中国大学内科学（血液病学）答案(mooc2023课后作业答案)

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贫血总论

地中海贫血

1、中国海洋性贫血的大学说法错误的是
A、α地中海贫血是内科由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B、β海洋性贫血是学血学答常染色体隐性遗传
C、血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是液病业答α海洋性贫血中最严重的类型
D、异基因造血干细胞移植是案m案目前唯一的根治办法

2、血红蛋白BArt胎儿水肿综合征，后作在α海洋贫血中的中国类型是
A、最重
B、大学较轻
C、内科较重
D、学血学答最轻

3、液病业答以下疾病是案m案由珠蛋白合成障碍所致的是
A、遗传性球形细胞增多症
B、后作血红蛋白H病
C、中国遗传性棘形细胞增多症
D、自身免疫性溶血性贫血

4、1分子的珠蛋白可结合的游离血红蛋白的分子数是
A、5分子
B、2分子
C、4分子
D、1分子

5、女，22岁，轻度贫血10年，血红蛋白100 g/L，红细胞3.2×10 12 /L，白细胞计数及分类正常，周围血中有较多 靶型红细胞，最可能的诊断是 （ ）
A、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症
B、遗传性球形红细胞增多症
C、自身免疫性溶血性贫血
D、地中海贫血

纯红细胞再生障碍性贫血

纯红细胞再生障碍性贫血

1、关于纯红细胞再生障碍（PRCA），以下错误的是
A、为正细胞正色素性贫血
B、骨髓幼红细胞显著减少或缺如
C、网织红细胞减低
D、全血细胞减少

2、以下正确的是
A、胸腺瘤是继发PRCA的最常见病因
B、PRCA长期输血导致血清铁蛋白大于2000ug/L时，应给予祛铁治疗
C、大剂量丙种球蛋白冲击治疗可用于PRCA治疗
D、利妥昔单抗可用于治疗PRCA

3、PRCA的骨髓象表现错误的是
A、骨髓红细胞系统各阶段显著低于正常值
B、粒系及巨核系正常或相对增加，各阶段比例正常
C、幼稚红细胞增加，大于5%
D、无髓外造血

4、EPO相关PRCA的诊断标准包括
A、rhEPO治疗4周以上，突然出现血红蛋白每周下降5-10g/L或每周需要输注1-2个单位红细胞
B、网织红细胞绝对值小于10*10E9/L，白细胞及血小板正常
C、骨髓涂片可见红系严重增生不良，幼红细胞小于5%
D、抗EPO抗体检测阳性

5、治疗PRCA的药物包括
A、皮质激素
B、环磷酰胺
C、环孢素
D、抗人胸腺/淋巴细胞球蛋白

白血病

成人T细胞白血病

1、成人T细胞白血病（ATL）是因（ ）引起的恶性T细胞单克隆增殖性疾病
A、微小病毒B19
B、人类T细胞白血病病毒I型（HTLV-I）
C、巨细胞病毒
D、肝炎病毒

2、外周血涂片（ ）可见于成人T细胞白血病
A、涂抹细胞
B、靶形细胞
C、球形细胞
D、花瓣细胞

3、shirono等根据ki-67抗原阳性率（ ）将成人T细胞白血病/淋巴瘤分为2型：侵袭型与稳定型，认为这种分型与预后密切相关
A、18%
B、25%
C、30%
D、40%

4、成人T细胞白血病典型的免疫表型为（ ）
A、CD2+CD3+CD4+CD5+CD7-CD8-CD25+CD30-/+TCRαβ+
B、CD2+CD3-CD4-CD5+CD7-CD8-CD25+
C、CD2+CD3+CD4-CD5+CD7-CD8+CD25+
D、CD2+CD3+CD4+CD5+CD7+CD8+CD25+

5、成人T细胞白血病的临床亚型包括
A、急性型
B、淋巴瘤型
C、慢性型
D、A. 隐匿性

急性早幼粒细胞白血病

1、急性早幼粒细胞白血病典型的染色体易位是
A、t(15；17)
B、t(8；21)
C、t(9；22)
D、t(12；21)

2、下列哪项是诊断急性早幼粒细胞白血病的最重要指标
A、PML-RARA融合基因
B、白血病细胞中的Auer小体
C、骨髓中其他细胞系受抑制
D、骨髓增生程度活跃

3、急性早幼粒细胞白血病（M3）首选的治疗是
A、全反式维A酸
B、伊马替尼
C、造血干细胞移植
D、羟基脲

4、下列支持急性早幼粒细胞白血病的免疫表型有
A、CD13（+）
B、CD33（+）
C、CD56（+）
D、CD19（+）

5、患者若是急性早幼粒细胞白血病(M3型)，骨髓象检查会出现的改变是
A、骨髓细胞增生极度活跃或明显活跃
B、粒红比例明显增高
C、骨髓中异常早幼粒细胞增生为主＞30%
D、可见Auer小体

中枢系统白血病

1、以下不属于中枢神经系统白血病的情况是
A、急性白血病，头痛，头颅CT发现有占位，增强后显影
B、白血病，发热，头痛，头颅CT考虑副鼻窦炎
C、急性白血病，癫痫，脱水降颅压后，行腰穿检查后发现脑脊液大量幼稚细胞
D、慢性髓系白血病，头痛，腰穿脑脊液BCR-ABL定量高拷贝数

2、以下治疗不适合用于中枢神经系统白血病的是
A、大剂量甲氨蝶呤化疗
B、头颅分次放疗，总剂量360Gy
C、急性淋巴细胞白血病，白细胞瘀滞，行治疗性单采
D、腰椎穿刺，鞘注阿糖胞苷和

3、以下哪些情况考虑患者1存在中枢神经系统白血病
A、发热，颈项强直，脑脊液印度墨汁染色阳性
B、腰穿后，脑脊液检查未见幼稚细胞，但MRI提示脊髓多发性病变，PET摄取显著增强
C、急性白血病，骨髓复发，没有神经系统表现，腰穿检查正常，头颅MRI检查正常
D、A. 急性白血病骨髓移植后，长期营养不良，频发癫痫，头颅MRI诊断为韦尼克脑病

ph+急性淋巴细胞白血病

1、ph+急性淋巴细胞白血病特异性染色体改变是
A、t(9;22)(q34;q11)
B、t(15;17)(q22;q12)
C、t(9;11)(p21;q23)
D、t(8;21)(q22;q22)

2、急性淋巴细胞白血病化疗方案一般不包括
A、DA
B、IVP
C、Hyper-CVAD
D、hyper-MTX

3、下列说法正确的是
A、ph+急淋多见于儿童和青少年
B、异基因移植是ph+急淋唯一的根治手段
C、ph+急淋化疗效果较好
D、除ph+ALL外，BCR-ABL融合基因也可见于其他类型白血病

4、ph+急淋酪氨酸激酶耐药的主要机制是
A、ABL基因点突变
B、药物转运蛋白突变
C、药物代谢蛋白突变
D、出现其他致癌基因突变

5、下列属于BCR-ABL蛋白靶向药物的是
A、达沙替尼
B、伊马替尼
C、卢可替尼
D、尼罗替尼

慢性粒单核细胞白血病

1、慢性粒单核细胞白血病，血常规检查要求外周血单核细胞绝对数
A、>1×109/L
B、>10×109/L
C、>5×109/L
D、>15×109/L

2、慢性粒单核细胞白血病，常规治疗中，哪类药物一般是不使用的
A、羟基脲
B、干扰素
C、去甲基化药物
D、伊马替尼

3、慢性粒单核细胞白血病，要求骨髓中原始细胞
A、＜10%
B、＜20%
C、＞10%
D、＞20%

4、慢性粒单核细胞白血病的诊断应不符合下列哪些标准
A、外周血单核细胞超过>1×109/L
B、骨髓中的原始细胞＜20%
C、BCR-ABL融合基因呈阴性
D、存在染色体t(9;22)

5、慢性粒单核细胞白血病，以下哪些说法正确
A、主要见于中老年人群
B、存在染色体Inv(16)/ t(16;16)
C、兼具MDS和MPN特征
D、髓系细胞一系或多系发育异常

浆细胞白血病

1、外周血浆细胞比例≥______且浆细胞绝对值≥______×109/L可诊断浆细胞白血病
A、10%、1
B、10%、2
C、20%、1
D、20%、2

2、CD56在原发浆细胞白血病中___表达、在继发浆细胞白血病中___表达
A、低、低
B、低、高
C、高、低
D、低、低

3、原发浆细胞白血病患者因肿瘤负荷高，在部分临床表现及实验室检查上较初治多发性骨髓瘤患者更突出，但不包括
A、血小板减少
B、乳酸脱氢酶升高
C、骨痛
D、肾损害

4、下列哪一条不是影响浆细胞白血病患者生存情况的独立危险因子
A、年龄
B、性别
C、起病时外周血浆细胞计数
D、起病时血小板计数

5、下列哪项不是浆细胞白血病患者的常用治疗手段
A、含蛋白酶体抑制剂的化疗
B、自体造血干细胞移植
C、异基因造血干细胞移植
D、放疗

毛细胞白血病

1、多毛细胞白血病属
A、急性淋巴细胞性白血病
B、急性粒细胞性白血病
C、慢性白血病
D、慢性粒细胞性白血病

2、多数多毛细胞白血病表现为一致和独特免疫表型的细胞是
A、B细胞
B、T细胞
C、NK细胞
D、粒细胞

3、多毛细胞白血病(HCL)特征性细胞化学染色为
A、POX阳性
B、NAP阳性
C、SBB阳性
D、TRAP阳性

4、多毛细胞白血病的临床特点，下列哪一条不正确？
A、是一种T淋巴细胞恶性肿瘤
B、全血细胞减少常见
C、单核细胞减少
D、可见胞质不规则突起的淋巴细胞

5、多毛细胞白血病常见的基因突变是
A、NOTCH1突变
B、TP53
C、STAT3
D、BRAF V600E突变

淋巴瘤

弥漫大B细胞淋巴瘤

1、发病率最高的血液恶性病
A、急性白血病
B、慢性白血病
C、骨髓瘤
D、淋巴瘤

2、发病率最高的淋巴瘤亚型
A、HL
B、PTCL
C、NK/T
D、DLBCL

3、DLBCL一线单克隆抗体药物的靶点
A、CD3
B、CD19
C、CD20
D、CD30

4、DLBCL诊断金标准
A、骨髓涂片
B、影像学
C、组织病理及免疫组化
D、血液生化

5、DLBCL疗效评估为病情进展的英文缩写
A、PR
B、SD
C、PD
D、CR

套细胞淋巴瘤

1、染色体异位检查结果中，套细胞淋巴瘤的标记是
A、t（14；18）
B、t（8；14）
C、t（11；14）
D、t（2；5）

2、关于套细胞淋巴瘤，叙述错误的是
A、套细胞淋巴瘤常表达sIg、CD5、CD20等，其中γ轻链型多于κ轻链型
B、患者确诊时往往处于Ⅲ～Ⅳ期，常规治疗效果较差
C、患者可出现结外累及，如：骨髓、胃肠道、唾液腺等
D、所有患者病情均进展快，生存期短

3、女性，45岁。两侧颈部淋巴结无痛性肿大1个月，无原因发热3天入院，既往体健。查体：T38.5℃，双颈部各触及2个肿大淋巴结，最大者为2.5 × 37.5px大小，左腹股沟可触及1个1.5 ×37.5px大小淋巴结，均活动无压痛，巩膜无黄染，心肺检查未见异常，肝肋下12.5px，脾肋下25px。化验Hb11 5g／L，WBC8.2 × 109／L，Plt49 × 109／L，颈部淋巴结活检病理见弥漫性小～中等大小细胞浸润，细胞免疫表型CD5(+)，CD20(+)，有t(11；14)。该患者的诊断是
A、滤泡性淋巴瘤
B、套细胞淋巴瘤
C、Burkitt淋巴瘤
D、脾边缘区细胞淋巴瘤

4、关于套细胞淋巴瘤的叙述，错误的是
A、20%的病例表现为白血病
B、镜下可见核分裂活跃的肿瘤增殖中心
C、通常表达CD19、CD20
D、可表达cyclin D1

5、套细胞淋巴瘤国际预后指数（MIPI）包括以下哪些指标？
A、年龄
B、ECOG体能状态评分
C、LDH
D、白细胞计数

滤泡性淋巴瘤

1、关于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗方案，叙述正确的是
A、Ⅰ～Ⅱ期免疫治疗
B、Ⅲ～Ⅳ期化学治疗
C、Ⅰ～Ⅱ期放射治疗
D、Ⅰ～Ⅱ期手术治疗

2、符合滤泡淋巴瘤分子学诊断的是
A、myc重排和t（14，18）异位
B、myc重排和t（14，8）异位
C、t（14，8）异位，Bcl-2过表达
D、t（14，18）异位，Bcl-2过表达

3、淋巴瘤诊断的金标准是
A、血清学诊断
B、影像学诊断
C、组织病理学诊断
D、基因诊断

4、以下哪些选项提示滤泡淋巴瘤有病理类型转化可能
A、LDH水平进行性升高
B、单一病灶不成比例地增大
C、出现结外病变
D、出现新的B症状

5、滤泡淋巴瘤国际预后指数（FLIPI-1）的不良预后因子包括
A、年龄
B、Ann Arbor分期
C、乳酸脱氢酶水平
D、血红蛋白水平

边缘区淋巴瘤

1、边缘区淋巴瘤在非霍奇金淋巴瘤中占
A、5%-17%
B、3%-5%
C、15%-20%
D、20%-25%

2、脾边缘区淋巴瘤可能与下列哪种感染有关？
A、乙型肝炎病毒
B、丙型肝炎病毒
C、幽门螺旋杆菌
D、人类免疫缺陷病毒

3、以下哪种亚型的边缘区淋巴瘤最常见
A、脾边缘区淋巴瘤
B、淋巴结边缘区淋巴瘤
C、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤
D、胃MALT淋巴瘤

4、腮腺MALT淋巴瘤与下列哪种疾病关系最密切？
A、流行性腮腺炎
B、化脓性腮腺炎
C、干燥综合症
D、腮腺囊肿

5、以下哪个符合典型的边缘区淋巴瘤的免疫表型
A、CD5-、CD10-、CD20+、CD23-/+、CD43-/+、cyclinD1-
B、CD5+、CD10-、CD20+、CD23+、CD43-/+、cyclinD1-
C、CD5-、CD10+、CD20+、CD23-、CD43-/+、cyclinD1-
D、CD5+、CD10-、CD20+、CD23-/+、CD43-/+、cyclinD1+

伯基特淋巴瘤

1、伯基特淋巴瘤是来源于（ ）的恶性B细胞肿瘤
A、淋巴结边缘区
B、滤泡生发中心
C、结外边缘区
D、生发中心外套区

2、伯基特淋巴瘤在儿童非霍奇金淋巴瘤中占
A、3%～5%
B、15%-20%
C、25%-30%
D、35%-40%

3、流行性伯基特淋巴瘤与下列哪种病毒感染有关？
A、EBV
B、CMV
C、HIV
D、HCV

4、伯基特淋巴瘤与下列哪种基因的易位有关？
A、cyclinD1
B、BCL-2
C、BCL-6
D、MyC

5、以下哪个不属于伯基特淋巴瘤预后不良因素？
A、流行性BL
B、成人
C、骨髓受侵
D、HIV阳性

外周T细胞淋巴瘤

1、.下列哪一类PTCL预后最好
A、PTCL NOS
B、AITL
C、ALK+ALCL
D、ALK-ALCL

2、外周T细胞淋巴瘤（PTCL)是一类起源于成熟的（）淋巴系统恶性肿瘤
A、T淋巴细胞
B、NK细胞
C、B淋巴细胞
D、单核细胞

3、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）包括：
A、A.血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL)
B、B.间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）
C、C.肠病相关性T细胞淋巴瘤（EATL)
D、D.滤泡性T细胞淋巴瘤（FTCL)

4、血管免疫母细胞淋巴瘤淋巴结外病变表现包括：
A、A.B症状
B、B.多关节炎
C、C.腹腔积液、胸腔积液
D、D.贫血

5、PTCL治疗手段包括（ ）
A、A.放疗
B、B.化疗
C、C.靶向治疗
D、D.自体造血干细胞移植

浆细胞疾病

华氏巨球蛋白血症

1、华氏巨球蛋白血症约占淋巴瘤的
A、1%-2%
B、5%-10%
C、0.1%-0.2%
D、15%-20%

2、以下哪个是华氏巨球蛋白血症典型的骨髓表现
A、异性浆细胞增生
B、淋巴浆细胞、小B淋巴细胞浸润
C、骨髓增生活跃，淋巴比例增高
D、原始幼稚细胞比例增高

3、华氏巨球蛋白血症可侵犯
A、淋巴结、肝脾
B、胸腔
C、颅内
D、以上都是

4、华氏巨球蛋白血症最常见的突变基因
A、FLT3-ITD
B、P53
C、MYD88
D、BRAF

5、华氏巨球蛋白可以使用以下哪种药物治疗
A、硼替佐米
B、利妥昔单抗
C、伊布替尼
D、苯达莫司汀

意义未明的单克隆免疫球蛋白血症

1、M蛋白血症的鉴别诊断中，最常见的浆细胞病是
A、A． 多发性骨髓瘤
B、B． 浆细胞白血病
C、C． 意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）
D、D． 轻链型淀粉样变性

2、在Mayo预后模型中，MGUS被分为（ ）组
A、1
B、2
C、3
D、4

3、MGUS进展的危险因素有哪些？
A、A.外周血存在循环浆细胞
B、B．骨髓浆细胞比例
C、C．轻链比值异常
D、D．年龄

4、确认SMM不存在骨相关事件，需要进行的影像学检查方法可以是
A、A．骨ECT
B、B．PET-CT
C、C．全身低剂量CT
D、D．全脊椎MRI

5、MGUS可进展为（ ）
A、A. 多发性骨髓瘤
B、B. 淀粉样变性
C、C. 孤立性浆细胞瘤
D、D. 巨球蛋白血症

castleman病

1、Castleman病的发病机制上和细胞因子（ ）关系密切
A、IFN-r
B、IL-2
C、IL-6
D、VEGF

2、CD的组织病理学分类为哪几种
A、浆细胞型
B、淋巴细胞为主型
C、混合型
D、透明血管型

系统性淀粉样变性

1、原发性轻链型系统性淀粉样变性的发病机制是
A、浆细胞增殖侵犯
B、多脏器功能不全
C、折叠蛋白沉积
D、尚不明确

2、导致原发轻链型系统性淀粉样变性最常见的轻链类型为
A、Kappa
B、IgG
C、IgD
D、IgM

3、原发性轻链型系统性淀粉样变的常见累及器官为
A、心脏
B、唾液腺
C、肾脏
D、中枢神经

血小板疾病

血友病

1、.血友病患者可能出现的凝血因子异常是
A、缺少凝血因子Ⅲ和Ⅹ
B、缺少凝血因子Ⅲ和Ⅴ
C、缺少凝血因子Ⅲ和Ⅴ
D、缺少凝血因子Ⅷ和Ⅸ

2、血友病A的遗传特征是
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

3、可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是
A、凝血时间
B、激活部分凝血活酶时间
C、凝血因子VIII:C
D、vWF抗原测定

4、血友病A实验室检查中，错误的一项是
A、凝血时间延长
B、活化部分凝血活酶时间延长
C、出血时间延长
D、血小板计数正常

5、有关血友病A的治疗，正确的是
A、凝血因子替代疗法
B、输新鲜冰冻血浆
C、尽可能避免肌内注射
D、输冷沉淀物

紫癜

1、双下肢对称性紫癜伴荨麻疹者常见与
A、过敏性紫癜
B、再生障碍性贫血
C、特发性血小板减少性紫癜
D、弥散性血管内凝血

2、患者男，19岁。因腹痛来院就诊。查：双下肢出现对称性成片状小出血点，尿常规发现血尿（+++），该患者最可能的诊断是
A、肾血管畸形
B、肾下垂
C、肾绞痛
D、过敏性紫癜

3、符合关节型过敏性紫癜临床表现的是
A、关节肿胀
B、多发生于大关节
C、呈反复性发作
D、不遗留关节畸形

血管性血友病

1、以下哪种类型的血管性血友病是由于血管性血友病因子质量异常所致？
A、1型血管性血友病
B、2型血管性血友病
C、3型血管性血友病
D、血小板型血管性血友病

2、以下哪种血型的人群血浆血管性血友病因子水平最低？
A、A型血
B、B型血
C、O型血
D、AB型血

3、下列哪项不是血管性血友病特点
A、皮肤粘膜出血多见
B、出血时间延长
C、因子VIII活性降低
D、血管性血友病因子升高

4、1型血管性血友病患者轻度出血时常用的治疗方法，除外以下哪项？
A、抗纤溶药
B、去氨加压素
C、冷沉淀
D、输注血小板

血小板无力症

1、血小板无力症是以下哪种血小板膜糖蛋白异常？
A、糖蛋白Ib（GPIb）
B、糖蛋白IIb-IIIa（GPIIb-IIIa）
C、糖蛋白VI（GPVI）
D、糖蛋白IX（GPIX）

2、以下实验室检查中哪项不是血小板无力症的特征？
A、血小板计数减少
B、血小板计数正常
C、出血时间延长
D、血块收缩不良

3、以下哪项症状不是血小板无力症常见的临床表现？
A、皮肤出血
B、鼻衄
C、女性月经增多
D、关节肌肉出血

抗磷脂综合征

1、下列关于抗磷脂综合征说法错误的是
A、抗磷脂综合征常发生于年轻女性
B、继发性抗磷脂综合征可继发于SLE等自身免疫病
C、抗磷脂综合征伴血小板减少时血小板多＜20×10E9/L
D、抗磷脂综合征血栓的临床表现取决于受累血管的种类、部位和大小

2、下列哪项不属于广义的抗磷脂抗体
A、抗心磷脂抗体
B、狼疮抗凝物
C、抗β2-GP1抗体
D、抗线粒体抗体

3、下列哪些情况下建议进行抗磷脂抗体的筛查？
A、难以解释的血栓事件
B、青年卒中（<50岁）
C、系统性红斑狼疮及其他CTD合并血栓事件者
D、反复流产或伴有早产的妊娠并发症

骨髓增殖性疾病

原发性血小板增多症

1、在PMF的诊断和鉴别诊断中，不需完善下列哪个基因或哪些基因检测
A、JAK2 基因突变
B、MPL基因突变
C、CALR基因突变
D、CEBPA

2、ET治疗血小板计数应控制在（ ），理想目标值为 （ ）？
A、＜800 × 109 /L， 400×109 /L
B、＜600 × 109 /L，300×109 /L
C、＜600 × 109 /L， 400×109 /L
D、＜800 × 109 /L， 600×109 /L

3、ET最常见的基因突变是?
A、EZH2
B、IDH 1／2
C、TP53
D、JAK2V617

4、下列哪种药物不是用来治疗ET的？
A、干扰素
B、阿司匹林
C、羟基脲
D、柔红霉素

5、骨髓纤维化患者外周中可出现
A、靶形红细胞
B、镰型红细胞
C、小圆盘状红细胞
D、泪滴型红细胞

嗜酸细胞增多症

1、下列疾病不会引起嗜酸粒细胞增多的是
A、再生障碍性贫血
B、支气管哮喘
C、.银屑病
D、结缔组织病

2、嗜酸粒细胞增多症是指外周血嗜酸粒细胞绝对计数大于
A、0.1×109/L
B、0.5×109/L
C、1.0×109/L
D、1.5×109/L

3、特发性嗜酸粒细胞增多综合征一线治疗首选：
A、羟基脲
B、
C、干扰素
D、环孢素

4、嗜酸性粒细胞增多症可见于下列疾病：
A、传染性单核细胞增多症
B、血管炎
C、非霍奇金淋巴瘤
D、银屑病

5、HE的分类：
A、遗传性HE
B、继发性HE
C、原发性HE
D、特发性HE

真性红细胞增多症

1、真性红细胞增多症好发人群？
A、青年发病，男性多见
B、中老年发病，女性多见
C、中老年发病，男性多见
D、青年发病，女性多见

2、下列哪种基因突变是真性红细胞增多症常见突变？
A、.BCR/ABL突变
B、MLL突变
C、PML/PAPα突变
D、JAK2V617F突变

3、真性红细胞增多症分期？ ① 红细胞及血红蛋白增多期 ② 骨髓纤维化期 ③ 白血病转化期 ④ 贫血期 ⑤骨髓衰竭期
A、①+②+③
B、①+②+④
C、②+③+④
D、③+④+⑤

4、下列哪种药物不适合用于真性红细胞增多症的治疗？
A、羟基脲
B、米托蒽醌
C、干扰素
D、芦可替尼

5、有关真性红细胞增多症时患者的生化指标描述，哪项是正确的？
A、血液中促红素增多，血尿酸多增加
B、血液中促红素增多，血尿酸多减少
C、血液中促红素减少，血尿酸多增加
D、血液中促红素减少，血尿酸多减少

其他血液系统疾病

阵发性睡眠性血红蛋白尿

1、阵发性睡眠性血红蛋白尿是以下哪个基因突变导致
A、TP53
B、TET2
C、PIG-A
D、ASXL1

2、以下哪个不是PNH的常见临床表现
A、发作性血管外溶血
B、阵发性血红蛋白尿
C、骨髓造血功能衰竭
D、静脉血栓形成

3、以下哪项实验室检查阳性不能诊断PNH
A、Ham试验
B、糖水试验
C、蛇毒因子溶血试验
D、Coombs

4、PNH的唯一根治治疗方式
A、化疗
B、放疗
C、移植
D、免疫抑制剂

5、目前用于治疗PNH的单克隆抗体是
A、CD20单克隆抗体
B、CD25单克隆抗体
C、C5单克隆抗体
D、CD52 单克隆抗体

移植物抗宿主病

1、以下肯定为慢性GVHD的临床表现是
A、皮肤色素沉着
B、挛缩性关节固定
C、口腔干燥
D、腹痛腹泻

2、以下不是慢性GVHD的特殊临床表现的是
A、多浆膜腔积液
B、口腔黏膜白斑
C、神经脱髓鞘病变
D、食道狭窄

3、符合慢性GVHD的发病率的是
A、5%
B、15%
C、25%
D、35%

4、不属于慢性GVHD治疗一线用药的是
A、甲氨蝶呤
B、普乐可复
C、甲基强的松龙
D、环孢菌素A

溶血尿毒综合征

1、溶血尿毒综合征发病的关键是
A、A、 感染诱发
B、B、 血栓栓塞
C、C、 药物
D、D、 内皮损伤

2、典型溶血尿毒综合征的肾脏病变主要部位
A、A、 肾小球
B、B、 肾小囊
C、C、 集合管
D、D、 远曲小管

3、1、 典型溶血尿毒综合征的致病菌最常见为（）
A、A、 沙门氏菌
B、B、 痢疾杆菌
C、C、 大肠杆菌
D、D、 溶血性链球菌

4、非典型溶血尿毒综合征的发病机制为
A、A、 药物的肾脏毒性
B、B、 补体旁路途径过度活化
C、C、 自身免疫功能极度紊乱
D、D、 器官移植后的免疫损伤

5、溶血尿毒综合征的主要临床特点
A、A、 腹泻
B、B、 血便
C、C、 快速进展的无尿少尿
D、D、 溶血性贫血

先天性粒细胞减少症

1、先天性中性粒细胞减少症历史上被称为什么综合征
A、A、Kostmann 综合征
B、B、Horner综合征
C、C、Carney综合征
D、D、POEMS综合征

2、中性粒细胞计数为1000个每微升，是何种级别的粒细胞减少？
A、A、轻度
B、B、中度
C、C、重度
D、D、极重度

3、先天性中性粒细胞减少症的遗传学分类有哪些？
A、A、常染色体显性遗传
B、B、常染色体隐性遗传
C、C、X染色体连锁遗传
D、D、无遗传背景自发

4、先天性中性粒细胞减少症的临床表现有哪些？
A、A、反复、严重细菌感染
B、B、反复、严重真菌感染
C、C、慢性牙龈炎、牙周炎甚至牙齿腐坏
D、D、脾脏肿大

5、重型非综合征性先天性中性粒细胞减少症的临床诊断标准？
A、A、出生至少3个月后，患者外周血细胞计数至少3次均显示中性粒细胞计数低于500/μL或0.5×109/L
B、B、患者具有相应的临床表现如频繁出现的发热、感染、慢性牙龈炎、感染处无脓性分泌物等
C、C、骨髓涂片显示粒系细胞成熟障碍，多停滞在早幼粒细胞阶段
D、D、骨髓细胞染色体核型分析显示正常核型

学习通内科学（血液病学）

内科学是医学的重要分支，主要研究人体内部各种器官的疾病、症状和治疗方法。而血液病学则是内科学的重要领域之一，它主要涉及血液及其相关疾病的诊断、治疗和管理。

血液病学的基础知识

了解血液病学的基础知识是学习和应用各种相关概念和术语的前提。这些基础知识包括：

• 血液系统的结构和功能
• 造血过程
• 血液的成分和功能
• 血液循环和输血
• 血液检测和诊断方法
• 血液疾病的分类和病因
• 血液疾病的症状和体征

掌握这些基础知识可以帮助我们更好地理解和应用血液病学的相关内容。

血液疾病的分类

血液疾病按不同的分类标准可以分为多种类型，常见的分类包括以下几种：

1. 按病因分类：包括先天性和后天性两种类型。先天性血液疾病是由遗传因素引起的，如血友病和地中海贫血等；后天性血液疾病则是由环境和生活方式等因素引起的，如贫血、白血病和淋巴瘤等。
2. 按病变部位分类：包括骨髓疾病和外周血液疾病两种类型。骨髓疾病主要包括贫血、白血病和多发性骨髓瘤等；外周血液疾病主要包括血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜和溶血性贫血等。
3. 按临床表现分类：包括急性和慢性两种类型。急性血液疾病临床表现明显，病情进展快，如急性白血病和急性溶血性贫血等；慢性血液疾病症状较轻，病情进展缓慢，如慢性淋巴细胞白血病和骨髓增生异常综合征等。

了解不同类型的血液疾病分类有助于我们更好地理解和诊断这些疾病。

血液疾病的诊断方法

血液疾病的诊断方法主要包括以下几种：

• 血常规检查：通过检查血液中的红细胞、白细胞、血小板和血液成分等指标来诊断血液疾病。
• 骨髓穿刺检查：通过穿刺取得骨髓组织来诊断骨髓疾病。
• 血液生化检查：通过检查血液中的各种生化成分来诊断疾病，如肝功能、肾功能和血糖等。
• 免疫学检查：通过检查血液中的免疫球蛋白和T细胞等来诊断免疫性疾病。
• 分子遗传学检查：通过检查血液中的DNA或RNA等来诊断遗传性疾病。

这些诊断方法可以帮助医生准确诊断血液疾病，从而制定出最佳的治疗方案。

血液疾病的治疗方法

血液疾病的治疗方法主要包括以下几种：

• 药物治疗：通过用药控制疾病的进展和症状。
• 输血：通过输血给予患者血液成分来纠正贫血、血小板减少和凝血异常等症状。
• 造血干细胞移植：通过移植干细胞来治疗血液疾病，如白血病、淋巴瘤和骨髓增生异常综合征等。
• 放疗和化疗：通过放疗和化疗来杀死癌细胞或控制癌细胞的生长和繁殖。

不同的治疗方法适用于不同类型的血液疾病，医生会根据患者的具体情况制定最佳的治疗方案。

血液疾病的预防措施

血液疾病的预防措施主要包括以下几种：

• 保持健康的生活方式：保持健康的饮食习惯、适当的运动和良好的睡眠等。
• 避免接触有害物质：避免接触放射线、化学物质和放射性物质等有害物质。
• 预防感染：避免接触感染源和保持良好的个人卫生习惯。
• 定期进行体检：定期进行体检可以及早发现血液疾病。

预防血液疾病的发生，让我们更好地保护自己的健康。

结语

血液病学是内科学的重要领域之一，掌握基础知识、了解疾病分类和诊断方法以及治疗方法和预防措施，可以帮助我们更好地应对血液疾病。希望通过学习本文，您能够更好地掌握血液病学的相关知识，保护自己的健康。

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