中国大学微生物学实验_13期末答案(慕课2023完整答案)

分类: 编辑出版题库发布于:2024-06-02 13:23:19ė73108次浏览613条评论

中国大学微生物学实验_13期末答案(慕课2023完整答案)

实验一 普通光学显微镜的中国使用和微生物大小的测定-4学时

实验一 普通光学显微镜的使用和微生物大小的测定-单元测试

1、显微镜光学系统中,大学答案答案( )起到关键作用。微生物学完整
A、实验目镜
B、期末物镜转换器
C、慕课物镜
D、中国光源

2、大学答案答案显微镜中油镜的微生物学完整放大倍数可能是( )。
A、实验95× ~100×
B、期末40× ~45×
C、慕课20~25×
D、中国4×~10×

3、大学答案答案用低倍镜观察样品目标时,微生物学完整首先用( )调节焦距。
A、载物台
B、虹彩光圈
C、细调节器
D、粗调节器

4、换用高倍镜观察样品目标时,一般用( )调节焦距。
A、载物台
B、虹彩光圈
C、细调节器
D、粗调节器

5、用油镜观察样品目标时,需滴加( )观察样品。
A、蒸馏水
B、香柏油
C、二甲苯
D、擦镜油

6、显微镜观察完毕后,应当先( )操作。
A、下降载物台,取下载玻片
B、用二甲苯擦去油镜上的残油
C、用擦镜纸擦去残留的二甲苯
D、将各部位还原,关闭光源

7、物镜的放大倍数越高,则( )。
A、工作距离越远
B、需要的光源远少
C、分辨率越大
D、视野范围越大

8、下列可以在视野中调节样品目标水平位置的是( )。
A、载物台
B、推进器
C、物镜转换器
D、粗、细调节器

9、下列可以在视野中调节样品目标清晰度的是( )。
A、载物台
B、推进器
C、物镜转换器
D、粗、细调节器

10、直接观察样品目标大小的工具是( )。
A、镜台测微尺
B、目镜测微尺
C、物镜
D、目镜

11、镜台测微尺每一小格的长度为( )。
A、1mm
B、0.1mm
C、0.01mm
D、0.001mm

12、微生物细胞大小测定时,需选择( )的细胞测量。
A、单个分散
B、相互重叠
C、连成一片
D、有染料堆积

13、在校准目镜显微尺时,目镜测微尺刻度应与镜台显微尺刻度( )。
A、垂直
B、平行
C、重合
D、相交

14、确定目镜和镜台测微尺所占的格数,应该( )条刻度线重合。
A、1
B、2
C、3
D、4

15、每种细胞在进行大小测定时,应随机选取至少( )次测量,取平均值。
A、5
B、10
C、15
D、20

16、( )越大,则显微镜的分辨率越高。
A、数值孔径NA
B、最小可分辨距离
C、入射波长
D、光照强度

17、为了方便地找到镜台测微尺,应该( )。
A、使用高倍物镜
B、使用油镜
C、适当减弱光强
D、单眼观察

18、镜台测微尺的功能是( )。
A、校准目镜测微尺
B、观察微生物大小
C、提高分辨率
D、观察微生物形态

19、通过( )方法,不利于快速找到镜台测微尺。
A、先准焦刻尺外的圆圈
B、调整屈光度
C、适当减弱光强
D、滴加香柏油

20、若要观察细菌的大小,应该( )。
A、测量10个以上细胞
B、尽量使用油镜
C、取对数期的细胞
D、适当减弱光强

21、显微镜中的物镜转换器属于光学系统。

22、在拿取显微镜时,应当一手握住镜臂,一手托住底座,使显微镜保持平稳。

23、在使用单筒显微镜观察,可以只用一只眼睛观察。

24、将其他物镜转到工作位置时行观察时,物像保持基本准焦的现象称作同焦现象。

25、用低倍镜或高倍镜观察样品时,也可以滴加香柏油进行观察。

26、香柏油的作用之一是增强光亮。

27、在用高倍镜观察样品时,可以快速调动粗调节器,以便观察到样品。

28、显微镜一般遵循从低倍至高倍的观察原则,因此用低倍镜找到样品后,不能直接用油镜观察。

29、球菌和杆菌都需要测定直径和宽度。

30、在测定细胞大小时,直接用镜台测微尺即可。

31、在测定细菌大小时,只需要用油镜观测即可。

32、用目镜测微尺测定细胞大小时,需要用镜台测微尺进行校正。

33、目镜测微尺上每一小格的刻度都表示0.01mm。

34、如果观察的微生物是细菌细胞大小,则仅需在油镜下校正目镜测微尺。

35、在测定单个分散的细胞大小时,只需要测定3-5次即可。

36、二甲苯的作用是溶解香柏油,但因其本身对人和物镜有损害,因此不宜过量使用。

37、显微镜使用完毕,首先要关闭电源,然后再清理物镜。

38、显微测微尺包括目镜测微尺和镜台测微尺。

39、用显微测微尺可以观察任何有细胞微生物的大小。

40、目镜测微一般都安装在左目镜中。

实验二 显微镜直接计数法-4学时

实验二 显微镜直接计数法-单元测试

1、目前常用的显微镜计菌器不包括( )。
A、血细胞计数板
B、Peteroff-Hauser计菌器
C、Hawksley计菌器
D、载玻片涂布计数

2、血球计数板不能用( )观察。
A、油镜
B、高倍镜
C、低倍镜
D、目镜

3、血球计数板适用于( )计数。
A、酵母菌
B、大肠杆菌
C、黑曲霉
D、烟曲霉

4、血球计数板的计菌室体积为( )立方毫米。
A、1
B、0.1
C、0.01
D、0.001

5、25×16规格的血球计数板的计菌室中有( )个中格。
A、16
B、20
C、25
D、400

6、25×16规格的血球计数板的计菌室中有( )个小格。
A、16
B、20
C、25
D、400

7、最好用灭菌( )稀释待测细胞形成菌悬液。
A、自来水
B、矿泉水
C、生理盐水
D、纯净水

8、显微镜计数前,加样后的菌悬液需要静止( )min。
A、1
B、2
C、5
D、10

9、稀释待测菌,应达到每个小格内有( )细菌数为适宜。
A、1-5
B、5-10
C、10-15
D、15-20

10、在用血球计数板计数时,一般选取( )个中格计数。
A、4
B、5
C、10
D、16

11、每块血球计数板有( )个计数室。
A、1
B、2
C、4
D、9

12、在血球计数板计数的过程中肯定不会用到( )。
A、酒精灯
B、显微镜
C、盖玻片
D、香柏油

13、在清洗血球计数板过程中,遇到顽固污渍可用( )清洁。
A、自来水
B、95%乙醇
C、毛刷
D、擦镜纸

14、在血球计数板计数的加样过程中,用( )吸取菌悬液。
A、移液枪
B、胶头滴管
C、毛细滴管
D、生物学吸管

15、如果遇到酵母出芽,芽体大小达到母细胞一半时,应计为( )个菌体。
A、.1
B、2
C、3
D、4

16、在用血球计数板计数时,一般需要( )。
A、使用暗视野
B、使用亮视野
C、适当减弱光强
D、适当增强光强

17、血球计数板的计菌室位于该板9个大格的( )。
A、左下角
B、中央
C、右下角
D、右上角

18、若不作稀释或浓缩,血球计数板计数能测定的最低细胞数量是( )个/ml。
A、
B、
C、
D、

19、若不作稀释或浓缩,血球计数板计数适宜测定的最大细胞数量是( )个/ml。
A、
B、
C、
D、

20、下列( )方法,不能用来表示微生物数量。
A、直接计数法
B、平板计数法
C、细胞重量法
D、膜过滤法

21、血球计数板比较厚,透光性差,可以用油镜检测。

22、血球计数板一般用于检测酵母细胞、真菌孢子等。

23、用细菌计数板可以在光学显微镜下对一般的细菌进行计数。

24、血球计数板的计菌室内每一个小格的体积为0.1 ml。

25、血球计数板的计数顺序是“数上不数下,数左不数右”。

26、血球计数板的计数原则是“数上不数下,数左不数右”。

27、血球计数板在清洗过后,为了快速使用可用酒精灯烘干。

28、血球计数板在清洗过后,为了快速使用可用酒精灯烘干。

29、新拆封的盖玻片一般比较干净,可以不用清洗。

30、加样时,计菌室内若产生少量气泡,可以推动盖玻片将其排出。

31、在显微镜直接计数时,一般直接用高倍镜进行计数。

32、用血球计数板计数时,要保证计数室中的细胞均匀分散后才能计数。

33、血球计数板中,用双线将每个中格分隔开来。

34、清洗血球计数板时,如有发现污渍,可用指甲协助清洗。

35、本实验成功的关键之一是观察时应适当减低视野亮度,以增大反差。

36、显微镜直接计数的菌浓度单位是CFU/ml。

37、用显微镜直接计数法可以对所有微生物进行计数。

38、血球计数板计数主要适用于对单细胞的酵母菌和霉菌孢子计数。

39、若能保证盖玻片和计数板清洁,就可以准确计数了。

40、进行微镜直接计数时,应先在低倍镜下找到计数室后移至视野中央,再换高倍镜计数。

实验三 微生物学实验室常用器皿的清洗、包装与干热灭菌-教学视频-4学时

实验三 微生物学实验室常用器皿的清洗、包装与干热灭菌-单元测试

1、微生物学实验室常用器皿要经过清洗、包装与干热灭菌等( )过程。
A、消毒
B、化疗
C、防腐
D、无菌操作

2、无菌室、手术室的空气消毒,常采用下列哪种方法( )。
A、紫外线照射
B、来苏尔液喷洒
C、70%酒精喷洒
D、石炭酸喷洒

3、常见动物血清应该如何灭菌( )。
A、高温灭菌
B、间歇灭菌
C、过滤除菌
D、γ射线照射

4、在常规灭菌操作中,灭菌是否彻底的判断依据是( )。
A、荚膜被破坏
B、芽胞被完全杀死
C、菌毛蛋白变性
D、鞭毛蛋白被破坏

5、紫外线杀菌的最佳波长( )。
A、200nm
B、260nm
C、300nm
D、560nm

6、以下( )物品最适宜用干热法灭菌。
A、滤菌器
B、锥形瓶
C、手术刀
D、移液器枪头

7、干热灭菌成功的关键操作是( )。
A、待灭菌物不能有水
B、保温过程中不能开箱门
C、降温不能太快
D、灭菌完毕要等冷却至70℃以下再打开箱门

8、干热灭菌常用的温度是( )。
A、37℃
B、65℃
C、105℃
D、165℃

9、干热灭菌恒温所需要的时间一般是( )。
A、20分钟
B、30分钟
C、1小时
D、2小时

10、干热灭菌的最高温度不能超过( )。
A、170℃
B、165℃
C、180℃
D、121℃

11、新购入的玻璃器皿常用1%-2%的( )溶液浸泡数小时,再用清水反复冲刷。
A、盐酸
B、氢氧化钠
C、醋酸
D、有机溶剂

12、细菌培养用过的试管、培养皿,要经过( )后,倒去内容物,用热肥皂水刷去污物。去污物。
A、紫外灭菌
B、火焰灭菌
C、干热灭菌
D、高压蒸汽灭菌

13、微生物学实验操作过程中的接种环宜采用( )。
A、高压蒸汽灭菌
B、煮沸消毒
C、火焰灼烧灭菌
D、紫外线

14、微生物学实验中培养皿应采用( )。
A、高压蒸汽灭菌
B、干热灭菌
C、过滤除菌
D、紫外线

15、涂布平板用的玻璃棒可在蘸有少许( )后进行灼烧灭菌。
A、乙醇
B、石炭酸
C、重铬酸钾
D、来苏儿液

16、一般需要用牛皮纸或报纸包扎后才可灭菌的物品是( )。
A、载玻片
B、锥形瓶
C、接种针
D、吸管

17、下列肯定不需要加棉塞的玻璃器皿是( )。
A、培养皿
B、吸管
C、锥形瓶
D、试管

18、干热灭菌比湿热灭菌需要更高的温度,这主要是因为( )。
A、细胞含水量大
B、环境中含水量大
C、细胞含水量小
D、环境中含水量小

19、常用的消毒酒精浓度为( )。
A、70-75%
B、40-50%
C、80-90%
D、100%

20、牛奶、果汁、饮料常用的灭菌方法为( )。
A、巴氏消毒
B、干热灭菌
C、间歇灭菌
D、高压蒸汽灭菌

21、微生物学实验室所用玻璃试管,其管壁要比化学实验室用的厚些,以免塞棉花塞时,管口破损。

22、微生物学实验室所用玻璃试管要求没有翻口,以防微生物从棉塞与管口的缝隙间进入试管。

23、培养皿放入不锈钢筒内进行干热灭菌时,可不用纸包。

24、培养皿放入不锈钢筒内进行干热灭菌时,可不用纸包。

25、干热灭菌物品进行干热灭菌时应该把物品紧靠电热干燥箱内壁的铁板。

26、培养基、橡胶制品、塑料制品可采用干热灭菌方法进行。

27、无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。

28、消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。

29、灭菌是指把物体上所有的微生物(包括细菌芽孢在内)全部杀死的方法。

30、无菌操作指防止外界微生物进入或污染物品和局部环境的操作技术。

31、火焰灼烧比热空气灭菌的灭菌效率高。

32、干热灭菌有火焰烧灼灭菌和热空气灭菌两种。

33、在菌体受热时,当环境和细胞内含水量越大,则蛋白质凝固变越慢。

34、通常干热灭菌温度可高达180℃。

35、微生物学实验器皿都要进行消毒、灭菌,因此对其质量、洗涤和包装方法没有一定的要求。

36、玻璃器皿洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌。

37、棉花塞塞入试管的长度一般为棉塞全长的2/3。

38、高温干热灭菌可用于无菌室空气灭菌。

39、用于培养微生物的新玻璃器皿应先在2%的NaOH溶液溶液中浸泡2-4小时。

40、在做高温干热灭菌操作时,设置好温度和时间后,就可以离开实验室了。

实验四 牛肉膏蛋白胨培养基的制备及高压蒸汽灭菌-4学时

实验四 牛肉膏蛋白胨培养基的制备及高压蒸汽灭菌 - 单元测试

1、对培养基常用的灭菌方法是( )。
A、高压蒸汽灭菌
B、灼烧灭菌
C、干热灭菌
D、紫外线灭菌

2、下列有关微生物培养与应用的说法正确的是( )。
A、固体培养基中不含水,液体培养基中含水
B、接种前需对培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手等进行严格的灭菌处理
C、培养基中含有碳源、氮源等6大营养要素就足够了
D、配制培养基过程中先调节pH值,最后再定容

3、细菌培养基的酸碱性一般为( )。
A、酸性
B、碱性
C、中性偏酸性
D、中性偏碱性

4、关于培养基的类型的说法正确的是( )。
A、要筛选目的菌株必须使用固体培养基
B、液体培养基与固体培养基在培养基配方上没有区别
C、只能使用固体培养基才能得到单菌落
D、牛肉膏蛋白胨琼脂培养基可用于尿素分解菌的筛选

5、酵母菌培养基的酸碱性一般为( )。
A、酸性
B、碱性
C、中性偏酸性
D、中性偏碱性

6、不同培养基的具体配方不同,但一般都含( )。
A、碳源、磷酸盐和维生素
B、氮源和维生素
C、水、碳源、氮源和无机盐
D、稀有元素

7、已配制好的培养基需要做以下的处理( )。
A、直接用于微生物的培养
B、最好立即灭菌后待用
C、放入冰箱冷冻后直接用于微生物培养
D、不可放入冰箱后再灭菌使用

8、配制固体培养基时所用的琼脂在常用浓度下温度为( )时开始融化。
A、37℃
B、40℃
C、96℃
D、100℃

9、加热融化的固体培养基在温度为( )时开始凝固。
A、37℃
B、40℃
C、96℃
D、100℃

10、实验室常用的培养细菌的培养基是( )。
A、牛肉膏蛋白胨培养基
B、马铃薯培养基
C、高氏一号培养基
D、麦芽汁培养基

11、下列有关高压蒸汽灭菌的叙述,正确的是( )。
A、高压蒸汽灭菌锅内需要加水到高水位
B、高压蒸汽灭菌锅使用时就应立即关上排气阀
C、为达到良好的灭菌效果, 一般在压力为0.1MPa, 温度为121℃的条件下,维持15-30min
D、当压力表指针降至“0”点,并待温度下降后,打开排气阀

12、一般培养基高压蒸汽灭菌的条件是( )。
A、121°C /15-30min
B、115°C/15-30min
C、130°C/15-30min
D、65°C /15-30min

13、高压蒸汽灭菌过程中( )。
A、不需要排冷空气
B、安全阀应始终关闭
C、安全阀应始终关闭
D、高压蒸汽灭菌锅内水的沸点为100°C

14、高压蒸汽灭菌时( )。
A、高压蒸汽锅的压力与有无冷空气无关
B、当水蒸气中含有空气时,同一压力下,含有空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽温度
C、当水蒸气中含有空气时,同一压力下,含有空气蒸汽的温度高于饱和蒸汽温度
D、高压蒸汽锅的压力与温度无关

15、在同一温度下,湿热的杀菌效力比干热大的原因不包括( )。
A、湿热中细菌菌体吸收水分,蛋白质较易凝固
B、湿热的穿透力比干热大
C、湿热的蒸汽的潜热存在
D、湿热杀菌的温度高

16、下列有关细菌培养的叙述,正确的是( )。
A、在琼脂固体培养基上长出的单个菌落含有多种细菌
B、在培养基中加入青霉素可抑制真菌而促进细菌生长
C、向液体培养基中通入氧气能促进破伤风杆菌的生长
D、用固体培养基可对微生物进行分离

17、无菌技术包括以下几个方面的叙述,其中错误的是( )。
A、对实验操作的空间、操作者的衣着和手进行灭菌
B、将用于微生物培养的培养皿、接种用具和培养基等进行灭菌
C、为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行
D、实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围物品相接触

18、不可用( )来称量牛肉膏。
A、小烧杯
B、表面皿
C、滤纸
D、称量纸

19、下列说法中正确的是( )。
A、在配制牛肉膏蛋白胨培养基时,调节培养基的pH值一般在加琼脂之前
B、在配制牛肉膏蛋白胨培养基时,调节培养基的pH值一般在加琼脂之后
C、配制牛肉膏蛋白胨培养基,需要将其pH值调节至5.0~6.6
D、配制牛肉膏蛋白胨培养基,需要将其pH值调节至6.0~6.6

20、关于高压蒸汽灭菌的说法中不正确的是( )。
A、灭菌锅内加水量以水面与挡板齐平为宜。
B、达到所需灭菌时间后,关闭热源,等压力降为零后,打开排气阀,取出灭菌物品。
C、高压蒸汽灭菌适用于塑料制品、培养基、工作服等灭菌。
D、当锅内空气排尽后,关闭排气阀,等温度升到121℃开始记时,灭菌20min。

21、培养基的营养成分一般应包括碳源、氮源、生长因子、无机盐和水等。

22、固体培养基中琼脂常控制在20%左右。

23、根据培养基的用途来区分、可分为选择培养基、增殖培养基、鉴别培养基。

24、一般培养基可采用121℃高压蒸气灭菌30分钟进行灭菌。

25、培养基应存放于冷暗处,最好能放于普通冰箱内保存。

26、培养基可以用热空气进行灭菌。

27、碳源提供微生物菌种的生长繁殖所需的能源和合成菌体所必需的碳成分。

28、培养基是指一切可供生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质和原料。

29、常用的EMB伊红美蓝乳糖培养可用于大肠杆菌的鉴定。

30、酵母菌的培养基初始pH一般是碱性的。

31、热空气灭菌利用高温干燥空气(160-170℃)加热灭菌1-2h。

32、培养基中可以加入缓冲液来调节pH变化。

33、培养基中有些营养成分是多功能。

34、大量元素:如碳源,氮源等无需精确称取,只要能满足菌体生长就可以。

35、含有糖的培养基,高压时避免糖的破坏,在压15分钟时压力是1.00kg/cm2。

36、配制固体培养基和半固体培养基,常加入的琼脂量分别是2%和1%。

37、用分装器将培养基分装试管时,应谨防培养基沾染试管口。

38、摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。

39、制备牛肉膏蛋白胨培养基时,PH值应为中性偏酸。

40、琼脂的熔化温度是95℃以上,凝固温度是45℃以下。

实验五 微生物的无菌接种技术及培养特征-4学时

实验五 微生物的无菌接种技术及培养特征-单元测试

1、纯培养是( )的生物培养。
A、只有一种微生物
B、只有细菌生长所需的一种营养物
C、除主要微生物外只有一种微生物
D、没有代谢废物

2、下列选项中,依次对各菌落形态特征的描述,正确的是( )。
A、圆形、点状、不规则、线状、假根状、纺锤形
B、点状、圆形、不规则、纺锤形、假根状、线状
C、点状、圆形、线状、假根状、不规则、纺锤形
D、点状、圆形、线状、不规则、假根状、纺锤形

3、下列选项中,依次对各菌落边缘特征的描述,正确的是( )。
A、波状、完整、裂中状、啮烛状、丝状、卷曲
B、完整、波状、裂中状、丝状、啮烛状、卷曲
C、完整、波状、裂中状、啮烛状、丝状、卷曲
D、完整、波状、啮烛状、裂中状、丝状、卷曲

4、常用某最佳浓度的乙醇对操作台等进行消毒,其中消毒灭菌机制是( )。
A、氧化作用
B、灭活酶类
C、损伤细胞膜
D、蛋白质变性和凝固

5、通常可获得纯培养的接种方式中,不包括( )。
A、涂布平板接种
B、液体接种
C、平板划线接种
D、斜面接种

6、已融化的培养基应冷却到( )度倒平板比较适宜?
A、30-40
B、40-50
C、50-60
D、60-70

7、平板划线分离微生物时分区划线的目的是( )。
A、美观
B、容易操作
C、稀释出单菌落
D、获得更多培养物

8、有关稀释涂布平板法,叙述不合理的是( )。
A、首先需将菌液进行一系列的梯度稀释
B、然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面
C、接种完成后需在适宜条件下培养
D、结果都可在培养基表面形成单个的菌落

9、关于用作细菌培养的平板下列叙述不正确的是( )。
A、倒平板时在酒精灯附近操作
B、倒平板时培养基不宜太烫
C、琼脂含量可适当增加
D、倒培养基时应该趁热倒入

10、无菌操作台紫外线杀菌的原理是( )。
A、胸腺嘧啶二聚体的形成
B、H2O → H2O2
C、O2→O3
D、其他3个答案都正确

11、灼烧工具时,应用酒精灯火焰的( )。
A、外焰
B、内焰
C、焰心
D、不区分

12、下列关于平板划线法,描述错误的是( )。
A、仅第一次划线需要取菌
B、相隔区域可以交叉
C、接种过程中不要空划、不要划破培养基
D、整个过程要无菌操作

13、下述哪种接种方法常用于微生物发酵( )。
A、平板划线接种
B、涂布平板接种
C、斜面接种
D、液体接种

14、下述哪种接种方法常用于检查细菌的运动能力( )。
A、平板划线接种
B、涂布平板接种
C、穿刺接种
D、液体接种

15、用斜面检测微生物的培养特征接种时,应采取以下哪种线性划线( )。
A、蛇形或“之”字形
B、一条直线
C、多条平行线
D、任意划线

16、获得细胞大的细菌、原生动物和藻类常用的培养基是( )。
A、固体培养基
B、液体培养基
C、半固体培养基
D、基础培养基

17、影响微生物菌种稳定性的因素不包括( )。
A、变异
B、污染
C、死亡
D、接种

18、微生物最基本的保存方法是( )保藏法。
A、传代培养
B、液氮超低温
C、真空冷冻
D、砂土混合

19、防止菌种衰退的方法( )。
A、采用不同类型的细胞进行传代
B、控制传代次数
C、采用有效的菌种保藏方法
D、其他三个答案都是

20、凡带有活菌的物品,应该经过( )处理才能冲洗、烘干。
A、清水浸泡
B、灭菌消毒
C、常温放置
D、冰箱保藏

21、斜面培养基主要观察菌苔的形态及用于菌种扩大转管及菌种保藏。

22、培养皿的记号一般写在皿盖上。

23、斜面接种时,左手持菌种管和斜面管,使斜面向上,并竖直倾斜45度,方便右手操作。

24、与分段划线相比,连续划线法适用于浓度较大的样品。

25、涂布平板法简单易行,但易造成机械损伤。

26、用于消毒的最佳乙醇浓度为65%。

27、倒培养基前,要将固体培养基完全溶解。

28、斜面接种时,右手中接种环不能通过火焰,应在火焰旁迅速插入接种管中。

29、倒平板时的培养基温度过高易造成烫伤,且会在皿盖内侧或凝固的平板表面形成许多冷凝水,不利于单菌落的形成。

30、作涂布用的平板,琼脂含量可适当高些,倒平板时培养基不宜太烫,否则易在平板表面形成冷凝水,导致菌落扩展或蔓延。

31、在接种完毕后不必立即灼烧接种环,下次使用前灼烧即可。

32、倒平板过程中,通常培养基液体宜倒入15 mL,也可用培养液铺满培养皿为参照。

33、灼烧接种环至金属丝末端即可。

34、灼烧后的接种环可立即接触菌种,避免污染。

35、涂布法中,涂布器必须经过灼烧再接种,无需冷却。

36、无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐射灭菌30 min以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯灭菌20 min以上。

37、实验后的用品如培养皿、吸管等均可直接清洗。

38、实验常用器械应一直放在无菌操作台里,便于使用,不需要清理和单独灭菌。

39、超净工作台采用层流技术净化空气,是微生物实验室通常使用的无菌操作台,洁净度可达十万级。

40、实验后的培养基等试剂均应放入专用的实验试剂处理桶。

实验六 革兰氏染色法-4学时

实验八 革兰氏染色法-单元测试

1、革兰氏染色的原理主要与细菌( )组成有关。
A、细胞膜
B、细胞壁
C、核区
D、特殊构造

2、革兰氏染色结果中,革兰氏阳性菌应为( )。
A、无色
B、红色
C、紫色或紫红色
D、黄色

3、大肠杆菌经革兰氏染色后,菌体应呈( )。
A、无色
B、红色
C、黑色
D、紫色

4、革兰氏染色的关键步骤是( )。
A、结晶紫(初染)
B、碘液(媒染)
C、酒精(脱色)
D、藩红(复染)

5、革兰氏阳性菌细胞壁特有的成分是( )。
A、肽聚糖
B、几丁质
C、脂多糖
D、磷酸壁

6、革兰氏阴性菌细胞壁特有的成分是( )。
A、肽聚糖
B、几丁质
C、脂多糖
D、磷酸壁

7、在革兰氏染色中一般使用的染料是( )。
A、美蓝和刚果红
B、苯胺黑和碳酸品红
C、结晶紫和藩红
D、刚果红和藩红

8、下列微生物中,属于革兰氏阳性菌的是( )。
A、大肠杆菌
B、金黄葡萄球菌
C、弧菌
D、爱德华氏菌

9、细菌革兰氏染色的正确程序是( )。
A、95%乙醇→结晶紫→沙黄→碘液
B、结晶紫→碘液→95%乙醇→沙黄
C、结晶紫→95%乙醇→碘液→沙黄
D、沙黄→碘液→95%乙醇→结晶紫

10、革兰氏阴性菌的细胞壁不含有( )。
A、肽聚糖
B、脂多糖
C、脂蛋白
D、磷壁酸

11、革兰氏染色中哪一步骤省略后不会影响对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的区分( )。
A、碘染
B、酒精脱色
C、藩红复染
D、固定

12、革兰氏染色中最关键的一步是( )。
A、涂片
B、脱色
C、加热固定
D、复染

13、革兰氏染色法主要用于观察( )的细胞形态。
A、酵母菌
B、细菌
C、放线菌
D、霉菌

14、细菌涂在玻片上通过火焰的目的是 ( )。
A、干燥玻片
B、加热固定片上的细胞
C、加热玻片
D、其他三个都不是

15、显微观察大肠杆菌使用的放大倍数是( )。
A、10(或16)×10
B、10(或16)×40
C、10(或16)×100
D、10(或16)×4

16、细菌主要繁殖方式为 ( )。
A、增殖
B、裂殖
C、芽殖
D、芽裂

17、革兰氏染色时,使用培养物的培养时间一般为( )。
A、12 h
B、24~48 h
C、72 h
D、越长越好

18、革兰氏染色出现假阳性或阴性的主要原因是 ( )。
A、初染和媒染时间控制不当
B、涂片太厚
C、脱色时间控制不当
D、复染时间控制不当

19、下列影响革兰氏染色结果的因素有( )。
A、染液
B、菌龄
C、脱色
D、其他三个都是

20、自然界长期进化形成的缺壁细菌是 ( )。
A、支原体
B、L型细菌
C、原生质体
D、原生质球

21、革兰氏染色一般选用有幼龄细菌,若菌龄太老,由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。

22、最好使用培养24 h对数期的菌体进行革兰氏染色。

23、革兰氏染色时,制片时涂得越厚越好。

24、革兰氏染色过程中,如果脱色时间太长会使本该染成红色的菌染成紫色。

25、革兰氏染色的优点之一是实验过程中除显微镜和常规的微生物实验设备外,不需使用其他仪器设备。

26、革兰氏染色阴性菌呈紫色,阳性菌呈红色。

27、革兰氏染色中,进行脱色时,若涂片上有水分,则脱色能力强,易形成假阴性。

28、涂片干燥时,可长时间通过火焰,以利固定彻底。

29、实验中,不宜使用放置过久的碘液,以免影响固定结晶紫的作用。

30、脱色是革兰氏染色是否成功的关键,脱色不够造成假阴性,脱色过度造成假阳性。

31、加热固定是革兰氏染色实验的关键。

32、革兰氏阳性菌乙醇脱色时,细胞壁肽聚糖层孔径变大,通透性增大,结晶紫和碘的复合物被抽提出来。

33、革兰氏阴性菌乙醇脱色时,溶解了脂类物质,通透性降低,结晶紫和碘的复合物被保留在细胞壁内。

34、做油镜试验时,都选用香柏油。

35、油镜使用完毕后,直接用擦镜纸简单擦拭放置即可,下次使用时再进行精细清理。

36、显微镜使用完毕,关掉电源即可。

37、使用生长期的幼龄培养物做革兰氏染色时,涂片尽可能厚一点,菌多易观察。

38、革兰氏染色期间冲洗步骤时,水流大一点便于彻底冲洗。

39、染色玻片都应直接扔掉,无法再重复利用。

40、为了更好地固定涂片,应在火焰上方持续加热。

实验七 用菌落计数法测水中细菌总数-4学时

实验七 用菌落计数法测水中细菌总数-单元测试

1、依据我国《生活饮用水标准》(GB5749-2006),饮用水菌落总数限值为( )CFU/mL。
A、25
B、50
C、100
D、200

2、依据我国《生活饮用水标准》(GB5749-2006),饮用水水样菌落培养条件( )。
A、37℃,48h
B、37℃,24h
C、28℃,48h
D、28℃,24h

3、饮用水中病原菌的检测,国际上一般采用( )作为指示菌。
A、金黄色葡萄球菌
B、肺炎球菌
C、青霉菌
D、总大肠菌群

4、本实验测定水样中菌落总数时,是取( )mL水样与细菌培养基进行混合培养的。
A、1
B、2
C、5
D、10

5、本实验采用( )分离纯化技术测定水样中的细菌总数。
A、稀释涂布法
B、混合平板法
C、平板影印法
D、平板划线法

6、测定水样中细菌总数,一般采用( )培养基进行培养。
A、牛肉膏蛋白胨琼脂
B、高氏一号
C、乳糖蛋白胨琼脂
D、伊红美蓝

7、水样采集,应选取距离水面下( )cm位置的水样。
A、0-5
B、5-10
C、10-15
D、15-20

8、一般中等污秽水样,进行菌落法测细菌总数时,常稀释( )次,每次10倍。
A、1
B、2
C、3
D、4

9、固体培养基,一般加热溶解后,再冷却到( )℃左右,进行倒平板。
A、60
B、55
C、50
D、45

10、水样稀释培养后,平板上的菌落数在( )个之间的稀释度最为合适。
A、< 30
B、30-300
C、300-400
D、.>400

11、若有两个稀释度的平均菌落数均在30~300之间,两者菌落总数之比值小于2,则计数时应取( )。
A、较小的菌落总数
B、较大的菌落总数
C、两者的平均数
D、无法决定

12、若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则按( )的平均菌落数乘以稀释倍数。
A、按稀释度最高
B、按稀释度最低
C、按稀释度中间值
D、无法决定

13、若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则按( )的平均菌落数乘以稀释倍数。
A、按稀释度最高
B、按稀释度最低
C、按稀释度中间值
D、无法决定

14、若所有稀释度的平均菌落数均不在30~300之间,则以( )的平均菌落数乘以稀释倍数。
A、按稀释度最高
B、按稀释度最低
C、按稀释度中间值
D、最接近300或30

15、本次实验不会用到( )。
A、灭菌锅
B、光学显微镜
C、生化培养箱
D、超净工作台

16、依据我国《生活饮用水标准》(GB5749-2006),饮用水菌落总数限值为( )CFU/mL。
A、25
B、50
C、100
D、200

17、依据我国《生活饮用水标准》(GB5749-2006),饮用水水样菌落培养条件( )。
A、37℃,48h
B、37℃,24h
C、28℃,48h
D、28℃,24h

18、饮用水中病原菌的检测,国际上一般采用( )作为指示菌。
A、金黄色葡萄球菌
B、肺炎球菌
C、产气肠杆菌
D、总大肠菌群

19、本实验测定水样中菌落总数时,是取( )mL水样与细菌培养基进行混合培养的。
A、1
B、2
C、5
D、10

20、本实验采用( )分离纯化技术测定水样中的细菌总数。
A、稀释涂布法
B、混合平板法
C、平板影印法
D、平板划线法

21、我国饮用水卫生标准规定总大肠菌群不得检出。

22、我国饮用水卫生标准规定耐热大肠菌群每升不超过3个。

23、我国饮用水卫生标准规定大肠埃希氏菌每升不超过10个。

24、本实验通过菌落计数法获得的水中细菌总数仅是一种近似值。

25、溶化固体培养基后,立即放在桌子上摇匀,静置凝固成培养平板。

26、吸取稀释后的水样,用无菌涂布棒涂布平板后,正向静置约10 min。

27、将接种并静置后的培养平板倒置于28℃培养箱中培养48h。

28、测定水样中的细菌总数的实验中,每个稀释度一般必须有3个平行组。

29、固体培养基必须彻底溶化后,再冷却至45℃左右,才能倒平板。

30、根据菌落计数法测得的水中细菌总数,可判断水样污秽严重程度。

31、若一个平板有较大片状菌苔生长时,则不应采用于计数。

32、计数时,若发现菌落数不在30~300个之间,则说明原菌液过浓或过稀,此次计数结果作废。

33、在倒平板过程中,无需靠近酒精灯操作。

34、在使用超净工作台之前,应该提前30分钟打开紫外灯灭菌。

35、平板接种并混合培养基后,应正置于生化培养箱中培养。

36、我国饮用水卫生标准规定总大肠菌群不得检出。

37、我国饮用水卫生标准规定耐热大肠菌群每升不超过3个。

38、我国饮用水卫生标准规定大肠埃希氏菌每升不超过10个。

39、本实验通过菌落计数法获得的水中细菌总数仅是一种近似值。

40、融化固体培养基后,应立即放在净化台上摇匀,静置凝固成培养平板。

实验八 IMViC试验-4学时

实验八 IMViC试验-单元测试

1、IMViC试验的作用是( )。
A、鉴别大肠杆菌
B、鉴别产气杆菌
C、鉴别大肠杆菌和产气杆菌
D、鉴别真菌感染

2、IMViC试验不包括那个试验( )。
A、硫化氢试验
B、吲哚试验
C、甲基红试验
D、伏-普试验

3、检查水质时,检查水中的大肠杆菌的原因是( )。
A、水质是否清澈
B、水质无菌
C、水质颜色亮丽
D、水质是否受粪便污染

4、吲哚试验中阳性反应的指标是( )。
A、反应液呈蓝色
B、反应液呈黄色
C、反应液呈红色
D、反应液呈绿色

5、吲哚试验中,阳性菌可以把色氨酸分解成( )和丙酮酸。
A、色氨酸
B、吲哚
C、二甲基氨基苯甲醛
D、玫瑰吲哚

6、吲哚试验的结果( )微生物是阴性反应结果。
A、产气肠杆菌
B、大肠杆菌
C、两者都是
D、两者都不是

7、甲基红试验中阳性反应的指标是( )。
A、橙黄色变蓝色
B、橙黄色变深色
C、橙黄色变红色
D、橙黄色变绿色

8、甲基红试验中添加的指示剂是( )。
A、孔雀蓝
B、甲基红
C、荧光黄
D、酚酞

9、甲基红试验阳性结果中,( )使得指示剂发生颜色变化。
A、氨基酸
B、葡萄糖
C、蛋白质
D、有机酸

10、甲基红试验的结果( )微生物是阴性反应结果。
A、产气肠杆菌
B、大肠杆菌
C、两者都是
D、两者都不是

11、伏-普试验中阳性反应的指标是( )。
A、反应液呈蓝色
B、反应液呈黄色
C、反应液呈红色
D、反应液呈绿色

12、伏-普试验的结果( )微生物是阴性反应结果。
A、产气肠杆菌
B、大肠杆菌
C、两者都是
D、两者都不是

13、伏-普试验阳性反应中由( )与精氨酸的胍基发生反应,产生指示物颜色形成。
A、丙酮酸
B、二乙酰
C、乙酰甲基甲醇
D、葡萄糖

14、有时为了使伏-普反应更为明显,可加入含( )的化合物。
A、甲基
B、胍基
C、乙酰基
D、丙酰基

15、柠檬酸盐试验中阳性反应的指标是( )。
A、橙黄色变红色
B、橙黄色变深蓝色
C、绿色变红色
D、绿色变深蓝色

16、柠檬酸盐试验中添加的指示剂是( )。
A、麝香草酚蓝
B、甲基红
C、荧光黄
D、酚酞

17、柠檬酸盐试验中阳性结果中,( )使得指示剂发生颜色变化。
A、酸性化合物
B、碱性化合物
C、葡萄糖
D、蛋白质

18、柠檬酸盐试验中,除了需要有柠檬酸,还需要向培养基中添加( )。
A、葡萄糖
B、磷酸铵
C、蛋白质
D、牛肉膏

19、柠檬酸盐试验的结果( )微生物是阴性反应结果。
A、产气肠杆菌
B、大肠杆菌
C、两者都是
D、两者都不是

20、硫化氢试验的结果( )微生物是阴性反应结果。
A、产气肠杆菌
B、大肠杆菌
C、两者都是
D、两者都不是

21、IMViC试验仅用于肠道细菌的鉴定。

22、IMViC试验可鉴别细菌和真菌。

23、硫化氢试验是检查肠道细菌的生化试验。

24、IMViC试验都是通过颜色变化来判断反应是否是阳性和阴性。

25、硫化氢试验阳性判断是根据硫化铅或硫化亚铁沉淀的形成。

26、硫化氢试验中是由胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸等呗细菌分解产生硫化氢。

27、IMViC试验中仅培养大肠杆菌和产气肠杆菌。

28、IMViC试验中需要配置5种不同的培养基。

29、配置柠檬酸盐培养基时,其pH不要偏高,以淡绿色为宜。

30、吲哚试验中用的蛋白胨水培养基中宜选用色氨酸含量高的蛋白胨,如用胰蛋白胨水解酪素得到的蛋白胨为好。

31、IMViC试验中所有的培养都是121℃高压灭菌30 min。

32、本试验中仅需要使用三角瓶,灭菌培养皿,灭菌吸管这些玻璃仪器。

33、IMViC试验培养的微生物需在28℃培养48 h。

34、硫化氢试验培养后不需添加任何试剂,直接观察反应后的现象。

35、吲哚试验培养后需要滴加乙醚和吲哚试剂后,才能观察到反应现象。

36、甲基红试验培养后需要滴加溴麝香草酚蓝指示剂。

37、伏普试验仅需添加KOH和α-萘酚试剂后,直接观察反应现象。

38、柠檬酸盐试验培养后需添加溴麝香草酚蓝指示剂。

39、柠檬酸盐试验培养后直接观察反应现象。

40、IMViC试验仅做两组不同菌株的实验,不需要设置对照。


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