mooc天然产物化学答案(慕课2023课后作业答案)

选修课问答2024-05-19 08:40:1926764抢沙发
mooc天然产物化学答案(慕课2023课后作业答案)摘要: 第三章 糖与苷类第一讲 糖类随堂测验1、1. 单糖及其衍生物按照碳链的长短、是否有分支、氧化程度、是否含有N原子等可以分为 )、 )、 )、 )、 )、 )、 )、 )、 )等。第二讲 单糖的立体化 ...

mooc天然产物化学答案(慕课2023课后作业答案)

第三章 糖与苷类

第一讲 糖类随堂测验

1、产物1. 单糖及其衍生物按照碳链的化学长短、是答案答案否有分支、氧化程度、慕课是课后否含有N原子等可以分为 ( )、( )、作业( )、产物( )、化学( )、答案答案( )、慕课( )、课后( )、作业( )等。产物

第二讲 单糖的化学立体化学随堂测验

1、对于六碳吡喃糖,答案答案在哈武斯透视式中,C5位上取代基在面上时为( )型糖,在面下时为( )型糖;端羟基与C5位取代基同侧时为( )型糖, 异侧时为( )型糖。
A、D,L;,
B、L,D;,
C、D,L;,
D、L,D;,

2、在优势构象C1式中,L型六碳吡喃糖的C5位取代基处于竖键,D型六碳吡喃糖的C5位取代基处于横键。

第三讲 苷类随堂测验

1、苷类化合物根据苷键原子的不同分为( )、( )、( )和( ),其中( )为最常见,按苷元中成苷官能团的不同,其可进一步分为( )、( )、( )、( )、( )。

第四讲 糖和苷的结构鉴定随堂测验

1、常利用1H-NMR谱中糖的端基质子的偶合常数判断苷键的构型。对于葡萄糖苷来说,J = 6~8 Hz者应为构型,J = 2~4 Hz者应为构型。

2、糖端基碳的化学位移在( )范围,其余手性碳多在( )范围,若存在甲基,甲基碳在( )ppm左右,若存在羟甲基,在 ( )ppm左右。

第十三章 生物合成在天然产物化学研究中的应用

第一讲 天然产物生物合成——探寻生命本源的秘密随堂测验

1、青蒿素的生物合成前体有( ) A 青蒿酸 B 蒿甲醚 C 二氢青蒿酸 D 青蒿酯
A、青蒿酸
B、蒿甲醚
C、二氢青蒿酸
D、青蒿酯

2、天然产物生物合成是合成生物学的一个重要分支

3、青蒿素的生物合成途径中一个关键的酶是紫穗槐-4-11-二烯合酶,这个酶能识别多种类型的底物

第二讲 的生物合成——罂粟之美随堂测验

1、的生物合成途径中起始单元是: A 乙酸 B 苯丙素类 C 异戊二烯 D 葡萄糖
A、乙酸
B、苯丙素类
C、异戊二烯
D、葡萄糖

2、罂粟中合成类生物碱的基因与合成那可丁类成分的基因 A 互相之间没有相关性 B 形成了一个超级基因簇 C 是同一组基因 D 相关性不确定
A、互相之间没有相关性
B、形成了一个超级基因簇
C、是同一组基因
D、相关性不确定

3、的生物合成过程中网麦番茄枝碱的镜像异构转化是分子自发的一个过程,不需要酶的参与

第三讲 红霉素A的生物合成——产生抗生素的奇幻之旅随堂测验

1、聚酮类天然产物的生物合成途径不包括下面哪种? A I 型 PKS B II 型 PKS C III 型 PKS D IV 型 PKS
A、I 型 PKS
B、II 型 PKS
C、III 型 PKS
D、IV 型 PKS

2、聚酮生物合成途径中至少包括 A 酰基转移酶 (AT) B 酰基载体蛋白(ACP) C 聚酮还原酶 (KR) D 聚酮合成酶 (KS)
A、酰基转移酶 (AT)
B、酰基载体蛋白(ACP)
C、聚酮还原酶 (KR)
D、聚酮合成酶 (KS)

3、红霉素A的生物合成包括内酯环的合成与内酯环的后修饰两大步骤

学习通天然产物化学

天然产物是指天然界中存在的有机或无机化合物,包括植物、动物、微生物等。这些化合物具有复杂的结构和多种生物活性,具有广泛的应用价值。天然产物化学是研究和开发天然产物的化学性质和化学合成方法的学科。在学习通天然产物化学时,需要掌握以下内容:

1. 天然产物的分类

天然产物可以根据来源、结构和生物活性等多个方面进行分类。其中比较常见的分类方式包括:

  • 来源分类:植物、动物、微生物等。
  • 结构分类:碳骨架结构、天然产物类别(如生物碱、黄酮、甾体等)。
  • 生物活性分类:抗癌、抗菌、抗病毒、降血压等。

2. 天然产物的提取和分离

天然产物的提取和分离是研究和开发天然产物的重要步骤。一般情况下,天然产物需要通过化学和物理方法进行提取和分离。其中比较常见的方法包括:

  1. 溶剂提取法:利用合适的溶剂将天然产物从植物或动物组织中提取出来。
  2. 萃取法:利用有机溶剂从复杂混合物中选择性地萃取出目标化合物。
  3. 层析法:根据化合物在不同相中的亲疏性差异,将化合物分离出来。
  4. 凝胶过滤法:利用凝胶的孔隙大小来分离化合物。
  5. 逆流色谱法:利用液相色谱技术对天然产物进行分离和纯化。

3. 天然产物的化学合成

天然产物的化学合成是研究和开发天然产物的重要手段之一。一般情况下,天然产物的化学合成需要进行以下步骤:

  1. 结构研究:通过分析天然产物的结构和反应活性,确定化合物的结构和反应活性。
  2. 合成路线设计:根据天然产物的结构和反应活性,设计合成路线。
  3. 合成反应:根据合成路线,进行具体的合成反应。
  4. 产物纯化:对产物进行分离和纯化。
  5. 结构鉴定:通过NMR、IR等技术对化合物进行结构鉴定。

4. 天然产物的应用

天然产物具有广泛的应用价值,包括药物、食品、化妆品、农药等领域。其中比较常见的应用包括:

  • 药物:天然产物中的很多化合物具有良好的生物活性,可以作为药物进行研发。
  • 食品:天然产物中的一些化合物可以用于提取天然色素、调味剂等。
  • 化妆品:天然产物中的一些化合物可以用于制作护肤品、香水等。
  • 农药:天然产物中的一些化合物可以用于制作杀虫剂、杀菌剂等。

5. 天然产物化学的挑战

天然产物化学在研究和开发天然产物方面具有重要的应用价值。但是,天然产物化学也面临着一些挑战:

  • 天然产物数量有限:天然产物的数量有限,有些化合物只存在于某些特定的植物或动物中。
  • 结构复杂性高:天然产物的结构非常复杂,很多化合物具有多个手性中心,导致合成和结构鉴定难度大。
  • 生物活性不稳定:天然产物的生物活性受到环境和存储条件的影响,容易失去生物活性。

总结

天然产物化学是研究和开发天然产物的化学性质和化学合成方法的学科。学习天然产物化学需要掌握天然产物的分类、提取和分离、化学合成、应用和挑战等方面的知识。虽然天然产物化学面临一些挑战,但是它在药物、食品、化妆品、农药等领域具有广泛的应用价值。


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