尔雅2020年秋波谱学章节答案(学习通2023完整答案)

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第一章 绪论

绪论单元测验

1、尔雅下面不属于分子吸收光谱的年秋是？
A、MS
B、波谱NMR
C、学章习通IR
D、节答UV

2、案学关于电磁波的完整性质特征，描述错误的答案是
A、电磁波波长越大，尔雅频率越小
B、年秋能量和动量都是波谱量子化的
C、电磁波的学章习通电场和磁场与传播方向相同
D、电磁波的节答能量与频率成正比，与波数成正比

3、案学下述对各种不同波段电磁波的完整作用，描述错误的是
A、紫外光能激发分子的外层电子跃迁
B、γ-射线作用原子核，能用在核磁共振中，很好表征原子核的性质
C、红外光能使分子的振动或者转动状态发生改变，广泛用在分子结构检测中
D、可见光波用于分子结构、性质检测，最早的是目视比色法

4、关于产生分子吸收光谱的特点，下述描述错误的是
A、产生分子吸收光谱时，分子能级的变化包括电子跃迁和振动、转动能级的变化
B、分子的一个电子能级状态下，可能含有多个振动能级
C、分子的电子跃迁过程中可能包含振动能级变化，在吸收光谱中产生精细结构
D、分子光谱中可能含有精细结构，是典型的线状光谱

5、可见光区的波长范围是？
A、200-400 nm
B、2.5-25 μm
C、400-760 nm
D、10-200 nm

第二章 紫外-可见光谱法

紫外-可见光谱法单元测验

1、关于丙酮分子的电子跃迁，下述描述错误的是
A、分子中含有σ键，一定存在σ→ σ*跃迁
B、分子中含有π键，一定存在π→π*跃迁
C、分子中含有孤对电子（n），一定存在n→n*跃迁
D、分子中含有孤对电子（n），存在n → σ*和n→π*跃迁

2、下面关于电子能级跃迁类型，对应最大吸收波长，描述正确的是
A、σ→σ*能级差大，电子跃迁的最大吸收波长也大
B、n→π*能级差小，电子跃迁的最大吸收波长大
C、π→π*能级差适中，电子跃迁的最大吸收波长一定可以被UV-Vis检测到
D、n→?*能级差大，电子跃迁的最大吸收波长一定无法用UV-Vis检测到

3、下面哪一个有机反应中，产物的最大吸收波长比反应物的小？
A、
B、
C、
D、

4、下面关于苯的紫外吸收光谱，描述正确的是
A、所有的吸收带都是由于电子的π→π*引起的
B、E1带是禁阻跃迁产生的，所以在UV-Vis范围内检测不到
C、E2带是离域大π键的电子跃迁引起的
D、B带是允许跃迁，因此是苯环的特征吸收带

5、看下面苯酚的紫外光谱图，描述正确的选项是
A、~195nm是苯酚的K带
B、~195nm是苯酚的E2带
C、~225nm是苯酚的B带
D、~295nm是苯酚的R带

6、下面关于二苯醚和乙醚的紫外吸收光谱，描述正确的是
A、都有杂原子，都可能有n→π*跃迁吸收，产生R带
B、二苯醚可能有n→π*跃迁吸收，产生R带
C、乙醚可能有n→?*跃迁吸收，产生R带
D、都可能产生K吸收带

7、饱和的醛、酮在紫外区可能出现两个谱带，一个是λmax ~180 nm的强谱带，另一个是270-290 nm的弱谱带，由此可以推测
A、紫外-可见光谱无法有效鉴定饱和醛、酮，因为它们的结构中，没有共轭体系
B、180 nm谱带是n→π*禁阻跃迁产生，跃迁所需能量小
C、270-290 nm谱带是n→π*禁阻跃迁产生，跃迁所需能量小
D、270-290 nm谱带是π→π*允许跃迁，跃迁所需能量大

8、丙酮在不同溶剂中的紫外吸收如下所示，描述错误的选项是
A、这是丙酮羰基的R带吸收
B、溶剂极性增强，主要使羰基n轨道能量降低
C、溶剂氢键效应使羰基的n→π*跃迁能量增大
D、这是丙酮羰基的K带吸收

9、对于下面表格中的数据，表述正确的选项是
A、乙酰氯的λmax为235nm，这是K带吸收
B、乙酸乙酯的λmax最大（58），是允许跃迁
C、Cl和O与羰基的p-π共轭效应，使λmax发生了蓝移
D、Cl和O与羰基的p-π共轭效应，使λmax发生了红移

10、看下面苯乙酮的UV谱，描述错误的是
A、苯环的π→π*跃迁在紫外区和真空紫外区都有吸收
B、苯乙酮的E2带也可以看成K带
C、B带是允许跃迁产生的
D、与苯环的π→π*共轭使R带红移了

11、酚酞碱性条件下呈紫红色，有三种存在形式，如下所示，描述正确的是
A、结构（I）具有三个苯环共轭体系，最可能为紫红色
B、结构（II）三个环与C=C双键形成大的共轭体系，最可能为紫红色
C、结构（III）多了一个羟基（助色团），最可能为紫红色
D、三种结构在溶液中按特定比例存在时，呈现紫红色

12、看二苯乙烯的紫外光谱图，下面描述错误的是
A、测定温度可能会影响紫外光谱吸收信号
B、反式的295nm和顺式的280nm是K带，覆盖了苯环B带
C、顺式结构比反式结构稳定，所以顺式最大吸收波长发生蓝移至280nm
D、反式的228nm和顺式的224nm是E1带，与双键共轭后进入了紫外区

第三章 红外吸收光谱

红外吸收光谱单元测验

1、看下面甲苯的红外光谱图，表示苯环的六元环骨架振动的特征峰是
A、3032和2925 cm-1
B、1614和1506 cm-1
C、1465和1086 cm-1
D、3099和735 cm-1

2、看下面的数据，从C-C键到C-F键的特征峰波数逐渐增大（1200→1400cm-1）。这可以解释为
A、从C到F，两个原子折合质量增大，导致特征峰波数增加
B、从C到F，两个原子折合质量增大，导致特征峰波数减小
C、从C到F，两个原子电负性大幅增加，化学键力常数减小，特征峰波数增加
D、从C到F，两个原子电负性大幅增加，化学键力常数增加，特征峰波数增加

3、看下面的数据，从C-H键到C-Br键的特征吸收峰波数逐渐减小（3000→550cm-1）。这可以解释为
A、从H到Br，两个原子折合质量增大，特征峰波数减小
B、从H到Br，两个原子折合质量增大，特征峰波数增大
C、从H到Br，两个原子电负性增大显著，导致化学键力常数明显增大，特征峰波数减小
D、从H到Br，两个原子电负性增大显著，导致化学键力常数明显减小，特征峰波数增大

4、下面哪些因素使红外实际吸收峰的数目，少于理论振动形式的数目？
A、峰的简并使谱带重合
B、对称与不对称振动重合
C、基频之间的振动耦合
D、基频与倍频的费米共振

5、C-C键和C-O键在红外中的伸缩振动吸收峰，下面描述正确的是
A、都是红外活性振动导致的强峰
B、都是红外非活性振动导致的弱峰
C、C-C键是红外活性振动导致，为强峰
D、C-O键是红外活性振动导致，为强峰

6、看下面2-甲基戊烷的红外谱图，特征峰解析错误的是
A、2968和2875cm-1是C-H伸缩振动吸收
B、1470cm-1是CH2的C-H弯曲振动吸收
C、1385和1367cm-1是CH3的C-H的弯曲振动吸收
D、1367和1171cm-1是C-C的伸缩振动吸收

7、红外谱图中，C-F键一般为强吸收峰，原因是
A、C-F键的力常数K值大，吸收强度大
B、C-F键极性大，偶极矩容易发生变化
C、C-F键容易与C-C键吸收峰发生振动耦合
D、C-F键吸收峰受到的干扰少，呈现的信号相对明显

8、饱和C-H和不饱和C-H伸缩振动，一般以3000 cm-1为分界线，下面解释正确的是
A、饱和C连接H原子数目多，使吸收峰向低波数移动
B、超共轭效应使饱和C-H键吸收移向低波数
C、饱和C-H键之间化学键力常数较不饱和C-H键小，吸收峰移向低波数
D、饱和C-H键的极性较不饱和C-H键小，吸收峰移向低波数

9、下面哪个图示意不对称伸缩振动是最合理的？
A、
B、
C、
D、

10、在红外谱图中，最重要的信号是
A、基频峰
B、倍频峰
C、费米共振峰
D、振动耦合峰

11、下面哪种化学键振动为红外非活性振动？
A、水中O-H伸缩振动
B、苯酚中C-O伸缩振动
C、乙醚中C-C伸缩振动
D、烷烃中C-H伸缩振动

12、红外光谱中，C-C键的吸收峰一般不容易解析，主要原因是
A、有机物中C-C键太多，且吸收峰波数完全相同，没有区别
B、C-C键是非极性键，振动偶极矩变化小，是非活性振动，信号弱
C、C-C键稳定，力常数大，基频峰波数超出红外检测范围
D、C-H键弯曲振动波数与其相近，造成很大干扰，难以区分

13、确定化合物结构中是否有苯环存在，下面说法一定错误的是
A、看IR谱图中是否在1600和1500cm-1有中强吸收峰
B、看IR谱图中是否在>3000有C-H吸收峰
C、看UV谱图中是否在256nm左右出现有精细结构的弱吸收带
D、看UV谱图中是否在290nm左右出现离域π键的特征R带

14、在红外光谱图中，下列数据哪一组能说明某化合物中含有苯环？
A、3000-2700 cm-1 ；3100-3000 cm-1；1100-1000 cm-1
B、1650-1450 cm-1 ； 3100-3000 cm-1 ；1100-1000 cm-1
C、1650-1450 cm-1；3100-3000 cm-1 ；900-650 cm-1
D、3000-2700 cm-1 ；2000-1750 cm-1；900-650 cm-1

15、红外光谱可引起物质的能级跃迁是
A、分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁
B、分子内层电子能级的跃迁
C、分子转动能级的跃迁
D、分子振动能级及转动能级的跃迁

16、醛和酰氯分子中，羰基伸缩振动波数分别为~1725cm-1和1800cm-1，合理的解释为
A、Cl与羰基共轭效应强，使羰基波数升高
B、Cl与羰基共轭效应弱，诱导效应强，使羰基波数升高
C、Cl对羰基只有吸电子诱导效应，没有共轭效应，使羰基波数升高
D、Cl对羰基只有推电子共轭效应，没有诱导效应，使羰基波数升高

17、下面表示酯分子的特征吸收峰的是
A、3100和1600cm-1出现强吸收峰
B、1743和1243cm-1出现强吸收峰
C、1243和700cm-1出现强吸收峰
D、3500和1700cm-1出现强吸收峰

18、酰胺分子中羰基伸缩振动吸收峰约1690cm-1，解释正确的是
A、羰基氧的孤对电子向C=O键偏移，使波数降低
B、C=O键的π电子向氧原子偏移，使波数降低
C、氮原子的孤对电子向C=O键偏移，使波数降低
D、C=O键的π电子向C-N键偏移，使波数降低

19、看下面的谱图，可获得的信息最合理的是
A、含有苯环
B、含有羰基
C、3419cm-1是苯环C-H峰
D、含有三键

20、关于红外光谱FT-IR应用的描述，下述错误的是
A、在解析红外谱图时，对于每一个吸收峰（带）都需要注意它的位置、强度和峰型
B、红外光谱图中的每一个信号峰，都需要进行详细解析和归属
C、红外光谱突出一些官能团（尤其极性官能团）的信息
D、红外光谱的横坐标为波数

21、下面哪个化合物的结构与下面红外光谱一致？
A、
B、
C、
D、

22、下面的红外谱图对缔合氢键的解析，说法错误的是
A、3200cm-1宽峰表明氢键形成
B、1710cm-1较一般羧酸羰基移向低波数，氢键作用导致
C、1218cm-1较一般C-O键移向高波数，氢键作用导致
D、934cm-1宽峰与氢键形成有关

23、看下面酰胺的谱图，表述正确的是？
A、3369cm-1是最特征的酰胺I带
B、1661cm-1羰基峰，是酰胺II带
C、1626cm-1表示N-H伸缩振动，酰胺II带
D、1405cm-1表示C-N伸缩振动，酰胺III带

24、下面关于红外检测的表述，不合理的是
A、传统红外检测，主要定性分析结构，定量分析效果较差
B、能定性鉴别多种官能团
C、能定性区分混合样品中的各种官能团
D、样品中存在微量水，将对检测产生极大干扰

25、下图是医学MRI检测示意图。这个图说明核磁具有如下哪个特点？
A、核磁检测是一种无损检测手段
B、核磁需要在低温下（<-78℃）测定样品
C、核磁无法进行准确测定，只能得到初步定性的结果
D、核磁的研究对象主要是无机盐类

第四章 核磁共振原理

核磁共振原理单元测验

1、下面表示磁性核的参数为
A、自旋量子数 I=0
B、自旋量子数 I≠0
C、电四极矩 Q=0
D、电四极矩 Q≠0

2、三种磁性核磁旋比的比值为γ(1H): γ(19F):γ(13C)=1:0.94:0.25，这表示
A、三种核中，1H磁响应灵敏度最高
B、三种核中，19F磁响应灵敏度最高
C、三种核中，13C磁响应灵敏度最高
D、三种核磁响应灵敏度没有差别

3、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是？
A、I=0
B、I=1/2
C、I=1
D、I>1

4、下面关于核磁共振原理的描述，错误的一项是
A、需要采用一个强的外磁场制造磁性核的能级分裂
B、I=1/2的磁性核的Lamor进动的线频率是相同的
C、用于激发磁性核的射频磁场，与静磁场的方向垂直
D、射频频率与自旋核Larmor进动的线频相等时，发生核磁共振

5、对自旋核体系的弛豫过程，描述正确的是
A、一般来说，固体纵向弛豫时间比液体要短
B、横向弛豫使体系总能量降低
C、在固体样品中，核之间结合紧密，因而纵向弛豫时间很短
D、溶液中，有机化合物自旋核的弛豫时间T2较合理（约1秒），具有较高分辨率

第五章 核磁共振氢谱

核磁共振氢谱解析单元测验

1、下图表示外磁场作用下磁性核的能级分裂，能表达的信息中，正确的一项是
A、m=-1/2表示低能态，m=+1/2表示高能态
B、外磁场B0=0时，磁性核能量增加明显
C、外加磁场B0越强，能级分裂差值越大
D、除了m=±1/2两种状态，磁性核还存在虚线箭头表示的第3中状态

2、许多现代NMR仪器所使用的磁场强度14.1 T，计算得到13C的Lamor线频约151MHz，这意味着
A、外磁场需要提供151MHz的磁场强度，才能使13C产生能级分裂
B、外磁场14.1T的作用是，使13C发生能级跃迁，产生核磁共振信号
C、在这一条件下，需要提供151MHz的射频电磁波，才能使13C产生能级跃迁
D、151MHz的线频是13C的核的内在参数，与14.1T的磁场强度没有关系

3、氟虫腈是一种广泛使用的杀虫剂。其结构中，哪些原子丰度最高同位素核会产生Larmor进动？
A、C, H, F, N
B、C, H, S, Cl
C、H, F, N, O
D、H, F, N, Cl

4、Bloch获得1952年物理诺奖。他使用约1T的外磁场，计算这个条件下，质子跃迁需要的射频电磁场频率为（1H磁旋比（T-1·s-1）：2.68×10^8）
A、42.6 MHz
B、13.1 MHz
C、600 MHz
D、150 MHz

5、下述关于化学位移的描述，正确的是
A、化学位移是一个无因次参数，实际应用中采用ppm为单位便于读写
B、化学位移的大小，与磁性核的共振频率无关
C、化学位移是磁性核化学环境的参数，因为它测定的是核屏蔽效应的绝对值
D、化学位移值总为正值

6、核磁谱图横坐标一般为
A、化学位移或者频率
B、波数
C、磁旋比
D、弛豫时间

7、下图是医学MRI检测示意图。这个图说明核磁具有如下哪个特点？
A、核磁检测是一种无损检测手段
B、核磁需要在低温下（<78℃）测定样品
C、核磁无法进行准确测定，只能得到初步定性的结果
D、核磁的研究对象主要是无机盐类

8、在化合物C6H5OCH3的氢谱中，甲基质子化学位移为
A、0-1 ppm
B、2-3 ppm
C、3-4 ppm
D、7-8 ppm

9、关于下面化合物各类氢的化学位移变化的解释，正确的是
A、氧的吸电子诱导效应，使甲基氢的屏蔽效应增强
B、Ha在双键去屏蔽区，受到氧的去屏蔽效应，化学位移值最大
C、氧与双键推电子p-π共轭效应，使Hb和Hc的去屏蔽效应增强
D、氧与Hb和Hc之间主要发生诱导效应，使化学位移小于无取代烯氢的5.25

10、下面化合物中，可能出现一组无裂分的单峰信号的是
A、
B、
C、
D、

11、醛基质子化学位移（δ9-10）出现在很低场的原因
A、醛氢在羰基的屏蔽区
B、醛氢在羰基的去屏蔽区，加上羰基的强吸电子诱导效应
C、醛氢是活泼氢，氢键作用导致移向低场
D、羰基的吸电子诱导效应，加上氢键作用

12、下图是某化合物的氢谱，则该有机化合物可能是？
A、
B、
C、
D、

13、推测下面化合物Ha的化学位移值范围是
A、0-1 ppm
B、2-3 ppm
C、4-5 ppm
D、<0 ppm

14、使用60.0MHz的仪器，TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180MHz。若使用40.0MHz的仪器，则它们之间的频率差是
A、120 MHz
B、100 MHz
C、160 MHz
D、180 MHz

15、核磁共振谱图中，乙烯、乙炔和苯分子中，质子化学位移大小顺序为
A、苯>乙烯>乙炔
B、苯>乙炔>乙烯
C、乙烯>苯>乙炔
D、乙炔>乙烯>苯

16、下面的结构中，a和b位置的质子耦合常数最合理的范围是
A、15-17 Hz
B、6-9 Hz
C、1-3 Hz
D、0-1 Hz

17、下面化合物中，Ha和Hb是磁不等价的，这是因为
A、
B、
C、
D、

18、下面的哪一个选项的两个化合物中，Ha和Hb都是磁不等价的？
A、
B、
C、
D、

19、氘代二甲亚砜溶剂中的质子可能无法氘代完全（99.8%），如下图所示。残余溶剂峰正确的是
A、甲基残余质子峰化学位移约7.27
B、甲基残余质子峰化学位移约2.5
C、甲基残余质子峰化学位移约3.3
D、甲基残余质子峰化学位移约1.5

20、测定核磁共振氢谱需要使用氘代溶剂溶解化合物，这是因为
A、氘代溶剂便宜，使用成本低
B、锁场；氘核与氢的共振频率不同，消除溶剂中大量质子信号对样品的干扰
C、氘核不是磁性核，对样品信号峰不会产生干扰
D、利用氘核为参考标准，确定化学位移的零点

21、下面乙酸乙酯的氢谱图（600MHz），耦合常数计算正确的是
A、(4.1335-4.1096)×600=14.3Hz
B、(4.1335-4.0977)×600=21.5Hz
C、(1.2653-1.2534)×600=7.1Hz
D、(1.2653-1.2415)×600=14.3Hz

22、下面肉桂醛的氢谱图（600MHz），解析正确的是
A、(7.5018-7.4752)×600=16.0Hz，可以表明是反式耦合
B、(6.7506-6.7377)×600=7.7Hz，可以表明是顺式耦合
C、6.7506~6.7112的dd峰表示苯环上的4个氢
D、9.7208和9.7080表示-CH=CH-结构片段中的2个氢

第六章 核磁共振碳谱

核磁共振碳谱单元测验

1、下面对醛基（-CHO）结构表征的描述，哪一项是错误的？
A、在碳谱中，190ppm左右会出现信号
B、在氢谱中，9-10ppm左右会出现信号
C、在IR谱图中，1720cm-1左右会出现强吸收信号
D、在UV谱图中，235nm左右会出现R带吸收

2、常见溶剂在核磁谱图中可能出现的信号为
A、在氢谱中，7.27ppm左右会出现残余的甲基质子信号
B、在氢谱中，3.3ppm左右会出现残余的甲基质子信号
C、在碳谱中，39.6ppm左右会出现七重峰碳信号
D、在碳谱中，39.6ppm左右会出现混溶的水峰信号

3、在偏共振去耦中，RCHO羰基碳的偏共振多重性为
A、四重峰（q）
B、三重峰（t）
C、双重峰（d）
D、单峰（s）

4、在2.35T磁场中，的共振频率为100MHz，的共振频率为
A、100MHz
B、50MHz
C、25MHz
D、10MHz

5、碳谱的化学位移范围通常在0-230ppm之间，氢谱的化学位移在0-15ppm之间。这种化学位移值的差异，下面说法正确的是
A、碳谱主要是由顺磁屏蔽引起，氢谱主要是抗磁屏蔽
B、碳谱主要是由抗磁屏蔽引起，氢谱主要是顺磁屏蔽
C、碳的核外电子数多，抗磁屏蔽效应远高于氢谱
D、碳的磁旋比比氢小，使化学位移增大