超星药物化学_13期末答案(学习通2023完整答案)

分类: 管理习题发布于:2024-06-02 13:12:47ė24121次浏览653条评论

超星药物化学_13期末答案(学习通2023完整答案)

第一周 抗病毒药

第一周测试题

1、超星抗病毒药金刚烷胺的药物结构是
A、
B、化学
C、期末
D、答案

2、学习下列抗病毒药物不属于核苷类的通完是
A、阿昔洛韦
B、整答碘苷
C、超星利巴韦林
D、药物喷昔洛韦

3、化学第一个上市的期末治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
A、齐多夫定
B、答案沙奎那韦
C、学习阿昔洛韦
D、通完奈韦拉平

4、奈韦拉平在使用中最大的缺点是
A、肾毒性
B、周围神经病变
C、快速诱导耐药性
D、致畸作用

5、抗病毒药奥司他韦是
A、干扰病毒核酸复制的药物
B、HIV蛋白酶抑制剂
C、影响核糖体翻译的药物
D、流感病毒神经氨酸酶抑制剂

第二周 第四章 中枢神经系统药物——镇静催眠药和抗癫痫药

第二周 测试题1

1、以“-zolam”为词尾的药物一般用于
A、抗肿瘤
B、镇静催眠
C、抗真菌
D、抗高血压
E、抗癫痫

2、苯二氮?类镇静催眠药的作用靶点是
A、GABA受体
B、H2受体
C、H1受体
D、钙通道
E、ACE

3、下列巴比妥类药物中,作用时间最短的是
A、巴比妥
B、
C、异戊巴比妥
D、环己巴比妥
E、硫喷妥钠

第二周 抗精神病和抗抑郁药物

第二周测试题2

1、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物
A、吩噻嗪类
B、丁酰苯类
C、噻吨类
D、苯酰胺类

2、氟西汀是
A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B、单胺氧化酶抑制剂
C、5-羟色胺重摄取抑制剂
D、多巴胺受体阻断剂

第九周 作用于肾上腺素能受体的药物

作用于肾上腺素能受体的药物随堂测验

1、盐酸麻黄碱的化学名是
A、(1S,2R)-2-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
B、(1R,2S)-3-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
C、(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
D、(1S,2R)-3-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐

2、以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是
A、盐酸克仑特罗
B、多巴胺
C、盐酸异丙肾上腺素
D、硫酸沙丁胺醇

3、苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时
A、对β受体激动作用增大
B、对β受体激动作用减小
C、对α1受体激动作用增大
D、对α2受体激动作用减小

4、肾上腺素易被氧化变色,原因主要是因为结构中含有不稳定部分
A、侧链上的羟基
B、侧链上的氨基
C、酚羟基
D、苯环

5、盐酸哌唑嗪的母环是
A、哌嗪
B、喹啉
C、吡唑
D、喹唑啉

6、下列药物中属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药物的是
A、盐酸克仑特罗
B、盐酸可乐定
C、盐酸麻黄碱
D、盐酸异丙肾上腺素

7、盐酸特拉唑嗪属于
A、β2受体激动剂
B、α1受体阻断剂
C、α2受体激动剂
D、β1受体阻断剂

8、下列药物中属于选择性β2受体激动剂的是
A、盐酸多巴酚丁胺
B、盐酸麻黄碱
C、盐酸氯丙那林
D、盐酸可乐定

第九周测试题

1、选择性β1受体阻断剂的结构特点是
A、在丙醇胺侧链的对位连有取代基
B、在丙醇胺侧链的N上连有取代基
C、在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
D、在丙醇胺侧链的间位连有取代基

2、肾上腺素能β受体阻断剂在临床上主要用作
A、抗菌药
B、抗心律失常
C、抗高血压
D、抗病毒
E、抗抑郁
F、抗癫痫

3、肾上腺素、去甲肾上腺素都具有儿茶酚的结构,下列观点陈述错误的是:
A、该类药物的缺点是不稳定
B、当苯环上无羟基时,作用减弱,作用时间减少
C、苯环上羟基可显著地增强拟肾上腺素作用
D、肾上腺素、去甲肾上腺素不能口服,作用时间短暂

第四周 镇痛药

的结构与特性随堂测验

1、(Morphine)的化学结构
A、是由三个环稠合而成的复杂结构
B、是由四个环稠合而成的复杂结构
C、是由五个环稠合而成的复杂结构
D、是由六个环稠合而成的复杂结构

2、盐酸水溶液易被氧化而使颜色变深,是由于结构中含有
A、酚羟基
B、双键
C、醇羟基
D、叔氨基

的结构简化随堂测验

1、布托啡烷(Butophanol)17位上的取代基团为
A、甲基
B、环丙基甲基
C、烯丙基
D、环丁基甲基

2、按化学结构分类,(Methadone)属于
A、哌啶类
B、氨基酮类
C、苯吗喃类
D、喃类

第四周测试题

1、盐酸水溶液易被氧化而使颜色变深,是由于结构中含有
A、酚羟基
B、双键
C、醇羟基
D、叔氨基

2、按化学结构分类,(Methadone)属于
A、喃类
B、哌啶类
C、氨基酮类
D、苯吗喃类

《镇痛药》章节作业

1、合成镇痛药根据化学结构主要分为哪几类?请各举一例药物的通用名。

第六周 拟胆碱和抗胆碱药物

第六周测试题

1、下列药物中哪个属于M胆碱受体激动剂:
A、毒扁豆碱
B、东莨菪碱
C、毛果芸香碱
D、烟碱

2、下列叙述与硫酸阿托品不符的是:
A、阿托品分子结构中含有4个手性碳原子
B、临床使用的为左旋体的阿托品
C、碱性条件下易水解
D、是选择性的M受体拮抗剂

3、下列叙述与氯琥珀胆碱不符的是:
A、为去极化类肌松药
B、为季铵类化合物,易溶于水
C、是一个典型的软药
D、脂溶性高,作用持续时间较长

第七周 组胺H1受体拮抗剂

第七周测试题

1、盐酸苯海拉明属于哪一种结构类型的H1受体拮抗剂:
A、氨烷基醚类
B、乙二胺类
C、丙胺类
D、三环类

2、富马酸酮替芬属于哪一种结构类型的H1受体拮抗剂
A、氨烷基醚类
B、乙二胺类
C、丙胺类
D、三环类

3、下列与氯雷他定不符的是:
A、为三环类非镇静性H1受体拮抗剂
B、代谢产物地氯雷他定无活性
C、结构中含有酯键
D、临床上可治疗过敏性鼻炎及其他过敏性皮肤病

第十周 抗高血压药

第十周测试题

1、氨氯地平是下列药物类型中的哪一种
A、NO供体药物
B、钙拮抗剂
C、钙敏化剂
D、HMG-CoA还原酶抑制剂

2、在光和热的影响下,利舍平的何处发生差向异构化,生成无效的差向异构体
A、17α-甲氧基
B、3α-H
C、3β-H
D、20α-H

3、下列哪个药物属于1,4二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂
A、维拉帕米
B、硝苯地平
C、氟桂嗪
D、地尔硫

4、依那普利结构中有几个手性中心
A、1
B、2
C、3
D、4

学习通药物化学_13

药物化学是药学的重要分支之一,是研究药物的化学结构与性质及其在生物体内的转化规律和药效关系的学科。药物化学的研究内容主要包括以下几个方面:

1. 药物的化学结构

药物的化学结构是药物的物理化学性质和生物学活性的基础。药物的化学结构包括药物的分子式、分子量、分子式结构、立体结构等方面。药物的化学结构与药物的性质和效应密切相关,对于合理设计和合成药物至关重要。

2. 药物的物理化学性质

药物的物理化学性质包括药物的溶解度、酸碱性、稳定性、光学性质等方面。这些性质对于药物的制剂、贮存、稳定性以及药物的生物利用度和药效都有着重要的意义。

3. 药物的药效关系

药效关系是指药物在生物体内所产生的效果与剂量、时间、给药途径、代谢等因素之间的关系。药效关系可以通过药物的药效动力学和药效学研究得出,对于合理使用药物以及设计新药物都非常重要。

4. 药物的代谢和化学转化

药物在生物体内经过代谢和化学转化后,会产生各种代谢产物,其中一些可能具有毒性或药效。了解药物代谢和化学转化的规律对于药物的安全性评价和副作用研究非常重要。

5. 药物合成和结构修饰

药物的合成和结构修饰是药物化学的重要研究内容。合理的药物设计和合成过程,可以提高药物的药效和生物利用度,降低药物的毒性和副作用,并为新药物的发现提供基础。

6. 药物分析和质量控制

药物分析和质量控制是药物化学的重要组成部分。药物质量的好坏直接关系到药物的疗效和安全性。因此,对于药物的分析和质量控制必须进行严格的监管和检查。

总之,药物化学是药学研究的重要分支之一,对于药物的合理设计、合成、分析和质量控制都有着重要的意义。



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