尔雅有机化学（1）_1答案(学习通2023课后作业答案)
77 min read尔雅有机化学（1）_1答案(学习通2023课后作业答案)
1.1 有机化学概述随堂测验
1、尔雅与无机化合物相比较，有机业答有机化合物在性质上具有那些特点？
A、化学后作组成简单，答案结构复杂，学习数目庞大
B、通课多数有机物易燃烧，尔雅固体有机物熔点较低
C、有机业答化学反应速率慢，化学后作且常伴有副反应
D、答案大多数有机物难溶于水，学习易溶于有机溶剂
1.2 有机化合物的通课结构及分类随堂测验
1、有机物中的尔雅碳原子在形成共价键时，能以那些杂化轨道形式参与成键？
A、有机业答sp3杂化轨道
B、化学后作sp2杂化轨道
C、sp杂化轨道
D、sp3d杂化轨道
2、键的极性是由成键两原子的电负性不同引起的。
3、极性是由成键原子电负性差异引起的，是分子固有的，是永久性的；键的极化只是在外电场的影响下产生的，是一种暂时现象，当除去外界电场后，就又恢复到原来的状态。
1.3 有机反应类型及条件随堂测验
1、在离子型有机反应中，能提供电子的试剂称为亲核试剂，一般为Lewis碱，其结构特征是具有孤对电子的中性分子或负离子。由亲核试剂进攻底物所发生的反应称为亲核反应。
2、化学中的“四大波谱”是指红外光谱(infrared spectrum: IR)、紫外光谱(ultraviolet spectrum: UV)、核磁共振谱(nuclear megnetic resonance: NMR)和质谱（mass spectrum: MS），这些波谱技术是测定有机化合物结构的有效手段。
3、按反应时键的断裂方式，有机反应主要可以分为自由基反应、离子型反应和协同反应。
第一章 测验题
1、根据当代的观点，有机物应该是 ( )
A、指含碳氢化合物及其衍生物
B、来自动植物的化合物
C、人工合成的化合物
D、来自于自然界的化合物
2、1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )
A、氰酸铵
B、碳酸铵
C、醋酸铵
D、草酸铵
3、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )
A、共价键结合
B、配价键结合
C、离子键结合
D、氢键结合
4、1、属于有机化合物性质的有：
A、容易燃烧，热稳定性差
B、熔点、沸点较低，许多有机化合物常温是气体或液体
C、反应速度较慢、常有副反应
D、易溶于水，难溶于有机溶剂，
E、有机化合物极性都较强
F、结构简单，数量较少
5、属于π键主要特点的有：
A、不能单独存在，只与σ键同时存在
B、成键p轨道平行重叠，重叠程度较小
C、电子云核约束小，易被极化
D、成键的两个原子不能沿键轴自由旋转
E、键能小，不稳定
F、成键的两个原子可沿键轴自由旋转
G、成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大
H、键能较大，较稳定
6、对于双原子分子来说，含有极性共价键的分子必然是极性分子
7、共价键通过均裂可产生碳正离子或碳负离子
8、有机反应中的亲电试剂通常是指能提供电子的试剂，结构特征是具有孤对电子的中性分子或负离子
9、键的极性大小用物理量 表示，它的值等于正电荷和负电荷中心的距离d（单位为m）与所带电荷q（单位为C）的乘积
10、元素周期表中，电负性最大的元素是
第二章 烷烃和环烷烃
2.1 烷烃的命名随堂测验
1、下列化合物命名是否正确： 5-甲基螺[3.4]辛烷
2、命名下列化合物：
3、命名下列化合物：
2.2 烷烃的结构特点随堂测验
1、乙烷具有交叉式和重叠式2种典型构象，正丁烷具有对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式4种构象，试分析丙烷具有几种典型构象。
A、2种
B、3种
C、4种
D、无数种
2、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A、分子中的双键旋转受阻
B、分子中的单键伸缩振动
C、分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
D、分子中碳原子杂化方式发生变化
2.3 烷烃的化学性质随堂测验
1、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A、伯氢
B、叔氢
C、仲氢
D、以上都不是
2、判断正误：通过常温下与酸性高锰酸钾溶液反应，能够区分环丙烷和丙烯。
第二周章 测验题
1、顺-1-甲基-2-乙基环己烷最稳定的构象是：
A、
B、
C、
D、
2、下列化合物命名正确的是：
A、4，6-二甲基-3-乙基辛烷
B、3，5-二甲基-6-乙基辛烷
C、4-甲基-2，5-二乙基庚烷
D、4，6-二甲基-3-乙基庚烷
3、自由基链锁反应通常经历哪三个阶段：
A、链引发阶段
B、链增长阶段
C、链终止阶段
D、链断裂阶段
4、关于环己烷的构象，下列说法正确的是：
A、椅式构象相邻碳原子的C－H键都处于交叉位，斥力最小，是最稳定的构象。
B、在常温下，由于分子的热运动可使船式和椅式两种构象互相转变。
C、船式构象中氢原子相距很近，斥力较大，是不稳定的构象。
D、在室温下，99.9%的环己烷分子是以椅式构象存在。
E、常温下的分子的热运动不能使船式和椅式两种构象互相转变，需要高温才能转变。
F、在室温下，环己烷分子的椅式构象约占50%。
G、在环己烷的椅式构象中，较大基团处于环己烷a键位置为优势构象。
5、带有取代基的环丙烷与氢卤酸反应时，通常是氢卤酸的氢原子加在环丙烷上连氢原子较少的碳原子上，而卤原子则加在连氢原子较多的碳原子上。
6、判断正误：正丁烷四种典型构象的稳定性大小是：对位交叉式＞邻位交叉式＞部分重叠式＞全重叠式。
7、命名下列化合物：
8、命名下列化合物：
9、分子式为C8H18的烷烃与氯气在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，请命名该一氯代烷产物：
10、判断下列反应的主要产物，并对产物进行命名：
第三章 烯烃、炔烃和二烯烃
3.1 烯烃的结构及命名随堂测验
1、下列烯烃中哪些有顺、反异构现象?
A、
B、
C、
D、
2、命名下列化合物：
3.2 烯烃的化学性质随堂测验
1、判断下列反应式是否正确：
2、判断正误：碳正离子的稳定性是：
第三章 测验题
1、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
A、(CH3)2C=CHCH3
B、CH3CH=CHCH3
C、CH2=CHCF3
D、CH2=CHCl3
2、下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )
A、2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
B、2-甲基丙烯与次氯酸反应
C、丙烯与溴化氢反应
D、2-甲基丙烯与浓硫酸反应
3、下列碳正离子按稳定性从大到小的次序排列正确的是：
A、d＞c＞b＞a
B、d＞a＞c＞b
C、a＞b＞c＞d
D、d＞b＞a＞c
E、d＞b＞c＞a
4、一种烯烃化合物经过臭氧氧化，还原水解后生成下列产物， 推测该烯烃的结构式为：
A、
B、
C、
D、
5、判断1 mol下列化合物与1 mol溴加成所得产物。
A、
B、
C、
D、
6、下列哪些化合物具有顺反异构现象？
A、2–戊烯
B、1–氯–1–溴己烯
C、1–溴–2–氯丙烯
D、3，5–二甲基–4–乙基–3–己烯
E、2–甲基–2–己烯
7、烷基碳正离子为sp2杂化，其结构与烷基碳自由基结构类似，所不同的是烷基碳正离子p轨道上没有电子，是一个空轨道。
8、判断正误：诱导效应是短程的，一般经过3个碳原子以后，诱导效应的影响已属极微，可以忽略不计。
9、命名下列化合物，用Z、E标注构型（格式范例：（Z）-1,2-二氯-1-戊烯）。
10、命名下列化合物(格式范例：1-氯-1-戊烯)
第三章 烯烃、炔烃和二烯烃
3.3 炔烃和二烯烃的命名随堂测验
1、下列化合物命名正确的是：
A、1-甲基-1，3-环己二烯
B、4-甲基-1，3-环己二烯
C、1-甲基-1，4-环己二烯
D、4-甲基-1，4-环己二烯
2、命名下列化合物：
3.4 炔烃和二烯烃的结构随堂测验
1、下列化合物中存在哪种类型的共轭效应？
A、π-π共轭效应
B、σ-π超共轭效应
C、p-π共轭效应
D、σ-p超共轭效应
2、共轭体系的特点正确的是：
A、形成共轭体系的原子都在同一个平面上。
B、必须有可以实现平行重叠的p轨道，还要有一定数量的供成键用的p电子。
C、键长平均化。
D、共轭效应是短程作用，一般不超过3个原子。
3.5 炔烃和二烯烃的化学性质随堂测验
1、判断下列反应的主要产物是否正确：
2、判断下列反应的产物是否正确：
3、判断下列反应的产物是否正确：
第三章 测验题
1、下列化合物中酸性最强的为：
A、乙醇
B、乙炔
C、乙烯
D、乙烷
2、下列炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应，能得到醛的是：
A、
B、
C、
D、
3、选择下列那组试剂可以鉴别环丙烷，丙烯与丙炔？
A、AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液
B、Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液
C、AgNO3的氨溶液，金属钠
D、HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液
4、某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是：
A、
B、
C、
D、
5、某化合物的相对分子质量为82，1 mol该化合物能吸收2 mol H2，它与Cu2Cl2氨溶液不生成沉淀。如与1 mol H2反应时，产物主要是3–己烯，此化合物的可能结构式是什么？
A、
B、
C、
D、
6、下列结构的碳正离子中，存在哪些类型的共轭或超共轭效应？
A、p-π共轭
B、σ-π超共轭
C、σ-p超共轭
D、π-π共轭
7、判断正误：炔烃与烯烃相似，能与X2、HX等亲电试剂发生反应，但炔烃由于具有两个π键，所以对亲电试剂的反应活性比烯烃要高。
8、判断正误：乙炔的C-H键具有一定的酸性，因此能与NaOH溶液反应，产生乙炔钠化合物。
9、判断正误：炔烃分子C≡C的碳原子是sp杂化，使得“C≡C—H”上的C—H键的极性增大，因此C≡C—H的氢具有微弱酸性，可以与金属作用生成金属炔化物。
10、判断正误：当1，3–丁二烯与等物质的量的Br2加成时，可发生1，2–加成和1，4–加成两种反应，两种加成产物的比例取决于反应温度，低温条件下主要发生1，2–加成，升高温度则有利于1，4–加成。
11、某化合物分子式为C5H8，经氢化后可以生成2–甲基丁烷，它可以与两分子溴加成，并可使硝酸银氨溶液产生白色沉淀，试推测这个化合物的结构式，并用系统命名法命名： 。
第四章 波谱学基础
4.1 吸收光谱概述随堂测验
1、下列波谱分析法中，哪些属于吸收光谱？
A、紫外（UV）
B、红外（IR）
C、核磁共振（NMR）
D、质谱（MS）
4.2 核磁共振谱（NMR）随堂测验
1、下列化合物在核磁氢谱中出现几处峰？
A、4
B、5
C、6
D、7
2、在外加磁场B0的照射下，由于电子屏蔽效应，氢核实际所感受到的磁场B 外磁场B0。(填“大于”或“小于”)
4.3 红外（IR）与紫外（UV）光谱随堂测验
1、判断正误：蓝移，又叫深色位移，指因受取代基或溶剂的影响，使吸收峰向长波方向移动的现象。
2、判断正误：红外光谱（IR）是分子振动能级跃迁产生的吸收光谱。
3、判断正误：紫外光谱（UV）是分子中价电子跃迁产生的光谱。
4.4 质谱（MS）随堂测验
1、通过质谱测试，可以获得有机化合物的什么信息？
A、质谱能通过检测分子离子的质荷比，获得化合物的相对分子质量。
B、通过碎片离子的质荷比以及其强度推测有机物的结构信息。
C、通过同位素峰相对丰度的分析，还有可能推测有机物的分子式。
D、能够判断出分子的立体异构情况。
2、判断正误：质谱图的横坐标为离子的质荷比m/z值，纵坐标为离子的相对丰度，以丰度最大的离子峰（称基峰）高为100%，其余各峰高则是相对于基峰峰高的百分数。
第四章 测验题
1、下列类型的电子能级跃迁引起物质对光的吸收波长最小的是：
A、s?s*
B、n?s*
C、p?p*
D、p?s*
2、在紫外可见光区无吸收的是:
A、乙烷
B、1，3-丁二烯
C、苯
D、苯甲酸
3、不能产生核磁共振的核是：
A、
B、
C、
D、
4、产生核磁共振的必要条件是：
A、具有自旋现象的核。
B、需要一定强度的外加磁场。
C、需要一定强度的电磁波，使核发生能级跃迁。
D、需要高温条件。
5、以下气体不吸收红外光的是：
A、H2
B、N2
C、O2
D、CO2
E、HCl
F、CO
G、CH4
6、判断正误：当浓度增加时,乙醇中的OH 基伸缩振动吸收峰向低波数方向位移。
7、判断正误：在核磁共振波谱分析中，质子的裂分现象是由于其与相邻的质子自旋耦合引起。
8、判断正误：不同波长的电磁波，具有不同的能量，其能量大小顺序为：微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞X射线。
9、核磁共振波谱法中,通常选取 为内标物质，其化学位移定义为0，其他质子的化学位移都是以其为标准。
10、预测下列化合物在核磁氢谱中将出现 组峰。
第五章 芳香烃
5.1 芳烃的命名及结构随堂测验
1、下列化合物命名正确的是：
A、异丙基苯
B、正丙基苯
C、乙基苯
D、丁基苯
2、判断正误：苯环中的6个碳碳键是完全等同的，没有单双键之分。
5.2 芳烃的化学性质随堂测验
1、下列化合物的亲电取代最容易的是：
A、苯
B、溴苯
C、硝基苯
D、甲苯
2、判断下列反应产物是否正确：
5.3 稠环芳烃和非苯芳烃随堂测验
1、下列化合物具有芳香性：
2、判断下列反应是否正确：
单元测验
1、下列反应主要产物是：
A、邻苯二甲酸
B、苯甲酸
C、4-苯基丁酸
D、邻苯二甲醛
2、下列反应主要产物是：
A、1-苯基-1-氯丙烷
B、1-苯基-2-氯丙烷
C、1-苯基-3-氯丙烷
D、2-氯正丙基苯
E、4-氯正丙基苯
3、下列化合物硝化反应速度最慢的是：
A、C
B、A
C、B
D、D
4、根据Hückel规则下列化合物具有芳香性的是：
A、
B、
C、
D、
E、
F、
5、Hückel规则可用于芳香性的判断，包括：
A、体系必须是平面环状结构。
B、成环的原子必须有未杂化的p轨道，用以形成共轭p键。
C、成环原子的p电子数等于4n+2（n=0,1,2,3...）。
D、成环原子必须是碳原子。
E、判段对象必须是中性分子，不能是离子。
6、判断正误：下列化合物的酸性顺序: 乙炔 > 苯 > 正戊烷
7、判断正误：在讨论多元取代基的苯的定位效应时，通常是钝化基团的作用超过活化基团。
8、判断正误：使用Br2/CCl4可以区别环戊二烯和环戊二烯负离子。
9、命名下列化合物：
10、鉴别下列化合物最少需要 种试剂。
第六章 立体化学基础
6.1 手性基本概念随堂测验
1、分子的结构中存在下列哪些情况时，一定没有手性。
A、存在对称面
B、存在对称中心
C、存在对称轴
D、存在相同的基团
2、判断正误：手性化合物的一对对映体具许多相同的物理性质，如熔点、沸点、溶解度、折射率、酸性、密度等，但是，对映异构体对偏振光的作用不同，它们的比旋光度绝对值相同，但旋光方向相反。
3、判断正误：立体异构分为构象异构和构型异构。构象异构是指可以通过σ键的旋转相互转化的异构体；构型异构不能通过σ键的旋转相互转化，其相互转化必然伴随有化学键的断裂。
6.2 含一个手性中心的化合物随堂测验
1、下列化合物的关系描述正确的是：
A、①与④为同一化合物。
B、②与③为同一化合物。
C、①与②为对映异构体。
D、①与②为同一化合物。
2、下列化合物的绝对构型是 型。（填R或S）
6.3 含两个手性中心的化合物随堂测验
1、判断正误：外消旋体是混合物，而内消旋体则是纯净物。
2、判断正误：含有4个不相同手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目为16个。
6.4 无手性中心的手性化合物随堂测验
1、判断正误：下列分子具有手性，存在一对对映异构体。
单元测验
1、下列叙述正确的是：
A、由一种异构体转变为其对映体时，必须断裂与手性碳相连的化学键。
B、具有手性碳的化合物都是手性分子。
C、构象异构体都没有旋光性。
D、某S-构型光学异构体经过化学反应后得到R-构型的产物，所以反应过程中手性碳的构型一定发生了变化。
E、内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都没有旋光性。
2、下列哪个化合物的绝对构型为S？
A、
B、
C、
D、
3、下列说法正确的有：
A、一对对映异构体总有实物和镜像的关系。
B、所有手性分子都存在非对映异构体。
C、具有手性碳的化合物都是手性分子。
D、每个对映异构体的构象只有一种，它们也呈对映关系。
4、下列化合物哪些具有旋光性。
A、
B、
C、
D、
E、
F、
5、下列各组化合物的关系正确的是：
A、①与③为对映异构体
B、③与④为同一物
C、②与③为非对映异构体
D、②与①为对映异构体
6、判断正误：下列两个化合物的关系是一对对映体。
7、判断正误：手性化合物旋光方向与其绝对构型具有对应关系——R构型为右旋光，S构型为左旋光。
8、判断正误：下列三个化合物均为同一化合物。
9、用系统命名法命名下列化合物：(注意标注绝对构型，格式如：（2S，3R）-2-羟基-3-碘戊酸）
10、下列化合物为胆固醇分子，分析该化合物中存在 个手性碳原子。
第八章 醇、酚、醚
8.1 醇随堂测验
1、判断正误：下列醇与金属钠的反应活泼性顺序为：甲醇 > 伯醇 > 仲醇 > 叔醇。
2、判断正误：醇与氢卤酸的取代反应活性顺序为：叔醇 > 仲醇 > 伯醇。
8.2 酚随堂测验
1、下列酚类化合物酸性顺序由大到小排列为：
8.3 醚随堂测验
1、 上述反应的主要产物为：
A、A
B、B
C、C
D、D
2、命名下列化合物：
单元检测
1、下列两个化合物的关系是：
A、非对映异构
B、对映异构
C、同一化合物
D、顺反异构
2、下列化合物在水中的溶解度顺序是： a．正丁烷 b．甲乙醚 c．正丁醇 d．甘油
A、d > c >b > a
B、c > d >b > a
C、d > b >c > a
D、d > a >b > c
3、醚在水中有一定的溶解度，是因为：
A、氧原子具有孤电子对，可与水中的氢原子形成氢键
B、醚是路易斯酸
C、醚分子间不形成氢键
D、醚键具有极性
4、沸点最高的化合物是：
A、丁酸
B、正丁醇
C、正戊烷
D、乙醚
5、薄荷是一种重要的中药，化学成分非常复杂。薄荷醇是其主要成分，其结构式如下，有关薄荷醇的叙述正确的是：
A、理论上讲，薄荷醇存在八种立体异构体
B、薄荷醇是一个仲醇
C、薄荷醇分子的稳定构象为椅式
D、薄荷醇分子存在p-π共轭结构
6、能与FeCl3显色的有：
A、苯酚
B、水杨酸
C、阿司匹林
D、丙酮
7、判断正误：所有的酚类化合物的酸性都比碳酸小。
8、判断正误：利用lucas试剂（浓HCl+ZnCl2）可区分出伯、仲、叔醇。
9、判断正误：酚羟基中氧原子呈 sp2 杂化状态，未杂化的p轨道中的一对电子与苯环形成 p—π共轭体系。
10、下列化合物酸性最强的是 （填A、B或C）
第七章 卤代烃
7.1 卤代烃的分类和命名随堂测验
1、下列化合物命名正确的是：
A、烯丙基溴
B、丙烯基溴
C、1-溴-2-丙烯
D、3-溴-1-丙烯
7.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验
1、SN2反应的特点为：
A、反应不分阶段地一步连续完成，即旧键的断裂和新键的形成同时进行。
B、反应速率与卤代烷及亲核试剂的浓度都有关，即双分子反应。
C、反应过程中发生了构型完全转化。
D、反应中有碳正离子中间体的产生。
2、SN1反应的特点为：
A、反应是分步进行的。
B、决定反应速度的步骤为单分子反应。
C、有活泼中间体碳正离子生成。
D、取代产物部分外消旋化。
7.3 卤代烃的消除反应随堂测验
1、判断正误：不管是E1机制，还是E2机制，其结果都按照Saytzeff规律进行消除，得到取代基更多的烯烃。
2、判断正误：E1 和E2的反应活性顺序均为：叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
7.4 卤代烯(芳)烃、格氏试剂随堂测验
1、下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是：
A、
B、
C、
D、
2、判断正误：不同结构的卤代烯烃进行亲核取代反应的活性次序为： 烯丙型卤代烃 > 孤立型卤代烯烃 >乙烯型卤代烃
单元测验
1、下列反应的主要产物是： （提示：E2消除反应的立体化学要求为反式共平面消除）
A、
B、
C、
D、
2、对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：
A、
B、
C、
D、
3、下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是：
A、
B、
C、
D、
4、卤代烷与氢氧化钠的水-醇溶液中进行反应，下列现象属于SN1机理的有：
A、叔卤代烷反应速率明显大于仲卤代烷的反应速率
B、产物外消旋化
C、有重排产物
D、产物构型完全转化
E、增加氢氧化钠浓度，反应速度明显加快
5、下列哪些反应满足反应活性顺序为：叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
A、SN1
B、E1
C、E2
D、SN2
6、SN2反应的特征是：
A、立体化学发生构型翻转
B、反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响
C、生成正碳离子中间体
D、反应产物常为外消旋混合物
E、反应速率受反应物浓度影响，而与亲核试剂浓度无关
7、判断正误：通过与硝酸银的乙醇溶液反应，可以鉴别下列化合物：1-溴-1-戊烯、3-溴-1-戊烯、4-溴-1-戊烯。
8、判断下列反应的主要产物是否正确：
9、判断正误：通过下述反应可以用于合成叔丁基甲基醚。
10、分子式为C5H10的化合物A，不与溴水反应，在光照下被溴单取代得到产物B（分子式为C5H9Br）， B在KOH的醇溶液中加热得到化合物C（分子式为C5H8），C能被酸性KMnO4氧化为戊二酸。 推断化合物A为 。
期末考试
《有机化学（1）》期末测试卷
1、按稳定性增加的顺序排列下列物质：
A、d＜a＜b＜c
B、a＜b＜c＜d
C、c＜b＜a＜d
D、d＜b＜a＜c
2、下列化合物与HBr发生亲电加成反应活性最高的是：
A、
B、
C、
D、
3、下列物质不能使溴水褪色的是：
A、环己烷
B、环丙烷
C、乙烯
D、乙炔
4、下列化合物最容易发生亲电取代反应的是：
A、甲苯
B、苯
C、硝基苯
D、氯苯
5、有关对映异构现象，叙述正确的是：
A、具有手性的分子必定有旋光性，一定有对映体存在。
B、含有手性原子的分子必定具有手性。
C、不具有对称面的分子必定是手性分子。
D、有对称面而没有对称中心的分子一定是手性分子。
6、乙醇的沸点（78.3℃）与相对分子质量相等的甲醚沸点（-23.4℃）相比高的多，是由于
A、乙醇能形成分子间氢键，甲醚则不能
B、乙醇与水能形成氢键,甲醚则不能
C、甲醚能形成分子间氢键，乙醇则不能
D、甲醚与水能形成氢键, 乙醇则不能
7、丙烯CH3CH=CH2中双键碳原子的杂化轨道类型是：
A、sp2杂化
B、sp3杂化
C、sp杂化
D、无杂化
8、下列 C—X键中，极化度最小的是:
A、C—F
B、C—I
C、C—Br
D、C—Cl
9、正丁烷的优势构象是：
A、
B、
C、
D、
10、按稳定性增加的顺序排列下列物质：
A、a＜b＜c＜d
B、d＜a＜b＜c
C、d＜c＜b＜a
D、a＜b＜d＜c
11、下列哪一对是对映体关系：
A、
B、
C、
D、
12、下列化合物按SN1反应时相对活性最小的是
A、2-甲基-1-溴丙烷
B、2-甲基-2-溴丙烷
C、2-苯基-2-溴丙烷
D、2-溴丙烷
13、下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀：
A、1-丁炔
B、2-丁烯
C、2-丁炔
D、苯乙烯
14、下列化合物为Z构型的是：
A、
B、
C、
D、
E、
15、下列化合物与Lucas试剂作用最快的是：
A、2,3-二甲基-2-丁醇
B、3-甲基-2-丁醇
C、3,3-二甲基-1-丁醇
D、2-甲基-1-丙醇
16、下列化合物酸性最强的是：
A、
B、
C、
D、
17、指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短：
A、
B、
C、
D、
E、
18、下列物质酸性最强的是：
A、水
B、乙炔
C、氨
D、乙醇
19、下列化合物进行SN2反应的速率最快的是：
A、1-溴丁烷
B、2-甲基-2-溴丁烷
C、2, 2-二甲基-1-溴丁烷
D、2-甲基-1-溴丁烷
20、下列化合物构型为S的是：
A、
B、
C、
D、
E、
21、根据Hückel规则判断下列化合物具有芳香性的是：
A、
B、
C、
D、
22、下列化合物发生硝化反应，主产物为间位取代的是：
A、
B、
C、
D、
23、SN1反应的特征是：
A、生成正碳离子中间体
B、反应产物为外消旋混合物
C、立体化学发生构型翻转
D、反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响
E、生成碳负离子中间体。
24、化合物CH2=CH-CH2-OH中存在的价电子跃迁类型有：
A、π-π*
B、σ-σ*
C、n-σ*
D、n-π*
25、共价键的键参数主要有：
A、键长
B、键角
C、键的极性
D、键能
26、下列哪些是σ键的主要特点：
A、键能较大，较稳定
B、成键的两个原子可沿键轴自由旋转
C、两原子间可以有多个
D、不能单独存在
27、烯烃CH3CH=CH2经高锰酸钾氧化后的产物有：
A、CH3COOH
B、CO2
C、CH3CHO
D、HCOOH
28、下列烯烃有顺反异构的是：
A、
B、
C、
D、
29、可以与苯酚反应的是：
A、Na
B、FeCl3
C、Br2
D、HNO3
E、NaHCO3
30、下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是：
A、
B、
C、
D、
E、
31、在烯烃的顺反异构体中，通常顺式烯烃比反式烯烃更稳定。
32、所有手性分子都存在非对映体。
33、内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都没有旋光性。
34、邻近原子或基团的-I效应使去屏蔽效应增强，故化学位移δ值增大。
35、分子的构型和构象的改变，都涉及共价键的断裂和新的化学键的形成。
36、按反应时键的断裂方式，有机反应主要可以分为自由基反应、离子型反应和协同反应。
37、叔丁醇在硫酸作用下易发生分子间脱水，生成叔丁基醚。
38、炔烃比烯烃更容易发生亲电加成反应。
39、萘与浓硫酸反应, 高温时，主要生成β-萘磺酸。
40、大多数酚类化合物能与FeCl3溶液发生显色反应。
41、键的极性大小取决于是键两端原子的电负性差异。
42、在碳原子数相同的烷烃异构体中，取代基越多，沸点就越高。
43、在过氧化物存在下，烯烃与HCl、HBr或HI发生亲电加成，均得到反马氏加成产物。
44、环己烷的构象只有两种，即椅式构象和船式构象，且椅式构象比船式构象稳定。
45、取代环丙烷发生开环反应时，通常是取代基最多的碳和取代基最少的碳之间断裂，并且符合马氏规则。
46、卤代烃的SN与E反应是相互竞争的，叔卤代烷在NaOC2H5/C2H5OH的反应条件下，主要生成烯烃。
47、仲卤代烷在碱性溶液中水解时，反应可按SN1，也可按SN2进行，增加溶剂极性有利于反应按SN2进行。
48、醚是路易斯碱,可以与强酸中的H+结合形成钅羊盐。
49、醚在水中有一定的溶解度，是因为醚的氧原子具有孤电子对，可与水中的氢原子形成氢键。
50、双原子分子的解离能和键能相等，而对于多原子分子而言，两者不相等。
学习通有机化学（1）_1
有机化学是化学中重要的分支之一，它研究的是含碳的物质及其化学性质。在有机化学的学习中，我们需要掌握的知识非常多，因此需要逐步深入学习。学习通有机化学（1）_1是有机化学中的基础课程，下面我们一起来看看这个课程的主要内容。
课程简介
学习通有机化学（1）_1是由清华大学化学系主讲的一门基础课程。这门课程主要介绍了有机化学的概念、基本原理和常用反应。通过这门课程的学习，我们可以深入了解有机化学的基础知识。
课程内容
学习通有机化学（1）_1的主要内容包括以下几个方面：
有机化学的概念和基本原理
这部分内容主要介绍了有机化学的定义和历史背景，以及有机化合物的特点和构成原理。同时还介绍了有机化学中的基本概念，如化合物的命名和结构。
有机化学中的常用反应
这部分内容介绍了有机化学中的一些常用反应，如酯化反应、醇的酸碱性反应、烷基化反应等。通过学习这些反应，我们可以了解它们的反应机理和应用场景，为进一步学习有机化学打下基础。
学习方法
学习通有机化学（1）_1需要我们掌握一定的学习方法。以下是一些学习方法的建议：
注重理解基本概念和原理
在学习有机化学的过程中，我们需要注重理解基本概念和原理。有机化学中的概念非常多，必须掌握清晰才能更好地理解后续的内容。
多做例题和实验
有机化学学习中的例题和实验是非常重要的。通过做例题和实验，我们可以更好地理解有机化学的知识，同时也能够加深对反应机理和应用场景的了解。
总结
学习通有机化学（1）_1是非常重要的基础课程。在学习这门课程的过程中，我们需要注重掌握基本概念和原理，多做例题和实验。只有通过不断地学习和实践，才能更好地掌握有机化学的知识。
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