尔雅药剂学_8章节答案(学习通2023题目答案)
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第一章单元检测
1、尔雅必须凭职业医师或职业助理医师处方才可调配、药剂购买并在医生指导下使用的学章习通药品是
A、柜台发售药品
B、节答处方药
C、案学非处方药
D、题目OTC
2、答案《中华人民共和国药典》最早颁布于
A、尔雅1930
B、药剂1950
C、学章习通1949
D、节答1953
3、案学美国药典的题目英文缩写是
A、BP
B、答案USP
C、尔雅JP
D、AP
4、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为
A、成药
B、汤剂
C、制剂
D、剂型
5、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为
A、临床药剂学
B、物理药剂学
C、现代药剂学
D、生物药剂学
6、GMP是指
A、Good Manufacturing Practice
B、Good Manufacturing Practise
C、Good Manufacture Practise
D、Goods Manufacture Practice
7、下列哪一部药典无法律约束力
A、国际药典
B、中国药典
C、英国药典
D、美国药典
8、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为
A、生物药剂学
B、工业药剂学
C、现代药剂学
D、物理药剂学
9、处方药是
A、只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B、必须凭执业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C、无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D、可经医生诊断后处方配给，也可由消费者直接自行购用的药品
10、现代药剂学的分支学科是
A、中药药剂学
B、物理药剂学
C、生物药剂学
D、临床药剂学
E、工业药剂学
11、OTC药品具有的特点是
A、使用方便
B、应用安全
C、质量稳定
D、疗效确切
E、贮存方便
12、药剂学的任务是
A、新剂型的研究与开发
B、新辅料的研究与开发
C、中药新剂型的研究与开发
D、生物技术药物制剂的研究与开发
E、医药新技术的研究与开发
13、下列关于制剂的正确表述是
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
14、关于药典的正确描述是
A、一个国家记载药品标准、规格的法典
B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并有颁布、执行，具有法律约束力
C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
15、药物剂型的重要性
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D、剂型可产生靶向作用
E、剂型可影响疗效
谈谈自己为何要学习药剂学？药剂学对你来说有哪些意义？
1、谈谈自己为何要学习药剂学？药剂学对你来说有哪些意义？
第二章 药物溶解与溶出及释放
第二章单元检测
1、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（ ）
A、苯甲酸钠
B、精氨酸
C、乙酰胺
D、聚乙烯吡咯烷酮
2、下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（ ）
A、加助溶剂
B、加助悬剂
C、改变溶剂
D、成盐
3、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是
A、药物的极性
B、药物的晶型
C、溶剂的量
D、溶剂的极性
4、在苯甲酸钠的作用下，溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是
A、增溶剂
B、助溶剂
C、潜溶剂
D、组成复方
5、下列关于药物溶解度的正确表述是
A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B、在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C、在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D、在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
6、相似者相溶，“相似”指的是
A、形态相似
B、密度相似
C、分子量相似
D、极性相似
7、今有薄荷油（I）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳
A、Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B、I与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C、I与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D、I+Ⅱ+Ⅲ
8、下列溶剂中属于非极性溶剂的是
A、水
B、丙二醇
C、液状石蜡
D、二甲亚砜
思考题
1、1. 影响药物溶解度的因素有哪些？
2、如何增加药物的溶解度？
3、分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些？
4、影响药物增溶的因素有哪些？
第三章 表面活性剂
第三章单元检测
1、表面活性剂中毒性最小的是
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、氨基酸型两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
2、下列关于吐温80的叙述中，不正确的是
A、吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B、吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C、在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D、吐温80属于非离子表面活性剂
3、阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca2+、Mg2+等多价反离子时，可产生（ ）现象
A、盐析
B、絮凝
C、增溶
D、起昙
4、月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、非离子表面活性剂
D、两性离子表面活性剂
5、不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（ ）
A、增溶剂最适范围为15～18
B、去污剂最适范围为13～16
C、润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D、大部分消泡剂最适范围为5～8
6、下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（ ）
A、司盘
B、吐温
C、苄泽
D、卖泽
7、具有Krafft点的表面活性剂是
A、单硬脂酸甘油酯
B、司盘类
C、肥皂类
D、聚氧乙烯脂肪酸酯
8、下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是
A、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D、表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
9、失水山梨醇月桂酸酯商品名为（ ）
A、司盘20
B、普朗尼克
C、司盘60
D、吐温20
10、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（ ）
A、Pluronic F-68
B、吐温80
C、胆固醇
D、十二烷基硫酸钠
11、卵磷脂为（ ）
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
12、不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（ ）
A、豆磷脂
B、卵磷脂
C、普朗尼克
D、聚氧乙烯醚蓖麻油
13、常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（ ）
A、聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯芳基醚，聚氧乙烯脂肪酸酯类，聚山梨酯类
B、聚山梨酯类，聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯芳基醚，聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、聚氧乙烯芳基醚，聚山梨酯类，聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯脂肪酸酯类
D、聚氧乙烯芳基醚，聚氧乙烯烷基醚，聚山梨酯类，聚氧乙烯脂肪酸酯类
14、表面活性剂之所以能降低液体表面张力，是由于结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的
15、极性有机物如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均可升高表面活性剂的临界胶束浓度。
16、卵磷脂对热十分敏感，在酸性和碱性条件以及酯酶作用下容易水解，是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料。
17、新洁尔灭是阴离子表面活性剂。
18、表面活性剂胶束增溶体系是热力学稳定体系也是热力学平衡体系。
19、根据三元相图，表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。
20、非离子表面活性剂毒性大小顺序为：聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯芳基醚，聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类。
21、卵磷脂中磷脂酰胆碱含量高时可作为水包油型乳化剂，肌醇磷脂含量高时为油包水型乳化剂。
第三章作业
1、简述表面活性剂的分类
2、根据HLB值说明表面活性剂在药剂中的应用
第四章 液体制剂的单元操作
第四章单元检测
1、用以配制注射液的溶剂是（ ）
A、纯水
B、注射用水
C、灭菌蒸馏水
D、去离子水
2、流通蒸汽灭菌法的温度为（ ）
A、100℃
B、115℃
C、80℃
D、110℃
3、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（ ）
A、酸碱度
B、热原
C、氯化物
D、微生物
4、关于湿热灭菌的影响因素正确的是（ ）
A、灭菌效果与最初菌落数无关
B、蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D、被灭菌物的体积与灭菌效果无关
5、关于灭菌法的叙述错误的是（ ）
A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B、微生物包括细菌、真菌、病毒
C、灭菌效果应以杀死芽孢为准
D、药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
6、综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（ ）
A、自来水——过滤器——离子交换树脂床——多效蒸馏水机——电渗析装置——注射用水
B、自来水——离子交换树脂床——电渗析装置——过滤器——多效蒸馏水机——注射用水
C、自来水——过滤器——离子交换树脂床——电渗析装置——多效蒸馏水机——注射用水
D、自来水过滤器——电渗析装置——离子交换树脂床——多效蒸馏水机——注射用水
7、紫外线灭菌法适用于（ ）
A、无菌室空气灭菌
B、药液的灭菌
C、蒸馏水的灭菌
D、装于容器中药物的灭菌
E、表面灭菌
8、制备注射用水的方法有（ ）
A、离子交换法
B、重蒸馏法
C、凝胶过滤法
D、反渗透法
E、电渗析法
9、以下过滤器，可用于滤过除菌的是（ ）
A、0.22微米微孔滤膜
B、0.65微米微孔滤膜
C、钛滤棒
D、3号垂熔玻璃滤球
E、6号垂熔玻璃滤球
10、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性。
11、在注射剂通常的灭菌条件下，热原不能被破坏。
12、过滤灭菌法属于机械除菌方法，适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
13、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原
14、紫外线常用于空间和物体表面的灭菌，较为安全，在有人的房间亦可正常照射。
15、紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌，效果较好。
16、可以用活性炭吸附法除去热原。
第五章 液体制剂
第五章单元检测
1、下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（ ）
A、丙二醇
B、聚乙二醇
C、液状石蜡
D、甘油
2、我国不容许使用的食用人工色素是（ ）
A、胭脂红
B、美蓝
C、柠檬黄
D、苋菜红
3、下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（ ）
A、加入适量电解质
B、使乳剂的相容积比至50%左右
C、减小分散介质与分散相之间的密度差
D、增加分散介质的黏度
4、以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（ ）
A、油、水、胶三者的比例要适当
B、乳化剂要先分散于少量水中
C、研钵应干燥
D、初乳未形成不可以加水稀释
5、关于乳剂特点的错误表述是（ ）
A、乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B、O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味
C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
6、关于亲水胶体叙述错误的是（ ）
A、亲水胶体属于均相分散体系
B、明胶、琼脂溶液具有触变性质
C、制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D、加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
7、属于合成甜味剂的是（ ）
A、蔗糖
B、麦芽糖
C、阿司帕坦
D、甜菊苷
8、关于液体制剂特点的正确表述是（ ）
A、不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B、药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C、药物制成液体制剂稳定性高
D、不适用于婴幼儿和老年人
9、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（ ）因素成反比
A、混悬微粒的半径
B、混悬微粒的半径平方
C、混悬介质的黏度
D、混悬微粒的粉碎度
10、属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（ ）
A、氢氧化钙
B、氢氧化锌
C、氢氧化铝
D、阿拉伯胶
11、不属于混悬剂物理稳定性的是（ ）
A、混悬粒子的沉降速度
B、微粒的荷电与水化
C、混悬剂中药物的降解
D、絮凝与反絮凝
12、下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（ ）
A、樟脑醑
B、胃蛋白酶合剂
C、磷酸可待因糖浆
D、石灰搽剂
13、复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（ ）
A、增溶剂
B、调节碘的浓度
C、减少碘的刺激性
D、助溶剂
14、下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（ ）
A、溶胶剂具有双电层结构
B、可采用分散法制备溶胶剂
C、溶胶剂属于热力学稳定体系
D、加入电解质可使溶胶发生聚沉
15、以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（ ）
A、本品一般不宜过滤
B、可采用热水配制，以加速溶解
C、胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D、应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
16、亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（ ）
A、溶媒浓度改变
B、盐析作用
C、胶体电荷改变
D、胶体水化膜被破坏
17、关于糖浆剂的说法错误的是（ ）
A、可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B、单糖浆的浓度为85% （g/ml）
C、糖浆剂属于低分子溶液剂
D、热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
18、苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（ ）
A、<pH4
B、pH4
C、pH5
D、pH6
19、下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（ ）
A、复方碘溶液
B、复方硫磺洗剂
C、鱼肝油乳剂
D、石灰搽剂
20、疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（ ）
A、润湿剂
B、助悬剂
C、反絮凝剂
D、增溶剂
21、关于芳香水剂错误的表述有（ ）
A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C、芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D、宜大量配制贮存，以便使用
22、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1:5，乙二胺的作用是（ ）
A、增大溶液pH
B、增溶
C、防腐
D、助溶
23、液体制剂的质量要求不包括（ ）
A、液体制剂要有一定的防腐能力
B、外用液体制剂应无刺激性
C、口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D、液体制剂应是澄明溶液
24、下列关于助悬剂的表述中，错误的是（ ）
A、硅皂土可作助悬剂
B、助悬剂可增加介质的黏度
C、助悬剂可增加微粒的亲水性
D、助悬剂可降低微粒的ζ电位
液体制剂测试1
1、属于合成甜味剂的是
A、蔗糖
B、麦芽糖
C、阿斯帕坦
D、甜菊苷
2、下列方法中不能增加药物溶解度的是
A、加助溶剂
B、加助悬剂
C、成盐
D、加潜溶剂
3、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为
A、助悬剂
B、絮凝剂
C、脱水剂
D、保护胶
4、不能用于液体药剂矫味剂的是
A、泡腾剂
B、消泡剂
C、芳香剂
D、胶浆剂
5、下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A、溶胶剂具有双电层结构
B、可采用分散法制备溶胶剂
C、溶胶剂属于热力学稳定体系
D、加入电解质可使溶胶发生聚沉
6、下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是
A、对人体无毒、无刺激性
B、溶解度能达到有效的防腐浓度
C、对大多数微生物有较强的抑制作用
D、能提高制剂的稳定性
7、关于糖浆剂的说法错误的是
A、可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B、单糖浆的浓度为85% （g/ml）
C、糖浆剂属于低分子溶液剂
D、热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
8、高分子溶液剂加入大量电解质可导致
A、产生絮凝作用
B、产生凝胶
C、盐析
D、胶体带电，稳定性增加
9、液体制剂的质量要求不包括
A、液体制剂要有一定的防腐能力
B、外用液体制剂应无刺激性
C、口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D、液体制剂应是澄明溶液
10、单糖浆的浓度为
A、64.7%（g/ml）
B、64.7%（ml/ml）
C、85%（g/g）
D、85%（g/ml）
液体制剂作业
1、写出生活中你所熟悉的液体制剂有哪些？是在什么时候服用？
第六章 注射剂
第六章单元检测
1、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是（ ）
A、氧气
B、氢气
C、二氧化碳
D、氮气
2、不能添加抑菌剂的注射剂是（ ）
A、肌内注射剂
B、腹腔注射剂
C、皮下注射剂
D、静脉注射剂
3、影响滤过的因素不包括（ ）
A、待滤过液的体积
B、滤过压力差
C、孔径大小
D、滤渣层厚度
4、关于热原叙述错误的是（ ）
A、热原是微生物的代谢产物
B、热原致热活性中心是脂多糖
C、热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D、一般滤器不能截留热原
5、以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（ ）
A、抑菌剂应对人体无毒、无害
B、供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C、脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D、添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
6、对维生素C注射液表述错误的是（ ）
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛
C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
7、注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（ ）
A、100级
B、10万级
C、大于1万级
D、1万级
8、注射剂灭菌的方法，最可靠的是（ ）
A、流通蒸汽灭菌法
B、化学杀菌剂灭菌法
C、干热灭菌法
D、热压灭菌法
9、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（ ）
A、孔径小，容易堵塞
B、截留能力强
C、孔径小，滤速慢
D、不影响药液的pH值
10、下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（ ）
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、苯甲醇
11、下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（ ）
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、EDTA-2Na
12、葡萄糖注射液的灭菌条件是（ ）
A、115℃，68.6kPa，30分钟
B、121.5℃，98.0kPa，15分钟
C、126.5℃，98.0kPa，l5分钟
D、126℃，98.0kPa，l5分钟
13、热压灭菌法所用的蒸汽是（ ）
A、流通蒸汽
B、115℃过热蒸汽
C、含湿蒸汽
D、饱和蒸汽
14、注射用辅酶A，临用前应加入（ ）
A、灭菌注射用水
B、灭菌蒸馏水
C、超纯水
D、注射用水
15、关于注射剂的质量要求叙述正确的是（ ）
A、允许pH值范围在2～11
B、输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C、大量输入体内的注射液可以低渗
D、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
16、输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ ）
A、吸附热原
B、吸附杂质
C、稳定剂
D、吸附色素
17、关于注射剂特点的错误描述是（ ）
A、药效作用迅速
B、适用于不适合口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、使用方便
18、某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（ ）
A、适当减少氯化钠用量
B、适当增大一些酸性
C、适当增加氯化钠用量
D、适当增大一些碱性
19、可用于脊椎腔注射的是（ ）
A、乳浊液
B、油溶液
C、混悬液
D、水溶液
20、关于注射剂的灭菌叙述错误的是（ ）
A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
21、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（ ）
A、氢气
B、氮气
C、环氧乙烷
D、二氧化碳
22、关于注射剂的处理方法叙述正确的是（ ）
A、原料质量不好时宜采用稀配法
B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
D、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
第七章 粉体学基础
第七章单元检测
1、粉体的流动性可用下列哪项评价
A、接触角
B、休止角
C、吸湿性
D、释放速度
E、流速
2、用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A、堆密度
B、真密度
C、粒密度
D、高压密度
3、粉体的堆体积是
A、真体积
B、颗粒间空隙体积
C、颗粒内空隙体积
D、以上三者加和
4、粉体的润湿性可用下列哪项评价
A、接触角
B、休止角
C、吸湿性
D、释放速度
E、流速
5、如何测定粉体的比表面积
A、沉降法
B、气体吸附法
C、筛分法
D、显微镜法
6、粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括
A、几何学粒子径
B、筛分径
C、比表面积等价径
D、有效径
E、直径
7、可用哪些方法测定有效粒子径
A、沉降法
B、库尔特计数法
C、气体透过法
D、光子显微镜法
E、电子显微镜法
8、真密度的常用测定方法
A、堆振法
B、液浸法
C、气体透过法
D、压力比较法
E、摇摆法
9、哪些因素会影响粉体的流动性
A、粒径
B、粒子形态
C、粒子表面粗糙度
D、粒子的吸湿性
E、粒子的颜色
10、关于粉体流动性，描述正确的是
A、一般认为0≤40时可以满足生产对流动性的需要
B、休止角越小,流动性越好
C、粉体流动性好,可压性就好
D、评价参数为休止角
E、测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
11、《中国药典》规定了标准筛号,号数越大,筛孔尺寸越小。
12、沉降法测得的粒径为面积等价径。
13、水溶性药物的吸湿性具有加和性。
14、组成粉体的粒子可能是单个粒子（或结晶），也可能是多个单体粒子聚结在一起的粒子，将单个粒子叫（ ）粒子，将聚结粒子叫（ ）粒子。
15、水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称作（）
第八章 固体制剂单元操作
第八章单元检测
1、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ ）
A、防潮性和稳定性
B、可压性和流动性
C、崩解性和溶出性
D、润滑性和抗黏着性
2、可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（ ）
A、挤出造粒
B、干法制粒
C、摇摆制粒
D、流化制粒
3、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（ ）
A、非结合水分
B、平衡水分
C、结合水分
D、自由水分
4、关于干法制粒的表述错误的是（ ）
A、该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
B、该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低
C、干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D、干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
5、下列关于制粒叙述错误的是（ ）
A、传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
B、湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
D、流化床制粒又称一步制粒
6、下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（ ）
A、喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
B、在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C、流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D、制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
E、由于物料的受热时间极短，故喷雾制粒适用于热敏性物料
7、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（ ）
A、药物粉碎前，必须适当干燥
B、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎目的
C、一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
D、出于安全性考虑，氧化性或还原性药物、刺激性药物等必须单独粉碎
E、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
8、对热敏感药物和无菌操作适用的是（ ）
A、流化干燥
B、常压箱式干燥
C、红外干燥
D、冷冻干燥
9、下面说法正确的是（ ）
A、物料中的结合水是除不去的
B、物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
C、物料中的平衡水只与物料的性质有关
D、物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
E、物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
10、“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准
A、压片
B、粉末混合
C、制软材
D、包衣
11、造成流化床死床的原因有（ ）
A、流化床中气体分布板开孔率不均匀
B、物料潮湿、结块
C、物料粒度过细
D、物料的粒度分布不均匀
E、物料床层过薄
12、粉末制粒的目的是（ ）
A、减少原料粉尘飞扬和损失
B、改善物料的流动性
C、改善物料的可压性
D、防止各组分间的离析
E、有利于片剂的崩解
13、下列表述正确的是（ ）
A、平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关
B、恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
C、传热过程中，环境温度应大于物料温度
D、传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压
E、降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
14、混合的机制包括（ ）
A、剪切混合
B、搅拌混合
C、扩散混合
D、过筛混合
E、对流混合
15、混合的影响因素有哪些（ ）
A、粉体的吸湿度
B、设备
C、各组分的密度
D、操作条件
E、物料粉体的性质
16、粉碎的主要目的是为了减小粒径增加比表面积。
17、流能磨适用于高熔点、热不敏感的药物。
18、湿法粉碎适合矿物类药材。
19、固体的混合设备大致分为容器旋转型和容器固定型。
20、多种成分颗粒的混合物，应防止离析现象的发生，否则易导致剂量不准确。
21、对于固体制剂,其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要。
22、对于有颜色或者毒性的药材粉末，可用套色法混合。
23、对于组分比例或密度相差悬殊时，应用( )混合。
第九章 固体制剂
第九章单元检测
1、片剂辅料中的崩解剂是
A、滑石粉
B、羧甲基淀粉钠
C、乙基纤维素
D、羟丙基甲基纤维素
2、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是
A、糊精
B、微晶纤维素
C、羧甲基纤维素钠
D、微粉硅胶
3、下列可作为肠溶衣材料的是
A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C、聚维酮、羟丙甲纤维素
D、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
4、可用于粉末直接压片，有“干燥粘合剂”的是
A、淀粉
B、微晶纤维素
C、乳糖
D、微粉硅胶
5、可用作片剂崩解剂的是
A、低取代羟丙基纤维素
B、甲基纤维素
C、微粉硅胶
D、甘露醇
6、下列哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A、增强颗粒流动性
B、防止颗粒粘附在冲头上
C、促进片剂在胃中的润湿
D、使片剂易于从冲模中推出，减轻冲模磨损
7、片剂包糖衣的工艺流程是
A、包糖衣层―包隔离层―包粉衣片―包有色糖衣片―打光
B、包隔离层―包糖衣层―包粉衣片―包有色糖衣片―打光
C、包粉衣层―包隔离层―包糖衣片―包有色糖衣片―打光
D、包隔离层―包粉衣层―包糖衣片―包有色糖衣片―打光
8、关于肠溶衣的叙述，正确的是
A、用EC包衣的片剂
B、用HPMC包衣的片剂
C、按崩解时限检查法检查，在pH1盐酸溶液中2小时不应崩解
D、可检查释放度来控制片剂质量
E、必须检查含量均匀度
9、不属于胶囊剂质量检查项目的是
A、外观
B、装量差异
C、崩解时限
D、澄明度
10、下列关于胶囊概念的叙述正确的是
A、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
C、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D、系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
11、制备空胶囊时加入甘油，其作用是
A、成形材料
B、胶冻剂
C、增塑剂
D、溶剂
12、制备空胶囊时加入明胶，其作用是
A、成形材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
13、下列哪种药物适合制成胶囊剂
A、具有臭味的药物
B、药物的稀乙醇溶液
C、吸湿性的药物
D、易风化的药物
14、湿法制粒压片工艺流程为
A、原辅料―粉碎―混合―制软材―制粒―整粒―压片
B、原辅料―混合―粉碎―制软材―制粒―干燥―整粒―压片
C、原辅料―粉碎混合―制软材―制粒―干燥―压片
D、原辅料―粉碎混合―制软材―制粒―干燥―整粒―压片
15、液体物料的一步制粒应采用
A、喷雾制粒法
B、挤压过筛制粒法
C、流化制粒法
D、搅拌制粒法
E、干法制粒法
16、以下各种片剂中，可以避免首过效应的是
A、肠溶片
B、舌下片
C、含片
D、泡腾片
17、压片时压力过大或黏合剂选用不当用量过大可导致
A、裂片
B、黏冲
C、崩解迟缓
D、片重差异过大
18、含水量大或冲头表面粗糙可导致
A、裂片
B、黏冲
C、崩解迟缓
D、片重差异过大
19、颗粒大小不均匀，流动性不好可导致
A、裂片
B、黏冲
C、崩解迟缓
D、片重差异过大
20、每片药物含量在多少毫克一下，必须加入填充剂才能成型
A、50
B、80
C、100
D、150
21、要在15分钟内崩解或融化的片剂是
A、普通片
B、舌下片
C、糖衣片
D、可溶片
E、薄膜衣片
22、有关片剂质量检查说法不正确的是
A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D、片剂的硬度就是脆碎度
23、某片的理论片中为0.3g，在压片时应控制片中在多大范围
A、0.28―0.32
B、0.285―0.315
C、0.278―0.322
D、0.29―0.31
24、制备片剂时加入辅料的目的是为了确保
A、物料的流动性
B、物料的润滑性
C、物料的可压性
D、物料的崩解性
25、泡腾崩解剂的组成成分包括
A、硬脂酸
B、枸橼酸
C、酒石酸
D、乳酸
E、碳酸钠
26、可用于粉末直接压片的辅料是
A、羧甲基纤维素钠
B、微粉硅胶
C、可压性淀粉
D、微晶纤维素
E、乳糖
27、微晶纤维素可用作片剂的
A、填充剂
B、干燥粘合剂
C、崩解剂
D、润滑剂
28、制备散剂时，影响混合的因素有
A、各组分的混合比例
B、各组分的密度与粒度
C、各组分的黏附性与带电性
D、含液体或易吸湿成分的混合
E、形成低共熔混合物
29、关于片剂包衣的目的，正确的叙述是
A、掩盖药物的不良气味
B、增加药物的稳定性
C、减轻药物对胃肠道的刺激
D、改变药物生物半衰期
E、避免药物的首过效应
30、关于分散片正确的是
A、所含药物应是易溶的
B、应加入泡腾剂
C、为能迅速崩解，均匀分散的片剂
D、应进行溶出度检查
E、应检查分散均匀度
31、根据囊壳的差别，通常将胶囊剂分为
A、软胶囊
B、硬胶囊
C、肠溶胶囊
D、缓释胶囊
E、控释胶囊
32、胶囊剂具有( )中所描述的特点
A、能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B、可弥补其他固体剂型的不足
C、液态药物的固体剂型化
D、可延缓药物的释放和定位释药
E、生产自动化程度较片剂高，成本低
33、有( )性质的药物一般不宜制成胶囊剂
A、药物是水溶液
B、吸湿性很强的药物
C、药物是油溶液
D、药物稀乙醇溶液
E、风化性药物
34、下列关于胶囊剂正确叙述的是
A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号
B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D、一般是根据药物的填充量选择空胶囊的规格
E、使用锁口式胶囊壳，密闭性良好，可以不必封口
35、下列哪些是滴丸机具有的特点
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B、工艺条件易于控制
C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、发展了耳、眼科用药的新剂型
36、压片时造成黏冲的原因错误的是
A、压力过大
B、颗粒含水量过多
C、冲头表面粗糙
D、颗粒吸湿
37、崩解剂促进崩解的机理是
A、吸水膨胀作用
B、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解
C、毛细管作用
D、产气作用
38、需作崩解时限检查的片剂是
A、普通片
B、肠衣片
C、糖衣片
D、咀嚼片
39、缓控释片可不做崩解时限检查的片剂剂型是
A、控释片
B、植入片
C、咀嚼片
D、肠溶衣片
E、舌下片
40、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是
A、颗粒流动性不好
B、颗粒内的细粉太多
C、颗粒的大小相差悬殊
D、颗粒硬度过大
E、加料斗内颗粒物料的量不固定
41、单冲压片机的主要部件有
A、压力调节器
B、片重调节器
C、上压轮下压轮
D、下压轮
E、出片调节器
42、属于固体物料一步制粒法的是流化制粒法。
43、淀粉浆为常用的黏合剂。
44、片剂在包衣前需进行片重差异检查。
45、胶囊剂能掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性。
46、滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂型基质三大类。
47、软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者所组成。
48、片剂颗粒中加入滑石粉的量越大，颗粒的流动性越好。
49、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查。
50、片重为0.2g，片重差异限度为其“+-7.5%”。
51、对于固体制剂，其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要。
52、对于多数固体剂型，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。
53、颗粒剂口服后首先崩解，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠黏膜吸收进入血液循环中。
54、一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂是（ ）
55、眼用散的粒度要求是应全部通过（ ）号筛
第十章 皮肤递药制剂
第十章单元检测
1、药剂中TDS或TDDS的含义为
A、主动靶向给药系统
B、多单元给药系统
C、透皮给药系统
D、药物靶向系统
E、智能给药系统
2、适合制备成经皮吸收制剂的药物是
A、离子型药物
B、相对分子质量大于600的药物
C、每日剂量大于10mg的药物
D、熔点高的药物
E、在水中及油中溶解度接近的药物
3、药物透皮吸收是指
A、药物通过表皮到达深层组织
B、药物主要作用于毛囊和皮脂腺
C、药物在皮肤用药部位发挥作用
D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
4、下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的是
A、皮肤破损时，药物的吸收增加
B、当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性的药物
D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
5、下列有关药物经皮吸收的叙述中，正确的是
A、药物分子量大，有利于透皮吸收
B、药物熔点高，有利于透皮吸收
C、透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应
D、剂量大的药物适合透皮给药
E、透皮吸收制剂需要频繁给药
6、下列各项叙述中，错误的是
A、药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用
B、药物制成不同剂型可改变药物的作用性质
C、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
D、微囊又称分子囊
E、用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径
7、经皮吸收制剂中药物适宜的分子量是
A、小于500
B、小于1000
C、2000-6000
D、大于1000
8、经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是
A、在角质层中的扩散
B、在活性表皮中的扩散
C、在真皮中的扩散
D、在皮肤附属器中的扩散
9、经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是
A、铝箔
B、卡波姆
C、氢化蓖麻油
D、乙烯-醋酸乙烯共聚物
10、下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A、皮肤因素
B、经皮吸收促进剂的浓度
C、背衬层的厚度
D、基质的pH
E、药物相对分子质量
11、对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促进技术最有效
A、去角质层
B、离子导入技术
C、吸收促进剂
D、温热法
12、以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
A、崩解剂
B、背衬层
C、粘胶剂层
D、防粘层
13、下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A、乙醇
B、山梨酸
C、表面活性剂
D、DMSO
E、月桂氮卓酮
14、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是
A、增加药物稳定性
B、避免皮肤刺激
C、促进药物透皮吸收
D、延缓药物释放
15、经皮吸收给药的特点包括
A、提高了用药安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性
B、血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
C、避免了肝的首过效应
D、改善患者的顺应性，不必频繁给药
E、适合于不能口服给药的患者
16、适合于制备经皮吸收制剂的药物是
A、剂量大
B、需频繁给药
C、肝脏首过效应
D、在胃肠道不稳定
E、分子量大的
17、下列哪些药物性质影响透皮吸收
A、分配系数
B、分子量
C、熔点
D、解离度
E、药物的颜色
18、经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分包括
A、控释膜层
B、黏胶层
C、防护层
D、背衬层
E、药物储库
19、TDDS的制备方法有
A、骨架粘合工艺
B、超声分散工艺
C、逆相蒸发工艺
D、涂膜复合工艺
E、充填热合工艺
20、渗透促进剂透皮贴剂的药物装载形式包括
A、溶液型
B、黏胶分散型
C、乳化型
D、储库型
E、基质型
21、下列哪些药物可促进药物经皮吸收
A、油酸
B、丙二醇
C、月桂氮卓酮
D、尿素
E、三聚氰胺
22、下列对皮肤具有渗透促进作用的是
A、凡士林
B、DMSO
C、Azone
D、丙二醇
E、液体石蜡
23、丙二醇可用作
A、透皮吸收促进剂 乳化剂
B、软膏剂的保湿剂
C、胶囊剂的增塑剂
D、气雾剂的抛射剂
E、透皮吸收促进剂
F、乳化剂
24、可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是
A、尿素
B、薄荷醇
C、DMSO
D、PEG200
E、月桂氮卓酮
25、经皮吸收制剂中常用的压敏胶有
A、乙烯酸类
B、聚硅氧烷类
C、水凝胶类
D、聚异丁烯类
E、聚丙烯酸类
26、下列关于经皮给药系统的质量控制，正确的是
A、经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B、经皮吸收制剂可不进行药物质量检查
C、经皮吸收制剂需进行体外释放度测定
D、一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率
27、经皮给药制剂是药物作用于皮肤各病变部位的局部治疗制剂 。
28、药物的脂溶性越大，透皮吸收的效果越好 。
29、药物经表皮吸收是经皮给药制剂主要的药物吸收途径。
30、经皮给药贴剂主要由（）（）（）和（）等数层组成
31、经皮给药制剂的体外透过性试验常用的试验装置是（），该装置主要由（）和（）组成。
第十一章 缓控释制剂
第十一章单元检测
1、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差,需加入适量（ ），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
A、润湿剂
B、增塑剂
C、致孔剂
D、成膜剂
2、（ ）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A、微晶纤维素
B、乙基纤维素
C、羟丙甲纤维素
D、醋酸纤维素
3、不溶性骨架片的释药原理是（ ）
A、溶蚀原理
B、溶出原理
C、扩散原理
D、渗透压原理
4、双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促滲透聚合物。这类渗透泵多适用于（ ）的制备。
A、高水溶性药物
B、难溶性药物
C、中等水溶性药物
D、不溶性药物
5、结肠定位释放系统最常用的聚合物为（ ）
A、羟丙甲纤维素
B、丙烯酸树脂
C、微晶纤维素
D、卡波姆
6、渗透泵片控释的基本原理是（ ）
A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出?
B、药物由控释膜的微孔恒速释放
C、减少药物溶出速率
D、减慢药物扩散速率
E、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
7、以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是
A、海藻酸钠
B、聚氯乙烯
C、脂肪酸
D、硅橡胶
8、下列数学模型中，不是作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是
A、零级速率方程
B、一级速率方程
C、Higuchi方程
D、Weibull分布函数
E、米氏方程
9、下列关于骨架型缓释片的叙述中，错误的是
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D、骨架型缓控释片一般有3种类型
E、骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查
10、可作为渗透泵制剂种渗透促进剂的是
A、氢化植物油
B、脂肪
C、淀粉浆
D、蔗糖
E、邻苯二甲酸醋酸纤维素
11、下列不是缓控释制剂释药原理的是
A、溶出原理
B、离子交换作用
C、渗透压原理
D、扩散原理
E、毛细管作用
12、可作为溶蚀性骨架片的骨架材料是
A、硬脂酸
B、聚丙烯
C、聚硅氧烷
D、聚乙烯
E、乙基纤维素
13、最适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
A、15h
B、24h
C、48h
D、<1h
E、2-8h
14、可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A、聚乙烯醇
B、壳聚糖
C、果胶
D、海藻酸钠
E、聚氯乙烯
15、根据Noyes-whitney方程原理，制备缓控释制剂可采用的方法有
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的粘度
16、下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（ ）
A、剂量很大(大于1g）
B、半衰期很短(小于1h)
C、半衰期很长(大于24h)
D、在整个消化道都有吸收
E、具有特定吸收部位
17、口服缓控释药物制剂的疗效由三个基本因素决定，他们是
A、药物本身的性质
B、生产的重现性
C、胃肠道的生理环境
D、缓释和控释系统的特性
E、缓、控释制剂的体内外相关性
18、不适合制备缓控释制剂的药物有
A、药效剧烈的药物
B、剂量需要精密调节的药物
C、生物半衰期很长的药物（t1/2＞24h）
D、生物半衰期过短（t1/2＜1h）且剂量大的药物
E、口服后吸收不完全或吸收无规律的药物
19、以下属于缓释制剂的是
A、膜控释小片
B、渗透泵片
C、微球
D、骨架型缓控释片
E、脂质体
20、以下具有缓释作用的是
A、分散片
B、渗透泵片
C、微孔膜包衣片
D、蜡质骨架片
E、胃内漂浮片
21、以下关于缓释制剂的叙述中，正确的是
A、缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象
B、注射剂不能设计为缓释制剂
C、缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致
D、缓释制剂可减少用药的总剂量
E、缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
22、缓控释制剂的辅料包括
A、增粘剂
B、助溶剂
C、乳化剂
D、阻滞剂
E、骨架材料
23、以下属于膜控释制剂的是
A、微孔膜包衣制剂
B、膜-储库型经皮给药系统
C、骨架控释片
D、胃内漂浮片
E、眼用控释膜
24、下列关于渗透泵型控释制剂的叙述中，正确的是
A、渗透泵片中药物以零级速率释放，属于控释制剂
B、渗透泵片与普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
C、半渗透膜的厚度、孔径、空隙率，片芯的处方是制备渗透泵片的关键
D、渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃内与肠内的释药速率相等
E、渗透泵片片芯的吸水速度取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
25、下列关于胃内滞留片的叙述中，正确的是
A、胃内滞留片可改善药物的吸收
B、胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间
C、胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其辅料制成
D、为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质
E、胃内滞留片宜睡前服用
26、影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素是
A、pKa、解离度和水溶性
B、分配系数
C、晶型
D、稳定性
E、相对分子质量大小
27、以减少扩散速率为主要原理 的缓控释制剂的制备工艺有
A、制成包衣小丸或包衣片剂
B、控制粒子的大小
C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐
D、增加制剂的粘度以减少扩散速率
E、制成乳剂
28、骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（ ）等特点。
A、开发周期短
B、生产工艺简易适于大生产
C、释药性能好
D、服用方便
E、药物的释放与药物的性质无关
29、不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（ ）的影响。
A、胃肠蠕动
B、药物的溶解度
C、骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D、药物颗粒的大小
E、药物转运速度
30、口服渗透泵制剂有（ ）的优点。
A、可以零级释药
B、能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C、释药速度恒定,主要是一级过程
D、释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
31、柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（ ）
A、膨胀型
B、溶蚀型
C、酶可降解型
D、半渗透型
E、水溶型
32、生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
33、生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
34、根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
35、当膜控缓释制剂的包衣膜中含有水性孔道时，药物释放不能用Fick第一定律描述。
36、对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
37、亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放主要以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
38、口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
39、渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。
40、用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。
41、小丸制备的成核过程主要靠固体桥作用完成。
42、缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较高，如果遇到特殊情况(如出现较大副反应)，往往能立刻停止治疗。
43、广义地讲，控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，故靶向制剂、透皮制剂等都属于控释制剂的范畴。
44、只有解离型的药物才适用于制成药树脂。离子交换树脂的交换容量很大，故剂量大的药物适用于制备药树脂。
第十二章 黏膜递药系统
单元测验
1、不属于软膏剂的质量要求是
A、应均匀、细腻，稠度适宜
B、含水量合格
C、性质稳定，无酸败、变质等现象
D、含量合格
E、用于创面的应无菌
2、栓剂中药物重量与同体积基质重量的比为
A、酸值
B、置换价
C、碘值
D、分配系数
E、皂化值
3、下列关于气雾剂特点的错误表述为
A、具有速效和定位作用
B、药物密闭于容器内，避光，稳定性好
C、无局部用药刺激性
D、具有长效作用
E、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
4、对抛射剂的要求错误的是
A、在常压下沸点低于室温
B、在常温下蒸气压低于大气压
C、兼有溶剂的作用
D、无毒、无致敏性、无刺激性
E、不破坏环境
5、气雾剂的质量评定不包括
A、喷雾剂量
B、喷次检查
C、粒度
D、泄露率检查
E、抛射剂用量检查
6、下列关于喷雾剂的叙述正确的是
A、喷雾剂中不含有抛射剂
B、喷雾剂借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释放出
C、喷雾剂不适于肺部吸入
D、喷雾剂应在避菌环境下配制
E、以上都不对
7、气雾剂的组成由哪些组成的
A、抛射剂
B、药物与附加剂
C、囊材
D、耐压容器
E、阀门系统
8、栓剂的质量评价包括
A、重量差异
B、融变时限
C、熔点范围的测定
D、水分
E、药物溶出速度和吸收试验
9、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
A、硬脂酸钙
B、羊毛脂
C、月桂醇硫酸钠
D、三乙醇胺皂
E、甘油单硬脂酸酯
10、软膏基质对药物透皮吸收的影响如下
A、基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B、油脂性基质中的药物吸收最快
C、能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D、能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E、加入5%尿素可降低药物的吸收
第十三章 靶向制剂
单元测试
1、下列属于主动靶向制剂的是
A、脂质体
B、长循环脂质体
C、糖基修饰脂质体
D、热敏脂质体
2、淋巴系统的疾病较难治疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是
A、脂质体
B、微球
C、纳米球
D、靶向乳剂
3、制备微囊可用
A、单凝聚法
B、熔融法
C、饱和水溶液法
D、逆向蒸发法
4、体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是
A、单室脂质体
B、微球
C、pH脂质体
D、前体药物
E、毫微粒
5、哪种是物理化学靶向制剂？
A、栓塞靶向制剂
B、微球
C、免疫纳米球
D、结肠靶向制剂
6、属于靶向制剂的是
A、微丸
B、纳米囊
C、微囊
D、微球
E、固体分散体
第十四章 生物技术药物制剂
单元测验
1、蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项
A、两性电离、等电点
B、呈色反应
C、成盐反应
D、胶体性
E、变性
2、变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于
A、溶解度降低
B、蛋白质的黏度增加
C、结晶性破坏
D、生物学活性丧失
E、易被蛋白酶分解
3、生物技术药物主要包括
A、重组基因技术、转基因技术研制的药物
B、细胞或原生质体融合技术生产的药物
C、固定化酶或固定化细胞技术制备的药物
D、通过组织和细胞培养生产的疫苗
E、利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物
4、下列关于蛋白质变性的叙述正确的是
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
B、蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C、变性是不可逆变化
D、蛋白质变性本质是次级键的破坏
E、蛋白质的变性与外界条件关系不大
5、蛋白质氧化的主要部位是
A、组氨酸(His)链
B、蛋氨酸(Met)链
C、胱氨酸(Cys)链
D、色氨酸链
E、酩氨酸(Tyr)链
单元作业
1、生物技术药物有什么特点？
第十五章 药物制剂的稳定性
单元测试
1、药物有效期是指
A、药物降解50%的时间
B、药物降解10%的时间
C、药物降解80%的时间
D、药物降解90%的时间
2、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是
A、温度
B、湿度
C、金属离子
D、光线
E、离子强度
3、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是
A、乳剂分层和破乳
B、混悬剂的结晶生长
C、混悬剂结块结饼
D、药物发生水解
4、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为
A、72.7天
B、11天
C、30天
D、45天
E、60天
5、关于药物稳定性叙述错误的是
A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
6、防止药物水解的主要方法是
A、避光
B、加入抗氧剂
C、驱逐氧气
D、制成干燥的固体制剂
E、加入表面活性剂
7、易发生氧化降解的药物为
A、维生素C
B、乙酰水杨酸
C、盐酸丁卡因
D、氯霉素
E、利多卡因
8、Arrhenius公式定量描述
A、湿度对反应速度的影响
B、光线对反应速度的影响
C、PH值对反应速度的影响
D、温度对反应速度的影响
E、氧气浓度对反应速度的影响
9、关于药物水解反应的正确表述
A、水解反应大部分符合一级动力学规律
B、一级水解速度常数K=0.693/t0.9
C、水解反应速度与介质的pH有关
D、酯类、烯醇类药物易发生水解反应
E、水解反应与溶剂的极性无关
10、药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括
A、酶降解试验
B、高温试验
C、强光照射试验
D、高湿度试验
E、pH影响试验
11、下列稳定性变化中，属于物理稳定性变化的是
A、水解
B、混悬剂结晶生长
C、乳剂破裂
D、片剂溶出度差
E、氧化
12、从改进剂型和生产工艺的角度考虑，增加药物稳定性的措施有
A、制成固体剂型
B、制成微囊或饱和物
C、制成药物的衍生物
D、采用直接压片或包衣
E、加入干燥剂或改善包装
13、为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，采取的措施有
A、操作过程避免使用金属器皿
B、加入金属螯合剂
C、将金属螯合剂与抗氧剂合用
D、加入表面活性剂
E、加入无机盐
14、防止药物氧化的措施
A、避光
B、加入抗氧剂
C、加金属离子络合剂
D、选择适宜的包装材料
E、驱氧
第十六章 药物制剂设计
单元测试
1、口服制剂设计一般不要求
A、药物在胃肠道内吸收良好
B、避免药物对胃肠道的刺激作用
C、药物吸收迅速，能用于急救
D、制剂易于吞咽
E、制剂应具有良好的外部特征
2、使用方便，可随时中断给药的是
A、口服剂型
B、注射剂型
C、透皮给药剂型
D、黏膜给药
3、关于药物制剂包装材料的正确表述为
A、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B、玻璃容器可释放碱性物质，脱落不溶性玻璃碎片
C、塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性
D、乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器
E、制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
4、药物制剂设计的目的是
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
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学习通药剂学_8
药剂学是研究药物物理、化学、药效学、药代动力学等方面的基础科学，是制药工程的重要组成部分。本次学习通课程将重点介绍药物的吸收、分布、代谢、排泄和药物过程的计算等内容。
药物的吸收
药物的吸收是指药物从给药部位进入到血液或淋巴循环系统的过程。药物的吸收速度影响着药物的吸收率和药物效果。药物的吸收速度受到以下因素的影响：
- 药物性质：药物的脂溶性、分子量、解离常数等物理化学性质都可以影响药物的吸收速度。
- 给药部位：不同的给药部位会对药物的吸收速度产生影响。
- 药物剂型：药物的剂型也会影响药物的吸收速度。
药物的分布
药物的分布是指药物在体内的分布情况。药物在体内分布的主要因素有药物分子量、脂溶性、离子化程度、血流量等。药物的分布越广泛，药物效应也会越强烈。
药物的代谢
药物的代谢是指药物在体内经过酶类作用而发生化学变化的过程。药物代谢的主要器官是肝脏，而药物在肝脏中经过的代谢反应主要有氧化、还原、水解和乙酰化等。药物的代谢可以使药物降解，减轻药物的毒性，也可以产生药效互变。
药物的排泄
药物的排泄是指药物从体内排出的过程。药物排泄的主要器官是肾脏，而药物的排泄方式有尿液排泄、粪便排泄、呼吸排泄等。药物的排泄速率受到以下因素的影响：
- 药物性质：药物的性质会影响药物的排泄速度。
- 肾脏功能：肾脏功能障碍会影响药物的排泄速度。
- 药物剂量：药物剂量越大，药物的排泄速度也会越快。
药物过程的计算
药物过程的计算是指根据药物动力学参数计算药物在体内的浓度等参数。药物过程的计算主要有以下几种方法：
- 一室模型：假设药物的分布和代谢仅在一室中进行，从而计算药物在体内的浓度。
- 二室模型：在一室模型的基础上加入了药物分布和代谢在两个室中进行的考虑，从而更准确地计算药物在体内的浓度。
- 多室模型：在二室模型的基础上加入了更多的室，从而更准确地模拟药物在体内的分布和代谢。
药物过程的计算可以帮助制药工程师优化药物的剂量和给药方案，从而提高药物的疗效和安全性。
