超星药剂学_1章节答案(学习通2023课后作业答案)

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1.10章节测验

1、超星【单选题】以下关于《中华人民共和国药典》的药剂叙述中,不正确的是( )。
A、学章习通现行版是节答2015版
B、由卫生部组织编纂
C、案学是课后我国记载药品规格、标准的作业法典
D、由国家药品监督管理局审批颁布
E、答案2000版《中国药典》分为一、超星二两部

2、药剂【单选题】凡用于治疗,学章习通预防及诊断疾病的物质总称为( )。
A、节答药物
B、案学剂型
C、课后制剂
D、作业调剂
E、成药

3、【单选题】下列关于剂型的叙述中,不正确的是( )。
A、剂型是药物供临床应用的形式
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
E、药物剂型必须与给药途径相适应

4、【单选题】即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )。
A、合剂
B、胶囊剂
C、气雾剂
D、溶液剂
E、注射剂

5、【单选题】关于药典的叙述不正确的是( )。
A、由国家药典委员会编撰
B、由颁布、执行,具有法律约束力
C、必须不断修订出版
D、药典的增补本不具法律的约束力
E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

6、【单选题】关于处方的叙述不正确的是( )。
A、处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B、处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
C、医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D、协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
E、法定处方是药典、部颁标准收载的处方

7、【单选题】关于药物溶解度的叙述正确的是( )。
A、药物的极性与溶剂的极性相似者相溶
B、极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解
C、多晶型的药物,稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大
D、处于微粉状态的药物,其溶解度随粒度的降低而减小
E、在溶液中相同离子共存时,药物的溶解度会增加

8、【单选题】( )是我国最早的方剂与制药技术专著。
A、《黄帝内经》
B、《汤液经》
C、《肘后备急方》
D、《新修本草》
E、《太平惠民和剂局方》

9、【单选题】不属于“五方便”的内容是( )。
A、方便质量控制
B、方便服用
C、方便携带
D、方便贮存
E、方便生产

10、【单选题】关于剂型的分类,下列叙述错误的是( )。
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为固体剂型
D、气雾剂为气体分散性
E、吸入剂、气雾剂、粉雾剂为经呼吸道给药剂型

11、【多选题】中药剂型选择的基本原则有( )。
A、根据防治疾病需要选择
B、根据药物性质选择
C、根据应用及贮运等要求选择
D、结合生产条件选择
E、根据患者的需要选择

12、【多选题】关于《药典》的叙述正确的是( )。
A、是一个国家记载药品质量规格与标准的法典
B、为国家级标准,具有法律约束力
C、药典中收载的制剂必须完全无毒副作用,安全而有效
D、一般每隔几年需要修订一次
E、促进药物研究与生产

13、【多选题】属于中药药剂工作依据的是( )。
A、《中华人民共和国药典》
B、《局颁药品标准》
C、《部颁药品标准》
D、《药品管理法》
E、《药品生产质量管理规范》

14、【多选题】中药药剂学研究的范畴是( )。
A、中药药剂的调配理论
B、中药药剂的生产技术
C、剂型因素对药效的影响
D、中药药剂的质量控制
E、中药药剂的合理应用

15、【多选题】药物剂型符合的“三小”是指( )。
A、剂量小
B、刺激性小
C、毒性小
D、副作用小
E、体积小

16、【填空题】指医疗和生产部门用于药剂调制的书面文件为( )。

17、【填空题】中国药典都是由( )、( )、( )、( )、四部分内容组成的。

18、【填空题】复方碘溶液中的碘化钾为( )溶剂。

19、【填空题】药品的国家标准是指( )和( )颁布的药品标准。

20、【填空题】新洁而灭为 ( )表面活性剂,该类表面活性剂一般用作( ) 。

21、【判断题】药物制剂要求:安全、有效、稳定。( )

22、【判断题】药剂学研究的内容有处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制、合理应用。( )

23、【判断题】药物剂型必须与给药途径相适应。( )

24、【判断题】协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方。( )

25、【判断题】药物制剂的稳定性是考察药物制剂从制备到使用期间保持稳定以及疗效和体内安全性的能力。( )

26、【简答题】处方药与非处方药有什么区别?

27、【简答题】制剂三效、三小、五方便的具体要求是什么?

28、【简答题】简要叙述剂型的重要性。

2.7章节测验

1、【单选题】下列不属于高分子溶液的是( )。
A、甲基纤维素水溶液
B、蔗糖的近饱和水溶液
C、明胶水溶液
D、醋酸纤维素酞酸酯的丙酮溶液
E、羟丙基甲基纤维素水溶液

2、【单选题】关于增溶的叙述( )是错误的。
A、增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的
B、增溶剂的HLB、值是在15~18以上
C、弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
D、弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
E、两性药物在等电点时有较大增溶

3、【单选题】以下关于高分子溶液的表述中,不正确的是( )。
A、阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B、在高分子溶液中加入电解质会产生水解现象
C、高分子溶液在一定条件下产生胶凝
D、高分子溶液是热力学稳定体系
E、高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程

4、【单选题】下面不是乳剂形成的条件是( )。
A、形成牢固的乳化膜
B、适宜的乳化剂
C、适当的相体积比
D、提高乳剂黏度
E、做乳化功

5、【单选题】用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是( )。
A、脂肪酸山梨坦
B、聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、普流罗尼克
D、卵磷脂
E、胆汁

6、【单选题】混合后的表面活性剂HLB值可以用经验公式计算的表面活性剂是( )。
A、非离子型表面活性剂
B、离子型表面活性剂
C、阴离子型表面活性剂
D、阳离子型表面活性剂
E、其他选项皆可以用

7、【单选题】下列有关混悬剂质量评价的叙述中,不正确的是( )。
A、F越大越不稳定
B、F越大越稳定
C、使混悬剂重新分散的次数越多越不稳定
D、沉降速度快不稳定
E、絮凝度越大,絮凝效果越好

8、【多选题】下列( )是增强混悬液稳定性的措施。
A、减小药物的粒径
B、增加分散介质的粘度
C、缩小微粒间的粒径差
D、加入絮凝剂
E、贮藏于阴凉处

9、【多选题】关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的( )。
A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程
B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏
C、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
D、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相

10、【多选题】乳化剂选用的一般原则为( )。
A、口服乳剂一般选合成乳化剂
B、类型相反的乳化剂不能混合使用
C、阴、阳离子表面活性剂不能同时使用
D、非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用
E、与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用

11、【多选题】关于西黄芪胶作为乳化剂的叙述正确的是( )。
A、W/O型乳化剂
B、可供内服
C、粘性大,乳化能力差
D、常与阿拉伯胶合用
E、不需加防腐剂

12、【填空题】乳化膜有四种类型,即_、_、_、_。

13、【填空题】乳剂由_、_和_组成,三者缺一不可。根据乳滴的大小,将乳剂分类为_、_、_。

14、【判断题】保留灌肠剂中的药物大部分不经过肝脏,直接进入血循环,从而可避免肝脏的首过作用。( )

15、【判断题】溶胶是一种热力学和动力学均不稳定的体系。( )

16、【简答题】表面活性剂

17、【简答题】临界胶团浓度

18、【简答题】简述影响增溶剂增溶的因素有哪些?

19、【简答题】试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制。

20、【简答题】简述说明表面活性剂的分类并举例说明每类的代表性物质。

21、【简答题】简述流体的分类。

3.8章节测验

1、【单选题】根据溶解性质表面活性剂可以分为( )。
A、天然和合成
B、水溶性和油溶性
C、离子型与非离子型表面活性剂
D、阳离子与阴离子表面活性剂
E、吐温与司盘类

2、【单选题】制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是( )。
A、乳化剂的HLB值
B、乳化剂的量
C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺

3、【单选题】关于液体药剂叙述正确的是( )。
A、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在,固体药物分散其中不属于液体药剂
B、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速
C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型
D、液体药剂不易分剂量
E、液体药剂一般稳定性较好

4、【单选题】关于液体制剂特点的正确表述是( )。
A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B、药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C、药物制成液体制剂稳定性高
D、不适用于婴幼儿和老年人

5、【单选题】液体制剂的质量要求不包括( )。
A、液体制剂要有一定的防腐能力
B、外用液体制剂应无刺激性
C、口服液体制剂应外观良好,口感适宜
D、液体制剂应是澄明溶液

6、【单选题】关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有( )。
A、水是最常用的溶剂
B、含甘油在30%以上时有防腐作用
C、DMSO的溶解范围很广
D、PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂

7、【单选题】下列溶剂中,属于非极性溶剂的是( )。
A、丙二醇
B、聚乙二醇
C、液状石蜡
D、甘油

8、【单选题】关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是( )。
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C、苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强

9、【单选题】下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是( )。
A、对人体无毒、无刺激性
B、溶解度能达到有效的防腐浓度
C、对大多数微生物有较强的抑制作用
D、能提高制剂的稳定性

10、【单选题】我国不容许使用的食用人工色素是( )。
A、胭脂红
B、美蓝
C、柠檬黄
D、苋菜红

11、【多选题】关于增溶的叙述错误的是( )。
A、一般作增溶剂的HLB值在13~16之间选择
B、被增溶物分子量越大增溶效果越好
C、增溶剂的碳链越长,其增溶量越多
D、增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解,然后加入药物
E、当溶液的pH增大时,有利于弱酸性药物的被增溶

12、【多选题】关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是( )。
A、絮凝剂能够使电位降低
B、反絮凝剂能够使电位降低
C、絮凝剂能够增加体系稳定性
D、反絮凝剂能够降低体系稳定性
E、控制ξ电位在20~25mv,恰好发生絮凝

13、【多选题】下列现象属O/W型乳剂特点的是( )。
A、可用水稀释
B、几乎不导电
C、导电
D、苏丹Ⅲ可将内相染色
E、外观近似油的颜色

14、【多选题】关于乳化剂的说法正确的有( )。
A、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
B、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂,其HLB值具有加和性
D、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性

15、【填空题】配剂的浓度除另有规定外,含有毒剧药品(药材)的酊剂,每100ml应相当于原药物_g;其他酊剂每100ml相当于原药物_g。

16、【填空题】乳剂分散相与连续相分成两层,经振摇不能恢复的现象称为_。

17、【填空题】甲酚皂溶液中的肥皂起_作用,复方碘溶液中的碘化钾起_作用。

18、【填空题】对羟基苯甲酸酯类在酸性、中性溶液中均有效,但在酸性溶液中作用较强,对_作用最强。

19、【简答题】试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因?如何克服。

20、【简答题】简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明。

4.9章节测验

1、【单选题】不允许加入抑菌剂的注射剂是( )。
A、肌内注射用注射剂
B、静脉注射用注射剂
C、脊椎腔注射用注射剂
D、A和B
E、B和C

2、【单选题】滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种?( )
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
C、碘仿
D、山梨酸
E、苯氧乙醇

3、【单选题】影响湿热灭菌的因素不包括( )。
A、灭菌器的大小
B、细菌的种类和数量
C、药物的性质
D、蒸汽的性质
E、介质的性质

4、【单选题】对维生素C注射液错误的表述是( )。
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛
C、可采用EDTA-2Na络合金属离子,增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸汽15min灭菌

5、【单选题】注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是( )。
A、易氧化物
B、钙盐
C、重金属
D、硝酸盐
E、细菌内毒素

6、【单选题】下列关于湿热灭菌的影响因素,正确的叙述是( )。
A、灭菌效果与最初菌落数无关
B、过热蒸汽穿透力强,灭菌效果好
C、蛋白、糖类能增加微生物的抗热性
D、被灭菌物的体积与灭菌效果无关
E、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大

7、【单选题】注射用甲氨喋吟钠粉针临用前应加入( )。
A、注射用水
B、灭菌注射用水
C、纯化水
D、去离子水
E、注射用油

8、【单选题】流通蒸汽灭菌法的温度为( )。
A、121℃
B、115℃
C、80℃
D、150℃
E、100℃

9、【单选题】下列有关微孔滤膜的叙述,错误的是( )。
A、孔径小,容易堵塞
B、截留能力强
C、有介质的迁移
D、不影响药液的pH
E、吸附性小,不滞留药液

10、【单选题】下列关于无菌操作法的叙述,错误的是( )。
A、适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制
B、为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C、是一种避菌操作
D、是在无菌条件下进行的一种操作方法
E、采用此法制备的注射剂大多需加入抑菌剂

11、【单选题】对等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是( )。
A、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
B、0.9%的氯化钠既是等渗溶液又为等张溶液
C、等渗是一个生物学概念
D、等张是一个物理化学概念
E、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液

12、【填空题】注射剂的质量检查项目有( )、( )、( )、( )、( )、( )、( )等。

13、【填空题】制备纯化水的方法有:( )、( )、( )、( )等。

14、【填空题】药物制剂中的无菌制剂包括:( )、( )、( )、( )、( )等。

15、【填空题】影响湿热灭菌的主要因素有:( )、( )、（）、( )和( )等。

16、【填空题】( )即在一定灭菌温度(T)、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。

17、【填空题】热压灭菌法系指用( )水蒸气加热杀灭微生物的方法。具有很强的灭菌效果,灭菌可靠,能杀灭所有细菌繁殖体和( )。

18、【判断题】同时具有止痛和抑菌作用的附加剂是三氯叔丁醇。( )

19、【判断题】使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是流通蒸汽。( )

20、【判断题】热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法,适用于对热稳定的药物制剂的灭菌,特别是输液的灭菌常用此法。( )

21、【判断题】凡大量静脉注射或滴注的输液,应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。( )

22、【判断题】注射剂的pH值应接近血液pH值,一般控制在4~9范围内,含量合格。( )

23、【简答题】简述注射用水制备的流程。

24、【简答题】注射剂质量要求有哪些?

25、【简答题】简述注射剂的特点与给药途径。

5.8章节测验

1、【单选题】微粒分散体系的粒径范围为( )。
A、小于1nm
B、1~10nm
C、10nm
D、10~100nm
E、大于100nm

2、【单选题】不属于微粒分散体系的应用是( )。
A、提高溶解度、溶解速度,提高生物利用度
B、提高分散性与稳定性
C、体内分布具有一定选择性
D、不影响药物在体外的稳定性
E、微囊、微球等微粒分散体系具有缓释作用

3、【单选题】不属于粗分散体系的是( )。
A、混悬剂
B、乳剂
C、微囊
D、微球
E、纳米粒

4、【单选题】关于粉体的密度的说法错误的是( )。
A、颗粒密度多采用水银置换法测定
B、若颗粒致密,无细孔和空洞,则
C、常用于测定真密度与颗粒密度的方法是用液体或气体将粉体置换的方法
D、填充粉体时,经一定规律振动或轻敲后测得的密度称振实密度
E、几种密度的大小顺序在一般情况下为

5、【单选题】关于粉体flowability的评价与测定方法的说法,下面哪个是正确的?( )
A、休止角越大,流出速度越大,压缩度越小,流动性越好
B、休止角越大,流出速度越小,压缩度越小,流动性越好
C、休止角越小,流出速度越大,压缩度越大,流动性越好
D、休止角越小,流出速度越小,压缩度越小,流动性越好
E、休止角越小,流出速度越大,压缩度越小,流动性越好

6、【单选题】将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合,其混合物的CRH为( )。
A、69%
B、93%
C、78%
D、83%
E、85%

7、【单选题】关于粉体的压缩特性,下列说法正确的是( )。
A、粉体压力传递率越低,成形物内部的压力分布越均匀
B、物料为完全塑性物质时压缩过程与解除压力过程都在一条直线上变化
C、完成塑性变形所需次数越少,可认为该物质是以塑性变形为主
D、粉体压力传递率越低,片剂越不易裂片
E、压缩成形可以认为是范德华力、静电力、接触面积增大、表面自由能增加以及机械结合力与“固体桥”共同作用而成

8、【单选题】下列对休止角表述正确的是( )。
A、粒子表面粗糙的物料休止角小
B、休止角越大,流动性越好
C、休止角大于,物料流动性好
D、休止角小于,物料流动性好
E、粒径大的物料休止角大

9、【单选题】CRH用于评价粉体的( )。
A、风化性
B、流动性
C、黏着性
D、吸湿性
E、聚集性

10、【单选题】下列关于粉体密度的比较关系式正确的是( )。
A、真密度>粒子密度>松密度
B、粒子密度>真密度>松密度
C、松密度>真密度>粒子密度
D、粒子密度>松密度>真密度
E、真密度>松密度>粒子密度

11、【填空题】润湿性是固体界面由( )界面变为( )界面的现象。固体的润湿性用接触角表示,接触角越小润湿性越( )。

12、【填空题】比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度,也是表示固体( )能力的重要参数,包括( )比表面积、( )比表面积,直接测定粉体比表面积的常用方法有( )法和( )法。

13、【填空题】粉体的密度根据所指的体积不同分为( )密度、( )密度、( )密度三种。几种密度的大小顺序在一般情况下为( )( )>( )。

14、【填空题】将粉体装填于测量容器时不施加任何外力所测得密度为( )密度,施加外力而使粉体处于最紧充填状态下所测得密度叫( )密度。

15、【填空题】常用于评价粉体流动性的指标是( )、( )、( )。

16、【判断题】粉体学的研究对象是粒子集合体中的每一个粒子。( )

17、【判断题】水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积。( )

18、【判断题】水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度。( )

19、【判断题】表示物料流动性的方法有皱度系数、流出速度、休止角。( )

20、【判断题】影响物料流动性的因素有物料的表面状态、物料的溶解性能、物料粒子的形状、物料的粒径、物料的化学结构。( )

21、【简答题】简述产生黏附性与凝聚性的主要原因。

22、【简答题】为什么称粉体为“第四物态”?

23、【简答题】粒子径的测定方法有哪些?

24、【简答题】简述粉体流动性的影响因素与改善方法。

6.8章节测验

1、【单选题】我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )。
A、取20片,精密称定片重并求得平均值
B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5
C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D、超出差异限度的药片不得多于2片
E、不得有2片超出限度1倍

2、【单选题】滴丸常用的水溶性基质有( )。
A、硬脂酸钠
B、硬脂酸
C、单硬脂酸甘油酯
D、虫蜡

3、【单选题】关于软胶囊剂说法不正确的是( )。
A、只可填充液体药物
B、有滴制法和压制法两种
C、冷却液应有适宜的表面张力
D、冷却液应与囊材不相混溶

4、【单选题】散剂的特点,叙述错误的是( )。
A、易分散、奏效快
B、制法简单,剂量可随意加减
C、挥发性药物可制成散剂
D、制成散剂后化学活性也相应增加

5、【单选题】制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )。
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、防止腐败
D、保持一定的水分防止脆裂

6、【单选题】下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的?( )
A、干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B、湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C、药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%
D、湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”

7、【单选题】泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出的气体是( )。
A、氢气
B、二氧化碳
C、氧气
D、氮气

8、【单选题】混合粉碎的特点是( )。
A、适应药物的特殊性质
B、粒子间相互渗透减少内聚力
C、适应大量糖粘性药物
D、适应大量的油脂性药物

9、【单选题】2000版《中国药典》规定,能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末,称为( )。
A、粗粉
B、细粉
C、中粉
D、最细粉
E、极细粉

10、【单选题】关于休止角的叙述正确的是( )。
A、休止角可用来描述微粉的流动性,流动性越大,休止角越大
B、流动性越好,形成的圆锥越矮
C、流动性越好,形成的圆锥越高
D、休止角一般在80~180度范围内
E、休止角大一般流速也快

11、【多选题】下列一些剂型中,属于固体分散物的是( )。
A、低共溶混合物
B、复方散剂
C、共沉淀物
D、固体溶液

12、【多选题】固体分散物在载体中的分散状态可有( )。
A、分子
B、离子
C、胶态
D、微晶或无定形状态

13、【多选题】固体分散物的常用制备方法可有( )。
A、熔融法
B、共沉淀法
C、研磨法
D、溶剂-熔融法

14、【多选题】固体分散体是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下,可达到不同要求的用药目的,如( )。
A、增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
B、延缓或控制药物释放
C、增加药物稳定性
D、使液体药物固体化

15、【多选题】对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )。
A、过筛制粒
B、流化喷雾制粒
C、喷雾干燥制粒
D、压大片法制粒
E、滚压式制粒

16、【填空题】物料的干燥是( )的传递和( )的传递同时进行的过程。

17、【填空题】( )是利用热能使湿物料中的湿分(水分或其他溶剂)汽化,并利用气流或真空带走汽化了的湿分,从而获得干燥固体产品的操作。

18、【填空题】由于在一台设备内可完成( )、( )、( )过程等,所以( )兼有“一步制粒”之称。

19、【填空题】直接压片的干黏合剂有( )、( )。

20、【判断题】泡腾冲剂是碳酸氢钠与枸橼酸在水中反应生成二氧化碳而形成泡沫,制备时将二者干燥后混合制粒即得。( )

21、【判断题】片剂颗粒中加入滑石粉的量越大,颗粒的流动性越好。( )

22、【判断题】除另有规定外,散剂的干燥失重不得超过3%。( )

23、【判断题】粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。( )

24、【简答题】裂片的种类及其发生的原因有哪些?

25、【简答题】详述片剂崩解的机制如何?

26、【简答题】含低共熔组分的散剂如何制备?

27、【简答题】毒剧药散剂如何制备?

28、【简答题】常用的湿法制粒技术有哪些。

29、【简答题】片剂包衣的目的有哪些?

7.7章节测验

1、【单选题】要使栓剂中的药物吸收后避免首过效应,应将栓剂塞入距肛门口( )。
A、2cm
B、3cm
C、5cm
D、2.5cm
E、3.5cm

2、【单选题】以下对肛门栓描述错误的是( )。
A、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C、栓剂塞入直肠2cm处,药物可避免首过效应
D、在体温下可软化或融化
E、粪便的存在有利于药物吸收

3、【单选题】熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是( )。
A、熔和时熔点低的先加,熔点高的后加
B、药物加入基质要不断搅拌均匀
C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量
D、冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量

4、【单选题】下列关于栓剂的叙述中不正确的为( )。
A、甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B、局部用药应选释放慢的基质
C、脂肪型栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
D、栓剂的基质分三类:油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质
E、根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收

5、【单选题】下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是( )。
A、O/W型乳剂基质软膏剂也称为“冷霜”
B、O/W型乳剂基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快
C、钠肥皂为O/W型乳剂基质的乳化剂
D、乳剂基质的油相多为固体
E、乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种

6、【单选题】对于油脂性基质的栓剂规定融变时限为( )。
A、10粒应在10min内融变
B、10粒均应在10min内融变
C、无数量要求,时限为60min
D、3粒应在30min内融变
E、3粒均应在30min内融变

7、【单选题】对软膏剂说法错误的是( )。
A、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水性或水溶性基质
B、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性
C、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标
D、软膏剂按分散系统分为三类,即溶液型、混悬型和乳剂型
E、vaselin常用于乳膏剂的制备

8、【单选题】对凡士林基质说法错误的是( )。
A、是常用的油脂性基质
B、是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物
C、性质稳定无刺激性
D、凡士林吸水性很强
E、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值

9、【单选题】下列不是软膏剂质量检查项目的是( )。
A、酸碱度、熔点、物理外观
B、融变时限
C、刺激性、稳定性
D、粒度、装量、灭菌
E、稠度与黏度

10、【单选题】凝胶剂是指( )。
A、一种混悬的乳胶稠厚半固体制剂
B、药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂
C、一种均一的乳胶稠厚的液体制剂
D、一种乳剂型的乳胶稠厚的液体制剂
E、一种乳剂型的乳胶稠厚的半固体制剂

11、【填空题】全身作用的栓剂,如药物是脂溶性的则应选择( )溶性基质;如药物是水溶性的则选择( )溶性基质。栓剂在应用时塞入距肛门口约( )cm处为宜。

12、【填空题】供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应预先用适宜方法制成细粉,并全部通过( )号筛。

13、【填空题】甘油明胶栓剂的溶解速度与明胶、甘油及水三者用量有关,( )与( )的含量越高则越容易溶解,且( )能防止栓剂干燥变硬。

14、【填空题】聚乙二醇( )性较强,加入约20%的水,则可减轻刺激性。

15、【填空题】栓剂的制备基本方法有二种,即( )法与( )法。

16、【判断题】栓剂要求无菌、无热原、等渗。( )

17、【判断题】栓剂在常温下为固体,塞入腔道后应迅速软化、融化或溶化。( )

18、【判断题】栓剂直肠给药,可减少肝脏的首过效应。( )

19、【判断题】水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激。( )

20、【判断题】基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大。( )

8.7章节测验

1、【单选题】氟氯烷烃类抛射剂F12是指( )。
A、二氯四氟乙烷
B、一氯二氟丁烷
C、二氯二氟甲烷
D、三氯一氟甲烷
E、一氯一氟丁烷

2、【单选题】决定了每次用药剂量的因素( )。
A、药物的量
B、附加剂的量
C、抛射剂的量
D、耐压容器的容积
E、定量阀门的容积

3、【单选题】影响吸入气雾剂吸收的主要因素是( )。
A、药物的性质
B、药物微粒的大小
C、药物的性质和药物微粒的大小
D、药物的规格
E、药物的吸入部位
F、乳剂喷出后呈泡沫状

4、【单选题】使用时需“倒喷”的气雾剂,其阀门系统中没有( )。
A、定量室
B、橡胶封圈
C、内孔
D、膨胀室
E、浸入管

5、【单选题】关于气雾剂的叙述中,正确的为( )。
A、抛射剂的沸点对成品特性无显著影响
B、抛射剂的蒸汽压对成品特性无显著影响
C、F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D、抛射剂只有氟里昂
E、喷出的雾滴的大小取决于药液的粘度

6、【单选题】有关抛射剂的叙述中,错误的为( )。
A、抛射剂是喷射药物的动力
B、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂
C、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂
D、抛射剂是一类高沸点的物质
E、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压

7、【单选题】泡沫气雾剂是( )。
A、溶液型气雾剂
B、混悬型气雾剂
C、二项气雾剂
D、乳剂型气雾剂
E、其他选项均不是

8、【单选题】吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是( )。
A、肺泡管
B、肺泡
C、气管
D、支气管
E、细支气管

9、【单选题】关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的?( )
A、为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量
B、药物微粒的粒径大多数应在5以下
C、成品需进行泄漏和爆破检查
D、据有效部位药物沉积量测定法,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
E、成品需进行微生物限度检查

10、【单选题】对气雾剂特点叙述错误的是( )。
A、无局部用药刺激性
B、药物密闭于容器内,避光,稳定性好
C、可避免first pass effect和胃肠道破坏作用
D、具有速效和定位作用
E、具有长效作用

11、【多选题】可以作为气雾剂抛射剂的是( )。
A、正丁烷
B、乙醇
C、三氯一氟甲烷
D、二氯四氟乙烷

12、【多选题】关于气雾剂的描述正确的是( )。
A、药物吸收的速度与药物分子大小成正比
B、咽部是主要的吸收部位
C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比
D、口腔是主要的吸收部位
E、可以起局部治疗和全身治疗作用

13、【多选题】气雾剂充填抛射剂的方法有( )。
A、冷灌法
B、热压法
C、压灌法
D、减压法
E、水灌法

14、【多选题】气雾剂的操作过程主要包括( )。
A、耐压容器的处理
B、阀门各部件的处理
C、阀门各部件的装配
D、药物的配制
E、抛射剂的填充

15、【多选题】气雾剂的质量要求及质量检查包括( )。
A、喷射速率
B、喷出总量
C、吸入用气雾剂应作粒度检查
D、溶液型气雾剂药液应澄清
E、气雾剂一般不使用药材细粉

16、【填空题】喷雾剂系指不含( ),借助( )的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。按使用方法分为( )剂量和( )剂量喷雾剂;按分散系统分类为( )型、乳剂型和( )型。多用于( )、( )给药。

17、【填空题】压缩气体用作抛射剂的主要有( )、( )和( )等。

18、【填空题】气雾剂的制备过程可分为:( )处理与装配,( )和充填( )三部分。

19、【判断题】气雾剂按分散系统分为溶液型、混悬型及乳剂型。( )

20、【判断题】气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。( )

21、【判断题】气雾剂用药剂量难以控制。( )

22、【简答题】混悬型气雾剂在处方设计时必须注意哪几个环节?

23、【简答题】影响药物在呼吸系统分布的因素有哪些?

9.7章节测验

1、【单选题】经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分不包括( )。
A、药物贮库
B、控释膜层
C、黏胶层
D、防护层
E、背衬层

2、【单选题】对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是( )。
A、避免肝首过效应及胃肠道的破坏
B、根据治疗要求可随时中断用药
C、透过皮肤吸收起全身治疗作用
D、释放药物较持续平稳
E、大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效

3、【单选题】经皮给药系统的质量控制叙述错误的是( )。
A、经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B、经皮吸收制剂需进行药物含量检查
C、需进行体外释放度测定
D、一般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E、应进行黏和性能的检查

4、【单选题】不属于影响药物经皮吸收的皮肤因素包括( )。
A、渗透促进剂
B、角质层的厚度
C、皮肤的温度
D、皮肤水合作用的程度
E、皮肤与药物的结合作用

5、【单选题】不属于透皮给药系统的是( )。
A、微贮库型
B、骨架分散型
C、微孔膜控释系统
D、粘胶分散型
E、宫内给药装置

6、【单选题】药物透皮吸收是指( )。
A、药物通过表皮在用药部位发挥作用
B、药物通过表皮到达深层组织
C、药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
D、药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
E、药物通过表皮、被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程

7、【单选题】适于制成TDDS的药物是( )。
A、熔点高的药物
B、每日剂量大于10mg的药物
C、相对分子质量大于600的药物
D、在水中及油中的溶解度都较好的药物
E、离子型药物

8、【单选题】药物的经皮吸收过程是( )。
A、药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D、穿透和吸收两个阶段
E、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段

9、【多选题】可增加透皮吸收性的物质是( )。
A、月桂醇硫酸钠
B、尿素
C、山梨醇
D、氮酮类
E、二甲基亚砜

10、【多选题】影响透皮吸收的因素是( )。
A、皮肤的条件
B、药物与皮肤结合
C、透皮吸收促进剂
D、药物的溶解特性
E、药物的低共熔点

11、【多选题】甘油可作( )。
A、片剂润滑剂
B、透皮促进剂
C、固体分散体载体
D、注射剂溶剂
E、胶囊增塑剂

12、【多选题】丙二醇可作( )。
A、增塑剂
B、气雾剂中的稳定剂
C、透皮促进剂
D、气雾剂中的潜溶剂
E、软膏中的保湿剂

13、【多选题】影响透皮吸收的药物因素( )。
A、晶型
B、脂溶性
C、分子量
D、药物的熔点
E、pKa

14、【填空题】膜材的常用加工方法有( )法和热熔法两类。热熔法包括( )法和( )法两种。

15、【填空题】超声波促进药物经皮吸收的作用机制可分为两种:一种为改变皮肤( )结构,另一种为通过皮肤的附属器产生药物的( )通道。

16、【填空题】( )是利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤或黏膜,进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。

17、【填空题】与( )相互作用和对药物的( )性质是二甲基亚砜吸收促进的主要机理。

18、【填空题】( )是指那些能够降低药物通过皮肤的阻力,加速药物穿透皮肤的物质。

19、【判断题】TDDS的制备方法有骨架黏合工艺、超声分散工艺、逆相蒸发工艺等。( )

20、【判断题】经皮吸收给药提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移去,减少了口服或注射给药的危险性。( )

21、【判断题】丙二醇可用作透皮吸收促进剂。( )

22、【判断题】凡士林对皮肤具有渗透促进作用。( )

23、【判断题】经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查。( )

24、【简答题】简述经皮吸收制剂的优缺点。

25、【简答题】简述影响药物经皮吸收的因素。

10.8章节测验

1、【单选题】测定缓释制剂释放度时,至少应测定几个取样点?( )
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个

2、【单选题】不属于物理化学靶向制剂的是( )。
A、磁性制剂
B、PH敏感的靶向制剂
C、靶向给药乳剂
D、栓塞靶向制剂
E、热敏靶向制剂

3、【单选题】以下关于判断微粒是否为的说法正确的是( )。
A、具有微型囊泡
B、球状小体
C、具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
D、具有磷脂双分子结构的微型囊泡
E、由表面活性剂构成的胶团

4、【单选题】以下为主动靶向制剂的是( )。
A、前体靶向药物
B、动脉栓塞
C、微型胶囊
D、solid dispersion
E、环糊精包合物

5、【单选题】被动靶向制剂的载药微粒是被( )。
A、血液系统中的白细胞吞噬摄取
B、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取
C、血液系统中的嗜酸粒细胞吞噬摄取
D、血液系统中的血小板吞噬摄取
E、单核吞噬细胞系统的巨噬细胞吞噬摄取

6、【单选题】靶向制剂应具备的要求是( )。
A、定位、浓集、无毒、可生物降解
B、浓集、控释、无毒、可生物解降
C、定位浓集、控释及无毒可生物降解等三个要素
D、定位、控释、可生物降解
E、定位、浓集、控释、可生物降解

7、【单选题】对缓释、控释制剂叙述正确的是( )。
A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
B、所有药物都可以采用适当的手段制分成缓(控)释制剂
C、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D、生物半衰期很短的药物(小于2h),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
E、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

8、【单选题】渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。
A、减小溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、片剂膜内渗压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出

9、【单选题】可作为不溶性骨架片的骨架材料是( )。
A、PVA
B、壳多糖
C、果胶
D、海藻酸钠
E、聚氯乙烯

10、【单选题】最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为( )。
A、15h
B、24h
C、48h
D、<1h
E、2~8h

11、【多选题】不宜制备缓、控释制剂的药物是( )。
A、体内吸收比较规则的药物
B、生物半衰期短的药物(t1/2<1h)
C、生物半衰期长的药物(t1/2>24h)
D、剂量较大的药物
E、作用剧烈的药物

12、【多选题】微型包囊的方法有( )。
A、冷冻干燥法
B、溶剂——非溶剂法
C、界面缩聚法
D、辐射化学法
E、喷雾干燥法

13、【多选题】对缓释、控释制剂,叙述错误的是( )。
A、作用剧烈的药物为了安全,减少普通制剂给药产生的峰谷现象,可制成缓释、控制释制剂
B、维生素B2可制成缓释制剂,提高维生素B2在小肠的吸收
C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂,延缓药物释放
D、生物半衰期长的药物(大于24h),没有必要作成缓释、控释制剂
E、抗菌素为了减少给药次数,常制成缓释控释制剂

14、【多选题】控缓释制剂的特点是( )。
A、减少服药次数
B、维持较平稳的血药浓度
C、维持药效的时间较长
D、减少服药总剂量
E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高

15、【多选题】下列为缓释、控释制剂的是( )。
A、雷尼替丁蜡质骨架片
B、阿霉素脂质体
C、维生素B2胃漂浮片
D、硝酸甘油贴片
E、茶碱渗透泵片剂

16、【多选题】属于天然囊材物质的是( )。
A、阿拉伯胶
B、CAP
C、明胶
D、HPMC
E、海藻酸盐

17、【填空题】前体药物包括( )前体药物、( )前体药物和( )前体药物等。

18、【填空题】从方法上分类,靶向制剂大体可分为( )靶向制剂、( )靶向制剂、( )靶向制剂。

19、【填空题】相对摄取率愈大,靶向效果愈( ),等于或小于( )表示无靶向性。靶向效率值愈大,选择性愈( ),峰浓度比值愈大,表明改变药物( )的效果愈明显。

20、【填空题】缓、控释制剂主要( )型和( )型两种。两种类型的缓、控释制剂所涉及的,释药原理主要有( )、( )、( )、( )或( )作用。

21、【判断题】缓(控)释制剂的辅料包括:增黏剂、助溶剂、乳化剂、阻滞剂。( )

22、【判断题】缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放。( )

23、【判断题】缓释制剂一定能减少用药的总剂量。( )

24、【简答题】简述利用扩散原理实现缓释作用的具体方法。

25、【简答题】哪些药物不适合制成缓释、控释制剂?

26、【简答题】简述靶向制剂的优点。

11.10章节测验

1、【单选题】脂质体的两个重要理化性质是( )。
A、相变温度及靶向性
B、相变温度及荷电性
C、荷电性及缓释性
D、组织相容性及细胞亲和性
E、组织相容性及靶向性

2、【单选题】脂质体是指( )。
A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B、将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊
C、将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊
D、将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊
E、将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊

3、【单选题】为主动靶向制剂的是( )。
A、前体药物
B、动脉栓塞制剂
C、环糊精包合物制剂
D、固体分散体制剂
E、微囊制剂

4、【单选题】属于被动靶向给药系统的是( )。
A、磁性微球
B、DVA药物结合物
C、药物-单克隆抗体结合物
D、药物毫微粒
E、pH敏感脂质体

5、【单选题】不属于靶向制剂的是( )。
A、药物-抗体结合物
B、纳米囊
C、微球
D、环糊精包合物
E、脂质体

6、【单选题】下列不属于胶囊剂的质量要求的是( )。
A、外观
B、水分含量
C、装量差异
D、崩解度和溶出度
E、均匀度

7、【多选题】不具备靶向性的制剂是( )。
A、纳米囊注射液
B、脂质体注射液
C、口服乳剂
D、混悬型注射剂
E、静脉乳剂

8、【多选题】脂质体的制备方法包括( )。
A、超声波分散体
B、注入法
C、高压乳匀法
D、凝聚法
E、薄膜分散法

9、【多选题】属于靶向制剂的是( )。
A、微丸
B、纳米囊
C、微囊
D、微球
E、固体分散体

10、【多选题】下列关于硬胶囊壳的错误叙述是( )。
A、胶囊壳主要由明胶组成
B、制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂
C、加入二氧化钛使囊壳易于识别
D、必要时可以加入矫味剂
E、囊壳编号数值越大,其容量越大

11、【多选题】下列关于胶囊剂的叙述正确的是( )。
A、可以掩盖药物不适的苦味及臭味
B、生物利用度较丸、片剂高
C、提高药物的稳定性
D、弥补其他固体剂型的不足
E、药物不能制成缓控释制剂

12、【多选题】易风化药物可使胶囊壳( )。
A、变脆破裂
B、溶化
C、变软
D、相互粘连
E、变色

13、【多选题】下列关于口服固体剂型吸收快慢的顺序正确的是( )。
A、颗粒剂>散剂>胶囊剂
B、散剂>颗粒剂>胶囊剂
C、胶囊剂>片剂>丸剂
D、片剂>胶囊剂>丸剂
E、散剂>颗粒剂>片剂

14、【填空题】脂质体的制备方法主要有有( )、( )、( )、 ( )及 ( )。

15、【填空题】靶向给药系统分为( )、( )和( )三类。

16、【填空题】目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是( )。

17、【判断题】散剂有内服、外用的。( )

18、【判断题】胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。( )

19、【判断题】固体粉末药物不能做成软胶囊。( )

20、【判断题】硬胶囊的崩解时限为30min。( )

12.9章节测验

1、【单选题】弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是( )。
A、弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在
B、弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在
C、弱酸性药物在胃中溶解度增大
D、弱酸性药物在胃中稳定性好
E、弱酸性药物在胃中溶出速度快

2、【单选题】对药物动力学含义描述错误的是( )。
A、用动力学和数学方法进行描述
B、最终提出一些数学关系式
C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D、可知道药物结构改造、设计新药
E、制订最佳给药方案

3、【单选题】下列关于溶出度的叙述正确的为( )。
A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

4、【单选题】不同给药途径药物吸收一般最快的是( )。
A、舌下给药
B、静脉注射
C、吸入给药
D、肌内注射
E、皮下注射

5、【单选题】影响药物吸收的下列因素中,不正确的是( )。
A、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B、药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C、药物的水溶性愈大,愈易吸收
D、药物的粒径愈小,愈易吸收
E、药物的溶解速率愈大,愈易吸收

6、【单选题】下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为( )。
A、吸收部位的血液循环快,易吸收
B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
D、药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
E、弱酸性药物在pH低的环境中,易吸收

7、【单选题】药物的代谢器官主要为( )。
A、肾脏
B、肝脏
C、脾脏
D、肺
E、心脏

8、【单选题】下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的为( )。
A、药物在体内如何分布
B、药物从体内排泄的途径和规律如何
C、药物在体内如何代谢
D、药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E、药物的分子结构与药理效应关系如何

9、【单选题】关于生物药剂学含义叙述错误的是( )。
A、研究药物的体内过程
B、阐明急性因素、生物因素与药效的关系
C、研究生物有效性
D、研究药物稳定性
E、指导临床合理用药

10、【单选题】药物的消除速度主要决定( )。
A、最大效应
B、不良反应的大小
C、作用持续时间
D、起效的快慢
E、剂量大小

11、【多选题】需要测定溶出度的中药制剂有( )。
A、主药成分不易从制剂中释放的药物
B、在消化液中溶解缓慢的药物
C、药理作用强烈的药物
D、安全系数小,剂量曲线陡峭的药物
E、溶出速度过快的药物

12、【多选题】影响胃排空速度的因素是( )。
A、食物的组成和性质
B、药物因素
C、空腹与饱腹
D、药物的油水分配系数
E、药物的多晶型

13、【多选题】生物利用度试验方法包括( )。
A、受试者的选择
B、确定参比制剂
C、确定试验制剂及给药剂量
D、确定给药方法
E、取血、血药浓度的测定、计算

14、【多选题】我国药典收载的溶出度法定测定方法为( )。
A、转篮法
B、浆法
C、小杯法
D、循环法
E、扩散池法

15、【多选题】药物吸收的方式有( )。
A、被动扩散
B、主动转运
C、促进扩散
D、胞饮
E、吞噬

16、【填空题】现代生物技术主要包括( )工程、( )工程、( )工程、( )工程、( )工程。

17、【填空题】目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂,一类为( )注射剂,另一类是( )注射剂。

18、【填空题】蛋白质和多肽类药物的非注射给药方式包括( )、( )、( )、口腔、( )和( )给药。

19、【填空题】蛋白质是由氨基酸按一定排列顺序通过( )相连而成的多肽链;

20、【填空题】( )是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。

21、【判断题】血流丰富的组织药物分布量高疗效好,脑就是其中之一。( )

22、【判断题】表观分布容积可以用给予剂量除以任何时间所测的血药浓度加以计算。( )

23、【判断题】具有血浆蛋白结合作用的药物可以有较高的血药浓度,所以药理作用强。( )

24、【判断题】某药生物利用度高应体现出AUC大和Cmax大。( )

25、【判断题】生物利用度应该定义为血中药物浓度对时间曲线下面积。( )

26、【简答题】固体制剂溶出速度实验有哪些目的?

27、【简答题】什么是隔室模型?有何特点?

28、【简答题】药物的体内代谢有哪些特点?举例说明。

13.8章节测验

1、【单选题】下列药材粉碎原则中不正确的是( )。
A、粉碎时达到所需要的粉碎度即可
B、粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变
C、植物性药材粉碎前应尽量润湿
D、粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒
E、粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆

2、【单选题】不能提高蒸发效率的方法是( )。
A、增大液体体表面积
B、降低大气压
C、降低实质蒸汽压
D、增大传热温度差
E、减低传热系数

3、【单选题】关于超临界萃取技术描述不正确的是( )。
A、超临界流体的英文缩写SCFE
B、超临界流体的性质介于固体、液体之间
C、超临界流体对物质的溶解能力与其密度成正比关系
D、一般用超临界CO2作为萃取剂
E、既可避免高温破坏,又无残留溶剂

4、【单选题】下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的?( )
A、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎
B、贵细药材应单独粉碎
C、挥发性强烈的药材应单独粉碎
D、含糖量较多的粘性药材应单独粉碎
E、细小种子类药材应单独粉碎

5、【单选题】下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的?( )
A、处方中某些药物的性质及硬度相似,则可以将它们掺合在一起进行混合粉碎
B、混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难
C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行
D、含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎
E、对混合粉碎可能产生共熔现象者,则视制剂具体要求决定粉碎方法

6、【单选题】下列哪一种措施不能增加浓度梯度?( )
A、不断搅拌
B、更换新鲜溶剂
C、将浸出液强制循环
D、动态提取
E、高压提取

7、【单选题】浸出制剂若发生水解反应,不宜采取的稳定措施是( )。
A、调整最佳pH值
B、调整含醇量40%以上
C、加热破坏植物酶
D、适当添加其他有机溶剂
E、通入惰性气体

8、【单选题】乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是( )。
A、极性可调
B、溶解范围广
C、可以延缓酯类药物的水解
D、具有防腐作用
E、可用于药材脱脂

9、【单选题】渗漉法提取时,渗漉效果( )。
A、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比
B、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比
C、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比
D、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比
E、与渗漉柱无关

10、【单选题】浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤,正确者为( )。
A、药材粉碎 润湿 装筒 排气 浸渍 渗漉
B、药材粉碎 装筒 润湿 排气 浸渍 渗漉
C、药材粉碎 装筒 润湿 浸渍 排气 渗漉
D、药材粉碎 润湿 排气 装筒 浸渍 渗漉
E、药材粉碎 润湿 装筒 浸渍 排气 渗漉

11、【单选题】下列关于物料中所含水分的叙述正确的是( )。
A、非结合水包含部分平衡水及自由水
B、只要干燥时间足够长,物料就可以除去全部的水
C、自由水一定是非结合水,是可以从物料中除去的水分
D、平衡水一定为结合水,是不可以从物料中除去的水分
E、其他选项均不对

12、【单选题】以下关于冷冻干燥的论述那一个是正确的( )。
A、冷冻干燥是在水的三相点以上进行的
B、冷冻干燥是在水的三相点进行的
C、冷冻干燥是在水的三相点以下进行的
D、冷冻干燥是在水的三相线上进行的
E、冷冻干燥与水的三相点无关

13、【单选题】可使物料瞬间干燥的是( )。
A、冷冻干燥
B、沸腾干燥
C、喷雾干燥
D、减压干燥
E、鼓式干燥

14、【多选题】单糖浆在药剂上可用做( )。
A、矫味剂
B、助悬剂
C、崩解剂
D、粘合剂
E、润滑剂

15、【多选题】常用的浸提方法有( )。
A、浸渍法
B、渗漉法
C、煎煮法
D、逆流浸出法
E、超临界流体萃取法

16、【多选题】药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段?( )
A、粉碎
B、溶解
C、扩散
D、浸润
E、置换

17、【多选题】糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是( )。
A、蔗糖加入过多
B、高分子物质产生“陈化”
C、贮存温度过低
D、pH变化
E、微生物超标

18、【填空题】中药注射剂常用的浸出和纯化工艺为( )、( )。

19、【填空题】浸膏剂系指药材用适宜溶剂浸出有效成分,蒸去( )溶剂,调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。除另有规定外,浸膏剂每1g相当于原有药材( )g。

20、【填空题】药材品质检查主要包括药( )的鉴定、( )的测定、( )测定。

21、【判断题】酒剂和酊剂为了矫味,常酌加适量的冰糖或蜂蜜。( )

22、【判断题】浸渍法可用于制备高浓度的制剂。( )

23、【判断题】渗漉前的润湿会影响渗漉效率。( )

24、【判断题】浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关,与其溶解性无关。( )

25、【判断题】口服液即浓煎剂。( )

26、【简答题】简述连续逆流浸出工艺优点。

27、【简答题】浸出前的药材预处理包括哪些内容?

14.7章节测验

1、【单选题】下列有关药物稳定性的叙述中,正确的是( )。
A、制剂中应避免使用亚稳定型晶型
B、凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应
C、乳剂的分层是不可逆现象
D、乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E、为增加混悬剂的稳定性,加入能降低zeta电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂

2、【单选题】药物稳定性研究应始终贯穿在( )。
A、药物的原料合成
B、药物的原料合成、处方设计及制剂生产
C、药物的处方设计
D、药物的制剂生产
E、药物的储存期间

3、【单选题】药物稳定性研究的目的是( )。
A、保证用药后的安全性和有效性
B、保证用药后的安全性
C、保证用药后的有效性
D、保证用药后的经济性
E、保证用药后的适当性

4、【单选题】对于固体制剂,延缓药物降解的措施有( )。
A、加入干燥剂或(和)改善包装
B、改变生产工艺和直接压片、包衣等
C、改变剂型
D、制成稳定的衍生物
E、其他选项均可以

5、【单选题】荷负电药物水解受催化,其水解速度常数K随介质的离子强度增加而发生( )。
A、K升高
B、K降低
C、K不变
D、不规则变化
E、A、B均有可能

6、【单选题】下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。
A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
B、乳剂的分层是不可逆现象
C、为增加混悬液稳定性,加入能降低zeta电位,使粒子絮凝程度增加的电解质
D、乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E、凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

7、【单选题】关于药品稳定性的正确叙述是( )。
A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH无关
B、药物的降解速度与离子强度无关
C、固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D、药物的降解速度与溶剂无关
E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关

8、【单选题】对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为( )。
A、留样观察法
B、比较试验法
C、加速试验法
D、类比试验法
E、正交试验法

9、【单选题】吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化( )。
A、物理的
B、化学的
C、药理的
D、剂型的

10、【单选题】处方书写规定 药品数量一律用何文书写( )。
A、中文
B、英文
C、拉丁文
D、阿拉伯字码
E、罗马文

11、【单选题】一般处方保存期限为( )。
A、半年
B、一年
C、二年
D、三年
E、五年

12、【单选题】处方组成应包括处方正文、签名和( )。
A、日期
B、用法
C、自然项目
D、药品价格
E、病历号

13、【单选题】处方具有何种重要意义( )。
A、法律和经济上的意义
B、法律和使用上的意义
C、法律和法规上的意义
D、经济和社会方面的意义
E、使用和财务上的意义

14、【单选题】所谓药学保健其实质是( )。
A、提高药品使用的安全性和经济性
B、提高药品使用的安全性
C、减少药疗差错
D、方便患者服用
E、减少药品浪费

15、【多选题】稳定性试验的基本要求是( )。
A、药物制剂供试品应是放大试验的产品
B、原料药供试品应是一定规模生产的,原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致
C、加速试验与长期试验所用

学习通药剂学_1

药剂学是研究药物的物理化学性质、制剂、质量控制、药动学和药效学等方面的一门学科。在医学、制药和生物技术等领域发挥着重要的作用。

药物的物理化学性质

药物的物理化学性质是指药物在不同条件下表现出来的性质，包括：

• 溶解度：指药物在一定温度、压力下与溶剂相互混溶形成均相溶液的能力。
• 稳定性：指药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定程度。
• 分配系数：指某一化合物在两种不同相（如油相和水相）之间分配的程度。
• 离子化常数：指一个酸或碱的离子化程度。

药物制剂

药物制剂是指药物加工成的剂型，其目的是为了方便患者使用，并确保药效的稳定性和安全性。常见的药物制剂包括：

• 片剂：将药物粉末压制成薄片状的制剂。
• 胶囊：将药物包裹在胶囊壳内的制剂，分为硬胶囊和软胶囊。
• 注射剂：将药物溶解在水或其他溶剂中，通过注射器注入人体。
• 贴剂：将药物涂敷在贴剂上，通过皮肤吸收达到治疗效果。

药物质量控制

药物质量控制是指对药物质量进行检验、分析、监控、验证和改进的过程，保证药物的质量、疗效和安全性。常见的药物质量控制方法包括：

• 化学分析：通过化学试剂对药物进行定量、定性分析。
• 物理分析：通过物理方法对药物的外观、形态、颗粒度等进行分析。
• 生物分析：通过生物学方法对药物的药效、毒性等进行分析。

药物药动学和药效学

药物药动学和药效学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物对人体产生的药效的学科。常见的药物药动学和药效学指标包括：

• 药物的生物利用度：指药物在人体内被吸收后的有效利用程度。
• 药物的半衰期：指药物在体内降解一半所需要的时间。
• 药物的最大效应：指药物在人体内产生的最大生理作用。
• 药物的毒性：指药物在一定剂量下对人体产生的不良反应。

结语

药剂学是医学、制药和生物技术等领域不可或缺的学科之一，它的研究涉及到药物的物理化学性质、制剂、质量控制、药动学和药效学等方面，为人类健康事业做出了重要贡献。

学习通药剂学_1

药剂学是研究药物的物理化学性质、制剂、质量控制、药动学和药效学等方面的一门学科。在医学、制药和生物技术等领域发挥着重要的作用。

药物的物理化学性质

药物的物理化学性质是指药物在不同条件下表现出来的性质，包括：

• 溶解度：指药物在一定温度、压力下与溶剂相互混溶形成均相溶液的能力。
• 稳定性：指药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定程度。
• 分配系数：指某一化合物在两种不同相（如油相和水相）之间分配的程度。
• 离子化常数：指一个酸或碱的离子化程度。

药物制剂

药物制剂是指药物加工成的剂型，其目的是为了方便患者使用，并确保药效的稳定性和安全性。常见的药物制剂包括：

• 片剂：将药物粉末压制成薄片状的制剂。
• 胶囊：将药物包裹在胶囊壳内的制剂，分为硬胶囊和软胶囊。
• 注射剂：将药物溶解在水或其他溶剂中，通过注射器注入人体。
• 贴剂：将药物涂敷在贴剂上，通过皮肤吸收达到治疗效果。

药物质量控制

药物质量控制是指对药物质量进行检验、分析、监控、验证和改进的过程，保证药物的质量、疗效和安全性。常见的药物质量控制方法包括：

• 化学分析：通过化学试剂对药物进行定量、定性分析。
• 物理分析：通过物理方法对药物的外观、形态、颗粒度等进行分析。
• 生物分析：通过生物学方法对药物的药效、毒性等进行分析。

药物药动学和药效学

药物药动学和药效学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物对人体产生的药效的学科。常见的药物药动学和药效学指标包括：

• 药物的生物利用度：指药物在人体内被吸收后的有效利用程度。
• 药物的半衰期：指药物在体内降解一半所需要的时间。
• 药物的最大效应：指药物在人体内产生的最大生理作用。
• 药物的毒性：指药物在一定剂量下对人体产生的不良反应。

结语

药剂学是医学、制药和生物技术等领域不可或缺的学科之一，它的研究涉及到药物的物理化学性质、制剂、质量控制、药动学和药效学等方面，为人类健康事业做出了重要贡献。