尔雅制药分离工程_4期末答案(学习通2023课后作业答案)
52 min read尔雅制药分离工程_4期末答案(学习通2023课后作业答案)
第一章 绪论
1、尔雅1.制药生产过程必须符合严格的制药国家法规形式予以颁布的（） A.《药品生产质量管理规范》 B.《中华人民共和国安全生产法》 C.《中国制药工业EHS指南》D.《建设项目竣工环境保护验收技术规范制药》
2、2.制药分离工程主要目标产品不包括以下哪种（） A.抗生素 B.胰岛素 C.合成法抗肿瘤 D.化学合成中间体
3、分离3.对于中药进行预处理，工程不包括以下哪种方法（） A.清洗 B.磨碎 C.切片 D.浸泡
4、期末4.以下分离技术中，答案最容易实现放大的学习是（） A.膜分离 B.离子交换 C.吸附分离 D.色谱法
5、5.只要分离过程中，通课影响到产品稳定性的后作主要因素不包括（） A.时间 B.加热 C.pH值 D.氧化性
6、6.以下产品中，业答属于生物制药产品的尔雅是（） A. 尼替西农 B. 富马酸福莫特罗 C. 胰岛素D. 泊沙康唑
7、7.化学合成法常用色谱法进行分离提纯（）
8、制药8.细胞分离主要包括分离、分离沉降、工程离心（）
9、期末9.进行制药工艺优化时，纯化工艺总体与产品效益不能同时兼得（）
10、10.进行中试批生产时，应当做到防火、防爆、防静电等一系列安全措施（）
第二章 原料的预处理
第二章 原料的预处理
1、1.固体化学原料药的预处理不包括（） A.重结晶 B.层析 C.精馏D.萃取 2.常见的中药粉碎方法不包括（） A.冲击粉碎 B.低温粉碎 C.超细粉碎 D.干法粉碎 3.微生物细胞破碎法不包括以下哪种（） A.机械破碎法 B.酶解法 C.化学破碎法 D.盐析法 4.微生物细胞破碎中的高压匀浆法是属于（） A.渗透压冲击 B.液体剪切破碎 C.压力释放 D.冻结-融化 5.液体化学原料药常用的提纯方法是（） A.膜分离 B.吸附法 C.精馏法 D.离子交换法 6.对于易氧化原料药的干燥过程，在干燥过程中因该（） A.真空干燥 B.回流氮气 C.回流空气D.回流低压水蒸气 7.中药原料净选粉碎过程不需要保持颗粒尺寸一致（） 8.超细粉碎的粉碎粒径最低能达到5nm（） 9.超声波法不适用于植物细胞的粉碎（） 10.常见的低极性固体原料药结晶溶剂是乙醇、乙酸乙酯、DMF（）
第三章 固液提取
第三章 固液提取
1、1.固-液提取过程中，传质阻力最大的过程是（） A.浸润渗透 B.解析溶解 C.扩散置换D.平衡状态 2.在扩散过程中，影响分析扩散系数的因素主要是（） A.温度 B.玻尔兹曼常数 C.溶剂极性 D.蒸汽压 3.中药的固液提取过程中，影响其提取效率主要因素为（） A.提取剂的极性大小 B.药物颗粒直径 C.提取压力与温度 D.药材溶解度 4.多级逆流提取过程中，关于提取液平衡浓度的说法，正确的是（） A.不断增加 B.保持不变 C.不断降低 D.无法判断 5.对于萃取率，以下说法正确的是（） A.溶剂总量越大，E越大 B.多级萃取过程E值比一次性萃取大 C.E的大小与温度无关 D.对于同一物质E的大小是个定值 6.溶剂回收实验应当考虑到的内容不包括（） A.回收成本 B.环境污染 C.使用效率 D.可再生性 7.分子扩散速率J与浓度梯度成正相关（） 8.随着时间的进行，萃取速率逐渐增大（） 9.固液提取法不适用于微生物细胞分泌物提取（） 10.溶剂回收实验属于EHS规范内容（）
第四章 固液分离
固液分离
1、1.对于粒径分布不均匀的固体颗粒，可用以下的几种方式进行描述除了（） A.当量球径 B.当量圆径 C.当量半径D.统计直径 2.固体颗粒的沉降速率与固液之间的（）成正比 A.密度 B.黏度 C.密度差 D.黏度差 3.当固体晶格不完整时，会使晶体表面形成双电层，双电层与分散介质之间的电势差称为（） A.电泳电位 B.层析电位 C.ξ电位 D.膜电位 4.悬浮液通过滤膜过滤时，在滤膜孔道中固体颗粒会产生（）现象 A.阻滞 B.架桥 C.叠加 D.堆积 5.过滤时间t与下列哪个因素成反比（） A.滤饼比阻α B.固体含量ρ0 C.压降△p D.滤液体积V 6.影响重力沉降速率μt的因素不包括以下（） A.颗粒粒度 B.介质粘度C.悬浮体系表观粘度 D.颗粒带电性 7.颗粒比表面积是指单位体积固体所占有的表面积（） 8.过滤速率V与滤液浓度梯度dC/dt成反比（） 9.压缩指数s越接近于1.0表示固体越容易压缩（） 10.管式离心机的抄作流量与R0/R1的比值成反比（）
第五章 沉淀分离
沉淀分离
1、1.沉淀分离适用的对象不包括（） A.抗生素 B.蛋白质 C.酶 D.小分子原料药 2.当蛋白质溶液中逐渐加入低盐时，首先会产生的现象是（） A.变性 B.盐溶 C.盐析D.水解 3.影响蛋白质盐析的因素不包括以下哪项（） A.溶质浓度 B.pH C.温度 D.含氧量 4.有机溶剂沉淀可能会破坏蛋白质或者酶类物质的（） A.初级键 B.次级键 C.三级键 D.四级结构 5.以下物质溶液中，没有等电点pI值的是（） A.络氨酸 B.蔗糖 C.球蛋白D.明胶 6.高聚物对蛋白质的沉淀作用力主要是（） A.静电力 B.范德华力 C.化学键 D.配位键 7.在Cohn方程中，蛋白质溶解度S与盐析常数Ks成线性负相关（） 8.β盐析法主要是靠改变离子强度进行盐析作用（） 9.对于生物大分子而言，适用于低极性有机溶剂进行沉淀（） 10.溶液离子强度会影响某种蛋白质的pI值（）
第六章 液液萃取
液液萃取
1、1.影响液液萃取效率的主要因素是（） A.分配系数m B.萃取相浓度X C.萃余项浓度Y D.萃取时间t 2.液液平衡的平衡点不会随以下（）条件改变而变化 A.温度 B.相初始浓度 C.压力 D.相平衡浓度 3.对于萃取因子E的值，以下说法正确的是（） A.E的值越大，说明萃取效率越高 B.E的值可以大于1 C.E的值与温度无关 D.E的值只与萃取物有关 4.多级逆流萃取相比较于多级错流萃取的优点是（） A.萃取剂用量少 B.萃取效率高 C.萃取物提取更完全 D.过程耗能少 5.蛋白质融入到反胶束相中的主要推动力是（） A.静电作用力 B.范德华力 C.氢键作用力 D.偶极作用力 6.生物分子在双水相萃取中的分配系数与以下（）无关 A.静电作用 B.疏水作用 C.氢键作用 D.生物亲和作用 7.若分配系数β接近于1，说明萃取剂能把产品和杂质分开（） 8.有机溶剂液液萃取中，萃取因子E越大，萃取效率越高（） 9.多级逆流萃取过程的传质阻力相比较于多级错流萃取大（） 10.化学小分子药物不适用于反胶束萃取法（）
第七章 超临界流体萃取
超临界流体萃取
1、1.下列有关超临界流体的说法不正确的是（ ） A. 超临界流体的密度接近于气体 C. 超临界流体的扩散系数比气体大 B. 超临界流体的粘度与液体接近 D. 由于超临界萃取在临界点附近操作，因血有利于传热和节能 2.影响超临界萃取过程的因素不包括（ ） A.萃取温度 B.萃取剂流量 C.夹带剂 D.物料溶解度 3.下列有关超临界流体萃取工艺的说法正确的是（ ） A. 超临界流体兼具精馏和液—液萃取的特点 B. 此工艺流程需要反复升压与降压及变温等操作 C. 过程中升温操作对热敏性物料不存在影响 D. 溶剂不可循环使用 4.下列物质那种不适合做超临界流体（ ） A. 水 B. 二氧化碳 C. 庚酸 D.乙醇 5.关于萃取夹带剂的说法错误的是（ ） A. 夹带剂能显著增加被分离组分在流体中的溶解能力 B. 夹带剂不能提高对所用溶质的选择性 C. 可以直接在原料中加夹带剂，后通入超临界流体进行萃取 D. 少量夹带剂的加入一般对溶剂的密度影响不大 6.超临界CO2萃取剂的优点不正确的是（ ） A. 临界温度接近于室温 B. 临界压力大，工业上不易达到 C. 无毒、无味、不腐蚀、价格 D. 操作参数易于控制 7.超临界萃取适用于分离热敏性物质（ ） 8.采用超临界CO2萃取剂时，并不需要在有机溶剂中完成（ ） 9.夹带剂加入超临界流体系统时，能显著增加原本在超界流体中较难溶解的溶质的溶解度。 （ ） 10.超临界流体萃取中溶剂可以循环使用（ ）
第八章 膜分离
膜分离
1、1.在超滤过程中，主要的推动力是（ ） A. 浓度差 B.电势差 C. 压力 D. 重力 2. 膜材料不包括下列哪一个（ ） A. 合成聚合物材料，以多氟聚合物、硅橡胶、聚酰亚胺和聚酚为主 B. 改性天然产物，主要是纤维类 C. 无机陶瓷 D. 气膜 3. 实用分离膜不应具备条件（ ） A. 分离性（选择透过、分离能力）大 B. 透过性 C. 物理化学稳定性 D. 经济性 4. 关于反渗透的特点不正确的是（ ） A. 操作过程需要热处理 B. 没有相变化、能耗低 C. 浓缩和纯化可以同时完成 D. 分离过程不需加入化学试剂 5. 关于微滤膜说法不正确的是（ ） A. 孔径均匀，具有很高的过滤精度 B. 孔隙率高，一般可达80％左右 C. 过滤通量大，过滤所需时间短 D. 膜孔结构不对称 6. 根据膜结构的不同，常用的膜不包括（ ） A. 对称性膜 B. 不对称膜 C. 复合膜 D. 动态膜 7. 膜分离物质传递方式包括被动传递、促进传递、主动传递 （ ） 8. 温度升高有利于减少浓差极化现象 （ ） 9. 在超滤过程中，为减少浓差极化，常常采用错流操作 （ ） 10. 膜的性能主要由膜通量和膜选择性两个因素决定 （ ）
第九章 吸附与离子交换
吸附与离子交换
1、1. 大多数情况下，交联度增大，离子交换时的离子亲和力（ ） A. 增加 B. 降低 C. 不变 D. 无法判断 2. 吸附剂的物理性能要求不包括（ ） A. 有足够大的比表面积 B. 较窄的孔径分布 C. 颗粒尺寸和分布 D. 较宽的孔径分布 3. 离子交换树脂进行电解质分离反应 （） A. 分解盐的反应 B. 中和反应 C. 置换反应 D.离子交换反应 4. 影晌离子交换速度的因素不包括（ ） A. 颗粒大小 B. pH C. 温度 D. 搅拌速率和溶液浓度 5. 在物理吸附过程中吸附剂与吸附质之间存在的吸附力主要为（ ） A. 氢键 B. 疏水作用 C. 范德华力 D. 色散力 6.下列关于离子交换错误的是（ ） A. 弱酸性树脂，常用来分离强碱性产物 B. 强酸性树脂，常用来分离弱以性产物 C. 强性树脂，常用来分离强酸性产物 D. 在不影响交换容量的前提下，可尽量提高交联度 7. 吸附剂的性能指标有：比表面积和吸附容量（ ） 8. 离子交换分离过程有三步：①料液与离子交换剂进行交换反应②离子交换剂的再生③再生后离子交换剂的清洗（ ） 9. 根据吸附剂与吸附质之间存在的吸附力性质的不同，可将吸附分为物理吸附和化学吸附 （ ） 10. 阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强酸性阳离子交换树脂和弱酸性和中强酸性（ ）
学习通制药分离工程_4
在制药分离工程中，超滤技术是一个非常重要的分离技术。它的主要原理是利用超滤膜的分子筛作用，将分子量大于膜孔径的物质截留在膜表面，从而实现分离纯化作用。
超滤技术在制药分离工程中的应用非常广泛，特别是在生物制品的分离纯化中占有重要地位。在分离纯化生物制品时，一般采用超滤膜将细胞碎片、蛋白质、核酸等杂质分离出去。超滤技术可以将这些杂质有效地去除，从而获得高纯度、高活性的生物制品。
超滤膜的选择
超滤膜的选择是非常重要的。一般来说，需要考虑以下几个因素：
- 分子量截留范围：超滤膜的分子量截留范围应该与待分离物的分子量相匹配。一般来说，超滤膜的分子量截留范围从几千到几十万不等。
- 截留率：超滤膜的截留率应该足够高。截留率越高，获得的目标产物纯度也就越高。
- 耐受性：超滤膜需要能够耐受化学药品和高温高压等条件，以便反复使用。
- 渗透通量：渗透通量越大，处理时间就越短，效率越高。
超滤膜的操作与维护
超滤膜在使用过程中需要进行适当的操作和维护，以确保其正常运行和良好的分离效果。
- 预处理：新的超滤膜需要进行预处理，以去除表面的杂质和残留的溶剂。一般来说，可以使用蒸馏水或缓冲液进行预处理。
- 使用条件：超滤膜需要在适当的条件下使用，包括适当的压力、温度和pH值等。不同的超滤膜有不同的使用条件，需要根据具体情况进行调整。
- 清洗：超滤膜在使用后需要进行清洗，以去除表面的污垢和杂质。一般可以使用蒸馏水、缓冲液或清洗剂进行清洗。
- 消毒：超滤膜在使用前需要进行消毒，以杀死可能存在的细菌和病毒等微生物。一般可以使用过氧化氢、乙醇或紫外线等进行消毒。
超滤技术的应用
超滤技术在制药分离工程中的应用非常广泛，特别是在生物制品的分离纯化中占有重要地位。以下是一些常见的应用：
- 蛋白质分离：超滤技术可以将蛋白质和低分子量化合物分离开来。
- 核酸纯化：超滤技术可以将核酸和蛋白质、杂质分离开来。
- 细胞分离：超滤技术可以将细胞碎片、细胞膜和细胞器分离开来。
- 病毒纯化：超滤技术可以将病毒和细胞碎片、蛋白质、核酸等杂质分离开来。
结语
超滤技术在制药分离工程中的应用非常广泛，特别是在生物制品的分离纯化中占有重要地位。超滤膜的选择和操作维护都非常重要，对于获得高纯度、高活性的目标产物至关重要。
学习通制药分离工程_4
在制药分离工程中，超滤技术是一个非常重要的分离技术。它的主要原理是利用超滤膜的分子筛作用，将分子量大于膜孔径的物质截留在膜表面，从而实现分离纯化作用。
超滤技术在制药分离工程中的应用非常广泛，特别是在生物制品的分离纯化中占有重要地位。在分离纯化生物制品时，一般采用超滤膜将细胞碎片、蛋白质、核酸等杂质分离出去。超滤技术可以将这些杂质有效地去除，从而获得高纯度、高活性的生物制品。
超滤膜的选择
超滤膜的选择是非常重要的。一般来说，需要考虑以下几个因素：
- 分子量截留范围：超滤膜的分子量截留范围应该与待分离物的分子量相匹配。一般来说，超滤膜的分子量截留范围从几千到几十万不等。
- 截留率：超滤膜的截留率应该足够高。截留率越高，获得的目标产物纯度也就越高。
- 耐受性：超滤膜需要能够耐受化学药品和高温高压等条件，以便反复使用。
- 渗透通量：渗透通量越大，处理时间就越短，效率越高。
超滤膜的操作与维护
超滤膜在使用过程中需要进行适当的操作和维护，以确保其正常运行和良好的分离效果。
- 预处理：新的超滤膜需要进行预处理，以去除表面的杂质和残留的溶剂。一般来说，可以使用蒸馏水或缓冲液进行预处理。
- 使用条件：超滤膜需要在适当的条件下使用，包括适当的压力、温度和pH值等。不同的超滤膜有不同的使用条件，需要根据具体情况进行调整。
- 清洗：超滤膜在使用后需要进行清洗，以去除表面的污垢和杂质。一般可以使用蒸馏水、缓冲液或清洗剂进行清洗。
- 消毒：超滤膜在使用前需要进行消毒，以杀死可能存在的细菌和病毒等微生物。一般可以使用过氧化氢、乙醇或紫外线等进行消毒。
超滤技术的应用
超滤技术在制药分离工程中的应用非常广泛，特别是在生物制品的分离纯化中占有重要地位。以下是一些常见的应用：
- 蛋白质分离：超滤技术可以将蛋白质和低分子量化合物分离开来。
- 核酸纯化：超滤技术可以将核酸和蛋白质、杂质分离开来。
- 细胞分离：超滤技术可以将细胞碎片、细胞膜和细胞器分离开来。
- 病毒纯化：超滤技术可以将病毒和细胞碎片、蛋白质、核酸等杂质分离开来。
结语
超滤技术在制药分离工程中的应用非常广泛，特别是在生物制品的分离纯化中占有重要地位。超滤膜的选择和操作维护都非常重要，对于获得高纯度、高活性的目标产物至关重要。
