超星药物设计学期末答案(学习通2023课后作业答案)
81 min read超星药物设计学期末答案(学习通2023课后作业答案)
药物设计学概述（上）随堂测验
1、超星现代创新药物的药物发现一般需要多少年？
A、2-3年
B、设计5-8年
C、学期习通12-15年
D、末答20-30年
2、案学现代创新药物发现是课后从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段，作业以下哪个不是答案？
A、新靶点的超星发现
B、先导化合物的药物发现
C、药物开发
D、设计一致性评价
3、学期习通药物设计的末答主要手段包括（ ）。
A、案学基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B、计算机辅助药物设计
C、基于早期ADME/T评价进行药物设计
D、全部都是
药物设计学概述（下）随堂测验
1、受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现，这是普利类降压药的First of Class药物，也是基于______药物设计的雏形。.
A、依那普利，配体药效团
B、卡托普利，结构
C、依那普利，结构
D、卡托普利, 配体药效团
2、__________ 是早期药物发现的主要途径。
A、高通量筛选
B、随机筛选
C、基于靶点的筛选
D、药效团模型筛选
3、现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路，体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。
A、随机筛选
B、组合化学
C、靶点
D、高通量筛选
药物设计基本原理随堂测验
1、靶点是机体内具有特定功能的______，药物通过与其结合发挥药效。
A、器官
B、组织
C、生物大分子
D、细胞
2、以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求？
A、与靶点发生相互作用
B、与血浆蛋白结合
C、在靶点处维持适宜的浓度
D、与靶点有足够的作用时间
3、以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?
A、Lipinski规则
B、锁钥理论
C、分子识别
D、诱导契合理论
先导化合物发现途径随堂测验
1、基于结构的药物设计有哪两种分类？
A、直接药物设计，间接药物设计
B、片段药物设计，药物性质设计
C、直接药物设计，片段药物设计
D、直接药物设计，药物性质设计
2、间接药物设计是基于____的三维结构的设计。
A、受体
B、蛋白质
C、化合物
D、配体
3、先导化合物的发现途径有哪些？
A、筛选途径
B、基于结构的药物设计
C、基于性质的药物设计
D、以上都是
第一单元测试题
1、现代创新药物的发现一般需要多少年？
A、2-3年
B、5-8年
C、12-15年
D、20-30年
2、现代创新药物发现是从基因到药物的研究过程。它经历了三个阶段，以下哪个不是？
A、新靶点的发现
B、先导化合物的发现
C、药物开发
D、一致性评价
3、药物设计的主要手段包括（ ）
A、基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B、计算机辅助药物设计
C、基于早期ADME/T评价进行药物设计
D、全部都是
4、受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现，这是普利类降压药的First of Class药物，也是基于______药物设计的雏形。
A、依那普利，配体药效团
B、卡托普利, 结构
C、依那普利，结构
D、卡托普利, 配体药效团
5、现代基于疾病机制、基因缺陷等信号通路研究所发现的_____为核心的药物设计思路，体现了当代药物发现领域的新进展和新趋势。
A、随机筛选
B、组合化学
C、靶点
D、高通量筛选
6、_________ 是经典药物发现的主要途径。
A、高通量筛选
B、随机筛选
C、基于靶点的筛选
D、药效团模型筛选
7、靶点是机体内具有特定功能的______，药物通过与其结合发挥药效。
A、器官
B、组织
C、生物大分子
D、细胞
8、以下哪条不是一种有效的药物应符合的要求？
A、与靶点发生相互作用
B、与血浆蛋白结合
C、在靶点处维持适宜的浓度
D、与靶点有足够的作用时间
9、以下哪个不属于药物-受体相互作用理论范畴?
A、Lipinski规则
B、锁钥理论
C、分子识别
D、诱导契合理论
10、基于结构的药物设计有哪两种分类？
A、直接药物设计，间接药物设计
B、片段药物设计，药物性质设计
C、直接药物设计，片段药物设计
D、直接药物设计，药物性质设计
11、间接药物设计是基于____的三维结构的设计。
A、受体
B、蛋白质
C、化合物
D、配体
12、先导化合物的发现途径有哪些？
A、筛选途径
B、基于结构的药物设计
C、基于性质的药物设计
D、以上都是
第二章 药物靶点及其理论
靶点的概念随堂测验
1、以下哪一位科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形？
A、发明百浪多息的Gerhard Domagk
B、发明氟哌啶醇和芬太尼的Paul Janssen
C、发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
D、发明和西咪替丁的James Black
2、以下哪一种技术不属于靶点的结构生物学研究技术？
A、冷冻电镜（Cryo-EM）技术
B、核磁共振技术
C、X射线单晶衍射技术
D、计算机断层扫描技术
3、以下不属于药物靶点的是：
A、多巴胺受体
B、五羟色胺重摄取转运体
C、阿米巴原虫
D、四氢蝶酸合成酶
靶点的假设随堂测验
1、以下不适合作为药物靶点的有：
A、组胺受体
B、二氢叶酸还原酶
C、肿瘤坏死因子
D、以上均可作为药物靶点
2、以下关于靶点的说法，不正确的是：
A、靶点理论是现代药物发现的基础
B、靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
C、细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D、靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
3、第二代抗肿瘤药物伊马替尼的研究假设是
A、费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
B、肿瘤血管新生
C、EGFR水平过表达
D、p53抑癌基因失活
靶点的分类随堂测验
1、毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于
A、配基门控离子通道受体
B、G蛋白偶联受体
C、核受体
D、受体酪氨酸激酶
2、单胺氧化酶B的底物是
A、五羟色胺
B、去甲肾上腺素
C、多巴胺
D、谷氨酸
3、平喘药物克伦特罗又名瘦肉精，属于β2肾上腺素受体的
A、激动剂
B、拮抗剂
C、反向激动剂
D、变构调节剂
靶点的要求随堂测验
1、关于Druggability的说法，以下说法正确的是
A、GPCR类膜蛋白受体属于Druggability较低的靶点类型
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
2、对于药物靶点的要求，不正确的是
A、药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响
B、药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用
C、药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合
D、药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化
3、以下与其他选项不属同一信号通路的抗高血压药物是
A、缬沙坦
B、阿利吉仑
C、依那普利
D、硝苯地平
经典与现代药物发现随堂测验
1、以下不属于靶点药物发现的案例是：
A、通过EGFR过表达机制发现吉非替尼
B、通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
C、通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼
D、通过NS5B机制发现了索非布韦
2、药物靶点的发现与验证方法不包括
A、正向识别方法
B、表型观察发现
C、逆向识别方法
D、临床试验
3、以下哪一种方式不属于经典药物发现模型？
A、小鼠扭体模型
B、大鼠强迫游泳模型
C、小鼠水迷宫模型
D、HERG基因表达模型
第二单元测试题
1、以下哪一位科学家所提出的侧链思想是现代药物靶点理论的雏形？
A、发明百浪多息的Gerhard Domagk
B、发明氟哌啶醇和芬太尼的Paul Janssen
C、发明胂凡纳明的Paul Ehrlich
D、发明和西咪替丁的James Black
2、以下哪一种技术不属于靶点的结构生物学研究技术？
A、冷冻电镜（Cryo-EM）技术
B、核磁共振技术
C、X射线单晶衍射技术
D、计算机断层扫描技术
3、以下不属于药物靶点的是
A、多巴胺受体
B、五羟色胺重摄取转运体
C、阿米巴原虫
D、四氢蝶酸合成酶
4、以下不适合作为药物靶点的有
A、组胺受体
B、二氢叶酸还原酶
C、肿瘤坏死因子
D、以上均可作为药物靶点
5、以下关于靶点的说法，不正确的是
A、靶点理论是现代药物发现的基础
B、靶点理论建立在通过表型发现药物的基础之上
C、细胞因子也可以成为药物作用的靶点
D、靶点的可成药性druggability是靶点验证的关键所在
6、第二代抗肿瘤药物伊马替尼的研究假设是
A、费城染色体畸变与BCR-ABL 融合基因表达
B、肿瘤血管新生
C、EGFR水平过表达
D、p53抑癌基因失活
7、毒蕈碱型乙酰胆碱受体属于
A、配基门控离子通道受体
B、G蛋白偶联受体
C、核受体
D、受体酪氨酸激酶
8、单胺氧化酶B的底物是
A、五羟色胺
B、去甲肾上腺素
C、多巴胺
D、谷氨酸
9、平喘药物克伦特罗又名瘦肉精，属于β2肾上腺素受体的
A、激动剂
B、拮抗剂
C、反向激动剂
D、变构调节剂
10、关于Druggability的说法，以下说法正确的是：
A、GPCR类膜蛋白受体属于Druggability较低的靶点类型
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
11、对于药物靶点的要求，不正确的是：
A、药物靶点所在信号通路必须对于疾病具有关键影响
B、药物靶点对于所在信号通路的功能必须具有关键作用
C、药物靶点在结构上必须有口袋与药物发生结合
D、药物靶点是对疾病与药物之间关系的简化
12、以下与其他选项不属同一信号通路的抗高血压药物是：
A、缬沙坦
B、阿利吉仑
C、依那普利
D、硝苯地平
13、以下不属于靶点药物发现的案例是：
A、通过EGFR过表达机制发现吉非替尼
B、通过缓解牙痛现象发现了乙酰水杨酸
C、通过EGFR活化突变机制发现了吉非替尼
D、通过NS5B机制发现了索非布韦
14、药物靶点的发现与验证方法不包括：
A、正向识别方法
B、表型观察发现
C、逆向识别方法
D、临床试验
15、以下哪一种方式不属于经典药物发现模型？
A、小鼠扭体模型
B、大鼠强迫游泳模型
C、小鼠水迷宫模型
D、HERG基因表达模型
第三章 基于结构的药物设计（上）
SBDD概述随堂测验
1、基于结构的设计是根据_____与生物体内________相互作用产生生物活性，从而治疗与靶点相关的疾病。
A、配体，靶点
B、靶点，配体
C、靶点，受体
D、受体，靶点
2、基于SBDD治疗的药物有哪些？
A、沙奎那韦
B、利托那韦
C、塞来昔布
D、全部都是
3、计算机辅助药物设计是应用各种理论技术方法和分子模拟技术将_________的思路以计算机方法加以实现，为药物设计提供强有力的基本工具和手段。
A、.取代基替换设计
B、骨架跃迁设计
C、基于结构的药物设计
D、生物电子等排体设计
基本理论、技术和方法随堂测验
1、受体激动剂是_____受体生物学功能的。
A、启动
B、终止
C、暂停
D、减弱
2、氢键的键长一般是多少？
A、1-3?
B、2.5-3.5?
C、4-6?
D、6-10?
3、药物和靶点相互作用力中，不可逆的是哪种类型的作用力？
A、疏水建
B、范德华力
C、氢键
D、共价键
分子三维结构的理论计算方法随堂测验
1、量子化学的缺点是什么？
A、只能计算原子数目较少的体系，计算时间长
B、只能计算原子数目较多的体系，计算时间长
C、只能计算原子数目较少的体系，计算时间短
D、只能计算原子数目较多的体系，计算时间短
2、力场计算总能量，即分子总能量是______和非键作用的______。
A、成键作用，差值
B、.氢键作用，加和
C、成键作用，加和
D、共价键作用，差值
3、能量优化是为了确定分子_____构象，就需要求解与其相对应的分子势能面上的_____
A、高能，局部极小值
B、低能，局部极大值
C、高能，局部极大值
D、低能，局部极小值
分子模型技术随堂测验
1、分子模型技术是研究____结构的有效手段
A、一维
B、二维
C、三维
D、四维
2、分子模型是用_____进行分子模拟的技术
A、计算机图形学
B、球棍模型
C、化学
D、生物学
3、分子模拟可以计算哪些分子性质？
A、分子体积
B、表面积
C、分子形状
D、全部都可以
第三单元（上）测试题
1、基于结构的设计是根据_____与生物体内________相互作用产生生物活性，从而治疗与靶点相关的疾病。
A、配体，靶点
B、靶点，配体
C、靶点，受体
D、受体，靶点
2、基于SBDD治疗的药物有哪些？
A、沙奎那韦
B、利托那韦
C、塞来昔布
D、全部都是
3、计算机辅助药物设计是应用各种理论技术方法和分子模拟技术将_________的思路以计算机方法加以实现，为药物设计提供强有力的基本工具和手段。
A、取代基替换设计
B、骨架跃迁设计
C、基于结构的药物设计
D、生物电子等排体设计
4、受体激动剂是_____受体生物学功能的。
A、启动
B、终止
C、暂停
D、减弱
5、氢键的键长一般是多少？
A、1-3?
B、2.5-3.5?
C、4-6?
D、6-10?
6、药物和靶点相互作用力中，不可逆的是哪种类型的作用力？
A、疏水建
B、范德华力
C、氢键
D、共价键
7、量子化学的缺点是什么？
A、只能计算原子数目较少的体系，计算时间长
B、只能计算原子数目较多的体系，计算时间长
C、只能计算原子数目较少的体系，计算时间短
D、只能计算原子数目较多的体系，计算时间短
8、力场计算总能量，即分子总能量是______和非键作用的______。
A、成键作用，差值
B、氢键作用，加和
C、成键作用，加和
D、共价键作用，差值
9、能量优化是为了确定分子_____构象，就需要求解与其相对应的分子势能面上的_____
A、高能，局部极小值
B、低能，局部极大值
C、高能，局部极大值
D、低能，局部极小值
10、分子模型技术是研究____结构的有效手段
A、一维
B、二维
C、三维
D、四维
11、分子模型是用_____进行分子模拟的技术
A、计算机图形学
B、球棍模型
C、化学
D、生物学
12、分子模拟可以计算哪些分子性质？
A、分子体积
B、表面积
C、分子形状
D、全部都可以
第三章 基于结构的药物设计（下）
直接药物设计Ⅰ随堂测验
1、直接药物设计是指基于 的药物设计
A、受体结构
B、配体结构
C、受体形状
D、配体形状
2、分子对接的原理，是根据 和 ，寻找配体分子和靶点相互作用模式。
A、形状互补、能量匹配
B、立体匹配、构型匹配
C、形状互补、构型匹配
D、形状互补、立体匹配
3、通过搜索算法，搜索配体与受体的可能结合模式，包括配体 、
A、在真空中的构象、配体在活性位点的可能取向
B、配体的生物活性构象、配体在活性位点的可能取向
C、配体的生物活性构象、配体最低能量构象
D、配体的最低能量构象、配体在水溶液中的构象
直接药物设计Ⅱ随堂测验
1、下列哪个不是常用的活性小分子片段的筛选技术
A、X-射线单晶衍射
B、高浓度筛选
C、热漂移检测
D、酶抑制活性测试
2、下列哪些是活性片段的优化和组装方法？
A、片段连接法
B、片段自我组装法
C、片段优化法
D、片段生长法
3、活性小分子片段的筛选，包括以下几个步骤？
A、初步筛选
B、特异性结合的确认验证
C、鉴定和表征
D、生物活性表征
间接药物设计Ⅰ随堂测验
1、以下哪个是间接药物设计的前提？
A、配体的分子结构已知
B、受体蛋白的结构已知
C、受体的活性口袋已知
D、受体蛋白的活性位点结构已知
2、下面哪些因素可用于构建药效团？
A、苯环
B、氢键受体
C、正电基团
D、以上都是
3、基于药效基团的三维结构在已知化学品库中搜寻命中物(hit)中下面哪个说法不对？
A、一定获得化合物的样品进行生物活性测定从而发现命中活性分子
B、可获得某特定靶标的配体分子
C、是获得新结构类型活性化合物的方法之一
D、可迅速获得大量新结构活性化合物
间接药物设计Ⅱ随堂测验
1、以下哪项关于3D-QSAR的优缺点描述不正确？
A、需要知道靶点的3D结构信息
B、不必输入实验测定或理论计算的理化参数值
C、给出可视图易于解释QSAR结果
D、可预测新分子的活性，而不必先合成
2、下列哪项是3D-QSAR中重要的方法？
A、CoMFA、CoMSIA
B、CoMFA、Hansch分析法
C、CoMSIA、Free-wilson模型
D、CoMSIA、Hansch分析法
3、CoMSIA方法中分子场的计算采用了哪些场计算？
A、立体场
B、静电场
C、氢键场
D、疏水场
第三单元（下）测试题
1、直接药物设计是指基于 的药物设计
A、受体结构
B、配体结构
C、受体形状
D、配体形状
2、分子对接的原理，是根据 和 ，寻找配体分子和靶点相互作用模式。
A、形状互补、能量匹配
B、立体匹配、构型匹配
C、形状互补、构型匹配
D、形状互补、立体匹配
3、通过搜索算法，搜索配体与受体的可能结合模式，包括配体 、
A、在真空中的构象、配体在活性位点的可能取向
B、配体的生物活性构象、配体在活性位点的可能取向
C、配体的生物活性构象、配体最低能量构象
D、配体的最低能量构象、配体在水溶液中的构象
4、下列哪个不是常用的活性小分子片段的筛选技术
A、x-射线单晶衍射
B、高浓度筛选
C、热漂移检测
D、酶抑制活性测试
5、以下哪个是间接药物设计的前提？
A、配体的分子结构已知
B、受体蛋白的结构已知
C、受体的活性口袋已知
D、受体蛋白的活性位点结构已知
6、下面哪些因素可用于构建药效团？
A、苯环
B、氢键受体
C、正电基团
D、以上都是
7、基于药效基团的三维结构在已知化学品库中搜寻命中物(hit)中下面哪个说法不对？
A、一定获得化合物的样品进行生物活性测定从而发现命中活性分子
B、可获得某特定靶标的配体分子
C、是获得新结构类型活性化合物的方法之一
D、可迅速获得大量新结构活性化合物
8、以下哪项关于3D-QSAR的优缺点描述不正确？
A、需要知道靶点的3D结构信息
B、不必输入实验测定或理论计算的理化参数值
C、给出可视图易于解释QSAR结果
D、可预测新分子的活性，而不必先合成
9、下列哪项是3D-QSAR中重要的方法？
A、CoMFA、CoMSIA
B、CoMFA、Hansch分析法
C、CoMSIA、Free-wilson模型
D、CoMSIA、Hansch分析法
10、下列哪些是活性片段的优化和组装方法？
A、片段连接法
B、片段自我组装法
C、片段优化法
D、片段生长法
11、活性小分子片段的筛选，包括以下几个步骤？
A、初步筛选
B、特异性结合的确认验证
C、鉴定和表征
D、生物活性表征
12、CoMSIA方法中分子场的计算采用了哪些场计算？
A、立体场
B、静电场
C、氢键场
D、疏水场
第四章 先导化合物性质设计优化（上）
药物的基本性质随堂测验
1、基于性质的药物设计是指针对先导化合物或候选药物的________进行__________性质的设计与优化。
A、成药性，毒理学
B、结构，物理化学
C、结构，药代动力学
D、成药性，生物化学
2、下列作用可能引起药物安全性问题的是：
A、非靶部位的药物分布
B、血浆蛋白的竞争结合
C、代谢酶引起的药物-药物相互作用
D、以上都是
3、在可行性分析阶段，以________作为先导化合物优化的目标；在非临床开发阶段，以________作为候选药物评价的指标。
A、适宜的药动学特征, 成药性
B、成药性，适宜的药动学特征
C、类药性，成药性
D、成药性，类药性
4、I期临床试验淘汰率高，反映药物的________存在问题。
A、人体安全性和疗效
B、人体药动学性质和疗效
C、人体耐受性和药动学性质
D、人体长期毒性
构动关系与药动基团随堂测验
1、构效关系和构动关系的英文简称分别是什么？
A、SPR和SAR
B、SAR和SPR
C、SPR和SKR
D、SAR和SKR
2、关于阿替洛尔和美托洛尔的描述正确的是：
A、具有共同的药效基团
B、阿替洛尔亲水性强，吸收好；美托洛尔亲脂性强，吸收差
C、阿替洛尔比美托洛尔中枢副作用明显
D、阿替洛尔主要经肾脏排泄，半衰期短；美托洛尔主要经肝脏代谢，半衰期长
3、艾司洛尔的设计运用了典型的_______设计思想。
A、软药
B、硬药
C、前药
D、栾药
4、从阿替洛尔和美托洛尔的实例可以看出，_______结构是β1受体拮抗剂的药动基团？
A、芳氧丙醇胺
B、异丙基胺
C、手性醇
D、苯环4-位取代基
药物宏观性质与药动学性质的关系随堂测验
1、药物分子在体液环境下表现出特定的_______，与体内各种蛋白作用表现为_______，所有性质综合作用于生物体从而体现出_______。
A、理化性质，生化性质，药理活性
B、生化性质，理化性质，药动学性质
C、理化性质，生化性质，药动学性质
D、生化性质，理化性质，药理活性
2、下列关于药物宏观性质的描述错误的是：
A、分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B、增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C、分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D、极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
3、青蒿琥酯是为了克服青蒿素和双氢青蒿素_______的问题而设计的。
A、稳定性差
B、水溶性差
C、口服吸收差
D、毒性大
4、增大亲脂性可能会增加化合物的_______。
A、透脑能力
B、血浆蛋白结合
C、组织分布
D、代谢稳定性
类药性与经验规则随堂测验
1、下列哪个不是Lipinski五倍率 (Rule of Five) 的规则？
A、分子量MW ≤ 500
B、CLogP ≤ 5
C、氢键供体数 ≤ 5
D、氢键受体数 ≤ 5
2、五倍率的适用范围包括：
A、仅适用于被动转运的情况
B、适用于主动转运和被动转运的情况
C、适用于抗生素、抗真菌药
D、适用于维生素、强心苷
3、口服非CNS药物，PSA 不大于_______?2；口服CNS药物，PSA不大于_______ ?2。
A、160，90
B、160，80
C、140，90
D、140，80
第四单元（上）测试题
1、.基于性质的药物设计是指针对先导化合物或候选药物的________进行__________性质的设计与优化。
A、成药性，毒理学
B、结构，物理化学
C、结构，药代动力学
D、成药性，生物化学
2、下列作用可能引起药物安全性问题的是：
A、非靶部位的药物分布
B、血浆蛋白的竞争结合
C、代谢酶引起的药物-药物相互作用
D、以上都是
3、在可行性分析阶段，以________作为先导化合物优化的目标；在非临床开发阶段，以________作为候选药物评价的指标。
A、适宜的药动学特征, 成药性
B、成药性，适宜的药动学特征
C、类药性，成药性
D、成药性，类药性
4、I期临床试验淘汰率高，反映药物的________存在问题。
A、人体安全性和疗效
B、人体药动学性质和疗效
C、人体耐受性和药动学性质
D、人体长期毒性
5、构效关系和构动关系的英文简称分别是什么？
A、SPR和SAR
B、SAR和SPR
C、SPR和SKR
D、SAR和SKR
6、关于阿替洛尔和美托洛尔的描述正确的是：
A、具有共同的药效基团
B、阿替洛尔亲水性强，吸收好；美托洛尔亲脂性强，吸收差
C、阿替洛尔比美托洛尔中枢副作用明显
D、阿替洛尔主要经肾脏排泄，半衰期短；美托洛尔主要经肝脏代谢，半衰期长
7、艾司洛尔的设计运用了典型的_______设计思想。
A、软药
B、硬药
C、前药
D、栾药
8、从阿替洛尔和美托洛尔的实例可以看出，_______结构是β1受体拮抗剂的药动基团？
A、芳氧丙醇胺
B、异丙基胺
C、手性醇
D、苯环4-位取代基
9、药物分子在体液环境下表现出特定的_______，与体内各种蛋白作用表现为_______，所有性质综合作用于生物体从而体现出_______。
A、理化性质，生化性质，药理活性
B、生化性质，理化性质，药动学性质
C、理化性质，生化性质，药动学性质
D、生化性质，理化性质，药理活性
10、下列关于药物宏观性质的描述错误的是：
A、分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B、增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C、分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D、极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
11、青蒿琥酯是为了克服青蒿素和双氢青蒿素_______的问题而设计的。
A、稳定性差
B、水溶性差
C、口服吸收差
D、毒性大
12、下列哪个不是Lipinski五倍率 (Rule of Five) 的规则？
A、分子量MW ≤ 500
B、CLogP ≤ 5
C、氢键供体数 ≤ 5
D、氢键受体数 ≤ 5
13、五倍率的适用范围包括：
A、仅适用于被动转运的情况
B、适用于主动转运和被动转运的情况
C、适用于抗生素、抗真菌药
D、适用于维生素、强心苷
14、口服非CNS药物，PSA 不大于_______?2；口服CNS药物，PSA不大于_______ ?2。
A、160，90
B、160，80
C、140，90
D、140，80
15、增大亲脂性可能会增加化合物的_______。
A、透脑能力
B、血浆蛋白结合
C、组织分布
D、代谢稳定性
第四章 先导化合物性质设计优化（下）
成药性的概念及其体内外评价方法随堂测验
1、下列哪一项不属于药物成药性研究的范围？
A、物理化学性质研究
B、生物化学性质研究
C、安全性质研究
D、药理活性研究
2、下列哪个不属于药物成药性研究的实验？
A、化合物的溶解性测定
B、化合物的血浆蛋白结合能力测定
C、化合物的生物利用度测定
D、化合物的纯度测定
3、对于小分子先导药物而言，结构优化是成药性优化的根本。
CYP450抑制作用与药物毒性（上）随堂测验
1、下列哪一种药物代谢反应不是细胞色素氧化酶CYP家族负责的？
A、氧化
B、还原
C、水解
D、糖基化
2、下列哪一种描述不适合CYP家族蛋白？
A、特异性低
B、活性有限
C、个体差异不大
D、可被药物诱导或抑制
3、下列哪一种不是CYP蛋白的抑制类型？
A、竞争性抑制
B、变构抑制
C、自杀性抑制
D、非选择性抑制
CYP450抑制作用与药物毒性（下）随堂测验
1、下列哪一项针对CYP酶系优化策略在阿莫地喹的结构优化中使用？
A、F原子封闭易代谢位点
B、苯环替换为嘧啶环
C、增加代谢位点位阻
D、引入易代谢位点改变代谢途径
2、奈法唑酮易于被氧化代谢生成有毒代谢物，科学家们采用如下哪种策略优化其结构，降低肝毒性
A、F原子封闭易代谢位点
B、苯环替换为嘧啶环
C、增加代谢位点位阻
D、引入易代谢位点改变代谢途径
3、甲苯磺丁脲半衰期较短，易于被清除，科学家们采用如下哪种策略优化其结构，延长半衰期？
A、卤素原子封闭易代谢位点
B、苯环替换为嘧啶环
C、增加代谢位点位阻
D、引入易代谢位点改变代谢途径
4、从意外发现的先导化合物SCH48461出发，通过优化得到依折麦布的研究过程中，以下哪一种策略未被采用？
A、引入氟封闭代谢位点
B、去除易代谢的官能团
C、替换不稳定基团
D、苯环替换为杂环
如何降低hERG毒性及药物优化策略随堂测验
1、以下关于hERG的说法，哪个是不正确的？
A、抑制心肌细胞中的hERG会诱发获得性QT间期延长综合症(LQTS)，导致严重的心律失常
B、检测化合物对hERG钾通道的作用是临床前评价化合物心脏安全性的关键步骤
C、降低化合物hERG毒性的关键是减少化合物在心脏的分布
D、化合物有两种方式抑制hERG，分为直接抑制和阻碍hERG钾通道蛋白的转运
2、降低化合物hERG毒性的通常策略不包含下列哪一项？
A、降低脂溶性
B、提高分子柔性
C、降低碱性，增加酸性
D、构象限制
3、对于第一个非镇定类抗组胺药物特非那定优化得到非索非那定，是采用如下哪种策略？
A、引入酸性基团
B、构象限制
C、F原子封闭位点
D、苯环改造为杂环
4、为了降低息斯敏的hERG毒性，对化合物进行优化改造得到咪唑斯叮，如下哪个说法是不正确的？
A、降低碱性
B、F原子封闭位点
C、苯环改造为杂环
D、降低疏水性
第四单元（下）测试题
1、下列哪一项不属于药物成药性研究的范围？
A、物理化学性质研究
B、生物化学性质研究
C、安全性质研究
D、药理活性研究
2、下列哪个不属于药物成药性研究的实验？
A、化合物的溶解性测定
B、化合物的血浆蛋白结合能力测定
C、化合物的生物利用度测定
D、化合物的纯度测定
3、下列哪一种药物代谢反应不是细胞色素氧化酶CYP家族负责的？
A、氧化
B、还原
C、水解
D、糖基化
4、下列哪一种描述不适合CYP家族蛋白？
A、特异性低
B、活性有限
C、个体差异不大
D、可被药物诱导或抑制
5、下列哪一种不是CYP蛋白的抑制类型？
A、竞争性抑制
B、变构抑制
C、自杀性抑制
D、非选择性抑制
6、下列哪一项针对CYP酶系优化策略在阿莫地喹的结构优化中使用？
A、F原子封闭易代谢位点
B、苯环替换为嘧啶环
C、增加代谢位点位阻
D、引入易代谢位点改变代谢途径
7、奈法唑酮易于被氧化代谢生成有毒代谢物，科学家们采用如下哪种策略优化其结构，降低肝毒性？
A、F原子封闭易代谢位点
B、苯环替换为嘧啶环
C、增加代谢位点位阻
D、引入易代谢位点改变代谢途径
8、甲苯磺丁脲半衰期较短，易于被清除，科学家们采用如下哪种策略优化其结构，延长半衰期？
A、卤素原子封闭易代谢位点
B、苯环替换为嘧啶环
C、增加代谢位点位阻
D、引入易代谢位点改变代谢途径
9、从意外发现的先导化合物SCH48461出发，通过优化得到依折麦布的研究过程中，以下哪一种策略未被采用？
A、引入氟封闭代谢位点
B、去除易代谢的官能团
C、替换不稳定基团
D、苯环替换为杂环
10、以下关于hERG的说法，哪个是不正确的？
A、抑制心肌细胞中的hERG会诱发获得性QT间期延长综合症(LQTS)，导致严重的心律失常。
B、检测化合物对hERG钾通道的作用是临床前评价化合物心脏安全性的关键步骤
C、降低化合物hERG毒性的关键是减少化合物在心脏的分布
D、化合物有两种方式抑制hERG，分为直接抑制和阻碍hERG钾通道蛋白的转运
11、降低化合物hERG毒性的通常策略不包含下列哪一项？
A、降低脂溶性
B、提高分子柔性
C、降低碱性，增加酸性
D、构象限制
12、对于第一个非镇定类抗组胺药物特非那定优化得到非索非那定，是采用如下哪种策略？
A、引入酸性基团
B、构象限制
C、F原子封闭位点
D、苯环改造为杂环
13、为了降低息斯敏的hERG毒性，对化合物进行优化改造得到咪唑斯叮，如下哪个说法是不正确的？
A、降低碱性
B、F原子封闭位点
C、苯环改造为杂环
D、降低疏水性
14、对于小分子先导药物而言，结构优化是成药性优化的根本。
第五章 计算机辅助药物设计实验（上）
序列比对随堂测验
1、关于序列比对程序BLAST，下列说法不正确的是？
A、Blast可以帮助确定蛋白质序列的保守区域
B、Blast能分析两条不同序列之间的同源性
C、Blast可比对多个蛋白质序列的同源性
D、Blast能比对两个药物分子的理化性质
2、Identity是指序列联配中完全相同的氨基酸残基个数除以蛋白中全部氨基酸个数所得的百分数
蛋白质结构显示随堂测验
1、以下关于分子模拟技术不正确的说法是：
A、分子模拟利用计算机以原子水平的分子模型来模拟分子的三维结构
B、分子模拟可以将分子以三维的形式展现
C、分子模拟可以模拟蛋白质的静态结构
D、分子模拟无法模拟蛋白的动态结构
2、通常我们显示蛋白质分子的二级结构，一般不采用哪种显示方式：
A、卡通图
B、飘带图
C、点线图
D、
3、一般在显示表面静电势时，蓝色、白色及红色区域分别代表哪种电性？
A、正电、负电、中性
B、正电、中性、负电
C、负电、中性、正电
D、负电、正电、中性
小分子三维结构构建与优化随堂测验
1、通过软件绘制小分子的假设状态为
A、真空气相
B、常压液相
C、常压固相
D、真空固相
2、小分子构象优化手段可用以下哪种方法
A、分子力学
B、半经验方法
C、从头算法
D、以上都是
3、柔性小分子的活性药效构象一般为
A、晶格中的构象
B、真空中的构象
C、某一局部低能量构象
D、溶液构象
第五章 计算机辅助药物设计实验（下）
药效团构建（上）随堂测验
1、药效团模型中，不同颜色的球代表不同的_______，球体的大小代表_______。
A、药效特征元素，药效团元素允许的区域
B、药效特征元素，排除体积
C、官能团，药效团元素允许的区域
D、官能团，排除体积
2、药效团模建对训练集分子的要求包括：
A、分子的活性值至少跨越4个数量级
B、每个活性水平的化合物数量至少为3个
C、化合物数目多于16个
D、以上都对
药效团构建（下）随堂测验
1、小分子药效团模建的基本操作顺序是：
A、受体分子的准备、配体分子的准备、药效团模型的构建、模型的分析和验证
B、配体分子的准备、受体分子的准备、药效团模型的构建、模型的分析和验证
C、受体分子的准备、药效特征元素的提取 、药效团模型的构建、模型的分析和验证
D、配体分子的准备、药效特征元素的提取 、药效团模型的构建、模型的分析和验证
2、关于Maximum Omitted Features参数的意义哪一项不对？
A、表示模型的最大忽略特征数
B、表示模型的最大匹配特征数
C、0 表示全部特征必需匹配
D、-1 表示允许部分匹配
分子对接（上）随堂测验
1、以下哪个不是常用的分子对接程序
A、GOLD
B、Glide
C、Gromacs
D、CDOCKER
2、分子对接方法有哪些
A、刚性对接
B、半柔性对接
C、柔性对接
D、全部都是
3、半柔性对接是指对接过程中小分子构象发生变化，受体结构看做刚性。
分子对接（下）随堂测验
1、产生结合位点的方法
A、以原配体的位置为中心产生结合位点；
B、参考文献，以活性口袋周围的关键残基为中心产生结合位点；
C、根据活性口袋特征探测活性位点
D、全部都是
2、对接构象的选取依据中下面说法正确的是：
A、复合物的结合能/相互作用力的强弱
B、对接结果出现的频率
C、实验数据可指导构象的选择
D、全部都是
3、以下哪个不是准备受体文件中的操作？
A、加氢
B、去除无用的水分子
C、修复无序的化学键和原子
D、产生立体异构体
第五章（下）测试题
1、药效团模型中，不同颜色的球代表不同的_______，球体的大小代表_______。
A、药效特征元素，药效团元素允许的区域
B、药效特征元素，排除体积
C、官能团，药效团元素允许的区域
D、官能团，排除体积
2、药效团模建对训练集分子的要求包括：
A、分子的活性值至少跨越4个数量级
B、每个活性水平的化合物数量至少为3个
C、化合物数目多于16个
D、以上都对
3、小分子药效团模建的基本操作顺序是：
A、受体分子的准备、配体分子的准备、药效团模型的构建、模型的分析和验证
B、配体分子的准备、受体分子的准备、药效团模型的构建、模型的分析和验证
C、受体分子的准备、药效特征元素的提取 、药效团模型的构建、模型的分析和验证
D、配体分子的准备、药效特征元素的提取 、药效团模型的构建、模型的分析和验证
4、关于Maximum Omitted Features参数的意义哪一项不对？
A、表示模型的最大忽略特征数
B、表示模型的最大匹配特征数
C、0 表示全部特征必需匹配
D、-1 表示允许部分匹配
5、以下哪个不是常用的分子对接程序
A、GOLD
B、Glide
C、Gromacs
D、CDOCKER
6、分子对接方法有哪些
A、刚性对接
B、半柔性对接
C、柔性对接
D、全部都是
7、产生结合位点的方法
A、以原配体的位置为中心产生结合位点；
B、参考文献，以活性口袋周围的关键残基为中心产生结合位点；
C、根据活性口袋特征探测活性位点
D、全部都是
8、对接构象的选取依据中下面说法正确的是：
A、复合物的结合能/相互作用力的强弱
B、对接结果出现的频率
C、实验数据可指导构象的选择
D、全部都是
9、以下哪个不是准备受体文件中的操作？
A、加氢
B、去除无用的水分子
C、修复无序的化学键和原子
D、产生立体异构体
10、半柔性对接是指对接过程中小分子构象发生变化，受体结构看做刚性。
药物设计学期末试题
药物设计学慕课期末读书报告
1、读书报告要求： 1、在给出的五篇文献中，任选其一，写出阅读该文的读书报告，字数要求1500-2500字，题目自拟。读书报告的文献不局限于附件中提供的五篇，也可自己查找文献，自己查找文献的同学请在提交时附上参考文献。 2、对原文的正确理解，报告阐述内容有深度和广度。 3、报告与课程学习内容相结合。 4、如写成原文的翻译稿，且无自己独特的评述和见解，按抄袭处理。 5、文字通顺，排版合理。 6、如有抄袭，对抄袭者作零分处理，对被抄袭者根据核实的情况作处理。 7．如逾期不交，按缺考处理。
学习通药物设计学
药物设计学是一门研究如何设计、合成、筛选和优化药物分子的学科。它集合了化学、生物学、计算机科学等多个学科的知识，旨在研究药物分子与生物分子的相互作用机制，从而设计出更加安全、有效、经济的药物。
药物设计的基本原理
药物设计的基本原理包括以下三个方面：
- 理解生物分子的结构和功能
- 设计药物分子与生物分子的相互作用机制
- 优化药物分子的性质
药物设计的方法
药物设计的方法主要包括以下几个方面：
- 分子模拟
- 化学合成
- 高通量筛选
分子模拟是利用计算机对药物分子与生物分子的相互作用进行模拟和预测的方法。它可以通过分析药物分子的结构和性质，预测其与靶标蛋白的结合模式，并优化药物分子的结构和性质。
化学合成是利用化学反应将药物分子从简单物质合成到复杂分子的方法。它可以通过不断合成药物分子的类似物，优化药物分子的结构和性质。
高通量筛选是利用计算机模拟和药物化学库，对大量的化合物进行筛选和评估，寻找与靶标蛋白相互作用的最佳化合物的方法。
药物设计的应用
药物设计在药物研发过程中的应用非常广泛，包括以下几个方面：
- 药物发现和优化
- 药物副作用预测和控制
- 药物代谢和药效动力学研究
药物设计可以通过结合分子模拟、化学合成和高通量筛选等方法，优化药物分子的结构和性质。这有助于研发新的治疗药物，并提高治疗效果。
药物设计可以通过预测药物分子与非靶标蛋白、毒性分子等的相互作用，预测药物分子的副作用，并优化药物分子的结构和性质，减少药物的副作用。
药物设计可以通过优化药物分子的结构和性质，提高药物的代谢和药效动力学性质，从而提高药物的生物利用度和治疗效果。
药物设计的挑战
药物设计面临着很多挑战，包括以下几个方面：
- 靶标蛋白的识别和选择
- 药物分子的合成和优化
- 药物分子的安全性和效力
靶标蛋白的识别和选择是药物设计的第一步，但很多疾病的靶标蛋白还没有被发现或已知的靶标蛋白难以被选择。
药物分子的合成和优化需要耗费很大的时间和精力，而且不同的药物分子之间可能存在相互作用和影响，对药物研发带来了很大的挑战。
药物分子的安全性和效力是药物设计的关键问题，但药物分子的安全性和效力往往是相互矛盾的。因此，在优化药物分子的结构和性质时，需要在安全性和效力之间进行平衡。
总结
药物设计学是一门非常重要的学科，它将化学、生物学、计算机科学等多个学科的知识集合在一起，旨在研究药物分子与生物分子的相互作用机制，从而设计出更加安全、有效、经济的药物。药物设计面临着很多挑战，但它的应用前景非常广阔，可以为疾病治疗和健康保健带来很大的好处。
学习通药物设计学
药物设计学是一门研究如何设计、合成、筛选和优化药物分子的学科。它集合了化学、生物学、计算机科学等多个学科的知识，旨在研究药物分子与生物分子的相互作用机制，从而设计出更加安全、有效、经济的药物。
药物设计的基本原理
药物设计的基本原理包括以下三个方面：
- 理解生物分子的结构和功能
- 设计药物分子与生物分子的相互作用机制
- 优化药物分子的性质
药物设计的方法
药物设计的方法主要包括以下几个方面：
- 分子模拟
- 化学合成
- 高通量筛选
分子模拟是利用计算机对药物分子与生物分子的相互作用进行模拟和预测的方法。它可以通过分析药物分子的结构和性质，预测其与靶标蛋白的结合模式，并优化药物分子的结构和性质。
化学合成是利用化学反应将药物分子从简单物质合成到复杂分子的方法。它可以通过不断合成药物分子的类似物，优化药物分子的结构和性质。
高通量筛选是利用计算机模拟和药物化学库，对大量的化合物进行筛选和评估，寻找与靶标蛋白相互作用的最佳化合物的方法。
药物设计的应用
药物设计在药物研发过程中的应用非常广泛，包括以下几个方面：
- 药物发现和优化
- 药物副作用预测和控制
- 药物代谢和药效动力学研究
药物设计可以通过结合分子模拟、化学合成和高通量筛选等方法，优化药物分子的结构和性质。这有助于研发新的治疗药物，并提高治疗效果。
药物设计可以通过预测药物分子与非靶标蛋白、毒性分子等的相互作用，预测药物分子的副作用，并优化药物分子的结构和性质，减少药物的副作用。
药物设计可以通过优化药物分子的结构和性质，提高药物的代谢和药效动力学性质，从而提高药物的生物利用度和治疗效果。
药物设计的挑战
药物设计面临着很多挑战，包括以下几个方面：
- 靶标蛋白的识别和选择
- 药物分子的合成和优化
- 药物分子的安全性和效力
靶标蛋白的识别和选择是药物设计的第一步，但很多疾病的靶标蛋白还没有被发现或已知的靶标蛋白难以被选择。
药物分子的合成和优化需要耗费很大的时间和精力，而且不同的药物分子之间可能存在相互作用和影响，对药物研发带来了很大的挑战。
药物分子的安全性和效力是药物设计的关键问题，但药物分子的安全性和效力往往是相互矛盾的。因此，在优化药物分子的结构和性质时，需要在安全性和效力之间进行平衡。
总结
药物设计学是一门非常重要的学科，它将化学、生物学、计算机科学等多个学科的知识集合在一起，旨在研究药物分子与生物分子的相互作用机制，从而设计出更加安全、有效、经济的药物。药物设计面临着很多挑战，但它的应用前景非常广阔，可以为疾病治疗和健康保健带来很大的好处。
