超星2021年春仪器分析A(SPOC)章节答案(学习通2023完整答案)

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第一章 绪论

第一章 绪论 单元测验

1、超星对仪器灵敏度和检出限之间关系描述不正确的年春是（ ）
A、灵敏度高则检出限必然低
B、仪器由于噪声的分析存在，单纯灵敏度高并不能保证有低的节答检出限
C、消除仪器噪声是案学提高仪器灵敏度和降低检出限的前提
D、灵敏度和检出限之间不存在必然联系

2、习通仪器分析法的完整主要不足是（ ）
A、相对误差大
B、答案选择性差
C、超星样品用量太少
D、年春重现性低

3、仪器分析方法的分析灵敏度和精密度的综合指标是（ ）
A、检出限
B、节答标准曲线的案学斜率
C、重复性
D、再现性

4、仪器分析法的主要特点是（ ）
A、分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高
B、灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大
C、分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高
D、分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高

第二章 光谱分析导论

第二章 光谱分析导论 单元测验

1、下列哪一波长在可见光区？
A、0.70 μm
B、0.50 mm
C、400 μm
D、300 nm

2、当波长为800 nm时，对应的波数为：
A、12500
B、1250
C、12.5
D、125

3、下列选项中，不属于色散元件的是：
A、光电二极管列阵
B、石英棱镜
C、中阶梯光栅
D、迈克尔逊干涉仪

4、下列光谱仪器中，从光源到检测器的光路设置明显不同的是：
A、原子荧光光度计
B、紫外-可见分光光度计
C、原子吸收分光光度计
D、红外光谱仪

5、在原子吸收光谱仪器中，能够将光信号转变为电信号的装置是：
A、光电倍增管
B、无极放电灯
C、原子化器
D、光栅

第六章 原子吸收光谱分析

第六章 原子吸收光谱分析 单元测验

1、由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（ ）
A、多普勒变宽
B、自然变度
C、赫尔兹马克变宽
D、劳伦茨变宽

2、在原子吸收法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽是（ ）
A、压力变宽
B、热变宽
C、自吸变宽
D、场致变宽

3、在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是（ ）
A、光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多
B、光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当
C、吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多
D、单色器能分辨出发射谱线, 即单色器必须有很高的分辨率

4、采用调制的空心阴极灯主要是为了 ( )
A、克服火焰中的干扰谱线
B、延长灯寿命
C、防止光源谱线变宽
D、扣除背景吸收

5、原子吸收分析中光源的作用是( )
A、发射待测元素的特征谱线.
B、产生紫外光
C、提供试样蒸发和激发所需的能量
D、产生具有足够浓度的散射光

6、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素( )
A、灯电流
B、阴极材料
C、填充气体
D、阳极材料

7、双光束原子吸收光度计不能消除的不稳定因素是( )
A、原子化器
B、光源
C、检测器
D、放大器

8、原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采用的火焰为 ( )
A、乙炔-笑气
B、乙炔-空气
C、氧气-空气
D、氧气-氩气

9、在石墨炉原子化器中, 应采用下列哪种气体作为保护气？ ( )
A、氩
B、乙炔
C、氧化亚氮
D、氢气

10、在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线， 要改变这种情况，下列哪种方法可能是最有效的？( )
A、将分析线改用非共振线
B、继续稀释到能测量为止
C、改变标准系列浓度
D、缩小读数标尺

11、可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是 ( )
A、采用标准加入法
B、加入释放剂
C、加入保护剂
D、扣除背景

12、在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收属于( )
A、背景吸收
B、光谱线重叠的干扰
C、化学干扰
D、物理干扰

13、原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是( )
A、0.1~0.5
B、0.01~0.05
C、0.69~0.8
D、>0.9

14、原子吸收线的宽度主要是多普勒变宽和洛伦兹变宽。（ ）

15、空心阴极灯工作电流越大，光源辐射的强度越大，测定的灵敏度越高。（ ）

16、原子吸收分光光度计用调制光源可以消除荧光发射干扰。（ ）

17、采用标准加入法可以提高分析方法的灵敏度。（ ）

18、原子化温度越高，基态气态原子密度越大。（ ）

19、在原子吸收法中，原子化不一定都要在高温下才能进行。（ ）

第七章 原子发射光谱法

第七章 原子发射光谱法 单元测验

1、原子发射光谱来源于：
A、原子的外层电子在不同能级间的跃迁
B、原子的外层电子从基态向激发态跃迁
C、原子的内层电子在不同能级间的跃迁
D、原子的次外层电子在不同能级间的跃迁

2、以标准光谱比较法进行谱线检查、原子发射光谱定性分析时，通常依据的标准是：
A、铁谱
B、碳谱
C、铜谱
D、氢谱

3、不能采用原子发射光谱分析的物质是：
A、有机物和大部分的非金属元素
B、土壤和硅酸盐岩石中的过渡金属元素
C、碳铵复混肥料中的稀土元素
D、植物根茎中的碱金属和碱土金属

4、原子发射光谱仪中光源的作用是：
A、使被测元素熔融、蒸发、离解和激发
B、去除试样中的杂质，消除干扰
C、提供足够能量使试样灰化、分解
D、提供特定波长和强度的锐线光谱

5、使用ICP光源时，光谱观察高度一般在电感线圈之上15 – 20 mm，原因是：
A、此位置的线背比大，背景小
B、此位置的温度高，试样激发完全
C、此位置便于光谱仪进行摄谱
D、此位置可避免产生自吸

6、下列常用光源中，激发温度最高的是：
A、电感耦合等离子体
B、直流电弧
C、交流电弧
D、电火花

7、下列常用光源中，进行定量分析时，线性范围最大的是：
A、电感耦合等离子体
B、直流电弧
C、交流电弧
D、电火花

8、下列常用光源中，产生自吸现象最小的是：
A、电感耦合等离子体
B、直流电弧
C、交流电弧
D、电火花

9、以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少，则：
A、光谱色散率变小，分辨率降低
B、光谱色散率变大，分辨率增高
C、光谱色散率变大，分辨率降低
D、光谱色散率变小，分辨率增高

10、在用二米光栅原子发射光谱仪摄谱获得的原子光谱感光板上，其谱线的间隔距离：
A、几乎不随谱线波长而减小或增大
B、随谱线对应的波长减小而增大
C、随谱线对应的波长增大而增大
D、随谱线对应的波长减小而减小

第三章 紫外-可见吸收光谱法

第三章 紫外-可见吸收光谱法 单元测验

1、分子中电子跃迁的能量相当于（ ）
A、紫外/可见光
B、近红外光
C、微波
D、无线电波

2、在下列化合物中，p?p*跃迁所需能量最大的化合物是（ ）
A、1,3-丁二烯
B、1,4-戊二烯
C、1,3-环已二烯
D、2,3-二甲基-1,3-丁二烯

3、化合物中CH3-Cl在172nm有吸收带，而CH3-I的吸收带在258nm处， CH3-Br 的吸收带在204nm，三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是（ ）
A、n→s *
B、n→p *
C、s→s *
D、各不相同

4、某物质的摩尔吸收系数越大，则表明（ ）
A、该物质对某波长光吸收能力越强
B、某波长光通过该物质的光程越长
C、该物质的浓度越大
D、该物质产生吸收所需入射光的波长越长

5、在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是（ ）
A、氙灯
B、氢灯
C、钨灯
D、汞灯

6、双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（ ）
A、单色器的个数
B、光源的个数
C、吸收池的个数
D、单色器和吸收池的个数

7、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（ ）
A、可以抵消因光源的变化而产生的误差
B、可以采用快速响应的检测系统
C、可以抵消吸收池所带来的误差
D、可以扩大波长的应用范围

8、按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于（ ）
A、50%
B、40%
C、8%
D、80%

9、在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是（ ）
A、0.05
B、0.1
C、0.9
D、1

10、现有紫外－可见吸收光谱相互干扰的A和B两组分，它们的最大波长分别为lA和lB，若用双波长测定A组分的含量，则下面哪一种选择l1和l2的方法是正确的？（ ）
A、选l1等于lA，选l2使B组分在l2的吸光度和它在l1处的吸光度相等
B、使l1和l2分别等于lA和lB
C、选l1等于lA，选l2为A，B两组分吸收峰相交处的波长
D、选l1等于lB，选l2使A组分在l2的吸光度和它在l1处的吸光度相等

11、两种物质的溶液，在紫外区均有吸收，如测定时使用的样品池相同、入射光波长相同、样品的浓度也相同，下列说法正确的是（ ）
A、两溶液吸光度相同
B、摩尔吸光系数相同
C、两溶液的透射率相同
D、其他三个答案都不对

第四章 红外吸收光谱与激光拉曼光谱法

第四章 红外吸收光谱与激光拉曼光谱法 单元测验

1、红外光谱是分子在_____能级间跃迁所产生的，是_____光谱。（ ）
A、振动，带状
B、振动，线状
C、电子，带状
D、电子，线状

2、物质吸收红外光可产生的能级跃迁是（ ）
A、分子的振动能级跃迁同时伴随着转动能级跃迁
B、分子的外电子层价电子能级跃迁同时伴随着振动能级跃迁
C、分子的转动能级跃迁
D、分子的内层电子能级跃迁

3、以下分子中不能产生红外吸收的是（ ）
A、氧气
B、二氧化碳
C、三氧化硫
D、水分子

4、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（ ）
A、发生偶极矩的净变化
B、含有共轭体系
C、含有不饱和键
D、具有对称性

5、在醇类化合物中，O－H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（ ）
A、形成分子间氢键随之加强
B、溶液极性变大
C、诱导效应随之变大
D、易产生振动偶合

6、在红外光谱分析中， KBr制作为试样池，这是因为KBr晶体在 4000～10000cm-1 范围内（ ）
A、无红外光吸收
B、对红外无反射
C、不会散射红外光
D、有良好的红外光吸收特性

7、红外分光光度计使用的检测器是（ ）
A、真空热电偶
B、光电倍增管
C、光电管
D、热导池

8、傅立叶变换红外分光光度计的色散元件是（ ）
A、迈克逊干涉仪
B、玻璃棱镜
C、石英棱镜
D、卤化盐棱镜

9、红外光谱法中吸收峰的位置和强度可以用来（ ）
A、鉴定未知物的结构或确定其化学基团及进行定量分析
B、确定配位数
C、研究化学位移
D、研究溶剂效应

10、一化合物在紫外—可见光谱上未见吸收峰，而在红外光谱上3600～80000cm-1有强吸收峰，该化合物可能是下列化合物中的（ ）
A、醇
B、酯
C、醚
D、酚

11、在红外光谱法中常用的溶剂有（ ）
A、四氯化碳
B、二硫化碳
C、三氯甲烷
D、水

12、因为处于基态的分子数目比处于激发态的数目多，所以Stokes线比anti-Stokes线的强度高。（ ）

13、拉曼散射被视为分子和光子间的弹性碰撞，光子的能量没有变化。（ ）

14、只有非红外活性振动才可能是拉曼活性振动。（ ）

15、拉曼光谱和红外光谱都是源于偶极矩变化产生的。（ ）

16、拉曼光谱和红外光谱都可以用水作溶剂。（ ）

17、只有具有对称中心的分子满足选律互不相容性。（ ）

第五章 分子发光分析

第五章 分子发光分析 单元测验

1、在分子荧光法中，以下说法中正确的是（ ）
A、激发三重态能级比相应激发单重态能级要低一些.
B、激发过程中的电子自旋虽不变，但激发态已不是单重态
C、激发态电子的自旋不成对，此状态称为单重态
D、单重态到三重态的激发概率高于单重态到单重态

2、欲使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择（ ）
A、1-氯丙烷
B、1-溴丙烷
C、1-碘丙烷
D、1,2-二碘丙烷

3、分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于（ ）
A、产生光辐射的能源不同
B、跃至基态中的振动能级不同
C、分子的电子层不同
D、无辐射弛豫的途径不同

4、在极稀溶液中，荧光物质的浓度增加，荧光强度将（ ）
A、增加
B、减小
C、不变
D、不确定

5、某物质经激发光照射后发出荧光，荧光比激发光（ ）
A、波长长
B、波长短
C、能量高
D、.频率高

6、激发光波长对分子荧光的影响，下列说法正确的是（ ）
A、不影响荧光光谱的形状，但影响荧光强度
B、影响荧光光谱的形状和荧光强度
C、不影响荧光光谱的形状和荧光强度
D、影响荧光光谱的形状，但不影响荧光强度

7、下列说法哪个是错误的？（ ）
A、最长的荧光波长和最长的激发光波长相对应
B、荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应
C、荧光光谱与激发光波长无关
D、荧光波长永远长于激发光波长

第八章 核磁共振波谱分析

第八章 核磁共振波谱分析 单元测试

1、核磁共振仪需要强磁场环境。以下哪种方式可以产生最强磁场？（ ）
A、天然磁天矿
B、钕铁硼永磁铁
C、常温电磁铁
D、超导磁铁

2、关于核磁共振，下列说法错误的是（ ）
A、原子核本身相当于一个个小磁铁，在磁场中会有一定的进动频率
B、磁场中的原子核会吸收特定频率的电磁波产生跃迁
C、外磁场越强，核磁共振信号就越明显
D、核磁共振仪的频率规格是指13C原子的共振频率

3、核磁共振仪器应避免测定下列哪种样品？（ ）
A、含H原子的样品
B、含F原子的样品
C、含Fe原子的样品
D、含S原子的样品

4、下列核磁共振常用溶剂中，哪种不含氘原子核？（ ）
A、重水
B、CDCl3
C、CD3COCD3
D、CCl4

5、有机化合物中芳基上的氢原子通常化学位移值是（ ）
A、0-3
B、2-4
C、5-6
D、7-8

6、以下化合物中的甲基化学位移值最低的是（ ）
A、乙醇
B、四甲基甲烷
C、N,N-二甲基甲酰胺
D、甲苯

7、关于核磁共振碳谱，下列说法不对的是（ ）
A、碳谱通常只关心位移值，较少关注面积
B、烷基碳的化学位移值一般较高，高于100 ppm
C、炔基碳的化学位移值一般在50-100 ppm之间
D、在相同的仪器条件下，碳原子的振动频率低于氢原子

第九章 色谱分析导论

第一节 色谱分析法简介随堂测验

1、色谱图上一个色谱峰的正确描述是
A、只代表一种组分
B、代表所有未分离组分
C、可能代表一种或一种以上组分
D、只代表检测信号变化

2、下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是
A、死时间
B、保留时间
C、调整保留时间
D、相对保留时间

第二节 色谱分析原理和基本理论随堂测验

1、两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关
A、检测器灵敏度的高低
B、选择性的大小
C、分配次数的多少
D、分配系数之差的大小

2、空心毛细管柱的涡流扩散项等于
A、0
B、A
C、2ldp
D、B/u

第三节 色谱的定性和定量分析随堂测验

1、在气相色谱法中，用于定量分析的参数是
A、峰面积
B、半峰宽
C、保留时间
D、相对保留值

2、在色谱法中，用于定性分析的参数是
A、峰面积
B、半峰宽
C、保留值
D、塔板数

3、如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？
A、归一化法
B、外标法
C、内标法
D、标准工作曲线法

第九章 色谱分析导论 单元测验

1、色谱图中保留参数“死时间”的正确含义是
A、个别组分流经色谱柱所需时间
B、所有组分流经色谱柱所需时间
C、待测组分流经色谱柱所需时间
D、完全不与固定相作用的组分流经色谱柱所需时间

2、下列参数中不属于色谱图参数的是
A、tR
B、W
C、A
D、R

3、根据范蒂姆特方程，判断当载气流速偏离最佳流速时，色谱柱效能随影响各因素描述正确的是
A、当实际流速大于最佳流速时，组分的涡流扩散项是影响柱效能的主要因素
B、当实际流速小于最佳流速时，组分的传质阻力项是影响柱效能的主要因素
C、当实际流速小于最佳流速时，组分的分子扩散项是影响柱效能的主要因素
D、当实际流速大于最佳流速时，组分的各项因素同时增大

4、两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关？
A、检测器灵敏度的高低
B、选择性的大小
C、分配次数的多少
D、分配系数之差的大小

5、如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测量试样中的某几个组分，应采用下列定量分析方法中哪个为宜？
A、归一化法
B、外标法
C、内标法
D、标准工作曲线法

6、将纯苯与组分i配成混合液进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435μg时的峰面积为4.00平方厘米，组分i注入量为0.653μg时的峰面积为6.50平方厘米，当组分i以纯苯为标准时，相对定量校正因子是
A、2.44
B、1.08
C、0.924
D、0.462

7、表示色谱柱的柱效率，可以用
A、有效塔板高度
B、分配系数
C、分配比
D、保留值

8、校正因子f与下列哪个因素无关
A、基准物
B、检测器类型
C、被测试样
D、载气流速

第十章 气相色谱法

第一节 气相色谱概述随堂测验

1、空心毛细管柱的涡流扩散项等于
A、A
B、2ldp
C、B/u
D、0

2、气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具有不同的
A、保留值
B、柱效
C、分配系数
D、分离度

第二节 气相色谱仪随堂测验

1、在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药的残留量,应选用下述哪种检测器?
A、热导池
B、氢火焰离子化
C、电子捕获
D、火焰光度

2、毛细管柱气相色谱仪（ ）优于填充色谱柱
A、气路简单化
B、灵敏度
C、适用范围
D、分离效果

第三节 气相色谱操作条件选择及应用随堂测验

1、当载气流速远大于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为
A、摩尔质量大的气体
B、摩尔质量小的气体
C、中等摩尔质量的气体
D、任何气体均可

第十章 气相色谱法 单元测验

1、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是
A、热导检测器
B、FID检测器
C、电导检测器
D、紫外检测器

2、GC的分离原理是基于分配系数K 的大小，对于气-固色谱法而言，各组分之间的分离是依据于
A、溶解能力大小
B、沸点的高低
C、熔点的高低
D、吸附能力大小

3、气相色谱定性的依据是
A、物质的密度
B、物质的沸点
C、物质在气相色谱中的保留时间
D、物质的熔点

4、毛细管柱气相色谱仪进行分析时常采用“分流进样”操作，其主要原因是
A、保证取样准确度
B、防止污染监测器
C、与色谱柱容量相适应
D、保证样品完全气化

5、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下能产生电讯号的部件是
A、热导检测器
B、火焰离子化检测器
C、火焰光度检测器
D、电子捕获检测器

6、在用气相色谱仪分析样品时，载气的流速应恒定

7、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。

8、气相色谱中调整保留时间是指组分从进样到出现峰最大值所需的时间

9、程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和峰形，且总分析时间比恒温色谱要短。

10、某试样的色谱图上出现三个峰，则该试样中最多有三个组分。

11、分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。

12、半峰宽是指峰底宽度的一半

第十一章 高效液相色谱法

第十一章 高效液相色谱法 单元测验

1、高效液相色谱与经典液相色谱相比，下列不是高效液相色谱特点的是（ ）
A、高工作压力
B、高效率
C、高灵敏度
D、操作简单、廉价

2、高效液相色谱与气相色谱相比，不同的是（ ）
A、色谱的基本理论一致
B、使用范围一样
C、定性定量原理完全一样
D、自动化程度高

3、空间排斥色谱法的分离原理是（ ）
A、分配平衡
B、吸附平衡
C、离子交换平衡
D、渗透平衡

4、下述四种色谱分析法中，最适合分离异构体的是（ ）
A、吸附色谱
B、反离子对色谱
C、亲和色谱
D、空间排阻色谱

5、下列不是高效液相色谱仪组成的是（ ）
A、色谱柱
B、六通阀
C、氢火焰离子化检测器
D、紫外检测器

6、液相色谱中通用型检测器是
A、紫外吸收检测器
B、示差折光检测器
C、热导池检测器
D、荧光检测器

7、正相分配色谱的流动相为（ ）
A、亲水性试剂
B、亲脂性试剂
C、酸性水溶液
D、碱性水溶液

8、柱色谱中，可以用分配系数为0的物质来测定色谱柱中的（ ）
A、固定相体积
B、柱内总体积
C、填料孔隙的体积
D、死体积

9、高效液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相载体的是（ ）
A、分子筛
B、硅胶
C、氧化铝
D、活性炭

10、采用反相分配色谱分离混合物时化合物出柱的顺序是（ ）
A、极性大的先流出
B、极性小的先流出
C、分子量大的先流出
D、分子量小的先流出

第十二章 高效毛细管电泳

第十二章 高效毛细管电泳 单元测试

1、现代高效毛细管电泳技术与传统电泳法相比具有相当高的分离效率，这是由于现代高效毛细管电泳采用了（ ）
A、高压泵
B、毛细管分离柱和高压泵
C、高压泵和高流速
D、全自动计算机和处理软件

2、下列不是高效毛细管电泳特点的是（ ）
A、制备能力强
B、高灵敏度
C、快速
D、样品对象广

3、下列不是毛细管电泳仪组成的是（ ）
A、高压泵
B、分离毛细管
C、检测器
D、高电压装置

4、Zeta产生的原因是（ ）
A、高电场下形成电渗流
B、毛细管内表面带负电
C、缓冲溶液控制恒定pH
D、高电压下电场强度不同

5、关于焦耳热，下列说法错误的是（ ）
A、在高电场下，毛细管中电解质会产生自热现象
B、焦耳热与毛细管的管径和缓冲溶液有关
C、焦耳热水电压增大而增大，但不影响物质的分离
D、减少焦耳热影响的有效方法包括减少毛细管内径、控制散热等

6、毛细管区带电泳（CZE）中，阴阳离子迁移，中性分子也迁移，其推动力是（ ）
A、液压
B、电压
C、电渗流
D、电泳流

7、毛细管凝胶电泳的分离原理是（ ）
A、根据电泳淌度的不同而分离
B、根据分子体积大小的不同而分离
C、根据重量的不同而分离
D、根据电渗流的不同而分离

8、毛细管等电聚焦电泳的分离机制是（ ）
A、电场强度
B、介质特性
C、电渗淌度
D、毛细管长度

9、胶束毛细管电泳的分离原理是（ ）
A、根据疏水性的不同而分离
B、根据电荷的不同而分离
C、根据分子体积大小的不同而分离
D、根据电泳淌度的不同而分离

10、毛细管电泳不能分离的物质是（ ）
A、有机无机离子
B、两性化合物
C、中性有机分子
D、生物大分子如蛋白质、肽、核酸

11、生物大分子分离分析最有效的方法是（ ）
A、毛细管色谱法
B、毛细管电泳法
C、液相色谱法
D、离子色谱法

第十三章 电化学分析法导论

第十三章 电化学分析法 单元测验

1、下面哪些是电分析方法的优点？
A、准确度高
B、灵敏度高
C、仪器设备简单、操作方便、价格便宜
D、选择性好

2、下面哪些是液接电位产生的原因
A、给溶液加电压
B、组成不同的电解质溶液混合
C、搅拌溶液
D、电解质溶液浓度不同混合

3、盐桥的使用条件
A、盐桥中电解质不含被测离子
B、电解质的正负离子的迁移速率应基本相等
C、要保持盐桥内离子浓度的离子强度5～10倍于被测溶液
D、盐桥中电解质含有被测离子

第十四章 电位分析和库仑分析

第十四章 电位分析和库仑分析 单元测验

1、在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为
A、与其对数成正比
B、与其成正比
C、与其对数成反比
D、符合能斯特方程式

2、产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是
A、玻璃膜内外表面的结构与特性差异
B、玻璃膜内外溶液中H+浓度不同
C、玻璃膜内外参比电极不同
D、玻璃膜内外溶液中H+活度不同

3、库仑分析的理论基础是
A、电解方程式
B、法拉第定律
C、能斯特方程式
D、菲克定律

4、电解分析的理论基础是
A、电解方程式
B、法拉第电解定律
C、Fick扩散定律
D、都是其基础

5、库仑分析与一般滴定分析相比
A、需要标准物进行滴定剂的校准
B、很难使用不稳定的滴定剂
C、测量精度相近
D、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

第十五章 伏安法和极谱分析法

第十五章 伏安法和极谱分析法 单元测验

1、在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，这是为了
A、有利于形成浓差极化
B、减少充电电流的影响
C、消除迁移电流
D、加速达到平衡

2、极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除
A、极谱极大电流
B、迁移电流
C、残余电流
D、充电电流

3、严重影响经典极谱分析检测限的因素是
A、扩散电流
B、极限电流
C、迁移电流
D、充电电流

第十六章 质谱分析

第十六章 质谱分析 单元测验

1、下列说法正确的是：
A、降低电离室的轰击能量，强度增加的峰为分子离子峰
B、质量数最大的峰是分子离子峰
C、强度最大的峰是分子离子峰
D、相对丰度最大的峰是分子离子峰

2、在分辨率为 1 000 的质谱仪上，m/z 为 500 的离子可以与相差多少质量单位的离子分开？
A、0.5
B、0.05
C、0.01
D、0.1

3、在质谱仪器的性能指标中，用于评价相邻质荷比离子能否分开的指标是：
A、分辨率
B、灵敏度
C、精密度
D、质量范围

4、下列质量分析器中，可以进行原位多级离子分析的是：
A、离子阱质量分析器
B、扇形磁场质量分析器
C、四极杆质量分析器
D、飞行时间质量分析器

5、下列离子源与离子化方式中，电离能量最大的是：
A、EI
B、MALDI
C、APCI
D、ESI

6、ICP在ICP-OES和ICP-MS仪器中的作用是相同的，都是使试样干燥、蒸发、离解等。

第十七章 X射线分析、电镜等材料表征方法

第十七章 X射线分析、电镜等材料表征方法

1、扫描电子显微镜的分辨本领主要取决于（ ）的分辨本领。（ ）
A、物镜
B、中间镜
C、投影镜
D、长磁透镜

2、扫描电子显微镜的（ ）是利用对试样表面形貌敏感的物理信号作为调制信号得到的一种像衬度。（ ）
A、散射衬度
B、衍射衬度
C、表面形貌衬度
D、原子序数衬度

3、（ ）是从距样品表面10 nm左右深度范围内激发出来的低能电子。（ ）
A、二次电子
B、背散射电子
C、透射电子
D、吸收电子

4、与入射X射线相比，相干散射的波长（ ）
A、较短
B、较长
C、两者相等
D、不一定

5、定性物相分析的主要依据是（ ）
A、衍射峰位
B、积分强度
C、衍射峰宽
D、其他三个答案都是

6、一束X射线照射到晶体表面上能否产生衍射取决于（ ）
A、是否满足布拉格条件
B、是否满足衍射强度I≠0
C、是否满足布拉格条件及是否满足衍射强度I≠0
D、晶体形状

仪器分析结业考试

仪器分析结业考试

1、在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（ ）
A、CH2=CH-CH=CH-CH3
B、CH3-CH=CH-CH3
C、CH3-CH2OH
D、CH2=CH-CH2-CH=CH2

2、下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( )
A、s→s *
B、n→s *
C、p→p *
D、p→s *

3、在高浓度时荧光物质的浓度增加，荧光强度（ ）
A、减小
B、增加
C、不变
D、不确定

4、当波长为800 nm时，对应的波数为( )
A、1250 cm-1
B、12500 cm-1
C、125 cm-1
D、12.5 cm-1

5、原子吸收线的劳伦茨变宽是基于 ( )
A、原子与其它种类气体粒子的碰撞
B、原子的热运动
C、原子与同类气体粒子的碰撞
D、外部电场对原子的影响

6、原子吸收光谱法测定钙时磷酸根有干扰，为消除其干扰，可采取的措施是（ ） ①加入铝盐 ②加入锶盐 ③加入EDTA ④使用N2O-C2H2火焰
A、②③④
B、①②③
C、①②③④
D、②④

7、在电热原子吸收分析中，多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除，扣除的背景主要是 ( )
A、原子化器中分子对共振线的吸收
B、原子化器中干扰原子对共振线的吸收
C、空心阴极灯发出的非吸收线的辐射
D、火焰发射干扰

8、下面几种常用的激发光源中，激发温度最高的是 ( )
A、电火花
B、交流电弧
C、直流电弧
D、高频电感耦合等离子体

9、在进行原子发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 必须 ( )
A、只要找到2～3条灵敏线
B、它的所有谱线均要出现
C、只要找到2～3条谱线
D、只要找到1条灵敏线

10、使用ICP光源，光谱的观察高度一般在电感线圈之上15～20mm处进行，其原因是( )
A、这一位置，背景小，线背比大
B、温度高，试样激发完全
C、便于光谱仪进行摄谱
D、避免产生自吸

11、在其它色谱条件不变时，若使理论塔板数增加 3 倍，对两个十分接近峰的分离度是 ( )
A、增加 1 倍
B、增加 3倍
C、增加 4 倍
D、增加 1.7倍

12、如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？ ( )
A、外标法
B、内标法
C、归一化法
D、标准加入法

13、高效液相色谱法的分离效果比经典液相色谱法高，主要原因是（ ）
A、采用高效固定相
B、操作仪器化
C、流动相种类多
D、采用更灵敏的检测器

14、在气相色谱分析中，为了测定微量含磷农药的含量，最合适的检测器为( )
A、火焰光度
B、氢火焰离子化
C、电子捕获
D、热导池

15、当载气流速远大于最佳流速时，为了提高柱效，合适的载气为 ( )
A、摩尔质量小的气体
B、摩尔质量大的气体
C、中等摩尔质量的气体
D、任何气体均可

16、正相色谱中，对于极性成分，当增大流动相的极性，可使其保留值（ ）
A、减小
B、增大
C、不变
D、不确定

17、在液相色谱中，梯度洗脱适用于( )
A、分配比变化范围宽的样品
B、几何异构体
C、沸点相近官能团相似的样品
D、沸点不同官能团相同的样品

18、高效液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相载体的是( )
A、硅胶
B、分子筛
C、氧化铝
D、活性炭

19、用高效液相色谱法分离有机弱酸、弱碱及中性化合物的混合物样品，最适合的是（ ）
A、反相离子抑制色谱法
B、正相分配色谱法
C、离子交换色谱法
D、一般液相色谱

20、库仑分析与一般滴定分析相比（ ）
A、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生
B、测量精度相近
C、需要标准物进行滴定剂的校准
D、很难使用不稳定的滴定剂

21、库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( )
A、保证电流效率 100%
B、增大迁移电流
C、增大电流效率
D、降低迁移速度

22、溶出伏安法的灵敏度很高，其主要原因是( )
A、对被测定物质进行了预电解富集
B、在悬汞电极上充电电流很小
C、电压扫描速率较快
D、与高灵敏度的伏安法相配合

23、要测定14N和15N 的天然丰度，宜采用下述哪一种仪器分析方法？( )
A、质谱
B、原子发射光谱
C、气相色谱
D、色谱-质谱

24、某化合物用一个具有固定狭缝和恒定加速电位U的质谱仪进行分析，当磁场强度H慢慢地增加时，则首先通过狭缝的是 ( )
A、质荷比最小的正离子
B、质量最小的正离子
C、质荷比最大的正离子
D、质量最大的正离子

25、试指出下面哪一种说法是正确的( )
A、降低电离室的轰击能量，强度增加的峰为分子离子峰
B、质量数最大的峰是分子离子峰
C、强度最大的峰是分子离子峰
D、质量数第二大的峰是分子离子峰

26、按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于（ ）
A、8%
B、40%
C、50%
D、80%

27、分析方法的灵敏度和精密度的综合指标是（ ）
A、检出限
B、重复性
C、标准曲线的斜率
D、再现性

28、在红外光谱法中常用的溶剂有（ ）
A、二硫化碳
B、乙醇
C、水
D、三氯甲烷

29、利用光栅的（ ）作用，可以进行色散分光。（ ）
A、衍射和干涉
B、散射
C、折射
D、发射

30、光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是（ ）。
A、光辐射与样品间的相互作用与能级跃迁
B、光与电的转换及应用
C、样品中各组分间的相互干扰及其消除
D、样品中各组分的分离

31、光谱分析仪通常由以下（ ）四个基本部分组成。（ ）
A、信息发生系统、色散系统、检测系统、信息处理系统
B、光源、样品池、检测器、计算器
C、激发源、样品池、光电二极管、显示装置
D、光源、棱镜、光栅、光电池

32、在气液色谱中，保留值实际上反映的是（ ）物质分子间的相互作用力。（ ）
A、组分和固定液
B、组分和载气
C、载气和固定液
D、组分和载体、固定液

33、原子吸收光谱法中的标准加入法可以消除的干扰是（ ）
A、基体干扰
B、电离干扰
C、背景干扰
D、化学干扰

34、选用（ ）作为载气有利于提高热导池检测器的灵敏度。（ ）
A、氢气或氦气
B、氮气
C、氩气
D、二氧化碳

35、在色谱图中，相邻两峰间的距离取决于（ ）
A、两组分的分配系数
B、理论塔板数
C、有效塔板数
D、塔板高度

36、在一定温度下，影响摩尔吸收系数的因素是（ ）
A、入射光波长
B、吸收液层厚度
C、吸收介质的性质
D、试液浓度

37、离子选择性电极不是（ ）
A、参比电极
B、对某种离子有响应的电极
C、薄膜电极
D、指示电极

38、在气液色谱中，对溶质的保留体积几乎没有影响的是下列（ ）的改变。（ ）
A、载气流速
B、柱长
C、柱温
D、固定液的种类和用量

39、光度法测定多组分有色混合物是利用吸光度的（ ）
A、加和性
B、兼容性
C、通用性
D、分配性

40、下面哪一句话是错误的（ ）
A、单色器的线色散率越大，单色光的带宽越大
B、单色光的带宽越小，单色器的分辨本领越大
C、单色器的狭缝宽度越大，单色光的带宽越大
D、狭缝宽度越大，光谱通带越大

41、质谱分析中，物质分子离子峰最明显的是由下列哪种离子源产生的( )
A、化学电离源
B、电子轰击源
C、场解吸源
D、火花源

42、质谱仪器的性能指标中用于评价相邻质量数离子是否分开的指标是（ ）
A、分辨率
B、灵敏度
C、精密度
D、质量范围

43、原子发射光谱分析中自吸产生的原因是（ ）
A、同种元素的吸收
B、原子间的碰撞
C、光散射
D、原子的热运动

44、傅立叶变换红外分光光度计的色散元件是（ ）
A、迈克逊干涉仪
B、玻璃棱镜
C、石英棱镜
D、卤化盐棱镜

45、为了同时测定废水中ppm级的Fe, Mn, Al, Ni, Co和Cr，最好采用（ ）分析法。
A、ICP-原子发射光谱(ICP-AES)
B、原子吸收光谱(AAS )
C、原子荧光光谱（AFS）
D、紫外可见吸收光谱（UV-VIS）

46、提高分析仪器性能的关键是（ ）。
A、提高仪器信噪比
B、降低仪器的噪声
C、提高仪器灵敏度
D、提高仪器的自动化程度

47、光谱分析法是一种（ ）来确定物质的组成和结构的仪器分析方法。（ ）
A、利用物质与光相互作用的信息
B、利用光的波动性
C、利用光的粒子性
D、利用物质的折射、干涉、衍射和偏振现象

48、摄谱检测系统中感光板上进行的反应是将（ ）
A、光能转换为化学能
B、电能转换为光能
C、光能转换为电能
D、电能转换为化学能

49、根据待测元素的原子在光激发下所辐射的特征光谱研究物质含量的方法称为（ ）
A、原子荧光法
B、原子吸收法
C、原子发射法
D、均不是

50、原子发射光谱是由于（ ）而产生的
A、原子的外层电子在不同能级间的跃迁
B、原子的内层电子在不同能级间的跃迁
C、原子的次外层电子在不同能级间的跃迁
D、原子的外层电子从基态向激发态跃迁

51、无法用原子发射光谱分析的物质是（ ）
A、有机物和大部分非金属元素
B、稀土元素
C、碱金属和碱土金属
D、过渡金属

52、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除（ ）
A、标准加入法
B、释放剂
C、保护剂
D、扣除背景

53、原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰主要表现为（ ）
A、火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射
B、共存干扰元素发射的谱线
C、火焰中待测元素产生的自吸现
D、基体元素产生的吸收

54、原子吸收测定中，以下叙述和做法正确的是（ ）
A、在维持稳定和适宜的光强条件下，应尽量选用较低的灯电流
B、一定要选择待测元素的共振线作分析线，绝不可采用其他谱线作分析线
C、对于碱金属元素，一定要选用富燃火焰进行测定
D、消除物理干扰，可选用高温火焰

55、原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用是（ ）
A、放在原子化器之后，并将待测元素的共振线与邻近线分开
B、放在原子化器之后，并将激发光源发出的光变为单色光
C、放在原子化器之前，并将激发光源发出的光变为单色光
D、放在原子化器之前，并将待测元素的共振线与邻近线分开

56、原子吸收光谱法中，产生多普勒效应的原因和影响是（ ）
A、待测原子的热运动引起谱线变宽
B、待测原子与其原子的碰撞引起谱线变宽
C、待测原子与同类原子的碰撞引起谱线中心频率发生位移
D、待测原子受到同位素原子的影响引起谱线中心频率发生位移

57、示差法适用于（ ）
A、高含量组分测定
B、混合组分测定
C、干扰严重样品的测定
D、高酸度条件下的测定

58、在分光光度法定量分析中，标准曲线偏离朗伯-比尔定律的原因是（ ）
A、使用了复合光
B、浓度太小
C、入射光太强
D、入射光太弱

59、某溶液的透射率T为60%，则其吸光度A为（ ）
A、-lg0.6
B、-lg40
C、6-lg60
D、-lg0.4

60、物质吸收红外光可产生的能级跃迁是（ ）
A、分子的振动能级跃迁同时伴随着转动能级的跃迁
B、分子的转动能级跃迁
C、分子的外电子层价电子能级跃迁同时伴随着振动能级跃迁
D、分子的内层电子能级跃迁

61、荧光分光光度计的检测器通常放置在入射光的垂直方向，这是因为（ ）
A、这个方向可减少透射光的干扰和影响
B、这个方向有荧光而无磷光干扰
C、只有这个方向才有荧光
D、这个方向荧光强度最大

62、以下叙述正确的是（ ）
A、电极极化就是电极的电极电位偏离了由能斯特方程计算出来的平衡电位
B、原电池就是最原始的Cu – Zn 电极组成的丹尼尔电池
C、电池的电动势为负值时就是原电池，否则就是电解池
D、可逆电极就是可以进行逆向电化学反应的电极

63、离子选择性电极的内参比电极常用（ ）
A、Ag – AgCl 电极
B、甘汞电极
C、pH玻璃电极
D、KCl电极

64、阳极溶出伏安法的灵敏度高的主要原因在于（ ）
A、预电解
B、溶液的搅拌
C、使用悬汞电极
D、其他三个选项都正确

65、气相色谱分析中，增加载气流速，组分保留时间如何变化（ ）
A、缩短
B、延长
C、保持不变
D、无法预测

66、归一化法定量适用于分析（ ）
A、检测器对所有组分响应的样品
B、含有易分解组分的样品
C、含有非挥发性组分的样品
D、检测器对某些组分不响应的样品

67、在下列情况下，两个组分肯定不能被分离的是（ ）
A、分配系数比等于1
B、两个组分的相对分子质量相等
C、两个组分的沸点接近
D、异构体

68、色谱分析中，（ ）对两种物质的分离度没有影响
A、改用更灵敏的检测器
B、增加柱长
C、进样速度慢
D、柱温变化

69、与热导检测器灵敏度无关的因素是（ ）
A、色谱柱的类型
B、桥路电流
C、载气
D、池体温度

70、在气相色谱法中，实验室间能通用的定性参数是（ ）
A、相对保留值
B、保留时间
C、保留体积
D、调整保留时间

71、在液相色谱中通用型的检测器是（ ）
A、示差折光检测器
B、紫外吸收检测器
C、热导检测器
D、荧光检测器

72、对于色谱峰相距太近或操作条件不易控制、准确测量保留值有一定困难的复杂样品，宜选择以下（ ）方法定性
A、加入已知物增加峰高的方法
B、用化学分析法配合
C、利用文献保留值数据对照
D、利用求相对保留值

73、液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是（ ）
A、减少填料颗粒直径，提高装填的均匀性
B、适当提高柱前压力
C、增大流动相流速
D、适当升高柱温

74、下列方法中最适合分离结构异构体的方法是（ ）
A、吸附色谱法
B、凝胶色谱法
C、离子交换法
D、离子色谱法

75、在原子光谱仪中，能够将光信号转变为电信号的装置是（ ）
A、光电倍增管
B、狭缝
C、光栅
D、放大器

76、色谱法作为分析方法的最大特点是（ ）
A、分离混合物并进行分析测定
B、进行定量分析
C、进行定性分析
D、分离混合物

77、库仑分析法的先决条件是电流效率为100%，电流效率是指（ ）
A、待测物质所消耗的电荷量与通过电解池的总电荷量之比
B、待测试液中各类副反应所消耗的电荷量与通过电解池的总电荷量之比
C、通过电解池的电荷量与待测物质所消耗的电荷量之比
D、共存元素电解消耗的电荷量与通过电解池的总电荷量之比

78、色散型红外分光光度计的结构应为（ ）
A、光源→样品→单色器→检测器
B、光源→单色器→样品→检测器
C、光源→单色器→检测器→样品
D、光源→检测器→样品→单色器

79、在原子吸收光谱分析中，（ ）使吸光度值减小
A、电离干扰
B、光散射
C、分子吸收
D、背景吸收

80、离子选择性电极的膜电位是由于（ ）而产生的
A、离子在电极敏感膜上迁移和交换
B、电子转移
C、电极与溶液之间的电荷转移
D、溶液中的离子交换

81、在色谱图上，相邻两峰间的距离取决于（ ）
A、两组分的分配系数
B、有效塔板数
C、塔板高度
D、两组分的扩散速率

82、在气液色谱中，对溶质的保留体积几乎没有影响的是下列（ ）的改变
A、载气流速
B、固定液的种类和用量
C、柱长
D、柱温

83、在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为( )
A、符合能斯特方程式
B、与其成正比
C、与其对数成反比
D、与其对数成正比

84、直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为 ( )
A、滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极
B、滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极
C、两个电极都是极化电极
D、两个电极都是去极化电极

85、pH玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24h，目的在于（ ）。
A、活化电极
B、清洗电极
C、校正电极
D、检查电极好坏

86、不同物质，在产生能级跃迁时，吸收的光频率是相同的。（ ）

87、分子光谱负载了分子能级信息，而分子能级包括转动能级和振动能级，这些能级都是量子化的。（ ）

88、太阳光是复合光，而电灯、酒精灯等灯光是单色光。（ ）

89、原子发射光谱定性分析时，一般使用较宽的狭缝，以得到较大的光强。（ ）

90、原子发射光谱分析的灵敏度与光源的性质无关。（ ）

91、在AAS分析中，如果采用连续光源，即使有分辨能力足够高的光栅，也不能准确测得积分吸收值。（ ）

92、原子吸收光谱法中，如果待测组分与共存物质生成难挥发性化合物，则产生负误差。（ ）

93、原子线有一定宽度，主要是由于热变宽、压力变宽及自然变宽引起的。（ ）

94、现代分析仪器通常都是由信号发生器、信号处理器、信号检测系统、信号显示及处理系统等部件组成。（ ）

95、提高仪器的信噪比，就是不但要提高仪器的灵敏度，还要设法降低噪声。（ ）

96、分析方法的线性范围就是该方法的标准曲线的直线部分所对应的待测物质浓度（或含量）的范围。（ ）

97、分析方法的检出限是指该分析方法在给定的置信度可以检出待测组分的最高浓度（或最高质量）。（ ）

98、紫外-可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的。（ ）

99、紫外-可见吸收光谱适合于所有有机化合物的分析。（ ）

100、分光光度法既可用于单组分测定，也可用于多组分同时测定。（ ）

101、红外吸收光谱就是物质分子被红外光所激发，由振动激发态跃迁到振动基态所产生的光谱。（ ）

102、傅立叶红外光谱仪与色散型红外光谱仪的主要差别在于它有干涉仪和计算机部件。（ ）

103、双聚焦质量分析器由于在磁场进行方向聚焦之前实现了能量（或速率）上的聚焦，所以分辨率大大提高。（ ）

104、质谱图中m/z最小的峰一定是分子离子峰。（ ）

105、质谱中是以基峰（最强峰）的高度为标准（定为100%），除其他各峰的高度所得分数即为各离子的相对强度（即相对丰度）。（ ）

106、参比电极的电极电位随溶液中离子活度的改变而变化。（ ）

107、库仑滴定法中测量的主要参数是电解时间。（ ）

108、库仑分析法是以测量电解过程中待测物质在电极上发生电极反应所消耗的电流为基础的电化学分析法。（ ）

109、电解分析法是以测量电解过程中沉积于电极表面沉积物质量为基础的电化学分析法。（ ）

110、色谱分析中，组分的分配比越小，表示其保留时间越长。（ ）

111、色谱分析中，由于塔板数n与保留时间tR的平方成正比，因此tR越大，n越高，柱效越高，分离效率越高。（ ）

112、色谱分离时，柱效随载气流速的提高而增加。（ ）

113、色谱分析混合烷烃时，应选择非极性固定相，按沸点由低到高的顺序出峰。（ ）

114、在程序升温过程中，待分离组分的分配系数不变。（ ）

115、气相色谱法是以气体为流动相，只能用于分析气体样品。（ ）

116、色谱保留时间是色谱定性的依据，只要其值相同，就可以肯定是同一化合物。（ ）

117、GC中，两组分能被分离的决定因素是两组分在流动相和固定相中的分配系数有差别。（ ）

118、在正相色谱体系中极性强的组分先出峰。（ ）

119、在液相色谱中，常用做固定相，又可用做键合相载体的物质是硅胶。（ ）

120、高效液相色谱法适用于大分子热不稳定及生物样品的分析。（ ）

121、液液色谱中的梯度洗脱就是改变流动相的组成和极性，以显著地改变组分的分离效果。（ ）

122、分析仪器具有高的灵敏度不一定具有很低的检出限。（ ）

123、自吸现象与待测物质浓度有关，浓度越高，自吸越严重。（ ）

124、空心阴极灯工作电流越大，光源辐射的强度越大，测定的灵敏度越高。

125、傅立叶变换拉曼光谱仪中是以迈克尔干涉仪代替激光光源。 ( )

126、电极电位值偏离平衡电位的现象称为电极的极化，超电位值是评价电极极化程度的参数。（ ）

127、用pH玻璃电极测定溶液的pH时，采用的方法是直接比较法。（ ）

128、电位法中的标准曲线法适用于组成简单的大批样品的同时分析。（ ）

129、电位法中的标准曲线法要求样品溶液与标准系列溶液的离子强度一致。（ ）

130、半波电位就是电流为极限电流一半时的电极电位，是极谱定性的依据。（ ）

131、残余电流就是待测试液中残余的干扰组分引起的电流。（ ）

132、充电电流是由电极反应产生的，所以根本无法消除和减小。（ ）