尔雅药剂学_19课后答案(学习通2023课后作业答案)
41 min read尔雅药剂学_19课后答案(学习通2023课后作业答案)
绪论单元测验
1、尔雅既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的药剂剂型是（）
A、溶液剂
B、学课习通注射剂
C、后答气雾剂
D、案学胶囊剂
2、课后关于药典的作业叙述不正确的是（）
A、由国家药典委员会编撰
B、答案由颁布、尔雅执行，药剂具有法律约束力
C、学课习通药典的后答增补本不具有法律约束力
D、执行药典的案学最终目的是保证药品的安全性与有效性
3、下列关于dosageform的课后表述错误的是（）?
A、剂型是作业指为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物可以制成多种剂型
D、剂型是指某一药物的具体品种
4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）?
A、剂型是药物供临床应用的形式
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
E、药物剂型必须与给药途径相适应
5、下列不属于pharmaceutics任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究
B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发
02 液体制剂概论
液体制剂概论
1、下列有关防腐剂的叙述中，不正确的是（）
A、苯甲酸在酸性溶液中防腐效果较好
B、药液中含有20%以上乙醇时可不加防腐剂
C、山梨酸、山梨酸钾在碱性溶液中效果较好
D、尼泊金在酸性溶液中防腐效果好
2、以下不可作防腐剂使用的物质是（）
A、苯扎溴铵
B、尼泊金
C、苯甲酸
D、DMSO
3、下列不属于高分子溶液的是（）
A、甲基纤维素水溶液
B、蔗糖的近饱和水溶液
C、醋酸纤维素酞酸酯的丙酮溶液
D、羟丙基甲基纤维素水溶液
4、以下情况不可考虑制成混悬剂的是（）
A、剧毒药
B、难溶性药物?
C、剂量大的药物
D、为了使药效缓慢、持久
5、对液体制剂质量要求错误者为（）
A、均相液体药剂应是澄明溶液
B、分散媒最好用有机分散媒
C、外用液体药剂应无刺激性
D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜
03 液体制剂
液体制剂
1、用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）
A、脂肪酸山梨坦
B、聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、卵磷脂?
D、胆汁
2、下列不能作助悬剂使用的是（）
A、海藻酸钠
B、羟甲基纤维素钠
C、硬脂酸镁
D、卡波普
3、下列制剂中，不属于均相液体制剂的是（）
A、复方硫黄洗剂
B、磷酸可待因糖浆剂
C、氯化钠溶液
D、明胶溶液剂
4、以下不属于乳剂不稳定现象的是（）
A、转相
B、酸败?
C、破裂
D、盐析
5、以下各物质中，不可作为液体制剂矫味剂的是（）
A、香精
B、薄荷油
C、吐温80
D、阿拉伯胶
04 灭菌制剂和无菌制剂
灭菌制剂和无菌制剂
1、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的？（）
A、注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B、适用于不宜口服的药物
C、疗效确切可靠，起效迅速
D、产生局部定位及靶向给药作用
2、影响湿热灭菌的因素不包括（）
A、灭菌器的大小
B、细菌的种类和数量
C、药物的性质
D、蒸汽的性质
3、注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是（）
A、易氧化物
B、重金属
C、硝酸盐
D、细菌内毒素
4、注射用甲氨喋吟钠粉针临用前应加入（）
A、注射用水
B、灭菌注射用水
C、去离子水
D、纯化水
5、以下有关热原性质的描述，错误的是（）
A、具有水溶性
B、可被活性炭吸附
C、115℃、35min热压灭菌能破坏热原
D、具有不挥发性
05 固体制剂概论
固体制剂概论
1、下面哪种方法不会改善粒子的流动性（）
A、增大粒径
B、降低表面粗糙度
C、增大含湿量
D、加入助流剂
2、下列对休止角表述正确的是（）?
A、粒子表面粗糙的物料休止角小
B、粒径大的物料休止角大?
C、休止角越大，物料流动性好?
D、休止角越小，物料流动性好
3、粒子的大小称为（）
A、细度
B、粒度
C、颗粒径
D、粒子径
4、CRH用于评价粉体的（）
A、风化性
B、流动性
C、黏着性
D、吸湿性
5、粉体粒径是粉体的基本性质，粉体粒子愈小（）
A、比表面积愈大
B、比表面积愈小
C、与比表面积无关
D、流动性不发生变化
06 固体制剂
固体制剂
1、散剂的特点，叙述错误的是（）
A、易分散、奏效快
B、制法简单，剂量可随意加减
C、挥发性药物可制成散剂?
D、制成散剂后化学活性也相应增加
2、下列片剂质量要求错误的是（）
A、含量准确，重量差异小
B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C、色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
D、片剂大部分经口服用，需进行细菌学检查
3、以下不是片剂润滑剂的作用的是（）
A、使片剂易于从冲模中推出
B、防止颗粒黏附于冲头
C、减少冲头、冲模的损失
D、促进片剂在胃中的润湿
4、下列关于肠溶片的叙述错误的是（）
A、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
D、也可将肠溶片粉碎服用
5、下列辅料中不属于肠溶衣材料的是（）
A、羟丙甲纤维素酞酸酯
B、醋酸纤维素酞酸酯
C、PVP
D、丙烯酸树脂L100
07 半固体制剂
半固体制剂
1、以下对肛门栓描述错误的是（）
A、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C、栓剂塞入直肠2cm处，药物可避免首过效应
D、粪便的存在有利于药物吸收
2、不作为栓剂质量检查的项目是（）
A、熔点范围测定
B、融变时限检查
C、药物溶出速度与吸收试验
D、稠度检查
3、下列关于软膏基质的叙述，错误的是（）
A、油脂性基质润滑性好
B、油脂性基质释药性好
C、乳剂型基质穿透性好
D、水溶性基质易洗除
4、对软膏剂的质量要求，错误的为（）
A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感
B、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C、软膏是半固体制剂，主要起保护润滑和局部治疗作用
D、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶
5、下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）
A、软膏中加入羊毛脂可增加吸水性
B、液体石蜡主要用于调节软膏稠度
C、乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差
D、水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激
08 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1、气雾剂是指（）
A、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B、药物装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
C、药物与抛射剂装于耐压的密封容器中制成的制剂
D、药物与辅料装于耐压的密封容器中制成的制剂
2、可作气雾剂抛射剂的是（）
A、水蒸气
B、氢气
C、氮气
D、氟利昂
3、吸入气雾剂药物的吸收主要在（）
A、咽喉
B、鼻黏膜
C、气管
D、肺泡
4、对气雾剂特点叙述错误的是（）
A、无局部用药刺激性
B、药物密闭于容器内，避光，稳定性好
C、可避免首过效应和胃肠道破坏作用?
D、具有长效作用
5、目前国内最常用的抛射剂是（）
A、压缩气体
B、氟氯烷烃类
C、烷烃
D、惰性气体
09 经皮给药制剂
经皮给药制剂
1、对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）
A、避免肝首过效应及胃肠道的破坏
B、根据治疗要求可随时中断用药
C、释放药物较持续平稳
D、大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
2、不属于经皮吸收制剂的质量评价是（）?
A、崩解度
B、释放度
C、面积差异
D、含量均匀度
3、药物透皮吸收是指（）
A、药物通过表皮在用药部位发挥作用
B、药物通过表皮到达深层组织
C、药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
D、药物通过表皮、被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程
4、关于经皮吸收制剂的说法错误的是（）
A、使用方便
B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C、增加了给药次数
D、存在皮肤的代谢与储库作用
5、下列关于经皮吸收剂的叙述，正确的是（）?
A、药物分子量大，有利于透皮吸收
B、透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应
C、剂量大的药物适合透皮给药
D、透皮吸收制剂需要频繁给药
10 缓释、控释制剂
缓释、控释制剂
1、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）
A、致孔剂
B、成膜剂
C、乳化剂
D、增塑剂
2、渗透泵型片剂控释的基本原理是（）?
A、减小溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
3、最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为（）
A、15h
B、24h
C、48h
D、2～8h
4、以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）?
A、海藻酸钠
B、聚氯乙烯
C、脂肪酸
D、硅橡胶
5、影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（）
A、膜的厚度
B、释药小孔的直径
C、PH值
D、片心的处方
11 靶向制剂
靶向制剂
1、脂质体是指（）
A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B、将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊
C、将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊
D、将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊
2、不属于靶向制剂的是（）
A、药物-抗体结合物
B、纳米囊
C、微球
D、环糊精包合物
3、不属于物理化学靶向制剂的是（）
A、磁性制剂
B、PH敏感的靶向制剂
C、靶向给药乳剂
D、热敏靶向制剂
4、以下属于主动靶向给药系统的是（）
A、磁性微球
B、药物-单克隆抗体结合物
C、栓塞微球
D、PH敏感脂质体?
5、靶向制剂应具备的要求是（）
A、定位、浓集、无毒、可生物降解
B、浓集、控释、无毒、可生物解降
C、定位浓集、控释及无毒可生物降解等三个要素
D、定位、控释、可生物降解
12 生物技术药物制剂
生物技术药物制剂
1、下列不属于现代生物技术的是（）
A、基因工程
B、超临界流体萃取技术
C、细胞工程与酶工程
D、微生物工程
2、药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A、半衰期短
B、吸收速度常数ka大
C、表观分布容积大
D、半衰期长
3、药物吸收的主要部位（）
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、直肠
4、药物的消除速度主要决定了（）?
A、最大效应
B、不良反应的大小
C、作用持续时间
D、起效的快慢
5、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（）?
A、药物在体内如何分布
B、药物从体内排泄的途径和规律如何
C、药物在体内如何代谢
D、药物的分子结构与药理效应关系如何
13 中药与天然药物制剂
中药与天然药物制剂
1、除另有规定外，流浸膏剂的浓度为（）
A、流浸膏1ml相当于原药材1g
B、流浸膏1ml相当于原药材2g
C、流浸膏1ml相当于原药材0.5g
D、流浸膏1ml相当于原药材3g
2、下列药材粉碎原则中不正确的是（）
A、粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变
B、植物性药材粉碎前应尽量润湿
C、粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒
D、粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
3、不能提高蒸发效率的方法是（）
A、增大液体体表面积
B、增大传热温度差
C、降低大气压
D、减低传热系数
4、下列关于药材粉碎度原则的叙述，哪项是错误的？（）
A、不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
B、不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，但对不易粉碎部位可以弃去
C、只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理
D、适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率保证均匀度
5、以下（）方法可以提高汤剂的质量
A、煎药用陶器
B、药材粉碎越细越好
C、煎药次数越多越好
D、煎药时间越长越好
14 药物剂型与制剂的设计
药物剂型与制剂的设计
1、测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A、氯仿
B、乙酸乙酯
C、苯
D、正丁醇
2、设计口服剂型时一般不要求（）
A、在胃肠道内吸收良好
B、避免胃肠道的刺激作用
C、克服首过效应
D、起效迅速
3、不属于处方前研究工作的主要任务的是（）
A、获取新药的相关理化参数
B、测定其动力学特征
C、新药的临床评价
D、测定与处方有关的物理性质
4、多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
A、工艺简单
B、给药方便、安全，是易被病患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者?
C、口服给药成本低
D、药效迅速、可靠
5、一般起效较快，常用于临床急救的是（）
A、口服剂型
B、注射剂型
C、透皮给药剂型
D、黏膜给药
药剂学期末考试
药剂学期末考试
1、关于剂型的叙述错误的是
A、剂型即为药物的应用形式
B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用
C、药物剂型可改变其作用速度
D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同
2、DDS指的是
A、药品传递
B、给药系统
C、透皮给药系统
D、血药浓度
E、靶向给药
3、药剂学的研究不涉及的学科
A、数学
B、化学
C、经济学
D、生物学
E、微生物学
4、药材在进行提取或用于直接如要钱所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、等过程称为
A、中药制剂
B、中药制药
C、中药净化
D、中药纯化
E、中药前处理
5、关于剂型的分类,下列说法错误的是
A、板蓝根冲剂为液体剂型
B、金霉素眼膏剂为半固体剂型
C、胃蛋白酶剂为液体剂型
D、阿司匹林剂为固体剂型
6、关于糖浆剂的叙述,错误的是:
A、糖浆剂为高分子溶液
B、可作矫味剂,助悬剂
C、糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
D、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点
E、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
7、下列有关表面活性剂性质的说法中正确的是( )
A、当表面活性剂达到CMC后,形成的胶团胶体是热力学不稳定体系,溶液加热不稳定
B、在油水混合物中,应尽量选择亲油表面活性剂使表面活性剂分布在油相中降低表面张力
C、对于同系物离子型表面活性剂,支链越多,克氏点越高,CMC值越小
D、加热灭菌乳剂会使表面活性剂接近昙点析出而破坏稳定性
8、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为（）
A、58.2%?
B、1.53
C、0.11
D、1.155
E、38%
9、制备液体制剂的首选溶剂是
A、乙醇
B、蒸馏水
C、PEG
D、丙二醇
10、以下关于乳剂叙述正确的是
A、水包油乳剂能导电
B、水包油乳剂外观近似油状色
C、油包水乳剂水溶性颜料外相染色
D、油包水乳剂可用水稀释
11、下列不属于高分子溶液的是（ ）。
A、甲基纤维素水溶液
B、蔗糖的近饱和水溶液
C、明胶水溶液
D、醋酸纤维素酞酸酯的丙酮溶液
E、羟丙基甲基纤维素水溶液
12、混悬剂的物理稳定性不包括:()
A、混悬粒子的沉降速度
B、结饼
C、晶型转化
D、破裂
13、以下关于热原的叙述正确的是
A、脂多糖是热原的主要成分
B、热原具有滤过性因而不能通过过滤除去
C、热原可在100摄氏度加热两小时除去
D、热原可通过蒸馏避免
14、关于注射剂特点的错误描述是
A、药效迅速作用可靠
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、使用方便
15、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸汽灭菌法
B、紫外线灭菌法
C、低温间歇灭菌法
D、微波灭菌法
E、滤过除菌法
16、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是
A、可溶于水又可溶于油
B、具亲水基团和亲油基团
C、可降低溶液的表面张力
D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用
E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象
17、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入
A、崩解剂
B、稀释剂
C、粘合剂
D、润滑剂
18、下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的
A、原料>粉碎>混合- >制软材>制粒- >干燥>压片
B、原料>混合- >粉碎>制软材>制粒>干煤>压片
C、原料>制软材>混合>制粒>干燥>压片
D、原料>粉碎>制软标>干燥>混合>制粒压片
E、原料>粉碎>制粒>干燥>混合>制软材>干燥>制粒>压片
19、表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是
A、比表面积
B、休止角
C、临界相对湿度
D、絮凝度
E、接触角
20、粗粉的粒径为（）
A、>3mm
B、100-10μm
C、10-1μm
D、1-0.1μm
21、下列关于粉体学的描述不正确的是( )
A、粉体的润湿性的大小可用接触角反映
B、水不溶性药物的吸湿性无临界值
C、同一物料，粉体的真密度大于粒密度
D、休止角越大说明粉体流动性越好
22、关于增溶的叙述（ ）是错误的。
A、增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的
B、增溶剂的HLB、值是在15～18以上
C、弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
D、弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶
E、两性药物在等电点时有较大增溶
23、散剂中倍散常加入的做色剂有
A、胭脂红，亚甲蓝
B、芥菜红，亚甲蓝
C、辣椒红，芥菜红
D、亮蓝，亚甲蓝
24、常作为片剂的黏合剂的是
A、干淀粉
B、交联聚维酮
C、羧甲基淀粉钠
D、羧甲基纤维素钠
E、低取代羟丙基纤维素
25、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是
A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
26、散剂易
A、发霉、虫蛀
B、吸湿、风化
C、糖结晶析出
D、结块、发霉
E、粘连、软化
27、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）
A、干法粉碎
B、低温粉碎
C、水飞法粉碎
D、加液研磨法粉碎
28、下列哪个不属于油脂类基质（）
A、凡士林
B、石蜡
C、羊毛脂
D、蜂蜡
E、聚乙二醇
29、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A、均匀细腻，无粗糙感
B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D、应符合卫生学要求
E、生产机械化、自动化程度高，成本较低
30、下列关于凝胶剂的叙述错误的是
A、凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的具凝胶特性的稠厚液体或半固态制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、卡波姆可与盐类配伍
D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E、卡波姆溶液加入碱中和后，黏度增加
31、甘油常作为乳剂型软膏基质的(????)。
A、保湿剂
B、防腐剂
C、助悬剂
D、促渗剂
32、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是
A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶.液剂
33、关于气雾剂的叙述错误的是
A、属于速效制剂
B、是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂
C、可用定量阀门准确控制剂量
D、不易被污染
34、下列有关雾化剂说法中错误的是
A、雾化剂是指以特殊装置给药，经呼吸道深部、腔道、粘膜或皮肤等发挥全身或局部作用的制剂
B、根据雾化主体的形态，可将雾化剂分为液体雾化剂和固体雾化剂
C、气雾剂的优点有：具速效和定位作用；可保持清洁无菌状态，增加稳定性；使用方便，避免胃肠破坏和肝首过效应；定量准确；不惧危险性和毒性
D、喷雾剂具有局部治疗为主，雾滴较大，制备方便，成本较低。常见以鼻腔、体表喷雾给药的特点
E、吸入剂的吸收受到药物因素和生理因素两方面影响
35、对气雾剂的叙述错误的是
A、气雾剂至少为两相系统
B、混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集
C、乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出
D、抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压
E、吸入气雾剂必须为两相系统
36、关于气雾剂,说法正确的是
A、即喷雾剂
B、只能外用
C、需加入抛射剂
D、又称粉雾剂
E、不需做安检
37、可作为气雾剂抛射剂的是
A、乙醚
B、乙醇
C、三氯甲烷
D、二氯甲烷
E、二氯二氟甲烷
38、脂质体是指( )。
A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B、将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊
C、将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊
D、将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊
E、将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊
39、药物的消除速度主要决定( )。
A、最大效应
B、不良反应的大小
C、作用持续时间
D、起效的快慢
E、剂量大小
40、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是( )。
A、非结合水包含部分平衡水及自由水
B、只要干燥时间足够长,物料就可以除去全部的水
C、自由水一定是非结合水,是可以从物料中除去的水分
D、平衡水一定为结合水,是不可以从物料中除去的水分
E、其他选项均不对
41、下列说法不正确的是
A、新药系指我国未生产过的药品
B、剂型的选择需考虑临床适应性、高效低毒性、药物适应性等基本原则
C、辅料是除主药外的其他一切辅助材料的总称
D、丸剂是我国应用最早的中药剂型
42、HLB值在7~9的表面活性剂适合用作
A、增溶剂
B、O/W型乳化剂
C、消泡剂
D、润湿剂
43、具有Krafft点的表面活性剂是
A、单硬脂酸甘油酯
B、司盘类
C、肥皂类
D、聚氧乙烯脂肪酸酯
44、水-乙醇混合溶剂为
A、防腐剂
B、潜溶剂
C、助溶剂
D、增溶剂
45、下列哪项不是非离子型乳化剂
A、吐温
B、司盘
C、卖泽
D、油酸盐
46、下列哪一项不属于热原的性质:
A、耐热性
B、挥发性
C、吸附性
D、过滤性
47、混悬型注射剂中作助悬剂的是
A、焦亚硫酸钠
B、羧甲基纤维素钠
C、利多卡因
D、吐温-80
48、不宜制胶囊的药物为【】
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
49、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂为
A、三乙醇胺皂
B、羊毛脂
C、硬脂酸钙
D、司盘类
50、为主动靶向制剂的是
A、前体药物
B、动脉栓塞剂
C、环期精包合物制剂
D、固体分散体制剂
51、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）
A、溶液剂
B、注射剂
C、气雾剂
D、胶囊剂
52、以下情况不可考虑制成混悬剂的是（）
A、剧毒药
B、难溶性药物
C、剂量大的药物
D、为了使药效缓慢、持久
53、以下不属于乳剂不稳定现象的是（）
A、转相
B、酸败
C、破裂
D、盐析
54、影响湿热灭菌的因素不包括（）
A、灭菌器的大小
B、细菌的种类和数量
C、药物的性质
D、蒸汽的性质
55、CRH用于评价粉体的（）
A、风化性
B、流动性
C、黏着性
D、黏着性
56、散剂的特点，叙述错误的是（）
A、易分散、奏效快
B、制法简单，剂量可随意加减
C、挥发性药物可制成散剂
D、制成散剂后化学活性也相应增加
57、不作为栓剂质量检查的项目是（）
A、熔点范围测定
B、融变时限检查
C、药物溶出速度与吸收试验
D、稠度检查
58、最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为（）
A、15h
B、24h
C、48h
D、2～8h
59、靶向制剂应具备的要求是（）
A、定位、浓集、无毒、可生物降解
B、浓集、控释、无毒、可生物解降
C、定位浓集、控释及无毒可生物降解等三个要素
D、定位、控释、可生物降解
60、设计口服剂型时一般不要求（）
A、在胃肠道内吸收良好
B、避免胃肠道的刺激作用
C、克服首过效应
D、起效迅速
61、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
62、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明(??)的药剂称为方剂
A、用法
B、用量
C、安全
D、可靠
E、价格
63、对表面活性剂的叙述错误的是
A、非离子型的毒性大于离子型
B、HLB?值越小,亲水性越强
C、作乳化剂使用时,浓度应大于?CMC
D、作?O/W?型乳化剂使用,?HLB?值应大于?8?
E、表面活性剂在水中达到?CMC?后,形成真溶液
64、关于表面活性剂的内容阐述正确的是（ ）。
A、其能力主要取决于分子结构的“两亲性”
B、降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系
C、HLB值越小，降低界面张力能力越小
D、具有两亲性的分子都是表面活性剂
E、表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加
65、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有
A、尽可能减小药物微粒的粒径,同时注意缩小微粒间的粒径差
B、添加适量助悬剂
C、添加适量的电解质使混悬液絮凝
D、添加适量的反絮凝剂,防止微粒聚集
E、成品贮藏于阴凉处
66、糖浆剂的制备方法
A、溶解法
B、热熔法
C、冷溶法
D、混合法
E、胶溶法
67、与混悬粒子的沉降速度成正比的是
A、粒子半径
B、分散媒的密度
C、分散媒的黏度
D、微粒的密度
E、粒子与介质的密度之差
68、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过( )检查
A、细菌
B、热原
C、氯离子
D、重金属离子
E、酸碱度
69、固体分散体的载体材料应满足下列哪些要求（）
A、具有高水溶性，以改善药物的润湿性，促进药物溶出
B、具有低吸水性，以免降低 Tg
C、采用熔融法制备固体分散体的载体应有适宜的熔点，且应对热稳定
D、采用溶剂法制备固体分散体的载体在常用溶剂中应有较好的溶解性
E、与药物具有相似溶解度参数的载体有利于形成固态溶液
70、粒度的测定方法有哪几种
A、显微镜法
B、筛分法
C、库尔特计数法
D、沉降速率法
E、气体透过法
71、以下属于胶囊剂的是
A、硬胶囊
B、软胶囊
C、缓释胶囊剂
D、控释胶囊剂
E、肠溶胶囊剂
72、粉体的流动性可以用（）来评价。
A、休止角
B、接触角
C、流出速率
D、压缩指数
73、颗粒剂的特点有( )
A、储存、运输、携带方便
B、服用方便
C、刺激性小
D、吸湿性减少
E、必要时可包衣
74、下列关于散剂叙述正确的是
A、散剂分为内服散剂和外用散剂两种
B、散剂是最早应用于临床的重要剂型之一，目前仍有广泛应用
C、水分中药散剂照水分测定法测定，除另有规定外，不得过 10.0%
D、散剂具有制法简便，剂量可随意调整，运输携带方便，容易分散和起效迅速的特点
75、口服片剂可分为哪些（ ）
A、包衣片
B、咀嚼片
C、可溶片
D、泡腾片
E、普通片
76、下列不宜制成胶囊剂的是
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液
B、酸性或碱性液体
C、易溶性和刺激性强的药物
D、易风化或易潮解的药物
E、O/W型乳剂
77、可做片剂崩解剂的是
A、淀粉浆
B、干淀粉
C、羧甲基淀粉钠
D、微粉硅胶素钠
78、O/ W型乳剂型软膏基质中常需加入
A、润滑剂
B、保湿剂
C、填充剂
D、防腐剂
E、助悬剂
79、半固体制剂有哪几类
A、软膏剂
B、散剂
C、凝胶剂
D、粉雾剂
E、眼膏剂
F、栓剂
80、下例选项中属于水溶性基质的是（ ）
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、聚氧乙烯
D、泊洛沙姆系聚氧乙烯
E、羧甲基纤维素钠
81、下列关于栓剂叙述正确的是( )
A、置入肛门50px处有利于药物避免首过作用
B、油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系
C、粪便存在与否对药物的吸收没有影响
D、在油脂性基质的栓剂中加入HLB值>11的表面活性剂有利于药物吸收
E、处方中加入表面活性剂不利于药物吸收
82、下列关于眼膏剂叙述正确的是
A、眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B、均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激
C、眼用软膏剂配置需在无菌条件下进行
D、对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
83、三相气雾剂由（）组成
A、气液固
B、气气固
C、气液液
D、液液固
84、影响吸入制剂的肺部因素有（）
A、分子量
B、脂溶性
C、吸湿性
D、溶解性
85、丙二醇可作( )。
A、增塑剂
B、气雾剂中的稳定剂
C、透皮促进剂
D、气雾剂中的潜溶剂
E、软膏中的保湿剂
86、控缓释制剂的特点是( )。
A、减少服药次数
B、维持较平稳的血药浓度
C、维持药效的时间较长
D、减少服药总剂量
E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高
87、下列关于胶囊剂的叙述正确的是( )。
A、可以掩盖药物不适的苦味及臭味
B、生物利用度较丸、片剂高
C、提高药物的稳定性
D、弥补其他固体剂型的不足
E、药物不能制成缓控释制剂
88、需要测定溶出度的中药制剂有( )。
A、主药成分不易从制剂中释放的药物
B、在消化液中溶解缓慢的药物
C、药理作用强烈的药物
D、安全系数小,剂量曲线陡峭的药物
E、溶出速度过快的药物
89、糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是( )。
A、蔗糖加入过多
B、高分子物质产生“陈化”
C、贮存温度过低
D、pH变化
E、微生物超标
90、稳定性试验的基本要求是( )。
A、药物制剂供试品应是放大试验的产品
B、原料药供试品应是一定规模生产的,原料合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致
C、加速试验与长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致
D、稳定性试验中,不需检查降解产物
91、左旋氨氯地平片的英文名称前缀为race-
92、水、液状石蜡、甘油、真溶液、混悬剂是牛顿流体;乳剂、软膏和糊剂为非牛顿流体。
93、混悬剂是热力学稳定、动力学不稳定的粗分散体系
94、注射用水为热原污染的途径。
95、乙基纤维素为固体分散剂中常用的水溶性载体材料
96、散剂混合时一般将堆密度大的物料先放入研钵内，再加入堆密度小的物料。
97、软膏剂是固体制剂。
98、软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类，其基质主要有油脂性基质、乳膏基质及水溶性基质。
99、最适宜于肺部沉积的颗粒的空气动力学粒径应该在10-20um。
100、气雾剂是借助手动机械泵将药物喷出。
学习通药剂学_19
在药学学科中，药剂学是一个重要的分支。药剂学是研究制剂的制备方法、制剂的性质、药剂的稳定性及其在体内的药代动力学等问题的科学。药剂学的研究对象是药物制剂，它对药物研究、制剂改进、临床应用等都具有重大意义。
药剂学研究的内容
药剂学是一个涉及多个学科的综合性学科，主要研究以下内容：
- 药剂学基础知识：制剂的定义、分类、制剂标准、制剂工艺、制剂原料等。
- 制剂的性质：制剂外观、理化性质、生物学性质等。
- 药剂稳定性：药物在制剂中的稳定性、稳定性影响因素、稳定性测试、稳定性评价等。
- 药代动力学：药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程和规律。
- 药物制剂的研究和开发：新型药物的研究、制剂的设计、开发和改进。
- 药物制剂的质量控制：制剂的质量控制步骤、质量标准、质量控制方法等。
制剂的分类
药物制剂是指按照一定要求进行加工、混合、炼制、制造、制备以及包装的药物（包括药用辅料）。
根据制剂的性质、用途和剂型不同，可以将制剂分为以下几类：
- 固体制剂：如片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂等。
- 液体制剂：如口服液、注射液、滴剂等。
- 半固体制剂：如软膏、乳膏等。
- 气体制剂：如吸入剂、喷雾剂等。
- 其他制剂：如贴剂、注射剂、栓剂、微丸剂等。
制剂的制备方法
制剂的制备方法是指制剂原料经过一系列物理、化学和生物学的加工、混合、炼制、制造、制备和包装等过程，制成满足规定质量标准的制剂。
制剂的制备方法可以分为以下几种：
- 干燥法：将溶液或悬浮液干燥成固体，制成颗粒剂、片剂、胶囊等。
- 混合法：将几种或几十种药物及其辅料混合均匀，制成颗粒剂、粉剂、饮片等。
- 熔融法：将固体原料熔融后混合，制成软膏、霜剂、膏剂等。
- 溶解法：将药物和辅料溶解，制成液体制剂。
- 浓缩法：将药物溶液或悬浮液经过浓缩，制成提取液、口服液等。
- 乳化法：将固体或液体药物与乳化剂混合均匀，制成乳剂、乳膏等。
- 发酵法：利用微生物代谢转化作用，制成发酵剂、疫苗等。
药剂的稳定性
药剂的稳定性是指制剂在规定的保存条件下，药物分解或变质的程度和速度。
药剂的稳定性主要受以下因素的影响：
- 温度：药物在高温下易分解或变质。
- 光照：药物在光照下易氧化或降解。
- 湿度：药物在潮湿环境下易分解或发生化学反应。
- pH值：药物在不同pH值下的稳定性不同。
- 氧气：药物容易受氧气氧化而分解或变质。
药物制剂的稳定性评价包括：
- 药剂的外观稳定性：观察药物制剂外观是否发生变化。
- 药物含量稳定性：测定药物含量在一定时间内的变化情况。
- 药物分解产物稳定性：测定药物在制剂中分解产物的含量。
- 药物生物活性稳定性：测定药物在制剂中的生物学活性。
总结
药剂学是一个重要的药学分支，研究制剂的制备方法、制剂的性质、药剂的稳定性及其在体内的药代动力学等问题。药剂学涉及多个学科，对药物研究、制剂改进、临床应用等都具有重大意义。药物制剂按照性质、用途和剂型可以分为多种类型，制剂的制备方法包括干燥法、混合法、熔融法、溶解法等多种方法。药剂的稳定性受温度、光照、湿度、pH值、氧气等因素的影响，稳定性评价主要包括药剂的外观稳定性、药物含量稳定性、药物分解产物稳定性、药物生物活性稳定性等。
学习通药剂学_19
在药学学科中，药剂学是一个重要的分支。药剂学是研究制剂的制备方法、制剂的性质、药剂的稳定性及其在体内的药代动力学等问题的科学。药剂学的研究对象是药物制剂，它对药物研究、制剂改进、临床应用等都具有重大意义。
药剂学研究的内容
药剂学是一个涉及多个学科的综合性学科，主要研究以下内容：
- 药剂学基础知识：制剂的定义、分类、制剂标准、制剂工艺、制剂原料等。
- 制剂的性质：制剂外观、理化性质、生物学性质等。
- 药剂稳定性：药物在制剂中的稳定性、稳定性影响因素、稳定性测试、稳定性评价等。
- 药代动力学：药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程和规律。
- 药物制剂的研究和开发：新型药物的研究、制剂的设计、开发和改进。
- 药物制剂的质量控制：制剂的质量控制步骤、质量标准、质量控制方法等。
制剂的分类
药物制剂是指按照一定要求进行加工、混合、炼制、制造、制备以及包装的药物（包括药用辅料）。
根据制剂的性质、用途和剂型不同，可以将制剂分为以下几类：
- 固体制剂：如片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂等。
- 液体制剂：如口服液、注射液、滴剂等。
- 半固体制剂：如软膏、乳膏等。
- 气体制剂：如吸入剂、喷雾剂等。
- 其他制剂：如贴剂、注射剂、栓剂、微丸剂等。
制剂的制备方法
制剂的制备方法是指制剂原料经过一系列物理、化学和生物学的加工、混合、炼制、制造、制备和包装等过程，制成满足规定质量标准的制剂。
制剂的制备方法可以分为以下几种：
- 干燥法：将溶液或悬浮液干燥成固体，制成颗粒剂、片剂、胶囊等。
- 混合法：将几种或几十种药物及其辅料混合均匀，制成颗粒剂、粉剂、饮片等。
- 熔融法：将固体原料熔融后混合，制成软膏、霜剂、膏剂等。
- 溶解法：将药物和辅料溶解，制成液体制剂。
- 浓缩法：将药物溶液或悬浮液经过浓缩，制成提取液、口服液等。
- 乳化法：将固体或液体药物与乳化剂混合均匀，制成乳剂、乳膏等。
- 发酵法：利用微生物代谢转化作用，制成发酵剂、疫苗等。
药剂的稳定性
药剂的稳定性是指制剂在规定的保存条件下，药物分解或变质的程度和速度。
药剂的稳定性主要受以下因素的影响：
- 温度：药物在高温下易分解或变质。
- 光照：药物在光照下易氧化或降解。
- 湿度：药物在潮湿环境下易分解或发生化学反应。
- pH值：药物在不同pH值下的稳定性不同。
- 氧气：药物容易受氧气氧化而分解或变质。
药物制剂的稳定性评价包括：
- 药剂的外观稳定性：观察药物制剂外观是否发生变化。
- 药物含量稳定性：测定药物含量在一定时间内的变化情况。
- 药物分解产物稳定性：测定药物在制剂中分解产物的含量。
- 药物生物活性稳定性：测定药物在制剂中的生物学活性。
总结
药剂学是一个重要的药学分支，研究制剂的制备方法、制剂的性质、药剂的稳定性及其在体内的药代动力学等问题。药剂学涉及多个学科，对药物研究、制剂改进、临床应用等都具有重大意义。药物制剂按照性质、用途和剂型可以分为多种类型，制剂的制备方法包括干燥法、混合法、熔融法、溶解法等多种方法。药剂的稳定性受温度、光照、湿度、pH值、氧气等因素的影响，稳定性评价主要包括药剂的外观稳定性、药物含量稳定性、药物分解产物稳定性、药物生物活性稳定性等。
