mooc有机化学期末答案(慕课2023课后作业答案)
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1.1 有机化合物和有机化学随堂测验
1、有机下列化合物中，化学不是期末有机化合物的是（ ）
A、叶绿素
B、答案答案氯仿
C、慕课尿素
D、课后氨气
2、作业下列不是有机有机化合物的特点的是（ ）
A、容易燃烧，化学热稳定性差
B、期末熔、答案答案沸点较高
C、慕课难溶于水，课后易溶于有机溶剂
D、作业数目庞大，有机结构复杂
1.2 共价键理论随堂测验
1、多数有机化合物都是以 （ ）
A、配价键结合
B、共价键结合
C、离子键结合
D、氢键结合
2、下列化合物中带是SP 杂化是 （ ）
A、
B、
C、
D、
1.3 共价键的性质及断裂方式随堂测验
1、下列共价键中极性最强的是 （ ）
A、H-C
B、C-O
C、H-O
D、C-N
2、在自由基反应中，有机化合物中化学键发生 （ ）
A、异裂
B、均裂
C、不断裂
D、既不是异裂也不是均裂
1.4 有机化学中的酸碱理论随堂测验
1、下列化合物不属于路易斯酸的化合物是（ ）
A、
B、
C、
D、
第二周 饱和脂肪烃
2.1 烷烃的简介及命名随堂测验
1、下列分子中，表示烷烃的是 ( )
A、C2H2
B、C2H4
C、C2H6
D、C6H6
2、下列烃的命名正确的是 ( )
A、乙基丙烷
B、2-甲基-3-乙基丁烷
C、2,2-二甲基-4-异丙基庚烷
D、3-甲基-2-丁烯
3、下列烃的命名不符合系统命名法的是 ( )
A、2-甲基-3-乙基辛烷
B、2,4-二甲基-3-乙基己烷
C、2,3-二甲基-5-异丙基庚烷
D、2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷
2.2 烷烃的异构现象随堂测验
1、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A、分子中的双键旋转受阻
B、分子中的单双键共轭
C、分子中有双键
D、分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
2、ClCH2CH2Cl中最不稳定的构象是 （ ）
A、邻位交叉式
B、部分重叠式
C、全重叠式
D、对位交叉式
2.3 烷烃的结构与性质随堂测验
1、异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
2、氟、氯、溴、碘四种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，反应活性最高的是 ( )
A、氟
B、氯
C、溴
D、碘
3、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A、一级
B、二级
C、三级
D、以上都不是
2.4 环烷烃的简介与命名随堂测验
1、单环烷烃的通式是( )
A、CnH2n
B、CnH2n+2
C、CnH2n-2
D、CnH2n-6
2、的正确名称是 ( )
A、1-甲基-3-乙基环戊烷
B、顺-1-甲基-4-乙基环戊烷
C、反-1-甲基-3-乙基戊烷
D、顺-1-甲基-3-乙基环戊烷
2.5 环烷烃的结构与性质随堂测验
1、环丙烷(A)、环丁烷（B）、环己烷（C）、环戊烷（D）的稳定性顺序是 ( )
A、C>D>B>A
B、A>B>C>D
C、D>C>B>A
D、D>A>B>C
2、下列反应不能进行的是( )
A、
B、
C、
D、
3、下列哪种试剂能够鉴别出环丙烷和环丙烯 （ ）
A、高锰酸钾水溶液
B、溴的四氯化碳溶液
C、硝酸银乙醇溶液
D、氢氧化钠水溶液
2.6 环烷烃的立体化学随堂测验
1、环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )
A、船式
B、扭船式
C、椅式
D、重叠式
2、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )
A、
B、
C、
D、
3、环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，分别用符号表示 ( )
A、a与β
B、σ与π
C、a与e
D、R与S
第三周 不饱和脂肪烃
3.1 烯炔烃的命名随堂测验
1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
A、5－乙基－1，6－庚二烯
B、3－乙基－1，6－庚二烯
C、3－乙烯基－6－庚烯
D、5－乙烯基－1－庚烯
2、有机化合物 的正确系统命名是 （ ）
A、3-甲基-1-庚烯-5-炔
B、5-甲基-6-庚烯-2-炔
C、3-甲基-1-庚炔-5-烯
D、3-甲基-1,5-庚烯炔
3.2 烯炔烃的构型异构随堂测验
1、下列具有顺反异构体的物质是（ ）
A、
B、
C、
D、
2、有机化合物 的正确系统命名是 （ ）
A、E－2－氯－2－戊烯
B、Z－2－氯－2－戊烯
C、顺－2－氯－2－戊烯
D、反－2－氯－2－戊烯
3.3 烯炔烃的结构与性质（上）随堂测验
1、有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是 （ ）
A、两个碳原子采用sp杂化方式
B、两个碳原子采用杂化方式
C、每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键
D、两个碳原子形成两个π键
2、在烯烃与HX亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上。
A、少
B、多
C、不能确定
D、既可以连在含氢较少的碳上，也可以连在含氢较多的碳上。
3、反应 的主要产物是 （ ）
A、
B、
C、
D、
3.4 烯炔烃的结构与性质（下）随堂测验
1、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、下列加成反应不遵循马尔科夫尼柯夫经验规律的是 ( )
A、丙烯与溴化氢反应
B、2-甲基丙烯与浓硫酸反应
C、2-甲基丙烯与次氯酸反应
D、2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
3、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )
A、A＞B＞C
B、A＞C＞B
C、C＞B＞A
D、B＞C＞A
3.5 烯炔烃的性质随堂测验
1、在化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大。
A、1-位
B、2-位及3-位
C、4-位
D、5-位
2、下列物质能与反应生成白色沉淀的是 ( )
A、乙醇
B、乙烯
C、2-丁炔
D、1-丁炔
3、下列炔烃中，在的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )
A、
B、
C、
D、
4、下列试剂能够鉴别环丙烷，丙烯与丙炔的是 ( )
A、
B、
C、
D、
3.6 共轭二烯烃的结构与性质随堂测验
1、有机化合物正确的系统命名是 （ ）
A、(Z，E)-2,4-己二烯
B、(E，E)-2,4-己二烯
C、(Z，Z)-2,4-己二烯
D、(E，Z)-2,4-己二烯
2、下列碳正离子中最稳定的是 ( )
A、
B、
C、
D、
3、化合物可通过Diels-Alder反应来合成，该化合物反应的前体是 （ ）
A、
B、
C、
D、
4、某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )
A、
B、
C、
D、
3.7诱导效应和共轭效应讨论课随堂测验
1、下列化合物存在P-Π共轭效应的是（ ）
A、苯乙烯
B、苯甲醛
C、苯酚
D、苯乙酮
第四周 芳香烃
4.1 单环芳烃的命名随堂测验
1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
A、3-磺酸基乙苯
B、3-磺酸基苯乙烷
C、3-乙基苯磺酸
D、间磺酸基乙苯
2、写出有机化合物4-苯基-2-戊烯的正确结构式（ ）
A、
B、
C、
D、
4.2 苯环的结构及性质随堂测验
1、有关苯的性质正确的说法是（ ）
A、能使溴的四氯化碳溶液褪色
B、能使高锰酸钾溶液褪色
C、能和HBr发生亲电取代反应
D、在FeBr3催化剂时能与溴发生亲电取代反应
2、这两种物质、的关系是（ ）
A、构型异构
B、构象异构
C、碳链异构
D、同一种物质
4.3 苯环的亲电取代反应随堂测验
1、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )
A、甲苯
B、苯酚
C、硝基苯
D、苯甲酸
2、下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是 ( )
A、甲苯
B、苯酚
C、苯胺
D、硝基苯
4.4 苯环的亲电取代反应机理随堂测验
1、苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )
A、先加成，后消去
B、先消去，后加成
C、协同反应
D、只有消去过程
2、苯环的亲电取代反应中路易斯酸催化剂的作用是( )
A、产生亲核试剂
B、产生亲电试剂
C、调剂pH 值
D、产生芳基正离子
4.5 苯环的加成及氧化反应随堂测验
1、苯与足量的Cl2在光照条件下生成的产物是( )
A、邻二氯苯
B、六氯化苯（六六六）
C、1,2,3,4-四氯苯
D、不反应
2、苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到的产物是 ( )
A、
B、
C、
D、
4.6 苯环的亲电取代反应定位规律随堂测验
1、化合物进行一次硝化时，主要硝化的位置是（ ）
A、
B、
C、
D、
2、下列最难发生亲电取代反应的化合物是 ( )
A、
B、
C、
D、
4.7 稠环芳烃及非苯系芳烃随堂测验
1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
A、1-氯-6-萘甲酸
B、5-氯-2-萘甲酸
C、4-氯-1-萘甲酸
D、8-氯-3-萘甲酸
2、的反应产物是 ( )
A、
B、
C、
D、
4.8 非苯系芳烃随堂测验
1、下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、下列物质不具有芳香性的是 ( )
A、吡咯
B、噻吩
C、吡啶
D、环辛四烯
第五周 旋光异构
5.1 同分异构现象与分子手性随堂测验
1、由于σ-键的旋转而产生的异构称作为( )异构
A、构造
B、构型
C、构象
D、旋光异构
2、“构造”一词的定义应该是 ( )
A、分子中原子连接次序和方式
B、分子中原子或原子团在空间的排列方式
C、分子中原子的相对位置
D、以上都不对
5.2 旋光活性与分子结构的关系随堂测验
1、下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )
A、对称轴
B、对称面
C、对称中心
D、对称面和对称中心
5.3 含有一个手性碳原子化合物的旋光异构随堂测验
1、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )
A、非对映异构体
B、互变异构体
C、对映异构体
D、顺反异构体
2、的对映体是 ( )
A、
B、
C、
D、以上都不是
5.4 旋光异构体构型的表示方法和标记方法随堂测验
1、
A、对映异构体
B、位置异构体
C、碳链异构体
D、同一物质
2、下列Fischer投影式的构型相同。
5.5 其他类型的旋光异构随堂测验
1、下列化合物中没有手性的是 (E为含有手性碳的基团) ( )
A、
B、
C、
D、
2、下面化合物分子有手性的是( )
A、
B、
C、
D、
5.6 有机立体化合物的研究与应用随堂测验
1、手性化合物的获取方法主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
第五周 卤代烃
6.1 卤代烃简介和命名随堂测验
1、下列化合物不是伯卤代烃的是
A、
B、1-溴丙烷
C、苄基碘
D、1，2-二氯乙烷
2、
A、1-氯丁烯
B、1-氯丁烯
C、Z-1-氯丁烯
D、E-1-氯丁烯
6.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验
1、关于卤代烃的水解反应错误的是
A、该反应属于加成反应。
B、该反应在碱性条件下更易进行。
C、该反应产物是醇类化合物。
D、一般来说，含相同的烃基时，碘代物比氯化物更易水解。
2、下列说法错误的是
A、碘甲烷与氰化钠反应可得到乙腈。
B、溴乙烷与硝酸银反应得到硝基乙烷。
C、苯酚钠与溴乙烷反应得到苯乙醚。
D、碘乙烷与二乙胺反应可以制备三乙胺。
3、下列物质与硝酸银的乙醇容易反应产生沉淀最快的是
A、1-溴丁烷
B、1-溴丙烷
C、2-溴丙烷
D、叔丁基溴
6.3 亲核取代反应历程随堂测验
1、
A、1-溴丁烷
B、2-溴丁烷
C、2-甲基2-溴丙烷
D、2-甲基2-溴丁烷
2、
A、产物的构型完全转化
B、反应一步完成
C、碱的浓度增大反应速率加快
D、反应分两步进行
3、下列关于亲核取代反应的说法，不正确的是
A、溴甲烷水解，碱的浓度增大，水解速度加快。
B、
C、
D、
6.4 消除反应随堂测验
1、下列化合物进行消除反应最容易的是
A、1-溴丁烷
B、2-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、3-甲基-2-溴丁烷
2、3-溴-4-苯基丁烷在乙醇中与氢氧化钾反应，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
3、
A、
B、
C、
D、
6.5 和金属反应随堂测验
1、用溴乙烷与金属镁反应制备乙基溴化镁，反应溶剂最好是
A、水
B、乙醇
C、丙酮
D、乙醚
2、
A、1）可能是镁/四氢呋喃
B、a 是丙基溴化镁
C、2）可能是一氧化碳
D、3）可能是稀盐酸
6.6卤代烯烃和卤代芳烃随堂测验
1、
A、a是1-氯-1-丁烯
B、a是1-氯-2-丁烯
C、a是1-氯丁烷
D、条件2）中，不产生沉淀的是1-氯丁烷
2、
A、苄基氯
B、氯乙烯
C、氯苯
D、氯乙烷
3、下列化合物，分子中存在p-p 共轭作用的化合物是
A、苯乙烯
B、苯乙炔
C、氯苯
D、乙苯
第六周 醇酚醚
7.1 醇简介和命名随堂测验
1、下列化合物属于伯醇的是
A、1-戊醇
B、2-戊醇
C、3-戊醇
D、苯酚
2、
A、环戊烯基丙醇
B、1-环戊烯基丙醇
C、1-(3-环戊烯基)丙醇
D、3-(3-环戊烯基)丙醇
3、
A、①>②>③>④
B、②>①>④>③
C、④>②>①>③
D、④>①>②>③
7.2 醇的酸碱性、酯化和卤素取代随堂测验
1、下列物质中与金属钠反应最活泼的是
A、甲醇
B、乙醇
C、异丙醇
D、异丁醇
2、3-甲基-2-丁醇与氢溴酸反应得到的主要产物是
A、3-甲基-2-溴丁烷
B、3-甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、2-甲基-1-溴丁烷
3、下列物质与1-丁醇反应得到仲卤代烃的是
A、亚硫酰氯
B、
C、
D、HBr
7.3 醇的脱水和氧化随堂测验
1、3,3-二甲基-2-丁醇在浓硫酸催化下，加热时发生消除反应的主要产物为
A、
B、
C、
D、
2、关于醇的脱水反应，下列说法不正确的是
A、醇的分子内脱水反应是消除反应。
B、低温有利于醇的分子内脱水反应，高温有利于醇分子间脱水反应。
C、醇的分子内脱水生成烯烃一般满足札依采夫规则。
D、醇的分子内脱水反应优先满足能生成共轭体系的烯烃。
3、将丙烯醇转化为丙烯醛，选用的试剂是
A、高锰酸钾
B、重铬酸钾
C、次氯酸钠
D、三氧化铬的吡啶络合物
7.4酚简介和命名随堂测验
1、5-溴-2-萘酚的结构式是
A、
B、
C、
D、
2、下列关于苯酚的说法错误的是
A、苯酚沸点比苯高。
B、苯酚的极性比苯强。
C、苯酚分子间可形成氢键。
D、苯酚的脂溶性比苯强。
7.5 酚的酸性、显色、成醚和酯化随堂测验
1、下列化合物酸性最强的是
A、水
B、甲醇
C、石炭酸
D、甲酸
2、下列说法错误的是
A、苯酚与氯化铁显紫色。
B、可用苯酚与硫酸二甲酯反应制备苯甲醚。
C、苯酚易与乙酸反应得到乙酸苯酯。
D、苯酚酸性比环己醇强。
3、以下反应中，可以顺利地直接得到预期产物的是
A、1-丁醇和HBr制备1-溴丁烷。
B、在氯化铝存在下，苯和乙酰氯制备苯乙酮。
C、氯苯和氨水常温常压直接制备苯胺。
D、乙酸和苯酚制备乙酸苯酯。
7.6 酚芳环亲电取代反应及酚氧化随堂测验
1、下列说法错误的是
A、苯酚比苯更容易发生亲电取代反应。
B、苯酚比苯更容易发生亲核取代反应。
C、苯酚与溴反应比苯快。
D、苯酚与溴反应生成2,4,6-三溴苯酚。
2、鉴别甲苯和苯酚，下列试剂不太合适的是
A、氯化铁
B、溴
C、高锰酸钾
D、氢氧化钠
3、下列说法不正确的是
A、室温下，苯酚与硝酸反应主要生成2,4-二硝基苯酚。
B、室温下，苯酚与硫酸反应主要生成邻羟基苯磺酸。
C、苯酚比硝基苯更易发生付-克酰基化反应。
D、苯酚氧化得到对苯醌。
7.7 醚简介和命名随堂测验
1、下列化合物命名错误的是
A、
B、
C、
D、
2、下列说法错误的是
A、
B、醚是Lewis碱，且碱性比醇强。
C、格氏试剂在醚中有较好的溶解性。
D、醚键中氧原子只能提供一对孤对电子。
3、下列化合物：①丙烷，②甲醚，③乙醇，④甲醇，沸点从低到高排序，正确的是
A、①>②>③>④
B、①>②>④>③
C、③>④>①>②
D、③>④>②>①
7.8 环醚随堂测验
1、下列关于环氧乙烷相关反应错误的是
A、与水反应生成1,2-乙二醇。
B、与氨气反应生成2-氨基乙醇。
C、与氯化氢反应生成2-氯乙醇
D、与乙醇反应生成2分子乙醇。
2、
A、
B、
C、
D、
3、下列关于冠醚说法错误的是
A、15-冠-5中含有5个氧原子 。
B、在冠醚分子中，氧原子与金属离子通过静电作用形成络合物。
C、
D、冠醚分子作为催化剂是通过降低反应的活化能而起作用的。
第七周 醛酮醌
8.1醛酮简介和命名随堂测验
1、下列化合物，沸点最高的是
A、丁醇
B、乙醚
C、丁烷
D、丁酮
2、1-苯基-1-丁酮的结构式是
A、
B、
C、
D、
3、关于羰基的说法不正确的是
A、
B、
C、羰基中碳带部分正电荷。
D、羰基中碳氧双键电荷是均匀分布的。
8.2 亲核加成反应随堂测验
1、乙醛与氢氰酸的反应类型是
A、亲核加成
B、亲电加成
C、游离基反应
D、取代反应
2、下列化合物与饱和亚硫酸氢钠反应活性最弱的是
A、3-戊酮
B、丙酮
C、乙醛
D、甲醛
3、下列化合物不与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应的是
A、
B、
C、
D、
8.3 和水、醇、格式试剂的加成随堂测验
1、羰基化合物与水发生加成反应，说法错误的是
A、反应产物是邻二醇。
B、反应产物是偕二醇。
C、一般反应是可逆的。
D、三氯乙醛比二氯乙醛更容易发生水合反应。
2、5-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生化学反应，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
3、丙醛与丙基溴化镁反应后水解，得到的主要产物是
A、3-己烯
B、己醛
C、3-己醇
D、3-己酮
8.4 加成-消除反应随堂测验
1、丙酮与肼反应得到的产物是
A、
B、
C、
D、
2、鉴别3-戊醇与3-戊酮，可选用下列试剂
A、溴水
B、氢氰酸
C、饱和亚硫酸氢钠溶液
D、2,4-二硝基苯肼
3、下列关于Witting试剂说法错误的是
A、Witting试剂具有强的亲核性。
B、Witting试剂与羰基化合物反应生成烯烃。
C、Witting试剂又叫硫叶立德试剂。
D、Witting试剂与羰基化合物发生加成-消除反应。
8.5 α-H的反应随堂测验
1、下列物质不能发生碘仿反应的是
A、丙酮
B、苯乙酮
C、2-丁醇
D、环己醇
2、丙醛发生羟醛缩合反应，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
3、苯甲醛与乙醛在稀碱存在下加热，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
8.6 氧化还原反应随堂测验
1、下列物质中不与Tollen 试剂反应的是
A、丙醛
B、苯甲醛
C、丙酮
D、丙烯醛
2、下列物质中与费林试剂反应的是
A、丙醛
B、苯甲醛
C、丙酮
D、丁酮
3、关于武尔夫-吉日聂尔-黄鸣龙还原下列说法不正确的是
A、醛羰基变为甲基。
B、反应需要肼。
C、反应需要高沸点溶剂。
D、还原后羰基变为羟基。
8.7 醌随堂测验
1、3-甲基-1,2-萘醌的结构式是
A、
B、
C、
D、
2、对苯醌与氯化氢发生加成反应，得到的主要产物是
A、对苯酚
B、2-氯对苯二酚
C、1-氯苯酚
D、2-氯苯酚
3、2-甲基环戊二烯与对苯醌反应得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
第八周 羧酸、羧酸衍生物和取代羧酸
9.1 羧酸简介及命名随堂测验
1、
A、3-羟基环戊基丙酸
B、间羟基环戊基丙酸
C、3-(3-羟基环戊基)丙酸
D、3-(1-羟基环戊基)丙酸
2、
A、Z-3-氯-4-甲基己酸
B、R-3-氯-4-甲基-3-己酸
C、E-3-氯-4-甲基己酸
D、E-3-氯-4-甲基-3-己烯酸
3、下列化合物在水中溶解度最大的是
A、丙酸
B、丁酸
C、2-羟基丙酸
D、戊酸
9.2 羧酸的酸性及衍生物生成随堂测验
1、下列化合物，酸性最强的是
A、丁酸
B、4-氟丁酸
C、3-氟丁酸
D、2-氟丁酸
2、下列物质与乙酸反应不生成酰胺的是
A、甲胺
B、二甲胺
C、三甲胺
D、乙二胺
3、羧酸制备酰氯，可以采用的反应原料是
A、亚硫酰氯
B、五氧化二磷
C、浓盐酸
D、氯仿
9.3 羧酸热分解、a-H卤化和还原反应随堂测验
1、2-甲基丙二酸加热主要得到的产物是
A、丙二酸
B、乙酸
C、丙酸
D、甲酸
2、
A、
B、
C、
D、
3、3-氯丙酸在红磷存在下，与氯气反应，主要生成
A、3,3-二氯丙酸
B、2,3-二氯丙酸
C、1,3-二氯丙酸
D、2,2-二氯丙酸
4、下列哪些物质经一步反应可能得到环己酮
A、苯酚
B、环己烯
C、1,7-庚二酸
D、1,6-己二酸
9.4 羧酸衍生物简介及命名随堂测验
1、
A、N-甲基-1-环戊基丙烯酰胺
B、N-甲基-N-环戊基-2-丙烯酰胺
C、2-甲基环戊基丙烯酰胺
D、N-甲基-3-环戊基丙烯酰胺
2、
A、2-甲-4-丁内酯
B、2-甲基-g-丁内酯
C、g-戊内酯
D、3-甲-1-丁内酯
3、下列化合物中沸点最高的化合物是
A、乙酸
B、乙酸乙酯
C、乙酰胺
D、乙酰氯
9.5 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解随堂测验
1、下列物质水解速率最快的是
A、乙酸酐
B、乙酸乙酯
C、乙酰氯
D、乙酰胺
2、下列物质与甲醇反应速率最快的是
A、苯甲酰氯
B、乙酰氯
C、乙酸酐
D、邻苯二甲酸酐
3、丙酸甲酯用甲醇钠催化，发生酯缩合反应后得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
9.6 酮式-烯醇式互变异构随堂测验
1、下列几种化合物不能使溴水褪色的为
A、乙酰乙酸乙酯
B、丙酮
C、乙烯
D、丙炔
2、
A、Tollen试剂
B、2,4-二硝基苯肼
C、KMnO4
D、FeCl3
3、合成2-戊酮，可能用到的主要原料是
A、乙酰乙酸乙酯，碘乙烷
B、乙酰乙酸乙酯，碘甲烷
C、丙二酸甲酯，碘乙烷
D、丙二酸甲酯，碘甲烷
9.7 取代羧酸随堂测验
1、下列化合物中，哪个酸性最强
A、乙酸
B、草酸
C、丙二酸
D、丁二酸
2、下列化合物加热容易产生C=C的是
A、羟基乙酸
B、2-羟基丙酸
C、3-羟基丙酸
D、2-羟基丁酸
3、以下物质不能和土伦试剂反应的是
A、甲醛
B、甲酸
C、乙醛
D、乙酸
第九周 含氮化合物
10.1 硝基化合物随堂测验
1、下列说法错误的是
A、硝基中两个氮氧键是完全等同的。
B、硝基是很强的吸电子基团。
C、硝基是一个四电子三原子的p-π共轭体系。
D、硝基中一个氮氧双键，一个是氮氧单键。
2、下列化合物是中性的是
A、硝基乙烷
B、2-硝基丙烷
C、2-硝基-2-甲基丙烷
D、2-硝基丁烷
3、下列说法错误的是
A、2,4,6-三硝基苯酚酸性比碳酸强。
B、硝基苯用氢气还原得到苯胺。
C、硝基苯可用盐酸/鉄粉还原得到苯胺。
D、硝基苯不溶于浓硫酸。
10.2 胺简介及命名随堂测验
1、下列化合物属于叔胺的是
A、乙胺
B、二乙胺
C、叔丁基胺
D、三乙胺
2、下列化合物名称有误的是
A、
B、
C、
D、
3、以下物质沸点最高的是
A、乙醇
B、乙胺
C、乙二醇
D、乙二胺
4、下列说法错误的是
A、胺类沸点小于对应的醇是因为O比N形成氢键能力强。
B、碳原子数相同的胺，沸点通常由如下规律：伯胺＞仲胺＞叔胺。
C、低级脂肪胺可溶于水。
D、三乙胺形成氢键能力比乙胺强。
10.3 胺的碱性及烃基化随堂测验
1、下列化合物中碱性最强的是
A、C2H5NH2
B、C6H5NH2
C、(C6H5)2NH
D、(C6H5)3NH
2、下列化合物中碱性最强的是
A、苯胺
B、氨气
C、四氢吡咯
D、乙酰胺
3、给：氢氧化四丁基铵（甲）、正丁胺（乙）、二丁基胺（丙）、二苯基胺（丁）四种物质的碱性排序，正确的是
A、丁＞甲＞丙＞乙
B、乙＞丙＞丁＞甲
C、甲＞丁＞丙＞乙
D、甲＞丙＞乙＞丁
10.4 胺的酰基化和磺酰化随堂测验
1、下列说法错误的是
A、苯胺用硝酸直接硝化易使氨基氧化。
B、苯胺酰基化是常用的保护氨基的方法。
C、乙酰苯胺由于酰基的吸电子效应，而使乙酰氨基成为间位定位基团。
D、乙酰苯胺在酸性条件下水解得到苯胺。
2、下列物质与对甲基苯磺酰氯的氢氧化钠溶液反应，反应液呈油状的是
A、苯胺
B、对甲基苯胺
C、N-甲基苯胺
D、N,N-甲基苯胺
3、下列说法错误的是
A、N-甲基苯磺酰胺显酸性。
B、二乙胺可与苯磺酰氯反应。
C、三乙胺不与苯磺酰氯反应是因为三乙胺碱性太弱。
D、仲胺生成的磺酰胺，由于氮上没有氢，因而不溶于氢氧化钠溶液，呈固体析出。
10.5 和亚硝酸反应及苯环上的亲电取代随堂测验
1、下列说法错误的是
A、低温下，对甲苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐。
B、二乙胺与与亚硝酸反应生得到黄色油状物。
C、N，N-二甲基苯胺与亚硝酸主要发生亲电取代反应。
D、三乙胺与亚硝酸不反应。
2、鉴别苯胺与苯酚，下列试剂不合适的是
A、氯化铁
B、溴水
C、盐酸
D、氢氧化钠
3、以下反应中，可以顺利地直接得到预期产物的是
A、溴苯和NaOH水溶液制备苯酚。
B、苯胺和浓硝酸反应制备对硝基苯胺。
C、1-溴丁烷和苯制备正丁基苯。
D、2-丁醇和碘的氢氧化钠溶液反应得到碘仿。
10.6 重氮、偶氮化合物随堂测验
1、下列说法错误的是
A、重氮盐含氮氮三键。
B、偶氮化合物含氮氮三键。
C、偶氮化合物含氮氮双键。
D、偶氮化合物中肯定存在共轭体系。
2、由苯制备间氯苯酚，下列反应过程先后次序正确的是
A、氯化，硝化，还原，重氮化，水解。
B、硝化，氯化，还原，重氮化，水解。
C、氯化，水解，硝化，还原，重氮化。
D、硝化，还原，氯化，重氮化，水解。
3、对氯苯酚与氯化对甲重氮盐反应得到产物结构式是
A、
B、
C、
D、
10.7 酰胺随堂测验
1、下列说法错误的是
A、丁酰胺与溴的氢氧化钠溶液反应会得到丁胺。
B、邻苯二甲酰亚胺的N-H显酸性。
C、酸性或碱性条件都有利于酰胺水解。
D、可用铜离子鉴别苯甲酰胺和二缩脲。
2、以下反应中，使碳链缩短的是
A、羟醛缩合
B、氰基取代溴原子
C、霍夫曼降解
D、坎尼扎罗反应
3、
A、a是苯酚
B、a是苯胺
C、a是环己胺
D、条件2）作用下产生沉淀的环己胺
第十周 含硫、含磷有机化合物
11.1 含硫化合物随堂测验
1、以下各化合物中，酸性最强的是：
A、水
B、乙醇
C、乙硫醇
D、苯硫酚
2、二巯基丙醇曾用于治疗重金属中毒，这主要利用了其哪个特性
A、较好的配位性
B、较强的酸性
C、较好的消毒性
D、较强的还原性
11.2 含磷化合物随堂测验
1、亚磷酸三乙酯结构中含有几个氧原子？
A、1
B、2
C、3
D、6
2、磷元素是组成生命体的基本元素之一
第十周 杂环和生物碱
杂环的定义、结构随堂测验
1、以下结构中，五元杂环包括哪几种？
A、噻吩
B、吡咯
C、吡啶
D、呋喃
2、噻吩、吡咯、呋喃、吡啶都具有芳香性。
3、单取代的噻吩中的α位，如果用数字编号，应该是 号。
杂环的电子特性随堂测验
1、以下结构中，发生亲电取代最难的是：
A、吡啶
B、吡咯
C、呋喃
D、噻吩
2、吡咯结构中有 个π电子。
杂环的化学性质随堂测验
1、以下结构中，最难发生卤化反应的结构是：
A、吡咯
B、噻吩
C、吡啶
D、呋喃
2、呋喃可以发生以下哪些反应：
A、亲电取代
B、亲核取代
C、D-A反应
D、卤代反应
3、喹啉结构中，由于吡啶环芳香性比苯环差，所以在氧化的时候优先被氧化开环。
生物碱入门随堂测验
1、生物碱试剂有以下哪些：
A、苦味酸
B、碘化汞钾
C、稀盐酸
D、乙醇
2、生物碱通常源于植物，但也有少数源于动物。
第十一周 糖类
糖类概览随堂测验
1、糖结构中可能包含有以下哪些结构：
A、羟基
B、羰基
C、醛基
D、羧基
2、所有的糖类都有手性碳原子。
3、糖类又被称为 （carbohydrate）。
葡萄糖的结构随堂测验
1、关于葡萄糖的结构，下列 表述不正确的是：
A、葡萄糖分子既可能形成五元环状结构，也可能形成六元环状结构
B、从葡萄糖的开链结构只能形成一种呋喃式结构和一种吡喃式结构
C、葡萄糖分子存在变旋现象
D、水溶液中，葡萄糖分子大部分以环状结构存在
2、葡萄糖形成的呋喃式环状结构中，是 号碳原子上的羟基进攻1号碳原子上的醛基形成的。
葡萄糖的哈沃斯式画法随堂测验
1、葡萄糖的环状结构以五元环为主，是因为五元环能量更低。
2、葡萄糖的六元环状结构也被叫做 式。
糖类的还原性随堂测验
1、葡萄糖可以发生下列哪些反应：
A、和土伦试剂反应得到银镜
B、和费林试剂反应得到红色沉淀
C、使溴水褪色
D、被高碘酸氧化成甲酸和甲醛
2、果糖可以还原土伦试剂，得到银镜。
糖类的化学性质随堂测验
1、以下反应哪个可用于鉴别葡萄糖和果糖：
A、莫立许（Molish）反应
B、蒽酮反应
C、西列瓦诺夫（Seliwanoff）反应
D、土伦试剂氧化反应
2、醛糖和过量苯肼作用得到的结构叫做 。
二糖随堂测验
1、以下结构中属于还原性二糖的是
A、麦芽糖
B、蔗糖
C、纤维二糖
D、乳糖
2、麦芽糖和纤维二糖的水解产物都是葡萄糖。
多糖随堂测验
1、一般的多糖可以分为还原性多糖和非还原性多糖两种。
2、直链淀粉遇 显深蓝色。
第十二周 氨基酸和蛋白质
氨基酸随堂测验
1、天然氨基酸都具备手性，且至少有一个手性碳。
2、天然蛋白质水解得到的氨基酸主要是β-氨基酸。
3、天然氨基酸的构型基本上都是 型（填D或L）。
氨基酸的性质随堂测验
1、中性氨基酸溶于水，其水溶液一般呈现：
A、中性
B、弱酸性
C、弱碱性
D、强酸性
2、已知某氨基酸的等电点大于8，在电泳分离过程中，缓冲溶液pH为6.8时，该氨基酸将向 极移动。
3、氨基酸和 在碱性溶液热，可以得到蓝紫色物质，常用于检验氨基酸。
蛋白质随堂测验
1、以下蛋白质的反应，哪个属于可逆变性：
A、蛋白质和重金属离子结合发生沉淀
B、蛋白质加热后生成白色不溶物
C、蛋白质水溶液中加入饱和硫酸铵溶液，析出固体
D、蛋白质被酶水解
2、蛋白质的一级结构以肽键联结，二级结构主要靠氢键，三级结构主要是疏水键。
3、含两个及以上肽键的多肽可以和铜离子络合，得到蓝色物质，这一反应常用于检测蛋白质，又被称为 反应。
第十二周 类脂、萜类和甾体
油脂随堂测验
1、油脂是高级脂肪酸的 酯。
2、油脂的碱性水解又叫 反应。
萜类随堂测验
1、萜类是指 链节首尾相连的结构。
2、单萜含 个异戊二烯单位。
甾体随堂测验
1、甾体化合物的基本骨架根据A环和B环的连接方式可以分为正系和异系两种。
2、典型的甾体化合物中有 个环。
中国大学有机化学
有机化学是化学领域中一个重要的分支，研究的是含碳分子的结构、性质、合成和反应。在中国的高等教育体系中，有机化学是一个重要的科目，被广泛地教授在大学本科阶段和研究生阶段。本文将探讨中国大学有机化学的一些特点和发展状况。
教学内容
大多数中国大学有机化学的教学内容都包括以下方面：
- 有机化合物的基本结构和性质
- 有机反应的分类和机理
- 有机合成的基本方法
- 具有特殊结构和重要生物活性的有机化合物
在大多数大学中，有机化学一般是在大学化学课程的第二个学期教授。在这个学期，学生们通过学习化学平衡、化学动力学和热力学等基础知识后，开始学习有机化学的基础知识。有机化学在大学课程中一般需要两个学期的教学来完成。
教学方法
中国大学有机化学的教学方法主要包括以下几种：
- 教学课堂讲授
- 实验教学
- 论文阅读和讨论
在教学课堂讲授方面，中国大学有机化学通常采用书本知识讲解、教师演示实验等多种方式进行。同时，在中国的大学中，教师在讲解时也会为学生提供大量自己的研究成果和实验案例，帮助学生更深入地理解有机化学知识。
实验教学是中国大学有机化学课程的重要组成部分，它可以帮助学生更好地理解和应用课堂上学到的理论知识。而在实验教学中，教师们也会为学生提供相应的指导和帮助，让学生们能够更好地完成实验。
论文阅读和讨论是中国大学有机化学课程的另一个重要组成部分，它可以帮助学生更好地理解和应用有机化学知识。在论文阅读和讨论中，教师会为学生提供相应的文献资料，并帮助学生完成相关的报告和论文。
未来发展趋势
随着中国科学技术的发展，中国大学有机化学的未来发展前景十分广阔。未来，有机化学将会更加注重绿色化学和环保，同时发展生物有机化学和新材料有机化学等新兴领域。此外，中国大学有机化学也将会更加注重产学研合作，加强与国内外企业和机构的合作关系，促进有机化学科研成果的应用和推广。
结论
总体来说，中国大学有机化学在过去几十年中取得了很大的进步和发展。未来，中国大学有机化学将会更加注重绿色化学和产学研合作等新兴领域的发展，为中国的科学技术发展做出更大的贡献。
