超星基因工程（二考专用）章节答案(学习通2023完整答案)
38 min read超星基因工程（二考专用）章节答案(学习通2023完整答案)
模拟考试
1、超星分子克隆中用T载体主要是基因节答与下列哪种产物连接?
A、单酶切产物
B、工程双酶切产物
C、考专同裂酶产物
D、用章PCR产物
模拟考试
1、案学cDNA文库建立的习通主要步骤有哪些？
模拟考试（测试2）
模拟考试（测试2）
1、cDNA文库构建的完整主要步骤是？
基因工程期末二考
基因工程期末考试（二考）客观题
1、关于DNA接头在基因工程中的答案作用，下列说法哪一项不正确？
A、超星给外源DNA添加适当的基因节答切点
B、改变末端状态，工程以利于与载体连接
C、考专可能改变外源基因的用章阅读框
D、增加调控元件
E、案学通常以平末端连接方式与目的DNA相连
2、The restriction enzyme SalI cuts the sequence GTCGAC to leave a four base, 5' overhang. The restriction enzyme XhoI cuts the sequence CTCGAG to leave a four base, 5' overhang. If you mix a SalI-digested insert with a XhoI digested plasmid vector and perform a ligation, which best describes the properties of your ligation product:
A、The insert can be removed by digesting with SalI or XhoI.
B、The insert can be removed by digesting with SalI but not XhoI.
C、The insert can be removed by digesting with XhoI but not SalI.
D、The insert cannot be removed by digesting with either SalI or XhoI.
E、You have no product because the insert and vector cannot be ligated together.
3、BamHI、XbaI、BglII的识别位点分别为G↓GATCC、T↓CTAGA、A↓GATCT，哪些酶切结果可产生互补的末端？
A、以上酶切产生的末端都互补
B、以上酶切产生的末端都不互补
C、仅BamHI和BglII的酶切末端互补
D、仅BamHI和XbaI的酶切末端互补
4、关于从总RNA中分离mRNA和合成cDNA第一链，下列说法正确的是：
A、二者都是提取纯化的产物
B、二者的序列完全相同，只是cDNA第一链用T取代了U
C、二者都利用了mRNA分子3’末端的多聚A尾巴
D、cDNA第一链的合成需要大肠杆菌DNA聚合酶I催化
E、cDNA第一链的合成可以与第二链的合成同时进行
5、Which one can accommodate the largest DNA fragment?
A、phage λ
B、pUC
C、cosmid
D、Bluescript
E、BACs
6、Analysis of DNA fragments in gel electrophoresis involves:
A、larger fragments move slowly and remain closer to the wells.
B、DNA has an overall negative charge and moves to the positive pole.
C、DNA fragments are stained to see them.
D、an electric current through the gel causes DNA fragments to migrate.
E、All of the choices are correct.
7、下列方法不能将外源DNA导入植物细胞的是:
A、磷酸钙共沉淀法
B、PEG介导的原生质体直接转化
C、花粉管通道法
D、农杆菌Ti质粒介导的转化法
E、基因枪法
8、Enzymes necessary for the Polymerase Chain Reaction (PCR) include:
A、Restriction enzyme, DNA ligase.
B、Primers, DNA polymerase.
C、DNA polymerase.
D、DNA polymerase, DNA ligase.
9、下列有关λDNA重组体导入E.coli 说法不正确的是:
A、λDNA重组体必须有效包装后才能有感染E.coli的活性
B、λDNA重组体包装要有头部蛋白、尾部蛋白的参与
C、λDNA重组体包装长度为野生型λDNA的75~105%
D、λDNA重组体是以双链环状形式导入E.coli
E、λDNA重组体被包装的一个重要条件是两端必须有Cos位点
10、LacZ基因通常用于构建质粒载体，因为：
A、它编码一种限制性内切酶，在转化细胞时用于切割载体
B、编码蓝色色素产物，用于示踪转化的细胞
C、编码一种抗抗生素的酶
D、编码一种可检测的酶，当基因内部的位点插入任何外源片段，产物即不能表达
11、用于检测核酸样品中特定的mRNA分子的杂交方法是:
A、Southem印迹杂交
B、Northem印迹杂交
C、Western印迹
D、原位菌落杂交
12、在利用lacZ失活的显色反应筛选法中，IPTG的作用是:
A、诱导宿主的α肽的合成
B、作为一种抗生素
C、作为酶的作用底物
D、作为显色反应的指示剂
13、Which PCR step synthesizes complementary DNA strands?
A、add DNA polymerase and nucleotides at 72℃
B、cool DNA to between 50℃ and 65℃
C、add primers
D、heat target DNA to 94℃
E、repeat the cycle of heating and cooling
14、Molecular cloning steps in order include:
A、extraction of vector DNA, ligation of target DNA to vector DNA, restriction of target DNA
B、restriction of target DNA, ligation of cut (that is, restricted) target DNA to vector DNA which has already been cut, transformation of host cells
C、cutting target DNA, cutting vector DNA, amplifying target DNA
D、amplifying target DNA, ligating target DNA to cut vector DNA, homologous recombination of target and vector DNA
15、cDNA library of a certain cell includes:
A、structure genes of some types of protein
B、structure genes of all types of protein
C、all genes
D、all genes’ introns and regulatory regions
16、Labeled, known, short stretches of DNA used to detect a specific sequence of nucleotides in a mixture are:
A、genetic engineering
B、biotechnology
C、recombinant DNA
D、gel electrophoresis
E、gene probes
17、A library of chromosomal fragments of a given bacterium:
A、can be prepared by cloning those fragments into suitable vectors.
B、is used for genomic sequencing.
C、should contain at least one clone of each region of the chromosome.
D、all the choices are correct.
18、Which step involves transformation?
A、target DNA removed from cells and isolated
B、cloning host takes up a plasmid
C、target DNA and plasmid treated with the same restriction endonuclease
D、desired protein is produced by cloning host
E、gene is amplified by multiplication of cloning host
19、Which work of following can’t be done by means of cDNA library?
A、reproduce the gene of protein in eukaryotic cell.
B、determine those introns within the pre-mRNA.
C、study the regulation region for a inducible gene.
D、express eukaryotic genes in prokaryotes.
20、During Sanger sequencing, when a dideoxyribonucleotide is added to the tube,
A、replication of the strand continues
B、replication of the strand stops
C、replication of the strand is not affected
D、replication of the strand is speeded up
基因工程期末考试（二考）主观题
1、细菌能从胞外环境中直接吸收裸露的DNA的状态被称为___________。通常，用冰冷的_______溶液悬浮菌体可以使细菌处于该种状态。
2、用于克隆的基因工程载体主要有______________、_____________、____________和_______________。
3、在构建噬菌体载体时，在非必需区插入新的选择标记基因有助于对后续重组克隆的筛选，这些筛选标记主要有：____________、____________和_____________。
4、只要知道基因组中某一特定区域的部分核苷酸组成，通过___________技术可以将这段DNA进行百万倍的扩增。
5、分子克隆实验中，在载体与目的基因连接时，为了阻止线性载体分子自身环化，一般采取以下措施：________________________________和________________________________。
6、含有多种限制性内切酶识别序列的DNA片段称为______________。
7、核酸探针的标记，主要的放射性标记物有____________；非放射性标记主要有_________、____________和_____________，其中应用最普遍的是_____________。
8、A DNA solutions with a A260/A280 ration < 1.6 is likely to be overly contaminated with ___________________。
9、在实验室提取总DNA时，加入十二烷基磺酸钠（SDS）的目的是__________________________。
10、某实验室买了一批实验试剂，它们可能是做什么用的呢？请将其用途写在括号内。 Trizol试剂 （ ） Sanger法DNA测序 寡聚dTTP纤维素层析柱 （ ） 细菌总DNA提取 溴化乙锭 （ ） 总RNA提取 酚-氯仿-异戊醇（25:24:1）（ ） 实时定量PCR 2’,3’双脱氧腺苷酸 （ ） mRNA的分离纯化 SYBR荧光染料 （ ） 琼脂糖凝胶电泳
11、List the three steps in a plasmid miniprep procedure and briefly describe what is happening at each step.
12、Shown below is a restriction map for the beta-globin gene from mouse. You digest mouse genomic DNA with EcoRI and resolve the digestion products on an agarose gel. What do you expect to see if you stain the agarose gel with ethidium bromide?What do you expect to see if you perform a Southern blot on the agarose gel using the radiolabelled DNA probe indicated on the figure (hatched box)?
13、What is the role of adding every dideoxynucleotides into each sequencing reaction tube? If someone make a wrong to add the mixture of four dideoxynucleotides into the tube, what will you see?
14、举例说明为什么cDNA噬菌体文库构建时用插入型载体而不是替换型载体？
15、You are interested in cloning the maize (corn) heat shock protein into the vector pGAL. You need to choose the restriction enzymes that you will incorporate into your PCR primers and that you will use to cut the vector (pGAL) DNA. The following are maps of the multiple cloning site of pGAL and the DNA sequence that encodes the maize heat shock protein. restriction map of the open reading frame encoding the maize (corn) heat shock protein Another student in the lab suggests that you clone the maize gene by including an XbaI site inyour forward primer and an SspI site in your reverse primer. Do you agree or disagree with this strategy? Provide two reasons for your answer.
16、Several lab groups independently carried out the ligation/transformation steps to join GFP gene and the pET vector. Reactions a-f were carried out in parallel. The results obtained by each of the groups were as follows: a) Which group obtained the expected/desired pattern of results? b) Provide a likely explanation for the unexpected/undesirable results obtained by each of the other three groups. c) Calculate the transformation efficiency of AG1111 cells. Show your work.
学习通基因工程（二考专用）
一、基因工程简介
基因工程是一种利用遗传学和分子生物学等技术，对生物进行遗传改造和基因重组的技术。通过基因工程技术，可以实现对生物体内基因的剪切、引入、删除等操作，进而达到改造或优化生物性状的目的。
二、基因工程的应用
基因工程技术的广泛应用，涉及很多领域：
- 农业领域：基因工程技术可以优化作物的抗病、耐旱、耐寒能力等性状，从而提高农产品的产量和品质。
- 医疗领域：基因工程技术可以用于制备一些重要的医药物品，如生长激素、胰岛素、血红蛋白等。
- 环保领域：基因工程技术可以用于处理城市垃圾、污染水体等环境问题。
- 工业领域：基因工程技术可以用于生产生物柴油、生物乙醇等。
三、基因工程技术和方法
基因工程技术和方法主要包括：
- 基因克隆技术：基因克隆技术是指将需要研究的DNA序列等插入到载体DNA上，将其复制成大量的克隆分子，从而获得目标DNA。
- 转化技术：转化是指将外源DNA导入到受体细胞中，使其表达外源基因。
- 基因剪切技术：基因剪切技术是指利用核酸酶将DNA分子特定地剪切成不同的片段，从而实现对基因组的操作。
- 基因合成技术：基因合成技术是指利用化学合成方法，将基因的DNA序列按需要的顺序逐个合成，从而获得目标基因。
- 基因编辑技术：基因编辑技术是指利用基因工程技术，对生物体内的基因进行编辑和修饰，以实现对其特定性状的调控。
四、基因工程的风险与伦理问题
基因工程技术的广泛应用，其风险和伦理问题也逐渐被人们所关注。主要包括以下几个方面：
- 生物安全问题：基因工程技术可能带来新的生物风险，如基因变异、毒性等。
- 粮食安全问题：基因工程技术的应用可能导致食品安全问题，如转基因食品可能对人体健康产生潜在威胁。
- 道德伦理问题：基因工程技术可能涉及到的道德伦理问题，如基因歧视、基因改良等问题。
五、基因工程的未来发展
目前，基因工程技术已经被广泛应用于各个领域，如医药、农业、环保等。未来，基因工程技术还将有更广泛的应用，如基因编辑技术、基因合成技术等。同时，基因工程技术的研究，也需要加强相关伦理和风险控制的研究，以保证其应用的安全和可持续性。
学习通基因工程（二考专用）
一、基因工程简介
基因工程是一种利用遗传学和分子生物学等技术，对生物进行遗传改造和基因重组的技术。通过基因工程技术，可以实现对生物体内基因的剪切、引入、删除等操作，进而达到改造或优化生物性状的目的。
二、基因工程的应用
基因工程技术的广泛应用，涉及很多领域：
- 农业领域：基因工程技术可以优化作物的抗病、耐旱、耐寒能力等性状，从而提高农产品的产量和品质。
- 医疗领域：基因工程技术可以用于制备一些重要的医药物品，如生长激素、胰岛素、血红蛋白等。
- 环保领域：基因工程技术可以用于处理城市垃圾、污染水体等环境问题。
- 工业领域：基因工程技术可以用于生产生物柴油、生物乙醇等。
三、基因工程技术和方法
基因工程技术和方法主要包括：
- 基因克隆技术：基因克隆技术是指将需要研究的DNA序列等插入到载体DNA上，将其复制成大量的克隆分子，从而获得目标DNA。
- 转化技术：转化是指将外源DNA导入到受体细胞中，使其表达外源基因。
- 基因剪切技术：基因剪切技术是指利用核酸酶将DNA分子特定地剪切成不同的片段，从而实现对基因组的操作。
- 基因合成技术：基因合成技术是指利用化学合成方法，将基因的DNA序列按需要的顺序逐个合成，从而获得目标基因。
- 基因编辑技术：基因编辑技术是指利用基因工程技术，对生物体内的基因进行编辑和修饰，以实现对其特定性状的调控。
四、基因工程的风险与伦理问题
基因工程技术的广泛应用，其风险和伦理问题也逐渐被人们所关注。主要包括以下几个方面：
- 生物安全问题：基因工程技术可能带来新的生物风险，如基因变异、毒性等。
- 粮食安全问题：基因工程技术的应用可能导致食品安全问题，如转基因食品可能对人体健康产生潜在威胁。
- 道德伦理问题：基因工程技术可能涉及到的道德伦理问题，如基因歧视、基因改良等问题。
五、基因工程的未来发展
目前，基因工程技术已经被广泛应用于各个领域，如医药、农业、环保等。未来，基因工程技术还将有更广泛的应用，如基因编辑技术、基因合成技术等。同时，基因工程技术的研究，也需要加强相关伦理和风险控制的研究，以保证其应用的安全和可持续性。
