mooc药物制剂_1课后答案(慕课2023完整答案)
第一章 绪论 单元测试
1、药物GMP是制剂指下列哪组英文的简写
A、Good Manufacturing Practice
B、课后Good Manufacturing Practise
C、答案答案Good Manufacture Practise
D、慕课Goods Manufacture Practice
2、完整研究将原料药制备成用于预防、药物诊断、制剂治疗疾病所需药物制剂的课后一门科学是
A、制药工程
B、答案答案药剂学
C、慕课药物分析
D、完整药理学
3、药物《中华人民共和国药典》最早颁布于
A、制剂1930
B、课后1950
C、1949
D、1953
4、以下药品标准在我国有法律效力的是
A、国家中成药标准汇编
B、美国药典
C、欧洲药典
D、国际药典
5、以下剂型源自药剂学发展的第二时代的是
A、传统片剂
B、早期肠溶片
C、单克隆抗体
D、渗透泵片
6、现代药剂学的分支学科是()
A、中药药剂学
B、物理药剂学
C、生物药剂学
D、临床药剂学
E、工业药剂学
7、药剂学的任务有
A、新剂型的研究与开发
B、新辅料的研究与开发
C、中药新剂型的研究与开发
D、生物技术药物制剂的研究与开发
E、医药新技术的研究与开发
8、GMP是 good manufacturing practice的简称,即《药品生产质量管理规范》
9、OTC是over the counter的简称,意思是“可在柜台上买到的药物”,也就是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
10、药剂学,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
11、药典是一个国家记载药品标准的法典，一般由（）组织编纂、出版,并由颁布、执行,具有法律约束力。
12、（）是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
第四章 溶解和溶出理论
第四章 溶解和溶出理论 单元测试
1、.为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是
A、苯甲酸钠
B、精氨酸
C、乙酰胺
D、碘化钾
2、下列除哪种方法外,均可增加药物溶解度
A、成盐
B、助悬剂
C、增溶剂
D、助溶剂
3、配制溶液时,进行搅拌的目的是
A、增加药物的溶解度
B、增加药物的润湿性
C、增加药物的稳定性
D、增加药物的溶解速率
4、下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂
A、注射用水
B、注射用油
C、乙醇
D、二甲基亚砜
5、相似者相溶,“相似”指的是
A、形态相似
B、密度相似
C、分子量相似
D、极性相似
6、影响药物溶解度的因素
A、温度
B、溶剂极性
C、溶剂量
D、药物晶型
E、药物分子量
7、影响增溶效果的正确表述
A、增溶剂的用量越多,增溶效果越明显
B、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D、药物分子量越大增溶量越少
E、作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时,才具有增溶作用
8、难溶性药物微粉化的目的
A、改善溶出度提高生物利用度
B、改善药物在制剂中的分散性
C、有利于药物的稳定
D、减少对胃肠道的刺激
E、改善制剂的口感
9、可增加药物溶解度的方法有
A、微粉化
B、加入助溶剂
C、加入增溶剂
D、制成固体分散体
E、制成包合物
10、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是
A、同系物药物的分子量越大,增溶量越大
B、助溶的机制包括形成有机分子复合物
C、有的增溶剂能防止药物的水解
D、同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小
E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
11、药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近,药物在该溶剂中溶解性越好。
12、由于溶解度参数δ表示同种分子间的内聚力,所以两种组分的δ值越接近,它们越能互溶
13、正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近,因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
14、特性溶解度是药物的重要物理参数之一,尤其是对新化合物而言具有意义。
15、将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。
第五章 流变学与粉体学基础
第五章 流变学与粉体学基础 单元测试
1、粉体的堆体积是
A、真体积
B、颗粒间空隙体积
C、颗粒内空隙体积
D、以上三者加和
2、衡量粉体润湿性的指标
A、接触角
B、休止角
C、CRH
D、空隙率
3、如何测定粉体的比表面积
A、沉降法
B、气体吸附法
C、筛分法
D、显微镜法
4、甘油属于何种流体
A、胀性流体
B、.触变流体
C、牛顿流体
D、假塑性流体
5、对黏弹体施加一定的作用力而变形,使其保持一定的形变时,应力随时间而减少,这种现象称为
A、应力缓和
B、蠕变性
C、触变性
D、假塑性流动
6、粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括
A、几何学粒子径
B、筛分径
C、比表面积等价径
D、有效径
E、直径
7、可用哪些方法测定有效粒子径
A、沉降法
B、库尔特计数法
C、气体透过法
D、光学显微镜法
E、电子显微镜法
8、真密度的常用测定方法
A、堆振法
B、液浸法
C、气体透过法
D、压力比较法
E、摇摆法
9、哪些因素会影响粉体的流动性
A、粒径
B、粒子形态
C、粒子表面粗糙度
D、粒子的吸湿性
E、粒子的颜色
10、关于粉体流动性描述正确的是
A、一般认为0≤40时可以满足生产对流动性的需要
B、休止角越小,流动性越好
C、粉体流动性好,可压性就好
D、评价参数为休止角
E、测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
11、在粉体处理过程中,用黏合剂制粒的颗粒是二级粒子,而自发团聚的粒子是一级粒子。
12、沉降法测得的粒径为面积等价径。
13、《中国药典》规定了标准筛号,号数越大,筛孔尺寸越小
14、组成粉体的粒子可能是单个粒子(或结晶),也可能是多个单体粒子聚结在一起的粒子。将单个粒子叫（）粒子,将聚结粒子叫（）粒子。
15、水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称作（）
第六章 表面活性剂
第六章 表面活性剂 单元测试
1、水中加入表面活性剂会
A、提高界面张力
B、降低界面张力
C、不改变界面张力
D、不确定
2、关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的
A、能使溶液表面张力降低的物质
B、能使溶液表面张力增高的物质
C、能使溶液表面张力不改变的物质
D、能使溶液表面张力急剧降低的物质
3、下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是
A、有亲水基团,无疏水基团
B、有疏水基团,无亲水基团
C、有中等极性基团
D、无极性基团
4、下列不属于表面活性剂类别的为
A、失水山梨醇脂肪酸酯类
B、聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、聚氧乙烯脂肪醇醚类
D、聚氧乙烯脂肪酸醇类
5、表面活性剂不具有以下哪项作用
A、润湿
B、乳化
C、增溶
D、防腐
6、阴离子表面活性剂包括
A、高级脂肪酸盐
B、硫酸化物
C、磺酸化物
D、季铵化物
E、磷脂
7、多元醇型非离子表面活性剂包括
A、脂肪酸甘油酯
B、蔗糖脂肪酸酯
C、脂肪酸山梨坦
D、聚山梨坦
E、聚氧乙烯脂肪酸酯
8、以下与表面活性剂有关的参数是
A、HLB值
B、Krafft Point
C、起昙
D、浊点
E、低共熔点
9、聚山梨酯类表面活性剂是常用的
A、增溶剂
B、乳化剂
C、分散剂
D、润湿剂
E、助溶剂
10、当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的()等物理性质发生变化
A、表面张力
B、摩尔电导
C、黏度和密度
D、渗透压
E、光散射
11、表面活性剂之所以能降低液体表面张力,是由于结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。
12、一些无机盐可以使水的表面张力略有增加,一些低级醇可以使水的表面张力略有降低。
13、表面活性剂浓度越低,降低表面张力越显著,则表面活性越强,越容易形成正吸附。
14、表面活性剂用于静脉绐药的毒性较（） 口服,阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性较大,还有较强的（）作用
15、合成两性离子表面活性剂包括（）和（）
第三章 药物制剂的稳定性
第三章 药物制剂的稳定性 单元测试
1、下列关于药物制剂稳定性的正确说法是
A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
2、一般来说,药物化学降解的主要途径是
A、水解、氧化
B、脱羧
C、酵解
D、异构
3、一般来说,易发生水解的药物有
A、酚类药物
B、酰胺与酯类药物
C、多糖类药物
D、烯醇类药物
4、一般来说,易发生氧化降解的药物
A、肾上腺素
B、乙酰水杨酸
C、盐酸丁卡因
D、甘草酸二铵
5、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是
A、药液的PH
B、溶剂的极性
C、安瓿的理化性质
D、药物溶液的离子强度
6、制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂
A、硫代硫酸钠
B、亚硫酸钠
C、亚硫酸氢钠
D、BHT
7、下列关于药物稳定性的正确说法为
A、酯类、酰胺类药物易发生氧化反应
B、专属性酸(H)与碱(OH)仅催化水解反应
C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
D、HPO2对青霉素钾盐的水解有催化作用
8、荷正电药物水解受OH催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值
A、不变
B、增加
C、下降
D、先增加后减小
9、硝普钠降解的主要途径是
A、氧化
B、光降解
C、水解
D、异构化
10、注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是
A、防止药物氧化
B、方便运输贮存
C、方便生产
D、防止药物水解
11、影响药物制剂稳定性的非处方因素有
A、氧气的影响
B、生产环境的湿度
C、溶剂的极性
D、充入惰性气体
E、包装材料
12、影响药物制剂稳定性的处方因素包括
A、辅料或附加剂
B、缓冲体系的种类
C、温度
D、药物溶液的离子强度
E、湿度与水分
13、下列辅料属于抗氧剂的是
A、色氨酸
B、抗坏血酸
C、焦亚硫酸钠
D、磷酸
E、亚硫酸氢钠
14、药品注册中,药物制剂稳定性试验包括
A、影响因素试验
B、加速实验
C、快速测定实验
D、长期放置实验
E、包装材料的吸着性试验
15、关于药物氧化降解反应的错误说法
A、氧化降解反应速度与温度无关
B、维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C、金属离子可催化氧化反应
D、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E、药物的氧化反应可以防止
16、药物降解的两个主要途径是水解和氧化
17、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因等药物的降解途径主要是氧化
18、巴比妥类及利多卡因都属酰胺类药物,均容易发生水解反应
19、研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。
20、影响因素试验一般包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。
第二章 药物制剂的设计与研究
第二章 药物制剂的设计与研究 单元测试
1、以下关于QbD理念的叙述错误的是
A、QbD是指质量不是通过检验实现的,而是通过设计赋予的
B、根据QbD理论,研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系,开展深入和系统的研究
C、其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障,而成品的测试只是质量的验证
D、常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数,并根据实验数据来确定质量标准
2、以下哪一项不是口服给药的特点
A、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B、起效慢,药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C、生产成本高、生物利用度高
D、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
3、一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是()
A、0.1~0.5μm
B、0.5~1μm
C、1~5μm
D、5~10μm
4、处方前工作包括()
A、处方与制备工艺研究
B、制剂药理、毒理研究
C、申报工作
D、获取新药的相关理化参数
5、以下关于油水分配系数的叙述正确的是()
A、一般采用lgP作为参数,lgP值越低,说明药物的亲脂性越强
B、测定时最常用的是水和正己烷体系
C、通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
D、测定油水分配系数时,药物浓度均是指解离型药物的浓度
6、药物理化性质测定属于制剂设计中的(）
A、初步毒理学及分析方法研究
B、处方前工作
C、临床研究
D、处方与制备工艺研究
7、以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是
A、通过改变给药途径,可以使溶解度很低的药物被吸收
B、不论何种性质的药物,也不论通过何种途径给药,药物必须处于溶解状态才能被吸收
C、解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D、非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
8、一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响
A、固体表面积
B、介质pH值
C、固体粒度
D、pKa
9、口服制剂设计一般不要求
A、药物在胃肠道内吸收良好
B、避免药物对胃肠道的刺激作用
C、药物吸收迅速,能作用于急救
D、制剂易于吞咽
10、下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A、固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B、固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最为稳定的PH值
C、对注射剂的配伍,一般是将药物置于含有金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
11、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容
A、对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B、根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型
C、选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D、采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E、对制剂进行生物等效性研究
12、影响药物制剂设计的因素包括
A、疾病的性质、临床用药需要
B、药物的理化性质
C、给药途径
D、生产成本、知识产权
E、环境保护的需要
13、影响药物的制剂设计的主要理化性质是
A、溶解度
B、稳定性
C、流动性
D、口服吸收性
E、药理活性
14、制剂设计的基本原则是要考虑到药物的
A、有效性
B、安全性
C、可控性
D、稳定性
E、顺应性
15、处方前研究的理化性质包括
A、溶解度
B、油水分配系数
C、药物动力学
D、溶出速率
E、生物利用度
16、制剂的设计和优化仅对创新药物研究具有重要作用,对于已上市药品则不重要
17、药物制剂的设计是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节
18、QbD的思想就是指质量不是通过设计实现的,而是通过检验赋予的。
19、药物作用的效果不仅取决于药物本身的活性,而且还与（）和（）密切相关
20、处方前研究是在药物制剂的研究阶段,首先需要对候选化合物的（）性质等进行一系列的研究。
第十章 固体制剂-2
第十章 固体制剂-2 单元测试
1、有关片剂质量检查说法不正确的是
A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异
B、已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D、片剂的硬度就是脆碎度
2、片剂辅料中的崩解剂是
A、乙基纤维素
B、羟丙基甲基纤维素
C、滑石粉
D、羧甲基淀粉钠
3、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是
A、糊精
B、微晶纤维素
C、羧甲基纤维素钠
D、微粉硅胶
4、“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准
A、压片
B、粉末混合
C、制软材
D、包衣
5、下列可作为肠溶衣材料的是
A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C、聚维酮、羟丙甲纤维素
D、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
6、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是
A、颗粒流动性不好
B、颗粒内的细粉太多
C、颗粒的大小相差悬殊
D、颗粒硬度过大
E、加料斗内颗粒物料的量不固定
7、关于片剂包衣的目的,正确的叙述是
A、增加药物的稳定性
B、减轻药物对胃肠道的刺激
C、改变药物生物半衰期
D、避免药物的首过效应
E、掩盖药物的不良气味
8、关于肠溶衣的叙述,正确的是
A、用EC包衣的片剂
B、用HPMC包衣的片剂
C、按崩解时限检查法检查,在PH1盐酸溶液中2小时不应崩解
D、可检查释放度来控制片剂质量
E、必须检查含量均匀度
9、关于分散片正确的是
A、为能迅速崩解,均匀分散的片剂
B、应进行溶出度检查
C、所含药物应是易溶的
D、应加入泡腾剂
E、应检查分散均匀度
10、可不做崩解时限检查的片剂剂型是
A、控释片
B、植入片
C、咀嚼片
D、肠溶衣片
E、舌下片
11、对于固体制剂,其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要
12、对于多数固体剂型,药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。
13、颗粒剂口服后首先崩解,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠黏膜吸收进入血液循环中。
14、眼用散的粒度要求是应全部通过（）号筛
15、散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用（）法混合。
第七章 液体制剂
第七章 液体制剂 单元测验
1、在苯甲酸钠的作用下,溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是
A、增溶剂
B、助溶剂
C、潜溶剂
D、组成复方
2、液体制剂的质量要求不包括
A、液体制剂要有一定的防腐能力
B、外用液体制剂应无刺激性
C、口服液体制剂应外观良好,口感适宜
D、液体制剂应是澄明溶液
3、关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有
A、水是最常用的溶剂
B、含甘油在30%以上时有防腐作用
C、DMSO的溶解范围很广
D、PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
4、下列溶剂中,属于非极性溶剂的是
A、丙二醇
B、聚乙二醇
C、石蜡
D、甘油
5、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C、苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
6、关于液体制剂的特点叙述正确的是
A、药物的分散度大、吸收快,能迅速发挥药效
B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者
D、化学稳定性好
E、适于腔道用药
7、液体制剂的质量要求包括
A、均相液体制剂应是澄明溶液
B、所有液体制剂应浓度准确
C、口服液体制剂应口感良好
D、渗透压应与血浆渗透压相近
E、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
8、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
A、丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B、10%以上乙醇即有防腐作用
C、液体制剂中常用聚乙二醇300~600作溶剂
D、水是液体制剂中最常用的溶剂
E、二甲基亚砜被称为“万能溶剂
9、半极性溶剂有
A、水
B、甘油
C、乙醇
D、丙二醇
E、液体石蜡
10、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的
A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强
B、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
C、醋酸氯己定为广谱杀菌剂
D、苯甲酸钠的防腐作用是依赖未解离的分子
E、苯扎溴铵广泛用于内服液体制剂中
11、配制复方碘溶液时,应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。
12、混悬剂既属热力学不稳定体系,也属动力学不稳定体系。
13、一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
14、液体制剂按分散系统可分为（）和（）两类
15、酊剂的浓度除另有规定外,含毒剧药酊剂的浓度为每100ml相当于原药物（）g，其他药物酊剂的浓度为100ml相当于原药物（）g
第八章 灭菌制剂和无菌制剂
第八章 灭菌制剂和无菌制剂 单元测试
1、对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
2、关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A、允许pH值范围在2~11
B、输液剂要求无菌,所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C、大量输入体内的注射液可以低渗
D、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
3、有关注射剂的质量要求叙述错误的是
A、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B、pH值和滲透压不当可增加注射剂的刺激性
C、pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D、大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
4、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是
A、酸碱度
B、热原
C、氯化物
D、微生物
5、关于注射剂特点的错误描述是
A、药效作用迅速
B、适用于不适合口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、使用方便
6、以下过滤器,可用于滤过除菌的是
A、0.22μm微孔滤膜
B、0.65μm微孔滤膜
C、钛滤棒
D、3号垂熔玻璃滤球
E、6号垂熔玻璃滤球
7、影响注射剂湿热灭菌的因素有
A、药物的性质
B、细菌的种类和数量
C、灭菌的时间
D、介质的性质
E、蒸汽的性质
8、下列关于输液的叙述,正确的是
A、脂肪乳剂输液是营养输液
B、右旋糖酐输液是胶体输液
C、氨基酸输液是电解质输液
D、氯化钠注射液是电解质输液
E、葡萄糖注射是营养输液
9、与一般注射剂相比,输液更应注意
A、无热原
B、澄明度
C、无菌
D、渗透压
E、pH
10、热原的组成包括
A、磷脂
B、脂多糖
C、胆固醇
D、核酸
E、蛋白质
11、过滤灭菌法属于机械除菌方法,适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
12、紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌,效果较好。
13、注射剂中热原可用强酸加以破坏。
14、湿热灭菌法系指用（）（）或（）进行灭菌的方法，该法的效率比干热灭菌法高,是药物制剂生产过程中最常用的方法。
15、制备纯化水的方法有:（） （）（）（）
第九章 固体制剂-1
第九章 固体制剂-1 单元测试
1、不属于胶囊剂质量检查项目的是
A、外观
B、装量差异
C、崩解时限
D、澄明度
2、下列关于胶囊概念的叙述正确的是
A、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B、系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
3、制备空胶囊时加入甘油,其作用是
A、成形材料
B、胶冻剂
C、增塑剂
D、溶剂
4、制备空胶囊时加入明胶,其作用是
A、成形材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
5、下列哪种药物适合制成胶囊剂
A、易风化的药物
B、吸湿性的药物
C、药物的稀乙醇溶液
D、具有臭味的药物
6、根据囊壳的差别,通常将胶囊剂分为
A、软胶囊
B、硬胶囊
C、肠溶胶囊
D、缓释胶囊
E、控释胶囊
7、胶囊剂具有()中所描述的特点
A、能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B、可弥补其他固体剂型的不足
C、液态药物的固体剂型化
D、可延缓药物的释放和定位释药
E、生产自动化程度较片剂高,成本低
8、有()性质的药物一般不宜制成胶囊剂
A、药物是水溶液
B、药物是油溶液
C、药物稀乙醇溶液
D、风化性药物
E、吸湿性很强的药物
9、下列关于胶囊剂正确叙述的是
A、空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
B、空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大
C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
D、一般是根据药物的填充量选择空胶囊的规格
E、使用锁口式胶囊壳,密闭性良好,可以不必封口
10、下列哪些是滴丸剂具有的特点
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B、工艺条件易于控制
C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固体化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、发展了耳、眼科用药的新剂型
11、制备散剂时,影响混合的因素有
A、各组分的混合比例
B、各组分的密度与粒度
C、各组分的黏附性与带电性
D、含液体或易吸湿成分的混合
E、形成低共熔混合物
12、胶囊剂能掩盖药物的不良臭味,提高药物稳定性。
13、滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂型基质三大类。
14、软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者所组成。
15、一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂是（）
16、空胶囊的制备流程是
第十一章 固体制剂-3
第十一章 固体制剂-3 单元测试
1、下列关于栓剂的表述中,错误的是
A、栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B、栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C、合格栓剂应与基质混合均匀,外形完整光滑
D、栓剂的形状因使用腔道不同而异
2、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是
A、室温时有适宜的硬度,塞入腔道不变形,在体温下易软化,融化或溶解
B、油脂性基质的酸价应<0.2,皂化价应为200~245,碘价>7
C、对黏膜无刺激性,无毒性,无过敏性
D、性质稳定,不妨碍主药作用
3、下列属于栓剂油脂性基质的是
A、甘油明胶
B、泊洛沙姆
C、聚乙二醇类
D、硬脂酸丙二醇酯
4、下列关于膜剂概念叙述错误的是
A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
C、膜剂成膜材料用量小,含量准确
D、载药量大,适合于大剂量的药物
5、下列关于膜剂特点叙述错误的是
A、没有粉末飞扬
B、含量准确
C、稳定性差
D、吸收起效快
6、膜剂可供()使用
A、口服
B、口含
C、皮肤及黏膜
D、眼结膜囊内
E、阴道内
7、理想的成膜材料应具备
A、生理惰性,无毒、无刺激
B、性能稳定,不干扰含量测定
C、外用崩解迅速
D、成膜、脱膜性能好
E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性,能降解、吸收或排泄
8、下列关于栓剂的概述正确的是
A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂.
B、栓剂塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C、栓剂的形状因使用腔道不同而异
D、使用腔道不同而有不同的名称
E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型
9、栓剂按应用途径分为
A、直肠栓
B、小肠栓
C、阴道栓
D、尿道栓
E、口腔栓
10、甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是
A、药物
B、调节基质溶解速度
C、保湿剂
D、防腐剂
E、增溶剂
11、将全身作用的肛门栓塞入距肛门口约4cm处,可避免肝首过效应
12、根据不同目的,可在栓剂处方中添加硬度调节剂、乳化剂、吸收促进剂等物质
13、膜剂制备可采用匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。
14、栓剂是具有一定形状供腔道给药的固体制剂,要求在常温下具有适宜的（ ），进入腔道后（）或（）释放药物
15、常用的栓剂基质可分为（）和（）两类
第十二章 半固体制剂-软膏剂
第十二章 半固体制剂-软膏剂 单元测试
1、下列有关软膏剂的叙述错误的是
A、.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
B、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
C、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
2、单独用作软膏基质的是
A、植物油
B、固体石蜡
C、蜂蜡
D、凡士林
3、为取用方便,可以选用黏度较低的含水羊毛脂,含水羊毛脂是指
A、含10%水分的羊毛脂
B、含30%水分的羊毛脂
C、含O/W型乳化剂的羊毛脂
D、含W/O型乳化剂的羊毛脂
4、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是
A、油脂性
B、O/W型乳剂
C、W/O型乳剂
D、水溶性
5、为软膏水性凝胶基质的是
A、凡士林
B、卡波姆
C、泊洛沙姆
D、硬脂酸钠
6、下列关于软膏剂的叙述错误的是
A、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小,可用于分泌物多的皮肤病
D、多量滲出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E、水溶性基质释药速度较油脂性基质快
7、软膏基质分为
A、油脂性
B、水溶性
C、乳状基质
D、固体基质
E、半固体基质
8、下列关于油脂性基质的叙述错误的是
A、油脂性基质润滑性好,多用于干燥患处,但刺激性大
B、油脂性基质易长霉,应加入防腐剂
C、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
D、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用
E、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
9、下列有关乳剂型基质的叙述正确的是
A、乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B、乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用,可促进药物与表皮的接触
C、O/W型乳剂基质外相含多量水分,无须加入保湿剂
D、遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E、乳剂型基质分为W/O/W型
10、软膏剂制备的方法有
A、研和法
B、溶解法
C、.乳化法
D、聚合法
E、熔合法
11、软膏剂是一种由药物与适宜基质均匀混合制成的固体制剂,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用。
12、软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类,其基质主要有油脂性基质、乳状型基质及水溶性基质。
13、凡士林基质适用于多量渗出液的患处使用,有黄、白两种,后者经漂白处理。
14、软膏剂乳状型基质分为（）和（）两类，由（）（）（）组成。
15、O/W型基质中常需加入（）(如尼泊金类、三氯叔丁醇等)和（） (如甘油、丙二醇等)。
第十三章 雾化制剂-气雾剂、喷雾剂、粉雾剂
第十三章 雾化制剂-气雾剂、喷雾剂、粉雾剂 单元测试
1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A、系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
2、关于气雾剂正确的表述是
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
3、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是
A、具有速效和定位作用
B、由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D、由于起效快,可以治疗心脏疾病
4、混悬型气雾剂为
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
5、乳剂型气雾剂为
A、单相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、双相气雾剂
6、下列关于气雾剂叙述正确的是
A、指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、借助抛射剂压力将内容物以定量或非定量地喷出
E、药物喷出多为雾状气溶胶
7、下列关于气雾剂特点的叙述正确的是
A、具有速效和定位作用
B、可以用定量阀门准确控制剂量
C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D、生产设备简单,生产成本低
E、尤其适合心脏病患者应用
8、关于气雾剂表述错误的是
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E、吸入气雾剂的微粒大小以在05~5μm范围为宜
9、溶液型气雾剂的组成部分包括
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、润湿剂
10、关于喷雾剂叙述正确的是
A、喷雾剂不含抛射剂
B、配制时可添加适宜的附加剂
C、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D、借助手动泵的压力
E、适合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜给药
11、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用
12、冷灌法速度快,对阀门无影响,成品压力较稳定。是目前我国生产中常采用的方法。
13、喷雾剂系借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释出
14、气雾剂系指（）与适宜（）封装于具有特制（）的耐压容器中制成的制剂。
15、气雾剂按组成分类,有（）气雾剂和( )气雾剂
第十四章 速释制剂
第十四章 速释制剂 单元测试
1、固体分散体的高度分散性是指
A、将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D、将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
2、固体分散体的主要缺点不包括
A、久储可能出现药物晶型改变
B、久储可能出现药物重结晶
C、久储可能出现药物结晶粗化
D、久储可能出现药物分散度增加
3、下列最易溶于水的包合材料是
A、γ-环糊精
B、甲基-β-环糊精
C、α-环糊精
D、羟丙基-β-环糊精
4、环糊精结构为中空圆筒形,空穴结构的()呈亲水性
A、外周
B、内部
C、碳原子连接处
D、开口处
5、以下关于包合物的叙述正确的是
A、包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C、包合物能增加难溶性药物的溶解度
D、包合物是一种普通混合物
6、影响包合的条件包括
A、主客分子比例
B、温度
C、附加剂
D、PH
E、药物性质
7、包合过程为
A、要发生化学反应
B、有化学计量特性
C、无化学计量特性
D、不发生化学反应
E、单纯的物理过程
8、关于包合物正确的叙述是
A、主分子应具有足够大的空穴和合适的形状,客分子能被包嵌于其中
B、客分子虽小但能充满空穴,包合不稳定
C、包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
D、客分子大,侧链包合,性质稳定
E、包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
9、对于固态溶液型固体分散体正确的描述是
A、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B、固态溶液中药物的溶出速度不快
C、固态溶液中药物的溶出速度极快
D、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E、固体药物以分子状态分散于载体材料中
10、关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是
A、具有湿润与增溶作用
B、具有抑晶作用
C、对分散体系的稳定作用
D、具有骨架结构
E、不具有湿润与增溶作用
11、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用
12、因为乙基纤维素不溶于水,所以不能用其制备固体分散体。
13、药物被包合后,其物理学和生物学性质不会发生改变。
14、固体分散体的主要特点有（）（）（）
15、按分散状态分,固体分散体的主要类型有（）（）（）（）
第十五章 经皮吸收制剂
第十五章 经皮吸收制剂 单元测试
1、经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是
A、在角质层中的扩散
B、在活性表皮中的扩散
C、在真皮中的扩散
D、在皮肤附属器中的扩散
2、经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为
A、小于500
B、小于1000
C、2000-6000
D、大于1000
3、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是
A、增加药物稳定性
B、避免皮肤刺激
C、促进药物透皮吸收
D、延缓药物释放
4、经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是
A、铝箔
B、卡波姆
C、氢化蓖麻油
D、乙烯-醋酸乙烯共聚物
5、对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效
A、去角质层
B、离子导入技术
C、吸收促进剂
D、温热法
6、有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是
A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B、可维持恒定的血药浓度
C、延长有效作用时间
D、使用方便,可随时中断给药
E、适合所有药物
7、透皮贴剂的药物装载形式包括
A、溶液型
B、黏胶分散性
C、乳化型
D、储库型
E、基质型
8、下列哪些药物性质可影响透皮吸收
A、分配系数
B、分子量
C、熔点
D、解离度
E、药物的颜色
9、下列哪些物质可促进药物经皮吸收
A、油酸
B、丙二醇
C、月桂氮草酮
D、尿素
E、三聚氰胺
10、适合于制备经皮吸收制剂的药物是
A、剂量大
B、需频繁给药
C、肝脏首过效应
D、在胃肠道不稳定
E、分子量大的
11、经皮给药制剂是药物作用于皮肤各病变部位的局部治疗制剂。
12、药物的脂溶性越大,透皮吸收的效果越好。
13、药物经表皮吸收是经皮给药制剂主要的药物吸收途径。
14、经皮给药贴剂主要由（）（）（）和（）等数层组成。
15、经皮给药制剂的体外透过性试验常用的试验装置是（）该装置主要由（）和（）组成。
第十七章 靶向制剂
第十七章 靶向制剂 单元测试
1、以下不属于靶向制剂的是()
A、药物-抗体结合物
B、纳米囊
C、微球
D、环糊精包合物
2、以下属于主动靶向给药系统的是()
A、磁性微球
B、乳剂
C、药物-单克隆抗体结合物
D、药物毫微粒
3、微囊质量评价不包括()
A、形态与粒径
B、载药量
C、包封率
D、含量均匀度
4、脂质体的主要骨架材料为（）
A、磷脂
B、蛋白质
C、多糖
D、聚氯乙烯
5、类脂囊泡又称类脂质体,也称囊泡,以下错误的是（）
A、类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
B、类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
C、类脂囊泡比较容易泄漏
D、类脂囊泡比脂质体稳定
6、以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂()
A、PEG修饰
B、.前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
7、靶向制剂可分成哪几大类()
A、被动靶向制剂
B、主动靶向制剂
C、结肠靶向制剂
D、物理化学靶向制剂
E、.前体靶向药物
8、下列微囊化方法属于物理机械法的有()
A、界面缩聚法
B、改变温度法
C、喷雾干燥法
D、喷雾凝结法
E、液中干燥法
9、下列属于微囊制备方法的有()
A、复凝聚法
B、界面缩聚法
C、研磨法
D、溶剂-熔融法
E、饱和水溶液法
10、关于微球特点叙述正确的是（）
A、微球能掩盖药物的不良臭味
B、制成微球能提高药物的稳定性
C、微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、微球能使药物浓集于靶区
E、微球使药物高度分散而加速释药
11、被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。
12、.药物载体能像设定目标的“导弹”一样将药物定向地运送到靶组织并发挥药效的制剂是被动靶向制剂。
13、脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。
14、靶向制剂从结构上分可分为（）（）和（）三种。
15、亚微乳乳滴的粒径在（）范围,其稳定性介于纳米乳与普通乳之间。
第十六章 缓控释制剂
第十六章 缓控释制剂 单元测试
1、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量(),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。
A、成膜剂
B、致孔剂
C、增塑剂
D、润湿剂
2、()的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料
A、微晶纤维素
B、乙基纤维素
C、羟丙甲纤维素
D、醋酸纤维素
3、不溶性骨架片的释药原理是
A、溶蚀原理
B、溶出原理
C、扩散原理
D、渗透压原理
4、双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的促滲透聚合物。这类渗透泵多适用于()的制备
A、高水溶性药物
B、难溶性药物
C、中等水溶性药物
D、不溶性药物
5、结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A、羟丙甲纤维素
B、丙烯酸树脂
C、微晶纤维素
D、卡波姆
6、下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有()
A、剂量很大(大于1g）
B、半衰期很短(小于1h)
C、半衰期很长(大于24h)
D、在整个消化道都有吸收
E、具有特定吸收部位
7、骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有()等特点
A、开发周期短
B、生产工艺简易适于大生产
C、释药性能好
D、服用方便
E、药物的释放与药物的性质无关
8、不溶性骨架片中药物的释放速率主要受()的影响
A、胃肠蠕动
B、药物的溶解度
C、骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D、药物颗粒的大小
E、药物转运速度
9、口服渗透泵制剂有()的优点
A、可以零级释药
B、能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C、释药速度恒定,主要是一级过程
D、减少用药次数与全身副作用,提高药物的安全性和有效性
E、释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
10、柱塞型定时释药胶囊的柱塞有()
A、膨胀型
B、溶蚀型
C、酶可降解型
D、半渗透型
E、水溶型
11、.缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较高,如果遇到特殊情况(如出现较大副反应),往往能立刻停止治疗。
12、广义地讲,控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间,故靶向制剂、透皮制剂等都属于控释制剂的范畴。
13、只有解离型的药物才适用于制成药树脂。离子交换树脂的交换容量很大,故剂量大的药物适用于制备药树脂。
14、.口服定位释药制剂根据药物释放部位的不同分为（）（）和（）
15、滲透泵片剂的释药速率决定于（）（）和（）
应聘面试时，在着装上以下哪种情况可取（）
A.格什温《蓝色狂想曲》中运用了哪些音乐元素
B.社区文化的涵义，有生活方式说；社区特色说；文化活动说；群众文艺说。
C.当病人PaO2为5.3kPa,SaO2为73%,此时病人可表现为:
D.某小学老师采用以下方法对学生进行文明礼仪教育：
对计算机发展趋势的描述，不准确的是（ ）
A.区别于其它地方的文化要素，可以视为地方文化特征。
B.目前公认的氧化磷酸化机制的假说是（ ）
C.以成本节约的一定比例来给员工发放奖金的激励方法是( )。
D.若a和b的类型相同,在执行了a=b;后,b中的值将丢失.
在一般情况下，外来化合物的吸收途径主要是经
A.实践证明，提高绩效的有效途径是进行（ ）。
B.年金是指在一定期间内每期收付相等金额的款项。其中，每期期初收付的年金是（）
C.下列属于内脏痛主要特点的是
D.下列哪种堆码方式适合于存放小件商品或不易堆高的商品
选择歌曲《歌唱祖国》片段所采用的旋律表现手法
A.在公开密钥加密体制的加密模式下，用（
B.网卡是局域网必备的硬件之一,其对应的传输介质可以是（ ）
C.记忆包括三个基本过程，它们是（ ）、保持和提取。
D.基准物质的摩尔质量越大越好
违反治安管理的行为对他人造成损害的，行为人或者其监护人应当依法承担民事责任。
A.玉佛寺建于（ ）年，是泰国大皇宫的一部分。
B.下列属于贫铁食品的是（ ）。
C.近现代桥梁以钢材、混凝土技术的应用为标志，结构形式、跨越能力都产生了质的飞跃。
D.工程量清单项目招标的招标标底价中的税金包括（ ）
波浪发电的功率与波高的立方和周期乘积成正比
A.aabf88eb2d4548bb806837aba5d7da70.png
B.关于组织文化的功能，正确的是（ ）。
C.c86d4ea0db9444a49b24436bf967cff2.png
D.密排六方晶格一个晶胞中有6个原子。
可以实现模拟帧动画效果的动画效果是______。
A.某企业收到面额为20000元的转账支票一张
B.净利润增长率增加，就表示公司一定具有很好的成长性。
C.我们通常用( )来研究人民生活水平的变化。_
D.光复后，【杂碎调】随着（ ）又跨越海峡，传入台湾，成为歌仔戏的主要曲调之一。
（ ）主要与恐惧、愤怒和厌恶情绪有关
A.请列举出生命科学学院本科学生的毕业去向。
B.雾视过程中，须在被检眼前加负球镜以达到放松调节的目的_
C.一个有效三段论，若大前提为MOP，则小前提只能是( )
D.女值机员系丝巾的方式，以规定的2到3种为宜。（ ）
机器视觉测量系统中，工作距离指被测物到物镜的距离。
A.带在轮上的包角不能太小,三角带包角不能小于( ),这样才能避免打滑。
B.触发器CP输入端的三角形符号指的是
C.In american football,the boy
D.创建一个对象包括对象的声明和为对象分配空间。（ ）
下列哪些是培育网络顾客忠诚度的方法
A.要研究小麦在A,B,C三个地区的产量是否有显著差异，就需要运用（）。
B.行为主义心理学原理在教学中的实践应用导致了把人视为动物的这种非人化倾向。
C.没有哪一种工作能够完全满足你所有的需要。
D.下列关于大肠杆菌DNA 连接酶的叙述哪些是正确的：（）
执政的逻辑是要让人们清醒
A.组织与组织之间的公函来往，组织内部的文件传达属于（ ）
B.不同时代的社会主导力量，会对碑刻的内容及呈现方式产生影响。
C.智慧职教: “其他业务收入”账户核算的内容包括( )。
D.某服装厂为本企业管理人员加工一批工作服，
陆相旋回结构及沉积模式比海洋相的要简单。()
A.下面哪种微生物显微镜下观察，分生孢子头呈现典型的“扫帚”状。
B.远红光能抵销红光效应，从而促进幼苗形态正常建成。
C.“据有江东，已历三世，国险而民附，贤能为之用”，这句话形容的是谁（）
D.在家具构成美中运用（ ），能够获得流畅、柔和、文雅的感觉。
实践中常见的激励方法有（ ）
A.在因特网上搜索信息时，为了缩小搜索范围，正确的方法是。_
B.周转轮系的转化轮系其传动比
C.关于意识的本质，唯心主义的错误在于
D.果实和种子是被子植物有性生殖的产物，属于植物的营养器官。
在杨氏双缝干涉实验中，用一块透明的薄云母片。
A.央行降低法定准备金率0.5个百分点，这将导致
B.“合家团圆”这四个音节的韵母分别属于( )
C.不完全竞争企业面临着向右下方倾斜的需求曲线，这意味着（ ）。
D.省道可以转化为一下那种形式
