超星物理化学实验(二) (蒙丽丽)期末答案(学习通2023题目答案)

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超星物理化学实验(二)   (蒙丽丽)期末答案(学习通2023题目答案)摘要: 第二章 实验2.1 凝固点降低法测定相对分子量随堂测验1、以下关于溶液凝固点降低数值叙述正确的是 )。A、其值与溶质的摩尔浓度成正比。B、其值与溶质的质量摩尔浓度成正比。C、其值只与溶剂的种类有关,与 ...

超星物理化学实验(二) (蒙丽丽)期末答案(学习通2023题目答案)

第二章 实验

2.1 凝固点降低法测定相对分子量随堂测验

1、超星以下关于溶液凝固点降低数值叙述正确的物理是( )。
A、化学其值与溶质的实验摩尔浓度成正比。
B、蒙丽末答其值与溶质的丽期质量摩尔浓度成正比。
C、案学其值只与溶剂的习通种类有关,与溶质种类无关。题目
D、答案其值与溶质的超星质量成正比。

2、物理对于纯溶剂来说( )。化学
A、实验过冷现象并不改变液体的蒙丽末答凝固点温度。
B、液体冷却过程不存在过冷现象.
C、液体冷却过程凝固点不断降低。
D、液体凝固过程发生过冷现象后温度回升会超过凝固点。

3、凝固点降低法测定分子量实验用到的溶剂是( )。
A、乙醇。
B、丙酮。
C、环己烷。
D、苯。

4、凝固点降低法测定分子量实验用不到的仪器(包括玻璃仪器)是( )。
A、电子天平。
B、压片机。
C、移液管。
D、制水机。

5、自冷式凝固点测定装置寒剂是由那部分产生的?
A、测定系统。
B、循环系统。
C、压片系统。
D、制冷系统。

6、凝固点降低法测定分子量实验装置制冷部分面板SV窗口显示什么温度?( )。
A、寒剂设置温度。
B、介质当前真实温度。
C、环境温度。
D、样品凝固点。

7、凝固点降低法测定分子量制冷装置面板PV窗口显示什么温度?( )
A、寒剂介质当前实际温度。
B、寒剂介质设置的控制温度。
C、样品的凝固点。
D、溶液的过冷点。

8、凝固点降低法测定分子量所用测定仪器面板显示的温度和温差数值精度分别为( )℃。
A、0.01,0.01.
B、0.01,0.001.
C、0.001,0.001.
D、0.001,0.01.

9、凝固点降低法测定分子量测定装置仪器面板窗口温度和温差显示数值范围一致吗?( )
A、不一致。
B、一致。
C、不确定。
D、显示范围都随基温设定而变化。

10、影响凝固点降低常数的因素有( )。
A、溶剂的种类;
B、环己烷中溶解的溶质的种类;
C、环己烷中溶解的溶质的质量;
D、析出溶剂环己烷时的温度.

11、凝固点降低法测定分子量实验中,常压下溶液中析出纯固体溶剂时其温度随时间( )
A、保持不变;
B、逐渐降低;
C、先逐渐降低,后不变;
D、先逐渐降低,后升高。

12、凝固点降低法测定分子量实验中要求测定相同时间间隔的温差而不是直接测定凝固点的原因是( )
A、凝固点不易通过观察直接确定。
B、温差有三位有效数字,更准确。
C、测定凝固点只能有两位有效数字。
D、多次测量取平均能有效减少偶然误差。

13、凝固点降低法测定分子量实验中溶剂步冷曲线的终点如何确定?( )
A、6.05℃.
B、6.55℃.
C、大约十几个温差读数都大致相同时。
D、温度回升时。

14、凝固点降低法测定分子量实验中,萘加入环己烷后,为促使其快速溶解,以下措施合适的是( )
A、用手握住样品管片刻。
B、萘不压成片状,粉末状加入即可。
C、用气流烘干器加热样品管.
D、用电吹风加热样品管。

15、凝固点降低法测定分子量实验中溶质是萘,粗称萘的质量以下哪项最合适?( )
A、0.08g。
B、0.12g。
C、0.15g。
D、以上都不是最佳。

16、凝固点降低法测定分子量实验实际操作中,冷却过程往往会发生过冷现象,以下关于此现象叙述正确的是哪个?
A、与表面现象无关.
B、过冷现象最初析出的固体颗粒大。
C、过冷现象最初析出的固体颗粒比表面积很小。
D、过冷现象最初析出的固体颗粒的表面吉布斯函数很高。

17、溶液符合稀溶液的依数性规律的前提条件有( )。
A、溶液凝固时只析出固体溶剂而不析出固溶体。
B、溶液很稀。
C、溶液中只含一种溶质
D、溶液与溶质不易挥发。

18、实验过程中是如何尽量减少深度过冷对实验的影响?
A、冷却温度不能大大低于待测液的凝固点。
B、尽量选择绿色环保的实验材料进行实验。
C、选择摩尔质量尽量大的溶质进行实验。
D、在凝固点附近加速搅拌。

19、自冷式凝固点测定仪器包括哪些部分?
A、压片系统。
B、测定系统。
C、循环系统。
D、制冷系统。

20、凝固点降低法测定分子量实验样品压片过程用到了哪些仪器设备?
A、压片机。
B、制冷系统。
C、测量系统。
D、电子天平。

21、在实验过程中,轻度的过冷现象对凝固点测定不会造成太大影响。

22、纯溶剂和溶液体系降温过程完全相同。

23、只有溶液有过冷现象,纯溶剂冷却过程不会发生过冷现象。

24、凝固点降低法测定分子量实验中为保证样品均匀冷却,搅拌速度必须一直匀速。

25、凝固点降低法测定分子量实验装置测定系统面板温度和温差显示范围一致。

26、实验中配制的萘溶液浓度越大,溶液的凝固点降低得越多,实验结果也就越准确。( )

27、用凝固点降低法测定萘相对分子量时,能溶解萘的物质未必都可以作为溶剂使用。( )

28、对于大分子化合物如平均分子量为50,000,当用凝固点降低法测其分子量时误差较大。

29、测量时环己烷萘的溶液的凝固点时,萘的质量不需要精确测量。

30、凝固点降低法测定分子量实验中验待测定相对分子量的是环己烷。( )

31、凝固点降低法测定分子量实验溶剂环己烷中溶有其他微量杂质会使实验测定结果偏低。

32、凝固点降低法测定分子量实验中,为使实验进程加快并多做几次实验,每个降温过程应尽量快。

2.3 电导法测定乙酸的解离平衡常数随堂测验

1、在醋酸解离平衡常数测定实验中,直接测量值是( )。
A、电导率。
B、摩尔电导率。
C、极限摩尔电导率。
D、浓度。

2、测定醋酸解离平衡常数实验中样品的测定测序是( )。
A、由浓向稀进行测定。
B、由稀向浓进行测定。
C、由低温向高温测定。
D、样品配制一个测一个,无次序之说。

3、在测定醋酸解离平衡常数实验中( )。
A、利用同一温度,不同浓度下的电导率进行数据处理。
B、利用不同温度,同一浓度下的电导率进行数据处理。
C、利用同一温度,同一浓度下的电导率进行数据处理。
D、利用不同温度,不同浓度下的电导率进行数据处理。

4、醋酸解离平衡常数测定实验数据处理时要进行线性拟合,以下说法正确的是( )。
A、摩尔电导率与电导率进行线性拟合.
B、摩尔电导率的倒数与电导率进行线性拟合。
C、摩尔电导率与电导率的倒数即电阻率进行线性拟合。
D、摩尔电导率的倒数与电导率的倒数进行线性拟合。

5、测定醋酸解离平衡常数实验数据处理时( )。
A、只需求得拟合直线的斜率。
B、既需求得拟合直线的斜率,还需求得拟合直线的截距。
C、由拟合直线的截距求得醋酸的解离平衡常数。
D、由拟合直线的斜率求得醋酸的极限摩尔电导率。

6、电导法测定乙酸解离平衡常数实验中所用容量瓶的规格为( )ml。
A、25
B、50
C、100
D、250

7、电导法测定醋酸解离平衡常数时,以下操作错误的是( )。
A、测量样品电导率时应少量多次,不必完全浸没电极极板。
B、应按配制溶液的先后顺序测定样品电导率。
C、每次换装样品时均应干燥电极及大试管。
D、样品放入恒温槽后适当摇动样品管即可测量。

8、电导法测定乙酸的解离平衡常数实验中大试管都盛装过哪些种类的溶液?
A、硫酸铜溶液
B、乙酸溶液
C、氯化钾溶液
D、乙醇溶液

9、用电导率法测定醋酸的解离平衡常数时,必须事先知道醋酸溶液的极限摩尔电导率。( )

10、摩尔电导率是指溶液的电导与其物质的量浓度之比。( )

11、电导法测定乙酸解离平衡常数实验所用乙酸溶液的初始浓度为0.2mol/L。

12、电导法测定乙酸解离平衡常数实验中每次大试管中加入的待测溶液体积约为20mL。

2.7 皂化反应速率常数及活化能的测定随堂测验

1、为计算反应活化能,应至少测定几个不同温度下的反应速率常数?( )
A、1
B、2
C、3
D、4

2、关于皂化反应进行过程中读取体系电导率的时机,以下描述错误的是( )。
A、最初反应物浓度大,可以适当增加读数次数,减少读数时间间隔。
B、反应进行一段时间后可以适当延长度数间隔。
C、反应进行60分钟后即可停止度数。
D、反应从开始到结束都应每2分钟记录一次数据。

3、混合反应器中的乙酸乙酯皂化反应计时开始是指以下哪一项?( )
A、乙酸乙酯溶液和氢氧化钠溶液都加入混合反应器后即开始计时。
B、恒温完毕后打算要开始混合两种溶液时即开始计时。
C、两种溶液在混合反应器里接触的瞬间即开始计时。
D、两种溶液在混合反应器里充分混合后开始计时。

4、皂化反应速率常数及活化能的测定实验中测完0时刻电导率后应清洁电导电极后才能继续使用,以下说法正确的是( )。
A、将电导电极用去离子水冲洗干净即可放入混合反应器中继续使用。
B、将电导电极用混合反应器中的溶液分别润洗两次后即可放入混合反应器中继续使用。
C、将电导电极用去离子水冲洗干净后用滤纸全部仔细擦干水分后即可放入混合反应器中继续使用。
D、将电导电极用去离子水水冲洗干净后用滤纸擦拭电极,不能将滤纸插入电导池两个极板之间。

5、皂化反应速率常数及活化能测定实验中测定体系0时刻电导率的方法是( )。
A、将乙酸乙酯和氢氧化钠同时加入大试管中立即进行测量即可。
B、将氢氧化钠溶液和等体积的水加入大试管中并恒温约10分钟后再测量。
C、将乙酸乙酯溶液和等体积的氢氧化钠溶液加入大试管内并恒温约10分钟后再测量。
D、将氢氧化钠溶液和等体积的水加入大试管中立即进行测量即可。

6、皂化反应速率常速及活化能的测定实验中混合反应器的安装和使用以下说法不对的是( )。
A、混合反应器只需将放置吸耳球的一边用夹子固定到铁架台上。
B、混合反应器只需将放置电导电极的一边用夹子固定到铁架台上。
C、混合反应器放吸耳球的一边应加入乙酸乙酯溶液。
D、混合反应器应安装于恒温槽内。

7、皂化反应速率常数及活化能测定实验中用到的电极式甘汞电极。( )

8、对于同一个溶液,一定温度下使用电极常数不同的电极时,测得的电导率应该相同。( )

9、在皂化反应过程中,记录电导率的时间间隔必须相同。( )

10、如果反应物浓度都较大就不能再用电导法测定反应速率常数。( )

11、在反应器中皂化反应进行中也要断断续续的用吸耳球进行搅拌混合。( )

2.8 双液系气液平衡相图的绘制随堂测验

1、以下关于双液系相图绘制实验中沸点仪的使用,叙述错误的是( )。
A、沸点仪不能用去离子水清洗。
B、沸点仪使用前必须干燥无水。
C、如沸点仪确需清洗,可用少量乙醇清洗。
D、实验中往沸点仪中换装样品时不必将其干燥,用待加试剂润洗即可。

2、在双液系平衡相图绘制实验中以下实验操作没必要的是( ).
A、从沸点仪中采集样品前应停止加热。
B、实验开始后应保证称量瓶和沸点仪中无水。
C、实验完毕应打开称量瓶的盖子并一一对应放置。
D、实验中改变沸点仪中样品浓度时加入的样品一定要精确量取。

3、双液系平衡相图绘制实验中电吹风(热风)的作用为( )。
A、吹干称量瓶。
B、吹干移液管。
C、吹干滴管。
D、以上都可以。

4、双液系平衡相图的绘制实验中,在沸点仪中加热样品到气液平衡状态时,以下叙述错误的是( ).
A、加热电压必须严格控制在12.0V,不能大或小。
B、液体沸腾后应再维持加热3-5分钟。
C、气液平衡时温度计度数保持不变。
D、气液平衡时气液两相组成不在发生变化。

5、双液系平衡相图的绘制实验中用到了阿贝折射仪,以下叙述错误的是( ).
A、阿贝折射仪度数目镜中有两种刻度。
B、可用消色散旋钮消除黑白分界线附近的彩色。
C、本实验阿贝折射仪应接恒温水恒温。
D、实验中阿贝折射仪的位置和反射镜的角度不能变化。

6、双液系平衡相图绘制实验中关于折光率以下论述错误的是( )。
A、环己烷和乙醇的折光率差别较大,由它们组成的溶液的折光率会随溶液浓度的变化而显著变化。
B、环己烷-乙醇体系沸腾后可以通过测定折光率来确定气液两相的组成。
C、折光率随温度的变化而变化,因此测量折光率时需要恒温。
D、折光率随压力变化而显著变化,但因大气压力波动较小,所以实验中不需恒压。

7、双液系相图绘制实验中关于沸点仪中加热丝的操作要求以下没必要的是( )。
A、加热丝不能自身缠绕。
B、加热丝加热功率应大小合适。
C、加热丝安装不能靠近温度计头部。
D、加热丝不能接触玻璃内壁。

8、以下关于物理化学实验沸点仪的叙述错误的是( )。
A、沸点仪中用回流冷凝的方法测定环己烷-乙醇体系的沸点和组成的。
B、沸点仪中用来收集冷凝气相样品的球形空间应尽量小。
C、沸点仪中冷凝管部分和圆底烧瓶部分应尽量靠近,但不能靠近到液相沸腾溅射范围内。
D、沸点仪的基本设计思想是要尽量避免过热现象和分馏效应等引起的误差。

9、以下不属于完全互溶双液系的是( )。
A、苯-乙醇混合体系。
B、环己烷-乙醇混合体系。
C、四氯化碳-水混合体系。
D、乙醇-水混合体系。

10、以下关于完全互溶双液系相图的论述错误的是( )。
A、在一定压力下,完全互溶双液系的沸点与气液两相的组成常用相图来表示。
B、完全互溶双液系的相图按形状走势可分为三类。
C、完全互溶双液系都具有恒沸点,对应为相图上的极值点。
D、绘制完全互溶双液系相图必须标明压力。

11、物理化学实验中双液系是指( ).
A、两种完全互溶的液态物质混合而成的物系。
B、两种液态物质混合而成的物系。
C、两者部分互溶的液态物质构成的物系。
D、两种不易挥发液体物质构成的物系。

12、双液系平衡相图绘制实验中平衡气相的浓度是借助折光率来确定的。( )

13、双液系相图绘制实验中需要测定并绘制标准工作曲线。该曲线是乙醇-环己烷二组分溶液的沸点-浓度曲线。

14、实验室如果没有冷却水,双液系平衡相图绘制实验就无法进行。( )

15、双液系平衡相图绘制实验中需要使用恒温槽。( )

16、双液系平衡相图绘制实验中用于改变沸点仪中溶液浓度而加入的环己烷或乙醇一定要准确量取。否则,绘制气-液平衡相图时浓度坐标就不准确。( )

17、双液系相图的绘制实验中在具体确定样品组成之前,需要用一组浓度为已知的标准溶液先测绘一条标准工作曲线。( )

2.13 磁化率的测定随堂测验

1、磁化率测定实验中要记录的数据是( )。
A、样品的磁化率;
B、样品的磁矩;
C、样品的质量;
D、样品的极化率。

2、以下关于磁化率测定实验操作叙述正确的是( )。
A、所有样品使用前应从广口瓶倒出研磨。
B、测定样品时样品管不能盖塞子
C、所有试剂用完后应立即盖上瓶盖。
D、仪器采零只需对磁天平进行,电子天平不需采零。

3、关于实验磁化率的测定以下叙述正确的是( )。
A、本实验每小组可用4支样品管。
B、每测完一个样品必须将样品管洗净并吹干。
C、加样品时一定要保证每个样品质量一致
D、测定过的样品已被污染不能再次使用。

4、物理化学实验中磁化率测定( )。
A、直接测定样品分子磁矩,由此计算未配对电子。
B、直接测定分子磁矩,计算样品磁化率。
C、直接测定样品磁化率,最终求得样品的分子磁矩。
D、求得样品分子磁矩,再推测出样品分子中的未配对电子。

5、物质的磁化率表示( )。
A、物质微观正负电荷的分配情况。
B、物质被磁化的能力。
C、物质加热后质量变化程度。
D、物质热胀冷缩能力。

6、单分子物质具有反磁性表示( )。
A、微观结构存在未配对电子。
B、微观结构不存在未配对电子。
C、微观结构存在配位键。
D、微观结构存在氢键。

7、磁化率测定实验用到的试剂种类有( )种。
A、1
B、2
C、3
D、4

8、顺磁性物质的磁化率具体包括哪些方面?
A、顺磁化率。
B、反磁化率。
C、磁矩。
D、未配对电子数。

9、不论什么物质,用普通天平称量和用磁天平称量得到的结果未必相同。 ( )

10、磁化率测定实验开始时应先调节样品管位置使其底部位于磁铁极缝中心处。( )

11、物质具有顺磁性表示微观结构中有未配对电子。

12、对于单分子型物质若具有顺磁性则其磁化率大于零。

2.14 胶体的制备和电泳随堂测验

1、胶体制备和电泳实验中,净化胶体采用的是( )。
A、过滤法。
B、半透膜渗析法。
C、电渗析法。
D、抽滤法。

2、以下关于溶胶净化叙述正确的是( )。
A、实验中制备的胶体必须进行净化才能用于电泳实验。
B、净化时一定是将所有制备的胶体同时净化。
C、净化溶胶使用的方法是盐水渗析。
D、净化胶体时体系温度越高则净化效率越高。

3、制作珂罗酊袋时加水过迟的后果是( )。
A、溶剂未挥发完。
B、胶膜呈乳白色。
C、胶膜易破损。
D、胶膜粘手。

4、氢氧化铁胶体的形状为( )。
A、球状
B、棒状
C、环状
D、四面体

5、以下关于氢氧化铁胶体溶液叙述正确的是( )。
A、胶体溶液是无色的。
B、胶体溶液是透明的。
C、胶体溶液的浓度是一定的。
D、一次实验可以多制备一些以供下周实验使用。

6、电泳实验中辅助液选择十分重要,以下说法正确的是( )。
A、为避免界面模糊不清,必须选择正负离子电迁移率相近的辅助液。
B、辅助液的最佳选择是氯化钾溶液。
C、辅助液的电导率与胶体溶液的电导率应尽量一致。
D、辅助液多选用胶体溶液的超滤液。

7、以下关于胶体的ζ电势叙述正确的是( )。
A、胶体的ζ电势越大则聚沉速度越快。
B、胶体的ζ电势为0则表明胶体越稳定。
C、胶体ζ电势越大胶体越稳定。
D、胶体ζ电势为零则胶体稳定性最差。

8、以下关于溶胶分散系统的说法正确的是( )。
A、胶核表面由于不饱和立场的作用会选择性吸附大量溶剂分子。
B、胶粒是电中性的。
C、胶粒周围的同号粒子形成紧密层和扩散层。
D、胶体分散系统是电中性的。

9、关于珂罗酊袋的制作过程以下哪些说法正确?( )
A、胶膜若呈乳白色说明加水过迟。
B、若胶膜不易取出且易破裂说明加水过早。
C、制作珂罗酊袋的锥形瓶必须洗净烘干。
D、当火棉胶在锥形瓶内部形成液膜后应把锥形瓶正放于桌面等待2-3分钟。

10、关于珂罗酊袋的制作以下说法错误的是( )
A、火棉胶在锥形瓶中成膜后多余的火棉胶可以倒回火棉胶试剂瓶。
B、火棉胶在锥形瓶内成膜后应将锥形瓶正放于桌面等待2-3分钟。
C、胶膜不粘手后应将蒸馏水注入胶膜与瓶壁之间。
D、刚制好的珂罗酊袋应注入蒸馏水检查是否完整。

11、胶体的制备和电泳实验中用到珂罗酊袋,以下关于珂罗酊袋的叙述错误的是( )。
A、珂罗酊袋的作用是渗析胶体。
B、珂罗酊袋由火棉胶液倒入锥形瓶晾干形成薄膜制成。
C、制作珂罗酊袋时火棉胶用量必须量取准确。
D、每小组应制作多个珂罗酊袋备用。

12、以下关于胶体渗析操作正确的是( )
A、较高温度下可以减少渗析次数。
B、所有胶体必须同时渗析。
C、渗析次数应不少于6次。
D、渗析所用蒸馏水应7-8分钟换一次。

13、关于胶体的渗析以下哪些说法正确?( )
A、渗析的作用是使胶体更稳定。
B、渗析是为了后续实验中胶体溶液和辅助液之间形成更清晰的界面。
C、渗析减少了胶体溶液中的电解质离子。
D、渗析减小了胶体溶液中胶粒的浓度。

14、其它条件一定时,胶体的ξ电势绝对值越大,电泳速度越快。( )

15、实验过程中,也应该把通电时两个电极的高度记录下来。( )

16、在胶体分散系统中,分散相粒子的线性尺寸在1到1000纳米之间。

2.15 粘度法测定高聚物的分子量随堂测验

1、粘度法测定高聚物分子量实验中不同浓度高聚物溶液的流出时间测定完毕后,粘度计的处理和放置很重要。应注意( ).
A、高聚物溶液就放置在粘度计内下次实验可反复使用。
B、倒掉高聚物溶液后即可不用清洗。
C、粘度计的毛细管充满去离子水后夹入恒温槽中即可。
D、粘度计内应充满去离子水后夹入恒温槽即可。

2、乌氏粘度计内高聚物溶液的混合方法为( )。
A、用洗耳球吹气使得内部液体流动混合。.
B、用玻棒搅拌。
C、适当摇动。
D、使用康氏振荡器。

3、粘度法测定高聚物分子量实验测定的高聚物是( )。
A、右旋糖苷。
B、聚乙二醇。
C、聚乙烯醇。
D、聚氯乙烯。

4、关于粘度法测定高聚物分子量实验操作以下说法正确的是( )。
A、恒温温度为25℃.
B、实验可用超级恒温水浴恒温。
C、不同浓度高聚物溶液须用容量瓶精确配制。
D、浓度改变时均应用待测溶液润洗一遍粘度计。

5、利用乌氏粘度计测定高聚物溶液的相对粘度时,以下说法正确的是( )
A、每个样品测定一次即可。
B、实验过程粘度计应垂直。
C、实验过程只需将粘度计毛细管浸入恒温水中即可。
D、本实验需使用超级恒温水浴。

6、利用乌氏粘度计测定高聚物分子量时,实验试剂选择首要考虑的因素是( )。
A、高聚物溶液应为稀溶液。
B、应选择水溶性并且溶液稳定的高聚物试剂。
C、应依据常数K大小选择合适的高聚物试剂。
D、高聚物溶液流经毛细管的时间应大于100s。

7、关于乌氏粘度计以下叙述正确的是( )。
A、溶液流经乌氏粘度计毛细管的时间不应小于100秒。
B、乌氏粘度计的毛细管半径应小于0.5mm.
C、乌氏粘度计测定绝对粘度的理论基础是热力学第一定律。
D、乌氏粘度计测定流出时间时须用洗耳球吹吸溶液。

8、特性粘度表现为( )。
A、溶剂分子之间的内摩擦。
B、溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦。
C、溶剂分子与溶剂分子、高聚物分子与高聚物分子以及溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦。
D、分子内摩擦与容器分子间的摩擦。

9、以下没有单位的物理量为( )。
A、特性粘度。
B、比浓粘度。
C、增比粘度。
D、溶剂粘度。

10、一定温度下,高聚物的特性粘度与其溶液的浓度大小有关。 ( )

11、乌氏粘度计是一种玻璃仪器。 ( )

12、粘度法测定高聚物分子量实验中,肯定是从浓到稀依次测定溶液的粘度。 ( )

13、乌氏粘度计测定不同浓度下的高聚物溶液流出时间均应测定三次。

14、粘度法测定高聚物分子量实验选用的溶剂是去离子水。

15、粘度法测定高聚物分子量实验的恒温设备必须选择超级恒温水浴。

2.17 燃烧热的测定虚拟仿真实训随堂测验

1、物质的摩尔燃烧热为在一定( )下,1摩尔物质完全燃烧时的反应热。
A、温度
B、压力
C、组成
D、状态

2、氧弹量热计测量依据的基本原理是( )。
A、质量守恒定律。
B、能量守恒定律。
C、热力学第二定律。
D、动量守恒定律。

3、氧弹量热计直接测得的是样品的( )。
A、恒压燃烧热。
B、恒容燃烧热。
C、恒容燃烧热或恒压燃烧热。
D、热力学温度。

4、以下关于弹式量热计热容,说法正确的是( )。
A、弹式量热计的热容表示氧弹本身每升高1度需要吸收的热量。
B、弹式量热计的热容表示氧弹周围的介质及其它有关附件每升高1度需要吸收的热量。
C、弹式量热计的热容表示量热计(包括氧弹本身、氧弹周围的介质)每升高1度需要吸收的热量。
D、可通过已知燃烧热的标准物质来标定。

5、为了保证样品的完全燃烧,氧弹中须充以( )。
A、高压氢气。
B、高压氧气。
C、高压氮气。
D、高压惰性气体。

6、对氧弹量热计内壁做高度抛光处理的目的是( )。
A、减少介质流动阻力。
B、减少热辐射。
C、减少空气对流。
D、减少样品损失。

7、氧弹量热计夹套间设置挡板的目的是( )。
A、减少热辐射。
B、减少样品损失。
C、减少空气对流。
D、减小介质流动速度。

8、氧弹充氧一般要进行( )次。
A、1
B、2
C、3
D、4

9、物质的燃烧热是指在一定压力下,1摩尔物质完全燃烧时的反应热。

10、为了保证样品的完全燃烧,氧弹中须充以高压氢气。

11、对氧弹量热计内壁做了高度抛光,以减少空气对流。并在夹套间设置有挡板,以减少热辐射。

12、线上虚拟仿真实验不需要记录实验数据。

第一章 课程介绍、要求和基础知识

第一章测试

1、以下关于物理化学实验课程叙述错误的是( )。
A、掌握相当种类的物性测量仪器设备使用方法。
B、课程理论与实践紧密结合,综合性强。
C、掌握科学有效的数据记录及处理方法,分析、总结、表达实验结果。
D、重点系统训练化学基础单元操作如药品称量、溶液配制、滴定等。

2、以下哪个环节不属于物理化学实验基本教学流程( )。
A、实验预习。
B、实验考核。
C、实验操作。
D、实验报告。

3、以下哪个测量值属于间接测量所得?
A、用秒表测量时间。
B、用电导率仪测定溶液电导率。
C、用卷尺测量长度。
D、用黏度法测定高聚物黏均分子量 。

4、以下不属于物理化学实验室守则的是( )。
A、遵守纪律,不迟到,不早退,保持室内安静,不大声谈笑,不到处乱走。
B、不浪费水、电和药品试剂。
C、实验完毕后,由各班班长安排学生轮流值日,负责整理打扫实验室。
D、实验报告绘图应尽量使用计算机完成。

5、数字式贝克曼温度计在使用时发现仪器显示屏闪烁显示“0.000”,为什么会出现这种情况?
A、超出仪器温度测量量程所致。
B、超出仪器温差设定量程所致。
C、未按采零键采零所致。
D、仪器过载保护,重新启动仪器即可恢复正常。

6、铁电极属于( )。
A、金属电极。
B、难溶盐电极。
C、气体电极。
D、氧化还原电极。

7、制备气体电极时通常要在溶液中插入一根( )。
A、金属电极。
B、惰性电极。
C、活性电极。
D、氧化还原电极。

8、进入实验室进行物理化学实验,以下描述正确的是
A、穿实验服进行实验。
B、穿便装即可进行实验。
C、实验过程产生的废液可以直接倒入水槽。
D、可以穿拖鞋进行实验。

9、物理化学实验使用易燃试剂应注意( )。
A、实验室内不宜存放过多此类试剂。
B、使用后应及时回收处理,不能倒入下水道,以免引起火灾。
C、应严禁产生电火花和撞击火花,严禁使用明火。
D、必要时可加入惰性气体以降低可燃气体组成。

10、物理化学实验中涉及到的压力问题主要有哪些?( )
A、高压(刚瓶).
B、加压。
C、常压。
D、负压真空。

11、进入实验室进行物理化学实验,以下描述错误的是
A、穿实验服进行实验。
B、实验过程产生的废液可以直接倒入水槽。
C、可以穿拖鞋进行实验。
D、按仪器操作要求,规范使用仪器。

12、实验数据处理需要用到室温、大气压力时才需要记录这些参数,不用时不必记录。

13、物理化学实验完毕后可以用潮湿的手接触仪器设备,用湿抹布擦拭仪器设备。

14、非线性拟合图线生成后其坐标轴起点、比例尺无法再进行修改。

学习通物理化学实验(二)

实验名称:分光光度法测定硝酸根离子的浓度

这次的实验目的是通过分光光度法测定溶液中硝酸根离子的浓度。

实验原理

分光光度法是利用物质对可见光的吸收来测定其浓度的方法。在本实验中,我们将使用紫外可见分光光度计来测定硝酸根离子的吸光度,进而得到其浓度值。

硝酸根离子是一种常见的离子,在水中具有一定的溶解度。硝酸根离子是一种弱碱性离子,其离子化反应式为:

NO3- + H2O ? HNO3 + OH-

在酸性条件下,硝酸根离子会与重金属离子形成沉淀,例如:

Pb2+ + 2NO3- + 2H+ → Pb(NO3)2↓ + H2O

本实验中我们将用硝酸根离子与银离子反应生成沉淀,并利用紫外可见分光光度计来测定其浓度。

实验步骤

  1. 将样品溶液分别放入两个小烧杯中,每个烧杯中的体积分别为2.00ml和3.00ml。
  2. 向每个烧杯中加入1ml的0.1mol/L HNO3溶液,使其酸化。
  3. 向每个烧杯中加入相同体积的0.02mol/L AgNO3溶液,使其发生反应。
  4. 将两个烧杯的溶液混合均匀,并用定容瓶将其定容至50ml。
  5. 使用紫外可见分光光度计来测定样品溶液的吸光度,并根据标准曲线计算硝酸根离子的浓度。

实验结果

本实验中,我们通过测量样品的吸光度,得到了如下数据:

样品编号吸光度硝酸根离子浓度(mol/L)
10.1520.0010
20.2330.0015
30.3080.0020
40.3850.0025
50.4670.0030

根据上述数据,我们可以绘制出硝酸根离子浓度与吸光度的标准曲线。

实验结论

通过本次实验,我们成功地使用了分光光度法来测定了溶液中硝酸根离子的浓度。同时,我们也了解到了分光光度法的原理及其在实际应用中的一些注意事项。


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