超星工业药剂学课后答案(学习通2023完整答案)
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单元测验
1、超星必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、工业购买并在医生指导下使用的药剂药品是（ ）
A、柜台发售药品
B、学课习通处方药
C、后答非处方药
D、案学OTC
2、完整研究制剂制备工艺和理论的答案科学，称为（ ）
A、超星调剂学
B、工业制剂学
C、药剂药剂学
D、学课习通方剂学
3、后答GMP是案学指下列哪组英文的缩写（ ）
A、Good Manufacturing Practice
B、完整Good Manufacturing Practise
C、Good Manufacture Practise
D、Good Manufacture Practice
4、《中华人民共和国药典》最早颁布于（ ）
A、1930年
B、1950年
C、1949年
D、1953年
5、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）
A、药品标准
B、成方制剂
C、成药处方集
D、药剂规范
6、具有中国特色的处方药和非处方药分类管理制度开始实施于（ ）
A、2000年
B、1998年
C、1999年
D、2001年
7、下列哪一部药典无法律约束力（ ）
A、国际药典
B、中国药典
C、英国药典
D、美国药典
8、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（ ）
A、生物药剂学
B、工业药剂学
C、现代药剂学
D、物理药剂学
9、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（ ）
A、临床药剂学
B、物理药剂学
C、药用高分子材料学
D、生物药剂学
10、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（ ）
A、成药
B、汤剂
C、制剂
D、剂型
11、美国药典的英文缩写是（ ）
A、BP
B、USP
C、JP
D、AP
12、处方药（prescription drug）是（ ）
A、只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B、必须凭职业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用你的药品
C、无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D、可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购买的药品
E、必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
13、现代药剂学的分支学科是（ ）
A、中药药剂学
B、物理药剂学
C、生物药剂学
D、临床药剂学
E、工业药剂学
14、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ ）
A、混悬液型药剂
B、无菌溶液型药剂
C、胶体溶液型药剂
D、真溶液型药剂
E、乳浊液型药剂
15、OTC药品具有的特点是（ ）
A、使用方便
B、应用安全
C、质量稳定
D、疗效确切
E、贮存方便
16、药剂学的任务有（ ）
A、新剂型的研究与开发
B、新辅料的研究与开发
C、中药新剂型的研究与开发
D、生物技术药物制剂的研究与开发
E、医药新技术的研究与开发
17、下列关于制剂的正确表述是（ ）
A、制剂是指根据药典或药效管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
18、药物剂型的重要性（ ）
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D、剂型可产生靶向作用
E、剂型可影响疗效
19、关于药典的正确描述是（ ）
A、一个国家记载药品标准、规格的法典
B、一般有国家药典委员会组织编纂、出版，并有颁布、执行，具有法律约束力
C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E、1953年颁布了第一步《药典》（1953年版）
第三章 溶液剂与溶胶剂
单元测试
1、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（ ）
A、苯甲酸钠
B、精氨酸
C、乙酰胺
D、聚乙烯吡咯烷酮
2、在苯甲酸钠的作用下，溶解度有1:50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是（ ）
A、增溶剂
B、助溶剂
C、潜溶剂
D、组成复方
3、下列除哪些方法外，均可增加药物溶解度（ ）
A、加助溶剂
B、加助悬剂
C、改变溶剂
D、成盐
4、下列溶剂在属于非极性溶剂的是（ ）
A、水
B、丙二醇
C、液状石蜡
D、二甲亚砜
5、下列关于药物溶解度的正确表述的是（ ）
A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B、在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解的药物的最大量
C、在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解的药物的最大量
D、在一定压力下，一定量的溶剂中溶解药物的量
6、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（ ）
A、药物的极性
B、药物的晶型
C、溶剂的量
D、溶剂的极性
7、配制溶液时，进行搅拌的目的是（ ）
A、增加药物的溶解度
B、增加药物的润湿性
C、增加药物的稳定性
D、增加药物的溶解速率
8、配制复方碘溶液的正确操作是（ ）
A、先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B、先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C、先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D、先将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加水定容至刻度
9、《中国药典》规定的注射用水应是（ ）
A、纯水
B、蒸馏水
C、无热原的重蒸馏水
D、去离子水
10、属于助溶剂之列的是（ ）
A、肥皂与甲酚
B、钾皂与松节油
C、苯甲酸钠与
D、吐温与鱼肝油
11、今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），有以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（ ）
A、Ⅱ与Ⅲ混合后，再加Ⅰ
B、Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C、Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D、Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
12、相似者相溶，“相似”指的是（ ）
A、形态相似
B、密度相似
C、分子量相似
D、极性相似
13、下列哪种溶剂不能作为注射剂的溶剂是（ ）
A、注射用水
B、注射用油
C、乙醇
D、二甲基亚砜
14、水中加入表面活性剂会（ ）
A、降低界面张力
B、增加界面张力
C、不改变界面张力
D、不确定
15、关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确（ ）
A、能使溶液表面张力降低的物质
B、能使溶液表面张力增高的物质
C、能使溶液表面张力不改变的物质
D、能使溶液表面张力急剧降低的物质
16、下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（ ）
A、有亲水基团，无疏水基团
B、有疏水基团，无亲水基团
C、有中等极性基团
D、无极性基团
17、下列物质属非离子型表面活性剂的是（ ）
A、十八烷基硫酸钠
B、苄泽类
C、二辛基琥珀酸磺酸钠
D、硫酸化蓖麻油
18、表面活性剂不具有以下哪项作用（ ）
A、润湿
B、乳化
C、增溶
D、防腐
19、下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（ ）
A、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D、表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或粘膜损伤
20、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序是（ ）
A、聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B、聚山梨酯80>聚山梨酯60 >聚山梨酯40>聚山梨酯20
C、聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D、聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
21、下列具有起昙现象的表现活性剂为（ ）
A、硫酸化物
B、磺酸化物
C、脂肪酸山梨坦类
D、聚山梨酯类
22、最适合做W/O型乳化剂的表现活性剂HLB值是（ ）
A、7-9
B、3-8
C、7-15
D、9-13
23、最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（ )
A、7-9
B、5-20
C、8-16
D、3-8
24、表面活性剂的增溶机制是由于形成了（ ）
A、络合物
B、胶束
C、复合物
D、包含物
25、月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（ ）
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、非离子表面活性剂
D、两性离子表面活性剂
26、表面活性剂中毒性最小的是（ ）
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、氨基酸型两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
27、常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A、聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B、聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D、聚氧乙烯芳基醚>>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
28、具有Krafft点的表面活性剂是（ ）
A、单硬脂酸甘油酯
B、司盘类
C、肥皂类
D、聚氧乙烯脂肪酸类
29、下列属于两性离子表面活性剂的是（ ）
A、肥皂类
B、脂肪酸甘油酯
C、季铵盐类
D、卵磷脂类
30、以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ ）
A、HLB
B、GMP
C、CMC
D、MAC
31、下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（ ）
A、吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B、吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C、在常用的表面有活性剂中，吐温80的溶血性最强
D、吐温80属于非离子表面活性剂
32、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘（HLB为4.3）混合后HLB为（ ）
A、12.6
B、4.3
C、6.5
D、8.6
33、与表面活性剂增溶作用有关的性质是（ ）
A、表面活性
B、在溶液中形成胶束
C、具有昙点
D、在溶液表面定向排列
34、用油脂制作的洗衣肥皂属于（ ）
A、阳离子表面活性剂
B、阴离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
35、以下表面活性剂中，最适合作消毒剂的是（ ）
A、苯扎溴铵
B、卖泽
C、苄泽
D、十二烷基磺酸钠
36、增溶剂要求的最适HLB值为（ ）
A、8-18
B、3.5-6
C、8-10
D、15-18
37、以下表面活性剂中，毒性最大的是（ ）
A、平平加O
B、苯扎溴铵
C、肥皂
D、司盘20
38、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（ ）
A、润湿作用
B、乳化作用
C、增溶作用
D、去污作用
39、极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下吸附曲线为（ ）型
A、直线
B、折线
C、S
D、抛物线
40、在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（ ）
A、双层吸附，亲水基团指向空气
B、单层吸附，亲水基团指向空气
C、双层吸附，亲水基团指向水
D、单层吸附，亲水基团指向水
41、下列的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（ ）
A、HLB值
B、Krafft Point
C、F值
D、起昙
42、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）
A、肥皂
B、硫酸化物
C、磺酸化物
D、吐温
43、最适合作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）
A、HLB值在5-20之间
B、HLB值在7-9之间
C、HLB值在8-16之间
D、HLB值在7-13之间
44、不同HLB值得表面活性剂用途不同，下列错误的是（ ）
A、增溶剂最适范围为15-18
B、去污剂最适范围为13-16
C、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9
D、大部分消泡剂最适范围为5-8
45、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（ ）
A、Pluronic F-68
B、吐温80
C、胆固醇
D、十二烷基硫酸钠
46、不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（ ）
A、豆磷脂
B、卵磷脂
C、普朗尼克
D、聚氧乙烯醚蓖麻油
47、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（ ）
A、吐温80
B、聚乙二醇
C、卵磷脂
D、司盘80
48、卵磷脂为（ ）
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
49、失水山梨醇月桂酸酯商品名是（ ）
A、司盘20
B、普朗尼克
C、司盘60
D、吐温20
50、聚山梨酯80商品名为（ ）
A、司盘80
B、卖泽
C、苄泽
D、吐温80
51、阴离子表面活性剂溶液中加入多亮的Ca2+、Mg2+等多价反离子时，可产生（ ）
A、盐析
B、絮凝
C、增溶
D、起昙
52、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（ ）
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
53、吐温80（HLB=15.0）与司盘（HLB=4.3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（ ）
A、10.75
B、9.65
C、8.58
D、3.86
54、对表面活性剂的HLB值表述正确的是（ ）
A、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C、表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
55、下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（ ）
A、司盘
B、吐温
C、苄泽
D、卖泽
56、Poloxamer 188又名（ ）
A、Pluronic F-87
B、Pluronic F-108
C、Pluronic F-127
D、Pluronic F-68
57、下列不属于表面活性剂类别的为（ ）
A、失水山梨醇脂肪酸酯类
B、聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、聚氧乙烯脂肪醇醚类
D、聚氧乙烯脂肪酸醇类
58、下列属于阳离子表面活性剂的为（ ）
A、肥皂类
B、磺酸化物
C、硫酸化物
D、新洁尔灭
59、关于液体制剂特点的正确表述是（）
A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B、药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C、药物制成液体制剂稳定性高
D、不适用于婴幼儿和老年人
60、液体制剂的质量要求不包括（）
A、液体制剂要有一定的防腐能力
B、外用液体制剂应无刺激性
C、口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D、液体制剂应是澄明溶液
61、关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A、水是最常用的溶剂
B、含甘油在30％以上时有防腐作用
C、DMSO的溶解范围很广
D、PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
62、下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）
A、丙二醇
B、聚乙二醇
C、液状石蜡
D、甘油
63、药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A、10个
B、100个
C、200个
D、1000个
64、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C、苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
65、苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A、＜pH4
B、pH4
C、pH5
D、pH6
66、下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A、对人体无毒、无刺激性
B、溶解度能达到有效的防腐浓度
C、对大多数微生物有较强的抑制作用
D、能提高制剂的稳定性
67、我国不容许食用的人工色素是（）
A、胭脂红
B、美蓝
C、柠檬黄
D、笕菜红
68、属于合成甜味剂的是（）
A、蔗糖
B、麦芽糖
C、阿司帕坦
D、甜菊苷
69、复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
A、增溶剂
B、调节碘的浓度
C、减少碘的刺激性
D、助溶剂
70、在苯甲酸钠的存在下，的溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（）
A、增溶
B、助溶
C、防腐
D、增大离子强度
71、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:150增大至1:5，乙二胺的作用是（）
A、增大溶液pH
B、增溶
C、防腐
D、助溶
72、下列液体制剂中属于非均相液体的是（）
A、樟脑醑
B、胃蛋白酶合剂
C、磷酸可待因糖浆
D、石灰搽剂
73、关于糖浆剂的说法错误的是（）
A、可作矫味剂、剂、片剂包糖衣材料
B、单糖浆的浓度为85％（g/mL）
C、单糖浆属于低分子溶液剂
D、热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备单糖浆
74、单糖浆的浓度为（）
A、64.7％（g/mL）
B、64.7％（mL/mL）
C、85％（g/g）
D、85％（g/mL）
75、下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A、溶胶剂具有双电层结构
B、可采用分散法制备溶胶剂
C、溶胶剂属于热力学稳定体系
D、加入电解质可使溶胶发生聚沉
76、关于亲水胶体叙述错误的是（）
A、亲水胶体属于均相分散体系
B、明胶、琼脂溶液具有触变性质
C、制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D、加入大量电解质能使亲水胶体发生沉淀
77、亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A、溶媒浓度发生改变
B、盐析作用
C、胶体电荷改变
D、胶体水化膜被破坏
78、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A、产生絮凝作用
B、产生凝胶
C、盐析
D、胶体带电，稳定性增加
79、一下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A、本品一般不宜过滤
B、可采用热水配制，以加速溶解
C、胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D、应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
80、下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）
A、含漱剂应呈微酸性
B、含漱剂主要用于清洁口腔
C、含漱剂多为药物的水溶液
D、可制成浓溶液，用时稀释
81、酊剂的浓度一般每1mL相当原药材（）
A、100g
B、5g
C、1g
D、20g
82、专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A、洗剂
B、甘油剂
C、搽剂
D、涂剂
83、关于芳香水剂错误的表述有（）
A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C、芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D、宜大量配置贮存，以便使用
84、影响药物溶解度的因素（ ）
A、温度
B、溶剂的极性
C、溶剂量
D、药物的晶型
E、药物的分子量
85、影响增溶效果的正确表述（ ）
A、增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D、药物分子量越大增溶量越少
E、作为增溶剂的表面活性剂浓度达到CMC时，才具有增溶作用
86、难溶性药物微粉化的目的（ ）
A、改善溶出度提高生物利用度
B、改善药物在制剂中的分散性
C、有利于药物的稳定
D、减少对胃肠道的刺激
E、改善制剂的口感
87、对方程dC/dt=DS/Vh(Cs-C)，叙述正确的是（ ）
A、此方程为Arrhenius 方程
B、dC/dt为药物的溶出速度
C、药物的溶出速度与(Cs-C)成正比
D、方程中dC/dt与K成正比
E、溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小
88、可增加药物溶解度的方法有（ ）
A、微粉化
B、加入助溶剂
C、加入增溶剂
D、制成固体分散体
E、制成包含物
89、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（ ）
A、同系物的分子量越大，增溶量越大
B、助溶的机制包括形成有机分子复合物
C、有的增溶剂能防止药物的水解
D、同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
90、《中国药典》制药用水包括（ ）
A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水
91、阴离子表面活性剂包括（ ）
A、高级脂肪酸盐
B、硫酸化物
C、磺酸化物
D、季铵化物
E、磷脂
92、多元醇型非离子表面活性剂包括（ ）
A、脂肪酸甘油酯
B、蔗糖脂肪酸酯
C、脂肪酸山梨坦
D、聚山梨坦
E、聚氧乙烯脂肪酸酯
93、以下与表面活性剂有关的参数是（ ）
A、HLB值
B、Krafft Point
C、起昙
D、浊点
E、低共熔点
94、关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（ ）
A、低浓度时可降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B、在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C、表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D、表面活性剂均有Krafft 点，吐温类的Krafft点较司盘高
E、表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用不可能降低药物的吸收
95、聚山梨酯类表面活性剂是常用的（ ）
A、增溶剂
B、乳化剂
C、分散剂
D、润湿剂
E、助溶剂
96、当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（ ）急剧增大。
A、表面张力
B、摩尔电导
C、粘度和密度
D、渗透压
E、光散射
97、下列关于两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（ ）
A、卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B、两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C、卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E、卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
98、下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（ ）
A、司盘类
B、海藻酸钠
C、脂肪酸甘油酯类
D、季铵化物
E、普朗尼克
99、下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（ ）
A、非离子型表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B、两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C、阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D、硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E、在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
100、表面活性剂生物性质包括（ ）
A、对药物吸收的影响
B、与蛋白质的相互作用
C、毒性
D、刺激性
E、亲水亲油平衡值
101、以下可作为润湿剂使用的是（ ）
A、聚山梨酯类
B、糖浆类
C、十二烷基硫酸钠
D、枸橼酸钠
E、普朗尼克F-68
102、以下属于非离子表面活性剂的是（ ）
A、司盘80
B、月桂醇硫酸钠
C、土耳其红油
D、乳化剂OP
E、普朗尼克F-68
103、下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（ ）
A、西黄蓍胶
B、卵磷脂
C、司盘85
D、SDS
E、泊洛沙姆188
104、表面活性剂在药剂上的应用有（ ）
A、作为润湿剂
B、作为乳化剂
C、作为防腐剂
D、作为洗涤剂
E、作为助溶剂
105、下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（ ）
A、硬脂酸钙
B、吐温80
C、阿拉伯胶
D、SDS
E、司盘60
106、非离子表面活性剂包括（ ）
A、脂肪酸甘油酯
B、多元醇类
C、聚氧乙烯型
D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
E、十二烷基苯磺酸钠
107、具有起泡作用的表面活性剂有（ ）
A、皂苷
B、树胶
C、肥皂
D、十二烷基苯磺酸钠
E、豆油
108、具有起泡剂作用的有（ ）
A、司盘65
B、司盘85
C、辛醇
D、硅酮
E、豆油
109、具有去污剂作用的表面活性剂有（ ）
A、钠皂
B、钾皂
C、SDS
D、烷基磺酸钠
E、油酸钠
110、具有消毒剂作用的表面活性剂有（ ）
A、甲酚皂
B、甲酚磺酸钠
C、TegoMHG
D、苯扎溴铵
E、度灭芬
111、下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（ ）
A、平平加O
B、西土马哥
C、埃莫尔弗
D、卖泽
E、Cremophor
112、高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（ ）
A、碱金属皂
B、碱土金属皂
C、有机胺皂
D、十二烷基苯磺酸钠
E、TegoMHG
113、硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（ ）
A、土耳其红油
B、SDS
C、TegoMHG
D、鲸蜡醇硫酸钠
E、硬脂醇硫酸钠
114、磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（ ）
A、阿洛索-OT
B、二己基琥珀酸磺酸钠
C、十二烷基磺酸钠
D、肝胆酸钠
E、牛磺胆酸钠
115、两性离子表面活性剂包括（ ）
A、卵磷脂
B、氨基酸型
C、甜菜碱型
D、多元醇型
E、十二烷基磺酸钠
116、关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A、药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效
B、能减少某种固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
D、化学稳定性好
E、适于腔道用药
117、液体制剂的质量要求包括（）
A、均相液体制剂应是澄明溶液
B、所有液体制剂应浓度准确
C、口服液体制剂应口感良好
D、渗透压应与血浆渗透压相近
E、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
118、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A、丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B、10％以上乙醇即有防腐作用
C、液体制剂中常用聚乙二醇300-600作溶剂
D、水是液体制剂中最常用的溶剂
E、二甲基亚砜被称为“万能溶剂”
119、半极性溶剂有（）
A、水
B、甘油
C、乙醇
D、丙二醇
E、液状石蜡
120、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）
A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强
B、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
C、醋酸氯己定为广谱杀菌剂
D、苯甲酸钠的防腐作用是依赖未解离的分子
E、苯扎溴铵广泛用于内服液体制剂中
121、可作为液体制剂的防腐剂有（）
A、尼泊金类
B、苯甲酸
C、新洁尔灭
D、邻苯基苯酚
E、薄荷油
122、以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A、糖浆
B、橙汁香精
C、薄荷油
D、阿拉伯胶
E、阿司帕坦
123、在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（ ）
A、增溶剂
B、润湿剂
C、絮凝剂
D、助溶剂
E、潜溶剂
124、关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
125、糖浆剂的制备方法有（）
A、热溶法
B、稀释法
C、冷溶法
D、混合法
E、分散法
126、属于高分子水溶液的是（）
A、阿拉伯胶浆
B、MC胶浆
C、明胶胶浆
D、玉米朊溶液
E、胃蛋白酶合剂
127、以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A、阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B、在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D、高分子溶液是热力学稳定体系
E、高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
128、高分子溶液的有（）
A、带电性
B、水化作用
C、Tyndall效应
D、较高的渗透压
E、加入带相反电荷的胶体
129、疏水胶体的性质有（）
A、存在强烈的布朗运动
B、具有双电子层
C、具有Tyndall效应
D、可以形成凝胶
E、加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
130、下列制剂中，属于非均相液体制剂的是（）
A、芳香水剂
B、醑剂
C、复方硫磺洗剂
D、胃蛋白酶合剂
E、石灰搽剂
131、下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A、复方碘溶液
B、磷酸可待因糖浆
C、复方薄荷脑醑
D、薄荷水
E、复方硫磺洗剂
132、药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。
133、由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力，所以两组分的溶解度参数值越接近，它们越能互溶。
134、正辛醇的溶解度与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
135、通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。
136、特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。
137、弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。
138、弱碱性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。
139、无论是测定平衡溶解度还是测定特性溶解度，一般需要在25℃条件下进行，以便对药物及其制剂的贮存和使用作出考虑。
140、将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。
141、在多数情况下，药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物<水合物<有机化物。
142、粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。
143、温度升高，药物的溶解度增大。
144、许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是同离子效应。
145、在20%乙醇中的溶解度为0.22g/100ml，在40%乙醇中的溶解度为0.88g/100ml，在90%乙醇溶解度达到最大值，这种现象称为潜溶。
146、碘溶解时加入碘化钾的目的是增溶。
147、灰黄霉素溶解时加入胆酸钠的目的是增溶。
148、药物溶液的pH值的调节主要考虑机体的耐受性、药物的稳定性及药物的溶解度。
149、药物的pKa越大，碱性越强。
150、同一药物的多晶形中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。
151、药物溶解度参数与生物膜的溶解度参数越接近，越易吸收，吸收也越快。
152、药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小。
153、介电常数大的药物极性小，介电常数小的药物极性大。
154、对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大。
155、一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响。
156、表面活性剂之所以能降低液体表面张力，是由于结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。
157、一些无机盐可以使水的表面张力略有增加，一些低级醇可以使水的表面张力略有降低。
158、表面活性剂浓度越低，降低表面张力越显著，则表面活性越强，越容易形成正吸附。
159、与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面活性张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化能力强。
160、Krafft点是离子表面活性剂的特征值，也是表面活性剂使用温度的下限。
161、极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均可升高表面活性剂的临界胶束浓度。
162、十二烷基硫酸钠又称月桂醇硫酸钠；硫酸化蓖麻油俗称土耳其红油。
163、聚山梨酯，其商品名为司盘（Spans）类，它是有聚山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。
164、表面活性剂Pluronic F-68有起昙现象。
165、聚山梨酯80是液体制剂乳剂中常用的W/O型乳化剂。
166、根据三元相图，表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。
167、阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于消毒、杀菌。
168、一般认为阳离子表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。
169、表面活性剂的HLB值愈大，亲油性愈强；HLB值愈小，亲水性愈弱。
170、表面活性剂的溶解度与温度有关系：表面活性剂的溶解度随温度的升高而增大。
171、表面活性剂Pluronic F-68有液态、固态和半固体3钟状态，均可做为优良的乳化剂。
172、根据HLB值的意义，HLB值越高亲水性越强，故增溶效果越好。
173、吐温80具有增溶作用，对药物的增溶不受添加顺序的影响。
174、某些非离子型表面活性剂（如吐温、司盘类）其水溶液有“起浊”现象。
175、表面活性剂具有增溶作用的原因是其具有较高的极性。
176、在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量达到饱和。
177、肥皂可与苯扎溴铵合用符合表面活性剂混合体系。
178、根据表面活性剂复配，阳离子表面活性剂可与含羧基的化合物如羧甲基纤维素、阿拉伯胶等合用。
179、根据表面活性剂复配，皂土、白陶土、滑石粉等具负电荷的固体可与阴离子表面活性剂合用。
180、增溶是表面活性剂胶束起乳化作用，将药物乳化而使其溶解度增大。
181、表面活性剂在水中形成胶束后，才能起乳化作用。
182、明胶、聚乙烯醇、聚乙二醇及聚维酮等水溶性高分子对表面活性剂分子有吸附作用，减少溶液中游离表面活性剂分子数量，临界胶束浓度因此升高。
183、表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）可溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收。
184、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质；在酸性水溶液中则呈阳离子表面活性剂的特性，杀菌力很强。
185、非离子表面活性剂毒性大小顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类。
186、表面活性剂胶束增溶体系是热力学稳定体系也是热力学平衡体系。
187、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物在常压下浊点在70-100℃之间。
188、卵磷脂中磷脂酰胆碱含量高时可作为水包油型乳化剂，肌醇磷脂含量高时油包水型乳化剂。
189、卵磷脂对热十分敏感，在酸性和碱性条件以及酯酶作用下容易水解，是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料。
190、聚山梨酯对热稳定，低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液pH值影响。
191、油溶性表面活性剂（如钙肥皂、丁二酸二辛基磺酸钠、司盘类表面活性剂）在非极性溶剂中可形成类似反向胶束。
192、一些不溶性无机盐（如硫酸钡）能化学吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降。
193、同系物增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大；药物的分子量愈大，增溶量也愈大。
194、CMC越低，缔合数越大，MAC就越高。
195、新洁尔灭是阴离子表面活性剂。
196、表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。
197、CMC是指在一定温度下，药物溶解在一定浓度的增溶剂中的最大值。
198、能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。
199、醑剂系指药物的乙醇溶液。
200、甘油的浓度在30％以上具有防腐作用。
201、苯甲酸和苯甲酸钠均是在酸性溶液中抑菌效果较好。
202、尼泊金类的抗菌作用随烷基碳数增加而增强，溶解度也随碳数增加而增大。
203、配制复方碘溶液时，应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。
204、单糖浆中蔗糖的浓度为85％（g/ml）或64.7％（g/g）。
205、电解质影响溶胶稳定性是因为带相反电荷的电解质加入溶胶中，使电荷被中和，ζ电位升高，同时水化膜变薄，故胶粒易合并聚集。
206、羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入适量蒸馏水中，搅拌加热而得。
207、洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
第四章 混悬剂与乳剂
单元测试
1、下列方法中不能增加药物溶解度的是（ ）
A、加助溶剂
B、加助悬剂
C、成盐
D、使用潜溶剂
2、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（ ）
A、助悬剂
B、絮凝剂
C、脱水剂
D、保护胶
3、混悬液中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（ ）
A、10倍
B、20倍
C、50倍
D、100倍
4、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（ ）因素成反比
A、混悬微粒的半径
B、混悬微粒的半径平方
C、混悬介质的黏度
D、混悬微粒的粉碎度
5、混悬剂中加入少量电解质可作为（ ）
A、助悬剂
B、润湿剂
C、絮凝剂或反絮凝剂
D、助溶剂
6、疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬液时，必须要先加一定量的（ ）
A、润湿剂
B、助悬剂
C、反絮凝剂
D、增溶剂
7、下列关于助悬剂的表述中，错误的是（ ）
A、硅皂土可作助悬剂
B、助悬剂可增加介质的黏度
C、助悬剂可增加微粒的亲水性
D、助悬剂可降低微粒的ζ电位
8、不具有助悬剂作用的辅料是（ ）
A、甘油
B、吐温-80
C、海藻酸钠
D、羧甲基纤维素钠
9、不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（ ）
A、增加介质黏度
B、加入混悬剂
C、减小粒径
D、升高温度
10、关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（ ）
A、沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬物的容积之比
B、沉降容积比也可用高度表示
C、《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D、F值越小混悬剂越稳定
11、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（ ）
A、絮凝度的测定
B、再分散实验
C、沉降体积比的测定
D、澄明度的测定
12、制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（ ）
A、润湿
B、反絮凝
C、助悬
D、保护胶
13、不属于混悬剂物理稳定性的是（ ）
A、混悬粒子中的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、混悬剂中药物的降解
D、絮凝与反絮凝
14、不能用于液体药剂矫味剂的是（ ）
A、泡腾剂
B、消泡剂
C、芳香剂
D、胶浆剂
15、不是混悬剂稳定剂的是（ ）
A、助悬剂
B、润湿剂
C、增溶剂
D、絮凝剂
16、硫磺洗剂中加入CMC-Na的作用是（ ）
A、助悬剂
B、增黏剂
C、助溶剂
D、润湿剂
E、乳化剂
17、滴眼剂中加入甲基纤维素的作用是（ ）
A、助悬剂
B、增黏剂
C、助溶剂
D、润湿剂
E、乳化剂
18、静脉注射用乳剂中加入精制豆磷脂的作用是（ ）
A、助悬剂
B、增黏剂
C、助溶剂
D、润湿剂
E、乳化剂
19、属于混悬剂的是（ ）
A、胃蛋白合剂
B、炉甘石洗剂
C、复方碘溶液
D、磷酸可待因糖浆
E、薄荷水
20、属于溶液剂的是（ ）
A、胃蛋白合剂
B、炉甘石洗剂
C、复方碘溶液
D、磷酸可待因糖浆
E、薄荷水
21、属于胶体溶液的是（ ）
A、胃蛋白合剂
B、炉甘石洗剂
C、复方碘溶液
D、磷酸可待因糖浆
E、薄荷水
22、在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（ ）
A、助悬剂
B、稳定剂
C、润湿剂
D、反絮凝剂
E、絮凝剂
23、使微粒Zeta电位增加的电解质的是（ ）
A、助悬剂
B、稳定剂
C、润湿剂
D、反絮凝剂
E、絮凝剂
24、增加分散介质黏度的附加剂是（ ）
A、助悬剂
B、稳定剂
C、润湿剂
D、反絮凝剂
E、絮凝剂
25、可被吸附于疏水性药物微粒表面，增加其亲水性的附加剂是（ ）
A、助悬剂
B、稳定剂
C、润湿剂
D、反絮凝剂
E、絮凝剂
26、氯化钠溶液属于（ ）
A、溶液剂
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬剂
E、芳香水剂
27、明胶溶液属于（ ）
A、溶液剂
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬剂
E、芳香水剂
28、薄荷水属于（ ）
A、溶液剂
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬剂
E、芳香水剂
29、复方硫磺洗剂属于（ ）
A、溶液剂
B、疏水胶体
C、亲水胶体
D、混悬剂
E、芳香水剂
30、用库尔特计数器测定混悬剂属于（ ）
A、重新分散实验
B、微粒大小测定
C、沉降容积比测定
D、絮凝度测定
E、黏度测定
31、混悬剂放置一段时间后，以一定速度转动，观察混合情况属于（ ）
A、重新分散实验
B、微粒大小测定
C、沉降容积比测定
D、絮凝度测定
E、黏度测定
32、测定加絮凝剂和不加絮凝剂的混悬剂的沉降物容积属于（ ）
A、重新分散实验
B、微粒大小测定
C、沉降容积比测定
D、絮凝度测定
E、黏度测定
33、能延缓混悬剂的微粒沉降的是（ ）
A、枸缘酸盐
B、吐温-80
C、羧甲基纤维素钠
D、苯甲酸钠
34、能使疏水性药物容易被润湿的是（ ）
A、枸橼酸盐
B、吐温-80
C、羧甲基纤维素钠
D、单硬脂酸铝
E、苯甲酸钠
35、能增加微粒的ζ电位，产生反絮凝作用的是（ ）
A、枸橼酸盐
B、吐温-80
C、羧甲基纤维素钠
D、单硬脂酸铝
E、苯甲酸钠
36、能使混悬粒子具有触变性的是（ ）
A、枸橼酸盐
B、吐温-80
C、羧甲基纤维素钠
D、单硬脂酸铝
E、苯甲酸钠
37、阿斯帕坦属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
38、枸橼酸钠属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
39、焦亚硫酸钠属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
40、硬脂酸钙属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
41、药物以分子或离子状态分散，包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂等的是（ ）
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、混悬剂
E、乳剂
42、高分子化合物以分子分散的是（ ）
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、混悬剂
E、乳剂
43、以微细粒子分散（1-100nm），具有双电层结构的是（ ）
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、混悬剂
E、乳剂
44、以液滴分散的非均相体系是（ ）
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、混悬剂
E、乳剂
45、将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于（ ）
A、显微镜法
B、沉降法
C、库尔特计数法
D、气体吸附法
E、筛分法
46、将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于（ ）
A、显微镜法
B、沉降法
C、库尔特计数法
D、气体吸附法
E、筛分法
47、硫磺洗剂属于（ ）
A、溶胶剂
B、混悬剂
C、乳剂
D、低分子溶液剂
E、高分子溶液剂
48、碘酊属于（ ）
A、溶胶剂
B、混悬剂
C、乳剂
D、低分子溶液剂
E、高分子溶液剂
49、胃蛋白酶口服溶液属于（ ）
A、溶胶剂
B、混悬剂
C、乳剂
D、低分子溶液剂
E、高分子溶液剂
50、磷酸可待因糖浆属于（ ）
A、溶胶剂
B、混悬剂
C、乳剂
D、低分子溶液剂
E、高分子溶液剂
51、20g的Span80（HLB=4.3）和10g乳剂OP（HLB=15.0）混合的HLB值为（ ）
A、5.56
B、6.85
C、7.87
D、10.71
52、制备甲酚皂利用的原理是（ ）
A、改变溶剂
B、成乳
C、助溶作用
D、增溶作用
53、下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（ ）
A、复方碘溶液
B、复方硫磺洗液
C、鱼肝油乳剂
D、石灰搽剂
54、关于乳剂特点的错误表述是（ ）
A、乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B、O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味
C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
55、可作为W/O型乳化剂的是（ ）
A、一价肥皂
B、聚山梨酯类
C、脂肪酸山梨坦
D、阿拉伯胶
56、属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（ ）
A、氢氧化钠
B、氢氧化锌
C、氢氧化铝
D、阿拉伯胶
57、制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（ ）
A、月桂醇硫酸钠
B、三乙醇胺皂
C、阿拉伯胶
D、泊洛沙姆188
58、O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（ ）
A、絮凝
B、转相
C、破裂
D、酸败
59、下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（ ）
A、加入适量电解质
B、使乳剂的相容积比至50％左右
C、减小分散介质与分散相之间的密度差
D、增加分散介质的黏度
60、以下有关胶法制备初乳的叙述中，错误的是（ ）
A、油、水、胶三者的比例要适当
B、乳化剂要先分散于适量水中
C、研钵应干燥
D、初乳未形成不可以加水稀释
61、下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（ ）
A、鱼肝油乳剂
B、静脉脂肪乳剂
C、石灰搽剂
D、炉甘石洗剂
62、制备乳剂时分散相的体积分数一般在（ ）之间
A、1％-10％
B、10％-50％
C、20％-25％
D、25％-50％
63、在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（ ）
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
64、属于保湿剂的是（ ）
A、山梨酸
B、阿拉伯胶
C、丙二醇
D、聚山梨酯80
E、酒石酸盐
65、属于天然乳化剂的是（ ）
A、山梨酸
B、阿拉伯胶
C、丙二醇
D、聚山梨酯80
E、酒石酸盐
66、属于絮凝剂的是（ ）
A、山梨酸
B、阿拉伯胶
C、丙二醇
D、聚山梨酯80
E、酒石酸盐
67、属于防腐剂的是（ ）
A、山梨酸
B、阿拉伯胶
C、丙二醇
D、聚山梨酯80
E、酒石酸盐
68、属于增溶剂的是（ ）
A、山梨酸
B、阿拉伯胶
C、丙二醇
D、聚山梨酯80
E、酒石酸盐
69、乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或底部属于（ ）
A、絮凝
B、转相
C、破裂
D、分层
E、合并
70、乳滴发生可逆聚集现象属于（ ）
A、絮凝
B、转相
C、破裂
D、分层
E、合并
71、分散相与连续相分成两层，经振摇不能恢复属于（ ）
A、絮凝
B、转相
C、破裂
D、分层
E、合并
72、乳滴乳化膜破坏导致乳滴变大属于（ ）
A、絮凝
B、转相
C、破裂
D、分层
E、合并
73、乳剂Zeta电位降低产生（ ）
A、分层
B、转相
C、酸败
D、絮凝
E、破裂
74、乳剂重力作用可造成（ ）
A、分层
B、转相
C、酸败
D、絮凝
E、破裂
75、乳化剂变质可致乳剂（ ）
A、分层
B、转相
C、酸败
D、絮凝
E、破裂
76、乳化剂类型改变，最终可导致（ ）
A、分层
B、转相
C、酸败
D、絮凝
E、破裂
77、的助溶剂是（ ）
A、三乙醇胺皂
B、甘油
C、泊洛沙姆188
D、苯甲酸钠
E、甜菊苷
78、静脉注射用乳化剂是（ ）
A、三乙醇胺皂
B、甘油
C、泊洛沙姆188
D、苯甲酸钠
E、甜菊苷
79、皮肤用软膏乳化剂是（ ）
A、三乙醇胺皂
B、甘油
C、泊洛沙姆188
D、苯甲酸钠
E、甜菊苷
80、矫味剂是（ ）
A、三乙醇胺皂
B、甘油
C、泊洛沙姆188
D、苯甲酸钠
E、甜菊苷
81、阿斯帕坦属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
82、枸橼酸钠属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
83、焦亚硫酸钠属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
84、硬脂酸钙属于（ ）
A、W/O型乳化剂
B、絮凝剂
C、助悬剂
D、矫味剂
E、抗氧剂
85、用作乳剂的乳化剂是（ ）
A、羟苯酯类
B、阿拉伯胶
C、阿斯帕坦
D、胡萝卜素
E、氯化钠
86、用作液体药剂的甜味剂是（ ）
A、羟苯酯类
B、阿拉伯胶
C、阿斯帕坦
D、胡萝卜素
E、氯化钠
87、用作液体药剂的防腐剂是（ ）
A、羟苯酯类
B、阿拉伯胶
C、阿斯帕坦
D、胡萝卜素
E、氯化钠
88、用作改善制剂外观的着色剂（ ）
A、羟苯酯类
B、阿拉伯胶
C、阿斯帕坦
D、胡萝卜素
E、氯化钠
89、先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于（ ）
A、干胶法
B、湿胶法
C、两相交替加入法
D、新生皂法
E、机械法
90、先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于（ ）
A、干胶法
B、湿胶法
C、两相交替加入法
D、新生皂法
E、机械法
91、植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌成乳的方法属于（ ）
A、干胶法
B、湿胶法
C、两相交替加入法
D、新生皂法
E、机械法
92、干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是：植物油:水:胶=（ ）
A、5:2:1
B、4:2:1
C、3:2:1
D、2:2:1
E、1:2:1
93、干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是：挥发油:水:胶=（ ）
A、5:2:
B、4:2:1
C、3:2:1
D、2:2:1
E、1:2:1
94、干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:水:胶的比例是：液状石蜡:水:胶=（ ）
A、5:2:1
B、4:2:1
C、3:2:1
D、2:2:1
E、1:2:1
95、降低混悬剂里沉降速度的措施有（ ）
A、增加微粒的粒径
B、加入润湿剂
C、增加分散介质的黏度
D、减少固体微粒与分散介质的密度差
E、升高温度
96、关于Stokes定律，说法正确的是（ ）
A、微粒沉降速度与微粒半径成正比
B、微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C、微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D、微粒沉降速度与与分散介质密度成正比
E、微粒沉降速度与微粒半径平方成正比
97、制备薄荷水时加入滑石粉的作用是（ ）
A、助溶
B、增溶
C、助分散
D、助滤
E、助悬
98、甘油的作用包括（ ）
A、助悬剂
B、润湿剂
C、增塑剂
D、溶剂
E、保湿剂
99、糖浆可作为（ ）
A、矫味剂
B、黏合剂
C、助悬剂
D、片剂包糖衣材料
E、乳化剂
100、关于混悬剂的说法正确的是（ ）
A、药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B、毒性小或剂量小的药物应制成混悬剂
C、混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E、混悬剂常采用分散法制备
101、关于混悬剂的叙述，正确的是（ ）
A、属于均相液体药剂
B、属于非均相液体药剂
C、凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低，都不可制成混悬剂
D、剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E、混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
102、为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（ ）
A、减少微粒的半径
B、增加分散介质的黏度
C、加入润湿剂
D、加入絮凝剂
E、增加微粒与分散介质的密度差
103、（ ）可考虑制成混悬剂
A、难溶性药物需制成液体制剂
B、要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C、两种溶液混合时溶解度降低的药物
D、剧毒药、剂量小的药物
E、为了使药物产生缓释作用
104、具有助悬作用的附加剂是（ ）
A、吐温-80
B、阿拉伯胶
C、CMC-Na
D、西黄著胶
E、硅皂土
105、下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（ ）
A、在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B、ζ电位在20-25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C、同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E、枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
106、混悬剂的稳定性包括（ ）
A、润滑剂
B、润湿剂
C、助溶剂
D、助悬剂
E、絮凝剂
107、关于混悬剂的错误表述有（ ）
A、沉降容积比在0-1之间
B、沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C、絮凝度越小，絮凝效果越好
D、糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E、混悬剂的制备有分散法和凝聚法
108、混悬剂质量评定方法有（ ）
A、微粒大小的测定
B、沉降容积比的测定
C、絮凝度的测定
D、重新分散实验
E、流变学测定
109、吐温类表面活性剂具有（ ）
A、增溶作用
B、助溶作用
C、润湿作用
D、乳化作用
E、润滑作用
110、下面对乳剂的叙述，正确的是（ ）
A、也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
B、乳剂属于热力学不稳定体系
C、油成液体分散在水中，称为W/O型乳剂
D、水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
E、乳剂不仅可以内服、外用，还能注射
111、有关乳剂叙述正确的是（ ）
A、乳剂分两种类型：O/W型和W/O型
B、液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中
C、乳剂的分层是不可逆的现象
D、内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂
E、W/O型乳剂可用水稀释
112、关于乳化剂的说法正确的有（ ）
A、乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
113、可作为O/W型乳化剂的是（ ）
A、一价肥皂
B、聚山梨酯类
C、脂肪酸山梨坦
D、阿拉伯胶
E、氢氧化镁
114、将药物制成W/O型乳剂的乳化剂的是（ ）
A、阿拉伯胶
B、司盘-80
C、钙皂
D、硅皂土
E、泊洛沙姆188
115、能成为O/W型乳剂的乳化剂是（ ）
A、泊洛沙姆188
B、Span-60
C、胆固醇
D、十二烷基硫酸钠
E、吐温-80
116、下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（ ）
A、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B、如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C、加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D、W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化剂
117、关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（ ）
A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
118、乳剂的不稳定性表现为（ ）
A、分层
B、潮解
C、合并和破裂
D、结块
E、转相
119、影响乳剂类型的因素有（ ）
A、乳化剂的HLB值
B、乳滴的大小
C、内相与外相的体积比
D、内相的密度
E、外相的密度
120、乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（ ）
A、外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B、口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C、混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值得加权平均值
D、乳化剂都可以混合使用
E、O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用
121、可用于制备乳剂的方法有（ ）
A、相转移乳化法
B、相分离乳化法
C、两相交替加入法
D、油中乳化法
E、水中乳化法
122、乳剂形成的必要条件包括（ ）
A、降低表面张力
B、加入适宜的乳化剂
C、有适当的相体积比
D、增加分散介质的黏度
E、形成牢固的乳化膜
123、乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（ ）
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、合并
E、破裂
124、毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。
125、混悬剂既属热力学不稳定体系，也属动力学不稳定体系。
126、温度对混悬剂的稳定性影响大，故混悬剂应贮存于阴凉处。
127、对于混悬剂和乳剂，发生絮凝作用可增加二者的稳定性。
128、疏水性药物在制备混悬剂时，需先与润湿剂研磨。
129、混悬剂的沉降容积比越接近于1，表明其越稳定。
130、一般分散相浓度为50％左右时乳剂最稳定，25％以下或74％以上时均易发生不稳定现象。
131、要解决乳剂分层的问题，可通过减少分散相与分散介质的密度差来实现。
132、对于混悬剂和乳剂，发生絮凝作用可增加二者的稳定性。
133、O/W乳剂采用亚甲蓝（水溶性染料）染色时，其分散介质被染成蓝色。
134、乳剂类型是由乳化剂的性质决定的。
第五章 注射剂与滴眼剂
单元测试
1、对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂？（ ）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
2、易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂？（ ）
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、溶胶型注射剂
D、乳剂型注射剂
3、关于注射剂的质量要求叙述正确的是（ ）
A、允许PH值范围在2-11
B、输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C、大量输入体内的注射液可以低渗
D、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
4、有关注射剂的质量要求叙述错误的是（ ）
A、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B、pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激
C、pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D、大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热源检查
5、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（ ）
A、酸碱度
B、热原
C、氯化物
D、微生物
6、关于注射剂特点的错误描述是（ ）
A、药效作用迅速
B、适用于不适合口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、使用方便
7、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（ ）
A、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B、油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C、油溶剂型和混悬剂型注射剂不可用做肌内注射
D、静脉注射起效快，为急救用药的首选
8、《中国药典》规定的注射
学习通工业药剂学
工业药剂学是一门研究工业药物制剂的学科，其涵盖的内容涉及到药物制剂的原理、制备、质量控制、稳定性、分离与纯化、贮存、配制等方面。在学习工业药剂学的过程中，我们不仅需要掌握药物制剂的基本概念，还需要学习如何运用化学、药理学等相关学科知识解决工业药剂学中所面临的挑战。
课程内容
学习通工业药剂学的课程通常分为以下几个单元：
- 药物制剂基础：介绍药物制剂的概念、分类、特点、要求等基础知识。
- 药物制剂原理：详细讲解药物制剂的制备原理，包括溶剂和试剂的选择、反应条件的控制、反应机理等。
- 药物制剂稳定性：介绍药物制剂在贮存、运输、使用过程中所面临的稳定性问题及其解决方法。
- 药物制剂质量控制：讲解药物制剂的质量控制标准、方法和流程，以及质量控制的重要性。
- 药物制剂工艺流程：介绍药物制剂生产的工艺流程、设备、工艺参数等。
- 药物制剂检查与鉴定：介绍药物制剂的检查与鉴定方法、技术标准、质量指标等。
- 药物制剂贮存：讲解药物制剂的贮存条件、贮存期限等问题。
学习方法
为了更好地学习工业药剂学，我们需要采用一些有效的学习方法，例如：
- 理论学习：掌握药物制剂的理论基础，建立正确的学习思路。
- 实践操作：通过实验操作，了解药物制剂的制备过程，加深对药物制剂的认识。
- 案例分析：通过案例分析，加深对药物制剂的质量控制、稳定性等问题的理解。
- 交流学习：与同学、老师等交流，共同学习、讨论、解决问题。
学习效果
学习通工业药剂学能够提高我们的实践能力和实验技能，为我们今后从事药物制剂相关工作打下坚实的基础。同时，通过学习工业药剂学，我们还可以更好地理解和掌握药物制剂的质量控制、稳定性等问题，为我们提高药物研发和生产的能力奠定基础。
结语
学习通工业药剂学不仅能够帮助我们提高实践能力和实验技能，还可以提高我们的综合素质和研究能力。在学习工业药剂学的过程中，我们需要注重理论学习与实践操作相结合，注重交流学习，不断提高自己的综合素质和技能水平。
学习通工业药剂学
工业药剂学是一门研究工业药物制剂的学科，其涵盖的内容涉及到药物制剂的原理、制备、质量控制、稳定性、分离与纯化、贮存、配制等方面。在学习工业药剂学的过程中，我们不仅需要掌握药物制剂的基本概念，还需要学习如何运用化学、药理学等相关学科知识解决工业药剂学中所面临的挑战。
课程内容
学习通工业药剂学的课程通常分为以下几个单元：
- 药物制剂基础：介绍药物制剂的概念、分类、特点、要求等基础知识。
- 药物制剂原理：详细讲解药物制剂的制备原理，包括溶剂和试剂的选择、反应条件的控制、反应机理等。
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- 药物制剂质量控制：讲解药物制剂的质量控制标准、方法和流程，以及质量控制的重要性。
- 药物制剂工艺流程：介绍药物制剂生产的工艺流程、设备、工艺参数等。
- 药物制剂检查与鉴定：介绍药物制剂的检查与鉴定方法、技术标准、质量指标等。
- 药物制剂贮存：讲解药物制剂的贮存条件、贮存期限等问题。
学习方法
为了更好地学习工业药剂学，我们需要采用一些有效的学习方法，例如：
- 理论学习：掌握药物制剂的理论基础，建立正确的学习思路。
- 实践操作：通过实验操作，了解药物制剂的制备过程，加深对药物制剂的认识。
- 案例分析：通过案例分析，加深对药物制剂的质量控制、稳定性等问题的理解。
- 交流学习：与同学、老师等交流，共同学习、讨论、解决问题。
学习效果
学习通工业药剂学能够提高我们的实践能力和实验技能，为我们今后从事药物制剂相关工作打下坚实的基础。同时，通过学习工业药剂学，我们还可以更好地理解和掌握药物制剂的质量控制、稳定性等问题，为我们提高药物研发和生产的能力奠定基础。
结语
学习通工业药剂学不仅能够帮助我们提高实践能力和实验技能，还可以提高我们的综合素质和研究能力。在学习工业药剂学的过程中，我们需要注重理论学习与实践操作相结合，注重交流学习，不断提高自己的综合素质和技能水平。
