中国大学有机化学_54答案(mooc2023课后作业答案)

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第一章 绪论

1.1 有机化合物的中国作业定义、特性及结构随堂测验

1、大学答案答案以下有机分子结构中存在错误的有机是：
A、
B、化学
C、课后
D、中国作业

2、大学答案答案请推测以下分子中哪一个的有机化学性质与乙醚（CH3CH2OCH2CH3）最为接近：
A、CH3CH2CH2CH3
B、化学CH3CH2CH2CH2OH
C、课后
D、中国作业

3、大学答案答案一般通过分子式即可以确定有机分子的有机结构。

1.2 碳原子杂化理论、化学共价键的课后重要参数随堂测验

1、以下杂化轨道具有四面体结构的是：
A、sp3
B、sp2
C、sp
D、以上均否

2、以下共价键通常状态下极性最强的是：
A、C-C
B、C-H
C、C-Cl
D、C-Br

3、有机化合物中的碳原子成键时一般都会发生轨道杂化。

第一章 绪论 单元测验

1、能表示出甲烷正四面体特征的是：
A、凯库勒式
B、路易斯式
C、楔线式
D、结构简式

2、不符合“八隅率”的是：
A、氯负离子
B、氯自由基
C、甲烷的碳原子
D、甲烷的氢原子

3、下列化合物属于非极性分子的是：
A、乙醚
B、二氯甲烷
C、三甲胺
D、四氯化碳

4、对图示结构中的O原子带电情况描述正确的是：
A、-1
B、-2
C、+1
D、0

5、有机反应机理中表示双电子迁移的是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

第一章 绪论 单元作业

1、第一章 绪论 习题

第二章 烷烃和环烷烃

2.1 烷烃的同分异构和命名随堂测验

1、下列两个化合物属于： 、
A、同位素
B、同素异形体
C、构造异构体
D、构象异构体

2、下列分子用系统命名法命名时的母体是：
A、甲烷
B、丙烷
C、丁烷
D、戊烷

2.2 烷烃的结构、构象及卤代反应随堂测验

1、下图中三个红色碳原子从左至右分别是：
A、伯碳原子、季碳原子、仲碳原子
B、季碳原子、伯碳原子、仲碳原子
C、伯碳原子、仲碳原子、叔碳原子
D、叔碳原子、伯碳原子、仲碳原子

2、碳原子核外电子排布如下，可知2s轨道和2p轨道的能量不同，但形成甲烷CH4分子后，四个碳氢键的键能等参数却是相同的，原因是：
A、一个2s轨道的电子跃迁到了2p轨道
B、发生了sp3杂化，形成了四个相同的sp3杂化轨道
C、电子排布与成键无关
D、电子发生离域

3、Ph-CH2-CH2-Ph的优势构象是：
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、以上均否

2.3 卤代反应机理；环烷烃的分类、同分异构和命名随堂测验

1、图示的共价键断裂方式属于（ ），断裂得到的两部分都有未成对电子，叫（ ），其结构（ ）八隅律，故其性质（ ）。
A、均裂，自由基，不符合，非常活泼无法分离
B、均裂，自由基，符合，不活泼可分离
C、异裂，离子，不符合，非常活泼无法分离
D、异裂，离子，符合，不活泼可分离

2、下列自由基最稳定的是：
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、三种自由基无区别

3、下列反应中的一卤代主要产物是：
A、
B、
C、
D、以上均否

2.4 环烷烃的结构、构象和性质随堂测验

1、下列反应的主要产物是：
A、(1)
B、(2)(3)
C、(4)
D、(5)(6)

2、顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是：
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、(4)

3、三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是:
A、KMnO4不褪色，Br2不褪色
B、KMnO4不褪色，Br2褪色
C、KMnO4褪色，Br2不褪色
D、KMnO4褪色，Br2褪色

第二章 烷烃和环烷烃 单元测验

1、关于键的特点描述错误的是：
A、键可围绕键轴自由旋转
B、键的轨道交盖程度较大
C、键都是由原子间的p轨道相互重叠形成的
D、键的旋转使分子具有各种构象

2、甲烷氯代的决速步骤是：
A、产生甲基自由基的一步
B、氯分子均裂为氯自由基的一步
C、氯自由基与甲基自由基结合的一步
D、甲基自由基相互结合的一步

3、关于多取代环己烷的优势构象的描述正确的是：
A、大的取代基都在e键
B、大的取代基都在a键
C、翻环后不一定还是优势构象
D、顺式的取代环己烷翻环后变为反式构型

4、石油醚主要为戊烷和己烷的混合物，可推知下述描述错误的是：
A、石油醚是液体
B、石油醚不溶于水
C、石油醚易燃
D、石油醚含有醚键

5、下述化合物能以不同构象存在的是：
A、（1）（4）
B、（2）（3）
C、（3）（4）
D、（2）（4）

第二章 烷烃和环烷烃 单元作业

1、参见附件

第三章 立体化学基础

3.1 手性分子和对映异构、费歇尔投影式随堂测验

1、无光学活性的物质一定是非手性的化合物。

2、一对对映异构体的熔点一定相同。

3.2 构型标记、含两个手性碳原子化合物的对映异构随堂测验

1、根据次序规则排列下列基团的优先次序，正确的是：
A、(3)>(2)>(6)>(4)>(5)>(1)
B、(5)>(4)>(1)>(6)>(2)>(3)
C、(4)>(5)>(1)>(6)>(3)>(2)
D、(6)>(1)>(2)>(5)>(3)>(4)

2、下面两个化合物的关系是：
A、对映体
B、非对映体
C、同一化合物相同构象
D、同一化合物不同构象

3.3 环状化合物的立体异构、外消旋体的拆分、烷烃卤代反应的立体化学随堂测验

1、化学实验室进行对映体拆分的过程中，最常利用的手段是：
A、利用旋光方向差异
B、利用晶型差异
C、利用溶解度差异
D、利用非对映异构体物理性质差异

2、丁烷与1molBr2发生自由基卤代反应，反应可能的产品有几种？
A、1
B、2
C、3
D、4

第三章 立体化学基础 单元测验

1、外消旋体通常用什么符号表示？
A、dl
B、RS
C、ZE
D、DL

2、下列化合物中含有两个手性碳的是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

3、根据“次序规则”对下列取代基的优先次序进行排序，最优先的是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

4、图中a、b两个手性碳原子的构型分别是：
A、R和S
B、S和R
C、R和R
D、S和S

5、对“非对映体”的描述正确的是：
A、非对映体属于构型异构体
B、非对映体属于构象异构体
C、非对映体属于位置异构体
D、非对映体属于官能团异构体

第三章 立体化学基础 单元作业

1、参见附件

第四章 烯烃

4.1 烯烃的结构、同分异构和命名随堂测验

1、下列化合物的构型描述正确的是：
A、顺或Z
B、反或Z
C、顺或E
D、反或E

2、下列化合物的构型是：
A、顺式
B、反式
C、Z式
D、E式

3、下列分子中属于顺反异构体的是：
A、（1）和（2）
B、（1）和（4）
C、（2）和（3）
D、（2）和（4）

4.2 烯烃加氢及加卤化氢随堂测验

1、下列反应的主要产物是：
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是：
A、
B、
C、
D、

3、该反应的主要产物是（ ）。
A、
B、
C、
D、

4.3 烯烃与卤素、硫酸及水的加成随堂测验

1、实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程属于:
A、亲电取代反应
B、自由基加成反应
C、亲电加成反应
D、协同反应

2、下列反应的主要产物为: CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol)
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、(4)

3、化合物 ① CH3CH2CH=CH2 ② CH2=CHCl ③ CH2=CH2 ④ (CH3)2C=CH2 和浓硫酸的反应活性大小顺序，正确的是：
A、① > ② > ③ > ④
B、② > ③ > ① > ④
C、③ > ② > ④ > ①
D、④ > ① > ③ > ②

4.4 烯烃与次卤酸及硼烷的加成；双键的氧化；α-氢的反应随堂测验

1、完成下列反应合适的条件是：
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、(4)

2、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?
A、浓硫酸，水解
B、稀、冷高锰酸钾
C、水
D、(1) B2H6 (2) 碱性H2O2

第四章 烯烃 单元测验

1、下列碳正离子的稳定性顺序正确的是：
A、(1) > (2) > (3) > (4)
B、(1) > (3) > (2) > (4)
C、(4) > (2) > (3) > (1)
D、(2) > (4) > (1) > (3)

2、该化合物的构型是：
A、2Z,4Z
B、2Z,4E
C、2E,4Z
D、2E,4E

3、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

4、下述反应的活性中间体是：
A、（1）（3）
B、（5）（7）
C、（2）（4）
D、（6）（8）

5、该反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

第四章 烯烃 单元作业

1、参见附件

第五章 炔烃与二烯烃

5.1 炔烃的结构、同分异构和命名；炔烃的加成反应随堂测验

1、下列反应的产物是
A、(1)
B、(2)
C、(3)(4)
D、(5)

2、下述化合物与HBr/过氧化物反应的主要产物是：
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、(4)

3、下列化合物用系统命名法命名，正确的是：
A、4,5-二甲基-1-己炔
B、4,5,5-三甲基-1-戊炔
C、3,4-二甲基-1-戊炔
D、4,5-二甲基己-1-炔

5.2 炔烃的氧化、炔氢的反应；二烯烃的分类、命名和结构随堂测验

1、由1-丁炔制备下列化合物，经过的步骤是：
A、（1）金属钠，液氨（2）溴乙烷（3）二价汞的酸性水溶液
B、（1）酸性高锰酸钾（2）溴乙烷（3）二价汞的酸性水溶液
C、（1）氢气，Lindlar试剂（2）酸性高锰酸钾（3）溴乙烷
D、（1）氨基钠，液氨（2）溴乙烷（3）二价汞的酸性水溶液

2、试以丙烯和乙炔为原料制备2,6-庚二酮，正确的步骤是：
A、
B、
C、
D、

3、下列化合物用系统命名法命名，正确的是：
A、3,5-二甲基-1-乙基-1,3-戊二烯
B、2,5-二甲基-4-乙基-1,3-戊二烯
C、1,4-二甲基-2-乙基-2,4-戊二烯
D、1,3-二甲基-5-乙基-2,4-戊二烯

5.3 共振论；共轭二烯烃的反应及共轭加成的理论解释随堂测验

1、下列合成反应得到的主要产物是：
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、(4)

2、具有共轭结构的1,3-丁二烯与1mol溴反应时，得到的产物不仅有预期的3,4-二溴-1-丁烯，还有1,4-二溴-2-丁烯。原因是发生了
A、共轭加成
B、顺式加成
C、反式加成
D、亲电取代

3、预测下列反应的主要产物：
A、1、2
B、3、4
C、1、3
D、2、4

第五章 炔烃与二烯烃 单元测验

1、反应的主要产物是：
A、（2）
B、（3）
C、（1）和（2）
D、（4）

2、反应的主要产物是：
A、（2）（3）
B、（1)
C、（1）（4）
D、(3)

3、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

4、反应的主要产物是：
A、（1）（3）
B、（2）
C、（4）
D、（2）（4）

5、与丁二酸酐发生Diels-Alder反应，速率最快的是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

第五章 炔烃与二烯烃 单元作业

1、参见附件

第六章 芳烃

6.1 芳烃的结构、同分异构和命名随堂测验

1、以下哪条性质不是芳香化合物的特征：
A、热力学稳定性一般较高
B、易于发生加成反应
C、存在环状共轭体系
D、以上均否

2、以下化合物正确的系统命名为：
A、2-甲基-5-异丙基苯磺酸
B、邻甲基间异丙基苯磺酸
C、3-异丙基-6-甲基苯磺酸
D、间异丙基邻甲基苯磺酸

6.2 苯环上的反应：亲电取代、加成和氧化随堂测验

1、乙苯与浓硫酸共热，主要生成物将为：
A、邻乙基苯磺酸
B、间乙基苯磺酸
C、对乙基苯磺酸
D、以上均否

2、以下哪些条件可以由苯出发生成异丙基苯：
A、iPrCl/AlCl3
B、iPrCl/hv
C、iPrOH/H+
D、MeCH=CH2/H+

6.3 烷基苯侧链上的反应；定位规律及理论解释随堂测验

1、对叔丁基甲苯使用KMnO4酸性条件氧化时，生成的主要产品为：
A、对苯二甲酸
B、对甲基苯甲酸
C、对叔丁基苯甲酸
D、无反应

2、以下陈述正确的是：
A、致活基团均为邻对位定位基
B、邻对位定位基均为致活基团
C、致钝基团均为间位定位基
D、间位定位基均为致钝基团

6.4 二取代苯的定位规律；定位规律的应用；多环芳烃随堂测验

1、以下反应主要产物为：
A、
B、
C、
D、

2、以下反应主要产物为：
A、
B、
C、
D、

6.5 一取代萘的定位规律；联苯；休克尔规则随堂测验

1、以下反应主要产物为：
A、
B、
C、
D、

2、以下分子或离子具有芳香性的有：
A、
B、
C、
D、

第六章 芳烃 单元测验

1、下列化合物中无芳香性的有：
A、CDE
B、DG
C、AB
D、EF

2、完成反应
A、邻甲酰基苯甲酸，三氯化铝
B、邻苯二甲酸酐，三氯化铝
C、对甲基苯甲醛，三氯化铝
D、水杨酸，三氯化铝

3、完成反应
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

4、反应的主要产物是：
A、(1)
B、(2)
C、(3)
D、(4)

5、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

第六章 芳烃 单元作业

1、参见附件

第七章 卤代烃

7.1 卤代烃的分类和命名（2017）随堂测验

1、以下化合物按照系统命名法，应被称为：
A、2-氯-3-甲基戊烷
B、(R)-2-氯-3-甲基戊烷
C、(S)-2-氯-3-甲基戊烷
D、以上均否

7.2 卤烃亲核取代反应实例随堂测验

1、以下卤代烃发生水解反应速率最快的是：
A、MeBr
B、EtBr
C、iPrBr
D、tBuBr

7.3 卤烃的亲核取代反应机理随堂测验

1、下列化合物与AgNO3醇溶液反应，活性次序是：
A、I > II
B、I < II
C、两者相同
D、无法比较

2、生成碳正离子越稳定的卤代烃发生SN1亲核取代速率越高。

7.4 影响亲核取代反应的因素随堂测验

1、在以下何种溶剂中，OH-的亲核能力强于HS-？
A、水
B、乙醇
C、TDF
D、DMF

2、下列亲核取代反应中, 最难以发生的是：
A、
B、
C、
D、

7.5 卤烃的消除反应随堂测验

1、下列四个氯代烯烃,最容易消去HCl的是：
A、
B、
C、
D、

2、E1反应历程的消除过程中，可能会出现重排现象。

7.6 E2消除的立体化学随堂测验

1、以下卤代烃发生E2消除，主要产物为顺式烯烃。

7.7 卤烃与金属的反应及还原反应随堂测验

1、以下试剂中可以将EtBr转化为乙烷的是：
A、H2/Pt
B、Zn/HCl
C、LiAlH4
D、以上均可

7.8 消除反应与取代反应的竞争、卤代烃中卤原子的活泼性、卤烃的制备随堂测验

1、以下化合物与NaI/丙酮反应的产物为：
A、
B、
C、
D、

第七章 卤代烃 单元测验

1、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（1）（2）
D、（3）

2、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

3、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

4、下列反应属于：
A、SN1反应
B、SN2反应
C、E1反应
D、E2反应

5、该反应属于：
A、SN1反应
B、SN2反应
C、E1反应
D、E2反应

第七章 卤代烃 单元作业

1、参见附件

第八章 醇酚醚

8.1 醇的分类和命名（2017）随堂测验

1、按照系统命名法，下面的醇分子应称为：
A、3,5-二甲基-4-羟基己-2-醇
B、2,4-二甲基-5-羟基己-3-醇
C、3,5-二甲基己-2,4-二醇
D、2,4-二甲基己-3,5-二醇

8.2 醇的物理性质及酸碱性随堂测验

1、以下化合物中沸点最高的是：
A、乙烷
B、乙烯
C、溴乙烷
D、乙醇

8.3 醇的化学性质：羟基被取代随堂测验

1、羟基连接手性碳的手性醇分子与SOCl2反应时一定发生构型翻转。

8.4 醇的化学性质：脱水、氧化和脱氢随堂测验

1、以下何种试剂适于将乙醇氧化为乙醛：
A、Sarret试剂
B、Jones试剂
C、活性MnO2
D、KMnO4

2、为了合成烯烃(CH3)2C=CH2，最好选用下列何种醇？
A、
B、
C、
D、

8.5 邻二醇随堂测验

1、下面反应的主要产物是：
A、
B、
C、
D、

8.6 硫醇、醇的制备随堂测验

1、以下反应的主要产物是：
A、
B、
C、
D、不反应

8.7 酚的命名、物理性质、化学性质之酸性及与三氯化铁的显色反应随堂测验

1、苯酚熔沸点远高于分子量接近的甲苯。

2、对硝基苯酚的酸性弱于间硝基苯酚。

8.8 酚醚的形成与克莱森重排、 酚酯的形成与傅瑞斯重排随堂测验

1、以下关于Claisen重排反应机理的陈述正确的是：
A、经历C+离子历程
B、经历C-离子历程
C、反应过程涉及自由基
D、过程为协同反应

8.9 芳环上的取代反应随堂测验

1、欲由苯酚制备邻硝基苯酚，且要求制备时避免对硝基苯酚的生成，可以考虑的做法是：
A、控制高温下反应
B、降低硝酸浓度
C、使用磺酸基占位
D、以上均可

8.10 酚的氧化、酚的制备随堂测验

1、α-萘酚可由α-萘磺酸由磺酸盐碱熔法制备。

8.11 醚的分类和命名、醚的化学性质随堂测验

1、MeOtBu在强酸性条件下加热，断键方向主要将是：
A、甲基一侧
B、叔丁基一侧
C、甲基、叔丁基侧纪律相当
D、不反应

8.12 环氧化合物随堂测验

1、环氧化合物在酸性或碱性条件下开环，区域选择性（ ），立体选择性（ ）。
A、相同、相同
B、相同、相反
C、相反、相同
D、相反、相反

8.13 硫醚、冠醚、醚的制备随堂测验

1、制备甲基异丙基醚，较合适的原料是：
A、MeONa + iPrCl
B、MeI + iPrONa
C、MeOH + iPrOH
D、以上均可

第八章 醇酚醚 单元测验

1、下列醇与HBr反应速率最快的是：
A、叔丁醇
B、甲醇
C、丁-1-醇
D、丁-2-醇

2、下列反应过程涉及：
A、烷基的重排
B、H迁移
C、外消旋化
D、互变异构

3、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（4）
D、（1）（3）

4、以苯酚合成邻溴苯酚的合适方法是：
A、1. 浓硫酸（100℃） 2. 碳酸钠 3. 溴 4. 稀硫酸，加热
B、1. 浓硝酸、浓硫酸 2. 碳酸钠 3. 溴 4. Fe
C、1. 稀硫酸，加热 2. 碳酸钠 3. 溴 4. 浓硫酸（100℃）
D、1. 溴，三溴化铁 2. 乙醇钠 3. 氢气，Pt 4. NaOH，加热

5、反应的主要产物是：
A、（1）
B、（2）
C、（3）
D、（4）

第八章 醇酚醚 单元作业

1、参阅附件

有机化学（一）期中考试 [内容涉及1-5章]

有机化学（一）期中考试

1、下列一对化合物属于
A、构造异构体
B、构型异构体
C、构象异构体
D、都不是

2、下列四个化合物沸点最高的是
A、2-甲基戊烷
B、正戊烷
C、2,2-二甲基丁烷
D、正己烷

3、在下列化合物中, (R)-2-碘己烷的对映体是
A、
B、
C、
D、

4、下述化合物与HBr反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

6、下列化合物用系统命名法命名，正确的是
A、8-氯-6-甲基二环[3.2.1]壬烷
B、4-氯-2-甲基二环[3.2.1]壬烷
C、8-氯-6-甲基二环[3.2.1]辛烷
D、2-氯-4-甲基二环[1.2.3]辛烷

7、下列化合物的命名正确的是
A、（Z）-4-乙基-3-正丙基己-1,3-二烯-5-炔
B、（E）-3-乙基-4-正丙基己-3,5-二烯-1-炔
C、（Z）-3-乙基-4-正丙基己-3,5-二烯-1-炔
D、（E）-4-乙基-3-正丙基己-1,3-二烯-5-炔

8、下列化合物的命名正确的是
A、(2E,4Z)-4-叔丁基己-2,4-二烯
B、(2Z,4E)-3-叔丁基己-2,4-二烯
C、(2Z,4E)-4-叔丁基己-2,4-二烯
D、(2E,4Z)-3-叔丁基己-2,4-二烯

9、分子式为C7H14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为
A、
B、
C、
D、

10、的立体异构体数目为
A、6
B、2
C、4
D、3

11、下列化合物手性碳的构型分别是
A、2S,3R
B、2R,3S
C、2R,3R
D、2S,3S

12、含有手性碳原子而没有旋光性的物质称为内消旋体, 用什么符号表示
A、dl
B、iso
C、meso
D、±

13、下列化合物的相互关系是
A、构造异构体
B、对映体
C、非对映体
D、相同化合物

14、下列化合物属于
A、同一化合物
B、顺反异构体
C、非对映体
D、对映体

15、下面关于立体化学问题的描述正确的是
A、非对映异构体的熔点一定相同
B、含一个手性碳的化合物，如果构型为R，则其旋光度为右旋
C、内消旋体和外消旋体的旋光度都为0
D、内消旋体和外消旋体都是纯净物

16、关于下列化合物的描述正确的是
A、有一对对映体和一个内消旋体
B、有二对对映体
C、有一对顺反异构体
D、有一对对映异构体

17、A、B两个化合物具有相同的分子式，氢化后都可生成2-甲基丁烷，它们也都与两分子溴加成。A可与氯化亚铜的氨溶液反应产生砖红色沉淀，B则不能。A、B可能是
A、3-甲基丁-1-炔；2-甲基丁-1,3-二烯
B、1-戊炔；2-甲基丁-1,3-二烯
C、3-甲基丁-1-烯；3-甲基丁-1,2-二烯
D、3-甲基丁-1-炔；3-甲基丁-1,2-二烯

18、下列化合物的优势构象为
A、
B、
C、
D、

19、下列化合物可能具有内消旋体的是
A、(1) (4)
B、(1) (3)
C、(2) (3)
D、(2) (4)

20、下列化合物中哪些可能有顺反异构体?
A、2-甲基丁-1-烯
B、2,3-二甲基丁-2-烯
C、戊-2-烯
D、2-甲基丁-2-烯

21、分子式为C5H10,分子内含有三元环的烃类异构体中,有几种具有旋光性?
A、4种
B、5种
C、2种
D、3种

22、丙二烯属于累积二烯烃，其立体结构表示正确的是
A、
B、
C、
D、

23、下列碳正离子的稳定性顺序是
A、(2)>(1)>(3)>(4)
B、(2)>(4)>(1)>(3)
C、(1)>(2)>(3)>(4)
D、(2)>(4)>(3)>(1)

24、下列叙述正确的是
A、具有R构型的化合物是左旋的
B、在化学反应中，由S构型反应物变为R构型的产物，一定伴随手性中心的翻转。
C、具有手性中心的化合物不一定是旋光性的。
D、非手性化合物不可以有手性中心。

25、下列化合物属于
A、非对映体
B、同一化合物的相同构象
C、同一化合物的不同构象
D、对映体

26、系统命名法命名下列化合物，正确的是
A、母体是辛烷
B、母体是庚烷
C、母体是壬烷
D、母体是癸烷

27、与下列化合物不同的是
A、
B、
C、
D、

28、下列化合物可由什么原料合成？
A、
B、
C、
D、

29、下列化合物手性碳的构型分别是
A、(1)R(2)R(3)R
B、(1)R(2)S(3)S
C、(1)S(2)S(3)S
D、(1)R(2)R(3)S

30、3-甲基丁-1-烯与HCl加成除可得正常产物3-氯-2-甲基丁烷外，还有2-氯-2-甲基丁烷生成，原因是发生了
A、取代反应
B、环加成反应
C、烷基迁移导致的碳正离子的重排
D、氢迁移导致的碳正离子的重排

31、该化合物的命名是
A、(1R,3R)-3-氯-1-甲基环己烷
B、(1S,3S)-1-氯-3-甲基环己烷
C、(1R,3S)-3-氯-1-甲基环己烷
D、(1S,3R)-3-氯-1-甲基环己烷

32、酮式和烯醇式互变异构为一种特殊的
A、构型异构
B、构象异构
C、碳架异构
D、官能团异构

33、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

34、选择下列反应的主要产物
A、
B、
C、
D、

35、下列四个C6H10的异构体,燃烧放热最少(自身能量最低)的是
A、
B、
C、
D、

36、下列化合物用系统命名法命名，正确的是
A、3，4-二异丙基己烷
B、3, 4-二乙基-2, 5-二甲基己烷
C、4-乙基-5-甲基-3-异丙基己烷
D、3-乙基-2-甲基-4-异丙基己烷

37、顺己-3-烯与Br2加成的产物是
A、外消旋体与内消旋体混合物
B、内消旋体
C、外消旋体
D、有旋光性的

38、 上述反应的主要产物是_____
A、
B、
C、
D、

39、下列化合物立体异构体的数目为
A、4种
B、6种
C、8种
D、2种

40、下面四个氯化反应哪个不宜用作实验室制取纯净的氯化合物?
A、新戊烷的氯化
B、异丁烷的氯化
C、环丙烷的氯化
D、乙烷的氯化

41、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

42、下列合成反应正确的是
A、
B、
C、
D、

43、下列各结构中哪个是顺十氢萘的最稳定构象?
A、
B、
C、
D、

44、链烃A分子式为 C6H8，无顺反异构体，与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，用Lindlar催化剂催化加氢得B（分子式C6H10），B亦无顺反异构体。A、B与KMnO4酸性溶液反应生成均得到2mol CO2与另一化合物C，分子C中含有酮羰基RCOR'。试推断B结构可能是
A、
B、
C、
D、

45、下列环烷烃中加氢开环最容易的是
A、环丙烷
B、环戊烷
C、环丁烷
D、环己烷

46、 上述化合物反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

47、按照次序规则，下列基团的优先顺序是
A、②>④>③>①
B、②>③>④>①
C、③>②>④>①
D、④>②>①>③

48、化合物（1）丁-1,3-二烯 （2）2-甲氧基丁-1,3-二烯 （3） 2-甲基丁-1,3-二烯（4）2-氯丁-1,3-二烯 发生Diels-Alder反应的速率大小顺序是
A、(4)>(3)>(1)>(2)
B、(3)>(2)>(1)>(4)
C、(1)>(3)>(4)>(2)
D、(2)>(3)>(1)>(4)

49、炔化钠与_____反应，得到碳链增长的炔烃。这是有机合成中增长碳链的一个常用方法。
A、叔醇
B、叔卤代烷
C、伯醇
D、伯卤代烷

50、一旋光化合物C8H12(A)，用铂催化加氢得到没有手性的化合物C8H18（B），A用林德拉催化剂加氢得到手性化合物C8H14（C）,但用金属钠在液氨中还原得到另一个没有手性的化合物C8H14（D）。试推测A的结构是
A、
B、
C、
D、

有机化学（一）期末考试 [内容涉及1-8章]

有机化学（一）期末考试

1、下列化合物的命名正确的是：
A、2,4-二甲基-4-丙基庚烷
B、4,6-二甲基-4-丙基庚烷
C、4-异丁基-4-甲基庚烷
D、4-异丁基-4-丙基戊烷

2、下列化合物的命名正确的是：
A、3-叔丁基-6-乙基-1-甲基螺[5.3]壬烷
B、5-叔丁基-1-乙基-3-甲基螺[3.5]壬烷
C、7-叔丁基-5-甲基-1-乙基螺[5.3]壬烷
D、7-叔丁基-1-乙基-5-甲基螺[3.5]壬烷

3、下面化合物的命名正确的是：
A、Z-5-乙基-3-甲基辛-2-烯-6-炔
B、E-5-乙基-3-甲基辛-2-烯-6-炔
C、Z-4-乙基-6-甲基辛-2-烯-6-炔
D、E-4-乙基-6-甲基辛-2-烯-6-炔

4、下面化合物的命名正确的是：
A、1-甲基萘-6-酚
B、4-甲基萘-1-酚
C、5-甲基萘-2-酚
D、1-甲基萘-4-酚

5、下列化合物的命名正确的是：
A、(3R,4R)-4-氯-4-甲基己-3-醇
B、(3S,4S)-4-氯-4-甲基己-3-醇
C、(3R,4R)-3-氯-3-甲基己-4-醇
D、(3S,4S)-3-氯-3-甲基己-4-醇

6、从下面反应能量变化图中得出该反应的一些结论，其中完全正确的一组是： ①该反应为吸热反应； ②该反应为放热反应； ③ 该反应为两步反应； ④该反应为一步反应； ⑤ 该反应第一步决定整个反应速度； ⑥ 该反应第二步决定整个反应速度； ⑦ 该反应的过渡态是可以实际存在的物质；
A、①③⑤⑥⑦
B、①④⑤
C、②③⑤⑦
D、②③⑤

7、指出下列两个化合物的关系：
A、同一化合物
B、对映体
C、非对映体
D、构造异构体

8、下列烯烃氢化热大小顺序是：
A、①>②>③>④
B、②>①>④>③
C、②>④>①>③
D、③>④>①>②

9、下列化合物熔点最高的是：
A、
B、
C、
D、

10、下列碳正离子的稳定性顺序是：
A、① > ② > ③ > ④
B、③ > ② >④ > ①
C、④ > ③ > ② > ①
D、② > ④ > ① > ③

11、鉴定环丙烷、丙烯和丙炔需要的试剂是：
A、AgNO3的氨水溶液；KMnO4溶液
B、HgSO4/H2SO4； KMnO4溶液
C、Br2/CCl4溶液；KMnO4溶液
D、Br2/CCl4溶液；AgNO3的氨水溶液

12、下列化合物中具有手性的是：
A、①②③④
B、①②③
C、①②④
D、①②

13、下列亲电加成反应的主产物可能是：
A、
B、
C、
D、

14、下列反应单取代的主产物是：
A、
B、
C、
D、

15、下列化合物在水中的溶解度大小顺序是： ① 环己烷 ②甲基乙基醚 ③甘油 ④正丁醇
A、① > ② > ③ > ④
B、③ > ① > ② > ④
C、③ > ④ > ② > ①
D、① > ④ > ② > ③

16、烯烃分别和下列试剂发生加成反应，其中属于反式加成的是：
A、Br2/CCl4
B、（1）B2H6；（2）H2O2, NaOH
C、H2/Pt
D、冷、稀KMnO4

17、根据休克尔规则，下列化合物不具有芳香性的是：
A、
B、
C、
D、

18、下列化合物发生亲电取代反应的活性由强到弱的顺序是：
A、①＞②＞③＞④
B、④＞②＞③＞①
C、②＞③＞①＞④
D、①＞③＞④＞②

19、卤代烷在NaOH的醇水溶液中发生反应，下面哪些现象属于SN1机理： ①产物构型完全转化；②有重排产物；③氢氧化钠浓度增加反应速度加快；④叔卤代烷反应速度快于仲卤代烷；⑤增加水量反应速度加快；⑥减少氢氧化钠浓度反应速度没有变化；⑦发生外消旋化。
A、①②③④⑤⑥⑦
B、②③④⑤⑥
C、①③⑤
D、②④⑤⑥⑦

20、将下列化合物按照SN2反应活性强弱顺序排序：
A、①＞②＞③
B、①＞③＞②
C、③＞①＞②
D、③＞②＞①

21、下列化合物酸性由强到弱的顺序是：
A、①＞②＞③＞④
B、④＞②＞③＞①
C、②＞①＞③＞④
D、③＞④＞①＞②

22、排出下列醇脱水活性强弱顺序：
A、①＞②＞③
B、①＞③＞②
C、③＞①＞②
D、③＞②＞①

23、完成下列转化所需的试剂是：
A、CrO3 + 吡啶
B、Zn(Hg) + 浓HCl
C、活性MnO2
D、Al[OCH(CH3)2]3 + 异丙醇

24、下列化合物中哪个不能被高碘酸氧化：
A、A
B、B
C、C
D、D

25、下列化合物溴化的主要产物为：
A、A
B、B
C、C
D、D

26、下面反应的主要产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

27、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

28、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

29、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

30、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

31、化合物X、Y和Z，分子式均为C6H12，三者都可使高锰酸钾溶液褪色，将X、Y、Z催化氢化都转化为3-甲基戊烷，X有顺反异构体，Y和Z不存在顺反异构体，X和Y与HBr加成主要得同一化合物O， 则化合物X的结构为：
A、A
B、B
C、C
D、D

32、化合物X、Y和Z，分子式均为C6H12，三者都可使高锰酸钾溶液褪色，将X、Y、Z催化氢化都转化为3-甲基戊烷，X有顺反异构体，Y和Z不存在顺反异构体，X和Y与HBr加成主要得同一化合物O， 则化合物Y的结构为：
A、A
B、B
C、C
D、D

33、化合物X、Y和Z，分子式均为C6H12，三者都可使高锰酸钾溶液褪色，将X、Y、Z催化氢化都转化为3-甲基戊烷，X有顺反异构体，Y和Z不存在顺反异构体，X和Y与HBr加成主要得同一化合物O， 则化合物Z的结构为：
A、A
B、B
C、C
D、D

34、化合物X、Y和Z，分子式均为C6H12，三者都可使高锰酸钾溶液褪色，将X、Y、Z催化氢化都转化为3-甲基戊烷，X有顺反异构体，Y和Z不存在顺反异构体，X和Y与HBr加成主要得同一化合物O， 则化合物O的结构为：
A、A
B、B
C、C
D、D

35、以乙炔为原料合成下面化合物，最正确的路线为：
A、(1) NaNH2/NH3(l); (2) EtBr; (3) Na/NH3(l)
B、(1) NaNH2/NH3(l); (2) EtBr; (3) H2/Lindlar催化剂
C、(1) H2/Lindlar催化剂；(2) NaNH2/NH3(l);(3)EtBr
D、(1) Na/NH3(l); (2) NaNH2/NH3(l); (3) EtBr

36、以环己烷为主要原料合成下面化合物的正确步骤为：
A、（1）Cl2、hv；（2）KOH/醇，加热；（3）Br2；（4）Cl2，hv
B、（1）Cl2、hv；（2）KOH/醇，加热；（3）Br2，hv；（4）Cl2
C、（1）Br2、hv；（2）Br2；（3）KOH/醇，加热；（4）Cl2，hv
D、（1）Br2、hv；（2）KOH/醇，加热；（3）Cl2，hv；（4）KOH/醇，加热

37、下面反应的名称为：
A、克莱森重排（Claisen rearrangement）
B、威廉姆逊醚合成（Williamson ether synthesis）
C、狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction）
D、傅瑞斯重排（ Fries rearrangement）

38、下面反应经过的中间体是：
A、碳正离子
B、自由基
C、碳负离子
D、一步反应无中间体

39、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

40、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

41、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

42、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

43、下面化合物（I）的优势构象为：
A、A
B、B
C、C
D、D

44、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

45、下列化合物能形成分子内氢键的是：
A、对硝基苯酚
B、邻硝基苯酚
C、邻甲苯酚
D、苯酚

46、下列化合物中可以用来制备格式试剂的是：
A、A
B、B
C、C
D、D

47、制备(CH3CH2)3COCH3的较好方法是：
A、CH3Br + (CH3CH2)3COK
B、(CH3CH2)3COH + CH3MgBr
C、(CH3CH2)3CMgBr
D、(CH3CH2)3CBr + CH3OK

48、下面反应的产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

49、下列转化中最好的反应次序是：
A、A
B、B
C、C
D、D

50、下面反应的主产物是：
A、A
B、B
C、C
D、D

中国大学有机化学

有机化学是化学专业的一门重要课程，也是现代化学的重要基础。中国的大学有机化学教育也不断发展和完善。

大学有机化学的课程设置

大学有机化学一般分为有机化学基础、有机化学实验、有机化学反应机理、生物有机化学等多个方面。在课程设置方面，大学有机化学教育在不断改革和探索中逐渐完善。

许多大学已经将有机化学实验加入到课程中，使学生能够更好地了解和掌握有机化学实验技能。在实验室中，学生们可以通过亲身实践来了解有机化学的基础知识以及反应方程式等。

大学有机化学教育的现状

中国的大学有机化学教育得到了长足的发展，各大高校均已建立起了一支优秀的有机化学教师队伍，并且教学设备不断更新升级，实验室条件得到了大幅度提升。

此外，大学有机化学教育还不断引入国内外先进教学理念和方法，如PBL（问题驱动的学习）、课程设计等，以期更好地培养学生的创新思维和实践能力。

大学有机化学学科的前景

在石油化学、农药、医药等领域中，有机化学扮演着至关重要的角色。随着我国经济的不断发展，这些领域的发展也在逐步加速，对有机化学人才的需求也越来越大。

因此，大学有机化学学科的前景非常广阔。我们相信，在有机化学专业的不断发展和完善下，更多优秀的有机化学人才将会走上舞台，为国家的繁荣做出贡献。