尔雅药理学_15答案(学习通2023完整答案)

分类：好大学问答发布于：2024-06-02 13:53:18ė01772次浏览608条评论

尔雅药理学_15答案(学习通2023完整答案)

第1周&第2周——药理学总论

总论单元测试

1、尔雅药物是药理指
A、天然的学答习通和人工合成的物质
B、能影响机体生理功能的案学物质
C、预防、完整治疗或诊断疾病的答案物质
D、干扰细胞代谢活动的尔雅物质
E、能损害机体健康的药理物质

2、药物的学答习通半数有效量(ED50)是指药物
A、引起50％动物死亡的案学剂量
B、引起50％动物阳性效应的完整剂量
C、和50％受体结合的答案剂量
D、达到50％有效血浓度的尔雅剂量
E、使症状减轻50%所需的药理药物剂量

3、部分激动药是学答习通指
A、被结合的受体只能一部分被活化
B、能拮抗激动药的部分生理效应
C、亲和力较强，内在活性较弱
D、亲和力较弱，内在活性较弱
E、亲和力较强，内在活性较强

4、以下哪个不是第二信使
A、cAMP
B、cGMP
C、Ca2+
D、Na+
E、IP3

5、关于一级动力学消除，下列描述错误的是
A、体内药物按恒定比例消除
B、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比
C、在半对数坐标图上呈直线
D、是大多数药物在体内的消除方式
E、药物在体内消除能力达饱和所致

6、大多数药物经过代谢后，发生的变化是
A、活性减小，极性减小
B、活性减小，极性增大
C、活性增大，极性增大
D、活性增大，极性减小
E、以上都不是

7、关于药物的血浆半衰期，下列说法错误的是
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、反映体内药物消除速度
C、根据半衰期可确定给药间隔
D、其单位是
E、一次给药后约经5个半衰期后药物从体内消除

8、以一级动力学消除的药物，经过1个t1/2血药浓度下降50%，则经过1/2个t1/2，机体血药浓度下降多少？
A、25%
B、75%
C、大于25%
D、大于75%
E、以上都不对

第2周至第10周---药理学实验

药理学实验单元测试

1、一般说来，下列给药途径吸收速度最快的是
A、口服
B、腹腔注射
C、皮下注射
D、外用

2、药物的LD50的值越大，说明：
A、毒性愈小
B、毒性愈大
C、安全性愈大
D、安全性愈小

3、在离体肠管实验中，需要的实验条件满足哪些条件？
A、通氧气
B、温度38度左右
C、台氏液
D、以上都是

4、预先给予麻醉家兔静脉注射酚妥拉明后，再给予NA，与单独给予同剂量的NA比较，家兔的血压有怎样变化：
A、只有降压作用
B、没有变化
C、升压增加
D、升压减弱或消失。

5、一级动力学的特点是：
A、单位时间内消除的药物比率恒定
B、单位时间内消除的药物量恒定
C、药物的半衰期与给药剂量成正比
D、临床上只有极少数药物按此方式消除

第3周——传出神经系统药理

传出神经系统单元测试

1、以下哪一项不是毛果芸香碱的作用：
A、松弛骨骼肌
B、降低眼压
C、缩瞳
D、调节痉挛
E、增加腺体分泌

2、肾上腺素作用的翻转是指
A、眼压由升压变为降压
B、眼压由降压变为升压
C、血压由升压变为降压
D、血压由降压变为升压
E、眼压上升、血压下降

3、治疗重症肌无力，可以选用下列哪种药物：
A、普鲁卡因
B、肾上腺素
C、阿托品
D、新斯的明
E、去甲肾上腺素

4、有机磷中毒的原理
A、乙酰胆碱脂酶失活
B、磷酰化胆碱酯酶减少
C、胆碱酯酶活性增强
D、交感神经兴奋
E、肝功能受损

5、阿托品抗休克的机理是
A、兴奋中枢神经
B、解除迷走神经对心脏的抑制
C、解除胃肠绞痛
D、扩张小血管、改善微循环
E、升高血压

6、β受体阻断药的禁忌证不包括
A、严重心功能不全
B、严重低血压
C、窦性心动过缓
D、重度房室传导阻滞
E、心绞痛

第4周&第5周——中枢神经系统药理

中枢神经系统药理单元测试

1、下列哪一种属于抑制性神经递质
A、乙酰胆碱
B、GABA
C、谷氨酸
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺

2、治疗癫痫持续状态首选药物是
A、静注钠
B、静注钠
C、静注
D、静注硫喷妥钠
E、静注苯妥英钠

3、用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶抑制药是
A、新斯的明
B、毛果芸香碱?
C、毒扁豆碱
D、多奈哌齐
E、占诺美林

4、抗抑郁药氟西汀属于
A、选择性5-HT再摄取抑制剂
B、NE和5-HT再摄取抑制剂
C、选择性NE再摄取抑制剂
D、三环类
E、选择性DA再摄取抑制剂

5、心源性哮喘可选用
A、肾上腺素
B、沙丁胺醇
C、
D、
E、孟鲁斯特

6、阿司匹林预防血栓形成的机制是
A、抑制TXA2合成
B、抑制凝血酶原
C、促进TXA2合成
D、抑制PGI2合成
E、以上都不是

7、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是
A、在外周脱羧变成多巴胺起作用
B、促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用
C、进入脑后脱羧生成多巴胺起作用
D、在脑内直接激动多巴胺受体
E、在脑内抑制多巴胺再摄取

8、氯丙嗪抗精神失常的作用机制是
A、阻断中脑-边缘，中脑-皮质多巴胺受体
B、阻断黑质-纹状体多巴胺受体
C、阻断结节-漏斗多巴胺受体
D、阻断延髓催吐化学感受器多巴胺受体
E、阻断中枢M胆碱受体

9、苯二氮卓类药物的作用机制是
A、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白
B、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
C、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率
D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
E、以上都不是

第6周&第7周——心血管系统药理

心血管系统药理单元测试

1、对心肌收缩力抑制作用最强的药物是
A、尼莫地平
B、尼群地平
C、硝苯地平
D、地尔硫卓
E、维拉帕米

2、利尿的主要作用部位是
A、远曲小管　　
B、髓袢降支细段
C、髓袢升支粗段
D、集合管
E、近曲小管

3、ACEI逆转重构肥厚的机制是
A、阻断β受体
B、减少血管紧张素Ⅱ
C、激活腺苷酸环化酶
D、抑制Na+, K+-ATP酶的活性
E、抑制磷酸二酯酶

4、长期应用氢降低血压的作用机制主要是
A、抑制醛固酮分泌
B、使细胞内Na+减少，进而减少细胞内钙
C、降低血浆肾素活性
D、拮抗酮固酮受体
E、排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少

5、硝酸甘油与合用治疗心绞痛的机制不包括
A、可协同降低心内外膜血流比例
B、能消除引起的心室容量增加
C、能消除硝酸甘油引起的心率加快　
D、可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加
E、能消除引起的射血时间延长

6、硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是
A、对血管的直接舒张作用
B、阻滞钙离子通道
C、阻断α肾上腺素受体
D、阻断β肾上腺素受体
E、产生一氧化氮，使细胞内环磷酸鸟苷升高

7、地高辛加强心肌收缩力的主要机制是
A、抑制血管紧张素转化酶
B、上调β受体
C、排Na+利尿，减少血容量
D、抑制Na+，K+-ATP酶
E、抑制磷酸二酯酶Ⅲ

8、治疗地高辛中毒引起的快速性心律失常的最合适的药物是
A、异丙肾上腺素
B、考来烯胺
C、氢
D、阿托品
E、苯妥英钠

9、硝酸甘油治疗心绞痛的作用不包括
A、扩张小动脉，降低心脏后负荷
B、扩张小静脉，降低心脏前负荷
C、扩张较大的冠状动脉
D、扩张小的阻力冠状动脉
E、扩张心外膜冠状动脉

10、抗心绞痛药物在缓解心绞痛时发挥的治疗作用不包括
A、扩张小静脉，降低心脏前负荷
B、扩张小动脉，降低心脏后负荷
C、增加心率
D、抑制心肌收缩力
E、扩张冠状动脉

11、抗心力衰竭药物在治疗心力衰竭时发挥的治疗不包括？
A、扩小静脉，降低心脏前负荷
B、扩小动脉，降低心脏后负荷
C、降低心率，增加心肌收缩性
D、增加心率，降低心肌收缩性
E、抑制交感神经活性

第8周——内脏激素药理

内脏激素--单元测验

1、沙丁胺醇的平喘机制是
A、阻断腺苷受体
B、激动α受体
C、阻断M受体
D、阻断α受体
E、激动β受体

2、能抑制胃酸形成的最后环节，作用于质子泵，发挥治疗作用的药物是
A、西咪替丁
B、哌仑西平
C、硫糖铝
D、奥美拉唑
E、恩前列素

3、糖皮质激素的药理作用不包括：
A、抗炎作用
B、抗休克作用
C、抗过敏作用
D、免疫抑制作用
E、抗病毒作用

4、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：
A、骨质疏松
B、粒细胞减少症
C、血小板减少症
D、过敏性紫癜
E、再生障碍性贫血

5、硫脲类药物的基本作用是：
A、抑制碘泵
B、抑制Na+-K+泵
C、抑制甲状腺过氧化物酶
D、抑制甲状腺蛋白水解酶
E、阻断甲状腺激素受体

6、磺酰脲类降糖药的作用机制是
A、提高胰岛α细胞功能
B、刺激胰岛β细胞释放胰岛素
C、加速胰岛素合成
D、抑制胰岛素降解
E、促进血小板聚集

第9周&第10周——化疗药物

化疗药物单元测试

1、DNA甲基化能引起以下变化，除（）外：
A、染色质结构
B、DNA构象
C、DNA稳定性
D、蛋白质稳定性

2、DNA 甲基化抑制剂具有双重抗肿瘤作用，主要指的是
A、在高浓度时具有细胞毒作用
B、在高浓度时具有抑制甲基化作用
C、在高浓度时具有抑制甲基化作用
D、在低浓度时诱导细胞凋亡作用

3、科学家们已经发现了多种癌基因依赖性肿瘤，下列组合不正确的是
A、HER2—乳腺癌
B、BCR-ABL—慢性粒细胞性白血病
C、EGFR—非小细胞肺癌
D、BRAF—黑色素瘤
E、IDH—甲状腺癌

4、异烟肼的作用特点是
A、结核杆菌不易产生耐药性
B、只对细胞外的结核杆菌有效
C、对大多数革兰氏阴性菌有效
D、对细胞内外的结核杆菌均有效
E、对大多数革兰氏阳性菌有效

5、青霉素耐药机制
A、由于细菌叶酸代谢途径改变而产生耐药性
B、由于细菌产生β内酰胺酶而产生耐药性
C、由于细菌产生钝化酶而产生耐药性
D、由于细菌细胞膜对药物通透性降低而产生耐药性
E、由于细菌RNA多聚酶性质改变而产生耐药性

6、氟喹诺酮类药物抗菌作用机制为
A、抑制β内酰胺酶
B、抑制细菌DNA回旋酶
C、抑制细菌细胞壁合成
D、增加细菌胞浆膜通透性
E、抑制细菌蛋白质合成

7、下面哪一个不属于抗菌药应用的基本原则？
A、根据致病菌、药物和患者三方面的特点选用抗菌药
B、控制预防性用药
C、合理联合用药
D、规模性用药
E、避免不合理使用

8、下面哪一个不是针对蛋白质泛素化修饰的药物？
A、沙利度胺 (Thalidomide)
B、来那度胺 (Lenalidomide)
C、格列卫 (Gleevec, Imatinib)
D、卡非佐米 (Carfilzomib)
E、硼替佐米(Bortezomib)

药理学考试

药理学试题

1、药物和毒物的关系不正确的描述是
A、药物本身即是毒物
B、药物用量过大均可成为毒物
C、适当剂量的毒物亦可成为药物
D、药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异
E、药物与毒物是完全不同的，药物能够治病，而毒物只能毒害生物体

2、药效学的研究内容不包括
A、药物的治疗效应
B、药物的急慢性毒性
C、药物的量效关系
D、药物的体内过程
E、药物作用靶点及作用机制的研究

3、出现明显副作用所用的剂量应该是
A、治疗量
B、＜治疗量
C、＞治疗量
D、极量
E、ED50量

4、服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是
A、副作用
B、毒性反应
C、后遗效应
D、变态反应
E、特异质反应

5、受体的调节方式不包括
A、受体增敏
B、受体脱敏
C、受体上调
D、受体中调
E、受体下调

6、以下哪个不是常见的受体分类类型
A、G蛋白耦联受体
B、配体门控离子通道受体
C、具有酶活性的受体
D、孤儿受体
E、细胞内受体

7、G蛋白耦联受体的信号转导过程不包括
A、配体与受体结合
B、受体与G蛋白结合
C、G蛋白与cAMP结合
D、G蛋白活化并产生第二信使
E、第二信使作用于相应靶部位产生效应

8、以下哪个不是G蛋白耦联受体
A、α受体
B、β受体
C、DA受体
D、M受体
E、N受体

9、关于零级动力学消除，下列描述错误的是
A、体内药物按恒定速率消除
B、单位时间内消除的药物量不变
C、在半对数坐标图上呈曲线
D、是大多数药物在体内的消除方式
E、药物在体内消除能力达饱和所致

10、苯妥英钠等药物能增加药物代谢酶的DNA转录和蛋白合成，称为酶的诱导剂，长期应用与药物的哪种作用有关？
A、后遗效应
B、耐受性
C、毒性反应
D、反跳作用
E、依赖性

11、某药物在体内的代谢有基因多态性特点，且代谢型发挥药效，则该药物的强代谢者较其他人
A、药效增强
B、药物减弱
C、没有变化
D、以上都是
E、以上都不是

12、影响半衰期长短的主要因素是
A、剂量
B、吸收速度
C、血浆药物浓度
D、消除速度
E、给药时间

13、某药t1/2为12小时，单次静脉给药后，血药浓度小于峰浓度2%最少需多长时间？
A、1天
B、2天
C、3天
D、4天
E、5天

14、关于稳态血药浓度的说法，下列说法错误的是
A、主要针对按一级动力学消除的药物
B、从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等
C、达到稳态的时间只与半衰期有关
D、达到稳态的时间与给药间隔有关
E、达到稳态的时间与给药剂量无关

15、一患者静注某抗生素，此药的t1/2为8 h，今欲使患者体内的药物最低量保持在300 mg左右，最高为600 mg左右，可采用下列何种方案
A、200 mg，每8 h一次
B、300 mg，每8 h一次
C、400 mg，每8 h一次
D、500 mg，每8 h一次
E、以上都不对

16、毛果芸香碱调节痉挛的作用部位是：
A、睫状肌
B、悬韧带
C、瞳孔开大肌
D、瞳孔括约肌
E、泪腺

17、以下哪一项不是毛果芸香碱的不良反应：
A、口腔干燥
B、眼痛、眉弓部疼痛
C、流泪
D、恶心、呕吐
E、近视

18、肾上腺素不能和氯丙嗪合用的原因是：
A、血压下降
B、心脏骤停
C、过敏反应
D、支气管痉挛
E、青光眼

19、以下关于肾上腺素叙述错误的是：
A、引起心动过缓
B、激动α、β受体
C、血压双相反应
D、舒张支气管
E、延缓局麻药吸收

20、新斯的明的适应症有：
A、抢救琥珀胆碱中毒
B、青光眼
C、有机磷中毒
D、重症肌无力
E、心动过缓

21、以下关于新斯的明叙述错误的是：
A、抑制乙酰胆碱酯酶
B、松弛骨骼肌
C、口服吸收少
D、抑制心脏
E、生物利用度低

22、有机磷急性中毒时，下列症状哪个不属于M样作用
A、瞳孔明显缩小
B、大汗、流涎
C、肌束抽搐
D、恶心，呕吐
E、呼吸困难

23、胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，错误的是
A、能使被抑制的胆碱酯酶复活
B、能与游离的有机磷结合使其失去毒性
C、可明显减轻M样的症状
D、能迅速抑制肌束颤动
E、不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱

24、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是
A、胃肠道平滑肌
B、支气管平滑肌
C、膀胱平滑肌
D、胆道平滑肌
E、输尿管平滑肌

25、阿托品对眼睛的作用包括
A、散瞳、升高眼内压、调节麻痹
B、散瞳、降低眼内压、调节麻痹
C、散瞳、升高眼内压、调节痉挛
D、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

26、用于治疗高血压的机制主要是
A、阻断外周血管 β2受体，舒张外周血管
B、阻断心脏 β1受体，抑制心肌收缩力，减慢心率，减少心输出量
C、阻断心脏 β2受体，抑制心肌收缩力，减慢心率，减少心输出量
D、阻断外周血管 β1受体，舒张外周血管
E、以上都不对

27、下列对抗心律失常的叙述，哪一项是错误的？
A、阻断心脏上的β受体
B、在运动及情绪激动时作用明显
C、降低窦房结的自律性
D、减慢心率
E、使房室结传导加快

28、下列哪一种不属于神经递质：
A、一氧化氮
B、5-羟色胺
C、去甲肾上腺素
D、乙酰胆碱
E、DA

29、下列哪一种细胞在脑内数量最多？
A、少突胶质细胞
B、神经元
C、小胶质细胞
D、星形胶质细胞
E、室管膜细胞

30、治疗癫痫小发作的首选药物是
A、丙戊酸钠
B、卡马西平
C、
D、苯妥英钠
E、乙琥胺

31、具有抗心律失常的抗癫痫药物是：
A、苯妥英钠
B、氯硝西泮
C、拉莫三嗪
D、硫喷妥钠
E、丙戊酸钠

32、能明显改善AD患者认知功能的M受体激动药是：
A、占诺美林
B、多奈哌齐
C、毛果芸香碱
D、乙酰胆碱
E、他克林

33、用于治疗AD的非竞争性NMDA受体拮抗药的是：
A、新斯的明
B、美金刚
C、毒扁豆碱
D、多奈哌齐
E、他克林

34、下列属于NA和5-HT再摄取抑制剂的药物是：
A、苯乙肼
B、舍曲林
C、文法拉辛
D、米氮平
E、地昔帕明

35、下列对丙米嗪作用叙述错误的是：
A、阻断DA再摄取
B、阻断NA和5-HT再摄取
C、阻断M胆碱受体，阿托品样作用
D、引起体位性低血压
E、阻断ɑ1肾上腺素受体

36、胆绞痛病人最好选用：
A、
B、阿托品
C、哌替啶
D、+阿托品
E、哌替啶+阿托品

37、关于对呼吸抑制作用叙述错误的是：
A、激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体
B、与麻醉药、酒精、镇静催眠药合用加重呼吸抑制
C、降低呼吸中枢对CO2的敏感性
D、抑制脑桥呼吸调节中枢
E、呼吸抑制是急性中毒致死的主要原因

38、对服用阿司匹林引起的胃肠道反应，下列说法错误的是：
A、可直接刺激胃黏膜
B、血药浓度高，可刺激延髓催吐化学区
C、与抑制胃壁组织的COX-2有关
D、饭后服用或同服抗酸药如碳酸钙可减轻胃肠道反应
E、服用肠溶片可减轻胃肠道反应

39、下列药物中，几无抗炎作用的药物是：
A、保泰松
B、布洛芬
C、阿司匹林
D、对乙酰氨基酚
E、吡罗昔康

40、苯海索治疗帕金森病的作用机制是：
A、中枢抗胆碱作用
B、激动多巴胺受体
C、减少多巴胺降低
D、抑制多巴胺再摄取
E、提高脑内多巴胺浓度

41、溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是：
A、中枢抗胆碱作用
B、激动多巴胺受体
C、减少多巴胺降低
D、抑制多巴胺再摄取
E、提高脑内多巴胺浓度

42、氯丙嗪引起体位性低血压可用：
A、肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、阿托品
D、阿扑
E、左旋多巴

43、氯丙嗪引起锥体外系反应可用：
A、苯海索
B、卡比多巴
C、苄丝肼
D、溴隐亭
E、左旋多巴

44、苯二氮卓类急性中毒时，应选用的解毒药物是：
A、氟马西尼
B、
C、山梗菜碱
D、卡马西平
E、鱼精蛋白

45、苯二氮卓类不具有
A、抗焦虑作用
B、镇静催眠作用
C、麻醉作用
D、中枢性肌松作用
E、抗惊厥和抗癫痫作用

46、下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错误的？
A、低血压
B、心动过缓
C、心动过速
D、便秘
E、踝关节水肿

47、舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是：
A、硝苯地平
B、维拉帕米
C、地尔硫卓
D、尼莫地平
E、尼群地平

48、下列何药不会引起低钾血症
A、
B、氢
C、螺内酯
D、布美他尼
E、氯噻酮

49、氢抑制Cl- 、Na+重吸收的部位是：
A、近曲小管
B、髓袢升支粗断皮质部
C、髓袢升支粗断髓质部
D、远曲小管
E、髓袢降支

50、易引起顽固性干咳的抗高血压药是：
A、
B、卡托普利
C、氯沙坦
D、氨氯地平
E、米诺地尔

51、患者，男性，51岁，体检诊断为高血压，并伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的抗高血压药物是：
A、钙拮抗剂
B、利尿药
C、神经节阻断药
D、中枢性降压药
E、血管紧张素转换酶抑制剂

52、的降压作用机制不包括：
A、阻断心脏β受体
B、阻断肾脏β受体，抑制肾素分泌
C、阻断血管的β受体
D、阻断中枢β受体
E、阻断突触前膜β受体

53、具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是：
A、
B、拉贝洛尔
C、美托洛尔
D、美加明
E、硝普钠

54、变异型心绞痛不宜选用的药物是：
A、硝酸异山梨酯
B、硝酸甘油
C、硝苯地平
D、
E、维拉帕米

55、普奈洛尔与硝酸甘油均可引起：
A、心率减慢
B、心率加快
C、抑制心肌收缩力
D、冠脉扩张
E、血压下降

56、应用硝酸酯类治疗心绞痛，其具有决定意义的作用是：
A、扩张冠脉
B、消除恐惧
C、扩张外周血管减轻心脏负荷
D、改善心内膜供血
E、中枢镇静

57、硝酸甘油没有下列哪一种作用？
A、心率加快
B、室壁肌张力增高
C、扩张静脉
D、降低回心血量
E、降低前负荷

58、地高辛治疗心房纤颤的机制是：
A、延长心房的有效不应期
B、缩短心房的有效不应期
C、减慢房室传导
D、抑制窦房结
E、抑制磷酸二酯酶

59、强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是：
A、降低心肌耗氧量
B、正性肌力作用
C、使已扩大的心室容积缩小
D、减慢房室传导
E、降低心室壁张力

60、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的？
A、停药
B、给氯化钾
C、用苯妥英钠
D、给呋噻米
E、给消胆胺，以打断强心苷的肝肠循环

61、强心苷中毒最常见的早期症状是：
A、心电图出现Q-T间期缩短
B、头痛
C、室性心动过速
D、高血钾
E、胃肠道反应

62、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是
A、直接激活鸟苷酸环化酶，增加cGMP水平
B、抑制PDE-5，增加cGMP水平
C、直接激活腺苷酸环化酶，增加cGMP水平
D、激活PDE-5，增加5'-GMP水平
E、通过释放NO，增加cGMP水平

63、硝酸甘油不宜与下列那个药物合用
A、西地那非
B、美托洛尔
C、卡托普利
D、氯沙坦
E、氨氯地平

64、常用的抗心绞痛药物不包括？
A、β-受体阻断药
B、钙通道阻滞药
C、硝酸酯类
D、亚硝酸酯类
E、钠通道阻滞药

65、硝酸甘油的临床应用不包括？
A、稳定型心绞痛
B、不稳定型心绞痛
C、变异性心绞痛
D、心肌梗塞
E、脑梗塞

66、抗心力衰竭药物不包括？
A、地高辛
B、硝苯地平
C、硝酸甘油
D、肼苯哒嗪
E、氢

67、氯沙坦抗心力衰竭的基本作用机制是？
A、阻断AT-1受体
B、抑制血管紧张素转化酶
C、扩张小动脉，降低心脏后负荷
D、阻断心脏β1受体
E、利尿作用

68、色甘酸钠预防哮喘发作的机制是
A、直接扩张支气管
B、稳定肥大细胞膜
C、抑制磷酸二酯酶
D、激动β2受体
E、阻断H1受体

69、糖皮质激素类药物平喘的机制是
A、阻断M受体
B、激活腺苷酸环化酶
C、提高中枢神经系统的兴奋性
D、直接松弛支气管平滑肌
E、抗炎、抗过敏作用

70、下列哪个药能阻断胃壁细胞上的H2受体，从而抑制胃酸分泌
A、雷尼替丁
B、哌仑西平
C、米索前列醇
D、奥美拉唑
E、氢氧化铝

71、下列哪个药能增强胃黏膜屏障功能
A、克拉霉素
B、四环素
C、硫糖铝
D、氢氧化铝
E、庆大霉素

72、糖皮质激素可增强胰高血糖素的升血糖作用，这一作用称之为：
A、同化作用
B、允许作用
C、停药反应
D、加速糖代谢作用
E、加速蛋白质代谢作用

73、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：
A、减轻炎症反应
B、减轻后遗症
C、增强机体抵抗力
D、增强机体应激性
E、增加机体对有害刺激的耐受性，减轻中毒症状，有利于争取时间，进行抢救

74、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A、病人对糖皮质激素不敏感
B、糖皮质激素用量不足
C、糖皮质激素能直接促进病原微生物繁殖
D、糖皮质激素抑制机体防御功能，降低机体抵抗力
E、使用糖皮质激素时未使用合理的给药方式

75、长期使用糖皮质激素可致
A、高血钙
B、低血钾
C、高血钾
D、高血磷
E、低血钠

76、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是：
A、瘙痒
B、药疹
C、粒细胞缺乏
D、关节痛
E、咽痛、喉水肿

77、能抑制外周组织的T4转化成T3的抗甲状腺药是：
A、甲硫氧嘧啶
B、丙硫氧嘧啶
C、他巴唑
D、卡比马唑
E、大剂量碘剂

78、一位60岁的糖尿病患者正在接受吡格列酮治疗。吡格列酮的作用机制是什么？
A、增加内源性胰岛素的释放
B、降低血浆胰高血糖素的水平
C、增加肝糖原的合成
D、提高靶组织对胰岛素的敏感性
E、减少肠道葡萄糖的吸收

79、以下哪一项不是胰岛素的不良反应
A、低血糖
B、胰岛素过敏
C、胰岛素抵抗
D、贫血
E、注射部位肌肉萎缩

80、格列卫的适应症是
A、淋巴细胞白血病
B、髓细胞白血病
C、混合细胞白血病
D、慢性粒细胞性白血病
E、单核细胞白血病

81、人类历史上第一个分子靶向药物是
A、伊马替尼
B、吉非替尼
C、奥希替尼
D、埃罗替尼
E、达沙替尼

82、下列何药不属于我国目前的第一线抗结核病药
A、异烟肼
B、链霉素
C、卡那霉素
D、乙胺丁醇
E、利福平

83、应用异烟肼常同时应用维生素B6，其目的是
A、增强疗效
B、防治周围神经炎
C、延缓抗药性
D、减轻肝损伤
E、延长作用时间

84、产生钝化酶的细菌往往对下列哪一类抗生素发生耐药
A、青霉素类
B、头孢菌素类
C、氨基糖苷类
D、大环内酯类
E、四环素类

85、细菌耐药性产生机制的方式不正确的是
A、改变细菌胞浆膜通透性
B、增强药物主动外排系统
C、产生灭活酶
D、减少灭活酶
E、改变菌体内靶位结构

86、能抑制依赖DNA的RNA多聚酶而发挥抗菌作用的药物是
A、青霉素
B、喹诺酮类
C、头孢菌素类
D、利福平
E、四环素

87、抑制菌体蛋白合成全过程的抗生素是
A、头孢哌酮
B、庆大霉素
C、利福平
D、氯霉素
E、红霉素

88、预防性用药仅限于临床实践证明有效的少数情况，以下哪一个不属于预防性用药范畴
A、预防外科术后感染
B、传染性疾病流行期
C、预防风湿病复发
D、脉管炎患者截肢术前
E、感冒发热预防

89、肝功能减退避免应用以下哪类药物
A、万古霉素
B、环丝氨酸
C、氟胞嘧啶
D、氨基糖苷
E、咪康唑

90、Nutlin-1及其结构类似物可以抑制下面哪一个酶？
A、Mdm2泛素连接酶
B、Cullin-RING
C、CRB N泛素连接酶
D、USP7去泛素化酶
E、UCH-L1去泛素化酶

91、开展针对蛋白质泛素化修饰的药物研发中，为什么一般都针对E3泛素连接酶？
A、人类基因组编了码600多个E3泛素连接酶，潜在靶点多
B、E3泛素连接酶具有催化结构的多样性，能泛素化不同的底物蛋白
C、针对E3泛素连接酶的药物有更好的选择性
D、针对E3泛素连接酶的药物有更低的副作用
E、以上全部正确