mooc仪器分析_26期末答案(慕课2023课后作业答案)

项目一电位分析法

1.1电位分析法概述随堂测验

1、仪器电位分析法中，分析电动势是期末对应的电极对的电极电位差。

2、答案答案电位分析法包括直接电位法和电位滴定法。慕课

3、课后电位分析法中的作业电位滴定法不受溶液在滴定过程的颜色变化影响。

4、仪器电化学池中能自发地将化学能转化为电能的分析装置是原电池。

5、期末电化学池中能自发地将化学能转化为电能的答案答案装置是电解池。

1.2指示电极和参比电极随堂测验

1、慕课电极电位随溶液中待测离子的课后活度或浓度而改变。

2、作业指示电极在一般情况下作正极

3、仪器能斯特方程对应的计算电极电位。

4、惰性电极又称为零电极。

1.3矿泉水pH值的测定随堂测验

1、直接电位法对应的测定溶液是稳定的体系，各组分不再发生反应。

2、电池电动势E可由正极的电极电位与负极的电极电位差值求得。

3、pH电极结构中有内外两个参比电极。

4、饱和甘汞电极简写为SCE，标准甘汞电极简写为NCE。

5、饱和甘汞电极作为参比电极，是由于电极内溶液的氯离子活度一定而使得电极电位固定。

1.4饮用水中氟含量的测定随堂测验

1、?一定条件下，电池电动势与待测离子的活度的对数呈直线关系。

2、总离子强度调节剂可以维持试液和标准溶液恒定的离子强度。

3、总离子强度调节剂包括离子强度调节剂、缓冲剂、掩蔽剂。

4、待测溶液和标准溶液离子强度、组成及其他测定条件相同时可以使用直接比较法。

5、使用标准工作曲线法，可以根据待测溶液的电池电动势Ex，查得其对应的lgCx。

1.5工业盐中氯离子含量的测定随堂测验

1、电位滴定法应用过程无需加入指示剂。

2、电位滴定法用指示电极的电位的变化可以确定滴定体系的终点。

3、相对于直接电位法，电位滴定法的准确度和精密度更高。

4、滴定体系有色或者出现混浊，可以使用电位滴定法。

5、电位滴定法中，可以对滴定过程数据进行一定处理后使得滴定曲线更易被确定。

电位分析法

1、pH标准缓冲溶液应贮存于烧杯中密封保存。

2、玻璃电极玻璃球泡沾湿时可以用滤纸擦拭，除去水分。

3、玻璃电极膜电位的产生是由于电子的转移。

4、电位滴定法与化学分析法的区别是终点指示方法不同。

5、饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的。

6、使用甘汞电极时，为保证其中的氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶帽和胶塞。

7、使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满饱和 KCl 溶液，并且没有气泡。

8、用酸度计测定水样pH时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用 pH 标准缓冲溶液校准。

9、pH玻璃电极是一种测定溶液酸度的膜电极。

10、玻璃电极是离子选择性电极。

项目二紫外-可见分光光度法

2.1紫外-可见分光光度法概述随堂测验

1、黄光的互补光是什么颜色？
A、橙色
B、蓝色
C、青色
D、红色

2、光的种类有哪些？
A、单色光
B、复合光
C、互补光
D、/

3、物质颜色的产生是由于该物质分子内部结构不同而表现出对外来光源有选择性地吸收的缘故。

4、朗伯比尔定律的使用对样品溶液组分是有一定要求的。

2.2紫外-可见分光光度计随堂测验

1、紫外可见分光光度计的构成部分包括：光源、单色器、吸收池、检测器、信号显示器。

2、紫外可见分光光度计的紫外光源可选用氢灯、氘灯。

3、紫外可见分光光度计的可见光源可选用钨灯。

4、比较灯光强度，氘灯比氢灯高。

5、单色器的作用是得到某一波长的纯的单色光。

6、单色器组成包括：狭缝、色散元件、透镜系统

7、吸收池包括：石英吸收池、玻璃吸收池。

8、紫外可见分光光度计进行测定前，需要进行波长准确度校正和吸收池成套性检验。

9、紫外可见分光光度计的光路是一条直线。

10、当检测波长属于紫外光区时，应使用（）吸收池。

11、当检测波长属于可见光区时，应使用（）吸收池。

2.2紫外-可见分光光度计随堂测验

1、标准品是用待测组分的纯品配置而成、浓度已知的溶液。

2、测定标准溶液和标准溶液时测定条件应该一致。

3、待测样品溶液的洗光度数值适宜范围为0.2-0.8。

4、系列标准溶液的个数通常为奇数个，多为5-9个。

5、由国家标准规定，标准溶液应先制备储备液，浓度要比标准溶液浓度高1-3个数量级。

2.3紫外可见分光光度法显色和测量条件随堂测验

1、下列属于有机显色剂的是：
A、邻二氮菲
B、钴试剂
C、双硫腙
D、硫氰酸盐

2、下列属于消除共存离子干扰的方法是：
A、加掩蔽剂
B、分离干扰离子
C、选择适当参比溶液
D、选择适当入射波长

3、对于显色反应，为了取得较高灵敏度和准确度，需要优化显色条件和测定条件。

4、显色剂的作用是与无色被测组分生成有色物质，有利于光度法测定。

5、显色剂分为有机显色剂和无机显色剂。

6、使用紫外可见分光光度法，可以利用某待测组分对光的选择性吸收实现定性检测。

2.4未知有机物含量的测定随堂测验

1、下列对于紫外光有吸收的是：
A、维生素C
B、苯甲酸
C、水杨酸
D、硝酸盐氮

2、对紫外光区光源有吸收的无色透明物质，不能用紫外分光光度法测定。

3、吸收曲线表明了所测溶液中组分随波长λ变化而对应的吸收程度的变化趋势。

4、玻璃比色皿对紫外光区的光源有一定的吸收性。

紫外-可见分光光度法

1、对石英比色皿进行成套性检查时用的是重铬酸钾的高氯酸溶液。

2、仪器分析用标准溶液制备时，一般先配制成标准贮备液，使用当天再稀释成标准溶液。

3、仪器分析中，浓度低于 0.1mg/mL 的标准溶液，常在临用前用较高浓度的标准溶液在容量瓶内稀释而成。

4、浓度≤1μg/mL的标准溶液可以保存几天后继续使用。

5、光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。

6、摩尔吸光系数的单位为 mol·cm/L。

7、吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。

8、用镨钕滤光片检测分光光度计波长误差时，若测出的最大吸收波长的仪器标示值与镨钕滤光片的吸收峰波长相差 3.5nm，说明仪器波长标示值准确，一般不需作校正。

9、不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行测定。

10、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。

项目三原子吸收分光光度法

3.1原子吸收光谱法概述随堂测验

1、原子吸收光谱法简写为：
A、ABS
B、AAS
C、ASA
D、SAA

2、原子吸收光谱法是利用（）原子对特征谱线的吸收。
A、激发态
B、基态
C、待测激发态
D、待测基态

3、原子吸收光谱法是测定无机元素定量分析应用最广的一种分析方法。

4、大多数金属元素的检测，可以选用原子吸收分光光度法。

5、原子吸收光谱法多数情况需要使用（）光源。

3.2原子吸收光谱仪；随堂测验

1、原子吸收光谱仪的构成部分包括：
A、光源
B、原子化系统
C、分光系统
D、检测系统

2、原子吸收光谱仪通常有単光束型和双光束型两类。

3、原子吸收光谱仪的光源作用是发射被测元素的共振辐射。

4、原子吸收光谱仪的光源常用的是空心阴极灯和无极放电灯。

5、原子吸收光谱仪必须提供锐线光源。

3.3原子吸收分光光度仪测量条件的选择随堂测验

1、原子吸收分光光度仪测量条件的选择，通常要考虑：分析条件、分析线、光谱通带、灯电流、进样量、测试液浓度。

2、在原子吸收分光光度法中，一般首先考虑选择待测元素的共振线作为分析线。

3、在原子吸收分光光度法中，待测元素的共振线一般是最灵敏分析线。

3.4原子吸收光谱法的干扰效应及消除方法随堂测验

1、下列属于原子吸收光谱法的干扰的是：
A、物理干扰
B、化学干扰
C、电离干扰
D、光谱干扰

2、下列属于物理干扰的因素有：
A、试液的粘度
B、溶剂的蒸汽压
C、表面张力或溶液密度
D、雾化气体的压力、温度，等

3、物理干扰是指试样溶液、标准溶液在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应.

3.5原子吸收分光光度法的分析方法与评价随堂测验

1、标准曲线法和标准加入法可以用作原子吸收分光光度法的分析方法。

2、灵敏度可以用于评价原子吸收分光光度法。

3、检出限可以用于评价原子吸收分光光度法。

4、原子吸收分光光度法的定量分析方法，可根据样品的实际选择标准曲线法或标准加入法。

原子吸收分光光度法

1、原子吸收分光光度法是基于待测元素的基态原子对其特征谱线的吸收程度而建立的分析方法。

2、产生共振吸收是由于入射辐射能量恰好等于待测元素原子中电子由基态跃迁至激发态所需的能量。

3、空心阴极灯、无极放电灯都可以作为原子吸收分光光度计的光源。

4、原子化系统包括：雾化器、预混合室、燃烧器。

5、火焰原子化系统可以使试液成为基态原子。

6、原子吸收分光光度法的定量依据是在一定条件下，原子吸收的吸光度与试样中待测元素的浓度成正比：A=K*c。

7、原子由基态跃迁到第一激发态所需能量最低，跃迁最容易，产生的吸收线称为共振吸收线或第一共振吸收线。

8、燃烧器可以使得燃气在助燃气的作用下形成火焰，进入火焰的试样微粒原子化。

9、光谱干扰可以通过减小狭缝或另选分析线作为对策。

10、使用原子吸收分光光度法前需要将样品预处理成样液。

项目四气相色谱法

4.1色谱概述随堂测验

1、色谱法是由（）发明的
A、费德里希
B、茨维特
C、摩尔
D、不详

2、茨维特实验使用的流动相是（）
A、水
B、乙醇
C、丙酮
D、纯净石油醚

3、色谱法的特点有：
A、分离效果高、应用范围广、分析速度快
B、样品用量少、灵敏度高；可与检测器联用完成分离、检测任务。
C、可与多种波谱分析仪器联用
D、易于自动化，可在工业流程中进行过程控制

4、色谱法最显著的特点是分离效果好。

5、色谱法是与待测样品组分的肉眼可见颜色有关。

4.2解析色谱图随堂测验

1、色谱图反映了样品中被分离组分的检测信号与出峰时间间关系。

2、理想色谱图的流出曲线呈正态分布。

3、在测定多个样品的情况下，色谱图的完整性与样品进样技术有关系。

4.3色谱分离原理随堂测验

1、色谱法主要用于微量组分间的分离。

2、可用色谱法，利用样品中不同组分的沸点、蒸气压等的不同实现组分间的分离。

3、色谱分离基本原理包括：（）。

4.4色谱法理论随堂测验

1、色谱分析中，分离是分析的前提。

2、色谱法中，当样品中组分间的分配系数存在差异才能实现彼此完全分离。

3、利用色谱理论中的速率理论，可以对流动相流速进行调整，便于优化。

4.5气相色谱仪随堂测验

1、气相色谱仪基本构成包括：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测系统、输出系统。

2、气路系统中气体净化器对载气的过滤作用可以有效预除去气体中的细小杂质与水分。

3、气相色谱法应用程序升温法，是为了使多组分样品能够很好地完全分离，便于定性、定量测定。

4.6气相色谱法应用随堂测验

1、气相色谱分析之前，需要调试仪器到所需工作状态后，进行色谱操作参数的选择与设置。

2、气相色谱分析中，利用保留值可以进行定性分析。

3、使用气相色谱法测定有机样品时，对于组分的沸点是有要求的。

气相色谱法

1、茨维特实验中将植物叶色素用石油醚进行提取。

2、色谱法的最大特点是高效分离。

3、色谱法不能与多种波谱分析仪器联用。

4、气相色谱法可以用于能在-196～450℃范围内汽化的样品的分析。

5、色谱流出图可以用于对样品进行定性定量分析。

6、色谱峰作为流出曲线上的凸起部分，每个峰代表样品中的一个组分。

7、保留值用来描述样品各组分色谱峰在色谱图中的位置，在一定实验条件下，组分的保留值具有特征性，可作为气相色谱定性分析的参数。

8、分配系数（K）是分配达到平衡时，组分在固定相与流动相中的浓度比。

9、色谱法分离是指固定相对样品各组分的溶解或吸附能力不同使得各组分在柱内停留时间不同。

10、塔板理论指出了理论塔板数n、理论踏板高度H对色谱柱效率的影响。

项目五红外分光光度法

5.1红外分光光度法概述随堂测验

1、红外吸收光谱法可以进行有机化合物的结构解析。

2、红外吸收光谱法可以通过基团的特征吸收频率进行定性分析。

3、红外光谱法不破坏样品。

4、红外光谱法所需分析时间短。

5、红外吸收光谱法被广泛应用于物质的定性分析。

5.2红外分光光度法原理随堂测验

1、分子的伸缩振动包括对称伸缩振动和反对称伸缩振动。

2、分子发生振动能级跃迁所需能量的大小，是由该分子的结构特征决定的。

3、红外分光光度法能够分析的样品是有一定条件要求的。

5.3 基团频率及基团频率的影响因素随堂测验

1、常见有机化合物基团频率出现的范围是4000-670cm-1

2、红外吸收光谱法中，物质的基团频率的影响因素分为外部因素和内部因素。

3、外部因素的影响使红外吸收频率发生较大改变。

4、内部因素中的空间效应包括：环张力、空间位阻、跨环共轭效应。

5、红外吸收光谱法与测定物质的化学结构有直接关联。

5.4 认识红外光谱仪随堂测验

1、红外光谱仪的构成主要包括：光源、吸收池、单色器、检测器。

2、能斯特灯是红外分光光度计常见光源之一。

3、傅立叶变换红外光谱仪是干涉型红外分光光度计，其结构利用了光的相干性原理。

4、红外分光光度仪的吸收池有多种，可根据待测样品实际情况进行选择。

5.5 红外样品处理技术随堂测验

1、应用红外吸收光谱法，对试样进行前处理时，不应含有游离水。

2、应用红外吸收光谱法时，可对气态、液态、固态的单一组分构成的纯物质试样进行分析。

3、液膜法是红外吸收光谱法制备液体样品方法之一。

4、外界空气中的水分，对于固体样品的预制备有影响。

5.6 解析红外光谱图随堂测验

1、红外光谱法广泛应用于有机化合物的定性鉴定和结构分析。

2、红外光谱法解析物质分子结构时，应注意把各官能团相关峰联系起来，实现准确判定官能团的存在。

3、红外光谱法的谱图分析，可以结合测定物质的不饱和度U进行。

红外分光光度法

1、红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。

2、红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。其理论依据是朗伯 -比耳定律。

3、三原子分子的振动自由度都是相同的。

4、在红外光谱中 C—H，C—C，C—O，C—Cl，C—Br 键的伸缩振动频率依次增加。

5、基团 O═C－H 的 υ(C－H)出现在 68000px-1。

6、傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件。

7、红外与紫外分光光度计在基本构造上的差别是检测器不同。

8、产生红外吸收的条件是：1．分子振动时必须有瞬时偶极矩的变化；2．只有当红外辐射光的频率与分子某种振动方式频率相同时，分子才能产生红外吸收。

9、在红外光谱分析中，压片法是将固定样品与一定量的碱土金属卤化物混合，在压片机上压片，然后进行测谱。

10、四氯乙烯分子在红外光谱上没有 υ(C=C)吸收带。

项目六高效液相色谱法

6.1认识高效液相色谱法随堂测验

1、高效液相色谱法相对经典液相色谱分析，分离效果提高显著。

2、高效液相色谱法可以简写为：HPLC。

6.2高效液相色谱法的分类及原理随堂测验

1、高效液相色谱法可以根据液相和固定来命名和区分。

2、高效液相色谱法可以根据分离原理不同进行分类和命名。

6.3认识高效液相色谱仪随堂测验

1、高效液相色谱仪使用了高压泵，使得流动相带压流经色谱柱，实现了高效分离。

2、高效液相色谱法要应用过程中，需要对流动相提前进行脱气操作，防止气体停留在色谱柱中并累积。

高效液相色谱法

1、在决定液担比时，应从担体的种类，试样的沸点，进样量等方面加以考虑。

2、高效液相色谱仪的工作流程同气相色谱仪完全一样。

3、液液分配色谱中，各组分的分离是基于各组分吸附力的不同。

4、由于液相色谱仪器工作温度可达 500 ℃，所以能测定高沸点有机物。

5、反相键合液相色谱法中常用的流动相是水－甲醇。

6、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。

7、反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。

8、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。

9、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。

10、液相色谱中，分离系统主要包括色谱柱、保护柱和色谱柱箱。

仪器分析期末考试（一）

仪器分析

1、色谱流出图的色谱峰高或色谱峰面积可以进行何种分析？
A、定性
B、定量
C、均可
D、不确定

2、峰宽Wb的数值是标准偏差σ的？倍。
A、2
B、3
C、4
D、5

3、邻菲罗啉分光光度法测定微量铁试验中，缓冲溶液是采用（）配制。
A、乙酸-乙酸钠
B、氨-氯化铵
C、碳酸钠-碳酸氢纳
D、磷酸钠-盐酸

4、用邻菲罗啉法测水中总铁，不需用下列（）来配制试验溶液。
A、NH2OH·HCl
B、HAc-NaAc
C、邻菲罗啉
D、磷酸

5、分光光度计中检测器灵敏度最高的是（）。
A、光敏电阻
B、光电管
C、光电池
D、光电倍增管

6、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于
A、清洗电极
B、活化电极
C、校正电极
D、检查电极好坏

7、测定 pH 的指示电极为
A、标准氢电极
B、pH 玻璃电极
C、甘汞电极
D、银－氯化银电极

8、酸度计是由一个指示电极和一个参比电极与试液组成的
A、滴定池
B、电解池
C、原电池
D、电导池

9、原子吸收分光光度法的简写是什么？
A、AAD
B、AAC
C、AAS
D、AAX

10、火焰原子吸收法中，被测元素在火焰中转化为何种蒸气？
A、原子
B、离子
C、粒子
D、/

11、空心阴极灯内部充满了何种气体？
A、高压空气
B、低压空气
C、低压惰性气体
D、常压空气

12、红外分光光度法属于
A、原子光谱法
B、分子光谱法
C、电子光谱法
D、离子光谱法

13、FTIR检测时的环境条件是
A、环境温度：15～30℃，相对湿度≤70%
B、环境温度：10～30℃，相对湿度≤70%
C、环境温度：15～40℃，相对湿度≤70%
D、环境温度：15～30℃，相对湿度≤75%

14、红外吸收光谱的产生是由于
A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C、分子振动-转动能级的跃迁
D、分子外层电子的能级跃迁

15、在气-液色谱固定相中，担体的作用是
A、提供大的表面涂上固定液
B、吸附样品
C、分离样品
D、脱附样品

16、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是
A、增加柱长
B、改用更灵敏的检测器
C、调节流速
D、改变固定液的化学性质

17、欲测定聚乙烯的分子量及分子量分布，应选用
A、液液分配色谱
B、液固吸附色谱
C、键合相色谱
D、凝胶色谱

18、气相色谱法中，？与流动相和固定相体积有关。
A、分配系数
B、分配比
C、/
D、/

19、速率理论研究了影响？的多种因素。
A、柱效
B、塔板高度
C、塔板级数
D、/

20、下列分光光度计无斩波器的是
A、单波长双光束分光光度计
B、单波长双光束分光光度计
C、双波长双光束分光光度计
D、无法确定

21、常用光度计分光的重要器件是
A、棱镜(或光栅)＋狭缝
B、棱镜
C、反射镜
D、准直透镜

22、在分光光度法中，用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为
A、白光
B、单色光
C、可见光
D、复合光

23、pH 玻璃电极和 SCE 组成工作电池，25 ℃时测得 pH=6.18 的标液电动势是 0.220V，而未知试液电动势 Ex=0.186V，则未知试液 pH 为？
A、7.6
B、4.6
C、5.6
D、6.6

24、测定水中微量氟，最为合适的方法有
A、沉淀滴定法
B、离子选择电极法
C、火焰光度法
D、发射光谱法

25、在 25℃时，标准溶液与待测溶液的 pH 变化一个单位，电池电动势的变化为？
A、0.058V
B、58V
C、0.059V
D、59V

26、原子吸收分光光度计的核心部件是：
A、光源
B、原子化器
C、分光系统
D、检测系统

27、得到的谱图是线状光谱图对应的方法是：
A、紫外-可见分光光度法
B、原子吸收分光光度法
C、电位滴定曲线
D、/

28、下列不属于原子吸收分光光度计光源的是：
A、空心阴极灯
B、无极放电灯
C、蒸汽放电灯
D、氢灯

29、下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是：
A、凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的
B、极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
C、极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
D、极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

30、在红外光谱分析中，用 KBr 制作为试样池，这是因为：
A、KBr 晶体在 4000～10000px-1 范围内不会散射红外光
B、KBr 在 4000～10000px-1 范围内有良好的红外光吸收特性
C、KBr 在 4000～10000px-1 范围内有良好的红外光吸收特性
D、在 4000～10000px-1 范围内，KBr 对红外无反射

31、一个含氧化合物的红外光谱图在 3600～80000px-1 有吸收峰，下列化合物最可能的是
A、CH3－CHO
B、CH3－CO－CH3
C、CH3－CHOH-CH3
D、CH3－O－CH2－CH3

32、气-液色谱、液-液色谱皆属于：
A、吸附色谱
B、凝胶色谱
C、分配色谱
D、离子色谱

33、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。
A、检测器
B、记录器
C、色谱柱
D、进样器

34、液相色谱中通用型检测器是：
A、紫外吸收检测器
B、示差折光检测器
C、氢焰检测器
D、/

35、？是色谱柱总分离效能指标。
A、分离度
B、理论塔板数
C、有效塔板数
D、/

36、两组份分离完全对应在色谱流出图中，相邻两组份峰对应的分离度的判断指标是多少？
A、1.2
B、1.4
C、1.5
D、1.7

37、组分1与组分2的相对保留值r21与r12_____?
A、相同
B、不相同
C、不确定
D、\

38、气相色谱仪结构对应的工作流程图中，检测器与分离系统的位置关系是 ______。
A、后前
B、前后
C、不固定
D、/

39、气相色谱仪在测定气体样品时，进样量通常不超过 ___ml。
A、5
B、10
C、15
D、20

40、_______是色谱仪的眼睛。
A、进样系统
B、检测系统
C、保温系统
D、输出系统

41、离子选择性电极的选择性主要取决于:
A、离子活度
B、电极膜活性材料的性质
C、参比电极
D、测定酸度

42、实验室用酸度计结构一般由（）组成。
A、电极系统和高阻抗毫伏计
B、pH 玻璃电极和饱和甘汞电极
C、显示器和高阻抗毫伏计
D、显示器和电极系统

43、通常组成离子选择性电极的部分为（）。
A、内参比电极、内参比溶液、敏感膜、电极管
B、内参比电极、饱和 KCl 溶液、敏感膜、电极管
C、内参比电极、pH 缓冲溶液、敏感膜、电极管
D、电极引线、敏感膜、电极管

44、下列（）不是饱和甘汞电极使用前的检查项目。
A、内装溶液的量够不够
B、溶液中有没有 KCl 晶体
C、液络体有没有堵塞
D、甘汞体是否异常

45、电位滴定与容量滴定的根本区别在于（）。
A、滴定仪器不同
B、指示终点的方法不同
C、滴定手续不同
D、标准溶液不同

46、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为 AgNO3，指示电极用（）。
A、银电极
B、铂电极
C、玻璃电极
D、甘汞电极

47、关于玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是（）。
A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子
B、钠离子在玻璃膜中移动
C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差
D、氢离子在玻璃膜内外表面进行离子交换和扩散的结果

48、pH 玻璃电极使用前应在（）中浸泡 24h 以上。
A、蒸馏水
B、酒精
C、浓 NaOH 溶液
D、浓 HCl 溶液

49、测定溶液 pH 值时，安装 pH 玻璃电极和饱和甘汞电极要求（）。
A、饱和甘汞电极端部略高于 pH 玻璃电极端部
B、饱和甘汞电极端部略低于 pH 玻璃电极端部
C、两端电极端部一样高
D、以上说法都不正确

50、用 Ce4+标准滴定溶液滴定 Fe2+应选择（）作指示电极。
A、pH 玻璃电极
B、银电极
C、氟离子选择性电极
D、铂电极

51、使用 pH 玻璃电极时，下列说法正确的是（）。
A、使用之前应在蒸馏水中浸泡 24h 以上，测定完后晾干，以备下次测定使用
B、能用于浓硫酸溶液、含氟溶液以及非水溶剂的测定
C、其球体切勿触及硬物，安装电极时其下端要比 SCE 下端稍高一些
D、玻璃电极的使用期一般为二年

52、在电位滴定法实验操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或 pH）。
A、0.1mL
B、0.5mL
C、1mL
D、0.5～1 滴

53、用酸度计测定试液的 pH 值之前，要先用标准（）溶液进行定位。
A、酸性
B、碱性
C、中性
D、缓冲

54、电位法的依据是（）。
A、朗伯-比尔定律
B、能斯特方程
C、法拉第第一定律
D、法拉第第二定律

55、在300nm 进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。
A、硬质玻璃
B、软质玻璃
C、石英
D、透明塑料

56、721 分光光度计的波长使用范围为（）nm。
A、721 分光光度计的波长使用范围为（C ）nm。
B、340~760
C、400~760
D、520~760

57、721 分光光度计适用于（）。
A、可见光区
B、紫外光区
C、红外光区
D、都适用

58、（）是最常见的可见光光源。
A、钨灯
B、氢灯
C、氘灯
D、卤钨灯

59、在 260nm 进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。
A、硬质玻璃
B、软质玻璃
C、石英
D、透明塑料

60、紫外光谱分析中所用比色皿是（）。
A、玻璃材料的
B、石英材料的
C、萤石材料的
D、陶瓷材料的

61、紫外-可见分光光度计是根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围的单色辐射的（）来进行物质的定性的。
A、散射
B、吸收
C、反射
D、受激辐射

62、苯分子的振动自由度为（）
A、18
B、12
C、30
D、31

63、试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰，频率最小的是（）。
A、C-H
B、N-H
C、O-H
D、F-H

64、在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）。
A、向高波数方向移动
B、向低波数方向移动
C、不移动
D、稍有振动

65、可以作为原子吸收分光光度计的空心阴极灯的阴极是：
A、待测元素金属
B、钛丝
C、钽片
D、钨棒

66、原子吸收分光光度计的空心阴极灯内充满的不会是
A、低压惰性气体氖
B、低压惰性气体氩
C、常压空气
D、/

67、空心阴极灯在工作状态能够辐射出：
A、阴极对应元素特征谱线
B、复合光
C、白光
D、/

68、茨维特进行的茨维特经典实验使用到的是：
A、气相色谱
B、液相色谱
C、薄板色谱
D、/

69、茨维特经典实验使用到的固定相是：
A、树脂
B、棉花层
C、颗粒碳酸钙
D、石油醚

70、在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用 25px 吸收池，乙液用50px 吸收池进行测定，结果吸光度相同，甲、乙两溶液浓度的关系是：
A、c 甲=c 乙
B、c 乙=2c 甲
C、c 乙=4c 甲
D、c 甲=2c 乙

71、可见分光光度计适用的波长范围为：
A、小于 400nm
B、大于 800nm
C、400nm-800nm
D、小于 200nm

72、钨灯可发射范围是（）nm 的连续光谱。
A、220~760
B、380~760
C、320~2500
D、190~2500

73、玻璃电极的内参比电极是
A、银电极
B、氯化银电极
C、铂电极
D、银-氯化银电极

74、在一定条件下，电极电位恒定的电极称为：
A、指示电极
B、参比电极
C、膜电极
D、惰性电极

75、pH 计在测定溶液的 pH 时，选用温度为：
A、25 ℃
B、30 ℃
C、任何温度
D、被测溶液的温度

76、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为
A、玻璃
B、石英
C、卤化物晶体
D、有机玻璃

77、用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是
A、单质
B、纯物质
C、混合物
D、任何试样

78、凡是可用于鉴定官能团存在的吸收峰，称为特征吸收峰。特征吸收峰较多集中在（）区域。
A、4000~31250px-1
B、4000~62500px-1
C、2000~37500px-1
D、1500~16750px-1

79、在各种液相色谱检测器中，紫外-可见检测器的使用率约为
A、0.7
B、0.6
C、0.8
D、0.9

80、与 GC 的比较，HPLC 可以忽略纵向扩散项，这主要是因为
A、与 GC 的比较，HPLC 可以忽略纵向扩散项，这主要是因为
B、流速比 GC 快
C、流动相的粘度较大
D、柱温低

81、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于
A、分配色谱法
B、排阻色谱法
C、离子交换色谱法
D、吸附色谱法

82、空心阴极灯的灯电源的电源应：
A、直流电源
B、交流电源
C、脉冲稳压电源
D、脉冲稳压电源

83、空心阴极灯的灯电流数值应：
A、最大电流
B、最小电流
C、确保灵敏度和稳定性时尽可能小
D、某固定数值电流

84、充氖气的空心阴极灯的工作状态下呈：
A、黄色
B、橙色
C、粉色
D、白色

85、茨维特经典实验使用到的流动相是：
A、树脂
B、棉花层
C、颗粒碳酸钙
D、纯净石油醚

86、将相装入色谱柱中的方法是柱色谱法：
A、固定相
B、支持体
C、流动相
D、/

87、用酸度计以浓度直读法测试液的 pH，先用与试液 pH 相近的标准溶液
A、调零
B、消除干扰离子
C、定位
D、减免迟滞效应

88、氟离子选择电极是属于：
A、参比电极
B、均相膜电极
C、金属一金属难熔盐电极
D、标准电极

89、离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行：
A、活化处理
B、用被测浓溶液浸泡
C、在蒸馏水中浸泡 24 小时以下
D、在 NaF 溶液中浸泡 24 小时以上

90、对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
A、薄膜
B、糊状
C、压片
D、混合

91、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为：
A、1000cm-1
B、2000～2500cm-1
C、2000cm-1
D、3600～3650cm-1

92、Cl2 分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为：
A、0
B、1
C、2
D、3

93、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行（）操作。
A、改变流动相的种类或柱长
B、改变固定相的种类或柱长
C、改变固定相的种类和流动相的种类
D、改变填料的粒度和柱长

94、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为
A、甲醇/水(83/17)
B、甲醇/水(57/43)
C、正庚烷/异丙醇(93/7)
D、乙腈/水(1.5/98.5)

95、液相色谱中，紫外检测器的灵敏度可达到（）g
A、10-6
B、10-8
C、10-9
D、10-12

96、紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为
A、<0.5%
B、0.001
C、0.1%～0.2%
D、0.002

97、型分光光度计在使用时发现波长在 580nm 处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能是
A、有电磁干扰，导致仪器失灵
B、仪器零部件配置不合理，产生实验误差
C、实验室电路的电压小于 380V
D、波长指示值与实际出射光谱值不符合

98、分光光度法的吸光度与（）无光。
A、入射光的波长
B、液层的高度
C、液层的厚度
D、溶液的浓度

99、气相色谱仪的汽化室温度通常比柱温_______。
A、低
B、高
C、不固定
D、/

100、_______是色谱仪的眼睛。
A、进样系统
B、检测系统
C、保温系统
D、输出系统

101、氢火焰离子化检测器是_______。
A、TCD
B、FID
C、ECD
D、NPD

102、实际仪器操作中，是氢火焰的助燃气。
A、氧气
B、空气
C、天然气
D、不定

103、多组分样品的气相色谱定量分析，可以选用______方式。
A、程序升温
B、固定柱温
C、柱温不设定值
D、/

104、电位滴定中，用高锰酸钾标准溶液滴定 Fe2+，宜选用（）作指示电极。
A、pH 玻璃电极
B、银电极
C、铂电极
D、氟电极

105、下列关于离子选择性电极描述错误的是:
A、是一种电化学传感器
B、由敏感膜和其他辅助部分组成
C、在敏感膜上发生了电子转移
D、敏感膜是关键部件，决定了选择性

106、电位滴定法是根据（）来确定滴定终点的。
A、指示剂颜色变化
B、电极电位
C、电位突跃
D、电位大小

107、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的:
A、活化电极
B、检查电极的好坏
C、清洗电极
D、检查离子计能否使用

108、在电位滴定中，以 E～V（E 为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为:
A、曲线突跃的转折点
B、曲线的最小斜率点
C、曲线的最大斜率点
D、曲线的斜率为零时的点

109、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是:
A、搅拌器
B、滴定管活塞
C、pH 计
D、电磁阀

110、在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）。
A、向高波数方向移动
B、向低波数方向移动
C、不移动
D、稍有振动

111、在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为（）。
A、气体
B、正构烷烃
C、乙醚
D、乙醇

112、下面四种气体中不吸收红外光的有（）。
A、H2O
B、CO2
C、CH4
D、N2

113、红外光谱仪样品压片制作时一般在一定的压力，同时进行抽真空去除一些气体，其压力和气体是（）。
A、1~2×107Pa，CO2
B、1~2×106Pa，CO2
C、1~2×104Pa，O2
D、1~2×107Pa，N2

114、红外光谱分析中，对含水样品的测试可采用（）材料作载体。
A、NaCl
B、KBr
C、KCl
D、CaF2

115、下列红外光源中可用于远红外光区的是（）。
A、碘钨灯
B、高压汞灯
C、能斯特灯
D、硅碳棒

116、FTIR中的核心部件是（）。
A、硅碳棒
B、迈克尔逊干涉仪
C、DTGS
D、光楔

117、乙烯分子的振动自由度为（）。
A、10
B、13
C、12
D、16

118、气液色谱分离主要是利用组分在固定液上（）不同。
A、溶解度
B、吸附能力
C、热导系数
D、温度系数

119、一般而言，选择硅藻土做载体，则液担比一般为
A、50:100
B、1:100
C、(5-30):100
D、5:50

120、俄国植物学家茨维特用石油醚为淋洗液，分离植物叶子的色素的方法属于
A、吸附色谱
B、分配色谱
C、离子交换色谱
D、凝胶渗透色谱

121、用高效液相色谱法分析环境中污染物时，常选择（）作为分离柱。
A、离子交换色谱柱
B、凝胶色谱柱
C、C18 烷基键合硅胶柱
D、硅胶柱

122、在液相色谱中，改变洗脱液极性的作用是（）。
A、减少检验过程中产生的误差
B、缩短分析用时
C、使温度计更好看
D、对温度计进行校正

123、气相色谱法可以分类为和。
A、气液色谱法
B、液气色谱法
C、气固色谱法
D、/

124、用气相色谱法难以进行分析的是。
A、无机物
B、高沸点有机物
C、易分解或具腐蚀性物质
D、反应性较强的物质

125、分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（）。
A、比色皿没有放正位置
B、比色皿配套性不好
C、比色皿毛面放于透光位置
D、比色皿润洗不到位

126、一台分光光度计的校正应包括（）等。
A、波长的校正
B、吸光度的校正
C、杂散光的校正
D、吸收池的校正

127、透光度调不到100%的原因有（）。
A、卤钨灯不亮
B、样品室有挡光现象
C、光路不准
D、放大器坏

128、酸度计的结构一般由下列（）两部分组成
A、高阻抗毫伏计
B、电极系统
C、待测溶液
D、温度补偿旋钮

129、使用饱和甘汞电极时，正确的说法是
A、电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在
B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡
C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D、安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面低

130、常用的指示电极有
A、玻璃电极
B、气敏电极
C、饱和甘汞电极
D、离子选择性电极

131、开启原子吸收分光光度计时，打开助燃气和燃气阀门的顺序与关闭助燃气和燃气阀门的顺序分别是什么？
A、前后
B、后前
C、无要求
D、/

132、试样原子化主要在火焰的哪些部位进行？
A、预热区
B、第一反应区
C、第二反应区
D、中间薄层区

133、燃烧器的作用有哪些？
A、使燃气与助燃气形成火焰
B、试样微粒原子化
C、排出大雾滴
D、过滤试液

134、色散型红外光谱仪主要由（）部件组成
A、光源
B、样品室
C、单色器
D、检测器

135、多原子的振动形式有
A、伸缩振动
B、弯曲振动
C、面内摇摆振动
D、卷曲振动

136、红外光谱产生的必要条件是
A、光子的能量与振动能级的能量相等
B、化学键振动过程中Δμ≠0
C、化合物分子必须具有 π 轨道
D、化合物分子应具有 n 电子

137、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组分（）大。
A、峰高
B、保留时间
C、峰宽
D、保留值
E、峰面积

138、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了
A、贮液器
B、恒温器
C、高压泵
D、程序升温

139、高效液相色谱仪中的三个关键部件是
A、色谱柱
B、高压泵
C、检测器
D、数据处理系统

140、色谱流出图的横坐标多为？
A、组分流出色谱柱的时间
B、载气流出体积
C、组分浓度
D、组分的质量

141、气相色谱法定量分析的依据是？或？与组分含量成正比。
A、峰个数
B、峰位置
C、峰面积
D、峰高

142、（）的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。
A、石英窗
B、棱镜
C、光栅
D、吸收池

143、可见-紫外吸收分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因有：
A、电源开关接触不良或已坏
B、电流表坏
C、保险丝断
D、电源变压器初级线圈已断

144、下列方法属于分光光度分析定量方法的是
A、工作曲线法
B、直接比较法
C、校正面积归一化法
D、标准加入法

145、下列各项中属于离子选择电极的基本组成的是
A、电极管
B、内参比电极
C、外参比电极
D、内参比溶液

146、不能作为氧化还原滴定指示电极的是：
A、锑电极
B、铂电极
C、汞电极
D、银电极

147、电位分析中，用作指示电极的是：
A、铂电极
B、饱和甘汞电极
C、银电极
D、pH 玻璃电极

148、空心阴极灯可以是：
A、氘灯
B、硅棒
C、单元素灯
D、多元素灯

149、空心阴极灯的阴极可以是：
A、碳糊
B、待测元素金属
C、待测元素合金
D、钨棒

150、空心阴极灯的日常使用与维护时应注意：
A、轻拿轻放
B、灯亮过程灯室应关闭
C、低熔点元素等用完应冷却后移动
D、低熔点元素等用完随即可移动

151、影响基团频率的内部因素是：
A、电子效应
B、诱导效应
C、共轭效应
D、氢键的影响

152、最有分析价值的基团频率在 4000 cm-1 ～1300 cm-1 之间，这一区域称为：
A、基团频率区
B、官能团区
C、特征区
D、指纹区

153、红外光谱是：
A、分子光谱
B、原子光谱
C、吸收光谱
D、电子光谱

154、液固吸附色谱中，流动相选择应满足的要求是：
A、流动相不影响样品检测
B、样品不能溶解在流动相中
C、优先选择粘度小的流动相
D、流动相不得与样品和吸附剂反应

155、在高效液相色谱分析中使用的折光指数检测器属于：
A、整体性质检测器
B、溶质性质检测器
C、通用型检测器
D、非破坏性检测器

156、高效液相色谱流动相水的含量为（）时，一般不会对色谱柱造成影响。
A、90%
B、95%
C、75%
D、85%

157、死时间与____和_____ 有关。
A、色谱柱内死体积
B、检测器死体积
C、待测组分浓度
D、待测组分性质

158、_______与组分及固定相的性质均有关。
A、分配系数
B、分配比
C、死体积
D、/

159、塔板理论是由_____提出。
A、茨维特
B、马丁
C、詹姆斯
D、辛基

160、速率理论公式中表示出了塔板高度受______影响。
A、涡流扩散项
B、分子扩散项
C、传质项
D、压力项

161、色谱柱常见种类为 _____。
A、毛细管柱
B、填充柱
C、薄板
D、/

162、灵敏度越_______、检测限越 ______，则检测器性能越好。
A、高
B、低
C、相同
D、不定

163、色谱柱中，往往是毛细管柱_____而填充柱______。
A、长
B、短
C、同长度
D、不定

164、原子化系统包括：
A、检测器
B、雾化器
C、预混合室
D、燃烧器

165、原子吸收分光光度计中雾化器应满足：
A、喷雾稳定
B、雾滴均匀大颗
C、雾滴均匀细致
D、雾化效率高

166、影响原子吸收分光光度计中雾化器的因素是：
A、雾化器结构
B、试液物理性质与组成
C、气体压力
D、温度

167、气相色谱法可以分析样品。
A、气态
B、液态
C、固态
D、/

168、下列属于色谱流出图中非对称的非高斯峰型是：
A、前伸峰
B、拖尾峰
C、分叉峰
D、“馒头”峰

169、下列属于紫外-可见分光光度计组成部分的有：
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、检测器

170、紫外分光光度计的基本构造是由（）构成。
A、光源
B、单色器
C、吸收池
D、检测器

171、721 型分光光度计在接通电源后，指示灯不亮的原因是：
A、指示灯坏了
B、电源插头没有插好
C、电源变压器损坏
D、检测器电路损坏

172、可用作参比电极的有：
A、标准氢电极
B、甘汞电极
C、银-氯化银电极
D、玻璃电极

173、使用甘汞电极时，操作正确的是:
A、使用时、先取下电极下端口的小胶帽，再取下上侧加液口的小胶帽
B、电极内饱和 KCl 溶液应完全浸没内电极，同时电极下端要保持少量的KCl晶体
C、电极玻璃弯管处不应有气泡
D、电极下端的陶瓷芯毛细管应通畅

174、PHS-3C 型酸度计使用时，常见故障主要发生在:
A、电极插接处的污染、腐蚀
B、电极
C、仪器信号输入端引线断开
D、所测溶液

175、红外固体制样方法有:
A、红外固体制样方法有:
B、石蜡糊法
C、薄膜法
D、液体池法

176、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为
A、分子既有振动，又有转动，太复杂
B、分子中有些振动能量是简并的
C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
D、分子中某些振动能量相互抵消

177、分子中某些振动能量相互抵消
A、高真空热电偶
B、光电检测器
C、/
D、/

178、高效液相色谱流动相使用前要进行（）处理。
A、超声波脱气
B、加热去除絮凝物
C、过滤去除颗粒物
D、静置沉降

179、常用的液相色谱检测器有（）
A、氢火焰离子化检测器
B、紫外-可见光检测器
C、折光指数检测器
D、荧光检测器

180、可以用来配制高效液相色谱流动相的溶剂是
A、甲醇
B、水
C、甲烷
D、乙腈

181、原子吸收分光光度计中预混合室的作用是：
A、使大雾滴沉降、凝聚
B、雾粒与燃气、助燃气充分形成气溶胶
C、残液外排
D、/

182、原子吸收分光光度计的燃烧器的作用是：
A、形成样液气溶胶
B、形成火焰
C、“吸收池”
D、外排样液残液

183、火焰原子吸收分光光度法中对中性火焰描述正确的是：
A、燃气与助燃气比例接近反应计量比
B、最常用火焰
C、分析碱金属
D、分析碱金属以外的元素

184、气相色谱法不可以分析样品。
A、固态
B、液态
C、高沸点
D、/

185、酸度计无法调至缓冲溶液的数值，故障的原因可能为：
A、玻璃电极损坏
B、玻璃电极不对称电位太小
C、缓冲溶液 pH 不正确
D、电位器损坏

186、用酸度计测定溶液 pH 时，仪器的校正方法有
A、一点标校正法
B、温度校正法
C、二点标校正法
D、三点标校正法

187、总离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有：
A、溶液酸度
B、离子强度
C、离子浓度
D、干扰离子

188、绝大多数化合物在红外光谱图上出现的峰数远小于理论上计算的振动数，是由：
A、没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收
B、相同频率的振动吸收重叠，即简并
C、仪器不能区别那些频率十分接近的振动，或吸收带很弱，仪器检测不出来
D、有些吸收带落在仪器检测范围之外

189、用红外光激发分子使之产生振动能级跃迁时，化学键越强，则：
A、吸收光子的能量越大
B、吸收光子的波长越长
C、吸收光子的频率越大
D、吸收光子的数目越多

190、红外光谱的吸收强度一般定性地用很强（vs）、强（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。按摩尔吸光系数 ε 的大小划分吸收峰的强弱等级，具体是：
A、ε>100，非常强峰（vs）
B、20< ε<100，强峰（s）
C、10< ε<20，中强峰（m）
D、1< ε<10，弱峰（w）

191、高效液相色谱流动相必须进行脱气处理，主要有（）多种形式。
A、加热脱气法
B、抽吸脱气法
C、吹氦脱气法
D、超声波振荡脱气法

192、高效液相色谱柱使用过程中要注意护柱，下列方法中正确的是：
A、最好用预柱
B、每次做完分析，都要进行柱冲洗
C、尽量避免反冲
D、普通 C18 柱尽量避免在 40℃以上的温度下分析

193、给液相色谱柱加温，升高温度的目的一般是为了（），但一般不要超过 40 ℃。
A、降低溶剂的黏度
B、增加溶质的溶解度
C、改进峰形和分离度
D、加快反应速度

194、可见分光光度计的结构组成中包括的部件有：
A、光源
B、单色器
C、原子化系统
D、检测系统

195、下列属于 722 型分光光度计的主要部件的是：
A、光源：氘灯
B、接受元件：光电管
C、波长范围：200～800nm
D、光学系统：单光束，衍射光栅

196、分光光度计使用时的注意事项包括：
A、使用前先打开电源开关，预热 30 分钟
B、注意调节 100%透光率和调零
C、测试的溶液不应洒落在测量池内
D、注意仪器卫生

197、FID是______检测器。
A、FID是______检测器。
B、质量型
C、浓度型
D、无损型

198、温控器控制着的温度区域包括：
A、色谱柱
B、汽化室
C、检测器
D、输出系统

199、实验条件不稳定时，基线会出现_____和_______。
A、波动
B、漂移
C、往返
D、不确定

200、红外光谱技术在刑侦工作中主要用于物证鉴定，其优点为
A、样品不受物理状态的限制
B、样品容易回收
C、样品用量少
D、鉴定结果充分可靠

201、红外光区分为
A、近红外光区
B、中红外光区
C、远红外光区
D、微波区

202、下列化合物中，不能出现弯曲振动的有
A、HCl
B、CH4
C、N2
D、H2O

203、采用溴化钾压片法制备试片时，一般要求
A、溴化钾一定是经过干燥处理的
B、样品与溴化钾要在研钵中研磨混匀
C、操作要在红外灯下进行
D、一般要在红外灯下，将样品与溴化钾在玛瑙研钵中研磨混匀

204、红外液体池的间隔片常由（）材料制成，起着固定液体样品的作用。
A、氯化钠
B、溴化钾
C、聚四氟乙烯
D、铝箔

205、FTIR红外分光光度计具有如下优点
A、分辨率高、波数精度高
B、灵敏度高
C、光谱范围宽
D、扫描速度快

206、在液相色谱中，会影响分离效果的是
A、改变固定相种类
B、改变流动相流速
C、改变流动相配比
D、改变流动相种类

207、关于高效液相色谱仪的基本流程，下列说法正确的是
A、高压输液系统的作用是将待测试样溶解，并带入色谱主进行分离，带入检测器进行检测，最后排出
B、进样系统主要采用六通阀进样，主要作用是保持每次进样量一致
C、分离系统色谱柱的作用是根据待分离物质与固定相作用力的不同，使混合物得以分离
D、检测器的作用是将色谱柱流出物中样品组成和含量的变化转化为可供检测的信号

208、用邻菲罗啉法测定水中总铁，需用下列（）来配制试验溶液。
A、水样
B、NH2OH·HCl
C、HAc-NaAc
D、邻菲罗啉

209、紫外分光光度计应定期检查
A、波长精度
B、吸光度准确性
C、狭缝宽度
D、溶剂吸收

210、属于 721 型分光光度计的主要部件是
A、光源：氘灯
B、接受元件：光电管
C、波长范围：200～800nm
D、光学系统：单光束，棱镜

211、一台分光光度计的校正应包括（）等。
A、波长的校正
B、吸光度的校正
C、杂散光的校正
D、吸收池的校正

212、重铬酸钾溶液对可见光中的（）光有吸收，所以溶液显示其互补光（）。
A、青蓝色
B、橙色
C、绿色
D、紫色

213、“色谱法”最早是由茨维特提出来的。

214、常见的紫外光源是氢灯或氘灯。

215、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。

216、吸收池在使用后应立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。

217、玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡 24 小时以上。

218、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。

219、用电位滴定法确定 KMnO4 标准滴定溶液滴定 Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。

220、原子吸收分光光度法可以用来测定绝大多数的非金属元素。

221、火焰原子吸收光谱法的检出限可达μg·mL-1

222、原子吸收分光光度法测定一些易生成难熔氧化物的元素的灵敏度比较低。

223、液-液分配色谱的分离原理与液液萃取原理相同，都是分配定律。

224、在液相色谱中，试样只要目视无颗粒即不必过滤和脱气。

225、根据分离原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。

226、不考虑其它因素条件的影响，在酸、醛、酯、酰卤和酰胺类化合物中，出现 C═O 伸缩振动频率的大小顺序是：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯。

227、红外光谱法最大的特点是其高度的特征性。

228、在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。

229、色谱法属于一种物理化学分离方法。

230、在定量测定时同一厂家出品的同一规格的比色皿可以不用经过检验配套。

231、选择光谱通带实际上就是选择狭缝宽度。

232、在分光光度法中，测定所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液

233、Kij 称为电极的选择性系数，通常 Kij<<1，Kij 值越小，表明电极的选择性越高。

234、电极的选择性系数越小，说明干扰离子对待测离子的干扰越小。

235、库仑分析法要得到准确结果，应保证电极反应有 100%电流效率。

236、原子吸收分光光度计工作流程图里的分光系统在原子化系统之后。

237、原子吸收分光光度法属于吸收光谱分析。

238、原子吸收光谱的吸收物质是基态原子蒸气。

239、红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的，另一方面他们又不是绝对不变的，其频率位移可以反映分子的结构特点。

240、Fermi共振是一个基频振动与倍频（泛频）或组频之间产生耦合作用。

241、醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。

242、高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。

243、在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。

244、紫外-可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。

245、现代色谱法只能分离有色部分。

246、利用色谱法可以进行定性、定量分析。

247、色谱流出图的定性、定信息包括色谱峰数、色谱峰高或色谱峰面积等。

248、稳定的基线是一条不平行与横坐标的直线。

249、色谱仪检测前不需要通电预热。

250、峰宽不是半峰宽的两倍。

251、气相色谱法中，分配系数与流动相和固定相体积有关。

252、酸度计的结构一般都有电极系统和高阻抗毫伏计两部分组成。

253、清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干，避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。

254、用酸度计测 pH 时定位器能调 pH6.86，但不能调 pH4.00 的原因是电极失效。

255、DDS-11A 电导率仪在使用时高低周的确定是以 300μS/cm 为界限的，大于此值为高周。

256、电位法测定溶液 pH 值，以 pH 玻璃电极为指标电极，饱和甘汞电极为参比电极与待测液组成化学电池，25 ℃时电池电动势E=K-0.059pH试。

257、若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测 pH 值高的，再测 pH 值低的，先测非水溶液，后测水溶液。

258、火焰原子吸收分光光度法测定对象包括多数非金属元素。

259、火焰原子吸收分光光度法对各种元素测定的灵敏度都非常高。

260、火焰元素的光谱分析中，分析线均采用第一共振吸收线。

261、现代色谱法不能分离无色组分，只能分离有色组分。

262、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。

263、任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。

264、分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。

265、更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。

266、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。

267、玻璃电极测定 pH﹤1 的溶液时，pH 读数偏高；测定 pH﹥10 的溶液 pH 偏低。

268、游离有机酸C=O伸缩振动vC=O频率一般出现在44000px-1,但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。

269、当分子受到红外光谱激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。

270、当分子受到红外光谱激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。

271、高效液相色谱法分析结束后，对于常用的 C18 烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相（特别是含有缓冲盐组分的流动相）继续走柱 20min

中国大学仪器分析

中国大学仪器分析是指在中国各大学中进行的分析和测试工作，主要包括仪器设备的研究、开发和应用等方面。这是一个涵盖广泛的领域，涉及到化学、物理、生物、医学、环境等许多学科。

仪器分析的发展历程

中国的仪器分析起步较晚，但发展迅速。1950年代，中国开始建立各种分析仪器的制造基地，取得了一系列重大成果。1960年代至1980年代，中国大学开始引进各种先进的仪器设备，如质谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪等。此后，国内外的仪器技术不断互相借鉴，中国的仪器制造技术得到了很大的提高。

近年来，中国的仪器分析进入了一个新的发展阶段：新型仪器设备的研发和应用。中国已经成为世界上仪器设备制造业的重要组成部分，可以生产各种高品质的分析仪器，受到国内外专家和用户的高度评价。