mooc有机化学及实验_4章节答案(慕课2023课后作业答案)

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第一周 （第一章 绪论）

1.1 有机化学概述随堂测验

1、有机验章业答与无机化合物相比较，化学后作有机化合物在性质上具有那些特点？
A、及实节答组成简单，案慕案结构复杂，课课数目庞大
B、有机验章业答多数有机物易燃烧，化学后作固体有机物熔点较低
C、及实节答化学反应速率慢，案慕案且常伴有副反应
D、课课大多数有机物难溶于水，有机验章业答易溶于有机溶剂

1.2 有机化合物的化学后作结构及分类随堂测验

1、有机物中的及实节答碳原子在形成共价键时，能以那些杂化轨道形式参与成键？
A、案慕案sp3杂化轨道
B、课课sp2杂化轨道
C、sp杂化轨道
D、sp3d杂化轨道

2、极性是由成键原子电负性差异引起的，是分子固有的，是永久性的；键的极化只是在外电场的影响下产生的，是一种暂时现象，当除去外界电场后，就又恢复到原来的状态。

3、键的极性是由成键两原子的电负性不同引起的。

1.3 有机反应类型及条件随堂测验

1、按反应时键的断裂方式，有机反应主要可以分为自由基反应、离子型反应和协同反应。

2、在离子型有机反应中，能提供电子的试剂称为亲核试剂，一般为Lewis碱，其结构特征是具有孤对电子的中性分子或负离子。由亲核试剂进攻底物所发生的反应称为亲核反应。

3、化学中的“四大波谱”是指红外光谱(infrared spectrum: IR)、紫外光谱(ultraviolet spectrum: UV)、核磁共振谱(nuclear megnetic resonance: NMR)和质谱（mass spectrum: MS），这些波谱技术是测定有机化合物结构的有效手段。

第一周 测验题

1、根据当代的观点，有机物应该是 ( )
A、指含碳氢化合物及其衍生物
B、来自动植物的化合物
C、人工合成的化合物
D、来自于自然界的化合物

2、1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )
A、氰酸铵
B、碳酸铵
C、醋酸铵
D、草酸铵

3、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )
A、共价键结合
B、配价键结合
C、离子键结合
D、氢键结合

4、1、属于有机化合物性质的有：
A、容易燃烧，热稳定性差
B、熔点、沸点较低，许多有机化合物常温是气体或液体
C、反应速度较慢、常有副反应
D、易溶于水，难溶于有机溶剂，
E、有机化合物极性都较强
F、结构简单，数量较少

5、属于π键主要特点的有：
A、不能单独存在，只与σ键同时存在
B、成键p轨道平行重叠，重叠程度较小
C、电子云核约束小，易被极化
D、成键的两个原子不能沿键轴自由旋转
E、键能小，不稳定
F、成键的两个原子可沿键轴自由旋转
G、成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大
H、键能较大，较稳定

6、对于双原子分子来说，含有极性共价键的分子必然是极性分子

7、共价键通过均裂可产生碳正离子或碳负离子

8、有机反应中的亲电试剂通常是指能提供电子的试剂，结构特征是具有孤对电子的中性分子或负离子

9、键的极性大小用物理量 表示，它的值等于正电荷和负电荷中心的距离d（单位为m）与所带电荷q（单位为C）的乘积

10、元素周期表中，电负性最大的元素是

第二周 （第二章 烷烃和环烷烃）

2.1 烷烃的命名随堂测验

1、下列化合物命名是否正确： 5-甲基螺[3.4]辛烷

2、命名下列化合物：

3、命名下列化合物：

2.2 烷烃的结构特点随堂测验

1、乙烷具有交叉式和重叠式2种典型构象，正丁烷具有对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式4种构象，试分析丙烷具有几种典型构象。
A、2种
B、3种
C、4种
D、无数种

2、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A、分子中的双键旋转受阻
B、分子中的单键伸缩振动
C、分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
D、分子中碳原子杂化方式发生变化

2.3 烷烃的化学性质随堂测验

1、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A、伯氢
B、叔氢
C、仲氢
D、以上都不是

2、判断正误：通过常温下与酸性高锰酸钾溶液反应，能够区分环丙烷和丙烯。

第二周 测验题

1、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是：
A、
B、
C、
D、

2、下列化合物命名正确的是：
A、4，6-二甲基-3-乙基辛烷
B、3，5-二甲基-6-乙基辛烷
C、4-甲基-2，5-二乙基庚烷
D、4，6-二甲基-3-乙基庚烷

3、自由基链锁反应通常经历哪三个阶段：
A、链引发阶段
B、链增长阶段
C、链终止阶段
D、链断裂阶段

4、关于环己烷的构象，下列说法正确的是：
A、椅式构象相邻碳原子的C－H键都处于交叉位，斥力最小，是最稳定的构象。
B、在常温下，由于分子的热运动可使船式和椅式两种构象互相转变。
C、船式构象中氢原子相距很近，斥力较大，是不稳定的构象。
D、在室温下，99.9%的环己烷分子是以椅式构象存在。
E、常温下的分子的热运动不能使船式和椅式两种构象互相转变，需要高温才能转变。
F、在室温下，环己烷分子的椅式构象约占50%。
G、在环己烷的椅式构象中，较大基团处于环己烷a键位置为优势构象。

5、带有取代基的环丙烷与氢卤酸反应时，通常是氢卤酸的氢原子加在环丙烷上连氢原子较少的碳原子上，而卤原子则加在连氢原子较多的碳原子上。

6、判断正误：正丁烷四种典型构象的稳定性大小是：对位交叉式＞邻位交叉式＞部分重叠式＞全重叠式。

7、命名下列化合物：

8、命名下列化合物：

9、分子式为C8H18的烷烃与氯气在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，请命名该一氯代烷产物：

10、判断下列反应的主要产物，并对产物进行命名：

第三周 （第三章 烯烃、炔烃和二烯烃）

3.1 烯烃的结构及命名随堂测验

1、下列烯烃中哪些有顺、反异构现象?
A、
B、
C、
D、

2、命名下列化合物：

3.2 烯烃的化学性质随堂测验

1、判断正误：碳正离子的稳定性是：

2、判断下列反应式是否正确：

第三周 测验题

1、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
A、(CH3)2C=CHCH3
B、CH3CH=CHCH3
C、CH2=CHCF3
D、CH2=CHCl3

2、下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )
A、2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
B、2-甲基丙烯与次氯酸反应
C、丙烯与溴化氢反应
D、2-甲基丙烯与浓硫酸反应

3、下列碳正离子按稳定性从大到小的次序排列正确的是：
A、d＞c＞b＞a
B、d＞a＞c＞b
C、a＞b＞c＞d
D、d＞b＞a＞c
E、d＞b＞c＞a

4、一种烯烃化合物经过臭氧氧化，还原水解后生成下列产物， 推测该烯烃的结构式为：
A、
B、
C、
D、

5、判断1 mol下列化合物与1 mol溴加成所得产物。
A、
B、
C、
D、

6、下列哪些化合物具有顺反异构现象？
A、2–戊烯
B、1–氯–1–溴己烯
C、1–溴–2–氯丙烯
D、3，5–二甲基–4–乙基–3–己烯
E、2–甲基–2–己烯

7、烷基碳正离子为sp2杂化，其结构与烷基碳自由基结构类似，所不同的是烷基碳正离子p轨道上没有电子，是一个空轨道。

8、判断正误：诱导效应是短程的，一般经过3个碳原子以后，诱导效应的影响已属极微，可以忽略不计。

9、命名下列化合物，用Z、E标注构型（格式范例：（Z）-1,2-二氯-1-戊烯）。

10、命名下列化合物(格式范例：1-氯-1-戊烯)

第四周 （第三章 烯烃、炔烃和二烯烃）

3.3 炔烃和二烯烃的命名随堂测验

1、下列化合物命名正确的是：
A、1-甲基-1，3-环己二烯
B、4-甲基-1，3-环己二烯
C、1-甲基-1，4-环己二烯
D、4-甲基-1，4-环己二烯

2、命名下列化合物：

3.4 炔烃和二烯烃的结构随堂测验

1、下列化合物中存在哪种类型的共轭效应？
A、π-π共轭效应
B、σ-π超共轭效应
C、p-π共轭效应
D、σ-p超共轭效应

2、共轭体系的特点正确的是：
A、形成共轭体系的原子都在同一个平面上。
B、必须有可以实现平行重叠的p轨道，还要有一定数量的供成键用的p电子。
C、键长平均化。
D、共轭效应是短程作用，一般不超过3个原子。

3.5 炔烃和二烯烃的化学性质随堂测验

1、判断下列反应的主要产物是否正确：

2、判断下列反应的产物是否正确：

3、判断下列反应的产物是否正确：

第四周 测验题

1、下列化合物中酸性最强的为：
A、乙醇
B、乙炔
C、乙烯
D、乙烷

2、下列炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应，能得到醛的是：
A、
B、
C、
D、

3、选择下列那组试剂可以鉴别环丙烷，丙烯与丙炔？
A、AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液
B、Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液
C、AgNO3的氨溶液，金属钠
D、HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液

4、某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是：
A、
B、
C、
D、

5、某化合物的相对分子质量为82，1 mol该化合物能吸收2 mol H2，它与Cu2Cl2氨溶液不生成沉淀。如与1 mol H2反应时，产物主要是3–己烯，此化合物的可能结构式是什么？
A、
B、
C、
D、

6、下列结构的碳正离子中，存在哪些类型的共轭或超共轭效应？
A、p-π共轭
B、σ-π超共轭
C、σ-p超共轭
D、π-π共轭

7、判断正误：炔烃与烯烃相似，能与X2、HX等亲电试剂发生反应，但炔烃由于具有两个π键，所以对亲电试剂的反应活性比烯烃要高。

8、判断正误：乙炔的C-H键具有一定的酸性，因此能与NaOH溶液反应，产生乙炔钠化合物。

9、判断正误：炔烃分子C≡C的碳原子是sp杂化，使得“C≡C—H”上的C—H键的极性增大，因此C≡C—H的氢具有微弱酸性，可以与金属作用生成金属炔化物。

10、判断正误：当1，3–丁二烯与等物质的量的Br2加成时，可发生1，2–加成和1，4–加成两种反应，两种加成产物的比例取决于反应温度，低温条件下主要发生1，2–加成，升高温度则有利于1，4–加成。

11、某化合物分子式为C5H8，经氢化后可以生成2–甲基丁烷，它可以与两分子溴加成，并可使硝酸银氨溶液产生白色沉淀，试推测这个化合物的结构式，并用系统命名法命名： 。

第六周 （第五章 芳香烃）

5.1 芳烃的命名及结构随堂测验

1、下列化合物命名正确的是：
A、异丙基苯
B、正丙基苯
C、乙基苯
D、1-异丙基苯

2、判断正误：苯环中的6个碳碳键是完全等同的，没有单双键之分。

5.2 芳烃的化学性质随堂测验

1、下列化合物的亲电取代最容易的是：
A、苯
B、溴苯
C、硝基苯
D、甲苯

2、判断下列反应产物是否正确：

5.3 稠环芳烃和非苯芳烃随堂测验

1、判断下列反应是否正确：

2、下列化合物具有芳香性：

单元测验

1、下列反应主要产物是：
A、邻苯二甲酸
B、苯甲酸
C、4-苯基丁酸
D、邻苯二甲醛

2、下列反应主要产物是：
A、1-苯基-1-氯丙烷
B、1-苯基-2-氯丙烷
C、1-苯基-3-氯丙烷
D、2-氯正丙基苯
E、4-氯正丙基苯

3、下列化合物硝化反应速度最慢的是：
A、C
B、A
C、B
D、D

4、根据Hückel规则下列化合物具有芳香性的是：
A、
B、
C、
D、
E、
F、

5、Hückel规则可用于芳香性的判断，包括：
A、体系必须是平面环状结构。
B、成环的原子必须有未杂化的p轨道，用以形成共轭p键。
C、成环原子的p电子数等于4n+2（n=0,1,2,3...）。
D、成环原子必须是碳原子。
E、判段对象必须是中性分子，不能是离子。

6、判断正误：下列化合物的酸性顺序: 乙炔 > 苯 > 正戊烷

7、判断正误：在讨论多元取代基的苯的定位效应时，通常是钝化基团的作用超过活化基团。

8、判断正误：使用Br2/CCl4可以区别环戊二烯和环戊二烯负离子。

9、命名下列化合物：

10、鉴别下列化合物最少需要 种试剂。

第八周（第七章 卤代烃）

7.1 卤代烃的分类和命名随堂测验

1、下列化合物命名正确的是：
A、烯丙基溴
B、丙烯基溴
C、1-溴-2-丙烯
D、3-溴-1-丙烯

7.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验

1、SN2反应的特点为：
A、反应不分阶段地一步连续完成，即旧键的断裂和新键的形成同时进行。
B、反应速率与卤代烷及亲核试剂的浓度都有关，即双分子反应。
C、反应过程中发生了构型完全转化。
D、反应中有碳正离子中间体的产生。

2、SN1反应的特点为：
A、反应是分步进行的。
B、决定反应速度的步骤为单分子反应。
C、有活泼中间体碳正离子生成。
D、取代产物部分外消旋化。

7.3 卤代烃的消除反应随堂测验

1、判断正误：不管是E1机制，还是E2机制，其结果都按照Saytzeff规律进行消除，得到取代基更多的烯烃。

2、判断正误：E1 和E2的反应活性顺序均为：叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。

7.4 卤代烯(芳)烃、格氏试剂随堂测验

1、下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是：
A、
B、
C、
D、

2、判断正误：不同结构的卤代烯烃进行亲核取代反应的活性次序为： 烯丙型卤代烃 > 孤立型卤代烯烃 >乙烯型卤代烃

单元测验

1、下列反应的主要产物是： （提示：E2消除反应的立体化学要求为反式共平面消除）
A、
B、
C、
D、

2、对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：
A、
B、
C、
D、

3、下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是：
A、
B、
C、
D、

4、卤代烷与氢氧化钠的水-醇溶液中进行反应，下列现象属于SN1机理的有：
A、叔卤代烷反应速率明显大于仲卤代烷的反应速率
B、产物外消旋化
C、有重排产物
D、产物构型完全转化
E、增加氢氧化钠浓度，反应速度明显加快

5、下列哪些反应满足反应活性顺序为：叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
A、SN1
B、E1
C、E2
D、SN2

6、SN2反应的特征是：
A、立体化学发生构型翻转
B、反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响
C、生成正碳离子中间体
D、反应产物常为外消旋混合物
E、反应速率受反应物浓度影响，而与亲核试剂浓度无关

7、判断正误：通过与硝酸银的乙醇溶液反应，可以鉴别下列化合物：1-溴-1-戊烯、3-溴-1-戊烯、4-溴-1-戊烯。

8、判断下列反应的主要产物是否正确：

9、判断正误：通过下述反应可以用于合成叔丁基甲基醚。

10、分子式为C5H10的化合物A，不与溴水反应，在光照下被溴单取代得到产物B（分子式为C5H9Br）， B在KOH的醇溶液中加热得到化合物C（分子式为C5H8），C能被酸性KMnO4氧化为戊二酸。 推断化合物A为 。

第九周（第八章 醇、酚、醚）

8.1 醇随堂测验

1、判断正误：下列醇与金属钠的反应活泼性顺序为：甲醇 > 伯醇 > 仲醇 > 叔醇。

2、判断正误：醇与氢卤酸的取代反应活性顺序为：叔醇 > 仲醇 > 伯醇。

8.2 酚随堂测验

1、下列酚类化合物酸性顺序由大到小排列为：

8.3 醚随堂测验

1、 上述反应的主要产物为：
A、A
B、B
C、C
D、D

2、命名下列化合物：

单元检测

1、下列两个化合物的关系是：
A、非对映异构
B、对映异构
C、同一化合物
D、顺反异构

2、下列化合物在水中的溶解度顺序是： a．正丁烷 b．甲乙醚 c．正丁醇 d．甘油
A、d > c >b > a
B、c > d >b > a
C、d > b >c > a
D、d > a >b > c

3、醚在水中有一定的溶解度，是因为：
A、氧原子具有孤电子对，可与水中的氢原子形成氢键
B、醚是路易斯酸
C、醚分子间不形成氢键
D、醚键具有极性

4、沸点最高的化合物是：
A、丁酸
B、正丁醇
C、正戊烷
D、乙醚

5、薄荷是一种重要的中药，化学成分非常复杂。薄荷醇是其主要成分，其结构式如下，有关薄荷醇的叙述正确的是：
A、理论上讲，薄荷醇存在八种立体异构体
B、薄荷醇是一个仲醇
C、薄荷醇分子的稳定构象为椅式
D、薄荷醇分子存在p-π共轭结构

6、能与FeCl3显色的有：
A、苯酚
B、水杨酸
C、阿司匹林
D、丙酮

7、判断正误：所有的酚类化合物的酸性都比碳酸小。

8、判断正误：利用lucas试剂（浓HCl+ZnCl2）可区分出伯、仲、叔醇。

9、判断正误：酚羟基中氧原子呈 sp2 杂化状态，未杂化的p轨道中的一对电子与苯环形成 p—π共轭体系。

10、下列化合物酸性最强的是 （填A、B或C）

中国大学有机化学及实验_4

有机化学是一门非常重要的学科，涉及到很多的化学反应及合成方法，以及相关的实验室技术。在中国的大学中，有机化学及实验课程也是非常重要的一门学科。

有机化学课程内容

有机化学的课程内容主要包括以下几个方面：

• 有机化学基础知识：有机物的基本结构、分子构型、化学键
• 有机反应和合成：重要的有机反应、化学合成方法、化学反应机理
• 有机分析：有机物的定性和定量分析方法
• 有机物的应用：有机物在各个领域的应用，例如医药、化妆品、农药等

有机化学实验课程

有机化学实验课程是非常重要的一部分，它可以帮助学生更好地理解有机化学的理论知识，并且提高实验技能。

在有机化学实验课程中，学生需要掌握以下几个方面的实验技能：

• 有机物的制备和分离纯化
• 有机反应的实验操作和机理分析
• 有机物的质谱和光谱分析

这些实验技能可以帮助学生更好地理解有机化学的理论知识，并且为将来的研究工作和实际应用打下基础。

有机化学实验教学

有机化学实验教学需要注意以下几个方面：

• 实验室安全和环境保护
• 实验操作规范和注意事项
• 实验数据记录和实验报告撰写

在有机化学实验教学中，保证实验室安全是非常重要的。学生需要正确使用实验室设备、化学试剂和实验操作规范，避免发生意外事故。同时，在实验过程中，还需要注意环境保护，正确处理废弃物。

在实验操作规范和注意事项方面，需要注意实验条件的选择、实验操作的准确性、化学试剂的浓度和配比等。如果实验操作不当，可能会导致实验失败或者产生有害物质。

在实验数据记录和实验报告撰写方面，需要注意实验数据的准确性、规范性和完整性，正确撰写实验报告。

结语

有机化学是一门非常重要的学科，中国大学有机化学及实验课程涵盖了有机化学的基础知识、有机反应和合成、有机分析和应用等方面。有机化学实验课程可以帮助学生更好地理解有机化学的理论知识，并且提高实验技能。

在有机化学实验教学中，保证实验室安全、实验操作规范和注意事项、实验数据记录和实验报告撰写都是非常重要的。