜主要由多糖和果胶类物质组成，也有少数细菌的荚膜成分是纤维素。
7、酵母必须以有机碳化物，主要是葡萄糖等单糖为碳源和能源，因此其在自然界主要分布于含糖丰富的偏酸性环境中，故有人称为糖菌。
8、小室培养时，可以用无菌的湿棉球代替滤纸。
9、毛霉菌丝无隔、多核、分枝状，有匍匐菌丝和假根。
10、活酵母菌细胞，美蓝染色变为蓝色。
第七讲 微生物生理生化实验
测试题
1、在V．P反应中使用的培养液是
A、葡萄糖蛋白胨水培养液
B、葡萄糖发酵培养液
C、乳糖发酵培养液
D、蛋白胨水培养基
2、V．P反应如果是阳性结果，培养基呈现的颜色是
A、黄色
B、粉色
C、红色
D、绿色
3、在甲基红反应中，由于糖代谢途径产生大量酸性产物，导致培养基的pH值
A、不变化
B、降低
C、升高
D、随机变化
4、吲哚试验结果呈阴性的菌株是
A、大肠杆菌
B、变形杆菌
C、产气肠杆菌
D、枯草芽孢杆菌
5、在葡萄糖发酵实验中，溴甲酚紫反应的范围是
A、pH5.2-6.8
B、pH1.2-5.2
C、pH6.8-8.8
D、pH8.8-10.8
6、细菌的生理生化反应可以用来进行菌株的分类鉴定。
7、吲哚本身没有颜色，不能直接看见，但当加入吲哚试剂时，该试剂与吲哚作用，形成红色的玫瑰吲哚。
8、在加入吲哚试剂后切勿摇动试管，以免破坏乙醚层而影响结果。
9、甲基红试验中，应该注意甲基红试剂不要加得太多，以免出现假阳性。
10、培养液中的杜氏小管内有气泡为阳性反应，表明该菌分解糖能产酸并产气。
第八讲 利用16S rDNA序列鉴定细菌
测试题
1、进行菌种鉴定时，可以通过PCR扩增（），测序后与数据库进行序列比对。
A、5.8S rDNA序列
B、28S rDNA序列
C、23S rDNA序列
D、16S rDNA序列
2、琼脂糖凝胶电泳是根据下列哪种标准将质粒和染色体DNA分开的
A、数量
B、相对分子质量大小
C、凝胶用量
D、线性结构
3、大部分细菌细胞都有一层细胞壁包被，细胞壁以内是
A、细胞膜、细胞质和拟核
B、细胞膜、细胞质和细胞核
C、细胞质、细胞膜和拟核
D、细胞质和拟核
4、DNA在琼脂糖凝胶的迁移速率受到多种因素的影响，以下说法错误的是
A、DNA分子越大，迁移的越慢。
B、超螺旋环状DNA一定比线状DNA迁移的快。
C、DNA的迁移速率还受到琼脂糖的种类和浓度的影响。
D、核酸染料插入双链DNA造成其负电荷减少、刚性和长度增加，使得DNA迁移速率降低。
5、DNA复制需要
A、DNA模板、DNA聚合酶和dNTP
B、RNA模板、DNA聚合酶、引物还有dNTP
C、DNA模板、DNA聚合酶、引物还有dNTP
D、DNA模板、RNA聚合酶、引物还有dNTP
6、目前用于常规DNA测序的技术主要是Sanger双脱氧链终止法（Chain Termination Method）。
7、进行真菌的鉴定需要经过下面几个步骤：提取基因组、PCR扩增18S rDNA序列、Sanger测序和序列比对。
8、DNA Marker的主要作用仅仅是为了判断目的条带是否与预期一致。
9、PCR过程中，引物的退火温度取决于引物的长度。
10、对于较难破壁的革兰氏阳性细菌，需要加入终浓度为20mg/mL的溶菌酶，37℃处理30min以上进行破壁处理。
第九讲 丝状真菌基因组DNA的提取
测试题
1、在利用布氏漏斗分离菌丝和发酵液时，需要
A、用水润湿滤纸
B、少量多次倾倒发酵培养物
C、用涂布器搅拌加速抽滤
D、以上都对
2、进行冷冻干燥之前，需要
A、检查仪器冷凝室是否干净
B、关闭放水阀
C、检查外挂瓶阀
D、以上都对
3、丝状真菌基因组提取需要以下几步
A、破碎细胞，释放DNA
B、去除RNA和蛋白质，纯化DNA
C、溶解DNA
D、以上都对
4、在提取基因组DNA的时候，需要用到RNA酶来消化RNA，那么用到的是哪一种RNA酶呢？
A、RNase H
B、RNase A
C、RNase T1
D、RNase I
5、加入酚氯仿后，经过离心，溶液分层，DNA存在于
A、上层水相
B、中间蛋白层
C、下层有机相
D、以上都不对
6、可以不经过冷冻干燥，直接液氮研磨真菌菌丝提取丝状真菌基因组。
7、真空抽滤完成后，一般先用镊子掀起滤纸通气，然后关闭真空泵电源，以防止液体倒吸。
8、为便于长期保存，DNA最好溶解于TE缓冲液中。
9、加液氮的主要目的是促进细胞破碎。
10、酚的作用是变性蛋白质，氯仿的作用是促进水相和有机相的分离，以及除去DNA溶液中的酚。
第十讲 新型隐球酵母小RNA的提取和电泳
测试题
1、安德鲁·法尔和克雷格·梅洛在下列哪种研究对象中进行实验，从而揭示了RNA干扰机制。
A、矮牵牛花
B、粗糙脉胞霉
C、线虫
D、拟南芥
2、关于miRNA和siRNA的共同点，下列说法错误的是（）。
A、均由双链RNA加工而成
B、通过组装形成RNA诱导的沉默复合物发挥干扰功能
C、Dicer蛋白识别并切割双链RNA产生短链小RNA
D、均通过完全互补配对的方式抑制靶基因表达
3、生物学研究中经常采用TRIzol裂解法提取细胞RNA，TRIzol试剂是较为经典的RNA提取试剂，其主要成分为（）
A、苯酚和异丙醇
B、三氯甲烷和乙醇
C、苯酚和异硫氰酸胍
D、EDTA和异硫氰酸胍
4、下列关于新型隐球酵母小RNA提取过程说法错误的是（）
A、TRIzol试剂棕色瓶低温避光保存
B、实验全程佩戴手套和口罩
C、实验开始前使用RNase抑制剂清理桌面
D、使用分光光度计法检测RNA的质量之前，RNA可长时间室温放置
5、为了消除单链RNA样品中可能存在的二级结构，RNA电泳过程中要进行变性处理，本实验中采用的变性处理方法包括（）
A、使用尿素变性处理聚丙烯酰胺凝胶以及RNA样品
B、尿素变性聚丙烯酰胺凝胶，高温加热变性处理RNA样品
C、尿素和甲酰胺合用处理聚丙烯酰胺凝胶以及RNA样品
D、甲酰胺变性聚丙烯酰胺凝胶，高温加热变性处理RNA样品
6、关于小RNA的电泳过程，下列说法错误的是（）
A、胶板等电泳器材需要经过RNase抑制剂处理
B、凝胶完全凝固后，使用注射器吹打上样孔，以去除胶孔中残留的尿素
C、正式电泳之前要进行预电泳
D、电泳过程中使用1xTBE作为电泳缓冲液
7、现有一份分子量未知的双链DNA样品，可以通过下列哪些方法进行质量检测？
A、琼脂糖凝胶电泳
B、变性连续的聚丙烯酰胺凝胶电泳
C、非变性的连续的聚丙烯酰胺凝胶电泳
D、变性不连续的聚丙烯酰胺凝胶电泳
8、目前，研究认为非编码小RNA主要分为哪几类？
A、miRNA
B、siRNA
C、piRNA
D、以上都对
9、下列关于siRNA的生物学功能，说法正确的是（）
A、维持基因组完整性
B、抑制外源入侵的病毒
C、抑制转座子活性
D、参与异染色质的形成
10、RNA干扰为人们了解生命提供了新视角，为医学发展提供了新工具，目前RNA干扰的主要应用方向包括（）
A、基因功能的鉴定
B、转基因动植物的研究
C、基因治疗
D、开发RNAi药物
11、安德鲁·法尔和克雷格·梅洛首次确定了RNA干扰现象，因此获得2006年诺贝尔生理学或医学奖。
12、siRNA通常起源于完全互补配对的双链RNA，而miRNA由不完全互补配对的双链茎环前体加工而成。
13、与普通的mRNA不同，miRNA基因转录形成的RNA不经过3’端加帽和5’端多聚腺苷酸化过程。
14、miRNA和siRNA都能通过降解靶标mRNA的方式抑制基因表达。
15、piRNA是一类与PIWI蛋白相互作用的小RNA，它们主要存在于动物生殖细胞中。
16、小RNA提取过程中，所有实验试剂和耗材都要经过去除RNA酶的特殊处理，实验操作要低温进行，实验过程要避免RNA酶污染。
17、通过不连续的聚丙烯酰胺凝胶电泳，可以清晰直观的观察到提取的总RNA和小RNA的质量如何。
18、miRNA与多种疾病有关，其发挥干扰功能时可以作用于靶mRNA的3’UTR区或者编码区。
19、小RNA电泳之前要进行RNA质量检测，通常使用OD260/280的比值来评估RNA的纯度，OD260/280的比值小于1.8或大于2.2不影响电泳结果。
20、由于分子量较小，小RNA进行聚丙烯酰胺凝胶电泳之前需要在-80℃过夜沉降浓缩，普通RNA不需要此操作。
第十一讲 细菌转化和细菌-噬菌体协同进化
测试题
1、在蓝白斑筛选中，可做为β-半乳糖苷酶的底物是
A、IPTG
B、X-gal
C、磷酸钠
D、EDTA
2、用于转化大肠杆菌感受态细胞且能在平板上长出菌落的物质是
A、质粒DNA
B、目的基因
C、基因组DNA
D、cDNA
3、大肠杆菌热激转化实验过程中，常用的热激温度和时间分别是
A、80℃，90 s
B、4℃，90 s
C、42℃，90 s
D、70℃，90 s
4、制备大肠杆菌感受态细胞的实验操作过程中，应该注意
A、无菌
B、动作轻柔
C、冰浴保持低温
D、可以使用旋涡振荡仪振荡混匀
5、大肠杆菌感受态细胞制备及转化的步骤包括
A、细胞扩增
B、感受态细胞制备
C、转化
D、复苏、筛选
6、外源DNA进入大肠杆菌受体细胞常用的转化方法有
A、化学试剂氯化钙等方法
B、电转化法
C、原生质体转化法
D、显微注射法
7、在转化过程中，热激后加入LB液体培养基进行复苏，复苏可以使细胞得到修复，同时使抗性基因得到表达。
8、感受态细胞的细胞壁和细胞膜的通透性增加，利用外源DNA的吸附和吸收。
9、外源基因进入革兰氏阳性细菌中可用原生质体法来转化。
10、在转化过程中，热激后加入LB液体培养基进行复苏，复苏可以使细胞得到修复，同时使抗性基因得到表达。
第十二讲 三亲接合法转化蓝细菌
测试题
1、用于三亲接合转化的蓝藻是处于哪个生长阶段（） 。
A、迟缓期
B、对数期
C、衰亡期
D、稳定期
2、三亲接合法中，运载菌和接合辅助菌的混合比例是（）
A、1:1
B、10:1
C、1:2
D、1:5
3、三亲接合法中，菌菌混合液与蓝藻的的混合比例是（）。
A、1:2
B、10:1
C、1:1
D、1:5
4、三亲接合法中的“三亲”是指（）。
A、运载菌
B、接合辅助菌
C、蓝藻
D、细菌
5、蓝藻进行生物转化的方式（）。
A、电转化
B、自然转化法
C、三亲接合法
D、氯化钙转化法
6、三亲接合法中，运载菌和接合辅助菌的培养条件是30℃，190r/min.
7、三亲接合法中，蓝藻的培养条件是30℃，135r/min.
8、三亲接合法中，运载菌中的质粒是带有目的基因的能在蓝藻中表达的质粒。
9、三亲接合法中，运载菌和接合辅助菌只需活化1次。
10、三亲接合法中，蓝藻的细胞数目要达到10的七次方。
第十三讲 酵母遗传转化方法
测试题
1、作为一种子囊菌，酿酒酵母最主要的生殖方式是（）。
A、分裂生殖
B、出芽生殖
C、孢子生殖
D、营养生殖
2、与大肠杆菌相比，酿酒酵母作为外源基因表达系统的优势是（）。
A、培养条件简单、成本低廉
B、繁殖快，可进行大规模发酵
C、遗传背景清晰，遗传操作比较简单
D、具有真核生物蛋白翻译后修饰加工系统
3、酿酒酵母是一种应用广泛的细胞工厂，可以通过基因工程方法使不同来源的化合物在酿酒酵母体内实现合成通路的重构，下列不属于合成通路重构技术的是（）。
A、过表达关键基因或者限速酶
B、抑制分支途径的基因表达
C、紫外线诱变筛选菌株
D、移除竞争途径或者引入新的生物合成途径
4、关于目前较为成熟的酿酒酵母电击转化技术，下列说法正确的是（）。
A、转化率较高，但需要制备原生质体，不利于转化子的快速制备
B、用高压脉冲电流击破细胞膜或击成小孔，使各种大分子能通过这些小孔进入细胞
C、操作简便，转化效率较低
D、为了提高转化效率，电击之后立刻涂布选择性固体平板
5、关于电极杯的使用，下列说法错误的是（）。
A、为了减少爆杯的几率，电极杯使用前要彻底清洗干净
B、电极杯表面残留少量水渍不影响电击过程
C、清洗干净的电极杯可以重复使用
D、目的DNA与感受态细胞混合后，需要转移到已预冷的电极杯中
6、酿酒酵母转化子进行菌落PCR时，PCR反应体系首先在95℃加热10分钟的主要目的是（）。
A、加热裂解细胞，使细胞释放出基因组DNA
B、高温激活DNA聚合酶的活性
C、高温促进分子运动，使PCR反应体系各组分充分混匀
D、提高PCR反应的特异性
7、关于酿酒酵母感受态细胞的制备，下列说法错误的是（）。
A、二硫苏糖醇作为一种还原剂，可以疏松蛋白质的二硫键，使细胞壁易于穿孔
B、感受态制备过程要保持在低温环境下进行
C、实验操作时要格外小心，悬浮细胞时要轻柔
D、实验过程中离心洗涤时要保证每个离心管内液体体积相同，从而实现离心机配平
8、酵母菌与人类生活息息相关，在人类发展历史上一直作为面包、馒头、酒精饮料等的发酵菌株，它是人类第一种家养微生物。
9、酵母表面展示技术是现代生物医学研究与应用中最为重要的科学工具之一，该技术于2018年获得诺贝尔化学奖。
10、酵母细胞高效的转化效率对于科学研究和细胞工厂的构建都至关重要，只有电击法才能实现酿酒酵母细胞转化。
11、酿酒酵母电击转化过程要保持无菌操作，可以采用紫外线照射或高温高压灭菌的方式清理电极杯。
12、酿酒酵母感受态细胞的制备过程中使用醋酸锂的目的是改变细胞膜的通透性，使细胞易于吸收外界DNA。
13、为了达到较高的转化效率，酿酒酵母电击转化时应使用5-10 ug 环状DNA与感受态细胞混合。
14、酿酒酵母电击转化实验中，在选择性固体培养基上能够生长的转化子一定是转化成功的阳性转化子。
15、感受态是细胞容易摄取外源DNA的状态，酿酒酵母感受态细胞制备时所使用的细胞处于指数期，此时细胞生长旺盛、活力强。
16、酿酒酵母电击转化时，电极杯的选择对转化效率至关重要，除了选择合适尺寸的电极杯，并对电极杯正确清洁外，发生过爆杯现象的电极杯不可再次使用。
17、在选择性固体培养基上均匀分布的菌落有利于转化子的挑选，因此在平板涂布时要保证菌液完全渗透进培养基中，并在培养箱中倒置培养。
18、毕赤酵母、隐球酵母、酿酒酵母等多种酵母菌都可以通过电击法实现高效转化，酵母菌种类不同，转化条件也会略有差异，酿酒酵母电击转化时使用的电击条件是1.5kV、25uF、200Ω。
19、酵母表面展示技术应用方法之一是将特定的降解酶类展示在酵母表面，通过降解废弃的纤维素或者柴油，将它们转化为生物燃料。
20、采用菌落PCR的方法验证酿酒酵母转化子方便快捷，得到阳性转化子之后可以省略后续提取基因组再验证的过程。
第十四讲 丝状真菌的原生质体转化
测试题
1、下列不属于原生质体特性的是
A、细胞壁完整
B、保持完整细胞的遗传特性及生理生化特性
C、适当的条件下仍能再生细胞壁，并恢复成完整细胞
D、在生理条件下能长时间保持活力
2、在消化获得原生质体过程中，蜗牛酶的作用是
A、溶解细胞壁中几丁质、葡聚糖等
B、保持细胞活性，使细胞易于接受外源DNA
C、消化细胞壁的肽聚糖成分，从而释放原生质体
D、给细胞提供一个渗透压稳定的环境
3、转化过程中加入PEG，其作用是
A、稳定细胞内外压，保持细胞活性
B、是原生质体膜上的通道打开，提高转化效率
C、显弱电性与蛋白、糖类正电基团形成氢键，使原生质体连在一起发生凝聚
D、促进原生质体细胞壁再生
4、用于消化原生质体的菌丝的要求是（）。
A、取连续培养2~3天的菌丝球
B、取连续培养5~7天的菌丝球
C、取连续培养9~12天的菌丝球
D、直接从固体平板上刮取菌丝
5、受体菌直接摄取游离的DNA而获得新的性状的过程称为（）。
A、转化
B、转导
C、接合
D、原生质体融合
6、原生质体转化过程中，需加入5~15μg DNA，总量保证就行，不用考虑浓度和体积。
7、消化时可采用单一酶或者与其他酶混合使用制备原生质体。
8、消化时间过长，消化得越充分，获得的原生质体越多，转化效率越高。
9、PEG分子中带有醚键，使PEG分子显示弱的负电性，可以和水、蛋白质和糖类分子的正电基团形成氢键，使得原生质体连在一起而发生凝聚。
10、先用0.7M的NaCl将纱布润湿，然后再用纱布过滤消化液，收集原生质体。
第十五讲 微生物发酵工程技术及其应用
测试题
1、发酵工程是利用微生物的代谢活动将原料转变为产物的过程。
2、通过分离纯化获得微生物的代谢产物是发酵的唯一目的。
3、面包等食物在放置过程中长菌了，这种现象属于天然发酵。
4、利用一种微生物进行发酵或同时利用两种微生物进行发酵都属于纯培养发酵。
5、链霉素、维生素B12、b-胡萝卜素等都属于微生物产生的次级代谢产物。
6、酵母菌在有氧或无氧条件下将葡萄糖转变为乙醇的过程是发酵。
7、发酵需要在生物反应器中进行，在生物反应器中进行的过程都是发酵。
8、发酵只能利用微生物细胞进行，不能利用植物细胞或动物细胞进行发酵。
9、发酵过程只能在无氧条件下进行。
10、我国的传统发酵大都属于天然发酵。
期末测验
期末考试
1、关于培养基的类型的说法正确的是
A、液体培养基与固体培养基在培养基配方上没有区别
B、要筛选目的菌株必须使用固体培养基
C、牛肉膏蛋白胨琼脂培养基可用于尿素分解菌的筛选
D、纯化目的菌种需到得到单菌落，只能使用固体培养基
2、细菌适宜的生长pH为
A、5.0-6.0
B、3.0-4.0
C、8.0-9.0
D、7.0-7.5
3、有关培养基配制的描述正确的是
A、液体培养基常用于菌种的分离、计数、鉴定
B、任何培养基都必须含有碳源、氮源、水、无机盐等成分
C、依据人们的需求，配制出供微生物生长繁殖的营养基质
D、微生物的生长除受营养因素影响外,还受到pH、渗透压等影响
4、下列物质属于生长因子的是
A、葡萄糖
B、蛋白胨
C、NaCl
D、维生素
5、实验室常用的培养细菌的培养基是
A、牛肉膏蛋白胨培养基
B、马铃薯培养基
C、高氏一号培养基
D、麦芽汁培养基
6、下列何种物质不宜用过滤除菌
A、血清
B、抗生素
C、维生素
D、支原体
7、实验室能用干热法灭菌的物品是
A、玻璃器皿
B、胶皮手套
C、培养基
D、手术刀
E、滤菌器
8、判断灭菌是否彻底的依据是
A、细菌繁殖体被完全杀死
B、细菌菌毛蛋白变性
C、芽孢被完全杀死
D、鞭毛蛋白被破坏
9、防止细菌污染培养基宜采用
A、消毒
B、灭菌
C、无菌操作
D、灭菌和无菌操作
10、70%~75%乙醇的消毒灭菌机制是
A、蛋白质变性和凝固
B、损伤细胞膜
C、灭活酶类
D、氧化作用
11、高氏Ⅰ号培养基，牛肉膏培养基和马铃薯固体培养基分别用于哪些菌的筛选？
A、放线菌，霉菌，细菌
B、放线菌，细菌，霉菌
C、细菌，放线菌，霉菌
D、霉菌，细菌，放线菌
12、一般土壤中，微生物的数量最多的是
A、细菌
B、放线菌
C、霉菌
D、都一样
13、能够测定样品活菌数的方法是
A、稀释涂布平板法
B、血球计数板计数法
C、干重法
D、比浊法
14、下列关于植物内生菌的说法，错误的是
A、植物内生菌是指那些在其生活史的一定阶段或全部阶段生活于健康植物的各种组织和器官内部的真菌或细菌。
B、所有植物中几乎都存在内生菌. 由于植物内生真菌与宿主在长期的进化过程中形成了特殊的生态关系。
C、内生真菌能产生与宿主相同或相似的具有生理活性的次生代谢产物。
D、内生菌对宿主菌的生长都是不利的。
15、进行植物内生真菌分离前，用75%的酒精浸泡植物材料是为了
A、杀死植物表面的细菌
B、破坏植物细胞
C、洗去植物表面的灰尘
D、溶解植物内的色素
16、革兰氏阴性菌细胞壁特有的成分是
A、肽聚糖
B、几丁质
C、脂多糖
D、磷壁酸
17、如果使用10倍的目镜和10倍的物镜在视野中央观察到一个细胞，在只换40倍物镜的情况下，该细胞的物象比原先观察到的细胞直径放大了
A、4倍
B、16倍
C、100倍
D、400倍
18、在显微镜的低倍镜下看到一个细胞偏向左上方，在换高倍镜观察前应该把该细胞移到视野中央，具体说法是
A、向左上方移动载玻片
B、向右上方移动载玻片
C、向左下方移动载玻片
D、向右下方移动载玻片
19、细菌与真菌在细胞结构上最主要的区别是
A、细菌有细胞壁而真菌没有
B、细菌有鞭毛而真菌没有
C、细菌无成型的细胞核而真菌有
D、细菌有荚膜而真菌没有
20、以下4种方法中，属于负染色的是
A、芽孢染色
B、鞭毛染色
C、荚膜染色
D、菌体染色
21、细菌荚膜的主要作用是？
A、细胞表面张力及其不均匀性，细胞的外形有时也会发生变化，而荚膜会起到支撑作用。
B、保护作用和贮藏养料作为透性屏障或（和）离子交换系统，可保护细菌免受重金属离子的毒害表面附着作用细菌间的信息识别作用。
C、选择性地交换物质，吸收营养物质，排出代谢废物，分泌与运输蛋白质。
D、控制细胞核内外物质交换运输和信息传输。
22、下列霉菌，有假根的是
A、根霉
B、毛霉
C、曲霉
D、青霉
23、下列霉菌，有足细胞的是
A、根霉
B、毛霉
C、曲霉
D、青霉
24、载玻片湿式培养法放一层滤纸的作用是
A、便于观察
B、美观
C、吸收保湿剂，保持小室湿润
D、防止载玻片掉落
25、不同种微生物具有不同种类的荚膜结构，下列不属于荚膜分类的是
A、含水荚膜和不含水荚膜
B、荚膜或大荚膜
C、微荚膜
D、黏液层
26、在V．P反应中使用的培养液是
A、葡萄糖蛋白胨水培养液
B、葡萄糖发酵培养液
C、乳糖发酵培养液
D、蛋白胨水培养基
27、V．P反应如果是阳性结果，培养基呈现的颜色是
A、黄色
B、粉色
C、红色
D、绿色
28、在甲基红反应中，由于糖代谢途径产生大量酸性产物，导致培养基的pH值
A、不变化
B、降低
C、升高
D、随机变化
29、吲哚试验结果呈阴性的菌株是
A、大肠杆菌
B、变形杆菌
C、产气肠杆菌
D、枯草芽孢杆菌
30、在葡萄糖发酵实验中，溴甲酚紫反应的范围是
A、pH5.2-6.8
B、pH1.2-5.2
C、pH6.8-8.8
D、pH8.8-10.8
31、进行菌种鉴定时，可以通过PCR扩增（），测序后与数据库进行序列比对。
A、5.8S rDNA序列
B、28S rDNA序列
C、23S rDNA序列
D、16S rDNA序列
32、琼脂糖凝胶电泳是根据下列哪种标准将质粒和染色体DNA分开的
A、数量
B、相对分子质量大小
C、凝胶用量
D、线性结构
33、大部分细菌细胞都有一层细胞壁包被，细胞壁以内是
A、细胞膜、细胞质和拟核
B、细胞膜、细胞质和细胞核
C、细胞质、细胞膜和拟核
D、细胞质和拟核
34、DNA在琼脂糖凝胶的迁移速率受到多种因素的影响，以下说法错误的是
A、DNA分子越大，迁移的越慢。
B、超螺旋环状DNA一定比线状DNA迁移的快。
C、DNA的迁移速率还受到琼脂糖的种类和浓度的影响。
D、核酸染料插入双链DNA造成其负电荷减少、刚性和长度增加，使得DNA迁移速率降低。
35、DNA复制需要
A、DNA模板、DNA聚合酶和dNTP
B、RNA模板、DNA聚合酶、引物还有dNTP
C、DNA模板、DNA聚合酶、引物还有dNTP
D、DNA模板、RNA聚合酶、引物还有dNTP
36、在提取基因组DNA的时候，需要用到RNA酶来消化RNA，那么用到的是哪一种RNA酶呢？
A、RNase H
B、RNase A
C、RNase T1
D、RNase I
37、加入酚氯仿后，经过离心，溶液分层，DNA存在于
A、上层水相
B、中间蛋白层
C、下层有机相
D、以上都不对
38、在蓝白斑筛选中，可做为β-半乳糖苷酶的底物是
A、IPTG
B、X-gal
C、磷酸钠
D、EDTA
39、用于转化大肠杆菌感受态细胞且能在平板上长出菌落的物质是
A、质粒DNA
B、目的基因
C、基因组DNA
D、cDNA
40、大肠杆菌热激转化实验过程中，常用的热激温度和时间分别是
A、80℃，90 s
B、4℃，90 s
C、42℃，90 s
D、70℃，90 s
41、用于三亲接合转化的蓝藻是处于哪个生长阶段？
A、迟缓期
B、对数期
C、稳定期
D、衰亡期
42、三亲接合法中，运载菌和接合辅助菌的混合比例是
A、1:1
B、10:1
C、1:2
D、1:5
43、三亲接合法中，菌菌混合液与蓝藻的的混合比例是
A、1:2
B、10:1
C、1:1
D、1:5
44、在消化获得原生质体过程中，蜗牛酶的作用是
A、溶解细胞壁中几丁质、葡聚糖等
B、保持细胞活性，使细胞易于接受外源DNA
C、消化细胞壁的肽聚糖成分，从而释放原生质体
D、给细胞提供一个渗透压稳定的环境
45、转化过程中加入PEG，其作用是
A、稳定细胞内外压，保持细胞活性
B、是原生质体膜上的通道打开，提高转化效率
C、显弱电性与蛋白、糖类正电基团形成氢键，使原生质体连在一起发生凝聚
D、促进原生质体细胞壁再生
46、用于消化原生质体的菌丝的要求是
A、取连续培养2~3天的菌丝球
B、取连续培养5~7天的菌丝球
C、取连续培养9~12天的菌丝球
D、直接从固体平板上刮取菌丝
47、受体菌直接摄取游离的DNA而获得新的性状的过程称为
A、转化
B、转导
C、接合
D、原生质体融合
48、按照我国《人间传染的病原微生物名录》，新型冠状病毒被划分为第（）类。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
49、按照我国《人间传染的病原微生物名录》，鼠疫耶尔森菌被划分为第（）类。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
50、大肠杆菌的相关操作要在（）实验室进行。
A、P1级实验室
B、P2级实验室
C、P3级实验室
D、P4级实验室
51、我国《人间传染的病原微生物名录》中第（）类微生物危害最大，防护要求最为严格。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
D、第四类
52、微生物教学实验室最高生物安全防护水平是（）。
A、BSL-1
B、BSL-2
C、BSL-3
D、BSL-4
53、第一类，比如（），是可重复再使用的非污染（非感染性）废弃物，按普通“家庭”废弃物丢弃。
A、玻璃培养皿
B、包装盒
C、抗生素
D、质粒DNA
54、第二类废弃物包括盖玻片、一次性注射器的针头、废弃的刀片、玻璃碎片等，这里需要注意，利器盒的装样量不得超过自身容积的（）。
A、二分之一
B、三分之二
C、四分之三
D、五分之四
55、（）是对实验材料进行灭菌的最常用、最有效和最可靠的方法。
A、消毒
B、高压蒸汽灭菌
C、干热灭菌
D、焚烧
56、在感染性及潜在感染性物质运输中一般规定使用（）包装系统。
A、两层
B、三层
C、四层
D、多层
57、DNA复制需要
A、模板
B、引物
C、dNTP
D、DNA聚合酶
58、进行真菌的鉴定需要经过下面几个步骤：
A、提取基因组
B、PCR扩增18S rDNA序列
C、Sanger测序
D、序列比对
59、在利用布氏漏斗分离菌丝和发酵液时，需要
A、用水润湿滤纸
B、少量多次倾倒发酵培养物
C、用涂布器搅拌加速抽滤
D、以上都不对
60、进行冷冻干燥仪预冷之前，需要
A、检查仪器冷凝室是否干净
B、关闭放水阀
C、检查外挂瓶阀
D、放入冷冻后的菌丝
61、丝状真菌基因组提取需要以下几步
A、破碎细胞，释放DNA
B、去除RNA，纯化DNA
C、去除蛋白质，纯化DNA
D、溶解DNA
62、制备大肠杆菌感受态细胞的实验操作过程中，应该注意
A、无菌
B、动作轻柔
C、冰浴保持低温
D、可以使用旋涡振荡仪振荡混匀
63、大肠杆菌感受态细胞制备及转化的步骤包括
A、细胞扩增
B、感受态细胞制备
C、转化
D、复苏、筛选
64、外源DNA进入大肠杆菌受体细胞常用的转化方法有
A、化学试剂氯化钙等方法
B、电转化法
C、原生质体转化法
D、显微注射法
65、三亲接合法中的“三亲”是指
A、运载菌
B、接合辅助菌
C、蓝细菌
D、质粒
66、蓝藻进行生物转化的方式包括
A、电转化
B、自然转化法
C、三亲接合法
D、氯化钙转化法
67、下列属于原生质体特性的是
A、细胞壁完整
B、保持完整细胞的遗传特性及生理生化特性
C、适当的条件下仍能再生细胞壁，并恢复成完整细胞
D、在生理条件下能长时间保持活力
68、实验室生物安全基本标识分为
A、禁止标识
B、警告标识
C、指令标识
D、提示标识
E、专用标识
69、下列哪些操作会产生气溶胶
A、混合
B、研磨
C、振荡搅拌
D、离心
E、超声处理
F、冷冻干燥
70、二级生物安全柜可在一，二，三级生物安全水平的生物因子操作中使用，应用最为广泛。依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个类型，分别是
A、A1型
B、A2型
C、B1型
D、B2型
71、可实现对操作人员、样品和环境三重保护的生物安全柜是（）。
A、Ⅰ级生物安全柜
B、A1型生物安全柜
C、B2型生物安全柜
D、Ⅲ级生物安全柜
72、生物实验室潜在的危险因素包括（）。
A、致病性微生物
B、高压通电设备
C、低温冻伤
D、实验动物
E、易燃易爆有毒试剂
F、明火
73、可在二级生物安全实验室使用的生物安全柜有（）。
A、Ⅰ级生物安全柜
B、A2型生物安全柜
C、B1型生物安全柜
D、Ⅲ级生物安全柜
74、在固体培养基中，琼脂的浓度一般为0.5-1.0%。
75、碳源对配制任何微生物的培养基都是必不可少的。
76、一些细菌和某些酵母菌尚可以石油、柴油、煤油、石蜡以及胶质沥青作为生长的碳源。
77、含碳无机物可以用作酵母菌培养基中的碳源。
78、配制培养基时，一般要先调节培养基pH，然后定容，如果需要配制固体培养基，最后加琼脂粉。
79、滤菌器能除去衣原体和支原体。
80、紫外线杀菌的最佳波长是265nm。
81、消毒剂的作用原理是破坏细菌细胞膜，使菌体蛋白变性，凝固、酶失活。
82、物理消毒灭菌法包括干热灭菌，湿热灭菌，低温和干燥。
83、防止外来杂菌的入侵是获得纯净培养物的关键。
84、通过分离纯化能获得所有的土壤微生物资源。
85、分离土壤中不同的微生物，对样品要采用不同的稀释度。
86、高氏Ⅰ号培养基中加酚可以抑制细菌、霉菌的生长。
87、不同植物的内生菌种类不同，同一植物不同器官的内生菌种类也可能不同。
88、内生真菌与宿主植物之间的关系会随生长环境的变化而变化。
89、芽孢经孔雀绿染色后呈孔雀绿色，芽孢囊及菌体内的孔雀绿被洗脱并被碱性复红复染成红色。
90、放线菌菌落的菌丝常从一个中心向四周呈辐射状生长。
91、鞭毛染色过程中，滴加鞭毛染色A液后立即滴加鞭毛染色B液。
92、在革兰氏染色过程中，如果脱色时间太长会使本该染成红色的菌染成了紫色。
93、细菌细胞壁的组成成分与真菌的相同。
94、细菌的荚膜主要由多糖和果胶类物质组成，也有少数细菌的荚膜成分是纤维素。
95、酵母必须以有机碳化物，主要是葡萄糖等单糖为碳源和能源，因此其在自然界主要分布于含糖丰富的偏酸性环境中，故有人称为糖菌。
96、小室培养时，可以用无菌的湿棉球代替滤纸。
97、毛霉菌丝无隔、多核、分枝状，有匍匐菌丝和假根。
98、活酵母菌细胞，美蓝染色变为蓝色。
99、细菌的生理生化反应可以用来进行菌株的分类鉴定。
100、吲哚本身没有颜色，不能直接看见，但当加入吲哚试剂时，该试剂与吲哚作用，形成红色的玫瑰吲哚。
101、在加入吲哚试剂后切勿摇动试管，以免破坏乙醚层而影响结果。
102、甲基红试验中，应该注意甲基红试剂不要加得太多，以免出现假阳性。
103、培养液中的杜氏小管内有气泡为阳性反应，表明该菌分解糖能产酸并产气。
104、目前用于常规DNA测序的技术主要是Sanger双脱氧链终止法（Chain Termination Method）。
105、DNA Marker的主要作用仅仅是为了判断目的条带是否与预期一致。
106、PCR过程中，引物的退火温度取决于引物的长度。
107、对于较难破壁的革兰氏阳性细菌，需要加入终浓度为20mg/mL的溶菌酶，37℃处理30min以上进行破壁处理。
108、酚的作用是变性蛋白质，氯仿的作用是促进水相和有机相的分离，以及除去DNA溶液中的酚。
109、可以不经过冷冻干燥，直接液氮研磨真菌菌丝提取丝状真菌基因组。
110、真空抽滤完成后，一般先用镊子掀起滤纸通气，然后关闭真空泵电源，以防止液体倒吸。
111、加液氮的主要目的是促进细胞破碎。
112、为便于长期保存，DNA最好溶解于TE缓冲液中。
113、在转化过程中，热激后加入LB液体培养基进行复苏，复苏可以使细胞得到修复，同时使抗性基因得到表达。
114、大肠杆菌感受态细胞制备过程中扩大培养细胞的生长密度一般以刚进入对数期或对数生长前期时为好。
115、感受态细胞的细胞壁和细胞膜的通透性增加，利用外源DNA的吸附和吸收。
116、外源基因进入革兰氏阳性细菌中可用原生质体法来转化。
117、三亲接合法中，运载菌和接合辅助菌的培养条件是30℃，190r/min。
118、三亲接合法中，蓝藻的培养条件是30℃，135r/min。
119、三亲接合法中，运载菌中的质粒是带有目的基因的能在蓝藻中表达的质粒。
120、三亲接合法中，运载菌和接合辅助菌只需活化1次。
121、三亲接合法中，蓝藻的细胞数目要达到10的7次方。
122、原生质体转化过程中，需加入5~15μg DNA，总量保证就行，不用考虑浓度和体积。
123、消化时可采用单一酶或者与其他酶混合使用制备原生质体。
124、消化时间过长，消化得越充分，获得的原生质体越多，转化效率越高。
125、PEG分子中带有醚键，使PEG分子显示弱的负电性，可以和水、蛋白质和糖类分子的正电基团形成氢键，使得原生质体连在一起而发生凝聚。
126、先用0.7M的NaCl将纱布润湿，然后再用纱布过滤消化液，收集原生质体。
127、发酵工程是利用微生物的代谢活动将原料转变为产物的过程。
128、通过分离纯化获得微生物的代谢产物是发酵的唯一目的。
129、面包等食物在放置过程中长菌了，这种现象属于天然发酵。
130、利用一种微生物进行发酵或同时利用两种微生物进行发酵都属于纯培养发酵。
131、链霉素、维生素B12、β-胡萝卜素等都属于微生物产生的次级代谢产物。
132、酵母菌在有氧或无氧条件下将葡萄糖转变为乙醇的过程是发酵。
133、发酵需要在生物反应器中进行，在生物反应器中进行的过程都是发酵。
134、发酵只能利用微生物细胞进行，不能利用植物细胞或动物细胞进行发酵。
135、发酵过程只能在无氧条件下进行。
136、我国的传统发酵大都属于天然发酵。
137、对新型冠状病毒灭活材料进行核酸提取工作，可在二级生物安全实验室进行，操作人员需要做三级防护。
138、感染性废弃物主要处理方式包括消毒和灭菌。
139、P1级实验室一般为初级卫生服务、诊断研究实验室，除了要求具备微生物学操作技术规范，要求工作人员穿防护服，有生物危害标识，虽然也是开放试验台，需要生物安全柜用于防护可能产生的气溶胶。
140、P3、P4级实验室都属于防护实验室，实验室的建立和实验活动都需要经过严格审批。
141、指令标识，提醒人们对周围环境引起注意，以避免可能发生危险，基本型式是正三角形边框。
142、生物危害废弃物、医疗废弃物、锐器暂时存储一般不宜超过2天，冷冻存储最长不能超过7天。
143、重力置换式高压灭菌模式可用于处理废弃物。
144、生物安全实验室工作要求穿不露脚趾的鞋袜，避免碰撞和喷溅，必要时要穿鞋套或者靴套。
145、只要保持清洁，实验服可穿离实验区域，在宿舍清洗。
146、生物安全柜是具备气流控制及高效空气过滤装置的负压过滤排风柜，可有效降低实验过程中产生的生物气溶胶对操作者和环境的危害，是防止实验室获得性感染的主要设备。
