mooc药品检验技术_1期末答案(mooc2023课后作业答案)

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情境一 认识药品检验

药物分析与检验的药品目的、任务随堂测验

1、检验技术药品检验工作程序（ ）。期末
A、答案答案性状、课后检查、作业含量测定、药品检验报告
B、检验技术鉴别、期末检查、答案答案含量测定、课后原始记录
C、作业取样、药品检验(性状、检验技术鉴别、期末检查、含量测定)、记录与报告
D、取样、鉴别、检查、含量测定

2、“药品检验报告书”必须有（ ）。
A、送检人签名和送检日期
B、检验者、送检者签名
C、送检单位公章
D、检验者、复核者签名和检验单位公章

药品质量标准随堂测验

1、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）。
A、鉴别，检查，质量测定
B、生物利用度
C、物理性质
D、药理作用

中国药典与国外药典随堂测验

1、《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指（ ）。
A、溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解
B、溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解
C、溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解
D、溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解

2、鉴别是（ ）。
A、判断药物的纯度
B、判断已知药物的真伪
C、判断药物的均一性
D、判断药物的有效性

3、除另有规定外，试验的温度应为（ ）。
A、18℃±2℃
B、20℃±2℃
C、20℃±5℃
D、25℃±2℃

全面控制药品质量的科学管理随堂测验

1、《药品生产质量管理规范》可用( )表示。
A、GMP
B、GCP
C、GLP
D、GSP

2、《药品临床试验质量管理规范》可用( )表示。
A、GMP
B、GLP
C、GCP
D、GAP

单元测试

1、恒重是指（ ）。
A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量
D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量

2、《中国药典》规定“常温”系指（ ）。
A、20℃
B、20℃±2℃
C、20～30℃
D、10～30℃

3、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）。
A、±0.1％
B、±1％
C、±5％
D、±10％

4、《中国药典》规定“极易溶解”系指（ ）。
A、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解
B、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解
D、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解

5、《欧洲药典》的英文缩写是（ ）。
A、E.P.
B、JP
C、BP
D、USP

6、美国国家处方集（ ）。
A、BP
B、NF
C、JP
D、PhInt

7、不属于药品质量标准中性状项下的内容是（ ）。
A、物理常数
B、纯度
C、溶解度
D、外观

8、《中国药典》的颁布者为（ ）。
A、卫生部
B、药典委员会
C、食品药品监督管理局
D、国务院

9、关于《中国药典》，最正确的说法是（　 ）。
A、一部药物分析的书
B、一部药物词典
C、收载所有药物的法典
D、我国制定的药品标准的法典

10、国家药品标准中，原料药含量限度，如未规定上限时系指上限不超过 （ ）。 　
A、95.0%
B、99.0%
C、100.0%
D、101.0%

作业

1、什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？

2、药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？

情境二 药物的鉴别

鉴别项目随堂测验

1、下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（ ）。
A、对乙酰氨基酚
B、硫喷妥钠
C、有机氟化物类
D、

2、钠盐焰色反应的颜色为（ ）。
A、砖红色
B、鲜黄色
C、紫色
D、蓝色

化学鉴别随堂测验

1、不是鉴别试验的条件（ ）。
A、溶液的浓度
B、溶液的温度
C、溶液的酸碱度
D、环境温度

色谱鉴别随堂测验

1、高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是（ ）。
A、保留值
B、峰高
C、半高峰宽
D、理论板数

2、在薄层色谱法中，比移植的最佳范围是（ ）。
A、1.2～1.5
B、1.0～1.5
C、0.5～1.0
D、0.3～0.5

3、用于衡量柱效的参数是（ ）。
A、保留体积
B、峰高
C、理论板数
D、峰面积

光谱鉴别随堂测验

1、紫外光区的电磁波长范围是（ ）。
A、200～400nm
B、400～760nm
C、100～200nm
D、50～500nm

2、用于官能团鉴别（ ）。
A、紫外-可见分光光度法
B、红外分光光度法
C、直接电位法
D、x衍射光谱

3、腈基的红外特征吸收峰（ ）。
A、3750～3000cm-1
B、3300～3000cm-1
C、3000～2700cm-1
D、2400～2100cm-1

物理常数测定随堂测验

1、旋光度测定时，所用光源是（ ） 。
A、氢灯
B、汞灯
C、钠光的D线(589.3nm)
D、氘灯

2、熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（ ）。
A、初熔时的温度
B、全熔时的温度
C、自初熔至全熔的一段温度
D、自初熔至全熔的中间温度

3、测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意（ ）。
A、误差
B、钠差
C、碱误差
D、酸误差

练习与提高随堂测验

1、鉴别试验鉴别的药物是
A、未知药物
B、储藏在标签容器中的药物
C、结构不明确的药物
D、储藏在标签容器中的结构不明确的药物

2、干燥失重主要检查药物中的（ ）。
A、硫酸灰分
B、灰分
C、易碳化物
D、水分及其他挥发性成分

3、在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（ ）。
A、溶解度
B、物理常数
C、外观
D、颜色

4、下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是（ ）。
A、对乙酰氨基酚
B、硫喷妥钠
C、有机氟化物类
D、

5、影响鉴别试验的主要因素，不包括下列哪一项（ ）。
A、溶液的浓度
B、溶液的温度
C、室内压强
D、试验时间

6、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（ ）。
A、强酸性
B、弱酸性
C、中性
D、弱碱性

7、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵（ ）。
A、防止Fe3+水解
B、使Fe2+→Fe3+
C、使Fe3+→Fe2+
D、防止干扰

8、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？
A、5.0
B、2.5
C、0.5
D、0.25

9、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用（ ）。
A、比例常数
B、相关常数
C、相关系数
D、回归方程

10、下列叙述中不正确的说法是（ ）。
A、鉴别反应不必考虑“量”的问题
B、鉴别反应需要有一定专属性
C、鉴别反应完成需要一定时间
D、鉴别反应需在一定条件下进行

单元测试

1、在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（ ）。
A、溶解度
B、物理常数
C、外观
D、味

2、钠盐焰色反应的颜色为（ ）。
A、黄色
B、砖红色
C、紫色
D、蓝色

3、干燥失重主要检查药物中的（ ）。
A、硫酸灰分
B、易碳化物
C、灰分
D、水分及其他挥发性成分

4、下列叙述中不正确的说法是（ ）。
A、鉴别反应完成需要一定时间
B、鉴别反应不必考虑“量”的问题
C、鉴别反应需要有一定的专属性
D、鉴别反应需在一定条件下进行

5、影响鉴别试验的主要因素，不包括下列哪一项（ ）。
A、溶液的浓度
B、溶液的温度
C、室内压强
D、试验时间

6、以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（ ）。
A、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1 cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
B、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为25px，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温数度为每分钟1.0~1.5℃

7、测定旋光度的药物分子结构特点是( )。
A、饱和结构
B、不饱和结构
C、具有光学活性(含不对称碳原子)
D、共轭结构

8、高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是（ ）。
A、保留值
B、峰高
C、半高峰宽
D、理论板数

9、《中国药典》红外分光光度法的应用主要是（ ）。
A、鉴别、检查
B、吸光
C、含量测定
D、解析

10、《中国药典》规定采用红外光谱法鉴别药物的具体方法为（ ）。
A、对照品对照法
B、对照图谱法
C、光谱解析法
D、压片法

作业

1、药物鉴别方法要求？

情境三 药物杂质检查

杂质检查方法随堂测验

1、氯化物检查中加入硝酸的目的是( )。
A、加速氯化银的形成
B、加速氧化银的形成
C、除去碳酸根、硫酸根、草酸根、磷酸根的干扰
D、改善氯化银的均匀度

2、检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( )。
A、硝酸银
B、硫氰酸铵
C、硫化氢
D、氯化钡

特殊杂质检查随堂测验

1、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( )。
A、1ml
B、2ml
C、依限量大小决定
D、依样品取量及限量计算决定

2、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。
A、氯化汞
B、碘化汞
C、溴化汞
D、硫化汞

测试

1、药品杂质限量是指( )。
A、药物中所含杂质的最小允许量
B、药物中所含杂质的最大允许量
C、药物中所含杂质的最佳允许量
D、药物的杂质含量

2、关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )。
A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B、杂质限量通常只用百万分之几表示
C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对

3、砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )。
A、吸收砷化氢
B、吸收溴化氢
C、吸收硫化氢
D、吸收氯化氢

4、在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是( )。
A、H2S
B、Na2S
C、AgNO3
D、硫氰酸铵

5、用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )。
A、内标法
B、外标法
C、峰面积归一化法
D、高低浓度对比法

6、硫氰酸盐法是检查药品中的( )。
A、氯化物
B、铁盐
C、重金属
D、砷盐

7、干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )。
A、105℃
B、180℃
C、140℃
D、102℃

8、有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用( )。
A、与标准比色液比较的检查法
B、用HPLC法检查
C、用GC法检查
D、用TLC法检查

9、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为( )。
A、稀醋酸
B、稀H2SO4
C、稀HNO3
D、稀HCl

10、炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（ ）。
A、600～700℃
B、700～800℃
C、800～1000℃
D、1000～1200℃

作业

1、取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？(每1ml相当于Pb10μg/ml)

2、磷酸可待因中检查：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与溶液[2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？

情境四 药物定量分析

定量分析前处理方法随堂测验

1、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )。
A、H2O2+水的混合液
B、NaOH+水的混合液
C、NaOH+ H2O2混合液
D、NaOH+HCl混合液

2、测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( )。
A、加入与水不相互溶的有机溶剂
B、加入与水相互溶的有机溶剂
C、加入中性盐
D、加入强酸

分析方法的效能指标随堂测验

1、准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。
A、RSD
B、回收率
C、标准对照液
D、空白实验

2、精密度是指 （ ）。
A、测得的测量值与真值接近的程度
B、测得的一组测量值彼此符合的程度
C、表示该法测量的正确性
D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

3、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用（ ）。
A、比例常数
B、相关常数
C、相关系数
D、回归方程

色谱分析定性与定量的方法随堂测验

1、内标法是精密称（量）取对照品和，内标物质，分别配成溶液，精密量取各适量，混合配成校正因子侧定用的对照溶液。取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高。

2、外标法是精密称（量）取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积（或峰高）。

3、用于杂质检查时，由于峰面积归一化法测定误差小，因此，通常只用于考察供试品中的杂质含量。

测试

1、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )。
A、H2O2+水的混合液
B、NaOH+水的混合液
C、NaOH+H2O2混合液
D、NaOH+HCl混合液

2、用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( )。
A、铁丝
B、铜丝
C、银丝
D、铂丝

3、氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( )可将Br2或I2还原成离子。
A、硫酸肼
B、过氧化氢
C、硫代硫酸钠
D、硫酸氢钠

4、不是色谱法常用的定量方法（ ）。
A、内标法
B、面积归一化法
C、外标法
D、重量法

5、准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。
A、RSD
B、回收率
C、标准对照液
D、空白实验

作业

1、简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程？

情境五 巴比妥类药物的分析

巴比妥类药物的结构与性质随堂测验

1、具有硫元素反应的药物为（ ）。
A、
B、异戊巴比妥钠
C、司可巴比妥钠
D、硫喷妥钠

巴比妥类药物药物鉴别试验方法随堂测验

1、与吡啶-硫酸铜作用，生成物的颜色为（ ）。
A、黄色
B、紫色
C、蓝色
D、绿色

2、《中国药典》规定检查的乙醇溶液的澄清度，其目的是（ ）。
A、控制酸杂质
B、控制中间体
C、控制副产物
D、控制其纯度

3、可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是（ ）。
A、阿司匹林
B、司可巴比妥钠
C、硫喷妥钠
D、钠

巴比妥类药物药物含量测定及方法随堂测验

1、巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为（ ）。
A、水-乙醇
B、水-乙晴
C、水-乙醚
D、水-丙酮

2、紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为（ ）。
A、吸收系数法
B、对照品对照法
C、标准曲线法
D、差示分光法

3、银量法测定含量时，所用溶剂系统为（ ）。
A、3％碳酸钠溶液
B、甲醇
C、乙醇
D、甲醇及3％无水碳酸钠溶液

巴比妥类药物药物特殊杂质的检验方法随堂测验

1、《中国药典》规定检查的乙醇溶液的澄清度，其目的是（ ）。
A、控制酸杂质
B、控制中间体
C、控制副产物
D、控制其纯度

2、中酸度检查的目的在于（ ）。
A、控制苯丙二酰脲的限量
B、控制巴比妥酸的限量
C、控制中性或碱性物质的限量
D、控制合成过程中盐酸的残存量

测试习题

1、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物颜色为（ ）。
A、蓝色
B、绿色
C、紫色
D、紫堇色

2、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是（ ）。
A、异戊巴比妥
B、盐酸可待因
C、维生素C
D、

3、与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是（ ）。
A、司可巴比妥
B、巴比妥
C、
D、硫喷妥钠

4、巴比妥类药物的酸碱滴定法的介质为( )。
A、水-乙醚
B、水-乙晴
C、水-乙醇
D、水-丙酮

5、银量法测定钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为（ ）。
A、1:2
B、2:1
C、1:1
D、1:4

6、中国药典（2015年版）中，注射用硫喷妥钠的含量测定方法为（ ）。
A、比色法
B、银量法
C、酸碱滴定法
D、紫外-可见分光光度法

7、与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )。
A、
B、司可巴比妥
C、巴比妥
D、戊巴比妥

8、药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( )。
A、电位滴定法
B、永停滴定法
C、内指示剂法
D、外指示剂法

9、在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是( )。
A、增加巴比妥类的溶解度
B、使巴比妥类的Ka值减小
C、除去干扰物的影响
D、以上都不对

10、巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( )。
A、酚酞
B、甲基橙
C、麝香草酚兰
D、结晶紫

作业

1、取0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3？

情境六 芳酸及其酯类药物的分析

芳酸及其酯类药物分类、结构与性质随堂测验

1、水杨酸分子结构中既含有苯环和羧基，又含有邻位酚羟基，游离羧基不可合成盐或酯，酚羟基也可合成酯，苯环上还可发生取代。

2、苯甲酸类药物主要有苯甲酸及其钠盐、布美他尼、羟基乙酯及丙磺舒等。

芳酸及其酯类药物鉴别试验方法随堂测验

1、取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸的臭气，该药物应为（ ）。
A、对氨基水杨酸
B、水杨酸二乙胺
C、阿司匹林
D、苯甲酸

2、水杨酸在中性或弱酸性(pH=4～6)介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是（ ）。
A、所含羧基和Fe3+成盐
B、Fe3+氧化其所含酚羟基成醌
C、所含酚羟基与3+生成有色配位化合物
D、所含酚羟基将Fe3+还原成Fe2+

芳酸及其酯类药物含量测定及方法随堂测验

1、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )。
A、防止供试品在水溶液中滴定时水解
B、防腐消毒
C、使供试品易于溶解
D、控制pH值

2、阿司匹林片剂含量测定《中国药典》采用的方法是（ ）。
A、HPLC法
B、UV法
C、非水滴定法
D、酸碱滴定法

3、双相滴定法可适用的药物为( )。
A、阿司匹林
B、苯甲酸钠
C、水杨酸
D、对乙酰氨基酚

芳酸及其酯类药物特殊杂质的检验方法随堂测验

1、阿司匹林制剂(片、肠溶片)中需要检查的杂质是（ ）。
A、游离水杨酸
B、易炭化物
C、溶液澄清度
D、间氨基酚

2、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A、紫外分光光度法
B、TLC法
C、双相滴定法
D、GC法

测试

1、下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别( )。
A、水杨酸
B、苯甲酸钠
C、布洛芬
D、丙磺舒

2、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A、紫外分光光度法
B、双相滴定法
C、GC法
D、TLC法

3、药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( )。
A、甲酮基
B、酚羟基
C、芳伯氨基
D、乙酰基

4、下列哪种反应用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质( )。
A、重氮化偶合反应
B、与变色酸共热呈色
C、与三价铁显色
D、与HNO3显色

5、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ）。
A、碘化钾
B、三氯化铁
C、硫酸亚铁
D、碘化汞钾

6、用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（ ）。
A、水-乙醇
B、水-三氯甲烷
C、水-乙醚
D、水-冰乙酸

7、苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是（ ）。
A、紫堇色配位化合物
B、赭色沉淀
C、红色配位化合物
D、白色沉淀

8、阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于（ ）。
A、防止滴定时阿司匹林水解
B、使溶液的pH值等于7
C、使反应速度加快
D、防止在滴定时吸收CO2

9、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( )。
A、18.02mg
B、80.2mg
C、90.08mg
D、45.04mg

10、下列哪些药物具有重氮化反应( )。
A、乙酰水杨酸
B、对氨基水杨酸钠
C、苯甲酸
D、利尿酸

作业

1、试述亚硝酸钠滴定法的原理，测定的主要条件及指示终点的方法？

情境七 芳香胺类药物的分析

芳香胺类药物分类、结构与性质随堂测验

1、盐酸普鲁卡因属于( )。
A、酰胺类药物
B、杂环类药物
C、生物碱类药物
D、对氨基苯甲酸酯类药物

2、盐酸普鲁卡因分子结构中具有特征的结构部分有（ ）。
A、芳伯氨基
B、侧链中含有的脂肪胺氮
C、酯键
D、氯化物（Cl-）

芳香胺类药物鉴别试验方法随堂测验

1、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（ ）。
A、重氮化-偶合反应
B、氧化反应
C、磺化反应
D、碘化反应

2、某药物在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配位化合物；加氯仿，有色物可被萃取，氯仿层显黄色。该药物是（ ）。
A、对乙酰氨基酚
B、盐酸普鲁卡因
C、盐酸丁卡因
D、盐酸利多卡因

芳香胺类药物特殊杂质的检验方法随堂测验

1、肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为（ ）。
A、游离水杨酸
B、酮体
C、对氨基苯甲酸
D、对氨基酚

芳香胺类药物含量测定及方法随堂测验

1、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，药典采用的方法为( )。
A、电位法
B、内指示剂法
C、外指示剂法
D、永停滴定法

2、亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是( )。
A、避免亚硝酸挥发和分解
B、防止被测样品分解
C、防止重氮盐分解
D、防止样品吸收CO2

测试

1、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（ ）。
A、重氮化-偶合反应
B、氧化反应
C、磺化反应
D、碘化反应

2、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ）。
A、内指示剂法
B、外指示剂法
C、电位法
D、永停滴定法

3、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为（ ）。
A、UV法
B、GC法
C、TLC法
D、HPLC法

4、亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为（ ）。
A、HAC
B、HCl
C、HNO3
D、HClO4

5、肾上腺素是属于以下哪类药物（ ）。
A、苯乙胺类
B、甾体激素类
C、氨基醚衍生物类
D、苯甲酸类

6、不能采用非水滴定法的药物是（ ）。
A、盐酸丁卡因
B、盐酸利多卡因
C、对乙酰氨基酚
D、生物碱

7、中国药典采用（ ）法指示重氮反应的终点。
A、电位法
B、内指示剂法
C、永停法
D、外指示剂法

8、《中国药典》2015年版（二部）中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查方法是（ ）。
A、紫外-可见分光光度法
B、高效液相色谱法
C、薄层色谱法
D、化学分析法

9、《中国药典》（2015年版）规定盐酸苯海拉明的含量测定采用（ ）。
A、高效液相色谱法
B、电泳法
C、非水溶液滴定法
D、酸性染料比色法

10、盐酸去氧肾上腺素的含量测定采用（ ）。
A、溴量法
B、亚硝酸钠滴定法
C、非水滴定法
D、紫外-可见分光光度法

作业

1、精密量取呋喃苯胺酸注射液(标示量20mg/2ml)2 ml置100 ml容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释至刻度，摇匀取出5.0 ml置另一容量瓶中，用0.1mol/lNaOH稀释至刻度，摇匀，在271nm测A=0.586。已知=594 L=25px，计算标示量的百分含量？

情境八 杂环类药物的分析

杂环类药物分类、结构与性质随堂测验

1、异烟肼的结构特点为（ ）。
A、含吡啶环(氮碱性)
B、含酰肼基(具还原性并可发生缩合反应)
C、碱性条件下可发生水解反应的酰胺基
D、含有呈酸性的酚羟基

杂环类药物鉴别试验方法随堂测验

1、利用与氢氧化钠反应鉴别的药物为（ ）。
A、布洛芬
B、
C、丙磺舒
D、硝苯地平

2、异烟肼的鉴别试验不包括（ ）。
A、水解反应
B、高效液相色谱法
C、与氨制硝酸银试液的反应
D、红外光谱法

3、对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( )。
A、与金属离子络合呈色(钯离子比色法)
B、与Fe3+呈色
C、非水滴定法
D、铈量法

4、采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是( )。
A、巴比妥
B、对乙酰氨基酚
C、乙酰水杨酸
D、异烟肼

杂环类药物特殊杂质的检验方法随堂测验

1、异烟肼中的特殊杂质为（ ）。
A、酸度
B、乙醇溶液澄清度
C、游离肼
D、游离吡啶

2、中“有关物质”的检查主要控制的杂质是（ ）。
A、酮体
B、2-甲氨基-5-氯二苯酮
C、去甲基
D、游离肼

3、盐酸氯丙嗪中检查“有关物质”杂质的组分主要有（ ）。
A、氯吩噻嗪
B、氯丙嗪
C、二苯胺
D、氯苯胺

杂环类药物含量测定及方法随堂测验

1、苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )。
A、TLC法
B、GC法
C、IR法
D、UV法

2、《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是 （ ）。
A、
B、硝苯地平
C、盐酸氯丙嗪注射液
D、左氧氟沙星

3、异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为( )。
A、酚酞
B、甲基橙
C、甲基红
D、柠檬黄

4、下列方法中可用于异烟肼含量测定的是( )。
A、非水酸量法
B、铈量法
C、碘量法
D、溴酸钾法

测试

1、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ ）。
A、阿司匹林
B、苯佐卡因
C、异烟肼
D、

2、有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( )。
A、非水溶液滴定法
B、荧光分光光度法
C、钯离子比色法
D、紫外分光光度法

3、采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是( )。
A、巴比妥
B、对乙酰氨基酚
C、乙酰水杨酸
D、异烟肼

4、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( )。
A、Na2SO3
B、VC(抗坏血酸)
C、NaHSO3
D、VB1

5、用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入( )。
A、氯仿
B、醋酸
C、甲醇
D、3％丙酮

6、苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( )。
A、TLC法
B、GC法
C、IR法
D、UV法

7、对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( )。
A、与金属离子络合呈色(钯离子比色法)
B、与Fe3+呈色
C、铈量法
D、非水滴定法

8、与硫酸反应，在365nm紫外光灯下显黄绿色荧光的药物是（ ）。
A、硫酸阿托品
B、异烟肼
C、
D、硝苯地平

9、不属于盐酸氯丙嗪的含量测定方法的为（ ）。
A、铈量法
B、非水滴定法
C、紫外-可见分光光度法
D、旋光法

10、利用氯氮卓、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是（ ）。
A、硫酸-荧光反应
B、沉淀反应
C、芳伯胺反应
D、水解后茚三酮反应

根据吩噻嗪类药物的结构特点，试述有哪几种定量分析方法？

1、根据吩噻嗪类药物的结构特点，试述有哪几种定量分析方法？

情境九 维生素类药物的分析

维生素类药物分类、结构与性质随堂测验

1、维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（ ）。
A、羟基
B、手性中心
C、羰基
D、二烯醇结构

2、维生素K1结构中的特殊基团为（ ）。
A、甲萘醌
B、共轭多烯侧链
C、环己烯
D、甲基

维生素类药物鉴别试验方法随堂测验

1、维生素B1在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是（ ）。
A、荧光黄
B、荧光素
C、硫色素
D、硫喷妥

2、某药物溶液加AgNO3试液，则生成Ag的黑色沉淀。该药物应为（ ）。
A、维生素B1
B、异烟肼
C、维生素C
D、炔雌醇

3、与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物（ ）。
A、维生素C
B、维生素A
C、维生素E
D、维生素B1

维生素类药物特殊杂质的检验方法随堂测验

1、维生素B1在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是（ ）。
A、荧光黄
B、荧光素
C、硫色素
D、硫喷妥

2、某药物溶液加AgNO3试液，则生成Ag的黑色沉淀。该药物应为（ ）。
A、维生素B1
B、异烟肼
C、维生素C
D、炔雌醇

3、与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物（ ）。
A、维生素C
B、维生素A
C、维生素E
D、维生素B1

维生素类药物含量测定及方法随堂测验

1、《中国药典》规定测定维生素K1含量的方法为（ ）。
A、代数法
B、HPLC
C、吸收系数法
D、对照品对照法

2、《中国药典》收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法均应为（ ）。
A、铈量法
B、碘量法
C、HPLC
D、紫外分光光度法

3、GC测定维生素E含量时，其采用的具体方法为（ ）。
A、外标法
B、内标法
C、内标加校正因子法
D、加校正因子的主成分自身对照法

4、维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( )。
A、丙酮可以加快反应速度
B、丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度
C、丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
D、丙酮可以使淀粉变色敏锐

测试

1、维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或异丁醇等）中，显（ ）荧光。
A、蓝色
B、黄色
C、绿色
D、红色

2、2,6-二氯靛酚为一染料，其氧化型在酸性介质中为玫瑰红色，碱性介质中为蓝色。与维生素C作用后生成还原型的酚亚胺，呈（ ）色。
A、无
B、红
C、黄
D、紫

3、中国药典中，维生素E的含量测定方法为（ ）。
A、碘量法
B、电位滴定法
C、分光光度法
D、气相色谱法

4、下列何种方法不能用于鉴别维生素E？（ ）
A、三氯化铁反应
B、气相色谱法
C、硝酸银反应
D、紫外分光光度法

5、维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( )。
A、丙酮可以加快反应速度
B、丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
C、丙酮可以使淀粉变色敏锐
D、丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度

6、能发生硫色素特征反应的药物是( )。
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C
D、维生素E

7、维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有( )。
A、碱性酒石酸铜
B、硝酸银
C、碘化铋钾
D、乙酰丙酮

8、维生素E，不溶于下列何种溶剂？（ ）
A、水
B、无水乙醇
C、丙酮
D、乙醚

9、维生素B1的含量测定常采用非水滴定法，所用滴定剂为（ ）。
A、盐酸
B、硝酸
C、碘
D、高氯酸

10、维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( )。
A、硼酸
B、草酸
C、丙酮
D、酒石酸

作业

1、简述碘量法测定维生素C的原理？为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？

2、三点校正法测定维生素A的原理是什么？

情境十 甾体激素类药物的分析

甾体激素类药物分类、结构与性质随堂测验

1、下列哪个药物不是皮质激素( )。
A、可的松
B、肤轻松
C、
D、苯丙酸诺龙

甾体激素类药物鉴别试验方法随堂测验

1、下列哪种结构可以与四氮唑盐作用显红色（ ）。
A、C-17-α-醇酮基
B、C-3-羰基
C、C-3-羟基
D、C-10-甲基

2、醋酸与碱性酒石酸铜反应的依据是（ ）。
A、醋酸酯的水解反应
B、醋酸C17-α-醇酮基具有还原性
C、Δ1，4-3-酮的组合反应
D、双键共轭体系的特征

3、雌二醇与与三氯化铁试液反应显色，因为其结构中含有（ ）。
A、羟基
B、羧基
C、甲基酮
D、酚羟基

4、黄体酮的鉴别反应是（ ）。
A、与斐林试剂的反应
B、紫外分光光度法
C、与异烟肼的反应
D、与三氯化铁试液的反应

甾体激素类药物特殊杂质的检验方法随堂测验

1、醋酸“有关物质”的检查方法为（ ）。
A、HPLC
B、TLC
C、IR
D、GC

2、规定检查“硒”特殊杂质的药物是（ ）。
A、黄体酮
B、丙酸睾酮
C、醋酸
D、炔雌醇

3、检查雌二醇中“有关物质”的方法为（ ）。
A、TLC
B、TLC自身稀释法
C、HPLC
D、HPLC主成分自身对照法

甾体激素类药物含量测定及方法随堂测验

1、《中国药典》中醋酸注射液的含量测定采用四氮唑比色法，正确的反应条件是（ ）。
A、还原产物在256nm处最大吸收
B、氯化三苯四氮唑
C、25℃暗处放置10min
D、氢氧化钠

2、Kober反应适用于( )的含量测定。
A、雄性激素
B、雌性激素
C、皮质激素
D、孕激素

3、异烟肼法测定甾体激素时常用( )为溶剂。
A、无水乙醇
B、95％乙醇
C、50％甲醇
D、50％乙醇

4、醋酸及其制剂(片剂及注射液)含量测定方法为（ ）。
A、紫外分光光度法
B、HPLC法
C、异烟肼比色法
D、Kober反应比色法

测试

1、四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应( )。
A、Δ4-3-酮
B、C17-α-醇酮基
C、17,21-二羟-20-酮基
D、C17-甲酮基

2、IR光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法，若红外光谱中有1615，1590，37625px－1的特征峰时，表示该药物属于( )。
A、皮质激素
B、雄性激素
C、雌性激素
D、孕激素

3、异烟肼法测定甾体激素时常用( )为溶剂。
A、无水乙醇
B、95％乙醇
C、50％甲醇
D、50％乙醇

4、四氮唑比色法中常采用的碱为( )。
A、氢氧化四甲基铵
B、氢氧化钠
C、碳酸氢钠
D、氢氧化钾

5、采用TCL法检查甾体激素类药物中“其他甾体”使用的显色剂为( )。
A、异烟肼
B、铁酚试液
C、硫酸
D、四氮唑盐

6、中国药典收载的磷酸钠中甲醇的检查方法为( )。
A、HPLC
B、GC
C、AAS
D、HPEC

7、中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用( )。
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、PC法

8、甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团是（ ）。
A、酚羟基
B、活泼次甲基
C、甲酮基
D、C17 -α-醇酮基

9、能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的药物是（ ）。
A、黄体酮
B、苯丙酸诺龙
C、醋酸可的松
D、雌二醇

10、Kober反应是（ ）。
A、雌性激素与硫酸乙醇共热呈色
B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色
C、异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色
D、雌性激素与硫酸－乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变

影响四氮比唑法的因素主要有哪些？

1、影响四氮比唑法的因素主要有哪些？

2、铁酚试剂的组成及其优点？

情境十一 抗生素类药物的分析

抗生素类药物分类、结构与性质随堂测验

1、庆大霉素具有( )碱性中心。
A、2个
B、3个
C、4个
D、5个

2、青霉素和头饱菌素都属于( )类抗生素。
A、β-内酰胺
B、氨基糖苷
C、四环素类
D、红霉素

3、青霉素分子中含( )手性碳原子。
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个

4、阿奇霉素属于抗生素的类别（ ）。
A、四环素类
B、大环内酯类
C、多粘菌素类
D、β-内酰胺类

5、属于氨基糖苷类抗生素的是（ ）。
A、阿莫西林
B、青霉素钠
C、四环素
D、庆大霉素

抗生素类药物鉴别试验随堂测验

1、取某一β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显黄色。该药物应为（ ）。
A、青霉素钠
B、头孢氨苄
C、青霉素钾
D、氨苄西林

2、取供试品适量，加硫酸，即显深紫色，再加三氯化铁试液1滴，溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是（ ）。
A、硫酸庆大霉素
B、阿奇霉素
C、盐酸四环素
D、青霉素钠

3、链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成( )。
A、绿色络合物
B、蓝色络合物
C、红色络合物
D、棕色络合物

抗生素类药物杂质的检验随堂测验

1、《中国药典》规定检查青霉素钠中水分的原因在于（ ）。
A、水分是活性物质
B、水分易使青霉素发霉
C、水分影响青霉素钠的质量
D、青霉素钠遇水可水解而失效

2、《中国药典》规定盐酸四环素中杂质吸收度的检查，检查的杂质是指（ ）。
A、四环素
B、差向异构体
C、碱性降解物
D、酸性降解物

3、头孢羟氨苄中“有关物质”的检查应采用（ ）。
A、HPLC
B、反相离子对HPLC
C、正相HPLC
D、反相HPLC

抗生素类药物含量测定随堂测验

1、HPLC测定青霉素钠含量，该法应属于（ ）。
A、离子对色谱法
B、分子排阻色谱法
C、费休法
D、反相色谱法

2、《中国药典》采用HPLC鉴别头孢羟氨苄，其根据为（ ）。
A、根据与对照品主峰的保留时间比较
B、根据头孢羟氨苄的保留时间
C、根据与对照品的峰面积比较
D、根据与对照品的峰宽比较

3、《中国药典》规定控制盐酸四环素中ATC(脱水四环素)、ETC(差向四环素)、EATC(差向脱水四环素)及CTC(金霉素)量的方法为（ ）。
A、TLC
B、HPLC
C、UV
D、IR

4、《中国药典》规定测定盐酸四环素含量的HPLC为（ ）。
A、内标法
B、外标法
C、内标法加校正因子
D、主成分自身对照法

测试

1、四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( )。
A、GC
B、HPLC
C、TLC
D、微生物检定法

2、中国药典采用( )法控制四环素中的有关物质。
A、TLC
B、HPLC
C、UV
D、微生物鉴定

3、四环素类抗生素在( )条件下发生差向异构化。
A、pH=1～2
B、pH=2～6
C、pH=6～8
D、pH=8～10

4、中国药典采用( )测定庆大霉素C组成分。
A、HPLC
B、GC
C、UV
D、TLC

5、抗生素类药物的常规检查不包括( )。
A、鉴别试验
B、热原试验
C、效价测定
D、水解试验

6、碘量法测定青霉素类药物时，为克服降解产物等杂质的影响，可采用（ ）。
A、空白实验
B、平行对照实验
C、生物法
D、降低pH

7、青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为（ ）。
A、青霉噻唑酸
B、青霉稀酸
C、青霉醛
D、青霉胺

8、下列方法不可用于青霉素测定的是（ ）。
A、碘量法
B、气相色谱法
C、酸碱滴定法
D、紫外分光光度法

9、硫醇汞盐法中使用的催化剂为( )。
A、咪唑
B、吡啶
C、Pt
D、吡喃

10、抗生素类药物的活性采用( )。
A、百分含量
B、标示量百分含量
C、效价
D、浓度

作业

1、高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么？

2、青霉素族抗生素可采用硫醇汞盐法测定含量，其基本原理是什么？该方法有什么优点？

情境十二 药物制剂分析

常用制剂分析随堂测验

1、片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片。
A、6片
B、10片
C、12片
D、20片

2、含量均匀度检查主要针对( )。
A、小剂量的片剂
B、大剂量的片剂
C、所有片剂
D、难溶性药物片剂

3、制剂分析含量测定结果按( )表示。
A、百分含量
B、相当于标示量的百分含量
C、效价
D、浓度

复方制剂的分析随堂测验

1、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )。
A、水分
B、重量差异
C、崩解时限
D、溶解度

2、旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( )加速变旋。
A、H2SO4试液
B、稀硝酸
C、氨试液
D、吡啶

3、注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过（ ）粒。
A、1
B、2
C、5
D、10

测试

1、对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为( )。
A、±3％
B、±5％
C、±7.5％
D、±10％

2、含量均匀度检查主要针对( )。
A、小剂量的片剂
B、大剂量的片剂
C、所有片剂
D、难溶性药物片剂

3、注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为( )。
A、亚硫酸钠
B、焦亚硫酸钠
C、硫代硫酸钠
D、连四硫酸钠

4、药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰。
A、氯仿
B、丙酮
C、乙醇
D、甲酸

5、复方阿司匹林片中的含量测定方法为( )。
A、滴定法
B、剩余碘量法
C、配合滴定法
D、银量法

6、旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( )加速变旋。
A、H2SO4试液
B、氨试液
C、吡啶
D、稀硝酸

7、片剂重量差异限度检查法中应取药片的数目是（ ）。
A、6片
B、10片
C、15片
D、20片

8、制剂分析含量测定结果表示方法为（ ）。
A、百分含量
B、相当于标示量的百分含量
C、效价
D、浓度

9、《中国药典》（2015年版）（一部）所收载的中药制剂的测定，主要以下列何种方法为主（ ）。
A、紫外-可见分光光度法
B、非水滴定法
C、红外分光光度法
D、薄层扫描法

10、下列说法不正确的是（ ）。
A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

作业

1、复方制剂分析中不经分离而直接测定的有哪些方法？

结业考试

结业考试

1、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( )。
A、鉴别，检查，质量测定
B、生物利用度
C、物理性质
D、药理作用

2、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（ ）以下的重量。
A、0.01mg
B、0.1mg
C、0.2mg
D、0.3mg

3、影响鉴别试验的主要因素，不包括下列哪一项（ ）。
A、溶液的浓度
B、溶液的温度
C、室内压强
D、试验时间

4、检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶　液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（ ）。
A、W/CV×100％
B、CVW×100％
C、VC/W×100％
D、CW/V×100％　

5、对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（ ）。
A、外观
B、溶解度
C、物理常数
D、以上均是

6、钾盐焰色反应的颜色为（ ）。
A、砖红色
B、鲜黄色
C、紫色
D、棕色

7、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。
A、氯化汞
B、溴化汞
C、碘化汞
D、硫化汞

8、药品杂质限量是指( )。
A、药物中所含杂质的最小允许量
B、药物中所含杂质的最大允许量
C、药物中所含杂质的最佳允许量
D、药物的杂质含量

9、对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( )。
A、BaCl2
B、H2S
C、AgNO3
D、硫代乙酰胺

10、用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )。
A、高低浓度对比法
B、内标法
C、外标法
D、峰面积归一化法

11、中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为( )。
A、UV法
B、TLC法
C、HPLC法
D、GC法

12、利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法( )。
A、氧化还原性的差异
B、臭，味及挥发性的差异
C、颜色的差异
D、旋光性的差异

13、炽灼残渣的限量一般为（ ）。
A、0.1％～0.2％
B、0.2％～0.3％
C、0.5％～1％
D、0.4％～0.5％

14、药物杂质检查的目的是（ ）。
A、控制药物疗效
B、控制药物的纯度
C、控制药物的有效成分
D、控制药物毒性

15、检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为 （ ）。
A、加热浓缩
B、多加硫氰酸铵试液
C、降低溶液酸度
D、加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离

16、准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。
A、RSD
B、回收率
C、标准对照液
D、空白实验

17、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物颜色为（ ）。
A、紫色
B、绿色
C、蓝色
D、紫堇色

18、银量法测定钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为（ ）。
A、1:2
B、2:1
C、1:1
D、1:4

19、巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有( )。
A、△4-3-酮基
B、芳香伯氨基
C、酰亚氨基
D、酰胺基

20、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析，其中不对的方法( )。
A、银量法
B、溴量法
C、紫外分光光度法
D、三氯化铁比色法

21、与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是（ ）。
A、
B、司可巴比妥
C、巴比妥
D、硫喷妥钠

22、下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。( )
A、丙磺舒
B、水杨酸
C、布洛芬
D、苯甲酸钠

23、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( )。
A、18.02mg
B、180.2mg
C、90.08mg
D、45.04mg

24、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )。
A、重氮化-偶合反应
B、氧化反应
C、磺化反应
D、碘化反应

25、盐酸去氧肾上腺素的含量测定采用（ ）。
A、非水滴定法
B、亚硝酸钠滴定法
C、溴量法
D、紫外-可见分光光度法

26、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( )。
A、外指示剂法
B、内指示剂法
C、电位法
D、永停滴定法

27、亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( )。
A、HAC
B、HCl
C、HNO3
D、HClO4

28、肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为( )。
A、GC法
B、HPLC法
C、UV法
D、TLC法

29、《中国药典》2015年版（二部）中规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（ ）。
A、0～5℃
B、5～10℃
C、10～20℃
D、10～30℃

30、能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为（ ）。
A、甲醛试液
B、甲醛-硫酸试液
C、浓硫酸
D、氨试液

31、《中国药典》（2015年版）规定盐酸苯海拉明的含量测定采用（ ）。
A、高效液相色谱法
B、电泳法
C、非水溶液滴定法
D、酸性染料比色法

32、硫酸-荧光反应为的特征鉴别反应之一。加硫酸溶解后，在紫外光下显( )。
A、红色荧光
B、橙色荧光
C、黄绿色荧光
D、淡蓝色荧光

33、用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为( )。
A、加酚酞指示终点
B、加甲基橙
C、加溴酚蓝
D、自身指示剂

34、异烟肼中的特殊杂质是( )。
A、游离肼
B、硫酸肼
C、水杨醛
D、对-二甲氨基苯甲醛

35、对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( )。
A、与金属离子络合呈色(钯离子比色法)
B、与Fe3+呈色
C、非水滴定法
D、铈量法

36、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物是（ ）。
A、对乙酰氨基酚
B、异烟肼
C、
D、

37、维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或异丁醇等）中，显（ ）荧光。
A、蓝色
B、黄色
C、绿色
D、红色

38、中国药典中，维生素E的含量测定方法为（ ）。
A、电位滴定法
B、碘量法
C、分光光度法
D、气相色谱法

39、能发生硫色素特征反应的药物是( )。
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C
D、维生素E

40、维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( )。
A、丙酮可以加快反应速度
B、丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
C、丙酮可以使淀粉变色敏锐
D、丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度

41、药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（ ）。
A、它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B、色谱法比较简单，精密度好
C、色谱法准确度优于滴定分析法
D、由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰

42、四氮唑比色法中多采用( )为溶剂。
A、50％乙醇
B、无醛乙醇
C、甲醛
D、甲苯

43、中国药典中甾体激素之“其他甾体”检查采用( )。
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、PC法

44、《中国药典》2015年版中，进行甾体激素类药物的含量测定，在下列方法中居于首位的是 （ ）。
A、高效液相色谱法
B、紫外分光光度法
C、四氮唑比色法
D、异烟肼比色法

45、中国药典采用( )法控制四环素中的有关物质。
A、GC法
B、HPLC法
C、TLC法
D、容量法

46、下列方法不可用于青霉素测定的是( )。
A、紫外分光光度法
B、碘量法
C、酸碱滴定法
D、汞量法

47、抗生素类药物的常规检查不包括( )。
A、鉴别试验
B、热原试验
C、效价测定
D、水解试验

48、片剂重量差异限度检查法中应取药片( )。
A、6片
B、10片
C、15片
D、20片

49、含量均匀度检查主要针对（ ）。
A、小剂量的片剂
B、大剂量的片剂
C、所有片剂
D、难溶性药物片剂

50、制剂分析含量测定结果表示方法为（ ）。
A、百分含量
B、相当于标示量的百分含量
C、效价
D、浓度

学习通药品检验技术

药品检验技术是指通过实验和检测手段对药品的质量进行检验和评定的技术。药品的质量是指药品的物理化学特性、药理学活性、毒理学、微生物学特性等方面的指标。药品质量的好坏关系到药品的疗效和安全性，因此药品检验技术具有非常重要的意义。

药品检验技术的种类

药品检验技术可以分为药品定性分析、药品定量分析、药物不良反应监测、药品稳定性评价等多个方面。

药品定性分析

药品定性分析是指通过实验和检测手段，对药品的成分和性质进行鉴定的技术。药品的成分和性质是其疗效和安全性的保证，因此药品定性分析具有非常重要的意义。

药品定量分析

药品定量分析是指通过实验和检测手段，对药品中特定成分的含量进行测定的技术。药品的含量是其疗效和安全性的重要指标之一，因此药品定量分析具有非常重要的意义。

药物不良反应监测

药物不良反应监测是指通过实验和观察手段，对药品在使用中可能产生的不良反应进行监测和评价的技术。药物不良反应是药品使用中非常重要的问题，因此药物不良反应监测也具有非常重要的意义。

药品稳定性评价

药品稳定性评价是指通过实验和检测手段，对药品在贮存和使用过程中可能遇到的质量问题进行评价和预测的技术。药品的稳定性是其长期使用的保证，因此药品稳定性评价也具有非常重要的意义。

药品检验技术的步骤

药品检验技术的步骤主要包括样品收集、样品制备、实验分析和数据处理等多个环节。

样品收集

样品收集是指对需要检验的药品进行取样和挑选的过程。样品的取样应该具有典型性和代表性，避免样品的选择过于片面和局限性。

样品制备

样品制备是指对样品进行预处理和加工的过程。样品的制备过程应该根据检验要求进行选择，避免制备过程对检验结果的影响。

实验分析

实验分析是指对样品进行实验和检测的过程。实验分析应该根据检验要求进行选择，避免实验分析过程对检验结果的影响。

数据处理

数据处理是指对实验结果进行统计和分析的过程。数据处理应该合理、准确，避免数据处理过程对检验结果的影响。

药品检验技术的意义

药品检验技术对于保障药品质量和疗效、防止药品不良反应、提高用药安全性、促进医药行业的发展等方面都具有非常重要的意义。

保障药品质量和疗效

药品检验技术可以通过对药品质量的全面监测和检验，保障药品的质量和疗效。

防止药品不良反应

药品检验技术可以通过对药品中可能存在的不良成分和杂质进行监测和评价，防止药品不良反应的发生。

提高用药安全性

药品检验技术可以通过对药品的质量和疗效进行全面监测和检验，提高用药的安全性。

促进医药行业的发展

药品检验技术可以通过对药品的质量和疗效进行全面监测和检验，促进医药行业的发展。

总结

药品检验技术是保障药品质量和疗效、防止药品不良反应、提高用药安全性、促进医药行业的发展等方面非常重要的技术。药品检验技术的种类包括药品定性分析、药品定量分析、药物不良反应监测、药品稳定性评价等多个方面。药品检验技术的步骤主要包括样品收集、样品制备、实验分析和数据处理等多个环节。药品检验技术对于保障药品质量和疗效、防止药品不良反应、提高用药安全性、促进医药行业的发展等方面都具有非常重要的意义。

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