超星中药分析_1期末答案(学习通2023题目答案)

第一章绪论

第一章单元测验

1、超星中药分析的中药任务是（）
A、对中药的分析原料进行质量分析
B、对中药的期末提取物进行质量分析
C、对中药制剂进行质量分析
D、答案对中药的学习各个环节进行质量分析

2、中药分析的通题意义是（）
A、保证中药有效成分的目答含量
B、保证中药质量稳定、超星疗效可靠和使用安全
C、中药保证中药有毒有害成分合格
D、分析保证中药质量符合质量标准规定

3、期末中药制剂分析的答案特点是（）
A、制剂工艺的学习复杂性
B、化学成分的通题多样性和复杂性
C、中药材炮制的重要性
D、多由大复方组成

4、中医药理论在中药分析中的作用是（）
A、指导合理用药
B、指导合理撰写说明书
C、指导制定合理的质量分析方案
D、指导检测贵重药材

5、中药制剂化学成分的多样性是指（）
A、含有多种类型的有机物质
B、含有多种类型的无机元素
C、含有多种同系化合物
D、含有多种类型的有机和无机化合物

6、中药分析与化学药分析的主要区别是（）
A、中药被测成分含量较高
B、影响中药含量测定的因素较少
C、中药被测成分含量较低、干扰较多
D、中药成分简单

7、中药质量标准应全面保证（）
A、中药质量稳定和疗效可靠
B、中药质量稳定和使用安全
C、中药质量稳定、疗效可靠和使用安全
D、中药疗效可靠和使用安全

8、中药的质量分析是指（）
A、对中药的定性鉴别
B、对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价
C、对中药的检查
D、对中药的含量测定

9、中药分析中最常用的分析方法是（）
A、光谱分析法
B、化学分析法
C、色谱分析法
D、电化学分析法

10、《中国药典》规定，热水温度是指（）
A、70~80℃
B、60~80℃
C、65~85℃
D、50~60℃

11、《中国药典》凡例中关于称重的精确度要求正确的是（）
A、称取2g，指称取量可为1.8~2.2g
B、称取2.0g，指称取量可为1.95~2.05g
C、称取2.00g，指称取量可为1.99~2.01g
D、称取0.1g，指称取量可为0.09~0.11g

12、下列说法错误的是（）
A、精密称定指称取重量应准确至所取重量的千分之一
B、称定指称取重量应准确至所取重量的百分之一
C、精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准对体积的精度要求
D、取用量为“约”系指取用量不得超过规定量的±15%

13、中药制剂中化学成分的复杂性包括（）
A、含有多种类型的有机和无机化合物
B、含有多种类型的同系物
C、有些成分之间可生成复合物
D、在制剂工艺过程中产生新的物质

14、我国现行国家药品标准包括（）
A、《中国药典》
B、道地药材标准通则
C、局颁标准
D、药品注册标准

第一章单元作业

1、在进行中药复方质量分析时，如何以中医药理论为指导原则，评价中药质量？请回答并举例说明。

2、《中国药典》的结构？凡例的作用是什么？

第二章中药分析基本程序

第二章单元测验

1、中药材总件数是101件，根据抽取样品的原则，取样时应抽取的件数为（）
A、5
B、6
C、11
D、10

2、原辅料一般保存到最后一批使用的成品效期后（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、1.5年

3、中药鉴别中应用最为广泛的鉴别方法为（）
A、紫外光谱法
B、薄层色谱法
C、高效滚相色谱法
D、气相色谱法

4、中药的检查包括的范围是（）
A、安全性、有效性、均一性
B、均一性和纯度
C、安全性、有效性
D、安全性、有效性、均一性和纯度

5、中药粉碎后过筛时、对于通不过筛孔的部分颗粒的处理方法是（）
A、可以弃去
B、决不能丢弃、应将其并人已过筛的试样中
C、要反复粉碎或研磨、让其全部通过筛孔
D、其他

6、中药分析中最常用的提取方法是（）
A、溶剂提取法
B、煎煮法
C、升华法
D、超临界流体萃取

7、取样的原则是（）
A、具有一定的数量
B、在效期内取样
C、均匀合理
D、不能被污染

8、超声提取法的主要特点包括（）
A、提取杂质少
B、提取效率高
C、提取的选择性较高
D、提取速度快

9、试样分析前处理进行粉碎的目的是（）
A、使取样品均匀而有代表性
B、提高精密度和准确度
C、提高生物利用度
D、能快速而充分地提取样品中被测组分

10、抽样的方法有（）
A、随机抽样法
B、多点抽样法
C、偶遇性抽样方法
D、针对性抽样

第二章单元作业

1、溶剂提取法中溶剂的选择原则是什么？请举例说明。

第三章中药的鉴别

第三章单元测验

1、中药制剂的显微鉴别最适用于（）
A、中药醇提取物的鉴别
B、水煎法制成制剂的鉴别
C、制取挥发油方法制成制剂的鉴别
D、含有原生药粉的中药饮片或制剂的鉴别

2、强极性、热不稳定、低挥发性和相对分子质量高的有机化合物如阿胶的鉴别宜采用（）
A、HPLC
B、LC-MS
C、GC-MS
D、UV

3、影响薄层色谱分析的主要因素之一为（）
A、相对湿度
B、对照品数量
C、原药材来源
D、供试品数量

4、在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是（）
A、硅胶G
B、微晶纤维束
C、硅藻土
D、氧化铝

5、六味地黄丸显微鉴别时，淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24~40pm，脐点短缝状或人字状，是（）的特征
A、山药
B、茯苓
C、熟地
D、牡丹皮

6、中药的理化鉴别中，首选的方法为（）
A、UV法
B、TLC法
C、HPLC法
D、GC法

7、对黄芩进行性状鉴别需要描述的方面有（）
A、有效成分
B、药材
C、栽培品
D、饮片

8、中药的鉴别包括（）
A、性状鉴别
B、显微鉴别
C、生物鉴别
D、理化鉴别

9、薄层色谱系统适用性实验包括（）
A、分离度
B、检测限
C、比移值
D、斑点颜色

第三章单元作业

1、薄层色谱鉴别法中为何有时采用对照药材与对照品同时对照？采用阴性对照的目的是什么？

第四章中药的检查

第四章单元测验

1、烘干法测定中药制剂的水分时，要求连续两次称量差异不超过（）
A、0.2mg
B、0.5mg
C、2mg
D、5mg

2、在碱性溶液中检查重金属常用（）试剂作显色剂
A、硫代乙酰胺
B、氯化钡
C、硫化钠
D、氯化铝

3、在酸性溶液中检查重金属常用（）试剂作显色剂
A、硫代乙酰胺
B、氯化钡
C、硫化钠
D、氯化铝

4、重金属检查时，炽灼残渣温度必须控制在（）
A、500~600℃
B、600~700℃
C、700~800℃
D、800~900℃

5、《中国药典》检查杂质及有害采用的方法有（）
A、对照法
B、比较法
C、含量测定法
D、灵敏度法

6、常用的水分测定法有（）
A、烘干法
B、甲苯法
C、减压干燥法
D、气相色谱法

第四章单元作业

1、简述古蔡氏砷盐检查法的原理，并说明KI、酸性氯化亚锡、醋酸铅棉花的作用。

第五章中药指纹图谱与特征图谱

第五章单元测验

1、中药指纹图谱是指（）
A、中药材经适当处理后，得到的高效液相色谱图
B、中药制剂经适当处理后，得到的光谱图
C、中药提取物经适当处理后，得到的高效液相色谱图
D、中药材、中药提取物或中药制剂经适当处理后，得到的能够表示该中药特性的共有峰图谱

2、中药指纹图谱研究样品采集应（）
A、大于5批
B、小于10批
C、不少于10批
D、大于20批

3、中药指纹图谱是一种综合的（）手段
A、结构分析
B、安全检测
C、半定量鉴别
D、定量分析

4、指纹图谱的建立与辨识应注意指纹特征的（）
A、整体性
B、模糊性
C、均一性
D、稳定性

5、中药指纹图谱评价不同于含量测定。它强调的是（）
A、相同性
B、相似性
C、模糊性
D、准确性

6、关于样品收集的问题，下列说法错误的是（）
A、原药材尽可能固定产地、采收期和炮制方法
B、中药制剂样品的收集应重点选择工艺稳定的批次
C、不可将同一批次样品分散成数个批次充当样品
D、样品不需要留样

7、中药指纹图谱建立的原则包括（）
A、系统性
B、重复性
C、特征性
D、稳定性

8、中药指纹图谱的基本属性是（）
A、系统性
B、整体性
C、模糊性
D、稳定性

9、中药指纹图谱辨识的主要目的是（）
A、有效成分是否准确
B、指纹图谱是否具有特征性
C、指纹图谱是否具有指纹性
D、中药化学成分的复杂性

第五章单元作业

1、中药特征图谱和指纹图谱的区别？

第六章中药的含量测定

第六章单元测验

1、测定总皂苷采用的方法是（）
A、HPLC法
B、GC法
C、原子吸收分光光度法
D、紫外-可见分光光度法

2、气相色谱法用于中药的定量分析主要适用于（）
A、含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂
B、含酸类成分的制剂
C、含苷类成分的制剂
D、含生物碱类成分的制剂

3、GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据是（）
A、保留时间
B、峰面积
C、分离度
D、拖尾因子

4、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是（）
A、内标法
B、外标法
C、面积归一化法
D、内加法

5、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是（）
A、荧光检测器
B、紫外检测器
C、示差折光检测器
D、蒸发光散射检测器

6、分析方法的重复性考察因素有（）
A、不同实验室和不同分析人员
B、不同仪器和不同批号的试剂
C、不同分析环境
D、同一分析人员在短的时间间隔进行测定的再现性

7、在薄层色谱分析中，采用（）方法可减少边缘效应
A、层析杠具有较好的气密性
B、在层析槽内壁贴上浸湿展开剂的滤纸条
C、减少薄层板的厚度
D、在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器

8、属于考察HPLC耐用性的变动因素有（）
A、流动相的组成、pH和流速
B、不同批次的试剂
C、不同批次或厂牌的色谱柱
D、不同的分析人员

9、考察分析方法的重现性，其影响因素有（）
A、不同实验室
B、不同分析人员
C、不同分析环境
D、不同测试耗用时间

第六章单元作业

1、简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。

第七章中药的各类化学成分分析

第七章单元测验

1、盐酸-镁粉反应可用于鉴别（）
A、皂苷
B、有机酸
C、黄酮
D、生物碱

2、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是（）
A、10%硫酸乙醇液
B、碘化铋钾试液
C、甲酸钠试液
D、三氯化铝试液

3、用气相色谱法测定挥发油的含量时，常用（）
A、归一化法
B、内标法
C、外标法
D、对照法

4、含黄酮中药鉴别可采用（）
A、氢氧化钠反应
B、盐酸-镁粉反应
C、三氯化铝反应
D、泡沫反应

5、可用气相色谱法测定含量的制剂及其化学成分是（）
A、斑蝥素乳膏中的斑蝥素
B、万氏牛黄清心丸中的HgS
C、片仔癀中的麝香酮
D、熊胆胶囊中的胆酸

第七章单元作业

1、简述HPLC-ELSD检测人参皂苷等成分的优点。

第八章各类中药制剂分析

第八章单元测验

1、酒剂中含甲醇量不得超过（）
A、0.02%
B、0.03%
C、0.04%
D、0.05%

2、应制定pH检查项目的是（）
A、酒剂
B、酊剂
C、气雾剂
D、合剂

3、中药注射剂的pH值一般应在（）
A、2.0~3.5
B、3.0~7.5
C、4.0~9.0
D、5.0~10.0

4、需要进行溶化性检查的剂型是（）
A、栓剂
B、颗粒剂
C、丸剂
D、软膏剂

5、散剂外观性状应当（）
A、干燥
B、疏松
C、色泽一致
D、混合均匀

6、以下水分符合现行版《中国药典》颗粒剂要求的是（）
A、6.2%
B、7.6%
C、8.9%
D、10.4%

第八章单元作业

1、试述蜜丸的分析特点。

第九章中药质量标准的制定

第九章单元测验

1、关于中药材质量标准中的性状，以下表述不正确的是（ )
A、系指药材的外形、颜色、表面特征、质地、断面及气味等的描述
B、必须鲜用的药材按鲜品描述
C、描述药材的性状一般以完整的干药材为主
D、易破碎的药材不必描述破碎部分

2、制定质量标准必须坚持（）
A、安全有效
B、技术先进
C、经济合理
D、质量第一

3、中药制剂色泽如以两种色调组合，描述试以（）为主
A、前色
B、后色
C、同样
D、中间色

4、单味制剂命名时一般采用（）
A、原料名
B、药材名
C、剂型名
D、原料（药材）名与剂型名组合

5、外用药和剧毒药不必描述（）
A、颜色
B、味
C、形状
D、气

6、下列不属于测定成分选择的内容的是（）
A、有效成分
B、毒性成分
C、易损成分
D、含量最大成分

7、中药制剂含量限度的规定方式主要有（）
A、规定一定幅度
B、规定标示量范围
C、规定下限
D、规定上限

8、回收率试验评价结果的数据要求（）
A、采用1个浓度6个测定结果
B、采用3个浓度6个测定结果
C、采用2个浓度6个测定结果
D、采用3个浓度9个测定结果

9、制定质量标准的前提有（）
A、药物组成固定
B、原料稳定
C、制备工艺稳定
D、具有简单有效的检测方法

第九章单元作业

1、简述含量测定时药味和测定成分的选定应遵循的原则。

第十章中药分析研究进展

第十章单元测验

1、下列不是中药指纹图谱所具有的特性的是（）
A、整体性
B、良好的再现性
C、宏观性
D、模糊性

2、基于色谱法构建的指纹图谱能直观体现中药的（）
A、化学成分特征
B、形态特征
C、基因特征
D、以上均不对

3、下列可以在已建立的指纹图谱中对指纹峰进行指认的技术是（）
A、UV-Vis
B、IR
C、HPCE
D、LC-MS

4、中药的功效是所含成分整体作用的体现，综合作用的结果反映（）
A、多成分
B、多靶点
C、多途径
D、单一成分

5、为鉴定出中药指纹图谱的化学组成，可运用的技术有（）
A、HPCE
B、LC-MS
C、GC-MS
D、UV

学习通中药分析_1

中药分析是中药学中非常重要的一部分，它主要是通过化学方法对中药中的有效成分进行分析和检测，从而确定中药的质量和功效。

中药的有效成分

中药中的有效成分主要有以下几类：

生物碱类：如马兜铃酸、阿托品等
多糖类：如枸杞多糖、灵芝多糖等
黄酮类：如芍药苷、山楂酚等
挥发油类：如薄荷脑、丁香油等
鞣质类：如丹皮鞣质、龙胆酚等
苷类：如三七苷、冬虫夏草苷等
萜类：如青蒿素、阿胶酚等

中药分析的方法

中药分析的方法主要有以下几种：

色谱法：通过分离、富集和分析中药中的有效成分
质谱法：通过分析中药中的有效成分的质量和结构
电化学法：通过分析中药中的有效成分的电化学性质
光谱法：通过分析中药中的有效成分的光学性质
物理化学方法：通过分析中药中的有效成分的物理化学性质

中药分析的应用

中药分析的应用非常广泛，它可以用于质量控制、药效评价、药效成分的研究和新药开发等方面。

在质量控制方面，中药分析可以通过对中药中的有效成分进行定量分析，从而保证中药的质量。

在药效评价方面，中药分析可以通过对中药中的有效成分进行分析和检测，从而确定中药的药效。

在药效成分的研究方面，中药分析可以通过对中药中的有效成分进行分离和结构分析，从而深入研究中药的药效成分。

在新药开发方面，中药分析可以通过对中药中的有效成分进行分析和检测，从而发现新的药效成分和新的中药。

总结

中药分析是中药学中非常重要的一部分，它可以通过化学方法对中药中的有效成分进行分析和检测，从而确定中药的质量和功效。中药分析的方法主要有色谱法、质谱法、电化学法、光谱法和物理化学方法。中药分析的应用非常广泛，可以用于质量控制、药效评价、药效成分的研究和新药开发等方面。