中国大学有机化学（董建伟）期末答案(mooc2023课后作业答案)
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1.1 有机化合物和有机化学随堂测验
1、中国下列化合物中，大学董建不是有机业答有机化合物的是（ ）
A、叶绿素
B、化学后作氯仿
C、伟期尿素
D、末答氨气
2、案m案下列不是中国有机化合物的特点的是（ ）
A、容易燃烧，大学董建热稳定性差
B、有机业答熔、化学后作沸点较高
C、伟期难溶于水，末答易溶于有机溶剂
D、案m案数目庞大，中国结构复杂
1.2 共价键理论随堂测验
1、多数有机化合物都是以 （ ）
A、配价键结合
B、共价键结合
C、离子键结合
D、氢键结合
2、下列化合物中带是SP 杂化是 （ ）
A、
B、
C、
D、
1.3 共价键的性质及断裂方式随堂测验
1、下列共价键中极性最强的是 （ ）
A、H-C
B、C-O
C、H-O
D、C-N
2、在自由基反应中，有机化合物中化学键发生 （ ）
A、异裂
B、均裂
C、不断裂
D、既不是异裂也不是均裂
1.4 有机化学中的酸碱理论随堂测验
1、下列化合物不属于路易斯酸的化合物是（ ）
A、
B、
C、
D、
第一章 绪论单元测试
1、根据现代的观点，有机化合物应该是 ( )
A、来自动植物的化合物
B、来自于自然界的化合物
C、人工合成的化合物
D、含碳的化合物
2、1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )
A、碳酸铵
B、醋酸铵
C、氰酸铵
D、草酸铵
3、甲烷中的碳原子是杂化，下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致的是 （ ）
A、
B、
C、
D、
4、下列物质中属于醇类物质的是 （ ）
A、
B、
C、
D、
5、下列物质中属于极性物质的是（ ）
A、
B、
C、
D、
6、在离子型反应中,有机化合物化学键发生 （ ）
A、异裂
B、均裂
C、不断裂
D、既不是异裂也不是均裂
7、根据布朗斯台德酸碱质子理论，酸的酸性越强，其共轭碱碱性（ ）
A、越弱
B、越强
C、和共轭酸酸性没有关系
D、不变
8、下列化合物属于路易斯碱的化合物是（ ）
A、
B、
C、
D、
第二章 饱和脂肪烃（3月6日开始）
2.1 烷烃的简介及命名（3月6日学习）随堂测验
1、下列分子中，表示烷烃的是 ( )
A、C2H2
B、C2H4
C、C2H6
D、C6H6
2、下列烃的命名正确的是 ( )
A、乙基丙烷
B、2-甲基-3-乙基丁烷
C、2,2-二甲基-4-异丙基庚烷
D、3-甲基-2-丁烯
3、下列烃的命名不符合系统命名法的是 ( )
A、2-甲基-3-乙基辛烷
B、2,4-二甲基-3-乙基己烷
C、2,3-二甲基-5-异丙基庚烷
D、2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷
2.2 烷烃的异构现象（3月6日学习）随堂测验
1、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A、分子中的双键旋转受阻
B、分子中的单双键共轭
C、分子中有双键
D、分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
2、ClCH2CH2Cl中最不稳定的构象是 （ ）
A、邻位交叉式
B、部分重叠式
C、全重叠式
D、对位交叉式
2.3 烷烃的结构与性质（3月10日学习）随堂测验
1、异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
2、氟、氯、溴、碘四种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，反应活性最高的是 ( )
A、氟
B、氯
C、溴
D、碘
3、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A、一级
B、二级
C、三级
D、以上都不是
2.4 环烷烃的简介与命名（3月13日学习）随堂测验
1、单环烷烃的通式是( )
A、CnH2n
B、CnH2n+2
C、CnH2n-2
D、CnH2n-6
2、的正确名称是 ( )
A、1-甲基-3-乙基环戊烷
B、顺-1-甲基-4-乙基环戊烷
C、反-1-甲基-3-乙基戊烷
D、顺-1-甲基-3-乙基环戊烷
2.5 环烷烃的结构与性质（3月13日学习）随堂测验
1、环丙烷(A)、环丁烷（B）、环己烷（C）、环戊烷（D）的稳定性顺序是 ( )
A、C>D>B>A
B、A>B>C>D
C、D>C>B>A
D、D>A>B>C
2、下列反应不能进行的是( )
A、
B、
C、
D、
3、下列哪种试剂能够鉴别出环丙烷和环丙烯 （ ）
A、高锰酸钾水溶液
B、溴的四氯化碳溶液
C、硝酸银乙醇溶液
D、氢氧化钠水溶液
2.6 环烷烃的立体化学（3月13日学习）随堂测验
1、环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )
A、船式
B、扭船式
C、椅式
D、重叠式
2、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )
A、
B、
C、
D、
3、环己烷的椅式构象中，12个C-H键可区分为两组，分别用符号表示 ( )
A、a与β
B、σ与π
C、a与e
D、R与S
第二章 饱和脂肪烃单元测试
1、化合物 的正确的系统命名为 （ ）
A、2,5,5-三甲基-3-乙基庚烷
B、3,3-二甲基-4-异丙基庚烷
C、3,3,6-三甲基-5-乙基庚烷
D、2,5-二甲基-2,4-二乙基庚烷
2、化合物 的正确系统命名为 （ ）
A、1-甲基螺[3.4]辛烷
B、5-甲基螺[3.4]辛烷
C、5-甲基螺[4.3]辛烷
D、1-甲基螺[4.3]辛烷
3、丁烷四种典型构象内能大小顺序为 （ ）
A、全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式
B、对位交叉式＞邻位交叉式＞部分重叠式＞全重叠式
C、部分重叠式＞全重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式
D、邻位交叉式＞对位交叉式＞部分重叠式＞全重叠式
4、下列构象中最稳定的是 （ ）
A、
B、
C、
D、
5、下列游离基中相对最不稳定的是 ( )
A、
B、
C、
D、
6、2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，生成一氯化物异构体的数目是 ( )
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
7、碳原子以杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )
A、环烯烃
B、环炔烃
C、芳香烃
D、脂环烃
8、下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ( )
A、①＞②＞③
B、②＞①＞③
C、①＞③＞②
D、①＞②=③
3月6日作业（最迟3月7日中午12:00前提交）
1、卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式（答题框直接回答）：
2、用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物（做在纸上拍照上传）
3、写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。（坐在纸上拍照上传） a.3,3－二甲基丁烷 b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷 f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g.2－异丙基－4－甲基己烷 h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷
4、下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。（答题框里直接作答）
3月10日作业（当天23:00截止）
1、分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。 （拍照上传）
2、分别写出：甲烷与氯气在光照下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的反应历程。 （拍照上传）
3、写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。 （拍照上传）
4、写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式
5、将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。 a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷
6、将下列游离基按稳定性由大到小排列：
第三章 不饱和脂肪烃（3月17日开始）
3.1 烯炔烃的命名随堂测验
1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
A、5－乙基－1，6－庚二烯
B、3－乙基－1，6－庚二烯
C、3－乙烯基－6－庚烯
D、5－乙烯基－1－庚烯
2、有机化合物 的正确系统命名是 （ ）
A、3-甲基-1-庚烯-5-炔
B、5-甲基-6-庚烯-2-炔
C、3-甲基-1-庚炔-5-烯
D、3-甲基-1,5-庚烯炔
3.2 烯炔烃的构型异构随堂测验
1、下列具有顺反异构体的物质是（ ）
A、
B、
C、
D、
2、有机化合物 的正确系统命名是 （ ）
A、E－2－氯－2－戊烯
B、Z－2－氯－2－戊烯
C、顺－2－氯－2－戊烯
D、反－2－氯－2－戊烯
3.3 烯炔烃的结构与性质（上）随堂测验
1、有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是 （ ）
A、两个碳原子采用sp杂化方式
B、两个碳原子采用杂化方式
C、每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键
D、两个碳原子形成两个π键
2、在烯烃与HX亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上。
A、少
B、多
C、不能确定
D、既可以连在含氢较少的碳上，也可以连在含氢较多的碳上。
3、反应 的主要产物是 （ ）
A、
B、
C、
D、
3.4 烯炔烃的结构与性质（下）随堂测验
1、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、下列加成反应不遵循马尔科夫尼柯夫经验规律的是 ( )
A、丙烯与溴化氢反应
B、2-甲基丙烯与浓硫酸反应
C、2-甲基丙烯与次氯酸反应
D、2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
3、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )
A、A＞B＞C
B、A＞C＞B
C、C＞B＞A
D、B＞C＞A
3.5 烯炔烃的性质随堂测验
1、在化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大。
A、1-位
B、2-位及3-位
C、4-位
D、5-位
2、下列物质能与反应生成白色沉淀的是 ( )
A、乙醇
B、乙烯
C、2-丁炔
D、1-丁炔
3、下列炔烃中，在的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )
A、
B、
C、
D、
4、下列试剂能够鉴别环丙烷，丙烯与丙炔的是 ( )
A、
B、
C、
D、
3.6 共轭二烯烃的结构与性质随堂测验
1、有机化合物正确的系统命名是 （ ）
A、(Z，E)-2,4-己二烯
B、(E，E)-2,4-己二烯
C、(Z，Z)-2,4-己二烯
D、(顺，顺)-2,4-二己烯
2、下列碳正离子中最稳定的是 ( )
A、
B、
C、
D、
3、化合物可通过Diels-Alder反应来合成，该化合物反应的前体是 （ ）
A、
B、
C、
D、
4、某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )
A、
B、
C、
D、
3.7诱导效应和共轭效应讨论课随堂测验
1、下列化合物存在P-Π共轭效应的是（ ）
A、苯乙烯
B、苯甲醛
C、苯酚
D、苯乙酮
第三章 不饱和脂肪烃单元测试
1、有机化合物 的系统命名是（ ）
A、2,3-二甲基环戊二烯
B、1,5-二甲基环戊二烯
C、1,2-二甲基环戊二烯
D、4,5-二甲基环戊二烯
2、E- 2, 5-二甲基-3-己烯的结构式是（ ）
A、
B、
C、
D、
3、下列物质具有顺反异构体的是 （ ）
A、2-氯丙烯
B、丙烯
C、2-丁烯
D、1-丁烯
4、下列物质中，最容易发生亲电加成反应的是（ ）
A、
B、
C、
D、
5、下列物质能与CuCl的氨水溶液反应生成红色沉淀的是（ ）
A、乙醇
B、乙烯
C、2-丁炔
D、1-丁炔
6、一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式（ ）
A、
B、
C、
D、
7、在常温下，环戊二烯与Br2发生加成反应的主产物是 （ ）
A、
B、
C、
D、
8、下列碳正离子中最稳定的是（ ）
A、
B、
C、
D、
第四章 芳香烃（3月31日开始）
4.1 单环芳烃的命名随堂测验
1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
A、3-磺酸基乙苯
B、3-磺酸基苯乙烷
C、3-乙基苯磺酸
D、间磺酸基乙苯
2、写出有机化合物4-苯基-2-戊烯的正确结构式（ ）
A、
B、
C、
D、
4.2 苯环的结构及性质随堂测验
1、有关苯的性质正确的说法是（ ）
A、能使溴的四氯化碳溶液褪色
B、能使高锰酸钾溶液褪色
C、能和HBr发生亲电取代反应
D、在FeBr3催化剂时能与溴发生亲电取代反应
2、这两种物质、的关系是（ ）
A、构型异构
B、构象异构
C、碳链异构
D、同一种物质
4.3 苯环的亲电取代反应随堂测验
1、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )
A、甲苯
B、苯酚
C、硝基苯
D、苯甲酸
2、下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是 ( )
A、甲苯
B、苯酚
C、乙苯
D、硝基苯
4.4 苯环的亲电取代反应机理随堂测验
1、苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )
A、先加成，后消去
B、先消去，后加成
C、协同反应
D、只有消去过程
2、苯环的亲电取代反应中路易斯酸催化剂的作用是( )
A、产生亲核试剂
B、产生亲电试剂
C、调剂pH 值
D、产生芳基正离子
4.5 苯环的加成及氧化反应随堂测验
1、苯与足量的Cl2在光照条件下生成的产物是( )
A、邻二氯苯
B、六氯化苯（六六六）
C、1,2,3,4-四氯苯
D、不反应
2、苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到的产物是 ( )
A、
B、
C、
D、CO2+H2O
4.6 苯环的亲电取代反应定位规律随堂测验
1、化合物进行一次硝化时，主要硝化的位置是（ ）
A、
B、
C、
D、
2、下列最难发生亲电取代反应的化合物是 ( )
A、
B、
C、
D、
4.7 稠环芳烃随堂测验
1、有机化合物 的正确系统命名是（ ）
A、1-氯-6-萘甲酸
B、5-氯-2-萘甲酸
C、4-氯-1-萘甲酸
D、8-氯-3-萘甲酸
2、的反应产物是 ( )
A、
B、
C、
D、
4.8 非苯系芳烃随堂测验
1、下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、下列物质不具有芳香性的是 ( )
A、吡咯
B、噻吩
C、吡啶
D、环辛四烯
第四章 芳香烃单元测试
1、有机化合物 的正确系统命名是 ( )
A、6-甲基-4-硝基苯甲酸
B、1-甲基-3-硝基-6-苯甲酸
C、2-甲基-4-硝基苯甲酸
D、3-甲基-1-硝基-4-苯甲酸
2、5-甲基-1-萘胺的正确结构式是( )
A、
B、
C、
D、
3、下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 ( )
A、苯
B、对二甲苯
C、苯甲醛
D、甲苯
4、下列物质:氯苯(a)苯酚(b)苯甲醚(c)硝基苯(d)苯(e) 发生亲电取代反应的活性顺序为( )
A、b＞c＞e＞a＞d
B、a＞b＞c＞d＞e
C、d＞a＞b＞c＞e
D、e＞d＞c＞b＞a
5、苯、环已烷、苯乙烯三种物质的鉴别方法是（ ）
A、先加溴的四氯化碳溶液，再加高猛酸钾溶液。
B、先加高猛酸钾溶液，再加溴的四氯化碳溶液。
C、先加三氯化铁溶液，再加溴的四氯化碳溶液。
D、先加溴的四氯化碳溶液，再加铁粉。
6、下列那些结构具有芳香性 ( )
A、(1)(3)(4)
B、(1)(3)(5)
C、(2)(4)(5)
D、(3)(4)(5)
7、某芳烃B(C10H14) ，有五种可能的一溴代物(C10H13Br) 。B经剧烈氧化后生成一个酸性物质C8H6O4，后者只能有一种一硝化产物C8H5O4NO2。B的结构式是（ ）
A、
B、
C、
D、
8、以苯为原料合成间硝基氯苯，合理的合成路线是（ ）
A、先氯化，再硝化
B、先硝化，再氯化
C、先氯化或者先硝化都可以
D、以上都不可行
第五章 旋光异构
5.1 同分异构现象与分子手性随堂测验
1、由于σ-键的旋转而产生的异构称作为( )异构
A、构造
B、构型
C、构象
D、旋光异构
2、“构造”一词的定义应该是 ( )
A、分子中原子连接次序和方式
B、分子中原子或原子团在空间的排列方式
C、分子中原子的相对位置
D、以上都不对
5.2 旋光活性与分子结构的关系随堂测验
1、下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )
A、对称轴
B、对称面
C、对称中心
D、对称面和对称中心
5.3 含有一个手性碳原子化合物的旋光异构随堂测验
1、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )
A、非对映异构体
B、互变异构体
C、对映异构体
D、顺反异构体
2、的对映体是 ( )
A、
B、
C、
D、以上都不是
5.4 旋光异构体构型的表示方法和标记方法随堂测验
1、
A、对映异构体
B、位置异构体
C、碳链异构体
D、同一物质
2、下列Fischer投影式的构型相同。
5.5 其他类型的旋光异构随堂测验
1、下列化合物为手性分子的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、下面化合物分子有手性的是( )
A、
B、
C、
D、
5.6 有机立体化合物的研究与应用随堂测验
1、手性化合物的获取方法主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
第五章 旋光异构单元测试
1、下列化合物中，有旋光性的是 ( )
A、
B、
C、
D、
2、下列与等同的分子是( )
A、
B、
C、
D、以上都不是
3、下列分子的构型（R/S）是 （ ）
A、S,R,S
B、S,S,R
C、R,S,S
D、S,S,S
4、这两种化合物之间的关系是（ ）
A、构造异构体
B、对映体
C、非对映体
D、外消旋体
5、的正确系统命名是（ ）
A、（2S,3R）-3-甲基-4-苯基-2-丁醇
B、（2S,3R）-2-甲基-1-苯基-3-丁醇
C、（2R,3R）-3-甲基-4-苯基-2-丁醇
D、（2R,3R）-2-甲基-1-苯基-3-丁醇
第六章 卤代烃
6.1 卤代烃简介和命名随堂测验
1、下列化合物不是伯卤代烃的是
A、
B、1-溴丙烷
C、苄基碘
D、1，2-二氯乙烷
2、
A、1-氯丁烯
B、1-氯丁烯
C、Z-1-氯丁烯
D、E-1-氯丁烯
6.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验
1、关于卤代烃的水解反应错误的是
A、该反应属于加成反应。
B、该反应在碱性条件下更易进行。
C、该反应产物是醇类化合物。
D、一般来说，含相同的烃基时，碘代物比氯化物更易水解。
2、下列说法错误的是
A、碘甲烷与氰化钠反应可得到乙腈。
B、溴乙烷与硝酸银反应得到硝基乙烷。
C、苯酚钠与溴乙烷反应得到苯乙醚。
D、碘乙烷与二乙胺反应可以制备三乙胺。
3、下列物质与硝酸银的乙醇容易反应产生沉淀最快的是
A、1-溴丁烷
B、1-溴丙烷
C、2-溴丙烷
D、叔丁基溴
6.3 亲核取代反应历程随堂测验
1、
A、1-溴丁烷
B、2-溴丁烷
C、2-甲基2-溴丙烷
D、2-甲基2-溴丁烷
2、
A、产物的构型完全转化
B、反应一步完成
C、碱的浓度增大反应速率加快
D、反应分两步进行
3、下列关于亲核取代反应的说法，不正确的是
A、溴甲烷水解，碱的浓度增大，水解速度加快。
B、
C、
D、
6.4 消除反应随堂测验
1、下列化合物进行消除反应最容易的是
A、1-溴丁烷
B、2-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、3-甲基-2-溴丁烷
2、2-溴-1-苯基丁烷在乙醇中与氢氧化钾反应，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
3、
A、
B、
C、
D、
6.5 和金属反应随堂测验
1、用溴乙烷与金属镁反应制备乙基溴化镁，反应溶剂最好是
A、水
B、乙醇
C、丙酮
D、乙醚
2、
A、1）可能是镁/四氢呋喃
B、a 是丙基溴化镁
C、2）可能是一氧化碳
D、3）可能是稀盐酸
6.6卤代烯烃和卤代芳烃随堂测验
1、
A、a是1-氯-1-丁烯
B、a是1-氯-2-丁烯
C、a是1-氯丁烷
D、条件2）中，不产生沉淀的是1-氯丁烷
2、
A、苄基氯
B、氯乙烯
C、氯苯
D、氯乙烷
3、下列化合物，分子中存在p-p 共轭作用的化合物是
A、苯乙烯
B、苯乙炔
C、氯苯
D、乙苯
第六章 卤代烃单元测验
1、
A、
B、
C、S-2-氯-1-羟基丙醛
D、
2、下列说法错误的是
A、碘仿又名而碘甲烷。
B、苄基溴又名1-苯基-1-溴甲烷。
C、卤代烃沸点比分子量接近的烷烃高。
D、三氯甲烷不溶于水。
3、下列反应属于亲核取代反应的是
A、苯环上的卤代反应。
B、苯环侧链上的卤代反应。
C、苄基溴的水解反应 。
D、乙烯与氢气反应。
4、
A、氯甲烷
B、氯乙烷
C、2-氯丙烷
D、2-甲基-2-氯丙烷
5、以下反应中，可以顺利地直接得到预期产物的是
A、1-溴丁烷和苯制备正丁基苯。
B、乙醇钠和氯代叔丁烷制备乙基叔丁基醚。
C、溴苯和NaOH水溶液制备苯酚。
D、
6、以下物质和硝酸银乙醇溶液反应，速率最快的是
A、烯丙基氯
B、丙烯基氯
C、氯乙烯
D、氯代环己烷
7、环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应，然后水解，得到的主要产物是
A、乙烷
B、乙醇
C、乙醚
D、1-丁醇
8、溴乙烷与硝酸银的乙醇溶液反应，除得到溴化银沉淀外，生成的主要产物是
A、硝基乙烷
B、乙酰硝酸酯
C、硝酸乙酯
D、亚硝基乙烷
第七章 醇酚醚
7.1 醇简介和命名随堂测验
1、下列化合物属于伯醇的是
A、1-戊醇
B、2-戊醇
C、3-戊醇
D、苯酚
2、
A、环戊烯基丙醇
B、1-环戊烯基丙醇
C、1-(3-环戊烯基)丙醇
D、3-(3-环戊烯基)丙醇
3、
A、①>②>③>④
B、②>①>④>③
C、④>②>①>③
D、④>①>②>③
7.2 醇的酸碱性、酯化和卤素取代随堂测验
1、下列物质中与金属钠反应最活泼的是
A、甲醇
B、乙醇
C、异丙醇
D、异丁醇
2、3-甲基-2-丁醇与氢溴酸反应得到的主要产物是
A、3-甲基-2-溴丁烷
B、3-甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、2-甲基-1-溴丁烷
3、下列物质与1-丁醇反应得到仲卤代烃的是
A、亚硫酰氯
B、
C、
D、HBr
7.3 醇的脱水和氧化随堂测验
1、3,3-二甲基-2-丁醇在浓硫酸催化下，加热时发生消除反应的主要产物为
A、
B、
C、
D、
2、关于醇的脱水反应，下列说法不正确的是
A、醇的分子内脱水反应是消除反应。
B、低温有利于醇的分子内脱水反应，高温有利于醇分子间脱水反应。
C、醇的分子内脱水生成烯烃一般满足札依采夫规则。
D、醇的分子内脱水反应优先满足能生成共轭体系的烯烃。
3、将丙烯醇转化为丙烯醛，选用的试剂是
A、高锰酸钾
B、重铬酸钾
C、次氯酸钠
D、三氧化铬的吡啶络合物
7.4酚简介和命名随堂测验
1、5-溴-2-萘酚的结构式是
A、
B、
C、
D、
2、下列关于苯酚的说法错误的是
A、苯酚沸点比苯高。
B、苯酚的极性比苯强。
C、苯酚分子间可形成氢键。
D、苯酚的脂溶性比苯强。
7.5 酚的酸性、显色、成醚和酯化随堂测验
1、下列化合物酸性最强的是
A、水
B、甲醇
C、石炭酸
D、甲酸
2、下列说法错误的是
A、苯酚与氯化铁显紫色。
B、可用苯酚与硫酸二甲酯反应制备苯甲醚。
C、苯酚易与乙酸反应得到乙酸苯酯。
D、苯酚酸性比环己醇强。
3、以下反应中，可以顺利地直接得到预期产物的是
A、1-丁醇和HBr制备1-溴丁烷。
B、在氯化铝存在下，苯和乙酰氯制备苯乙酮。
C、氯苯和氨水常温常压直接制备苯胺。
D、乙酸和苯酚制备乙酸苯酯。
7.6 酚芳环亲电取代反应及酚氧化随堂测验
1、下列说法错误的是
A、苯酚比苯更容易发生亲电取代反应。
B、苯酚比苯更容易发生亲核取代反应。
C、苯酚与溴反应比苯快。
D、苯酚与溴反应生成2,4,6-三溴苯酚。
2、鉴别甲苯和苯酚，下列试剂不太合适的是
A、氯化铁
B、溴
C、高锰酸钾
D、氢氧化钠
3、下列说法不正确的是
A、室温下，苯酚与硝酸反应主要生成2,4-二硝基苯酚。
B、室温下，苯酚与硫酸反应主要生成邻羟基苯磺酸。
C、苯酚比硝基苯更易发生付-克酰基化反应。
D、苯酚氧化得到对苯醌。
7.7 醚简介和命名随堂测验
1、下列化合物命名错误的是
A、
B、
C、
D、
2、下列说法错误的是
A、
B、醚是Lewis碱，且碱性比醇强。
C、格氏试剂在醚中有较好的溶解性。
D、醚键中氧原子只能提供一对孤对电子。
3、下列化合物：①丙烷，②甲醚，③乙醇，④甲醇，沸点从低到高排序，正确的是
A、①>②>③>④
B、①>②>④>③
C、③>④>①>②
D、③>④>②>①
7.8 环醚随堂测验
1、下列关于环氧乙烷相关反应错误的是
A、与水反应生成1,2-乙二醇。
B、与氨气反应生成2-氨基乙醇。
C、与氯化氢反应生成2-氯乙醇
D、与乙醇反应生成2分子乙醇。
2、
A、
B、
C、
D、
3、下列关于冠醚说法错误的是
A、15-冠-5中含有5个氧原子 。
B、在冠醚分子中，氧原子与金属离子通过静电作用形成络合物。
C、
D、冠醚分子作为催化剂是通过降低反应的活化能而起作用的。
第七章 醇酚醚单元测验
1、下列关于醇的说法错误的是
A、
B、
C、羟基中C-O键是极性键。
D、羟基中H-O键是极性键。
2、下列化合物中，水溶性最大的是
A、
B、
C、
D、
3、
A、(2R,3S)-2,3-二羟基戊烷
B、(2 S,3R) -2,3-二羟基戊烷
C、(2R,3S)-2,3-戊二醇
D、(2 S,3R) -2,3-戊二醇
4、下列关于醇的酯化反应说法错误的是
A、酯化反应是不可逆的。
B、硫酸与甲醇反应可以得到硫酸二甲酯。
C、硝酸与甘油反应可得到硝酰三甘油酯。
D、强酸可催化酯化反应。
5、下列物质与氢溴酸发生反应，最快的是
A、1-丁醇
B、2-丁醇
C、苯甲醇
D、甲醇
6、下列几种醇中常溫下不与lucas试剂反应的为
A、乙醇
B、2-丙醇
C、苄基醇
D、叔丁醇
7、下列关于醇氧化反应错误的是
A、甲醇用高锰酸钾主要生成CO2。
B、乙醇用高锰酸钾主要生成乙酸。
C、异丙醇用高锰酸钾主要生成丙酸。
D、叔丁醇难以使高锰酸钾褪色。
8、下列化合物pKa最小的是
A、苯酚
B、对硝基苯酚
C、对甲基苯酚
D、对氯苯酚
9、
A、a是苯酚
B、a是2,4,6-三甲基苯酚
C、a是环己醇
D、条件2）作用下产生沉淀的环己醇
第八章 醛酮醌
8.1醛酮简介和命名随堂测验
1、下列化合物，沸点最高的是
A、丁醇
B、乙醚
C、丁烷
D、丁酮
2、1-苯基-1-丁酮的结构式是
A、
B、
C、
D、
3、关于羰基的说法不正确的是
A、
B、
C、羰基中碳带部分正电荷。
D、羰基中碳氧双键电荷是均匀分布的。
8.2 亲核加成反应随堂测验
1、乙醛与氢氰酸的反应类型是
A、亲核加成
B、亲电加成
C、游离基反应
D、取代反应
2、下列化合物与饱和亚硫酸氢钠反应活性最弱的是
A、3-戊酮
B、丙酮
C、乙醛
D、甲醛
3、下列化合物不与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应的是
A、
B、
C、
D、
8.3 和水、醇、格氏试剂的加成随堂测验
1、羰基化合物与水发生加成反应，说法错误的是
A、反应产物是邻二醇。
B、反应产物是偕二醇。
C、一般反应是可逆的。
D、三氯乙醛比二氯乙醛更容易发生水合反应。
2、5-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生化学反应，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
3、丙醛与丙基溴化镁反应后水解，得到的主要产物是
A、3-己烯
B、己醛
C、3-己醇
D、3-己酮
8.4 加成-消除反应随堂测验
1、丙酮与肼反应得到的产物是
A、
B、
C、
D、
2、鉴别3-戊醇与3-戊酮，可选用下列试剂
A、溴水
B、氢氰酸
C、饱和亚硫酸氢钠溶液
D、2,4-二硝基苯肼
3、下列关于Witting试剂说法错误的是
A、Witting试剂具有强的亲核性。
B、Witting试剂与羰基化合物反应生成烯烃。
C、Witting试剂又叫硫叶立德试剂。
D、Witting试剂与羰基化合物发生加成-消除反应。
8.5 α-H的反应随堂测验
1、下列物质不能发生碘仿反应的是
A、丙酮
B、苯乙酮
C、2-丁醇
D、环己醇
2、丙醛发生羟醛缩合反应，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
3、苯甲醛与乙醛在稀碱存在下加热，得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
8.6 氧化还原反应随堂测验
1、下列物质中不与Tollen 试剂反应的是
A、丙醛
B、苯甲醛
C、丙酮
D、丙烯醛
2、下列物质中与费林试剂反应的是
A、丙醛
B、苯甲醛
C、丙酮
D、丁酮
3、关于武尔夫-吉日聂尔-黄鸣龙还原下列说法不正确的是
A、醛羰基变为甲基。
B、反应需要肼。
C、反应需要高沸点溶剂。
D、还原后羰基变为羟基。
8.7 醌随堂测验
1、3-甲基-1,2-萘醌的结构式是
A、
B、
C、
D、
2、对苯醌与氯化氢发生加成反应，得到的主要产物是
A、对苯酚
B、2-氯对苯二酚
C、1-氯苯酚
D、2-氯苯酚
3、2-甲基环戊二烯与对苯醌反应得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代羧酸
9.1 羧酸简介及命名随堂测验
1、
A、3-羟基环戊基丙酸
B、间羟基环戊基丙酸
C、3-(3-羟基环戊基)丙酸
D、3-(1-羟基环戊基)丙酸
2、
A、Z-3-氯-4-甲基己酸
B、R-3-氯-4-甲基-3-己酸
C、E-3-氯-4-甲基己酸
D、E-3-氯-4-甲基-3-己烯酸
3、下列化合物在水中溶解度最大的是
A、丙酸
B、丁酸
C、2-羟基丙酸
D、戊酸
9.2 羧酸的酸性及衍生物生成随堂测验
1、下列化合物，酸性最强的是
A、丁酸
B、4-氟丁酸
C、3-氟丁酸
D、2-氟丁酸
2、下列物质与乙酸反应不生成酰胺的是
A、甲胺
B、二甲胺
C、三甲胺
D、乙二胺
3、羧酸制备酰氯，可以采用的反应原料是
A、亚硫酰氯
B、五氧化二磷
C、浓盐酸
D、氯仿
9.3 羧酸热分解、a-H卤化和还原反应随堂测验
1、2-甲基丙二酸加热主要得到的产物是
A、丙二酸
B、乙酸
C、丙酸
D、甲酸
2、
A、
B、
C、
D、
3、3-氯丙酸在红磷存在下，与氯气反应，主要生成
A、3,3-二氯丙酸
B、2,3-二氯丙酸
C、1,3-二氯丙酸
D、2,2-二氯丙酸
4、下列哪些物质经一步反应可能得到环己酮
A、苯酚
B、环己烯
C、1,7-庚二酸
D、1,6-己二酸
9.4 羧酸衍生物简介及命名随堂测验
1、
A、N-甲基-1-环戊基丙烯酰胺
B、N-甲基-N-环戊基-2-丙烯酰胺
C、2-甲基环戊基丙烯酰胺
D、N-甲基-3-环戊基丙烯酰胺
2、
A、2-甲-4-丁内酯
B、2-甲基-g-丁内酯
C、g-戊内酯
D、3-甲-1-丁内酯
3、下列化合物中沸点最高的化合物是
A、乙酸
B、乙酸乙酯
C、乙酰胺
D、乙酰氯
9.5 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解随堂测验
1、下列物质水解速率最快的是
A、乙酸酐
B、乙酸乙酯
C、乙酰氯
D、乙酰胺
2、下列物质与甲醇反应速率最快的是
A、苯甲酰氯
B、乙酰氯
C、乙酸酐
D、邻苯二甲酸酐
3、丙酸甲酯用甲醇钠催化，发生酯缩合反应后得到的主要产物是
A、
B、
C、
D、
9.6 酮式-烯醇式互变异构随堂测验
1、下列几种化合物不能使溴水褪色的为
A、乙酰乙酸乙酯
B、丙酮
C、乙烯
D、丙炔
2、
A、Tollen试剂
B、2,4-二硝基苯肼
C、KMnO4
D、FeCl3
3、合成2-戊酮，可能用到的主要原料是
A、乙酰乙酸乙酯，碘乙烷
B、乙酰乙酸乙酯，碘甲烷
C、丙二酸甲酯，碘乙烷
D、丙二酸甲酯，碘甲烷
9.7 取代羧酸随堂测验
1、下列化合物中，哪个酸性最强
A、乙酸
B、草酸
C、丙二酸
D、丁二酸
2、下列化合物加热容易产生C=C的是
A、羟基乙酸
B、2-羟基丙酸
C、3-羟基丙酸
D、2-羟基丁酸
3、以下物质不能和土伦试剂反应的是
A、甲醛
B、甲酸
C、乙醛
D、乙酸
考试系统测试
客观题
1、测试
A、测试1
B、测试2
C、测试3
D、测试4
主观题
1、测试
