mooc药理学_19章节答案(慕课2023完整答案)
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1、【单选题】药物的学章作用是指
A、药物对机体生理功能、节答生化反应的案慕案影响
B、药物具有的课完特异性作用
C、对不同脏器的整答选择性作用
D、药物与机体细胞间的药理初始反应
E、对机体器官兴奋或抑制作用
2、学章【单选题】用强心苷治疗慢性心功能不全，节答其对心脏的案慕案作用属于
A、局部作用
B、课完吸收作用
C、整答继发性作用
D、药理选择性作用
E、学章特异性作用
3、节答【单选题】药物选择性取决于
A、药物剂量小
B、药物脂溶性大小
C、组织器官对药物的敏感性
D、药物在体内吸收速度
E、药物pKa大小
4、【单选题】选择性低的药物，在临床治疗时往往
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧烈
D、成瘾较大
E、药理作用较弱
5、【单选题】肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
6、【单选题】药物作用的两重性是指
A、治疗作用和副作用
B、防治作用和不良反应
C、对症治疗和对因治疗
D、预防作用和治疗作用
E、原发作用和继发作用
7、【单选题】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于——
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
8、【单选题】以下哪项不属于不良反应——
A、久服四环素引起伪膜性肠炎
B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E、口服硝苯地平引起踝部水肿
9、【单选题】下列关于药物毒性反应的描述中错误的是——
A、一次性用药剂量过大
B、长期用药逐渐蓄积
C、病人属于过敏性体质
D、病人肝肾功能低下
E、高敏性病人
10、【单选题】后遗效应是指——
A、大剂量下出现的不良反应
B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C、治疗剂量下出现的不良反应
D、仅发生于个别人的不良反应
E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧
11、【单选题】与药物过敏反应关系较大的是——
A、剂量大小
B、药物毒性大小
C、药物剂型
D、年龄性别
E、用药途径及次数
12、【多选题】药物选择性的重要意义是
A、药物分类的依据之一
B、临床选择用药的依据
C、与副作用多少有关
D、评价新药优劣的指标之一
E、药物命名的依据
13、【多选题】药物选择性作用的药理基础是
A、药物在组织器官的分布不同
B、药物作用受体的分布不同
C、血药浓度不同
D、组织器官的生化机能不同
E、各种组织的结构不同
14、【填空题】药物的不良反应包括——
15、【填空题】用药时发生毒性反应的原因是——
16、【填空题】与药物的副作用不符合的是——
1.3药物的作用机制
1、【单选题】当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于---
A、
B、激动剂
C、抑制剂
D、拮抗剂
E、以上都不是
2、【单选题】药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于---E
A、药物的作用强度
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性
3、【单选题】完全激动药的概念是药物---
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E、以上都不对
4、【单选题】加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会---
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低
E、保持不变
5、【单选题】受体阻断药的特点是---
A、对受体有亲和力，且有内在活性
B、对受体无亲和力，但有内在活性
C、对受体有亲和力，但无内在活性
D、对受体无亲和力，也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
6、【单选题】甘露醇的脱水作用机制属于——
A、影响细胞代谢
B、对酶的作用
C、对受体的作用
D、改变细胞周围的理化性质
E、改变细胞的反应性
7、【单选题】药物的内在活性是指——
A、药物穿透生物膜的能力
B、受体激动时引起的生物效应的能力
C、药物水溶性大小
D、药物对受体亲和力高低
E、药物脂溶性强弱
8、【填空题】药物作用机制可能与下列因素有关——
9、【填空题】药物与受体的结合具有如下特点——
10、【填空题】部分激动药的特点是——
1.4药物的量效关系和构效关系
1、【单选题】药物的常用量是指---
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
E、以上均不是
2、【单选题】治疗指数为：---
A、LD50 / ED50
B、LD5 / ED95
C、LD1 / ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
3、【单选题】氢100mg与1g的排钠利尿作用大致相同，则---
A、氢的效能约为的10倍
B、氢的效价强度约为的10倍
C、的效能约为氢的10倍
D、的效价强度约为氢的10倍
E、氢的效能与相等
4、【单选题】质反应中药物的ED50是指药物——
A、引起最大效能50％的剂量
B、引起50％动物阳性效应的剂量
C、和50％受体结合的剂量
D、达到50％有效血浓度的剂量
E、引起50％动物中毒的剂量
5、【单选题】药物的半数致死量(LD50)用以表示——
A、抗生素杀死一半细菌的剂量
B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、产生严重副作用的剂量
D、引起半数实验动物死亡的剂量
E、致死量的一半
6、【单选题】几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其——
A、毒性越大
B、毒性越小
C、安全性越小
D、安全性越大
E、治疗指数越高
7、【单选题】B药比A药安全的依据是——
A、B药的LD50比A药大
B、B药的LD50比A药小
C、B药的治疗指数比A药大
D、B药的治疗指数比A药小
E、B药的最大耐受量比A药大
8、【单选题】下列有关药物安全性的叙述、正确的是——
A、LD50／ED50的比值越大，用药越安全
B、LD50越大，用药越安全
C、药物的极量越小，用药越安全
D、LD50／ED50的比值越小，用药越安全
E、药物的极量越大，用药越安全
9、【单选题】某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于——
A、耐受性
B、过敏反应(变态反应)
C、个体差异
D、继发反应
E、快速耐受性
10、【单选题】下列药物中治疗指数最大的是——
A、A药LD50=50mg ED50=5mg
B、B药LD50=100mg ED50=50mg
C、C药LD50=500mg ED50=250mg
D、D药LD50=50mg ED50=10mg
E、E药LD50=100mg ED50=25mg
11、【填空题】对同一药物来说，叙述正确的是——
12、【填空题】药物对机体的影响可能包括——
13、【填空题】符合儿童剂量的叙述为——
1.5药物的跨膜转运方式及规律
1、【单选题】脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是——
A、主动转运
B、简单扩散
C、易化扩散
D、膜孔滤过
E、离子通道转运
2、【单选题】易化扩散的特点是——
A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象
B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E、转运速度无饱和现象
3、【单选题】下列关于药物主动转运的叙述错误的是——
A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰
C、有化学结构的特异性
D、只能顺浓度梯度转运
E、转运速度有饱和现象
4、【单选题】药物经下列过程时，属于主动转运的是——
A、肾小管再吸收
B、肾小管分泌
C、肾小球滤过
D、经血脑屏障
E、胃黏膜吸收
5、【单选题】体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的——
A、稳定性
B、脂溶性
C、pKa
D、解离度
E、溶解度
6、【单选题】关于药物跨膜转运的叙述中错误的是——
A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运
B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
7、【单选题】酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时——
A、解离多，再吸收多，排出慢
B、解离少，再吸收多，排出慢
C、解离少，再吸收少，排出快
D、解离多，再吸收少，排出快
E、解离多，再吸收少，排出慢
8、【单选题】弱酸性药物在碱性尿液中——
A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收少，排泄快
D、解离少，再吸收少，排泄快
E、解离多，再吸收多，排泄快
9、【单选题】丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是——
A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、增强细菌对药物的敏感性
10、【填空题】药物被动转运的特点是——
11、【填空题】中毒时，静注碳酸氢钠救治的机理是——
1.6药物的体内过程及影响因素-吸收、分布
1、【单选题】下列天于药物吸收的叙述中错误的是——
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首过消除而使吸收减少
D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E、皮肤给药大多数药物都不易吸收
2、【单选题】一般来说，起效速度最快的给药途径是——
A、吸入给药
B、口服给药
C、静脉注射
D、皮下注射
E、贴皮给药
3、【单选题】与药物吸收无关的因素是——
A、药物的理化性质
B、药物的剂型
C、给药途径
D、药物与血浆蛋白的结合率
E、胃肠道内环境
4、【单选题】从药物本身来说，影响药物吸收的因素有——
A、药品包装
B、给药途径
C、来源
D、价格
E、生产厂家
5、【单选题】从机体来说，不影响药物吸收的因素有——
A、性别
B、胃肠道pH
C、胃肠运动
D、吸收面积大小
E、吸收部位血流
6、【单选题】不符合口服给药的叙述是——
A、最常用的给药途径
B、安全、方便、经济的给药途径
C、吸收较缓慢
D、是最有效的给药途径
E、影响吸收的因素较多
7、【单选题】下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点——
A、大多数药物可经吸入途径给药
B、吸收迅速，起效快
C、能避免首过消除
D、尤适用于治疗肺部疾病
E、给药剂量难控制
8、【单选题】药物与血浆蛋白结合——
A、是不可逆的
B、加速药物在体内的分布
C、是可逆的
D、对药物主动转运有影响
E、促进药物的排泄
9、【单选题】药物与血浆蛋白结合后——
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
10、【单选题】影响药物体内分布的因素不包括——
A、组织亲和力
B、局部器官血流量
C、给药途径
D、生理屏障
E、药物的脂溶性
11、【单选题】紧急情况下应采用的给药方式是——
A、静脉注射 B、肌注 C、口服 D、皮下注射 E、外敷
12、【单选题】不影响药物分布的因素有——
A、肝肠循环
B、血浆蛋白结合率
C、膜通透性
D、体液pH值
E、特殊生理屏障
13、【单选题】药物的首过消除可能发生于——
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
14、【填空题】药物与血浆蛋白结合——
1.7药物的体内过程及影响因素-代谢、排泄
1、【单选题】不符合药物代谢的叙述是——
A、代谢和排泄统称为消除
B、所有药物在体内均经代谢后排出体外
C、肝脏是代谢的主要器官
D、药物经代谢后极性增加
E、P450酶系的活性不固定
2、【单选题】下列关于药物体内转化的叙述中错误的是——
A、药物的消除方式是体内生物转化
B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶活性
E、有些药物能诱导肝药酶活性
3、【单选题】促进药物生物转化的主要酶系统是——
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、胆碱酯酶
4、【单选题】下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是——
A、使肝药酶的活性增加
B、可能加速本身被肝药酶的代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
5、【单选题】下列药物中对肝药酶有诱导作用的是——
A、氯霉素
B、苯妥英钠
C、异烟肼
D、西咪替丁
E、保泰松
6、【单选题】具有肝药酶活性抑制作用的药物是——
A、酮康唑
B、
C、苯妥英钠
D、灰黄霉素
E、
7、【单选题】药物排的主要器官是——
A、肾脏
B、胆管
C、汗腺
D、乳腺
E、胃肠道
8、【单选题】依他尼酸在肾小管的排泄属于——
A、简单扩散
B、滤过扩散
C、主动转运
D、易化扩散
E、膜泡运输
9、【单选题】大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是——
A、主动转运
B、易化扩散
C、简单扩散
D、膜孔滤过
E、离子通道转运
10、【单选题】药物在体内的消除是指——
A、代谢转化
B、药物及其代谢物的排泄
C、灭活或活化
D、消除速率常数
E、生物转化和排泄
11、【单选题】肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是——
A、脂溶性高的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、胃肠道很少吸收的药物
E、分布范围广的药物
12、【单选题】药物肝肠循环影响药物在体内的——
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布程度
D、作用持续时间
E、血浆蛋白结合率
13、【填空题】舌下给药的特点——
14、【填空题】药物与血浆蛋白大量结合将会——
1.8药物代谢动力学基本概念
1、【单选题】药物在体内的半衰期依赖于——
A、血药浓度
B、分布容积
C、消除速率
D、给药途径
E、给药剂量
2、【单选题】药物的生物利用度是指——
A、药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B、药物被吸收进入体循环的量
C、药物被吸收进入体内靶部位的量
D、药物能吸收进入体内的相对速度
E、药物被吸收进入体循环的程度和速度
3、【单选题】影响生物利用度较大的因素是——
A、给药次数
B、给药时间
C、绐药剂量
D、给药途径
E、给药间隔
4、【单选题】药物效应强弱可能取决于——
A、吸收速率
B、消除速率
C、生物转化方式
D、血浆蛋白结合率
E、靶部位浓度
5、【单选题】下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是——
A、单位时间内有多少毫升血中的药物被清除于净
B、药物的Cl与血药浓度有关
C、药物的Cl与消除速率有关
D、药物的Cl与药物剂量大小无关
E、单位时间内药物被消除的百分率
6、【单选题】下列有关一级药动学的描述，错误的是——
A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B、单位时间内机体内药物按恒比消除
C、大多数药物在体内符合一级动力学消除
D、单位时间机体内药物消除量恒定
E、消除半衰期恒定
7、【单选题】下列关于表观分布容积的描述错误的是——
A、Vd与血药浓度有关
B、Vd大的药，其血药浓度高
C、Vd小的药，其血药浓度高
D、可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E、也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
8、【单选题】在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物——
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、血浆浓度较高
D、生物利用度较小
E、能达到的治疗效果较强
9、【单选题】药物的血浆半衰期是指——
A、药物的稳态血浓度下降一半所需时间
B、药物的有效血浓度下降一半所需时间
C、药物的组织浓度下降一半所需时间
D、药物的血浆浓度下降一半所需时间
E、药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
10、【单选题】某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为——
A、0、5d
B、1d
C、2d
D、4d
E、5d
11、【单选题】某药的半衰期为8h，一次给药后，药物存体内基本消除时间约为——
A、10h
B、20h
C、1d
D、2d
E、5d
12、【单选题】影响药物血浆半衰期长短的因素是——
A、剂量大小
B、给药途径
C、给药间隔时间
D、肝肾功能
E、给药速度
13、【单选题】按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是——
A、增加剂量能升高稳态血药浓度
B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
14、【单选题】以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量——
A、增加半倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
1.9影响药物作用的因素
1、【单选题】下述叙述中错误的是——
A、在给药方法中口服最常用
B、过敏反应难以预知
C、药物的作用性质与给药途径无关
D、肌注比皮下注射快
E、大多数药物不易经皮肤吸收
2、【单选题】需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是——
A、每4h给药一次
B、每6h给药一次
C、每8h给药一次
D、每12h给药一次
E、每隔一个半衰期给药一次
3、【单选题】决定药物每天用药次数的主要因素是——
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
4、【单选题】麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为——
A、习惯性
B、快速耐受性
C、成瘾性
D、抗药性
E、依赖性
5、【单选题】下列关于老年人用药中，错误的是——
A、对药物的反应性与成人可有不同
B、对某些药物的反应特别敏感
C、对某些药物的耐受性较差
D、老年人用药剂量一般与成人相同
E、老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
6、【单选题】下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是---
A、对药物的反应可能与成人不同
B、用药剂量根据体重计算
C、只有按体重计算给药，婴幼儿对药物的反应才会与成人相同
D、对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感
E、与成人相比较，药物易透过血脑屏障
7、【单选题】机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为——
A、习惯性
B、耐受性
C、过敏性
D、成瘾性
E、停药反应
8、【单选题】随着药物的反复应用，须加大剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了——
A、耐受性
B、依赖性
C、高敏性
D、成瘾性
E、过敏性
9、【填空题】从药物方面说，影响药物作用的因素包括——
10、【填空题】从机体方面说，影响药物作用的因素包括——
11、【填空题】联合用药的效应可能是——
12、【填空题】直肠给药与口服相比，其优点在于——
2.1传出神经的概述
1、【单选题】属于去甲肾上腺素能神经的是——
A、交感神纤肯前纤维
B、副交感神经节前纤维
C、绝大部分交感神经节后纤维
D、绝大部分副交感神经节后纤维
E、运动神经
2、【单选题】下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱——
A、支配虹膜的交感神经节后纤维
B、支配心脏的交感神经节后纤维
C、支配血管平滑肌的交感神经节后纤维
D、支配汗腺的交感神经节后纤维
E、支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维
3、【单选题】胆碱能神经不包括---
A、运动神经
B、全部副交感神经节前纤维
C、全部交感神经节前纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
4、【单选题】合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是---
A、谷氨酸
B、酪氨酸
C、蛋氨酸
D、赖氨酸
E、丝氨酸
5、【单选题】乙酰胆碱作用的主要消除方式是---
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
6、【单选题】去甲肾上腺素作用的主要消除方式是---
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
7、【单选题】激动外周M受体可引起---
A、瞳孔散大
B、支气管松弛
C、皮肤粘膜血管舒张
D、睫状肌松弛
E、糖原分解
8、【单选题】直接作用于胆碱受体激动药是---
A、毛果芸香碱
B、毒扁豆碱
C、琥珀胆碱
D、卡巴胆碱
E、筒箭毒碱
9、【单选题】激动外周M受体可引起---
A、瞳孔散大
B、支气管松弛
C、瞳孔缩小
D、睫状肌松弛
E、糖原分解
10、【填空题】参与代谢去甲肾上腺素的酶有---
11、【填空题】去甲肾上腺素能神经兴奋可引起---
12、【填空题】胆碱能神经兴奋可引起---
13、【填空题】传出神经系统药物的拟似递质效应可通过---
2.2拟胆碱药
1、【单选题】属于M胆碱受体激动剂的降眼压药是（ ）。
A、毛果芸香碱
B、甘露醇
C、乙酰唑胺
D、噻吗洛尔
E、地匹福林
2、【单选题】治疗过量阿托品中毒的药物是（ ）。
A、山莨菪碱
B、东莨菪碱
C、后马托品
D、琥珀胆碱
E、毛果芸香碱
3、【单选题】毛果芸香碱缩瞳是（ ）。
A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
4、【单选题】新斯的明最强的作用是（）。
A、膀胱逼尿肌兴奋
B、心脏抑制
C、腺体分泌增加
D、骨骼肌兴奋
E、胃肠平滑肌兴奋
5、【单选题】治疗重症肌无力，应首选（）。
A、毛果芸香碱
B、阿托品
C、琥珀胆碱
D、毒扁豆碱
E、新斯的明
6、【判断题】毛果芸香碱和毒扁豆碱均可降低眼内压，二者作用机理是相同的。
7、【判断题】新斯的明为季铵化合物，脂溶性强，口服不易吸收。
8、【判断题】毛果芸香碱调节痉挛的作用是指睫状肌向瞳孔中心方向收缩，屈光度减小，导致视近物模糊的作用。
2.3胆碱受体阻断药
1、【单选题】有机磷酯类中毒的机理（ ）
A、久抑制单胺氧化酶
B、接激动M受体
C、久抑制磷酸二酯酶
D、接激动N受体E持久
2、【单选题】抑制胆碱酯酶胆碱碘解磷定解救有机磷酯类中毒的主要机理（ ）
A、接激动胆碱酯酶
B、进胆碱酯酶生成
C、断M受体
D、成磷酰化胆碱酯酶
E、成磷酰化碘解磷定
3、【单选题】下列不属于有机磷酯类中毒M样症状的是（ ）
A、孔缩小
B、束震颤
C、汗
D、便失禁
E、痛腹泻
4、【单选题】抢救有机磷酯类中度以上中毒，最好应使用（ ）
A、托品
B、磷定
C、磷定和阿托品
D、磷定和筒箭毒碱E阿托品和筒箭毒碱
5、【单选题】散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是（ ）。
A、青光眼患者
B、眼底检查着
C、虹膜睫状体炎
D、睫状肌麻痹患者
E、角膜炎患者
6、【单选题】关于654-2，说法正确的有（ ）。
A、盐酸山莨菪碱
B、山莨菪碱的左旋体
C、山莨菪碱的人工合成品
D、东莨菪碱
E、阿托品
7、【单选题】临床上遇到农药或蘑菇中毒的患者应用（ ）抢救。
A、东莨菪碱
B、阿托品
C、麻黄碱
D、山莨菪碱
E、肾上腺素
8、【单选题】慢心率者可用（ ）加快心率。
A、东莨菪碱
B、毒扁豆碱
C、麻黄碱
D、阿托品
E、山莨菪碱
9、【单选题】5.中枢作用强的药物是（ ）。
A、东莨菪碱
B、肾上腺素
C、溴丙胺太林（季铵）
D、阿托品
E、山莨菪碱
10、【多选题】可用于解救有机磷酯类中毒的药物是（ ）
A、托品
B、果芸香碱
C、解磷定
D、解磷定
E、斯的明
11、【判断题】阿托品的抗休克作用是通过扩张小血管，改善微循环实现的。
12、【判断题】阿托品禁用于前列腺肥大的患者。
13、【判断题】外周作用，因此胆绞痛、肾绞痛的患者使用阿托品效果好。
2.4肾上腺素激动药
1、【单选题】选择性作用于β2受体的药物是（ ）。
A、多巴胺
B、多巴酚丁胺
C、沙丁胺醇
D、氨茶碱
E、麻黄碱
2、【单选题】异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应（ ）
A、枢兴奋
B、位性低血压
C、张压升高
D、悸
E、性肾功能衰竭
3、【单选题】微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（ ）。
A、防止过敏性休克
B、中枢镇静作用
C、局部血管收缩，促进止血
D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
E、防止出现低血压
4、【单选题】尿量减少，血容量补足的感染性休克患者应选用（ ）。
A、肾上腺素
B、间羟胺
C、去甲肾上腺素
D、麻黄素
E、多巴胺
5、【单选题】肾上腺素注射液的极量是（ ）。
A、0.1mg
B、mg
C、10mg
D、100mg
E、1g
6、【单选题】过敏性休克的首选药物是（ ）。
A、肾上腺素
B、间羟胺
C、去甲肾上腺素
D、麻黄素
E、阿托品
7、【单选题】可用于治疗上消化道出血的药物是（）。
A、麻黄碱
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、肾上腺素
8、【单选题】过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是（ ）
A、异丙肾上腺素
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
9、【单选题】静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是（ ）
A、异丙肾上腺素
B、肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
E、间羟胺
10、【单选题】少尿或无尿的休克思者应禁用（ ）
A、山莨菪碱
B、异丙肾上腺素
C、多巴胺
D、阿托品
E、去甲肾上腺素
11、【单选题】去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（）
A、眼睛
B、腺体
C、胃肠和膀胀平滑肌
D、骨骼肌
E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管
12、【判断题】多巴酚丁胺可选择性地激动β1受体，治疗支气管哮喘。
13、【判断题】沙丁胺醇可选择性的激动β2受体，治疗支气管哮喘。
14、【判断题】高血压患者支气管哮喘发作，最好使用肾上腺素治疗。
15、【判断题】多巴胺水溶性强，不易透过血脑屏障。
2.5肾上腺素受体拮抗剂
1、【单选题】可阻断β受体，用于治疗房性及室性心律失常的是（ ）。
A、硝酸甘油
B、利多卡因
C、氨氯地平
D、氯沙坦
E、美托洛尔
2、【单选题】没有下面哪一个作用（ ）。
A、抑制心脏
B、减慢心率
C、减少心肌耗氧量
D、收缩血管
E、减少心输出量
3、【单选题】临床不能用于治疗（）。
A、高血压
B、过速型心律失常
C、心绞痛
D、甲状腺功能亢进
E、支气管哮喘
4、【单选题】可用于治疗青光眼的是（ ）
A、酚妥拉明
B、
C、噻吗洛尔
D、拉贝洛尔
E、妥拉唑啉
5、【单选题】可用于治疗甲亢的是（ ）
A、酚妥拉明
B、
C、噻吗洛尔
D、拉贝洛尔
E、妥拉唑啉
6、【单选题】酚妥拉明使血管扩张的原因是（ ）。
A、阻断α受体
B、扩张血管和激动β受体
C、阻断α受体
D、激动β受体
E、直接扩张血管
7、【单选题】可翻转肾上腺素升压效应的药物是（ ）。
A、N1受体阻断药
B、β受体阻断药
C、N2受体阻断药
D、M受体阻断药
E、α受体阻断药
8、【单选题】外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗（ ）
A、山莨菪碱
B、异丙肾上腺素
C、间羟胺
D、
E、酚妥拉明
9、【单选题】静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ ）
A、局部注射局部麻醉药
B、肌内注射酚妥拉明
C、局部注射酚妥拉明
D、局部注射β受体阻断药
E、局部浸润用肤轻松软膏
10、【多选题】可以翻转肾上腺素升压作用的药物有（）
A、阿替洛尔
B、噻吗洛尔
C、酚妥拉明
D、妥拉唑林
E、氯丙嗪
11、【判断题】噻吗洛尔脂溶性强，活性强，可穿透血眼屏障。
12、【判断题】β受体阻断药需逐渐停药。
13、【判断题】酚妥拉明引起的低血压可用肾上腺素抢救。
14、【判断题】酚妥拉明引起的低血压可用去甲肾上腺素抢救。
3.1镇静催眠药
1、【单选题】有关作用哪个是错误的（ ）
A、有镇静催眠作用
B、可引起麻醉作用
C、有抗癫痫作用
D、有中枢性肌松作用
2、【单选题】下列不属于镇静催眠药的是（）
A、
B、
C、氯丙嗪
D、
3、【单选题】巴比妥类药物对中枢神经系统的抑制作用随剂量的增加依次表现为（ ）
A、镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
B、催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C、抗惊厥、镇静、催眠、麻醉
D、镇静、抗惊厥、催眠、麻醉
4、【填空题】镇静催眠药在较小剂量时起（ ）作用，在较大剂量时起 （ ）作用。
5、【填空题】苯二氮卓类药物的药理作用包括 ， ， 和 。
6、【填空题】是一类药酶诱导剂，可使肝药酶活性 ，因此连续用药可产生 。
7、【判断题】巴比妥类药物中毒可静脉滴注碳酸氢钠碱化血液、尿液，以利药物排出。
8、【判断题】苯二氮卓类药物通过延长cl-通道开放时间使细胞超极化发挥中枢抑制作用。
9、【判断题】巴比妥类药物口服中毒者，最好用硫酸镁导泻，因其作用强大而迅速，使毒物快速排出。
10、【判断题】为较强的肝药酶抑制剂，不仅可减慢自身代谢，还可减慢其他多种药物的代谢。
3.2抗癫痫药和抗惊厥药
1、【单选题】癫痫持续状态首选（ ）
A、水合氯醛
B、
C、
D、戊巴比妥
2、【单选题】苯妥英钠治疗癫痫时不会出现的不良反应为（ ）
A、齿龈增生
B、幼红细胞性贫血
C、肠道反应
D、叉神经痛
3、【单选题】氯丙嗪没有以下哪一作用（）
A、吐作用
B、惊厥作用
C、温作用
D、精神病作用
4、【单选题】氯丙嗪的抗精神病作用机理是（）
A、阻断外周的DA受体
B、阻断边缘系统的DA受体
C、阻断黑质及纹状体的DA受体
5、【单选题】氯丙嗪不宜用于（ ）
A、精神分裂症
B、动症呕吐
C、狂症
D、工冬眠疗法
6、【填空题】乙琥胺可用于治疗癫痫（） 发作。
7、【判断题】苯妥英钠对三叉神经痛，舌咽神经痛、坐骨神经痛均有效。
8、【判断题】具有较强的抗癫痫作用，对各型癫痫均有很好的疗效。
9、【判断题】氯丙嗪对中枢神经有抑制作用，故可大剂量产生麻醉。
10、【判断题】小剂量氯丙嗪的镇吐作用是由于抑制延髓呕吐中枢而产生的。
11、【判断题】氯丙嗪有很强的镇吐作用，对各种原因引起的呕吐均有效。
3.3抗精神失常药
1、【单选题】氯丙嗪没有以下哪一作用（）
A、吐作用
B、惊厥作用
C、温作用
D、精神病作用
2、【单选题】氯丙嗪的抗精神病作用机理是（）
A、阻断外周的DA受体
B、阻断边缘系统的DA受体
C、阻断黑质及纹状体的DA受体
3、【单选题】氯丙嗪不宜用于（ ）
A、精神分裂症
B、动症呕吐
C、狂症
D、工冬眠疗法
4、【单选题】过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是（ ）
A、异丙肾上腺素
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
5、【判断题】氯丙嗪对中枢神经有抑制作用，故可大剂量产生麻醉。
6、【判断题】小剂量氯丙嗪的镇吐作用是由于抑制延髓呕吐中枢而产生的。
7、【判断题】氯丙嗪有很强的镇吐作用，对各种原因引起的呕吐均有效。
3.4解热镇痛抗炎药
1、【单选题】前列腺素不参与哪个调节过程（）
A、炎症
B、热
C、觉醒
D、痛
2、【单选题】阿司匹林不适用于（）
A、缓解胃肠绞痛
B、缓解关节痛
C、预防术后血栓形成
D、治疗胆道蛔虫症
3、【单选题】下列那中成分可收缩鼻黏膜，缓解鼻塞症状。
A、盐酸二氧丙嗪
B、盐酸金刚烷胺
C、
D、盐酸伪麻黄碱
4、【填空题】解热镇痛抗炎药的作用基础在于其能抑制体内（）合成。
5、【填空题】复方感冒药中最常选用的解热镇痛成分是（）。
6、【判断题】镇痛、抗炎抗风湿作用。
7、【判断题】平滑肌绞痛可使用解热镇痛药缓解疼痛。
8、【判断题】解热镇痛抗炎药又称甾体抗炎药。
9、【判断题】小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用。
10、【判断题】阿司匹林可引起或加重胃溃疡。
11、【判断题】对乙酰氨基酚主要通过抑制PG合成过程而使发热的机体降温。
12、【判断题】扑热息痛、布洛芬都有明显的解热、镇痛、抗风湿作用。
13、【判断题】镇咳药、抗病毒药、中枢镇静药等组成复方制剂，用于感冒的对症治疗。
14、【判断题】对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏不可配伍使用。
15、【判断题】盐酸苯海拉明常加入感冒药夜片中因为其有嗜睡的不良反应。
3.5抗痛风
1、【填空题】常用促进尿酸排泄药有（），（）等。
2、【填空题】缓解痛风症状可使用（），（）类药物。
3、【判断题】痛风是体内嘌呤代谢紊乱导致尿酸升高的疾病，治疗时应针对排尿酸。
4、【判断题】镇痛作用。
5、【判断题】秋水仙碱不良反应少，主要是胃肠道反应。
3.6镇痛药
1、【单选题】急性中毒致死的主要原因是（ ）
A、呼吸麻痹
B、昏迷
C、缩瞳呈针尖大小
D、血压下降
E、支气管哮喘
2、【单选题】小剂量可用于( )
A、分娩止痛
B、心原性哮喘
C、颅脑外伤止痛
D、麻醉前给药
E、人工冬眠
3、【单选题】下列阿片受体拮抗剂是( )
A、芬太尼
B、
C、纳洛酮
D、喷他佐辛
E、哌替啶
4、【单选题】哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用（ ）
A、
B、可待因
C、芬太尼
D、喷他佐辛
E、阿托品
5、【单选题】抢救急性中毒可用( )
A、芬太尼
B、纳洛酮
C、
D、哌替啶
E、喷他佐辛
6、【单选题】骨折剧痛应选用( )
A、纳洛酮
B、阿托品
C、消炎痛
D、哌替啶
E、可待因
7、【多选题】的药理作用有( )
A、镇痛、镇静
B、镇咳
C、抑制呼吸
D、止吐
E、体位性低血压
8、【多选题】可待因的作用特点有( )
A、镇痛和镇咳作用较弱
B、镇静作用不明显
C、镇咳剂量对呼吸明显抑制
D、易引起便秘和体位性低血压
E、用于中等度疼痛的止痛和干咳
9、【多选题】对中枢神经系统的作用有（ ）
A、镇痛、镇静
B、呼吸抑制
C、镇咳
D、缩瞳
E、呕吐
10、【多选题】哌替啶对中枢神经系统作用有（ ）
A、镇痛、镇静
B、呼吸抑制
C、镇咳
D、缩瞳
E、呕吐
11、【多选题】的不良反应有（ ）
A、呼吸抑制
B、恶心、呕吐、便秘
C、白细胞、血小板减少
D、尿潴留
E、成瘾性
12、【多选题】哌替啶优于的作用是（）
A、镇痛作用比强
B、镇静作用弱
C、不易引起便秘
D、成瘾性比小
E、不引起体位性低血压
4.1抗高血压药
1、【单选题】正常人的血压值（ ）
A、130/85 mmHg
B、140/90mmHg
C、120/80mmHg
D、160/100mmHg
2、【单选题】发病率最高的高血压的分类（ ）
A、原发性高血压
B、继发性高血压
C、妊娠期高血压
3、【单选题】全国防治高血压日（ ）
A、1月31日
B、10月8日
C、12月1日
D、1月7日
4、【单选题】血压值达到（）以上就可以诊断为高血压。
A、缩压≥140mmHg,，舒张压≥90mmHg
B、收缩压≥150mmHg,，舒张压≥100mmHg
C、缩压≥120mmHg,，舒张压≥80mmHg
D、缩压≥160mmHg,，舒张压≥100mmHg
5、【单选题】伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用 （ ）
A、可乐定
B、
C、卡托普利
D、硝苯地平
E、氢
6、【单选题】伴溃疡的高血压患者禁用（ ）
A、卡托普利
B、硝苯地平
C、尼群地平
D、利血平
E、甲基多巴
7、【单选题】伴糖尿病的高血压患者不宜用 （ ）
A、硝苯地平
B、卡托普利
C、氢
D、肼屈嗪
E、可乐定
8、【单选题】伴抑郁的高血压患者不宜用 （ ）
A、硝普钠
B、可乐定
C、利血平
D、氢
E、卡托普利
9、【单选题】能引起“首剂现象”的抗高血压药是（ ）
A、哌唑嗪
B、硝苯地平
C、卡托普利
D、可乐定
E、胍乙啶
10、【单选题】下列具有中枢抑制作用的降压药是（ ）
A、硝苯地平
B、肼屈嗪
C、卡托普利
D、可乐定
E、哌唑嗪
11、【单选题】具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是（ ）
A、美加明
B、哌唑嗪
C、美托洛尔
D、
E、拉贝洛尔
12、【单选题】伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用（ ）
A、可乐定
B、氢
C、硝苯地平
D、
E、卡托普利
13、【多选题】哪些属于治疗高血压的一线药物（ ）
A、利尿药
B、通道阻滞药
C、管紧张素转化酶抑制药ACEI
D、管紧张素2受体阻断药
14、【多选题】下列伴有心率加快和心输出量增加的降压药有（ ）
A、硝苯地平
B、卡托普利
C、哌唑嗪
D、肼屈嗪
E、可乐定
15、【多选题】卡托普利的降压机制是（ ）
A、抑制激肽释放酶
B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成
C、减少缓激肽降解
D、减少肾素分泌
E、抑制β羟化酶的活性
16、【多选题】卡托普利长期应用的不良反应有 （ ）
A、皮疹、药热
B、干咳
C、味觉障碍
D、红斑狼疮样综合征
E、粒细胞缺乏
17、【多选题】伴有肾功能不良的高血压患者可选用 （ ）
A、利血平
B、胍乙啶
C、卡托普利
D、氢
E、甲基多巴
18、【多选题】的降压机制是（ ）
A、阻断突触前膜β2受体，使NA分泌减少
B、阻断中枢β受体
C、阻断心脏β1受体
D、内在拟交感活性，兴奋外周β受体
E、阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少
19、【多选题】直接扩张血管平滑肌的降压药有 （ ）
A、哌唑嗪
B、肼屈嗪
C、
D、硝普钠
E、卡托普利
20、【多选题】硝苯地平降压作用具有的特点是 （ ）
A、抑制钙离子外流
B、小动脉平滑肌松弛显著
C、降压作用快、较强
D、降压时伴有反射性心率加快、输出量增加
E、对高血压者降压显著
21、【多选题】下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有（ ）
A、卡托普利
B、利血平
C、哌唑嗪
D、拉贝洛尔
E、
22、【多选题】可乐定的降压机制是（ ）
A、阻断中枢脑干β受体
B、激动中枢脑干的α2受体
C、激动中枢脑干咪唑啉受体
D、激动外周突触前膜α2受体
E、阻断中枢β受体
23、【多选题】目前临床常用的降压药类有 （ ）
A、肾上腺素受体阻断药
B、利尿药
C、钙拮抗剂
D、神经节阻断药
E、血管紧张素转化酶抑制剂
4.2抗心绞痛药
1、【单选题】抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )
A、抑制心肌收缩力
B、加强心肌收缩力，改善冠脉血流
C、增加心肌耗氧
D、降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流
E、减少心室容积
2、【单选题】硝酸甘油不具有的作用是（ ）
A、心率加快
B、回心血量减少
C、扩张小静脉
D、心室壁肌张力增高
E、降低心肌耗氧量
3、【单选题】硝酸甘油不具有的不良反应是（)
A、升高眼压
B、心率加快
C、水肿
D、面部及皮肤潮红
E、搏动性头痛
4、【单选题】易引起耐受性的抗心绞痛药是( )
A、硝苯地平
B、维拉帕米
C、
D、硝酸甘油
E、地尔硫卓
5、【单选题】最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )
A、硝酸异山梨酯
B、戊四硝酯
C、硝酸甘油
D、
E、美托洛尔
6、【单选题】预防心绞痛发作常选用( )
A、硝酸甘油
B、
C、美托洛尔
D、硝苯地平
E、硝酸异山梨酯
7、【单选题】伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )
A、
B、美托洛尔
C、地尔硫卓
D、硝酸甘油
E、维拉帕米
8、【多选题】心绞痛的分类（）
A、累型心绞痛
B、发性心绞痛
C、合型心绞痛
D、异性心绞痛
9、【多选题】抗心绞痛的药物有哪些（ ）
A、酸酯类
B、-受体阻断药
C、拮抗剂
D、尿药
10、【多选题】硝酸甘油的不良反应有( )
A、升高眼内压
B、加快心率
C、搏动性头痛
D、连续应用易产生耐受性
E、体位性低血压及晕厥
11、【多选题】硝酸甘油用于治疗( )
A、心功能不全
B、急性心肌梗死
C、稳定型心绞痛
D、变异型心绞痛
E、不稳定型心绞痛
12、【多选题】β受体阻断药的抗心绞痛机制是( )
A、血管平滑肌扩张
B、心肌收缩力降低
C、减慢心率
D、中枢神经系统抑制
E、改善心肌缺血区供血
13、【多选题】伴有心衰的心绞痛患者不宜选用( )
A、硝酸甘油
B、
C、美托洛尔
D、硝酸异山梨酯
E、维拉帕米
14、【多选题】钙拮抗剂的抗心绞痛机制是( )
A、心肌收缩力降低
B、心率减慢
C、血管平滑肌松弛
D、增大心室容积
E、增加冠脉血流量
15、【多选题】硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是( )
A、扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷
B、扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷
C、扩张冠脉，改善缺血区供血
D、降低心肌收缩力
E、心率加快
16、【多选题】下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是( )
A、硝酸甘油
B、硝苯地平
C、维拉帕米
D、硝普钠
E、地尔硫卓
17、【多选题】长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是( )
A、硝酸甘油
B、美托洛尔
C、硝苯地平
D、
E、地尔硫卓
18、【多选题】钙拮抗剂的不良反应是( )
A、颜面潮红
B、头痛
C、耐受性
D、眼压升高
E、低血压
4.3抗慢性心功能不全药
1、【单选题】地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效（ ）
A、高血压诱发的心力衰竭
B、先天性心脏病引起的心力衰竭
C、瓣膜病引起的心力衰竭
D、严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭 E、以上均有效
2、【单选题】强心苷中毒的停药指征是（ ）
A、频发室性早搏
B、二联律
C、窦性心动过缓
D、视觉异常
E、以上均是
3、【单选题】地高辛中毒与下列哪种离子有关（ ）
A、心肌细胞内钾离子浓度过高
B、心肌细胞内钾离子浓度过低
C、心肌细胞内镁离子浓度过高
D、心肌细胞内钙离子浓度过低
E、心肌细胞内钙离子浓度过高
4、【单选题】下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征（ ）
A、色视障碍
B、消化道功能障碍
C、二联律
D、锥体外系反应
E、室性心动过速
5、【单选题】关于对强心苷正性肌力作用的描述哪一项是正确（ ）
A、加强正常心脏和衰竭心脏的收缩性
B、加强正常心脏收缩性而对衰竭心脏则无作用
C、加强衰竭心脏而不是正常心脏的收缩性
D、对心房肌无效 E、无剂量依赖性
6、【单选题】强心苷产生正性肌力作用的机理是（ ）
A、兴奋心肌β受体
B、兴奋心肌α受体
C、抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加
D、直接兴奋心脏上的交感神经
E、反射性兴奋交感神经
7、【单选题】强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是（ ）
A、正性肌力作用
B、增加自律性
C、负性频率作用
D、缩短心房不应期
E、加强心房与心室肌传导
8、【多选题】应用强心昔治疗心律失常的描述哪一项是正确的（ ）
A、用于治疗阵发性室上性心动过速
B、用于治疗心房扑动
C、用于治疗心房纤颤
D、可使心房扑动转为心房纤颤
E、可加快房室传导
9、【多选题】关于强心苷临床应用的描述，不正确的说法是哪一项（ ）
A、对瓣膜病引起的慢性心功能不全疗效良好
B、对高血压引起的慢性心功能不全效果良好
C、对继发于严重贫血的慢性心功能不全效果良好
D、对甲亢引起的慢性心功能不全疗效较差
E、对肺源性心脏病引起的慢性心功能不全疗效差
10、【多选题】强心苷正性肌力作用的特点有
A、选择性作用于心肌细胞
B、列心房肌、心室肌均有作用
C、对正常和已衰竭心脏均有效
D、对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关
E、心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高
11、【多选题】具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物是
A、洋地黄毒苷
B、奎尼丁
C、毒毛花苷K
D、维拉帕米
E、普鲁卡因胺
12、【多选题】强心苷可用于治疗
A、慢性心功能不全
B、心房纤颤
C、心房扑动
D、阵发性室上性心动过速
E、室性心动过速
4.4抗心律失常药
1、【单选题】主导整个心脏兴奋的部位是（ ）
A、房室结
B、窦房结
C、浦肯野纤维
D、房室束
E、结间束
2、【单选题】正常心率的频率是（ ）
A、60次～100次/min
B、60次/min
C、100次/min
D、60次～80次/min
E、80次～100次/min
3、【单选题】延长动作电位时程的药物是 （ ）
A、利多卡因
B、普鲁卡因胺
C、
D、胺碘酮
E、维拉帕米
4、【单选题】下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳（ ）
A、苯妥英钠 B.阿托品 C.普鲁卡因胺 D. E.奎尼丁
5、【单选题】患者，女性，40岁，在慢性心功能不全治疗过程中，出现了心室率50次/分，心电图显示强心苷中毒所致房室传导阻滞，应首选的药物是（ ）
A、阿托品 B.利多卡因 C. 普 D. 苯妥英钠 E.维拉帕米
6、【单选题】阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是（ ）
A、维拉帕米 B、异丙吡胺 C、苯妥英钠 D、 E、利多卡因
7、【单选题】急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用（ ）
A、丙吡胺 B、胺碘酮 C、维拉帕米 D、利多卡因 E、
8、【单选题】胺碘酮抗心律失常的作用机制是（ ）
A、提高窦房结和浦肯野纤维的自律性 B、加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
B、缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
C、阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道 E、激动α及β受体
9、【单选题】既能抗室性心律失常，又能抗癫痫的药物（ ）
A、地高辛
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、胺碘酮
E、维拉帕米
10、【单选题】急性心肌梗死引起的室性心律失常有效，对室上性心律失常基本无效的药物是（ ）
A、地高辛
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、胺碘酮
E、维拉帕米
11、【单选题】属于广谱抗心律失常药物（ ）
A、地高辛
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、胺碘酮
E、维拉帕米
12、【单选题】治疗室上性心律失常伴冠心病（ ）
A、地高辛
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、胺碘酮
E、维拉帕米
13、【单选题】属于ⅠA类抗心律失常药的是（ ）
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、
D、胺碘酮
E、钙拮抗药
14、【单选题】属于ⅠB类抗心律失常药的是（ ）
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、
D、胺碘酮
E、钙拮抗药
15、【单选题】属于Ⅱ类抗心律失常药的是（ ）
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、
D、胺碘酮
E、钙拮抗药
16、【单选题】属于Ⅲ类抗心律失常药的是（ ）
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、
D、胺碘酮
E、钙拮抗药
17、【单选题】适度阻滞钠通道的抗心律失常的药物是（ ）
A、普鲁卡因
B、苯妥英钠
C、美托洛尔
D、维拉帕米
E、普罗帕酮
18、【单选题】轻度阻滞钠通道的抗心律失常的药物是（ ）
A、普鲁卡因
B、苯妥英钠
C、美托洛尔
D、维拉帕米
E、普罗帕酮
19、【单选题】重度阻滞钠通道的抗心律失常的药物是（ ）
A、普鲁卡因
B、苯妥英钠
C、美托洛尔
D、维拉帕米
E、普罗帕酮
20、【多选题】抗心律失常药可分为下列哪几类（ ）
A、钠通道阻滞药
B、N胆碱受体阻断药
C、β受体阻断药
D、延长动作电位时程药
E、钙拮抗药
21、【多选题】抗心律失常药的基本作用有（ ）
A、降低自律性
B、消除折返激动
C、降低兴奋性
D、减慢传导
E、延长动作电位时程
22、【多选题】关于抗心律失常作用的描述，正确的是（ ）
A、是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常
B、对室性心律失常无效
C、对室性和室上性心律失常都有效
D、主要通过阻断β受体对心脏产生作用
E、高浓度时有膜稳定作用
23、【多选题】阻滞钠通道的抗心律失常药物是（ ）
A、普鲁卡因胺
B、利多卡因
C、普罗帕酮
D、
E、苯妥英钠
24、【多选题】室性心律失常宜选用的药物是（ ）
A、利多卡因
B、美西律
C、
D、胺碘酮
E、普鲁卡因胺
4.5抗动脉粥样硬化药（调血脂药）
1、【单选题】减少胆同醇合成的药物是
A、普罗布考
B、洛伐他汀
C、烟酸
D、考来烯胺
E、亚油酸
2、【单选题】影响胆固醇吸收的药物是
A、氯贝丁酯
B、塞伐他汀
C、烟酸
D、考来烯胺
E、普罗布考
3、【单选题】考来烯胺对血脂影响体现在
A、主要降低血浆TG
B、主要降低血浆LDL-C
C、明显升高血浆HDL
D、明显降低VLDL，轻度升高HDL
E、明显降低TC、LDL-C
4、【单选题】目前升高LDL-C水平较为有效的药物是
A、他汀类
B、贝特类
C、烟酸类
D、ω-3脂肪酸制剂
E、考来烯胺
5、【单选题】高TC血症首选
A、贝丁酸类
B、他汀类+贝特类
C、他汀类
D、普罗布考
E、ω-3脂肪酸
6、【单选题】高TG血症首选
A、贝丁酸类
B、他汀类+贝特类
C、他汀类
D、普罗布考
E、ω-3脂肪酸
7、【单选题】TG、TC均显著升高
A、贝丁酸类
B、他汀类+贝特类
C、他汀类
D、普罗布考
E、ω-3脂肪酸
8、【单选题】抑制HMG-CoA还原酶
A、考来烯胺
B、非诺贝特
C、依折麦布
D、洛伐他汀
E、考来烯胺
9、【单选题】阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
A、考来烯胺
B、非诺贝特
C、依折麦布
D、洛伐他汀
E、考来烯胺
10、【单选题】第一个上市的胆固醇吸收抑制剂
A、考来烯胺
B、非诺贝特
C、依折麦布
D、洛伐他汀
E、考来烯胺
11、【多选题】能降血浆TG含量的药物是
A、考来烯胺
B、烟酸
C、非诺贝特
D、洛伐他汀
E、阿西莫司
12、【多选题】考来替泊的降脂作用不包括
A、TC下降
B、HDL-C下降
C、LDL-C下降
D、TG下降
E、VLDL-C下降
13、【多选题】简易高脂血症通常分为哪几类
A、混合高血脂血症
B、高胆固醇血症
C、高三酰甘油血症
D、极高密度脂蛋白血症
E、低高密度脂蛋白血症
5.1利尿药
1、【单选题】氢属于下列哪类利尿药（ ）
A、强效利尿药
B、中效利尿药
C、保钾利尿药
D、碳酸酐酶抑制剂
E、渗透性利尿药
2、【单选题】螺内酯属于下列哪类利尿药（ ）
A、强效利尿药
B、中效利尿药
C、保钾利尿药
D、碳酸酐酶抑制剂
E、渗透性利尿药
3、【单选题】利尿药主要用于治疗（ ）
A、各型水肿
B、高血压
C、慢性心功能不全
D、青光眼
E、脑水肿
4、【多选题】常用的利尿药是按照利尿效能和作用部位进行分类，主要包括（ ）
A、强效利尿药
B、中效利尿药
C、低效利尿药
D、保钾利尿药
E、排钾利尿药
5、【填空题】利尿药是一类选择性作用于____，促进水和电解质排出，使尿量增多的药物。
6.1消化性溃疡概述
1、【单选题】胃溃疡发病的最主要因素是:
A、胃酸分泌增高
B、胃黏膜屏障减弱
C、遗传因素
D、免疫因素
E、饮食不节
2、【单选题】消化性溃疡的发病机制中，所谓损伤因素主要是指:
A、粗糙食物的损害作用
B、胃酸／胃蛋白酶的消化作用
C、反流的胆汁／胰酶的侵袭作用
D、神经／精神因素的长期作用
E、HP感染
3、【单选题】消化性溃疡最突出的临床症状为
A、嗳气、反酸
B、上腹痛
C、缺铁性贫血
D、营养不良
E、出血
4、【单选题】十二指肠球部溃疡的疼痛规律为
A、疼痛-进食-疼痛
B、疼痛-进食-缓解
C、进食-疼痛-疼痛
D、进食-疼痛-缓解
E、无-定规律
5、【单选题】胃溃疡腹痛的规律
A、进食后疼痛缓解
B、进食后疼痛加重
C、痉挛性腹痛,肠鸣音亢进,排便后缓解
D、疼痛—便意—便后缓解
E、腹上区饱胀感,与进食关系不明显
6.2抗消化性溃疡药
1、【单选题】对组胺H2受体具有阻断作用的药物是
A、哌仑西平
B、西咪替丁
C、雷贝拉唑
D、西沙比利
E、以上都不是
2、【单选题】奥美拉唑属于
A、抗酸药
B、粘膜保护药
C、H2受体阻断药
D、M受体阻断药
E、H +-K + -ATP酶抑制剂
3、【单选题】有消化道黏膜保护作用的抗消化性溃疡药是
A、前列环素
B、米索前列醇
C、奥美拉唑
D、氢氧化镁
E、哌仑西平
4、【单选题】西咪替丁或雷尼替丁可治疗
A、皮肤粘膜过敏性疾病
B、晕动病
C、支气管哮喘
D、溃疡病
E、失眠
5、【单选题】H2受体阻断药主要用于
A、抗过敏
B、止吐
C、治疗消化道溃疡
D、镇静
E、治疗晕动病
6、【单选题】西咪替丁的药理作用机制是
A、激动H1受体
B、阻断H1受体
C、激动H2受体
D、阻断H2受体
E、阻断质子泵受体
7、【单选题】可以用来治疗卓-艾综合征的抗溃疡药是
A、乳酶生
B、多潘立酮
C、硫糖铝
D、西咪替丁
E、药用炭
8、【单选题】奥美拉唑的作用机制是
A、阻断H2受体
B、阻断M受体
C、阻断质子泵
D、阻断胃泌素受体
E、阻断多巴胺受体
9、【单选题】通过阻断H2受体，减少胃酸分泌的药物是
A、苯海拉明
B、碳酸钙
C、阿司咪唑
D、西咪替丁
E、异丙阿托品
10、【单选题】硫酸镁不具有下述哪一项作用
A、降低血压
B、中枢兴奋
C、抗惊厥
D、导泻
E、利胆
6.3助消化药、胃动力药
1、【单选题】多潘立酮的止吐作用是通过阻断
A、5-HT3 受体
B、M1 受体
C、α1 受体
D、多巴胺受体
E、H2 受体
2、【单选题】甲氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关
A、D2
B、H1
C、M1
D、NA
E、N2
3、【单选题】
