mooc临床分子生物学与检验答案(mooc2023课后作业答案)
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1.1 分子生物学的临床定义、研究内容及发展史随堂测验
1、分生分子生物学的物学研究内容主要包含核酸分子生物学 、蛋白质分子生物学和细胞信号转导机制研究。检验
1.2 分子生物学发展史中重要事件随堂测验
1、答案答案DNA双螺旋结构模型学说是课后Watson和Crick提出的。
1.3 临床分子生物学检验技术随堂测验
1、作业重组DNA技术是临床现代分子生物学技术的核心。
第十五章 基因治疗的分生原理与应用研究
15.1 基因治疗的基本策略随堂测验
1、“自杀基因治疗”的物学原理是使导入肿瘤细胞的基因“自杀”灭活，从而使治疗的检验肿瘤细胞发生死亡。
15.2 基因转移随堂测验
1、答案答案基因治疗中的课后腺病毒载体具有定点整合到染色体的特点。
15.3 基因干预随堂测验
1、作业反义RNA是临床指与靶DNA(或cDNA)具有互补序列的RNA分子,参与基因的表达调控。
15.4 治疗基因的受控表达随堂测验
1、为避免治疗基因干扰非靶细胞产生毒副作用，可以利用病灶微环境使治疗基因特异表达。
15.5 基因治疗的应用研究随堂测验
1、下面不属于恶性肿瘤基因治疗的基本策略是
A、导入抑癌基因抑制肿瘤生长
B、增强机体免疫系统
C、改善营养结构
D、自杀基因治疗
第二章 基因、基因组
2.1 基因的概念与结构随堂测验
1、原核生物的结构基因是不连续的。
2.2 原核生物基因组随堂测验
1、原核生物基因组的编码区小于非编码区。
2.3 真核生物基因组随堂测验
1、真核生物基因组存在大量重复序列。
2.4 病毒基因组随堂测验
1、病毒基因组可以由DNA组成，也可以由RNA组成。
第一章、第二章 单元测验
1、原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点
A、基因密度低
B、无操纵子结构
C、有多基因家族和假基因
D、多复制起点品
E、基因密度高
2、增强子的作用是
A、增强DNA复制
B、增强基因转录
C、增强基因稳定性
D、增强RNA的稳定性
3、以下哪项是原核生物基因组的结构特点
A、由DNA或RNA组成
B、有单链、双链之分
C、操纵子结构
D、与组蛋白结合
4、以下哪项属于启动子元件
A、内含子
B、外显子
C、TATA盒
D、终止子
5、细菌基因组是
A、线性双链DNA
B、环状单链DNA
C、环状双链DNA
D、线性单链RNA
6、以下哪些是病毒基因组的特点
A、有基因重叠现象
B、大部分是非编码区
C、有的基因组分节段
D、由双链环状DNA组成
7、关于结构基因的描述正确的是
A、有的编码RNA
B、有的编码蛋白质
C、可以被转录
D、经转录后有一部分序列不被翻译
8、下列哪个基因组有断裂基因？
A、原核基因组
B、真核基因组
C、病毒基因组
D、都存在
9、下列哪一个元件是可以移动的？
A、Tn
B、IS
C、plasmid
D、chromosome
10、测定DNA序列的双脱氧末端终法是Sanger发明的。
11、基因组是细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。
12、所有生物的遗传物质都是DNA。
13、增强子的作用没有方向性和基因特异性。
14、质粒是存在于细菌染色体外的，具有自主复制能力的环状双链DNA分子。
15、有的结构基因只编码RNA。
16、真核生物基因的转录产物为单顺反子。
17、人类基因组中非编码序列远多于编码序列。
第一章、第二章 单元作业
1、比较病毒基因组与原核生物基因组的结构特点
第三章 蛋白质组学
3.1 蛋白质组学的概念及其发展史随堂测验
1、从各种生物体中发现的氨基酸种类只有20种。
3.2 蛋白质组表达模式的研究方法--双向电泳随堂测验
1、关于二维凝胶电泳的双向电泳以下描述正确的是（ ）
A、第一向以蛋白质电荷差为基础，第二向以蛋白质分子量差异为基础
B、第一向以蛋白质分子量差异为基础，第二向以蛋白质电荷差为基础
C、两向电泳基础不定，可以任选
D、两向电泳基础相同，只是方向不同
3.3 蛋白质组表达模式的研究方法-质谱随堂测验
1、下列选项不是肽质谱指纹图在数据库中匹配不成功的原因是 （ ）
A、样品量太少，PMF图信噪比太低
B、操作中角蛋白或其他蛋白质的污染
C、蛋白质数据库规模太小
D、分析蛋白质是已知的新蛋白质
3.4 蛋白质组功能模式的研究方法随堂测验
1、酵母双杂交是根据α-互补原理进行分析，结果是蓝斑的克隆子中插入有外源基因。
第三章 单元测验
1、作为高通量蛋白质分析的一种手段，二维凝胶电泳的主要优势在于 （ ）
A、样品准备和二维凝胶电泳的过程是连续的，可以实现自动化
B、二维凝胶电泳的结果中包含有数以千计的关于蛋白质等电点和分子大小的信息
C、这项技术非常适合于检测那些含量特别低的蛋白质
D、这项技术非常适合于检测疏水蛋白质
2、3种等电点不同的蛋白质：甲蛋白等电点为6.1，乙蛋白为4.3，丙蛋白为5.7。在负极点样后再电泳30分钟，请问哪种蛋白泳动的距离最远（ ）
A、甲蛋白
B、乙蛋白
C、丙蛋白
D、距离无差别
3、用来研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术是 （ ）
A、酵母双杂交技术
B、原位杂交技术
C、SAGE技术
D、斑点杂交技术
4、关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
A、SDS是一种阴离子去污剂
B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
5、基于质谱的蛋白质相互作用研究方法主要有
A、串联亲和纯化耦联质谱技术
B、免疫共沉淀耦联质谱技术
C、亲和层析耦联质谱技术
D、生物传感器耦联质谱技术
6、以下属于蛋白质翻译后修饰的是
A、糖基化
B、甲基化
C、磷酸化
D、乙酰化
7、SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。
8、蛋白质芯片可以进行抗原-抗体筛选。
9、蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。
10、等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。
11、酵母双杂交系统研究蛋白质相互作用需要分离靶蛋白。
12、世界上第一个蛋白质组研究中心是1996年在澳大利亚建立的。
13、蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。
第三章 单元作业
1、简述免疫共沉淀的原理和免疫共沉淀耦联质谱技术的特点。
第四章 DNA的合成
4.1 DNA的合成随堂测验
1、下列不属于DNA合成的是?
A、DNA的复制
B、DNA修复合成
C、逆转录合成DNA
D、引物的合成
第四章 单元测验
1、参与维持DNA复制保真性的因素是
A、密码的简并性
B、DNA的SOS修复
C、DNA聚合酶的核酸外切酶活性
D、氨酰tRNA合成酶对氨基酸的高度特异性
E、DNA的双向复制
2、参与维持DNA复制保真性的因素是
A、密码的简并性
B、DNA的SOS修复
C、DNA聚合酶的核酸外切酶活性
D、氨酰tRNA合成酶对氨基酸的高度特异性
E、DNA的双向复制
3、合成DNA的原料是
A、dAMP 、dGMP 、dCMP、dTMP
B、dADP、dGDP、dCDP、dTDP
C、dATP、dGTP、dCTP、dTTP
D、AMP、GMP、CMP、TMP
E、ATP、GTP、CTP、TTP
4、关于原核生物DNA-pol的叙述正确的是
A、DNA-polⅠ酶分子是二聚体
B、DNA-pol Ⅲ有5'→3'外切酶活性
C、DNA-pol Ⅲ是催化复制延长的酶
D、DNA-pol Ⅱ校读复制中的错误
E、DNA-pol I的比活性最高
5、复制中维持DNA单链状态的蛋白质是
A、DnaA
B、DnaB
C、DnaC
D、DnaG
E、SSB
6、现有15N标记DNA双链，当以NH4Cl作氮源复制DNA时，产生子代DNA分子14N:15N为7:1的是
A、第一代
B、第二代
C、第三代
D、第四代
E、第五代
7、下列关于复制的叙述错误的是
A、形成3'，5'-磷酸二酯键
B、子链的延伸方向是5'→3'
C、模板链的方向是3'→5'
D、子链走向与模板链走向相反
E、子链一条延伸的方向是5'→3'，另一条延伸的方向是3'→5'
8、不参与DNA复制的酶是
A、核酶
B、解旋酶
C、拓扑酶
D、引物酶
E、DNA连接酶
9、关于DNA-polⅠ的叙述错误的是
A、有3'→5'外切酶活性
B、有5'→3'外切酶活性
C、有5'→3'聚合酶活性
D、复制延长中催化核苷酸聚合
E、由1条多肽链组成
10、关于真核生物DNA-pol的叙述正确的是
A、DNA-polα相当于原核生物DNA-pol III
B、DNA-polβ在线粒体内
C、DNA-polγ有校读、修复作用
D、DNA-polδ相当于原核生物DNA-polⅠ
E、DNA-polε起修复和填补引物空缺的作用
11、关于DNA复制保真性的叙述错误的是
A、DNA-polⅠ的即时校读功能
B、DNA-pol对碱基的选择性
C、严格的碱基配对原则
D、DNA-pol对模板的高亲和性
E、DNA-pol对模板的依赖性
第四章 单元作业（1）
1、简述原核生物DNA复制所需要的物质及作用。
第四章 单元作业
1、复制终止时冈崎片段是如何连接的？
第八章 核酸扩增技术
8.1 聚合酶链式反应随堂测验
1、PCR产物的产量只与初始模板数有关。（ ）
8.2 实时荧光定量PCR随堂测验
1、实时定量PCR反应中，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小
8.3 其它核酸扩增技术随堂测验
1、法医学鉴定用到的微卫星分型常利用实时荧光定量PCR。
第八章 单元测验
1、PCR产物具有特异性是因为
A、合适的变性、退火、延伸温度
B、TaqDNA酶具有剪切错配碱基的能力，保证了产物的特异性
C、选择特异性的引物
D、引物的Tm值不同
2、常用于催化PCR的酶是
A、DNA聚合酶I
B、DNA聚合酶II
C、Taq-DNA聚合酶
D、DNA聚合酶III
3、以mRNA为模板合成cDNA的酶是
A、DNA酶
B、TaqDNA聚合酶
C、限制性内切酶
D、逆转录酶
4、以下关于PCR的反应时间和温度，说法正确的是
A、需要进行预变性
B、变性温度取决于引物的长度和碱基组成
C、变性温度是影响PCR特异性的重要因素
D、循环次数越多越好
5、PCR延伸温度一般为
A、55℃
B、72℃
C、94℃～97℃
D、低于引物Tm 5℃左右
6、Tm值主要取决于核酸分子的
A、A-T含量
B、G-C含量
C、A-C含量
D、T-G含量
7、参与PCR的离子是
A、Ca2+
B、Mg2+
C、Zn2+
D、K+
8、可同时扩增多个扩增核酸片段的技术是
A、PCR
B、逆转录PCR
C、多重PCR
D、长片段PCR
9、扩增曲线与荧光阈值线的交叉点处相应的反应循环数叫做
A、Ct值
B、Tm值
C、Cm值
D、Tt值
10、平台效应的出现与下列哪个因素关系最密切
A、引物浓度
B、初始模板量
C、TaqDNA聚合酶浓度
D、Mg2+浓度
第五章 DNA损伤与修复的分子机制
5.1 DNA损伤的原因及后果随堂测验
1、引起DNA损伤的原因有两大类，即物理因素和化学因素。
2、细胞在正常生理活动中产生的活性氧不会造成DNA损伤。
5.2 错配修复和直接修复随堂测验
1、E.coli 错配修复过程中，识别错配核苷酸的是
A、Helicase
B、RecJ
C、mut L
D、mut S
5.3 碱基切除修复和核苷酸切除修复随堂测验
1、核苷酸切除修复通路主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤。
5.4 重组修复和跨损伤修复随堂测验
1、人体内DNA进行同源重组修复时，DNA断裂末端被MRE11–Rad50–NBS1 复合体结合。
第五章 单元测验
1、腺嘌呤以亚氨基形式存在时，可以与之配对的是
A、胞嘧啶
B、胸腺嘧啶
C、鸟嘌呤
D、次黄嘌呤
2、E.coli错配修复过程中，在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链的是
A、Helicase
B、RecJ
C、mut L
D、mut H
3、人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点3’端切割DNA单链的是
A、XPA
B、RPA
C、XPC
D、XPG
4、紫外线照射使DNA 分子碱基之间形成二聚体, 其中最常见的形式是
A、C-C
B、C-T
C、T-U
D、T-T
5、E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrA的作用是
A、识别损伤部位
B、解旋双链
C、3ˊ末端内切
D、5ˊ末端内切
6、E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrC的作用是
A、识别损伤部位
B、解旋双链
C、3ˊ末端内切
D、5ˊ末端内切
7、烷化剂对DNA的损伤有
A、碱基烷基化
B、嘧啶二聚体
C、碱基脱落
D、链断裂
8、E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrB的作用是
A、识别损伤部位
B、解旋双链
C、3ˊ末端内切
D、5ˊ末端内切
9、DNA损伤中的交联仅指DNA分子之间的交联
10、外源性化学物质导致的DNA损伤主要经错配修复机制进行修复
11、核苷酸切除修复主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变
12、碱基的自发水解可以使嘌呤或嘧啶从DNA链核糖磷酸骨架上脱落
13、错配修复只在真核细胞中对DNA复制过程中修复掺入的错误核苷酸
14、DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
第五章 单元作业
1、简述引起DNA损伤的原因。
第九章 基因克隆与基因体外表达
9.1基因克隆的工具酶随堂测验
1、下面哪种酶能够使外源DNA分子形成同聚物尾（ ）
A、碱性磷酸酶
B、末端脱氧核苷酸转移酶
C、DNA连接酶
D、逆转录酶
2、限制性核酸内切酶切割双链DNA分子后，可产生3种类型的末端：5ˊ黏性末端、3ˊ黏性末端平端或钝端。
9.2 基因克隆的载体随堂测验
1、质粒DNA是（ ）
A、.双链环状
B、单链环状
C、双链线性
D、.单链线性
2、表达载体除具有克隆载体所具备的性质以外，还带有表达构件。
9.3 基因克隆的基本过程随堂测验
1、载体中与蓝白筛选有关的是（ ）
A、β-半乳糖苷酶基因（lacZ）
B、Ampr
C、tk
D、neor
2、转染是指将质粒或其他外源DNA导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程。
9.4 大肠杆菌表达系统随堂测验
1、在大肠杆菌表达系统中表达真核细胞基因，目的基因必须是基因组DNA。
2、2.在大肠杆菌表达系统中，表达融合蛋白是避免表达的蛋白被细菌蛋白酶破坏的措施之一。
第八、十章 单元测验
1、下面哪种酶能够防止载体的自连 （ ）
A、限制性核酸内切酶
B、DNA聚合酶I
C、DNA聚合酶I大片段
D、碱性磷酸酶
2、将质粒DNA或其它外源DNA导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程称为 （ ）
A、转化
B、转染
C、感染
D、诱导
3、质粒载体（ ）
A、不能在细菌体内独立地进行自我复制
B、是宿主细胞染色体外的双链环状的DNA分子
C、能容纳大于10kb的外源DNA片段
D、能产生大量的单链DNA
4、PCR的产物是（ ）
A、一段单链DNA
B、与循环数呈3的指数倍增长
C、模板的完全拷贝
D、产量与初始模板数有关
5、PCR的引物是（ ）
A、一段RNA序列
B、限定了PCR产物的长度
C、可以无限长
D、3′端可以任意修饰
6、可用于分析基因转录水平变化的是（ ）
A、Southern blot杂交
B、RT-PCR
C、PCR-SSCP
D、DNA测序
7、DNA聚合酶Ⅰ大片段主要用途有（ ）
A、补齐双链DNA的3ˊ末端
B、通过补齐3ˊ端，标记3ˊ末端
C、在cDNA克隆中，第二股链的合成
D、平端连接
8、基因克隆中目的基因的来源可以是（ ）
A、从基因组文库中获得
B、从cDNA文库中获得
C、PCR扩增
D、人工合成
9、实时荧光定量RT-PCR是（ ）
A、可以实现初始模板拷贝数的定量
B、原理利用了临界点循环
C、特异的分子信标探针可以提高定量的准确性
D、利用PCR最终产物量高低进行定量
10、有关双脱氧末端终止法序列分析描述正确的是（ ）
A、原理等同化学降解法
B、在体外进行了DNA的合成
C、类似原理用于了DNA序列自动化分析
D、得到特异的ddNTP末端片段是关键
11、Klenow片段 具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性和5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性。
12、Ⅱ型限制性核酸内切酶能在识别位点附近切割DNA，切割位点很难预测。
13、作为克隆载体的质粒具有一个以上的遗传标记，便于对宿主细胞进行选择。
14、转染是指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
15、在大肠杆菌表达系统中，表达分泌蛋白是避免表达的蛋白被宿主菌对产物的降解、减轻宿主细胞代谢负荷及恢复表达产物天然构象的有力措施。
16、基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（ ）
17、PCR反应中产物一直呈指数积累。（ ）
18、Taq DNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。（ ）
19、RT-PCR就是real-time PCR。（ ）
20、Northern杂交是用来检测RNA的杂交种类。（ ）
第八、十章 单元作业
1、影响PCR 结果的因素有哪些？
2、简述基因克隆主要过程。
第十章 RNA的合成
10.1 RNA的合成（一）随堂测验
1、原核生物RNA聚合酶的全酶组成是？
A、ααββωσ
B、ααββ'ωσ
C、ααββ'ω
D、ααββ'
10.2 RNA的合成（二）随堂测验
1、转录产物为5'-AUAUGCGCAU-3'，写出与之对应的模板链？
第十章 单元测验
1、真核生物转录终止修饰点序列是
A、TATA box
B、Pribnow盒
C、TTGACA
D、ρ因子
E、AATAAA和其下游GT序列
2、原核生物RNA聚合酶的全酶组成是
A、α2ββ'
B、α2ββ'ωσ
C、α2ββ'ω
D、αββ'
E、ααβ'
3、参与RNA剪接的是
A、mRNA
B、tRNA
C、45S rRNA
D、snRNA
E、hnRNA
4、有关原核生物转录延长阶段，叙述不正确的是
A、RNA聚合酶全酶催化此过程
B、RNA聚合酶与模板结合松弛
C、转录过程未终止时即开始翻译
D、σ因子从转录起始复合物上脱落
E、RNA聚合酶与模板的结合无特异性
5、关于转录因子（TF)叙述正确的一项是
A、本质是DNA分子
B、是真核生物的启动子
C、是原核生物RNA聚合酶的组分
D、是真核生物转录调控中心的反式作用因子
E、是真核生物RNA聚合酶的组分
6、催化mRNA3'-端polyA尾生成的酶是
A、RNA聚合酶
B、核苷酸还原酶
C、RNase P
D、Rnase D
E、多聚A聚合酶
7、下列碱基序列中能形成发卡结构的是
A、GCCTTTCGCGACG
B、TTGAGCTAGCCAA
C、AACCAAATTTAGG
D、TGGGATTTTCCCA
E、AAAGTCCTGCATA
8、下列哪种杂交能完全配对
A、DNA-mRNA
B、DNA-成熟tRNA
C、DNA-成熟rRNA
D、DNA-cDNA
E、DNA-hnRNA
9、真核生物转录发生的部位是
A、线粒体
B、细胞质
C、细胞核
D、内质网
E、微粒体
10、某RNA为5'-UGACGA-3',与其对应的DNA双链中的编码链为
A、5'-ACTGCT-3'
B、5'-TGACGA-3'
C、5'-TCGTCA-3'
D、5'-UCGTCA-3'
E、5'-ACTGCU-3'
第十章 单元作业
1、简述原核生物体内转录是如何终止的？
第十一章 蛋白质的合成
11.1 蛋白质的合成（一）随堂测验
1、原核生物起始tRNA是？
A、甲硫氨酰-tRNA
B、甲酰化甲硫氨酰-tRNA
C、任何氨酰-tRNA
D、未知
11.2 蛋白质的合成（二）随堂测验
1、翻译的产物是？
A、蛋白质
B、mRNA
C、DNA
D、IF
第十一章 单元测验
1、原核生物起始 tRNA 是
A、甲硫氨酰 -tRNA
B、缬氨酰-tRNA
C、甲酰化的甲硫氨酰-tRNA
D、任何氨酰-IRNA
E、起始甲硫氨酰-tRNA
2、蛋白质生物合成的方向是
A、从C端到N端
B、从N端到C端
C、定点双向进行
D、从5'-端到3'-端
E、从3'-端到5'-端
3、蛋白质生物合成的部位是
A、核小体
B、线粒体
C、核糖体
D、细胞核
E、细胞质
4、蛋白质合成过程中，终止密码子为
A、AUG
B、UAA
C、AGG
D、UUG
E、UUA
5、有关遗传密码的错误描述是
A、每种氨基酸至少有一个密码子
B、位于mRNA分子上
C、有起始密码子和终止密码子
D、由mRNA排列顺序决定
E、所有密码子都负责编码氨基酸
6、蛋白质合成过程中,需要形成碱基配对的步骤是
A、移位
B、转肽
C、进位
D、结合终止因子
E、释放肽链
7、蛋白质合成过程中肽链延长所需能量来源于
A、ATP
B、CTP
C、GTP
D、UTP
E、TTP
8、核糖体A位功能是
A、接受游离氨基酸
B、接受氨酰 -tRNA
C、活化氨基酸
D、催化肽键形成
E、释放肽链
9、氨基酸与tRNA结合的键是
A、肽键
B、酯键
C、酰胺键
D、离子键
E、氢键
10、氨基酸活化需要消耗的高能键是
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
第十一章 单元作业
1、试述肽链的延伸步骤。
第十二章 基因表达调控
12.1 基因表达调控的基本共性知识及原核生物基因表达的特点随堂测验
1、基因表达的调控因子包括蛋白质和小分子RNA
12.2 原核生物基因表达调控的机制随堂测验
1、大肠杆菌RNA 聚合酶由3个亚基构成。
12.3 真核生物基因表达调控特点及DNA水平的调控随堂测验
1、真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。
12.4 真核生物基因表达转录和转录后水平的调控随堂测验
1、顺式作用元件按照功能可分为启动子、增强子、负调控元件（沉默子等）。
第十二章 单元测验
1、大多数基因表达调控的最基本环节是
A、复制水平
B、转录水平
C、转录起始水平
D、转录后加工水平
2、一个操纵子通常含有
A、一个启动序列和一个编码基因
B、一个启动序列和数个编码基因
C、数个启动序列和一个编码基因
D、数个启动序列和数个编码基因
3、属于反式作用因子的是
A、启动子
B、增强子
C、终止子
D、转录因子
4、乳糖操纵子的阻遏蛋白是由
A、Z基因编码
B、Y基因编码
C、A基因编码
D、I基因编码
5、能与SD序列相互作用的rRNA 是
A、5S
B、23S
C、16S
D、5.8S
6、真核基因表达调控可以发生在
A、转录起始水平
B、复制水平
C、翻译水平
D、翻译后加工水平
7、真核基因的表达具有
A、阶段特异性
B、时间特异性
C、组织特异性
D、细胞特异性
8、属于顺式作用元件的是
A、转录因子
B、结构基因
C、增强子
D、启动子
9、真核生物的基因表达以操纵子为基本单位
10、真核基因一般不含内含子，其基因是连续的。
11、所有基因的表达产物都是蛋白质。
12、一般认为，基因的甲基化程度与基因的表达呈反比关系。
13、锌指结构是DNA识别结合域模型之一。（正确 ）
14、真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。
15、真核生物RNA聚合酶有三种。
第十二章 单元作业
1、从多个层次论述真核基因的表达调控。
第十五章 核酸分子杂交技术
15.1 核酸分子杂交技术（一）随堂测验
1、Southern印迹杂交是（ ）
A、分析RNA的技术
B、用于DNA的定性或定量研究
C、只能用于基因突变分析
D、利用了DNA聚合酶Ⅰ
15.2 核酸分子杂交技术（二）随堂测验
1、斑点杂交是将样本核酸变性直接点样于杂交膜上。
第十六章 核酸测序技术
16 DNA序列分析随堂测验
1、DNA双脱氧末端终止法中，DNA链延伸-终止反应的关键是（ ）
A、DNA模板变成单链
B、加入某一种带有标记的dNTP
C、加入一对引物
D、有ddNTP底物的存在
第十八章 感染性疾病的临床分子诊断
18.1 病毒感染性疾病的分子检验随堂测验
1、HBV-DNA定量PCR技术可以对乙肝患者血液中的病毒拷贝数和耐药性进行定量和定性检测，从而判断治疗效果和选择药物。
18.2 人乳头瘤病毒的分子生物学检验随堂测验
1、目前唯一获得美国FDA许可的HPV检测方法是
A、PCR反向杂交
B、HCⅡ检测系统
C、核酸分子导流杂交
D、基因芯片技术
18.3 细菌感染性疾病的分子检验随堂测验
1、结核分枝杆菌的核酸检测方法临床上常用的有
A、实时荧光定量PCR
B、NASBA（核酸序列依赖性扩增技术）
C、基因芯片技术
D、线性探针杂交法
第十八章 单元测验
1、判断HBV复制及传染性的直接指标是检测
A、HBV DNA多聚酶活力
B、HBsAg
C、HBV DNA
D、HBeAg
2、用于确诊HIV感染的是
A、ELISA检测p24抗原
B、IFA检测p24抗原
C、ELISA检测gp120抗原
D、Western blot检测p24抗原及gp120抗原
3、下列哪项检测需应用分子生物学检验技术
A、肝功能检测
B、乙肝两对半检测
C、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)检测
D、肿瘤细胞培养
4、以下说法正确的是
A、HBV的基因组是部分双链环状DNA
B、HPV的基因组是线性DNA
C、HCV的基因组是双链RNA
D、HIV的基因组是两条互补RNA
5、细菌感染分子生物学检验的检验对象是
A、镜检病原体形态
B、测定样本中核酸含量
C、测定血清中蛋白酶活性
D、测定血清中抗原抗体
6、从基因水平进行MTB耐药性测定的金标准是。
A、PCR-RFLP
B、DNA测序
C、PCR-SSCP
D、DNA fingerprinting
7、下列哪项不是医院感染的细菌基因分型方法？
A、ELISA
B、PFGE
C、MLST
D、AFLP
8、判断HBV复制及传染性的直接指标是检测
A、HBV DNA多聚酶活力
B、HBsAg
C、HBV DNA
D、HBeAg
9、可以用于结核分枝杆菌的核酸检测。
A、LAMP
B、PCR-SSCP
C、DNA fingerprinting
D、DNA sequencing
10、HBV耐药基因检测的金标准是
A、MLPA
B、DNA测序
C、2-DE
D、菌落杂交
第十八章 单元作业
1、HCV基因型检测的方法有哪些？
第十九章 遗传性疾病的临床分子诊断
19.1 遗传病的分子筛查随堂测验
1、染色体荧光原位杂交技术，即FISH技术，可以对染色体数目异常作出诊断
19.2 单基因遗传病的分子检验随堂测验
1、地中海贫血是一种典型的单基因遗传病。
19.3 多基因遗传病的分子检验随堂测验
1、多基因遗传病，相关性状又称为数量性状，其遗传方式为多基因遗传，不符合孟德尔遗传规律。
19.4 线粒体疾病的分子检验随堂测验
1、线粒体疾病的遗传遵循严格的母系遗传方式。
19.5.1 染色体与染色体异常随堂测验
1、通过核型分析可以鉴别每条染色体的结构。
19.5.2 染色体疾病随堂测验
1、Down综合征为几号染色体成部分三体所致
A、13
B、16
C、18
D、21
19.5.3 染色体疾病的分子生物学检验技术随堂测验
1、请简述在染色体疾病的检验中，常用的分子生物学技术有哪几种？
A、荧光原位杂交检测技术
B、多重连接依赖性探针扩增检测技术
C、比较基因组杂交检测技术
D、实时定量PCR技术
第十九章 单元测验
1、分子诊断对于下列哪类疾病最具有确切的临床诊断意义
A、单基因遗传病
B、多基因遗传病
C、染色体疾病
D、肿瘤
2、Leber遗传性神经病是一种遗传病。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是
A、如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B、如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C、不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D、必须经过基因检测，才能确定
3、通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300 bp，现判断这个胎儿是
A、正常
B、携带者
C、患者
D、需性别确定后才能判断
4、不能作为分子遗传标记的有
A、单拷贝序列
B、微卫星DNA
C、RFLP
D、VNTR
5、对于单个碱基的突变，不能采用（ ）技术检测。
A、DNA测序
B、PCR-ASO
C、PCR-SSCP
D、PCR
6、不能用于染色体检查的材料有
A、全血
B、血清
C、活检组织
D、羊水细胞
7、Down综合征的确定必须通过
A、病史采集
B、染色体检查
C、症状和体征的了解
D、家系分析
8、如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
9、属于X-连锁隐性遗传的遗传病为
A、血友病A
B、短指症
C、白化病
D、软骨发育不全
10、染色体检查（或称核型分析）是确诊( )的主要依据
A、单基因病
B、分子病
C、染色体病
D、多基因病
第十九章 单元作业
1、人类线粒体疾病的遗传规律有哪些？
第二十章 基因诊断的原理与应用
20.1 基因诊断的概念、特点及技术路线随堂测验
1、可以利用基因诊断预见受检者将来的可能发病情况，体现了基因诊断（ ）
A、高特异性
B、高灵敏性
C、早期诊断性
D、应用广泛性
20.2 镰状细胞贫血病的基因诊断随堂测验
1、用PCR-ASO技术诊断镰状细胞贫血病，是先核酸杂交再PCR。
2、镰状细胞贫血病的点突变改变了一种限制性核酸内切酶的识别切割位点，所以可以用PCR-RFLP检测。
第二十章 单元测验
1、一次检测可以诊断出DNA多位点突变的是
A、Northern Blot
B、斑点杂交
C、反向斑点杂交
D、原位杂交
2、有关基因芯片技术表述错误的是
A、可用于遗传病筛查
B、可用于病原微生物检测
C、具有高通量
D、无法检测基因数量
3、目前法医学亲子鉴定较常采用
A、DNA测序
B、实时荧光定量PCR
C、PCR-ASO
D、多重PCR
4、点突变(point mutation)是单个碱基的改变,在基因一级结构的某个位点上（ ）。
A、一种碱基被另一种碱基取代
B、一种碱基增加其他碱基数量
C、碱基减少
D、碱基化学结构改变
5、Ⅰ型泛发性白化病的发病与下列哪种生物酶有密切关系？（ ）
A、酪氨酸酶
B、核酶
C、拓扑异构酶
D、核酸内切酶
6、阿尔茨海默病与下列哪种细胞内小体的活性的抑制有关？（ ）
A、溶酶体
B、蛋白酶体
C、高尔基体
D、核小体
7、直接基因诊断须
A、被检基因与疾病发生直接相关
B、被检基因结构清楚
C、被检基因致病分子机制已知
D、被检基因须发生突变
8、PCR及其衍生技术可以用于检测
A、DNA点突变
B、DNA拷贝数变化
C、RNA拷贝数变化
D、病原微生物
9、华裔科学家简悦威率先利用分子生物学技术诊断了一例遗传病。
10、基因诊断检测的是基因本身的结构或表达产物变化。
11、斑点杂交不可以检测基因表达异常。
12、基因测序已用于产前无创诊断。
13、基因诊断不仅局限于遗传病的诊断。
14、脆性X综合征患者是由于“CGG”重复发生在FMR1（脆性X智力低下基因1）的5 ′非翻译区，200~1000拷贝。
15、强直性肌营养不良由3ˊ非翻译区CTG拷贝数过度增加引起。
16、串联重复拷贝数的增加是不稳定的，它可随世代的传递而扩大，所以被称为动态突变（dynamic mutation）。
第二十章 单元作业
1、根据镰状细胞贫血病致病分子机理，列举其3种直接基因诊断方法。
2、矽肺的基本概念及形成的基本分子机理是什么？
临床分子生物学与检验期末考试
《临床分子生物学与检验》线上课程期末考试
1、细菌基因组是
A、线性双链DNA
B、环状单链DNA
C、环状双链DNA
D、线性单链RNA
2、以下哪项属于启动子元件
A、内含子
B、外显子
C、TATA盒
D、终止子
3、Tm值主要取决于核酸分子的
A、A-T含量
B、G-C含量
C、A-C含量
D、T-G含量
4、载体中与蓝白筛选有关的是（ ）
A、β-半乳糖苷酶基因（lacZ）
B、Ampr
C、tk
D、neor
5、下面哪种酶能够防止载体的自连 （ ）
A、限制性核酸内切酶
B、DNA聚合酶I
C、DNA聚合酶I大片段
D、碱性磷酸酶
6、Down综合征为几号染色体成部分三体所致
A、13
B、16
C、18
D、21
7、关于DNA-polⅠ的叙述错误的是
A、有3'→5'外切酶活性
B、有5'→3'外切酶活性
C、有5'→3'聚合酶活性
D、复制延长中催化核苷酸聚合
E、由1条多肽链组成
8、现有15N标记DNA双链，当以NH4Cl作氮源复制DNA时，产生子代DNA分子14N:15N为7:1的是
A、第一代
B、第二代
C、第三代
D、第四代
E、第五代
9、关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
A、SDS是一种阴离子去污剂
B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
10、3种等电点不同的蛋白质：甲蛋白等电点为6.1，乙蛋白为4.3，丙蛋白为5.7。在负极点样后再电泳30分钟，请问哪种蛋白泳动的距离最远（ ）
A、甲蛋白
B、乙蛋白
C、丙蛋白
D、距离无差别
11、紫外线照射使DNA 分子碱基之间形成二聚体, 其中最常见的形式是
A、C-C
B、C-T
C、T-U
D、T-T
12、E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrC的作用是
A、识别损伤部位
B、解旋双链
C、3ˊ末端内切
D、5ˊ末端内切
13、判断HBV复制及传染性的直接指标是检测
A、HBV DNA多聚酶活力
B、HBsAg
C、HBV DNA
D、HBeAg
14、下列哪项检测需应用分子生物学检验技术
A、肝功能检测
B、乙肝两对半检测
C、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)检测
D、肿瘤细胞培养
15、从基因水平进行MTB耐药性测定的金标准是。
A、PCR-RFLP
B、DNA测序
C、PCR-SSCP
D、DNA fingerprinting
16、细菌感染分子生物学检验的检验对象是
A、镜检病原体形态
B、测定样本中核酸含量
C、测定血清中蛋白酶活性
D、测定血清中抗原抗体
17、通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300 bp，现判断这个胎儿是
A、正常
B、携带者
C、患者
D、需性别确定后才能判断
18、对于单个碱基的突变，不能采用（ ）技术检测。
A、DNA测序
B、PCR-ASO
C、PCR-SSCP
D、PCR
19、分子诊断对于下列哪类疾病最具有确切的临床诊断意义
A、单基因遗传病
B、多基因遗传病
C、染色体疾病
D、肿瘤
20、原核生物RNA聚合酶的全酶组成是
A、α2ββ'
B、α2ββ'ωσ
C、α2ββ'ω
D、αββ'
E、ααβ'
21、细菌基因组是
A、线性双链DNA
B、环状单链DNA
C、环状双链DNA
D、线性单链RNA
22、真核生物转录终止修饰点序列是
A、TATA box
B、Pribnow盒
C、TTGACA
D、ρ因子
E、AATAAA和其下游GT序列
23、关于转录因子（TF)叙述正确的一项是
A、本质是DNA分子
B、是真核生物的启动子
C、是原核生物RNA聚合酶的组分
D、是真核生物转录调控中心的反式作用因子
E、是真核生物RNA聚合酶的组分
24、Tm值主要取决于核酸分子的
A、A-T含量
B、G-C含量
C、A-C含量
D、T-G含量
25、关于二维凝胶电泳的双向电泳以下描述正确的是（ ）
A、第一向以蛋白质电荷差为基础，第二向以蛋白质分子量差异为基础
B、第一向以蛋白质分子量差异为基础，第二向以蛋白质电荷差为基础
C、两向电泳基础不定，可以任选
D、两向电泳基础相同，只是方向不同
26、载体中与蓝白筛选有关的是（ ）
A、β-半乳糖苷酶基因（lacZ）
B、Ampr
C、tk
D、neor
27、下面哪种酶能够防止载体的自连 （ ）
A、限制性核酸内切酶
B、DNA聚合酶I
C、DNA聚合酶I大片段
D、碱性磷酸酶
28、Down综合征为几号染色体成部分三体所致
A、13
B、16
C、18
D、21
29、关于DNA-polⅠ的叙述错误的是
A、有3'→5'外切酶活性
B、有5'→3'外切酶活性
C、有5'→3'聚合酶活性
D、复制延长中催化核苷酸聚合
E、由1条多肽链组成
30、现有15N标记DNA双链，当以NH4Cl作氮源复制DNA时，产生子代DNA分子14N:15N为7:1的是
A、第一代
B、第二代
C、第三代
D、第四代
E、第五代
31、关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
A、SDS是一种阴离子去污剂
B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
32、3种等电点不同的蛋白质：甲蛋白等电点为6.1，乙蛋白为4.3，丙蛋白为5.7。在负极点样后再电泳30分钟，请问哪种蛋白泳动的距离最远（ ）
A、甲蛋白
B、乙蛋白
C、丙蛋白
D、距离无差别
33、紫外线照射使DNA 分子碱基之间形成二聚体, 其中最常见的形式是
A、C-C
B、C-T
C、T-U
D、T-T
34、E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrC的作用是
A、识别损伤部位
B、解旋双链
C、3ˊ末端内切
D、5ˊ末端内切
35、用于确诊HIV感染的是
A、ELISA检测p24抗原
B、IFA检测p24抗原
C、ELISA检测gp120抗原
D、Western blot检测p24抗原及gp120抗原
36、判断HBV复制及传染性的直接指标是检测
A、HBV DNA多聚酶活力
B、HBsAg
C、HBV DNA
D、HBeAg
37、下列哪项检测需应用分子生物学检验技术
A、肝功能检测
B、乙肝两对半检测
C、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)检测
D、肿瘤细胞培养
38、从基因水平进行MTB耐药性测定的金标准是。
A、PCR-RFLP
B、DNA测序
C、PCR-SSCP
D、DNA fingerprinting
39、细菌感染分子生物学检验的检验对象是
A、镜检病原体形态
B、测定样本中核酸含量
C、测定血清中蛋白酶活性
D、测定血清中抗原抗体
40、通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300 bp，现判断这个胎儿是
A、正常
B、携带者
C、患者
D、需性别确定后才能判断
41、对于单个碱基的突变，不能采用（ ）技术检测。
A、DNA测序
B、PCR-ASO
C、PCR-SSCP
D、PCR
42、分子诊断对于下列哪类疾病最具有确切的临床诊断意义
A、单基因遗传病
B、多基因遗传病
C、染色体疾病
D、肿瘤
43、原核生物RNA聚合酶的全酶组成是
A、α2ββ'
B、α2ββ'ωσ
C、α2ββ'ω
D、αββ'
E、ααβ'
44、真核生物转录终止修饰点序列是
A、TATA box
B、Pribnow盒
C、TTGACA
D、ρ因子
E、AATAAA和其下游GT序列
45、关于转录因子（TF)叙述正确的一项是
A、本质是DNA分子
B、是真核生物的启动子
C、是原核生物RNA聚合酶的组分
D、是真核生物转录调控中心的反式作用因子
E、是真核生物RNA聚合酶的组分
46、细胞在正常生理活动中产生的活性氧不会造成DNA损伤。
47、所有生物的遗传物质都是DNA。
48、质粒是存在于细菌染色体外的，具有自主复制能力的环状双链DNA分子。
49、测定DNA序列的双脱氧末端终法是Sanger发明的。
50、病毒基因组可以由DNA组成，也可以由RNA组成。
51、Klenow片段 具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性和5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性。
52、RT-PCR就是real-time PCR。（ ）
53、Northern杂交是用来检测RNA的杂交种类。（ ）
54、碱基的自发水解可以使嘌呤或嘧啶从DNA链核糖磷酸骨架上脱落
55、核苷酸切除修复主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变
56、外源性化学物质导致的DNA损伤主要经错配修复机制进行修复
57、分子生物学的研究内容主要包含核酸分子生物学 、蛋白质分子生物学和细胞信号转导机制研究。
58、“自杀基因治疗”的原理是使导入肿瘤细胞的基因“自杀”灭活，从而使治疗的肿瘤细胞发生死亡。
59、Taq DNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。（ ）
60、基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（ ）
61、SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。
62、细胞在正常生理活动中产生的活性氧不会造成DNA损伤。
63、蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。
64、所有生物的遗传物质都是DNA。
65、限制性核酸内切酶切割双链DNA分子后，可产生3种类型的末端：5ˊ黏性末端、3ˊ黏性末端平端或钝端。
66、PCR产物的产量只与初始模板数有关。（ ）
67、测定DNA序列的双脱氧末端终法是Sanger发明的。
68、DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
69、错配修复只在真核细胞中对DNA复制过程中修复掺入的错误核苷酸
70、Klenow片段 具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性和5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性。
71、RT-PCR就是real-time PCR。（ ）
72、Northern杂交是用来检测RNA的杂交种类。（ ）
73、碱基的自发水解可以使嘌呤或嘧啶从DNA链核糖磷酸骨架上脱落
74、核苷酸切除修复主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变
75、外源性化学物质导致的DNA损伤主要经错配修复机制进行修复
76、为避免治疗基因干扰非靶细胞产生毒副作用，可以利用病灶微环境使治疗基因特异表达。
77、分子生物学的研究内容主要包含核酸分子生物学 、蛋白质分子生物学和细胞信号转导机制研究。
78、“自杀基因治疗”的原理是使导入肿瘤细胞的基因“自杀”灭活，从而使治疗的肿瘤细胞发生死亡。
79、Taq DNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。（ ）
80、基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（ ）
81、SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。
82、酵母双杂交是根据α-互补原理进行分析，结果是蓝斑的克隆子中插入有外源基因。
83、多基因遗传病，相关性状又称为数量性状，其遗传方式为多基因遗传，不符合孟德尔遗传规律。
84、蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。
85、限制性核酸内切酶切割双链DNA分子后，可产生3种类型的末端：5ˊ黏性末端、3ˊ黏性末端平端或钝端。
86、PCR产物的产量只与初始模板数有关。（ ）
87、DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。
88、错配修复只在真核细胞中对DNA复制过程中修复掺入的错误核苷酸
中国大学临床分子生物学与检验
中国大学临床分子生物学与检验是一门应用型学科，它综合运用生物学、化学、计算机科学、统计学等多学科知识和技术，研究并应用分子生物学的基本理论和方法，开展临床疾病的分子诊断和治疗研究。
学科背景
随着分子生物学技术的发展，临床分子生物学逐渐成为临床诊断和治疗的重要手段，为疾病的早期诊断、疾病发生发展机制的探讨、新治疗方法的研究提供了有力的支持。
在这一背景下，中国大学临床分子生物学与检验的发展迅速。许多综合性大学、医学院校都设立了该专业，培养了一批批临床分子生物学与检验专业人才，为我国临床医疗服务质量的提高和健康产业的发展做出了重要贡献。
学科内容
中国大学临床分子生物学与检验涉及的内容非常广泛，主要包括以下几方面：
- 分子生物学基础理论
- 基因组学、转录组学、蛋白质组学等研究方法
- 分子诊断技术及其应用
- 分子治疗技术及其应用
- 疾病基因治疗研究
- 药物基因组学研究
- 分子生物学在疾病预防与控制中的应用
学科重要性
中国大学临床分子生物学与检验的发展对于临床医疗服务质量的提高和健康产业的发展具有重要意义。
首先，临床分子生物学为疾病的早期诊断提供了有力的技术支持，能够在疾病还未出现明显症状时，通过检测体内分子的异常变化，及时发现疾病的发生。这对于提高疾病的治愈率、提高患者的生活质量具有重要意义。
其次，临床分子生物学还为疾病的治疗提供了新的思路和方法。随着分子治疗技术的不断发展，逐渐有越来越多的疾病可以得到有效的治疗，这为疾病的治愈提供了新的途径。
最后，临床分子生物学还能够为药物研发提供重要的支持。通过药物基因组学研究，可以发现不同人群对于同一药物的反应存在差异，这可以为精准用药提供依据，并为药物的研发和生产提供重要的信息。
未来发展
随着科学技术的不断发展，中国大学临床分子生物学与检验将会迎来更广阔的发展空间。
一方面，在技术方面，越来越多的新技术将会被应用到临床分子生物学中，如单细胞技术、人工智能等，这将为临床疾病的诊断和治疗提供更为准确和个性化的解决方案。
另一方面，在应用方面，随着我国老龄化进程的加快、疾病结构的变化，临床疾病的诊断和治疗需求将会不断增加，这将为临床分子生物学带来更多的应用场景和发展机遇。
结语
总之，中国大学临床分子生物学与检验是一门应用型学科，它为我国临床医疗服务质量的提高和健康产业的发展做出了重要贡献。随着科技的不断发展和需求的不断增加，相信这一领域的未来将会更加光明。
