超星药事管理学_10答案(学习通2023课后作业答案)
37 min read超星药事管理学_10答案(学习通2023课后作业答案)
1绪论随堂测验
1、超星狭义的药事药事管理是
A、国家对药品的管理监督管理
B、国家对药事的学答习通监督管理
C、国家对药品生产经营的案学监督管理
D、国家对药品及药事的课后监督管理
2、药事管理学科是作业
A、社会科学的答案分支学科
B、药学科学的超星分支学科
C、药剂学的药事一个分支
D、管理学的管理分支学科
3、科学研究方法不同于其它了解事物方法的学答习通基本特征
A、科学性、案学实践性
B、课后系统性、作业验证性
C、客观性、复杂性
D、系统性、客观性
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理9随堂测验
1、药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人
A、具有高等教育或相当学历
B、具有管理专业教育或相当学历
C、具有医药或相关专业的学历
D、具有医药或相关大专以上学历
2、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于
A、100级洁净厂房
B、10000级洁净厂房
C、100000级洁净厂房
D、300000级洁净厂房
3、药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在
A、温度18~24℃ ，相对湿度45~65℃
B、温度18~26℃ ，相对湿度45~65℃
C、温度18~24℃ ，相对湿度45~75℃
D、温度18~26℃ ，相对湿度45~75℃
4、《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
5、依据《GMP》附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为
A、在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B、在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
C、以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
D、以同一批原料使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
6、负责对物料取样留样的部门是
A、技术管理部门
B、质量管理部门
C、生产管理部门
D、销售管理部门
7、颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是
A、国家药品认证委员会
B、国家药品监督管理局
C、国家药品监督管理局认证中心
D、省级药品监督管理部门
8、ISO9000：2000有效性定义是指
A、完成组织活动的程度
B、达到策划结果的程度
C、完成策划的活动和达到策划结果的程度
D、达到的效果与所使用的资源之间的程度
9、ISO9000：2000质量管理定义是指
A、在质量方面计划和管理定义是指
B、在质量方面实施规范或控制计划的活动
C、在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D、在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
10、药品进入国际医药市场的首要条件是
A、制药企业必须通过ISO9002认证
B、制药企业必须通过GMP认证
C、制药企业必须通过GSP认证
D、制药企业必须通过WHO GMP认证
中药管理
中药管理12随堂测验
1、药用罂粟壳
A、只能在医疗单位使用
B、只能在药店零售
C、在省级新特药店零售
D、由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用
2、医疗用毒性药品系指
A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药
C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
药品注册管理
药品注册管理6随堂测验
1、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合
A、卫生要求
B、药用要求
C、化学纯要求
D、无菌要求
2、下列哪一项不是药品包装具有的功能
A、保护药品
B、信息传递
C、提高效率
D、宣传药品
3、药包材须经药品监督管理部门注册并获得（ ）后方可生产
A、药包材生产许可证
B、药包材注册许可证
C、药包材生产企业许可证
D、药包材批准文号
4、首次进口的药包材，须取得( )核发的《进口药包材注册证书》
A、省级药监部门
B、省级质检部门
C、国家药监部门
D、国家质检部门
5、药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级工商行政管理局
D、省卫生厅
6、中药材包装上，必须注明
A、品名、产地、日期、调出单位，质量合格标志
B、品名、产地、日期、质量等级
C、品名、产地、调出单位、发往单位
D、品名、日期、调出单位、质量等级
7、药品包装、标签、说明书必须按照（ ）规定的要求印制
A、本企业质量管理部门
B、市级药监机构
C、省级药监部门
D、国家药监部门
8、根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于
A、1:01:00
B、1:2
C、1：3
D、1:04:00
9、中药蜜丸蜡壳至少要标注
A、药品名称
B、规格
C、用法用量
D、生产批号
10、药品广告的审查批准机关是
A、国家药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、省级工商行政管理局
D、省卫生厅
药品流通管理
药品流通管理8随堂测验
1、中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括
A、中药材、中药饮片、中成药
B、中药材、中药饮片、民族药
C、中药材、中成药、民族药
D、中药材、中药饮片、中成药、民族药
2、《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出
A、20个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
B、50个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
C、80个中药新品种，完成80个传统中成药的二次开发
D、100个中药新品种，完成100个传统中成药的二次开发
3、中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够标示
A、该中药材共有峰的图谱
B、该中药材特性的图谱
C、该中药材特性的共有峰图谱
D、该中药材组织结构的图谱
4、科学完善中药质量标准体系和评价体系应为
A、安全、有效、稳定、可控
B、安全、有效、稳定、经济
C、安全、有效、经济、可控
D、安全、有效、可控、经济
5、国家对野生药材资源实行
A、严禁采猎的原则
B、限量采猎的原则
C、保护和采猎相结合的原则
D、保护与鼓励人工种养相结合的原则
6、采猎二、三级保护野生药材物种必须持有
A、许可证
B、采伐证
C、采药证
D、狩猎证
7、中药二级保护品种的保护期限是
A、5年
B、7年
C、10年
D、15年
8、对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
A、生产劣药依法论处
B、生产假药依法论处
C、无证生产药品论处
D、生产假、劣药品论处
9、GAP的核心是规范中药材生产过程以
A、保证药材的质量稳定、可控
B、保证药材的质量和疗效
C、保证药材安全、有效
D、保证药材安全、有效、质量稳定
10、我国GAP规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作
A、传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B、传染病、皮肤病或外伤性疾病
C、传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D、皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
特殊管理药品的管理
特殊管理药品的管理10随堂测验
1、药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的
A、对内对外批发部门
B、物流机构
C、经营管理核心
D、销售部门
2、药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的
A、原则要求
B、实施指南
C、指导原则
D、基本准则
3、从本质来看，药品市场营销的含义是
A、药品销售
B、药品推销
C、药品交易活动
D、药品服务具体化过程
4、下列有关药品批发企业不正确的描述是
A、是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B、是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
C、应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
D、药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
5、药品生产企业设立的办事机构不得
A、向跨地区连锁零售药店销售现货
B、向批发企业销售现货
C、向零售药店销售现货
D、进行药品现货销售活动
6、跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是
A、执业药师
B、主管药师
C、副主任药师
D、主任药师
7、大型药品零售企业是指年药品销售额在
A、5000万元~20000万元
B、5000万元以下
C、1000万元以上
D、500万元~1000万元
8、药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
A、企业质量管理负责人
B、企业主要负责人
C、质量领导组织
D、质量管理机构
9、药品经营企业验收进口药品必须凭
A、供货单位《药品经营许可证》
B、国际上通用的药品标准
C、加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D、进口口岸商检部门的检验合格证
10、经营者销售药品应当
A、明码标价
B、明码实价
C、诚实信用
D、货真价实
药品上市后监督管理
药品上市后监督管理13随堂测验
1、国家药品监督管理局的职责之一是
A、负责药品的储备管理
B、制订医药行业的发展规划
C、拟定、修订和颁布药品法定标准
D、负责医药行业各专业统计工作
2、我国目前药品监督管理组织体系的框架为
A、全国集中统一，实行垂直管理
B、全国集中统一，省以下实行垂直管理
C、全国集中统一，省市统筹管理
D、全国集中统一，中央、省、市三级管理
3、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A、在限定条件下可以依法批准进口
B、不允许进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D、只要有市场就可以进口
药品生产管理
药品生产管理7随堂测验
1、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生
A、身体依赖性
B、精神依赖性
C、药物依赖性
D、身体依赖性和精神依赖性
2、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批
A、国家卫生部
B、国家药品监督管理部门
C、省卫生厅
D、省级药监部门
3、罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批
A、国家卫生部
B、国家药品监督管理部门
C、省卫生厅
D、省级药监部门
4、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是
A、麻醉药品可以进行委托生产
B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C、罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售
D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
5、麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过
A、2日常用量，连续使用不得超过5天
B、2日常用量，连续使用不得超过7天
C、3日常用量，连续使用不得超过5天
D、3日常用量，连续使用不得超过7天
6、下列关于精神药品的论述，错误的是
A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B、精神药品制剂可以在药店零售
C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”
D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
7、《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的
A、姓名、年龄、药品名称、剂量、用法 住址
B、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
C、姓名、药品名称、剂量、用法
D、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址
8、《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A、卫生部
B、公安部
C、国家药品监督管理部门
D、国家中医药管理局
9、医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A、2日剂量
B、3日剂量
C、2日极量
D、3日极量
10、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
A、2年
B、2年
C、5年
D、6年
药品知识产权
药品知识产权14随堂测验
1、《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
A、由国家卫生部成立伦理委员会
B、由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会
C、成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案
D、成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案
2、临床研究用药物，应当
A、在符合GLP要求的实验室制备
B、在符合GMP条件的车间制备
C、在符合GCP规定的环境中制备
D、在符合GDP条件的操作室制备
3、社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
A、药士
B、执业药师
C、用药咨询人员
D、专职采购人员
4、依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是
A、企业自定价
B、市场调节价
C、地域调节价
D、定价和指导价
5、医疗单位配制的制剂，经检验合格就可以
A、在市场上销售
B、在药品经营企业销售
C、在城乡集贸市场销售
D、在本单位凭医生处方使用
药包材、药品标识物与药品广告管理
药包材、药品标识物与药品广告管理11随堂测验
1、开办医疗机构必须依法取得
A、《医疗机构执业许可证》
B、《医疗机构许可证》
C、《医疗机构准许证》
D、《医疗机构执业准许证》
2、医疗机构配制制剂必须依法取得
A、医疗机构制剂许可证
B、制剂许可证
C、营业执照
D、医疗机构配制许可证
3、医疗机构药学服务模式是
A、全心全意为人民服务为指导思想
B、生物——心理——社会医学模式
C、以病人为中心为指导思想
D、医学保健为指导思想
4、哪级以上医院应成立药事管理委员会
A、一级
B、二级
C、三级
D、特级
5、三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成
A、高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
B、中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
C、高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
D、高级职称的医学、药学、行政管理
6、医院对药品的经济管理实行
A、金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B、金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C、金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D、金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
7、医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是
A、医疗机构制剂
B、麻醉药品
C、精神药品
D、放射性药品
8、三级医院药剂科主任应由（ ）的人担任
A、硕士学位并是执业药师
B、学士学位并具高级职称
C、药学专业本科以上学历，并具高级职称
D、药学博士学位的执业药师
9、门诊处方普通药一般限量为
A、1天
B、3天
C、5天
D、7天
10、医疗机构制剂必须经（ ）方可配制
A、SFDA批准，并发给制剂批准文号
B、省级药监局批准，并发给生产批准文号
C、经省级卫生厅局批准，并合符药典标准
D、省级药监局批准，并发给制剂批准文号
药师与药事伦理
药师与药事伦理5随堂测验
1、新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得
A、《药品生产许可证》
B、《营业执照》
C、《新药证书》和《药品生产许可证》
D、《药品GMP证书》和《药品生产许可证》
2、负责对药物临床研究、药品生产审批的是
A、SFDA
B、FDA
C、省级药品监督管理部门
D、卫生部
3、GLP规定该规范适用于
A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B、为申请药品注册而进行的非临床研究
C、为申请新药证书而进行的非临床研究
D、为申请药品上市而进行的非临床研究
4、药品注册境内申请人应当是中国境内的
A、合法登记的法人机构
B、持有新药证书的新药研究课题负责人
C、持有生产批准文号的机构
D、办理药品注册申请事务的人员
5、对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，SFDA给予
A、从申请之日起，5年保护
B、从申请之日起，6年保护
C、从批准之日起，5年保护
D、从批准之日起，6年保护
6、临床研究用药物，应当
A、在符合GLP要求的实验室制备
B、在符合GMP条件的车间制备
C、在符合GCP规定的环境中制备
D、在符合GDP条件的操作室制备
7、创新药（NCEs）批准生产后其药品标准试行期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
8、专利法规定可以授予专利权的是
A、科学发现
B、智力活动的规则和方法
C、动物和植物品种的生产方法
D、疾病的论断和治疗方法
9、药品不良反应主要是指合格药品
A、使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、在正常用法用量下出现的有害反应
D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
10、药品不良反应监测专业机构的人员组成包括
A、医学、流行病学及有关专业的技术人员
B、医学、药学及有关专业的技术人员
C、药学、药物流行病学及有关专业的技术人员
D、药学、法医学及有关专业的技术人员
药事立法与药品管理法
2019新修订的《药品管理法》今天起施行随堂测验
1、新药是指
A、我国未生产过的药品
B、未曾在中国境内上市销售的药品
C、国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
D、没有国家药品标准的药品
2、购买甲类非处方药由
A、零售药房执业药师决定
B、执业药师处方
C、药房销售人员介绍
D、消费者自行判断
3、执业药师执业范围是
A、药品生产、药品经营、药品检验
B、药品研制、药品生产、药品经营
C、药品经营、药品使用、药品生产
D、药品生产、药品经营、药品流通
4、广义的医药分业是指
A、药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B、医院药房从医院分离出来成为社会药房
C、药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D、医药分家
5、执业药师资格注册机构为
A、国家药品监督管理部门
B、国家人事部
C、国家卫生部
D、省级药品监督部门
6、编纂《中国药典》2000版，一部的指导思想是
A、赶超与国情相结合
B、突出特点，立足提高
C、先进与特色相结合
D、立足于国情
7、遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是
A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D、安全有效、技术先进、经济合理
8、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
A、由国家统一制定，各省可部分调整
B、由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
C、各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%
D、由国家统一制定，各省不得调整
9、特殊管理的药品是指
A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
10、执业药师资格考试属于
A、执业资格准入考试
B、职业资格准入考试
C、药师资格准入考试
D、主管药师资格考核
药品与药品监督管理
3药品与药品监督管理随堂测验
1、根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》，中央、国务院决定成立直属国务院的
A、国家药品监督管理局
B、国家药品质量监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、国家食品药品质量监督局
2、我国目前药品监督管理组织体系的框架为
A、全国集中统一，实行垂直管理
B、全国集中统一，省以下实行垂直管理
C、全国集中统一，省市统筹管理
D、全国集中统一，中央、省、市三级管理
3、中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有
A、学术性、公益性、专业性
B、公益性、全国性、专业性
C、学术性、公益性、非营利性
D、全国性、专业性、非营利性
4、中国执业药师协会成立的时间为
A、2000年2月
B、2001年2月
C、2002年2月
D、2003年2月
5、“FIP”的中文名称为
A、中国药学会
B、国际药学联合会
C、国际药物化学联合会
D、国际医药教育协会
6、国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为
A、研究、生产、经营、价格
B、研究、生产、广告、价格
C、生产、经营、使用、广告
D、研究、生产、经营、使用
7、按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为
A、GMP，GSP
B、GMP，GLP
C、GAP，GCP
D、GLP，GCP
8、国家药典委员会组成人员包括
A、主任委员、副主任委员、执行委员
B、主任委员、副主任委员、委员
C、主任委员、副主任委员、执行委员、委员
D、主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员
9、“国家药品不良反应监测中心”设在
A、中国药品生物制品检定所
B、国家食品药品监督管理局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局安全监管司
10、中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的
A、专业技术审查和咨询机构
B、技术审查和协调机构
C、咨询机构和协调机构
D、协调机构和办事机构
国家药物政策与管理制度
国家药物政策与管理制度4随堂测验
1、《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（ ）的单位或个人
A、药品研制、生产、经营、使用、广告
B、药品研制、经营、使用、检验、监督
C、药品研制、生产、经营、使用、监督
D、药品研制、生产、经营、使用、检验
2、《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了
A、保护新药研制者的知识产权要求
B、保护公众健康的要求
C、保护药品生产企业的合法权益要求
D、保护消费者的合法权益
3、《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
A、临床需要而市场供应不足的品种
B、临床需要而市场没有供应的品种
C、临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场没有供应或供 应不足的品种
4、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动
A、10年内
B、8年内
C、5年内
D、终身
5、现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是
A、国务院药品监督部门
B、国务院卫生行政部门
C、国务院产品质量监督部门
D、国务院药品监督管理部门
6、生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准，并发给
A、新药证书
B、药品批准文号
C、进口药品注册证
D、.医药产品注册证
7、开办药品经营企业，必须具有的条件之一
A、依法经过资格认定的药学技术人员
B、依法经过资格认定的药师
C、依法经过资格认定的执业药师
D、依法经过资格认定的主管药师
8、医疗机构新增配制剂型应当依法办理
A、品种申报审批
B、《医疗机构制剂许可证》变更登记
C、申请发给制剂批准文号
D、向卫生行政部门申报手续
9、对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
A、国家食品药品监督管理局
B、卫生部
C、国家海关总署
D、.国务院
10、药品批准文号的有效期是
A、没有规定
B、3年
C、5年
D、6年
学习通药事管理学_10
药事管理是一项和医学紧密相关的工作。它主要关注的是药品的使用，这包括从生产、销售、分配到各个医疗机构以及最终到病人手中的全过程。药事管理的目标是确保药品的获得和使用是合法、安全和有效的。
学习通药事管理学_10主要涉及到药品的生产和质量控制方面的内容。当然，这也是药事管理的重要领域之一。
药品的生产流程
药品的生产流程非常复杂，涉及到许多环节。下面是一些基本的流程：
- 原料药制备：原料药是制药过程中最重要的成分之一，也是药品的基础原材料。
- 药品配方设计和样品制备：这个阶段主要是确定药品的配方，制定药品的生产标准并制备样品。
- 药品批量生产：这个阶段主要是大规模生产药品。
- 药品包装：药品生产完成后，要进行包装，以确保在运输和储存过程中不会受到污染。
- 药品质量检验：药品生产完成后，需要对药品进行严格的质量检验，确保药品符合国家的标准。
药品的质量控制
药品的质量控制是药事管理的重要组成部分。药品的质量控制包括以下几个方面：
- 药品的纯度和活性的检测：包括纯度、含量、溶解度和有关物质等的检测。
- 药品的稳定性测试：药品在不同条件下的稳定性测试，如光照、温度和湿度等。
- 药品的微生物检测：微生物检测是指对药品中的细菌、霉菌和其他微生物进行检测。
- 药品的对照实验：对照实验是指将药品与标准品进行对比，以确保药品的质量。
药品的安全性评价
药品的安全性评价是药事管理的重要组成部分。药品的安全性评价包括以下几个方面：
- 药品的毒性测试：药品的毒性测试是对药品对动物体内、体外系统和器官的毒性进行研究的评价。
- 药品的致畸性测试：药品的致畸性测试是对药品对哺乳动物的胚胎和胎儿发育的影响进行研究的评价。
- 药品的致突变性测试：药品的致突变性测试是对药品对动物或细胞的基因突变的影响进行研究的评价。
以上就是学习通药事管理学_10的相关内容。药事管理的重要性不言而喻，它保障了药品的合法、安全和有效的使用。药事管理相关的知识和技能对于从事医学相关工作的人士来说非常重要。
明场照明的特点之一是光线垂直入射，利于观察细节，成像清晰。
A.在下列费用中，属于应收账款机会成本的是( )。
B.菜豆多数品种属长日性植物，适合春季栽培。
C.下列创造技法中，是完满创造原理的具体应用的有（） 。
D.游客当面咨询时，旅游服务人员要学会运用表情礼仪，以示尊重与诚意。
（）是设计公司的产品和形象，以求在目标顾客心目中占据一个独特位置的行动。
A.剩余价值转化为利润，是因为剩余价值被看做是( )。
B.老年人眼睛与视力的老化改变，错误的是
C.智慧职教: 显像剂通过哪种方式促进不连续性中的渗透液显像
D.32、下列关于蛋白质的叙述正确的是 (D )
混凝土的强度与剪切破坏的关系，不正确的是。
A.进行保护区内部分区时，一般应具有下列哪些区域。（）
B.垄断资本主义取代自由竞争资本主义，表明资本主义生产关系
C.采购与供应管理的发展新趋势有哪些（ ）
D.温度压力保持不变的情况下，催化剂会增加反应速度。
区别词是从（ ）里独立出来的。
A.马克思一生的两个伟大发现是（）
B.商流与物流的关系是( )。
C.岳敏君《闲云野鹤之十一》属于哪种高度的视平线
D.在会计核算中没有主体的会计是不存在的。
入境口岸和目的地在同一地点为（ ）报检，入境口岸和目的地不在同一地点为（ ）
A.理想信念在人生中的作用表现在：
B.判断是否采用了精制加工策略的标准是（ ）。
C.23. 到医院探望病人，与病人交谈时应选择（ ）话题。
D.下列不属于概念图的绘制规范的是（ ）
作业成本法实施不需要步骤（）
A.解决柴油机燃烧组织困难的途径有（ ）。
B.______是指消费者为满足其个人或家庭生活而发生的购买商品的决策过程。
C.在企业的创建阶段创业者面临的法律问题不包括：（ ）
D.企业网络中部署千兆以太网时使用哪种传输介质
垃圾的热解过程是放热过程。
A.下列有关金属铝及其化合物的叙述，正确的是（ ）
B.中间有竖画的字，竖画写在竖中线上对吗
C.下列公式中，属于会计等式的有( )。
D.土壤中水分过多时，导致土壤中氧气
Safety needs include:
A.《红楼梦》对宝钗的核心定位：“顺”，与儒家精神有很深的联系。
B.水体的自净功能主要包括（）
C.霍尔传感器可以采用金属和半导体等制成，效应质量的改变取决于导体的
D.《四小天鹅舞曲》的作曲家是柴可夫斯基。
做地定肩转动作时。肩转到前面时，头转向侧面
A.铸铁中的碳以石墨形态析出的过程称为（ ）。
B.为了吸引新客户，企业给客户发红包
C.求职中应该做些什么会对求职有帮助
D.钢的淬透性是指奥氏体化后的钢在淬火时获得 的能力。
关于SNP检测方法，下列哪项不正确
A.橡皮章雕刻完成后，需要盖上印台着色。
B.山楂荷叶决明汤怎么服用（ ）
C.关于短时记忆的容量单位，学生们的答案涉及以下四种，其中正确的是（）。
D.职业生活中的基本道德规范有哪些（ ）。
以下哪项不符合对电影《现代启示录》艺术语言的描述
A.关于窗宽，下列说法不正确的是：
B.影响贵广高速铁路建设的主要自然因素是
C.NK细胞发育成熟的场所为
D.若幂级数在处收敛，则此级数在处.
被称为“有控制的反馈技术”的决策方法称为
A.在普通话测试题中第二题出现的儿化词正好是四个。
B.面对新的生活环境，自理能力较强的同学会很快适应，应对自如。
C.对于存在两个或两个以上自然状态的决策问题，每一个行动方案对应着多个结果
D.毕加索作品《格尔尼卡》的名字其实来自于西班牙的（）。
张爱玲在小说《金锁记》中，将母亲推向审判台，表达对现代人畸形的物质崇拜的反思。
A.哪一种方式可以描摹人类情绪的变化：（）（0.8分）
B.形状公差带不涉及基准，其公差带的位置是浮动的，与基准无关。（ ）
C.下列作家没有出现在国统区文学的有（ ）
D.在本课程教学内容中，关于太极文化智慧中的“元”字，我们给出的阐释不包括：
眼图能定量地评价数字基带系统的性能。（ ）
A.患者男性，68岁，因脑梗死入院，入院后出现昏迷。护士给该昏迷
B.We should focus on in
C.组合框只能通过addItem()方法进行添加。
D.不属于案例中的成功的老板所具备的突出能力是（ ）_
