超星水产科学实验技术与方法课后答案(学习通2023课后作业答案)

第一章鱼类生理学实验方法

第一章鱼类生理学实验方法单元测试

1、超星HE染色的水产实验流程是：
A、脱蜡、科学课后水化、技术染色、答案脱水透明、学习封片
B、通课脱蜡、后作染色、业答水化、超星脱水透明、水产实验封片
C、科学课后脱蜡、技术脱水透明、答案染色、学习水化、封片
D、脱蜡、脱水透明、水化、封片、染色

2、水化过程中乙醇试剂的顺序是：
A、100%，95%，80%，70%，50%
B、50%，70%， 80%、95%、100%
C、100%，95%，50%，70%，80%
D、70%，50%，80%，95%，100%

3、组织浸蜡过程中，温度一般不能超过（）℃。
A、60 ℃
B、28 ℃
C、37 ℃
D、100 ℃

4、摊片过程中，烤片机的温度一般在（）℃左右。
A、45℃
B、37℃
C、60℃
D、80℃

5、有关HE染色的原理，以下正确的是：
A、苏木素是碱性染料，伊红是酸性染料
B、苏木素是酸性染料，伊红是碱性染料
C、HE染色后核呈蓝色，细胞质呈红色
D、HE染色后核呈红色，细胞质呈蓝色

6、染色后，细胞核和细胞浆形成核浆共染，其原因可能是由于：
A、染色液配制时，冰醋酸的加入量太少了
B、加温染色温度太高，增强了物理性的染色作用
C、试剂用久了，有效成分减少，仅存有物理性染色作用
D、盐酸分化时间过长

7、下列免疫器官中，属于鱼类免疫器官的是：
A、肾脏
B、胸腺
C、骨髓
D、法氏囊
E、淋巴结

8、鱼类T细胞和B细胞定居的场所是：
A、肾脏
B、脾脏
C、胸腺
D、肝脏

9、参与鱼类适应性免疫的细胞是：
A、B淋巴细胞
B、T淋巴细胞
C、树突状细胞
D、中性粒细胞

10、石蜡切片厚度5 um 左右为宜。

第二章水产动物营养成分检测方法

第二章水产动物营养成分检测方法单元测试

1、饲料中粗脂肪测定时采用的有机溶剂是
A、乙醚
B、异丙醇
C、甲醇
D、乙醇

2、用乙醚抽提饲料中粗脂肪时，样品要求
A、低温脱水干燥
B、高温脱水干燥
C、保持大颗粒
D、高温脱水干燥

3、饲料灰分测定时，马弗炉加热温度设定为
A、550度
B、600度
C、650度
D、450度

4、测定饲料中灰分时，坩埚放入马弗炉前需要
A、在电炉上碳化
B、烘干
C、清洗
D、不需要任何处理

5、饲料中水分测定时，水分是否排除完全，可以根据（）来进行判定
A、两次称量是否已达到恒重
B、烘干后的颜色变化
C、时间
D、样品质量减小

6、水分测定中将饲料放入（）干燥。
A、恒温烘干箱
B、马弗炉
C、电炉
D、培养箱

7、凯氏定氮法中测定蛋白质样品消化，添加（）使有机物分解
A、硫酸
B、盐酸
C、硝酸
D、醋酸

8、饲料中蛋白质测定时消化用硫酸铜的作用是（）
A、催化剂
B、指示剂
C、分解剂
D、消化剂

9、饲料中水分测定时，水分是否排除完全，可以根据（）来进行判定
A、两次称量是否已达到恒重
B、如果两次称量值的变化小于等于饲料质量的0.1 %，以第一次称量的质量按公式计算水分含量
C、烘干后的颜色变化
D、时间

10、饲料灰分测定中将坩埚取出直接放在干燥器中

第三章蛋白质印迹法

第三章蛋白质印迹法单元测试

1、转膜时凝胶、PVDF膜、滤纸放到转膜仪上的先后顺序是
A、滤纸→PVDF膜→凝胶→滤纸
B、滤纸→凝胶→PVDF膜→滤纸
C、滤纸→凝胶→滤纸→PVDF膜
D、滤纸→PVDF膜→滤纸→凝胶

2、转膜时为什么先将PVDF膜放到甲醇中浸泡？
A、甲醇可使PVDF膜上的正电基团活化
B、甲醇可使PVDF膜上的负电基团活化
C、甲醇可使PVDF膜上的正电基团失活
D、甲醇可使PVDF膜上的负电基团失活

3、为什么一抗孵育前要进行封闭？
A、PVDF膜上有很多空隙，可被蛋白填上
B、使抗体填入
C、增强非特异性的信号
D、PVDF膜上无空隙

4、转膜时用圆柱状玻璃器皿轻压一下的主要目的是什么？
A、使PVDF膜与胶紧密贴合
B、排气泡
C、除去多余液体
D、使膜与滤纸紧密贴合

5、荧光标记二抗孵育需要避光

第四章水产动物分子生物学方法

第四章水产动物分子生物学方法

1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
A、①②③④
B、②③④⑤
C、①③④⑤
D、①②③⑥

2、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）。
A、引物
B、模板
C、dNTP
D、镁离子

3、DNA的体外连接主要采用的酶是（），两DNA片段间催化形成（）键。
A、T4连接酶，磷酸二酯键
B、T4连接酶，氢键
C、大肠杆菌DNA连接酶，磷酸二酯键
D、大肠杆菌DNA连接酶，氢键

4、反转录是由 mRNA 合成（）的过程，是由（）催化的。反转录酶是依赖于 RNA 的（）酶，有（）聚合酶活性。
A、cDNA，反转录酶，DNA 聚合，5'--3' DNA
B、cDNA，反转录酶，DNA 聚合，3'--5' DNA
C、cDNA，反转录酶，RNA 聚合，5'--3' RNA
D、DNA，反转录酶，DNA 聚合，5'--3' DNA

5、cDNA是指（）。
A、在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA
B、在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA
C、在体外经转录合成的与DNA互补的RNA
D、在体内经反转录合成的与RNA互补的DNA

6、下列有关由mRNA反转录形成cDNA的过程中，所需要的酶是（）。
A、逆转录酶、核酸酶、DNA聚合酶
B、逆转录酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶
C、RNA聚合酶、核酸酶、DNA聚合酶
D、逆转录酶、酸酶、RNA聚合酶

7、实时荧光定量PCR时，应在荧光扩增曲线（）阶段进行定量分析。
A、荧光信号指数扩增阶段
B、荧光背景信号阶段
C、平台期
D、三个时期均可

8、引物设计时，两引物之间尤其在（）端不能互补，（）端可加修饰碱基。
A、3'，5'
B、5'，3'，
C、3'，3'
D、5'，5'

9、PCR的扩增程序包括（）
A、变性
B、退火
C、延伸
D、复制

10、提高DNA凝胶回收率，可采取（）。
A、切胶时一定要切碎
B、熔胶时一定要彻底
C、加溶液后充分混合均匀
D、重复一次DNA洗涤步骤

11、DNA的体外连接体系包括（）
A、T4连接酶缓冲液
B、目的片段
C、载体基因片段
D、T4连接酶

12、RNA提取需要用到的试剂主要有（）。
A、TRIzoL
B、氯仿
C、DEPC水
D、异丙醇
E、乙醇
F、醋酸铵

13、PCR引物的作用是（）。
A、指导taq聚合酶合成所要的片段
B、提供一个3'端的－OH末端
C、提供一个5'端的－OH末端
D、提供一个5'磷酸末端

14、DNA提取过程中引起DNA降解的原因可能是
A、消化过程中用力摇动
B、抽提摇匀过程动作剧烈
C、材料不新鲜或反复冻融
D、组织样品太少

15、提取DNA样品含蛋白质的原因可能是
A、消化时间太短
B、蛋白酶K用量太少
C、加入酚以后颠倒混匀时间太短
D、吸取上清时把不小心把蛋白吸入

16、提取DNA样品量偏少的原因可能是
A、洗涤过程中DNA丢失
B、DNA沉淀不完全
C、消化用组织取得过少
D、70%乙醇洗涤不充分

17、DNA提取过程中所用的蛋白酶K的作用是将蛋白消化降解成小肽

18、电泳检测过程中点样后样品不易沉降，随Loading Buffer迅速扩散到电极液中的原因是DNA样品洗涤后乙醇没挥发完全

第五章养殖水化学指标的测定技术

第五章水化指标的测定技术单元测试

1、纳氏试剂比色法测定水体中氨态氮含量时，加显色剂后溶液呈
A、橙黄色
B、蓝色
C、无色
D、枚红色

2、当水体中有多种形态的氮共存时，初级生产者优先选择利用的氮的形态为
A、氨态氮
B、硝态氮
C、亚硝态氮
D、氮气

3、水体中含氮有机物在微生物作用下分解产生氨态氮的过程即为
A、氨化作用
B、硝化作用
C、反硝化作用
D、固氮作用

4、养殖池塘中溶解氧消耗的最主要的原因是
A、水呼吸
B、鱼类
C、底泥
D、水中溶解氧向大气中的散逸

5、表层水体中溶解氧含量有明显的日变化，一般而言水体中溶解氧含量的最低值出现在
A、日出前后
B、中午前后
C、日落前后
D、夜间

6、当水体处于缺氧状况时，硝态氮会在微生物作用下经反硝化作用产生
A、氮气和一氧化二氮
B、氨态氮
C、尿素
D、氨基酸

7、紫外分光光度法测定总氮时需要进行双波长吸光值测定，其主要目的是去除的干扰
A、有机质
B、氨态氮
C、正磷酸盐
D、氯化物

8、钼蓝比色法测定水体中正磷酸盐含量时，加显色剂后溶液呈
A、蓝色
B、橙黄色
C、无色
D、玫红色

9、测定水体中正磷酸盐含量时，水样进行预处理抽滤时滤膜的孔径为
A、0.45微米
B、0.22微米
C、0.7微米
D、0.8微米

10、紫外分光光度法测定总氮时需要设定的波长为
A、220nm和275nm
B、250nm和375nm
C、320nm和475nm
D、420nm和575nm

11、养殖水体中藻类营养的三要素是
A、氮、磷、硅
B、氮、磷、钾
C、碳、氮、磷
D、氮、磷、硫

12、水体中氮循环过程中的反应形式有
A、氨化作用
B、硝化作用
C、反硝化作用
D、固氮作用

13、水体中氨态氮含量测定时样品预处理的方法有
A、0.45微米滤膜抽滤
B、凝聚沉淀法
C、蒸馏法
D、离心法

14、水体中溶解氧的来源主要有
A、空气中氧气的溶解
B、光合作用
C、随水的的补给
D、底泥中产生的气泡

15、碘量法测定水体中溶解氧主要包括那几个步骤
A、水样采集
B、固定
C、酸化
D、滴定

16、测定水体中硝态氮含量的方法主要有
A、酚二磺酸比色法
B、紫外分光光度法
C、还原蒸馏法
D、离子色谱法

17、天然水体中磷的存在形态有
A、无机正磷酸盐
B、无机缩聚磷酸盐
C、溶解态有机磷
D、颗粒态磷

18、影响水体中磷循环的主要生物因素有
A、生物有机残体的分解矿化
B、水生生物的分泌与排泄
C、藻类和水生植物的吸收
D、降水

19、水体中氮的无机形态主要有
A、氨态氮
B、硝态氮
C、亚硝态氮
D、氮气

20、水体中氮增加的主要途径有
A、生物固氮
B、水体中生物的代谢废物
C、含氮有机物的矿化分解
D、随水源的补给

21、磷在生物体内的作用主要有
A、控制蛋白质合成
B、核苷酸的形成
C、磷脂的形成
D、某些纤维素的形成

22、过硫酸钾消解法是将水体中的磷转化为正磷酸盐进行分析测定

第六章鱼类基础生物学研究技术

第六章鱼类基础生物学研究技术单元测试

1、向鱼类腹腔注射福尔马林固定液的目的是
A、防止内脏腐烂
B、保持体形
C、杀死鱼类
D、清洗内脏

2、实验鱼解剖时，使用解剖剪在（）处剪一小口。
A、肛门前
B、肛门
C、臀鳍基部前
D、腹鳍基部

3、清洗耳石的溶液为（）
A、乙醇
B、福尔马林
C、自来水
D、蒸馏水

4、进行鱼类繁殖力测定时需采集的性腺为（）
A、IV期卵巢
B、IV期精巢
C、III期卵巢
D、III精巢

5、以下方法可用于鱼类分类鉴定是（）
A、分子生物学法
B、细胞生物学法
C、形态学法
D、稳定同位素法

6、鱼类标本的选择应满足（）
A、个体大小有差异
B、内脏和外形完整
C、发育正常
D、鳞片脱落

7、标签通常系于鱼体的（）
A、下颌
B、尾柄
C、腹鳍
D、上颌

8、以下属于鱼类描述性性状的是（）
A、口位
B、须的种类
C、韦伯氏器
D、咽齿数

9、以下结构可用于鱼类分类鉴定的是（）
A、体高
B、鳃耙
C、口位
D、鳍条

10、以下描述正确的是（）
A、鱼类通常使用检索表按照分类阶元由高到低的顺序来鉴定
B、每种鱼收集的标本量以30~50尾为宜
C、固定麦穗鱼时需向其腹腔中注入固定液以防止内脏腐烂
D、形态学法可以鉴定现生的全部鱼类

11、鱼类生物学材料采集的前期准备工作包括（）
A、记录表填写
B、离心管编号
C、封口袋编号
D、采样瓶编号

12、食性材料采集时，如果鱼体较大采样瓶不能容纳整个消化道，这时我们可以仅采集（）
A、前肠食物团
B、胃含物
C、中肠食物团
D、后肠食物团

13、样品采集好归纳过程中，需在大封口袋上标注的信息有（）
A、鱼名
B、起止编号范围
C、样本名称
D、采集时间

14、鱼类生物学实验中硫酸纸条的主要作用是防止样品混乱。

水产科学实验技术与方法期末考试

水产科学实验与技术期末考试

1、组织学最常用的方法是石蜡包埋-HE染色，其中E是指（）。
A、伊红
B、中性红
C、苏木精
D、甲苯胺蓝

2、组织浸蜡过程中，温度一般不能超过（）℃。
A、28
B、37
C、60
D、100

3、石蜡切片制作的脱水过程中，动物组织材料不宜在过低和过高的乙醇中停留过长时间，但可在（）的乙醇中过夜，甚至保存更长的时间。
A、50%
B、70%
C、80%
D、90 %

4、石蜡组织切片进行HE染色的流程是（）
A、脱蜡、染色、水化、脱水透明、封片
B、脱蜡、水化、染色、脱水透明、封片
C、脱蜡、染色、脱水透明、水化、封片
D、脱蜡、脱水透明、染色、水化、封片

5、关于石蜡切片制作的固定环节，下列哪项说法是错误的（）。
A、动物组织离体后应马上取材，立即投入10~20倍于组织块的固定液中进行固定
B、应根据不同的实验观察目的，选择特异性强的固定剂固定动物组织
C、无论组织的大小，固定时间均应控制在24～48 h之间
D、固定是切片制作过程中的重要一环，它直接会影响后面的脱水、浸蜡、切片、染色等步骤，并直接影响观察结果

6、下列哪些不是HE染色的特点（）。
A、新鲜组织应固定后或制成冷冻切片后可进行HE染色
B、显色的原理是基于组织对染料的亲和力
C、切片常用重金属电子染色
D、切片常用苏木精和伊红染色

7、转膜时，凝胶、PVDF膜和滤纸放到转膜仪上的先后顺序为（）。
A、滤纸→凝胶→PVDF膜→滤纸
B、滤纸→PVDF膜→凝胶→滤纸
C、滤纸→凝胶→滤纸→PVDF膜
D、滤纸→PVDF膜→滤纸→凝胶

8、转膜时，用圆柱状玻璃器皿轻轻滚压的主要目的是（）。
A、排走气泡
B、除去多余液体
C、使膜与滤纸紧密贴合
D、使膜与胶紧密贴合

9、孵育一抗前，封闭PVDF膜的主要目的是（）。
A、使抗体更好的填入
B、增强非特异性结合位点的信号
C、增强特异性结合位点的信号
D、避免抗体的非特异性结合

10、目的条带异常发白，周围有背景的原因是（）。
A、一抗浓度过高
B、一抗浓度过低
C、封闭时间过长
D、封闭时间过短

11、通过SDS-PAGE检测目的蛋白时，条带呈现笑脸状，原因是（）。
A、样品溶解不好
B、凝胶不均匀冷却
C、加样过多
D、加样过少

12、Western blot结果中蛋白分子量偏高或偏低的原因是（）。
A、胶的浓度不合适
B、高分子量的蛋白用了低浓度胶
C、低分子量的蛋白用了高浓度胶
D、电泳时间太短

13、在Western blot时，用甲醇活化PVDF膜的目的是（）。
A、使其更容易与带正电的蛋白质结合
B、避免其与带负电的蛋白质结合
C、活化PVDF膜上的负电基团
D、活化PVDF膜上的正电基团

14、关于DNA的变性，下列说法正确的是（）。
A、包括双螺旋的解旋
B、可以由低温产生
C、涉及其一级结构的改变
D、是磷酸二酯键的断裂

15、有关PCR的描述，下列说法不正确的是（）。
A、是一种酶促反应
B、引物决定了扩增的特异性
C、扩增的对象是DNA序列
D、扩增的对象可以是氨基酸

16、PCR扩增的特异性主要取决于（）。
A、DNA聚合酶的种类
B、反应体系中模板DNA的量
C、引物序列的长度和结构
D、PCR buffer中的镁离子浓度

17、DNA连接酶的作用为（）。
A、合成RNA引物
B、将双螺旋解旋
C、去除引物，填补空隙
D、使双螺旋链缺口的两个末端连接

18、基因工程中实现目的基因和载体DNA拼接的酶是（）。
A、DNA聚合酶
B、RNA聚合酶
C、DNA接连酶
D、RNA连接酶

19、下列（）是mRNA反转录形成cDNA需要的酶。
A、依赖于 RNA 的 DNA 聚合酶
B、依赖于 DNA 的RNA 聚合酶
C、依赖于 DNA 的DNA 聚合酶
D、依赖于 RNA 的RNA 聚合酶

20、反转录是由 mRNA 合成（）的过程，是由（）催化的。反转录酶是依赖于 RNA 的（）酶，有（）聚合酶活性。
A、cDNA，反转录酶，DNA 聚合，5'--3' DNA
B、cDNA，反转录酶，DNA 聚合，3'--5' DNA
C、cDNA，反转录酶，RNA 聚合，5'--3' RNA
D、DNA，反转录酶，DNA 聚合，5'--3' DNA

21、下列描述最能确切表达质粒DNA作为克隆载体特性的是（）。
A、小型环状双链DNA分子
B、携带某些抗性基因
C、在细胞分裂时恒定地传给子代
D、具有自我复制功能

22、蓝白斑试验筛选时，加入X-gal的作用是（）。
A、诱导肽的合成
B、作为酶作用的底物
C、作为显色反应指示剂
D、作为抗性基因

23、关于PCR引物，下列说法不正确的是（）。
A、PCR引物是一小段寡聚的DNA
B、引物分为上游引物和下游引物
C、引物和模板特异性结合
D、提供一个5'端的－OH末端

24、当水体中各种形态氮共存时，初级生产者优先选择利用的氮的形态为（）。
A、氨态氮
B、硝态氮
C、亚硝态氮
D、氮气

25、紫外分光光度法测定总氮时需要进行220nm和275nm的双波长测定，其主要目的是去除（）的干扰。
A、氨态氮
B、正磷酸盐
C、有机质
D、氯化物

26、测定水体中正磷酸盐含量时，水样进行预处理抽滤时滤膜的孔径大小为（）。
A、0.22微米
B、0.45微米
C、0.7微米
D、0.8微米

27、当水体处于缺氧状况时，硝态氮会在微生物作用下经反硝化作用产生（）。
A、氨态氮
B、尿素
C、氮气和一氧化二氮
D、氨基酸

28、生物固氮作用主要是指水体中的一些固氮藻类和细菌将（）变为生物可利用的化合物形态。
A、氨态氮
B、硝态氮
C、亚硝态氮
D、氮气

29、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮时是将水体中的各种形态的氮转化为（）进行测定的。
A、氨态氮
B、硝态氮
C、亚硝态氮
D、氮气

30、过硫酸钾消解测定总磷时样品在高压灭菌锅中消解的条件为（）。
A、120度，10分钟
B、120度，30分钟
C、200度，10分钟
D、200度，30分钟

31、过硫酸钾消解法测定总磷是将水体中各种形态的磷转化为（）进行分析测定。
A、磷脂
B、正磷酸盐
C、无机缩聚磷酸盐
D、颗粒态磷

32、凯氏定氮法中测定蛋白质样品消化，添加（）使有机物分解。
A、硫酸
B、盐酸
C、硝酸
D、醋酸

33、蛋白质中平均氮的含量为（）。
A、16%
B、17%
C、56%
D、6.25%

34、粗脂肪测定时采用的有机溶剂是（）。
A、乙醇
B、甲醇
C、异丙醇
D、乙醚

35、检测粗脂肪时，称量脱脂后的样品要求（）。
A、直接称量
B、放入烘箱干燥后称量
C、放在室温30min后称量
D、放在冰箱过夜后称量

36、灰分测定时，马弗炉加热温度设定为（）。
A、450度
B、550度
C、600度
D、650度

37、灰分测定中将坩埚取出直接放在（）。
A、托盘
B、实验台
C、干燥器
D、培养箱

38、灰分测定中，称量灼烧后的样品要求（）。
A、放入培养箱后称量
B、放在马弗炉加热后称量
C、放入干燥器中冷却后称量
D、直接称量

39、水分测定时，水分是否排除完全，可以根据（）来进行判定。
A、烘干后的颜色变化
B、时间
C、两次称量是否已达到恒重
D、样品质量减小

40、水分测定中通常在（）进行烘干。
A、100℃
B、105℃
C、110℃
D、115℃

41、粗蛋白测定中，消化炉的温度通常为（）。
A、200℃
B、250℃
C、400℃
D、420℃

42、向鱼类腹腔注射福尔马林固定液的目的是（）。
A、保持体形
B、杀死鱼类
C、防止内脏腐烂
D、清洗内脏

43、鱼类生物学实验中硫酸纸条的主要作用是（）。
A、防腐
B、记录
C、防止样品混乱
D、美观

44、实验鱼解剖时，使用解剖剪在（）处剪一小口。
A、肛门后
B、肛门前
C、臀鳍基部前
D、腹鳍基部

45、清洗耳石的溶液为（）。
A、蒸馏水
B、福尔马林
C、自来水
D、乙醇

46、鱼类生物学实验中，实验鱼的卵巢需发育至（）期方可采集其繁殖力样品。
A、II
B、IV
C、V
D、VI

47、以下结构属于描述性性状的是（）。
A、侧线鳞数
B、咽齿数
C、体长
D、口位

48、以下描述正确的是（）。
A、鱼类标本需按照分类阶元由高到低的顺序逐步鉴定
B、保存食物团的采样瓶需提前编号
C、固定麦穗鱼时需向其腹腔中注入固定液以防止内脏腐烂
D、形态学法可以鉴定现存的全部鱼类

49、鱼类生物学实验中，如果实验鱼的前肠或者胃充塞度等级达到（）及以上，需采集该鱼的食物团。
A、2级
B、3级
C、4级
D、5级

50、鲤科鱼类一般采集的耳石类型是（）。
A、矢耳石
B、星耳石
C、微耳石
D、方耳石

51、以下描述正确的是（）。
A、性腺依据体积、色泽、性细胞属性等标准划分为6个时期，使用阿拉伯数字表示
B、鱼类的所有鳞片均可鉴定年龄
C、海洋鱼类一般采用星耳石鉴定年龄
D、肠充塞度为1级表示肠道内食物团占肠道体积的四分之一

52、膜上多处出现黑斑或黑点，可能原因是（）。
A、洗膜过度
B、一抗浓度过高
C、二抗浓度过高
D、抗体与封闭液非特异性结合

53、在Western blot时，最边缘条带弯曲的原因是（）。
A、电泳电流不均一
B、电泳时间太长
C、蛋白浓度太高
D、蛋白上样量太大

54、十二烷基硫酸钠（SDS）是一种常用的离子型去垢剂，常用于蛋白质成分分析的SDS凝胶电泳，以下说法不正确的是（）。
A、可使细胞膜崩解，与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离
B、高浓度的SDS可以破坏蛋白质中的离子键
C、高浓度的SDS可以破坏蛋白质中的氢键
D、SDS可以破坏蛋白质中的共价键

55、以下关于光镜石蜡组织切片描述正确的是（）。
A、为新鲜组织切片
B、为化学染料染色
C、为超薄切片
D、染色后可拍摄成彩色照片

56、HE染色后，细胞核和细胞浆形成核浆共染，其原因可能是由于（）。
A、苏木精染色液配制时，冰醋酸的加入量太少了
B、HE染色时，加温染色温度太高，增强了物理性的染色作用
C、苏木精染色液试剂用久了，有效成分减少，仅存有物理性染色作用
D、HE染色中，盐酸分化时间过长

57、PCR的扩增程序包括以下（）几步反应。
A、变性
B、退火
C、延伸
D、连接

58、PCR反应体系需要包含下列哪些组分（）。
A、模板DNA
B、引物
C、dNTPs
D、耐高温的DNA聚合酶
E、酶反应缓冲液（buffer）

59、提高DNA产物的回收效率的方法有（）。
A、切胶时要切碎
B、熔胶时要彻底
C、加入DAN结合液后一定混合均匀
D、每种试剂都多加一倍

60、转化实验对于受体细胞（大肠杆菌）的要求有哪些（）。
A、DNA重组缺陷型
B、限制性内切酶缺陷型
C、遗传互补型
D、DNA重组完全型

61、提取RNA的过程中需要注意下列哪些事项（）。
A、整个操作戴口罩和一次性手套
B、离心机使用之前预冷到4 ℃
C、配制溶液的水都是无RNase的水
D、所有工具都是RNA-special

62、反转录过程中用到的引物有（）。
A、Oligo（dT）
B、随机引物
C、基因特异性引物
D、通用引物

63、荧光定量PCR荧光扩增曲线可以分为几个阶段（）。
A、荧光背景信号阶段
B、荧光信号指数扩增阶段
C、平台期
D、荧光信号对数扩增阶段

64、关于荧光定量PCR荧光阈值和 Ct值，下列说法（）是正确的。
A、荧光域值是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值
B、荧光域值可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上
C、Ct 值是指每个反应管内的荧光信号到达设定域值时所经历的循环数
D、每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系

65、引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（）原则。
A、引物长度约为16～30bp
B、引物中G+C含量通常为40%～60%
C、引物自身及引物之间不应存在互补序列
D、碱基不需要随机分布

66、提取的DNA样品量偏少的原因可能是（）。
A、消化时组织取得过少
B、沉淀过程中DNA沉淀不完全
C、洗涤过程中不小心导致DNA丢失一部分
D、70%乙醇洗涤不充分

67、提取的DNA样品中含蛋白质的原因可能是（）。
A、消化时间太短
B、蛋白酶K用量太少
C、消化时蛋白酶K过量
D、吸取上清时不小心把中间蛋白层吸入

68、DNA提取过程中引起DNA降解的原因可能是（）。
A、消化过程中用力摇动
B、抽提摇匀过程动作剧烈
C、样品固定时材料不新鲜或经过反复冻融
D、组织样品太少

69、碘量法测定水体中溶解氧主要包括那几个步骤（）。
A、水样采集
B、固定
C、酸化
D、滴定

70、钼蓝法进行水体中正磷酸盐含量测定时的波长可为（）。
A、220nm
B、420nm
C、700nm
D、882nm

71、水体中氮的无机形态主要有（）。
A、氨态氮
B、硝态氮
C、亚硝态氮
D、尿素

72、水体中氮增加的主要途径有（）。
A、生物固氮
B、水体中生物的代谢废物
C、含氮有机物的矿化分解
D、随水源的补给

73、测定水体中硝态氮含量的方法主要有（）。
A、酚二磺酸比色法
B、紫外分光光度法
C、离子色谱法
D、钼蓝比色法
E、镉柱还原法

74、蛋白质测定时消化用硫酸铜的作用表述不正确的是（）。
A、指示剂
B、催化剂
C、分解剂
D、消化剂

75、灰分测定时，已添加样品的坩埚放入马弗炉前不正确的操作是（）。
A、不需要任何处理
B、在电炉上碳化
C、烘干
D、清洗

76、用乙醚抽提粗脂肪时，对样品要求表述不正确的是（）。
A、含有一定水分
B、保持小颗粒
C、高温脱水干燥
D、低温脱水干燥

77、水分测定中样品干燥方式不正确的是（）。
A、恒温干燥箱
B、马弗炉
C、电炉
D、培养箱

78、测定粗蛋白含量时，错误操作为（）。
A、在通风厨外操作
B、直接倒入浓硫酸
C、样品与催化剂混合均匀
D、加入玻璃珠

79、食性材料采集时，如果鱼体较大采样瓶不能容纳整个消化道，这时我们可以仅采集（）。
A、前肠食物团
B、胃含物
C、中肠食物团
D、后肠食物团

80、标签通常系于鱼体的（）。
A、下颌
B、腹鳍
C、尾柄
D、上颌

81、鱼类标本的选择应满足（）。
A、个体大小差异
B、内脏和外形完整
C、发育正常
D、鳞片脱落

82、以下方法可用于鱼类分类鉴定的是（）。
A、形态学法
B、分子生物学法
C、细胞生物学法
D、稳定同位素法

83、鱼类生物学材料采集的前期准备工作包括（）。
A、记录表填写
B、离心管编号
C、硫酸纸编号
D、封口袋编号

84、产生鱼类免疫细胞的主要免疫器官是（）。
A、脾脏
B、胸腺
C、肾脏
D、肝脏

85、鱼类的主要吞噬细胞有（）。
A、T淋巴细胞
B、B淋巴细胞
C、中性粒细胞
D、巨噬细胞

86、巨噬细胞与中性粒细胞的共同特征是（）。
A、都起源于造血干细胞
B、都具有吞噬功能
C、都具有抗原提呈作用
D、都具有贴壁生长的特性

87、关于 percoll分离液，下列说法正确的是（）。
A、可以将密度不等的细胞分离纯化
B、对细胞无毒害
C、红细胞离心后沉于管底；淋巴细胞和单核细胞离心后漂浮于分层液的液面上
D、是一种单次密度梯度离心分离法

88、PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜（polyvinylidene fluoride）是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物，下列关于PVDF膜说法正确的是（）。
A、灵敏度、分辨率和蛋白亲和力高
B、适合于低分子量蛋白的检测
C、使用前必需用纯甲醇浸泡活化
D、机械强度与坚韧度相对较低

89、膜的背景很脏，可用（）方法避免。
A、适当调整一抗浓度
B、适当调整二抗浓度
C、增加膜的洗涤次数
D、延长封闭时间，更换封闭液

90、Western blot结果中目的条带很弱，采用（）方法可以加强。
A、减少上样量
B、适当加大上样量
C、加大二抗稀释比例
D、适当增加一抗孵育时间

91、以下关于Western blot说法正确的是（）。
A、采用聚丙烯酰胺凝胶电泳
B、被检测物是蛋白质
C、“探针”是抗体
D、“显色”用标记的二抗

92、Western blot结果中，无信号或信号较弱，可能的原因是（）。
A、一抗孵育时间不足
B、转膜不完全或转膜过度
C、洗膜过度
D、检测样品不表达目的蛋白