mooc分析化学实验_18期末答案(慕课2023完整答案)
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1随堂测验
1、分析1
A、化学1
B、实验2
C、期末3
D、答案答案4
2、慕课2
A、完整1
B、分析2
C、化学3
D、实验4
3、期末3
A、答案答案1
B、慕课2
C、完整3
D、分析4
4、4
A、4
B、3
C、2
D、1
安全测试题
1、下列哪些操作存在不安全因素？
A、在稀释浓硫酸时，应将浓硫酸缓缓倒入水中，并不断搅拌
B、打开易挥发的试剂瓶时，瓶口不要对着脸部或其他人，宜在通风橱内进行
C、在稀释浓硫酸时，应将水缓缓倒入浓硫酸中，并不断搅拌
D、完成挥发性有毒有害气体的实验应在通风橱内进行
2、下列做法哪个是正确的？
A、在实验室饮食
B、可饮用实验室的去离子水
C、做完实验必须认真洗手
D、穿高跟鞋
3、关于个人安全防护，下列做法哪个是错误的？
A、进入实验室需穿白大衣
B、带一次性手套取用腐蚀性药品
C、进入实验室需穿平底、防滑、合成皮或皮质的满口鞋
D、进入实验室需戴护目镜
4、实验产生的废液，下列处理方式哪个是正确的？
A、直接排入下水道
B、用水稀释后倒入下水道
C、实验中的废液必须按统一要求回收和处置
D、所有废液可全部倒入同一个废液收集瓶里
5、下列操作哪个是错误的？
A、特殊、高危、剧毒化学废弃物一定要进行无害化处理
B、沾染化学药品的抹布仍可投放在生活垃圾桶中
C、不能任意混合两种液体，以免产生危险
D、应将生活垃圾、抹布等沾染化学品垃圾、易碎玻璃仪器等分类回收
6、从烘箱、马弗炉中取出灼热的药品时，应使用哪种手套？
A、防热手套
B、防割手套
C、防低温手套
D、一次性手套
7、接触干冰、液态氮时，需佩戴此哪种手套？
A、防热手套
B、防低温手套
C、一次性手套
D、防割手套
8、组装、拆卸玻璃仪器装置时，需佩戴此哪种手套？
A、防热手套
B、一次性手套
C、防低温手套
D、防割手套
9、实验过程中，衣服着火时，下列措施哪个是错误的？
A、背部着火时，可就地翻滚熄灭火苗，或者就近使用紧急喷淋器
B、向外面跑寻求帮助
C、附近人员使用灭火毯包裹身体灭火
D、如有必要，采取医学处理
10、下面哪些做法是错误的？
A、实验中眼睛溅上了酸液后，应立即用洗眼器冲洗数分钟，冲洗后，马上去医院就诊
B、实验结束后，离开实验室前应该关好水、电、煤气
C、对于化学试剂或未知物，应该用手煽出少量气体来嗅觉，不允许直接用鼻子嗅气味
D、对于化学试剂或未知物，可以用鼻子直接嗅化学试剂的气味
11、实验室的化学药品一定要标明其名称，以免误用。
12、凡进行有危险性的实验，应先检查防护措施，确保防护妥当后，才可进行实验。
13、用灭火器灭火时，灭火器的喷射口应对准火焰的中部。
14、在化学实验过程中，为了防护眼睛，可佩戴隐形眼镜。
15、实验操作时，为了能够看得清楚及操作灵活可以将头伸进通风橱内。
16、化学药品和实验仪器不能摆放在通风橱出口处，以免发生危险。
17、通风橱可以作为贮存用途。
18、近视镜可以起到可靠的防护作用，因此实验过程中无需在其外面佩戴防护眼镜。
19、喷淋器下方不能放置物品，防止紧急事故发生时的不可使用。
20、洗眼器应定期检查，水压充足，以保证使用时有水喷出。
21、当化学物质溅入眼睛后，应立即用洗眼器彻底冲洗。冲洗时，应将眼皮撑开，小心地用自来水冲洗数分钟，再用蒸馏水冲，然后去医务室进行治疗。
22、进入实验室的人员可以穿带网眼的运动鞋。
23、实验过程中，长发的同学必须束起头发。
24、实验过程中，轻微割伤时，应用力地使用肥皂和水冲洗伤口几分钟并挤出血液。
25、身上着火被熄灭后，应立即将粘在皮肤上的衣服脱下来。
26、治疗烧伤时，可在其烧伤面上涂酱油、碱或盐等。
27、受强酸腐蚀后，应立即用大量水冲洗，以免深度受伤，再用稀NaHCO3溶液浸洗，最后用水洗。
28、受强碱腐蚀后，立即用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或1%硼酸溶液冲洗，最后用水洗。
29、有机溶剂能穿过皮肤进入身体，应避免直接与皮肤接触。
30、发生火灾时，应该用干毛巾捂鼻，避免受到烟熏。
2
1、的发就该放假
A、的
B、的
C、的
D、发
2、HFH
A、HF
B、HH
C、H
D、H
1
1、S
2、ADD
7. 电位分析法实验
7.1 离子选择电极法测定饮用水中氟的含量随堂测验
1、适于氟电极测量的样品溶液的pH范围是：
A、5~6；
B、3~6
C、8~10
D、0~12
2、饮用水中微量氟含量测定时，将溶液装在（ ）烧杯进行测量。
A、玻璃
B、塑料
C、石英
D、以上均可
3、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用不包括
A、掩蔽干扰离子
B、调整溶液pH
C、维持一定离子强度
D、缩短电势平衡时间
4、关于氟离子选择电极构成的描述错误的是
A、内充液由NaCl和NaF组成
B、内充液中的F-用来控制膜内表面电位
C、内充液中的Cl-用来固定内参比电极电位
D、内参比电极为饱和甘汞电极
5、氟离子选择电极的内参比电位是由（ ）固定的
A、内充液中的F-浓度
B、内充液中的Cl-浓度
C、内充液中的Na+浓度
D、内充液中的浓度
6、采用氟离子选择电极测定水样中氟离子含量时，下列哪些说法是错误的？
A、两电极底部要保持水平一致
B、搅拌速度要恒定、平缓、无旋涡
C、要严格控制平衡时间
D、温度对测定无影响
7、采用标准加入法进行氟含量测定时，下列描述错误的是
A、加入的体积要小于试样体积的1%
B、加入的浓度要为待测浓度的100倍
C、电极斜率始终为0.059
D、电极的斜率由实测获得
8、氟离子选择电极测定引用水中氟含量时，下列说法正确的是
A、电极在测定之前先要清洗至出厂空白值
B、测定一系列不同浓度氟标液时，平衡时间不必一致
C、温度对测定结果无影响
D、搅拌速度对测定结果无影响
7.1 离子选择电极法测定饮用水中氟的含量随堂测验
1、在离子选择性电极测定过程中，搅拌状态与静态下平衡电势不完全相同，可根据具体情况选用动态测定或静态测定，但同一次实验中必须统一。
2、标准曲线法测量水中氟离子含量时，应该绘制E-C 标准工作曲线。
3、饮用水中微量氟含量测定时，待测液pH值对分析结果影响较大，若pH过高则会导致测量结果偏高。
4、饮用水中微量氟含量测定时，整个实验过程中可以随意的选择动态读数或静态读数。
5、饮用水中微量氟含量测定时，待测溶液的pH＜5时将使得测量结果偏高；待测溶液的pH＞7时将使得测量结果偏低。
6、氟离子选择电极测定组成未知且复杂的试样应采用标准曲线法进行测定。
7、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用之一是掩蔽干扰离子。
8、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用之一是调控溶液pH。
9、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用之一是维持一定的离子强度。
7. 单元测试
1、适于氟电极测量的样品溶液的pH范围是：
A、5~6
B、3~6
C、8~10
D、0~12
2、标准曲线法测量氟离子的含量时，要求待测氟离子的浓度范围是：
A、1.0 ~ 1.0×10^-2 mol/L
B、1.0 ~ 1.0×10^-4 mol/L
C、1.0 ~ 1.0×10^-5 mol/L
D、1.0 ~ 1.0×10^-6 mol/L
3、饮用水中微量氟含量测定时，将溶液装在（ ）烧杯进行测量。
A、玻璃
B、塑料
C、石英
D、以上均可
4、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用不包括（ ）
A、掩蔽干扰离子
B、调整溶液pH
C、维持一定离子强度
D、缩短电势平衡时间
5、关于氟离子选择电极构成的描述错误的是（ ）
A、内充液由NaCl和NaF组成
B、内充液中的F-用来控制膜内表面电位
C、内充液中的Cl-用来固定内参比电极电位
D、内参比电极为饱和甘汞电极
6、氟离子选择电极的内参比电位是由（ ）固定的
A、内充液中的F-浓度
B、内充液中的Cl-浓度
C、内充液中的Na+浓度
D、内充液中全部离子的浓度
7、采用氟离子选择电极测定水样中氟离子含量时，下列哪些说法是错误的？
A、两电极底部要保持水平一致
B、搅拌速度要恒定、平缓、无旋涡
C、要严格控制平衡时间
D、温度对测定无影响
E、123
8、采用标准加入法进行氟含量测定时，下列描述错误的是
A、加入的体积一般要小于试样体积的1%
B、加入的浓度一般要为待测浓度的100倍
C、电极斜率始终为0.059
D、电极的斜率通常由实测获得
E、1
9、氟离子选择电极测定引用水中氟含量时，下列说法正确的是
A、电极在测定之前先要清洗至出厂空白值
B、测定一系列不同浓度氟标液时，平衡时间不必一致
C、温度对测定结果无影响
D、搅拌速度对测定结果无影响
E、1
10、在离子选择性电极测定过程中，搅拌状态与静态下平衡电势不完全相同，可根据具体情况选用动态测定或静态测定，但同一次实验中必须统一。
11、标准曲线法测量水中氟离子含量时，应该绘制E-C 标准工作曲线。
12、饮用水中微量氟含量测定时，待测液pH值对分析结果影响较大，若pH过高则会导致测量结果偏高。
13、饮用水中微量氟含量测定时，整个实验过程中可以随意的选择动态读数或静态读数。
14、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用之一是掩蔽干扰离子。
15、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用之一是调控溶液pH。
16、饮用水中微量氟含量测定时，TISAB的作用之一是维持一定的离子强度。
17、饮用水中微量氟含量测定时，待测溶液pH＜5时将使得测量结果偏低；待测溶液pH＞7时将使得测量结果偏高。
18、饮用水中微量氟含量测定时，待测溶液的pH＜5时将使得测量结果偏高；待测溶液的pH＞7时将使得测量结果偏低。
19、氟离子选择电极测定组成未知且复杂的试样应采用标准曲线法进行测定。
8
1、需
A、1
B、1
C、2
D、2
2、1
A、1
B、1
C、1
D、1
3、1
A、1
B、1
C、1
D、1
2. 基本操作
2.9 单元测验
1、有关电子分析天平使用的操作，错误的是（ ）
A、称量前必须检查天平是否水平，必须调零
B、差减法称量时必须戴手套或用纸条
C、天平门必须轻开轻关
D、样品放到天平盘后立即读数
2、开启气相色谱仪时，应首先：（ ）
A、开主机电源
B、开通载气气源
C、开检测器电源
D、设置温度
3、有关滴定管使用的操作，正确的是（ ）
A、滴定管管尖处的气泡无需排除
B、使用前必须试漏
C、滴定可快速进行，甚至是连成线流下
D、滴定结束，滴定管的管尖处可有悬挂液
4、液相色谱的进样必须使用（ ）
A、平头的微量进样器
B、尖头的微量进样器
C、平头或尖头微量进样器都可以
D、进样枪
5、下列量器中哪一个可以用来准确量取一定体积的溶液（ ）
A、量筒
B、量杯
C、移液管
D、烧杯
6、滴定管在用去离子水润洗后，还应该用滴定剂至少润洗（ ） A．1次； B．2次； C．5次； D．3次。
A、1次
B、2次
C、3次
D、5次
7、下列哪一个可用作高效液相色谱的检测器（ ）
A、热导检测器
B、火焰离子化检测器
C、电子捕获检测器
D、紫外光度检测器
8、酸度计中，斜率调节旋钮的作用是 （ ）
A、补偿玻璃电极的不对称电势；
B、补偿甘汞电极的斜率与理论的偏离；
C、补偿玻璃电极的斜率与理论的偏离；
D、补偿玻璃电极的斜率随温度的变化。
9、酸度计中，定位调节旋钮的作用是 （ ）
A、补偿玻璃电极的不对称电势；
B、消除电极的不对称电势和液接电势对测量结果所产生的误差；
C、补偿玻璃电极的液接电势所产生的偏离；
D、补偿玻璃电极的斜率随温度的变化。
10、酸度计可以用来测定（ )
A、待测溶液的pH值；
B、待测溶液的电动势；
C、待测溶液的pH值和电池的电动势；
D、电池的电动势。
11、在使用两点校正法对酸度计进行pH校正时，若待测试液为酸性，则适宜的标准缓冲溶液为（ ）
A、pH 4.003 的标准缓冲溶液（25 ℃）；
B、pH 6.864 的标准缓冲溶液（25 ℃）；
C、pH 6.864 和 4.003的标准缓冲溶液（25 ℃）；
D、pH 6.864 和 9.182的标准缓冲溶液（25 ℃）。
12、紫外可见分光光度计一般由光源、（ ）、样品室和检测器等部件组成。
A、分光系统；
B、色谱柱；
C、氘灯；
D、比色皿。
13、紫外可见分光光度计的光源可以采用（ ）或氘灯。
A、空心阴极灯；
B、脉冲氙灯；
C、卤钨灯；
D、碳化硅棒。
14、下列哪种不能作为紫外可见分光光度计的检测器？（ ）
A、光电池；
B、光电倍增管；
C、光电管；
D、热电偶。
15、可用于高效液相色谱的检测器是：（ ）
A、热导池检测器
B、紫外检测器
C、火焰离子化检测器
D、电子捕获检测器
16、气相色谱仪是用于分离检测（ ）？
A、沸点高于400℃的各种有机或无机试样；
B、沸点低于400℃的各种有机或无机试样；
C、高沸点物质；
D、难挥发和热不稳定物质。
17、气相色谱仪由（ ）部分组成？
A、载气系统，检测系统，分离系统，进样系统；
B、载气系统，检测系统，分离系统，进样系统，温度控制系统，数据采集及处理系统；
C、载气系统，检测系统，分离系统，进样系统，数据采集及处理系统；
D、载气系统，检测系统，进样系统，数据采集及处理系统。
18、气相色谱仪开机顺序是：（ ）
A、开仪器电源、设置仪器条件(柱温、进样温度、检测温度)、温度稳定后开检测器；
B、开载气、开仪器电源、设置仪器条件(柱温、进样温度、检测温度)、温度稳定开检测器；
C、开载气、开仪器电源、设置仪器条件(柱温、进样温度、检测温度)、开检测器；
D、开仪器电源、设置仪器条件(柱温、进样温度、检测温度)、开检测器。
19、用天平称量试样时，如果试样丢失，则会给称量带来偶然误差，对实验无影响。
20、分析天平在称量样品时，样品放在天平盘后应立即读数。
21、使用移液管转移溶液的操作中，待溶液自然流出后需停靠15s，再移开。
22、使用容量瓶定容溶液时，需先将溶液加到容量瓶容积的一半，摇荡容量瓶使溶液初步混匀，再继续加水至接近标线，稍停后用滴管加水至刻度处。
23、色谱分析进样前，进样针应预先用要待分析样品润洗3次。
24、使用电子分析天平称量样品时，若一次取多了可将多余的样品回收至原试剂瓶中。
25、滴定管刚装完溶液后，应等待片刻后再进行读数。
26、决定色谱仪性能的核心部件是色谱柱。
27、滴定管读数时，应读准至小数点后第二位。
28、平行滴定分析时，每次滴定前都需将滴定剂的液面调至同一刻度水平。
29、在紫外可见分光光度法中，当测定邻二氮菲铁配合物的吸收曲线时，可使用石英比色皿来盛放待测溶液。（ ）
30、高效液相色谱法可以用来分离沸点高，热不稳定的物质。 （ ）
31、在满足色谱分离的前提下，载气流速应选大些，这样可以节省分析时间。 （ ）
12
1、1
A、1
B、1
C、11
D、1
3. 酸碱滴定实验
3.4 单元测验
1、有关滴定管使用的操作，错误的是：（ ）
A、滴定结束，滴定管的管尖应无悬挂液
B、出现气泡必须排除
C、滴定速度可以很快，甚至可连成线
D、使用前必须试漏
2、准确称量基准物质时，应在下述哪种天平上称量：（ ）
A、台秤
B、百分之一电子天平
C、千分之一电子天平
D、万分之一电子天平
3、容积为50mL的滴定管，在0.1mL的最小刻度间可估读出：（ ）
A、0.01 mL
B、0.1 mL
C、1 mL
D、0.05 mL
4、以硼砂来标定盐酸溶液时，应选择的指示剂为：（ ）
A、紫脲酸胺
B、甲基橙
C、酚酞
D、钙黄绿素百里酚酞
5、化学分析实验中，一般要求测定结果的相对平均偏差应：（ ）
A、大于0.2%
B、小于0.2%
C、大于2%
D、小于2%
6、盐酸标准溶液的浓度应保留四位有效数字，则下面的表达方式哪个是正确的？（ ）
A、0.07890mol/L
B、0.0789mol/L
C、0.078900mol/L
D、0.078mol/L
7、以硼砂为基准物标定0.1mol/L盐酸溶液时，称取硼砂的质量是以消耗（ ）的盐酸来计算的。
A、10 ~30 ml
B、10~50 ml
C、20 ~ 30 ml
D、20 ~ 50 ml
8、将烧杯中的溶液定量转移至容量瓶中时，烧杯应至少润洗：（ ）
A、5~7次
B、3次
C、1次
D、10次
9、使用万分之一分析天平时，以g为单位记录称量数据时，应记录至小数点后：（ ）
A、1位
B、2位
C、3位
D、4位
10、移液管转移溶液时，放出溶液的正确操作是：（ ）
A、移液管垂直，溶液自然流出后停靠15s，然后移开
B、移液管垂直，管尖靠壁，溶液自然流出后停靠15s，然后移开
C、移液管垂直，管尖靠壁，溶液自然流出后停靠5s，然后移开
D、移液管插入容器内，溶液自然流出后立即移开
11、标定盐酸浓度时，为降低称量误差，选择摩尔质量较大的硼砂作基准物。
12、NaOH溶液有腐蚀作用，不可用带玻璃塞的试剂瓶盛装。
13、滴定分析实验中，指示剂的用量越多越好，用量少则终点时溶液颜色变化不明显。
14、酸碱滴定反应的速度较快，因此滴定时的速度可以较快，甚至可以连成线。
15、准确量取1.69mL 6mol/L的浓盐酸溶液可直接准确配制成100mL 0.1014 mol/L的稀盐酸标准溶液。
16、滴定管的出口管如未充满溶液而存在气泡，则必须将之除去。
17、差减法称量样品时，若一次取多了可将多余的样品回收到原试剂瓶中。
18、差减法称量样品的过程中，需要使用药匙加取固体试样。
19、滴定分析实验时，完成一次滴定操作需要两次读数。
20、碱灰中总碱度测定的实验中，由于碱灰试样分布不均匀，因此分析时多称一些样品置于容量瓶中配制成一定浓度试液，然后再用移液管准确移取部分溶液进行滴定。
21、碱液不应长时间存留在容量瓶中，滴定结束时必须将其倒空、洗净。
22、碱灰中总碱度的测定实验中是以酚酞为指示剂指示终点的。
23、碱灰中总碱度测定的实验中，称量碱灰试样的质量时要求称准至小数点后第2位。
24、平行滴定实验中，第一次滴定后剩余的滴定剂若够用可以直接用于第二次滴定。
25、平行滴定分析时，每次滴定前都要将滴定剂调节至同一刻度水平。
3.5 单元作业
1、碱灰中总碱度测定，能否用酚酞做指示剂？为什么？
5. 氧化还原滴定实验
5.2 单元测验
1、Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时，要注意反应的温度为( )
A、室温
B、冷却
C、加热至70~85度
D、加热至沸腾
2、Na2C2O4标定KMnO4溶液的浓度时，溶液呈粉红色多久不褪色才为终点？（ ）
A、5秒
B、15秒
C、30秒
D、60秒
3、KMnO4测定钙的实验中，采用均相沉淀法制备CaC2O4沉淀的好处是（ ）
A、沉淀的速度更快
B、沉淀更完全
C、形成的晶粒粗大且易于过滤
D、形成的沉淀更多
4、装KMnO4溶液的器皿久置后其壁上常有棕色溶液不易洗净，最好用（ ）洗净？
A、盐酸
B、热草酸
C、硫酸
D、硝酸
5、盛装下列溶液时，哪一个必须用棕色的试剂瓶? （ ）
A、盐酸
B、热草酸溶液
C、硝酸
D、高锰酸钾溶液
6、KMnO4标准溶液的浓度应保留四位有效数字，则下面哪种表达是正确的？（ ）
A、0.0023 mol/L
B、0.0234 mol/L
C、0.023400 mol/L
D、0.02340 mol/L
7、下列物质哪一个可以用作基准物质？（ ）
A、草酸钠
B、高锰酸钾
C、氢氧化钠
D、盐酸
8、下列量器中哪一个可以用来准确量取一定体积的溶液（ ）
A、量筒
B、滴定管
C、烧杯
D、量杯
9、Na2C2O4为基准物质，可以用其标定KMnO4的准确浓度。
10、使用KMnO4测定钙盐中钙的含量时，所用的指示剂为甲基橙。
11、在沉淀钙盐试样中的钙离子时，为使测定结果准确，并获得较大颗粒的晶形沉淀，应该使用均相沉淀法来制备沉淀。
12、Na2C2O4标定KMnO4溶液时，须先将溶液加热至沸腾，再进行滴定。
13、KMnO4作滴定剂滴定还原性物质时，不能沿锥形瓶壁滴入，以减少其与空气接触的机会。
14、均相沉淀法制备草酸钙沉淀后，必须采用过滤水洗的办法去除沉淀表面的草酸根和氯离子，否则会使测定结果偏高。
15、氧化还原反应的速度很快，因此滴定时滴定剂的滴加速度可保持3-4滴/s。
16、装有KMnO4溶液的滴定管用毕后应立即洗净，以防止KMnO4分解析出MnO2而附在管壁上。
17、Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时，如果有一滴KMnO4溶液不小心滴落在接受容器外，则可扣除这一滴体积后，继续滴定至终点。
18、市售KMnO4试剂属于基准物质，可以用电子分析天平准确称量并定容后，直接确定其准确浓度。
5.3 单元作业
1、钙盐中钙含量测定的实验中，如何才能得到纯净且易于过滤的CaC2O4沉淀？
6. 分光光度法实验
6.2 分光光度法实验-单元测试
1、邻二氮菲分光光度法测定铁含量的实验，二价铁离子与邻二氮菲显色反应合适的pH条件是：（ ）
A、大于7；
B、小于3；
C、1~4；
D、2~9。
2、邻二氮菲分光光度法测定铁含量的实验，绘制标准工作曲线时用何种溶液作参比溶液？（ ）
A、自来水；
B、去离子水；
C、高纯水；
D、空白试剂。
3、邻二氮菲分光光度法测定铁含量的实验中，所装待测液应位于比色皿的（ ）高度？
A、1/2；
B、1/3；
C、2/3；
D、1/4。
4、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，用盐酸羟胺溶液将三价铁离子还原为二价铁离子时，一般是在pH为（ ）的条件下进行。
A、大于3；
B、小于3；
C、大于9；
D、2~9。
5、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，下列量器（ ）更为适合量取缓冲溶液？
A、移液管；
B、吸量管；
C、量筒；
D、微量进样器。
6、分光光度法测定铁含量的实验中，选择最大吸收波长（λmax）作为测量波长的原因是在λmax处（ ）。
A、吸光度不随浓度的变化而变化；
B、吸光度随浓度的变化幅度最大；
C、此处的吸光度最小；
D、吸光度随浓度的变化幅度最小。
7、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，绘制A-C标准工作线进行定量分析时，要求相关系数必须大于等于（ ）。
A、0.9000；
B、0.9900；
C、0.9990；
D、0.9999。
8、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，配制铁标准溶液系列时应该使用（ ）取铁标准溶液。
A、移液管；
B、吸量管；
C、量筒；
D、量杯。
9、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，配制的显色溶液没有定容，对所测吸光度值的影响是（ ）
A、偏高；
B、偏低；
C、无影响；
D、无法判断。
10、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，使用（ ）量取还原剂盐酸羟胺。
A、移液管；
B、吸量管；
C、移液管；
D、可调加液器。
11、试样中微量铁含量测定时，应采用仪器分析法，原因是仪器分析法的（ ）
A、准确度高；
B、灵敏度高；
C、准确度和灵敏度都高；
D、相对误差小。
12、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，如果测得试样中的铁含量超出标准曲线范围，应该（ ）
A、.将标准工作曲线延长；
B、将待测样品稀释的倍数增加；
C、将待测样品稀释的倍数减小；
D、减少绘制标准工作曲线的点。
13、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，如果比色皿所装待测液的量太少，则测得的吸光度（ ）
A、偏大；
B、偏小；
C、影响可忽略不计。
D、不变；
14、邻二氮菲分光光度法测定铁含量的实验中，考察二价铁离子-邻二氮菲配合物稳定性的理由，下列阐述不正确的是（ ）？
A、只有配合物稳定，其浓度才与二价铁离子摩尔浓度相等；
B、只有配合物稳定，所测的吸光度才能准确的反映出配合物的摩尔浓度；
C、只有配合物稳定，所测的吸光度才能准确的反映出二价铁离子的摩尔浓度。
D、只有配合物稳定，其与二价铁离子的摩尔比才是1：1。
15、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，配制的显色溶液没有加缓冲溶液，对所测吸光度值的影响是（ ）。
A、偏高；
B、偏低；
C、无影响；
D、无法判断。
16、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，使用（ ）光进行测量。
A、红外；
B、紫外；
C、可见；
D、红外、紫外、可见均可。
17、邻二氮菲分光光度法测定二价铁离子的含量时，装在比色皿中的待测溶液有气泡或悬浮物会使测定结果偏大。（ ）
18、邻二氮菲分光光度法测定二价铁离子的含量时，如用配制已久的盐酸羟胺溶液，会导致分析结果偏高。（ ）
19、符合朗伯比尔定律的待测溶液，当浓度增大时，其摩尔吸光系数不变。（ ）
20、分光光度法测定实验，比色皿在放入样品池之前必须用镜头纸擦干净比色皿外壁。（ ）
21、分光光度法测定二价铁离子的实验中，装在比色皿里的待测溶液所存在的气泡对实验有影响。（ ）
22、分光光度法定量分析时，一定要使用最大吸收波长作为测量波长。（ ）
23、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，其他情况不变时，没有加入还原剂将使得测得结果偏高。（ ）
24、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，其他情况不变时，没有加入缓冲溶液将使得测得结果偏低。（ ）
25、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，其他情况不变时，配制的显色溶液没有定容将使得测得的吸光度值偏低。 （ ）
26、邻二氮菲分光光度法测定铁含量时，溶液的pH值太低将使得显色反应速度慢，溶液的pH值太高将导致铁离子水解。（ ）
6.3 单元作业
1、简要叙述邻二氮菲分光光度法测定试样中微量铁的测定原理？实验中加入的盐酸羟胺和NaAC的作用各是什么？
8. 气相色谱法实验
8.2 单元测试
1、色谱分析时，进样前应预先用待测液润洗进样针：（ ）
A、至少5~7次；
B、1次；
C、10次；
D、3次；
2、增加气相色谱载气的流速，可能出现下列哪种结果：（ ）
A、保留时间缩短，色谱峰变低，变宽，峰面积保持一定；
B、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积保持一定；
C、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积变小；
D、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积变大。
3、气相色谱中利用保留值进行定性分析时，哪一个不是必要条件：（ ）
A、进样量一致。
B、载气流速相同；
C、柱温相同；
D、固定相相同；
4、开启气相色谱仪时，应首先：（ ）
A、开通载气气源；
B、开主机电源；
C、进行温度设置
D、开检测器电源
5、决定气相色谱仪性能的核心部件是：（ ）
A、载气系统；
B、进样系统；
C、色谱柱；
D、温度控制系统。
6、提高气相色谱柱的温度，可能出现下列哪种结果：（ ）
A、保留时间缩短，色谱峰变低，变宽，峰面积保持一定；
B、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积保持一定；
C、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积变小；
D、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积变大。
7、气相色谱实验操作时，正确的开机顺序是：（ ）
A、开载气 ? 开主机电源 ? 设置温度 ? 开检测器；
B、开载气 ? 开主机电源 ? 开检测器 ? 设置温度；
C、开载气 ? 开检测器 ? 开主机电源 ? 设置温度；
D、开主机电源 ? 开载气 ? 开检测器 ? 设置温度。
8、气相色谱仪(载气为手动定量阀)关机顺序：（ ）
A、关闭检测器、关闭仪器电源、待仪器温度降至室温后关闭载气；
B、关闭仪器电源、待仪器温度降至室温后关闭载气；
C、关闭检测器、关闭仪器电源、关闭载气；
D、关闭仪器电源、关闭载气。
9、醇系物分析实验中所使用的检测器是：（ ）
A、热导检测器(TCD)；
B、氢火焰检测器(FID)；
C、紫外可见分光光度计；
D、荧光光度计；
10、色谱实验中，润洗进样器的目的：（ ）
A、检查进样器是否堵塞，并保证进样器中的样品与样品瓶中的样品浓度一致；
B、使针管润滑；
C、检查进样器是否堵塞。
D、使其浓度与样品瓶中的样品浓度一致；
11、色谱实验中，排气泡的技巧是：（ ）
A、慢慢抽取液体，快速排到滤纸片上，如此反复几次。
B、快速抽取液体，慢慢排到滤纸片上，如此反复几次；
C、慢慢抽取液体，快速排到试样瓶中，如此反复几次；
D、快速抽取液体，慢慢排到试样瓶中，如此反复几次；
12、气相色谱实验中，进样时的要求是（ ）
A、快速进样，快速抽出进样器；立即点击在线工作站中的“采集数据”开始采集数据。这之间的间隔争取在1秒之内完成；
B、快速进样，立即点击在线工作站中的“采集数据”开始采集数据；再快速抽出进样器。这之间的间隔争取在1秒之内完成；
C、只要快速将样品推入进样口，抽出进样器和点击在线工作站中的“采集数据”的时间对谱图不会产生影响；
D、为了得到较好的谱图，应平稳缓慢地进样。
13、下图是标准乙醇的色谱图，请选择正确答案: （ ）
A、第一个峰是乙醇，第二个峰是水；
B、第一个峰是水，第二个峰是乙醇；
C、第一个峰是空气，第二个峰是乙醇；
D、第一个峰是乙醇，第二个峰是固定液。
14、指出下面的谱图进样时存在的问题：（ ）
A、推针过程缓慢或没及时抽出进样针；
B、进样之前没点"零点校正"按钮；
C、没有及时点击"采集数据"按钮；
D、没排尽气泡。
15、指出下面的谱图进样时存在的问题：（ ）
A、进样之前没点"零点校正"按钮；
B、推针过程缓慢或没及时抽出进样针；
C、没有及时点击"采集数据"按钮；
D、没排尽气泡。
16、醇系物分析（一）实验中，改变色谱条件的最优顺序是: （ ）
A、柱温、桥电流、流速；
B、桥电流、流速、柱温；
C、桥电流、柱温、流速；
D、柱温、流速、桥电流；
17、改变色谱条件时应该注意的几个问题是: （ ）
A、改变之后要等待5分钟、进样前点零点校正；
B、每次只改变一个条件、进样前点零点校正；
C、每次只改变一个条件、改变之后要等待5分钟、进样前点零点校正；
D、每次只改变一个条件、改变之后要等待5分钟。
18、下图为本次实验中醇系物样品的谱图，请指出谱峰的正确顺序：（ ）
A、甲醇、异丙醇、乙醇、正丙醇、水;
B、水、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇;
C、水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇。
D、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、水;
19、下列哪种定量分析方法需要用到相对质量校正因子？ （ ）
A、内标法与归一化法；
B、外标法与归一化法；
C、外标法、内标法与归一化法。
D、外标法与内标法；
20、色谱实验中，需要建立标准曲线作为校正因子的定量方法是：（ ）
A、外标法；
B、内标法；
C、归一化法。
D、校正归一化法
21、气相色谱分析时，进样的正确操作是：（ ）
A、一只手拇指及中指持进样针，食指悬在针芯顶端，另一只手保护针尖。先小心地将注射针头垂直穿过密封垫，随即快速将注射器插到底，并轻点针芯将样品注入，迅速拔出进样针，立即按"采集数据"按钮；
B、一只手握针拇指悬在针芯顶端，另一只手按鼠标。先小心地将注射针头垂直穿过密封垫，随即快速将注射器插到底，并轻点针芯将样品注入，迅速拔出进样针，立即按"采集数据"按钮。
C、一只手拇指及中指持进样针，食指悬在针芯顶端，另一只手保护针尖。缓慢将注射器插到底，并轻点针芯将样品注入，然后拔出进样针，立即按"采集数据"按钮；
D、一只手拇指及中指持进样针，食指悬在针芯顶端，另一只手保护针尖。快速将注射器插到底，并轻点针芯将样品注入，迅速拔出进样针，立即按"采集数据"按钮；
22、下图是加了内标物的内标样品的色谱图，请指出内标物峰: （ ）
A、C
B、A
C、B
D、D
23、配制标准溶液时，储备溶液取过量时应: （ ）
A、为了节约可以继续使用；
B、倒入废液回收瓶中；
C、倒入装乙醇溶液的瓶中；
D、倒回用以配制标准溶液的储备液瓶中；
24、用移液器吸液及放液的正确操作是：（ ）
A、吸液时将按钮按至到底，枪头浸入液面3 mm以下，慢慢松开按钮回原点。放液时将按钮按到底排出液体。
B、吸液时将按钮按至第一停点，枪头浸入液面3mm以下，慢慢松开按钮回原点。放液时将按钮按到底排出液体。
C、吸液时将按钮按到底，枪头浸入液面3 mm以下，慢慢松开按钮回原点。放液时将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。
D、吸液时将按钮按至第一停点，枪头浸入液面3 mm以下，慢慢松开按钮回原点。放液时将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。
25、醇系物分析实验中，配制标准溶液时，应该（ ）？
A、用滴管取标准储备液，用移液器取乙醇；
B、用移液器取标准储备液，用滴管取乙醇；
C、用滴管取标准储备液和乙醇；
D、用移液器取标准储备液和乙醇。
26、用容量瓶定容标准溶液时，用滴管加试剂快接近终点时，下列哪种情况为终点？（ ）
A、弯液面最上端达到刻度线；
B、弯液面底线与刻度线相切；
C、任意位置都可以。
D、弯液面与刻度线相交；
27、气相色谱分析时，影响外标法标准曲线相关系数的因素是：（ ）
A、标准溶液配制是否准确、进样量是否准确、洗针是否干净；
B、样品称量是否精确、进样量是否准确、洗针是否干净；
C、样品称量是否精确、标准溶液配制是否准确、进样量是否准确、洗针是否干净。
D、样品称量是否精确、标准溶液配制是否准确、进样量是否准确；
28、分离某混合物试样时，经多次重复分析，所得色谱图上均显示只有3个色谱峰，表明该试样一定只含有3个组分。（ ）
29、色谱实验中，进样量太小可能导致保留时间不重复。 （ ）
30、气相色谱实验中，利用乙醇对醇系物中的乙醇进行定性分析时，进样量对分析结果影响不大。（ )
31、在满足色谱分离的前提下，载气流速应选大些，这样可以节省分析时间。 （ ）
32、气相色谱分析时，改变色谱条件的最优顺序是：色谱柱温度，流动相的速度，检测器的桥电流。（ ）
33、决定色谱仪性能的核心部件是色谱柱。 （ ）
8.3 单元作业
1、比较气相色谱法中面积归一化法、内标法、外标法三种定量法各自的优缺点，如何应用？
4. 配位滴定实验
4.2 单元测验
1、下列哪一个通常用作基准试剂？（ ）
A、碳酸钙
B、KMnO4
C、EDTA
D、盐酸
2、以CaCO3为基准物标定EDTA浓度前，应首先将溶液的pH调至（ ）?
A、大于1
B、大于5
C、大于7
D、大于12
3、以CaCO3为基准物标定0.01mol/L EDTA溶液时，称取CaCO3的质量范围应以消耗（ ）的EDTA来计算的。
A、20ml
B、30ml
C、20 ~ 30ml
D、50ml
4、EDTA标准溶液的浓度应保留四位有效数字，则下面的表达方法哪个是正确的？（ ）
A、0.0100mol/L
B、0.01001mol/L
C、0.010mol/L
D、0.01mol/L
5、标定EDTA溶液时，应选择下列哪种天平称量基准物质CaCO3？（ ）
A、台秤
B、万分之一天平
C、千分之一天平
D、百分之一天平
6、下列量器中哪一个可以用来准确量取一定体积的溶液（ ）
A、量筒
B、量杯
C、烧杯
D、移液管
7、以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定水中钙离子、镁离子至溶液由酒红色变为纯蓝色时，测定的是（ ）的含量？
A、镁离子
B、钙离子
C、钙离子和镁离子的总量
D、水中所有阳离子的总量
8、容量瓶定容后应将溶液上下摇动至少（ ）次方能将溶液充分摇匀？
A、5
B、10
C、20
D、次数越多越好
9、使用移液管转移溶液时，必须用洗耳球将管尖部分的残留液吹出。
10、配位滴定中选择指示剂时，必须使金属离子-指示剂的配合物稳定性小于金属离-EDTA配合物的稳定性。
11、滴定管刚装完溶液后，应等待片刻，待管壁液体流下后方可进行读数。
12、CaCO3是基准物质，可以用来标定EDTA的准确浓度。
13、差减法称量CaCO3基准物时，可通过称量瓶的磕出样品前后的质量之差，获取称量样品的质量。
14、将烧杯中的样品加热溶解后，应趁热转移入容量瓶中。
15、化学分析法是用于常量组分的分析，测定的灵敏度较高。
16、以EDTA标准溶液滴定水中钙离子、镁离子时，滴定终点的纯蓝色是指示剂与金属离子形成配合物后的颜色。
17、以EDTA标准溶液滴定水中钙离子、镁离子时，首先要调节溶液的pH至碱性，目的是减小EDTA的酸效应，提高滴定结果的准确性。
18、利用分析天平准确称取一定量的市售乙二胺四乙酸二钠盐，用去离子水溶解后，可直接准确配制成0.01 mol/L的EDTA标准溶液。
9. 液相色谱法实验
解析测试
1、1
A、1
B、1
C、2
D、2
10. 综合性实验
10.2 单元测验
1、以CaCO3为基准物标定EDTA浓度前，应首先将溶液的pH调至（ ）
A、大于5
B、大于7
C、大于10
D、大于12
2、硼酸是一种弱酸，应先用（ ）将其转变为较强的配合酸后，再进行滴定。
A、正丙醇
B、乙醇
C、甘露醇
D、异丙醇
3、镀镍液分析的实验中，采用何种方法分离去除镍离子对硼酸测定的干扰？（ ）
A、过滤法
B、沉淀法
C、萃取法
D、离子交换分离法
4、确定镀镍液中H3BO3浓度的方法是（ ）
A、先用甘露醇将其转化为较强的配位酸后，再用NaOH标准溶液标定
B、用硼砂基准物直接标定
C、用Na2CO3基准物直接标定
D、用NaOH标准溶液直接标定
5、溶液流经树脂柱进行离子交换的速度应保持在（ ）
A、1滴/s
B、3~4滴/s
C、越慢越好
D、越快越好
6、以CaCO3为基准物标定0.01mol/L EDTA溶液浓度时，称取CaCO3的质量是以消耗（ ）的EDTA来计算的？
A、10~ 30 ml
B、10 ~ 50 ml
C、20 ~ 30 ml
D、10 ~ 20 ml
7、采用阳离子交换树脂柱交换分离镀镍液中的镍离子后，树脂呈绿色，需要用（ ）再生树脂？
A、磷酸
B、2 mol/L 盐酸
C、6 mol/L 盐酸
D、浓盐酸
8、利用AgNO3标准溶液滴定镀镍液中的氯离子时，应选择何种指示剂？
A、铬黑T
B、K2CrO4
C、钙指示剂
D、紫脲酸铵
9、离子交换的过程是可逆的，因此已被交换的阳离子树脂可用酸处理而再生。
10、配位滴定反应的速度很快，滴定时滴定剂甚至可以连成线。
11、离子交换柱使用时应注意，液面不能低于树脂，否则交换柱会出现气泡。
12、市售的乙二胺四乙酸二钠盐是基准物质，准确称量一定质量后用容量瓶定容，即可获得其准确浓度。
13、配位滴定实验中，指示剂的用量越多越好，用量少则溶液颜色变化不明显。
14、以EDTA标准溶液测定镀镍液中的镍离子时，滴定终点的紫红色是紫脲酸铵指示剂与镍离子形成配合物后的颜色。
15、使用离子交换树脂柱进行分离操作时，溶液液面必须高于树脂层2cm左右。
16、CaCO3是基准物质，可以用来标定EDTA的准确浓度。
17、标定EDTA标准溶液的基准物很多，常用的有Zn、ZnO、CaCO3、Mg等，选用基准物的基本原则是使标定和测定的条件尽可能一致，以减小误差。
18、平行滴定实验中，第一次滴定后剩余的滴定剂若够用，可以直接用于第二次滴定。
1
2
1、1
A、1
B、1
C、1
D、2
123
12234
1、4国际化个
中国大学分析化学实验_18
本实验主要介绍了分析化学中的电化学分析方法。电化学分析是利用电化学方法来分析物质的化学性质的一种方法，其中最常用的电化学方法有极谱法、电位滴定法、电量滴定法等。
一、实验目的
1、了解电化学分析的基本原理和方法；
2、掌握极谱法、电位滴定法、电量滴定法等电化学分析方法的原理和操作技术；
3、学习如何选择合适的电极和电解质，以提高电化学分析的灵敏度和准确度。
二、实验原理
1、极谱法
极谱法是电化学分析中最常用的方法之一，其原理是利用电极上的电流-电压关系来测定溶液中的物质浓度。常用电极有金属电极、玻碳电极、导电聚合物电极等。
2、电位滴定法
电位滴定法是利用电极在溶液中的电势变化来确定滴定终点的一种方法。常用电极有玻碳电极、银-银氯化物电极等。
3、电量滴定法
电量滴定法是通过测定电极之间传递的电量来确定溶液中的物质浓度的一种方法。常用电极有滴定电极、参比电极等。
三、实验步骤
1、极谱法实验
（1）制备钴离子标准溶液：取一定量的钴离子，加入适量的盐酸溶液，在恒温水浴中加热至溶解，用蒸馏水稀释至一定浓度。
（2）准备工作电极：将银-银氯化物电极或玻碳电极与钴离子标准溶液相接触，通过电解质使电极产生稳定的电位。
（3）记录电极电势：将工作电极浸入待测溶液中，记录电极的电势与时间的关系。
2、电位滴定法实验
（1）制备氯离子标准溶液：取一定量的氯离子，加入适量的盐酸溶液，在恒温水浴中加热至溶解，用蒸馏水稀释至一定浓度。
（2）准备工作电极：将银-银氯化物电极浸泡于氯离子标准溶液中，记录电极电势稳定后的电位。
（3）进行滴定：将氯化钠溶液滴入氯离子标准溶液中，同时记录电极电势的变化，当电势达到稳定时，说明滴定终点已经到达，根据溶液中的氯离子浓度计算出滴定剂的浓度。
3、电量滴定法实验
（1）制备硫酸标准溶液：取一定量的硫酸，用蒸馏水稀释至一定浓度。
（2）准备电极：将滴定电极浸泡在待测溶液中，参比电极则浸泡在另一容器中的硫酸标准溶液中。
（3）进行电量滴定：在滴定电极中滴入硫酸标准溶液，同时记录电极电势与时间的关系，根据电量滴定原理，计算出待测溶液中的物质浓度。
四、实验注意事项
1、操作时注意安全，避免电极短路、电解液外泄等情况的发生；
2、使用电极和电解质时要选择合适的类型，以提高电化学分析的灵敏度和准确度；
3、记录电极电势时要注意时间的准确性，避免记录误差带来的影响。
五、实验结果与分析
通过本次实验，我们成功地掌握了极谱法、电位滴定法、电量滴定法等电化学分析方法的原理和操作技术，并学习了如何选择合适的电极和电解质以提高电化学分析的灵敏度和准确度。
同时，在实验过程中我们还发现了一些问题，例如电极的污染、电解液的浓度不够等，这些问题都会影响到实验结果，因此我们需要在实验前认真检查设备和试剂，以保证实验的准确性。
六、实验总结
本次实验让我们深入了解了电化学分析的基本原理和方法，在实践中加深了对电化学分析的认识，同时也掌握了一些实用的技能和技巧。
通过本次实验，我们更加深入地了解了科学实验的精神和方法，认识到了实验对于科学研究和工程技术的重要性，并在实践中获得了一定的经验和能力，这对于今后的学习和研究都有很大的帮助。
