mooc有机化学Ⅰ_1章节答案(mooc完整答案)

分类：政治题库发布于：2024-06-02 13:42:44ė65832次浏览648条评论

mooc有机化学Ⅰ_1章节答案(mooc完整答案)

第二章烷烃和环烷烃

第一次单元测试

1、有机杂化轨道之间的化学键角是[ ].
A、90°
B、Ⅰ章整答109.5°
C、节答120°
D、案m案180°

2、有机相邻两个原子之间形成共价键时，化学两个原子间相同相位的Ⅰ章整答轨道交盖越大，则[ ].
A、节答成键越强
B、案m案成键越弱
C、有机与键强无关
D、化学轨道不会重叠

3、Ⅰ章整答下列元素中，节答电负性最强的案m案是[ ].
A、硼
B、碳
C、氮
D、氧

4、下列化合物中，属于脂环族化合物的是[ ].
A、
B、
C、
D、

5、下列化合物中，酸性最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、

6、下列说法中，符合酸定义的是[ ].
A、能够接受质子的物种
B、能够给出质子的物种
C、能够接受电子的物种
D、能够给出电子的物种

7、下列说法中，符合弱酸的是[ ].
A、具有较弱的共轭碱
B、具有较强的共轭碱
C、具有较大的
D、具有较小的

8、下列化合物中，酸性最弱的是[ ]
A、
B、
C、
D、

9、下列各离子中，碱性最弱的是[ ].
A、
B、
C、
D、

10、乙烷的英文名称是[ ].
A、Methane
B、Ethane
C、Propane
D、Butane

11、丁烷的下述表示方法中，属于Newman投影式的是[ ].
A、
B、
C、
D、

12、下列各组化合物中，属于构造异构的是[ ].
A、
B、
C、
D、

13、环己烷的下列构象中，属于船式构象的是[ ]
A、
B、
C、
D、

14、戊烷的下述异构体中，沸点最高的是[ ]
A、
B、
C、
D、

15、下列自由基中，稳定性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、

16、甲基自由基中碳原子外层共有7个电子，甲基自由基最可能的形状是[ ]。
A、四面体
B、平面三角形
C、介于四面体和平面三角形之间
D、都不对

17、下列化合物进行氯化时，所得一元氯化产物有三种的是[ ].
A、
B、
C、
D、

18、卤素, , 在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、三者速度相同

19、甲基环丙烷与碘化氢发生反应时，最可能的产物是[ ].
A、
B、
C、
D、

20、下列说法中，符合Lewis酸定义的是[ ].
A、能够接受质子的物种
B、能够给出质子的物种
C、能够接受电子的物种
D、能够给出电子的物种

21、下列取代基中，异丁基是[ ].
A、
B、
C、
D、

22、不查阅物理常数表，判定下列化合物中沸点最高的是[ ].
A、正庚烷
B、正己烷
C、2,2-二甲基丁烷
D、正癸烷

23、下列指定的碳氢键中，解离能最小的是[ ].
A、
B、
C、
D、

24、下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ]
A、
B、
C、
D、

25、正辛烷中碳原子的个数为[ ]
A、6
B、7
C、8
D、9

26、下列分子中，分子不具有极性的是[ ].
A、
B、
C、
D、

27、下列化合物中，属于酮类的化合物是[ ].
A、
B、
C、
D、

28、“3,3-二甲基-2-乙基丁烷”符合系统命名法命名的原则。

第一次单元测试2

1、杂化轨道之间的键角是[ ].
A、90°
B、109.5°
C、120°
D、180°

2、相邻两个原子之间形成共价键时，两个原子间相同相位的轨道交盖越大，则[ ].
A、成键越强
B、成键越弱
C、与键强无关
D、轨道不会重叠

3、下列元素中，电负性最强的是[ ].
A、硼
B、碳
C、氮
D、氧

4、下列化合物中，属于脂环族化合物的是[ ].
A、
B、
C、
D、

5、下列化合物中，酸性最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、

6、下列说法中，符合酸定义的是[ ].
A、能够接受质子的物种
B、能够给出质子的物种
C、能够接受电子的物种
D、能够给出电子的物种

7、下列说法中，符合弱酸的是[ ].
A、具有较弱的共轭碱
B、具有较强的共轭碱
C、具有较大的
D、具有较小的

8、下列化合物中，酸性最弱的是[ ]
A、
B、
C、
D、

9、下列各离子中，碱性最弱的是[ ].
A、
B、
C、
D、

10、乙烷的英文名称是[ ].
A、Methane
B、Ethane
C、Propane
D、Butane

11、丁烷的下述表示方法中，属于Newman投影式的是[ ].
A、
B、
C、
D、

12、下列各组化合物中，属于构造异构的是[ ].
A、
B、
C、
D、

13、环己烷的下列构象中，属于船式构象的是[ ]
A、
B、
C、
D、

14、戊烷的下述异构体中，沸点最高的是[ ]
A、
B、
C、
D、

15、下列自由基中，稳定性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、

16、甲基自由基中碳原子外层共有7个电子，甲基自由基最可能的形状是[ ]。
A、四面体
B、平面三角形
C、介于四面体和平面三角形之间
D、都不对

17、下列化合物进行氯化时，所得一元氯化产物有三种的是[ ].
A、
B、
C、
D、

18、卤素, , 在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最高的是[ ].
A、
B、
C、
D、三者速度相同

19、甲基环丙烷与碘化氢发生反应时，最可能的产物是[ ].
A、
B、
C、
D、

20、下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ]
A、
B、
C、
D、

21、“3,3-二甲基-2-乙基丁烷”符合系统命名法命名的原则。

第七章卤代烃

单元测验

1、下列溴代烷在醇钠的醇溶液中加热，以消除产物占绝大多数的是（）。
A、
B、
C、
D、

2、在浓KOH的乙醇溶液中加热反应，将得到什么产物（）。
A、
B、
C、
D、

3、以下哪种说法不符合SN2反应机理。（）
A、产物构型发生Walden转化
B、反应只有一步
C、伯卤代烷反应速率大于叔卤代烷
D、有重排产物生成

4、下列离子或化合物中，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、

5、下述离子与卤代烃在醇/水混合溶剂中进行亲核取代反应时，亲核力最强的是[ ].
A、
B、
C、
D、

6、下列亲核试剂中，亲核性能力最强的是（）
A、
B、
C、
D、

7、已知卤代烃与NaI的丙酮溶液反应时的活性次序为1°RX > 2°RX > 3°RX，请问该反应按下列哪种反应机理进行 [ ].
A、单分子亲核取代反应
B、双分子亲核取代反应
C、加成-消除机理
D、加成-消除机理

8、下列化合物按E1机理消除HBr时，最容易的是（）。
A、
B、
C、
D、

9、下列化合物中，能用于制备格氏试剂的是[ ]
A、
B、
C、
D、

10、下列溴代烷在丙酮中与NaI发生SN2反应，反应速度最快的为（）
A、
B、
C、
D、

11、下列卤代烷在中性条件下水解时（SN1机理），反应速度最快的是（）
A、
B、
C、
D、

12、下列溴代烷在碱性条件下水解时（SN1机理），反应速度最快的是（）
A、
B、
C、
D、

13、下列卤代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（）
A、
B、
C、
D、

14、下列卤代烃与甲醇钠（CH3ONa）进行亲核取代反应，速率最快的是（）。
A、
B、
C、
D、

15、下列苄氯在中性条件下水解时（SN1机理），反应速度最快的是（）
A、
B、
C、
D、

16、下列化合物在与硝酸银－乙醇溶液反应时，哪一个最难生成沉淀？[ ]
A、
B、
C、
D、

17、列化合物在碱性条件下水解时，反应最快的是（）。
A、溴乙烯
B、3–溴–1–丙烯
C、1–溴丁烷
D、2–溴丁烷

18、下列氟代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（）
A、
B、
C、
D、

19、下列化合物中，最容易与NaI/丙酮起反应的是 ( )
A、
B、
C、
D、

20、下列分子或离子中，亲核性最强的是（）。
A、
B、
C、
D、

21、下列卤代烷在与氨水作用时（SN2机理），反应速度最快的是（）
A、
B、
C、
D、

22、下列化合物中，能直接用于制备Grignard试剂的是[ ].
A、
B、
C、
D、

23、氯乙烷的偶极矩比溴乙烷的大。

24、下列述化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液？

25、对氯甲基与氨基钠在液氨中进行反应，可生成对甲苯胺和单甲苯胺。

26、无论实验条件如何,新戊基卤[(CH3)3CCH2X]的亲核取代反应速率都慢。

27、1-氯丁烷与NaOH作用生成正丁醇的反应,可加入少量的KI作催化剂加速反应的进行。

28、1-氯丁烷在进行亲核取代反应时，与NaOH的反应速度大于与NaHS的反应速度。

第四章二烯烃共轭体系

第二次单元测试

1、以下关于碳碳双键的描述中，哪一个是不正确的？
A、碳碳双键是由一个σ键和一个π键组成的。
B、碳碳双键不能自由旋转。
C、碳碳双键中的π键表现出较大的化学活性。
D、乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键键能的两倍。

2、含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个？
A、5
B、6
C、7
D、8

3、按次序规则，下列基团哪一个最优先？
A、
B、
C、
D、

4、下列烯烃进行催化氢化反应时，活性最高的是哪一个？
A、乙烯
B、1-戊烯
C、2-戊烯
D、2-甲基-2-丁烯

5、下列哪个碳正离子最稳定？
A、
B、
C、
D、

6、下列哪个自由基最稳定？
A、
B、
C、
D、

7、下列烯烃与溴化氢进行亲电加成反应时，活性最高的是哪一个？
A、
B、
C、
D、

8、下列哪个化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应？
A、
B、
C、
D、

9、下列化合物与顺丁烯二酸酐进行Diels-Alder反应，哪个活性最高？
A、
B、
C、
D、

10、下列哪个化合物酸性最强？
A、
B、
C、
D、

11、下列烯烃用过氧酸氧化时，反应最容易进行的是哪一个？
A、
B、
C、
D、

12、下述反应属于哪一种类型的反应？
A、亲电加成反应
B、亲核加成反应
C、环加成反应
D、自由基加成反应

13、下列丙烯醛的几种极限结构，哪个对共振杂化体的贡献最大？
A、
B、
C、
D、

14、以下关于电子离域与共轭体系的描述哪一个是不正确的？
A、共轭效应的传递不因共轭链的增长而明显减弱。
B、共轭效应在共轭链上可以产生电荷正负交替现象。
C、组成共轭体系的原子只能是碳原子。
D、电子离域使化合物能量降低，稳定性增加。

15、下面哪个写法是不正确的？
A、
B、
C、
D、

16、关于下面化合物的系统名称，哪一个是正确的？
A、顺-2-甲基-3-戊烯
B、顺-4-甲基-2-戊烯
C、(Z)-2-甲基-3-戊烯
D、(Z)-4-甲基-2-戊烯

17、下述反应的产物，哪一个是正确的？
A、
B、
C、
D、

18、下列化合物哪个不能使溴的四氯化碳溶液褪色？
A、
B、
C、
D、

19、对于烯烃顺反异构体的两种标记法，顺即对应Z构型，反即对应E构型。

20、对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的沸点比反式异构体略高。

21、对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的熔点比反式异构体略高。

22、在有机过氧化物存在下，溴化氢与不对称烯烃的加成是反Markovnikov规则的。

23、

24、

25、

26、

27、

28、

29、

30、丙二烯分子是线形非平面分子。

第六章立体化学

第三次单元测试

1、以下关于苯的描述中，不正确的是[]。
A、苯具有高度不饱和性，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
B、苯分子中，所有的碳碳键都是一样的。
C、苯的二元取代产物只有三种。
D、一般条件下，苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

2、下列几种试剂中，不能用于Friedel-Crafts烷基化反应的是[]。
A、
B、
C、
D、

3、氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示。请问哪一个极限结构对共振杂化体的贡献最大？
A、
B、
C、
D、

4、试预测氯苯在进行下述哪种反应时得到的对位产物最多？
A、氯化
B、溴化
C、硝化
D、磺化

5、下列化合物在与混酸进行硝化反应时，哪一个反应速度最快？
A、
B、
C、
D、

6、下列化合物在与混酸进行硝化反应时，哪一个反应速度最快？
A、
B、
C、
D、

7、下列化合物在进行一元溴化反应时，哪一个反应速度最慢？
A、
B、
C、
D、

8、下列化合物中，没有芳香性的是[]。
A、
B、
C、
D、

9、下列化合物或离子中，有芳香性的是[]。
A、
B、
C、
D、

10、下列化合物中芳环α-位质子酸性最强的是[]。
A、
B、
C、
D、

11、在对有机化合物命名时，以下几种官能团较优先的是[]。
A、
B、
C、
D、

12、下列化合物中，具有手性的是[]。
A、
B、
C、
D、

13、下列化合物中，没有手性的是[]。
A、
B、
C、
D、

14、5-甲基-2-异丙基环己醇有几个立体异构体？
A、4
B、6
C、8
D、16

15、异戊烷在进行氯化反应时，其一氯代产物中有几个含有手性碳原子？
A、1
B、2
C、3
D、4

16、下列四种化合物在哪种情况下是有旋光性的？
A、(I)和(II)的等量混合物
B、(II)和(III)的等量混合物
C、(III)和(IV)的等量混合物
D、四种化合物的等量混合物

17、左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列参数中，哪一项是不一样的？
A、沸点
B、熔点
C、溶解度
D、比旋光度

18、下述化合物有几个构型异构体？
A、2
B、4
C、6
D、8

19、顺-2-戊烯与溴进行亲电加成反应，将得到一对对映异构体。

20、有对称面和/或对称中心的分子无手性，没有对映异构现象。

21、外消旋体是由等量的左旋体和右旋体混合而成，因此它们的沸点和熔点均相同。

22、凡含有一个手性碳原子的化合物，都有一对对映异构体。

23、含有n个手性碳原子的化合物有种构型异构体。

24、对映体构型的两种标记方法，D型和R型是对应的，L型和S型是对应的。

25、下列各结构式代表的是同一个化合物。

26、

27、

28、

29、

30、

第八章有机化合物的波谱分析

第八章单元测验

1、醇或酚中，羟基的氧-氢(O-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率是[ ]
A、3200-3600
B、3310-3320
C、3100-3000
D、2950-2850

2、碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在[ ]。
A、3200-3600
B、3310-3320
C、3100-3000
D、2950-2850

3、碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在[ ]。
A、3200-3600
B、3100-3000
C、2200-2300
D、1600-1800

4、累积双键及叁键的伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在[ ]。
A、3200-3600
B、3100-3000
C、2200-2300
D、1600-1800

5、在红外波谱中，在1600-1800处出现较强的吸收峰，说明化合物最可能的官能团是[ ]。
A、羟基
B、羰基
C、碳碳叁键
D、碳-氢(C-H)

6、在红外波谱中，在3200-3600处出现宽而强的吸收峰，说明化合物最可能的官能团是[ ]。
A、羟基
B、羰基
C、碳碳叁键
D、碳-氢(C-H)

7、在红外波谱中，在2200-2300处出现吸收峰，说明化合物中最可能的官能团是[ ]。
A、羰基
B、羟基
C、碳-氢(C-H)
D、碳碳叁键

8、甲基()中的质子在中的化学位移是[ ]。
A、0.9
B、1.2
C、1.8
D、2-3

9、与羰基相连的碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是[ ]。
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5

10、氧碳单键中，碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是[ ].
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5

11、苯环上的质子(ArH)在中的化学位移是[ ].
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5

12、与烯烃中碳相连的质子(R2C=CHR) 在中的化学位移是[ ].
A、2-3
B、3-4
C、4.5-5.7
D、6.5-8.5

13、在氯乙烷()的波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。
A、2
B、3
C、4
D、5

14、在氯乙烷()的波谱中, 亚甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。
A、2
B、3
C、4
D、5

15、在2-氯丙烷中() 的波谱中，次甲基的偶合裂分峰的数目为[ ].
A、4
B、5
C、6
D、7

16、在2-氯丙烷中() 的波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ].
A、2
B、3
C、4
D、5

17、醇或酚中，羟基的氧-氢(O-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3200-3600。

18、sp碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320

19、碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3100-3000。

20、碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在2950-2850

21、碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800。

22、累积双键及叁键的伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在2200-2300。

23、甲基()中的质子在中的化学位移是0.9。

24、亚甲基()中的质子在中的化学位移是1.2。

25、亚甲基()中的质子在中的化学位移是1.8。

26、氧碳单键中，碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是3-4。

27、与羰基相连的碳原子上的质子(如，)在中的化学位移是2-3。

28、苯环上的质子(ArH)在中的化学位移是6.5-8.5。

29、与烯烃中碳相连的质子(R2C=CHR) 在中的化学位移是4.5-5.7。

30、羧基中的质子(RCOOH) 在中的化学位移是10-13。

31、在一级谱图中，偶合裂分峰的数目符合n+1规律，且各峰强度符合二项式展开系数之比。