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中国大学药物化学_18章节答案(慕课2023完整答案)

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中国大学药物化学_18章节答案(慕课2023完整答案)

第四周 镇痛药

的中国章节结构与特性随堂测验

1、(Morphine)的大学答案答案化学结构
A、是药物由三个环稠合而成的复杂结构
B、是化学由四个环稠合而成的复杂结构
C、是慕课由五个环稠合而成的复杂结构
D、是完整由六个环稠合而成的复杂结构

2、盐酸水溶液易被氧化而使颜色变深,中国章节是大学答案答案由于结构中含有
A、酚羟基
B、药物双键
C、化学醇羟基
D、慕课叔氨基

的完整结构简化随堂测验

1、布托啡烷(Butophanol)17位上的中国章节取代基团为
A、甲基
B、大学答案答案环丙基甲基
C、药物烯丙基
D、环丁基甲基

2、按化学结构分类,(Methadone)属于
A、哌啶类
B、氨基酮类
C、苯吗喃类
D、喃类

第九周 作用于肾上腺素能受体的药物

作用于肾上腺素能受体的药物随堂测验

1、盐酸麻黄碱的化学名是
A、(1S,2R)-2-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
B、(1R,2S)-3-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
C、(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐
D、(1S,2R)-3-甲氨基-1-苯丙-1-醇盐酸盐

2、以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是
A、盐酸克仑特罗
B、多巴胺
C、盐酸异丙肾上腺素
D、硫酸沙丁胺醇

3、苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时
A、对β受体激动作用增大
B、对β受体激动作用减小
C、对α1受体激动作用增大
D、对α2受体激动作用减小

4、肾上腺素易被氧化变色,原因主要是因为结构中含有不稳定部分
A、侧链上的羟基
B、侧链上的氨基
C、酚羟基
D、苯环

5、盐酸哌唑嗪的母环是
A、哌嗪
B、喹啉
C、吡唑
D、喹唑啉

6、下列药物中属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药物的是
A、盐酸克仑特罗
B、盐酸可乐定
C、盐酸麻黄碱
D、盐酸异丙肾上腺素

7、盐酸特拉唑嗪属于
A、β2受体激动剂
B、α1受体阻断剂
C、α2受体激动剂
D、β1受体阻断剂

8、下列药物中属于选择性β2受体激动剂的是
A、盐酸多巴酚丁胺
B、盐酸麻黄碱
C、盐酸氯丙那林
D、盐酸可乐定

学习通药物化学_18

胆碱能受体拮抗剂

胆碱能受体拮抗剂是指通过竞争性阻断胆碱能受体导致神经递质乙酰胆碱不能与其受体结合,从而降低胆碱能神经传递的药物。胆碱能受体拮抗剂广泛应用于抗胆碱能药物、镇静、麻醉、肌肉松弛剂以及逆转中毒等方面。

分类

胆碱能受体拮抗剂可分为以下几类:

  1. 甲基阿托品型:如阿托品、Scopolamine等
  2. 普鲁卡因型:如普鲁卡因、Propantheline等
  3. 四氢异喹啉型:如孟鲁司特、Cetirizine等
  4. 苯甲酸型:如Atropine等

作用机制

胆碱能受体拮抗剂通过如下两种作用机制发挥药效:

  1. 竞争性拮抗:胆碱能受体拮抗剂与乙酰胆碱竞争性地结合于M受体,在阻断乙酰胆碱与M受体结合的过程中,从而抑制胆碱能神经传递。
  2. 非竞争性拮抗:胆碱能受体拮抗剂可以不直接与乙酰胆碱结合,但会与M受体结合而引起受体构象变化,从而影响胆碱能神经传递。

药理作用

胆碱能受体拮抗剂因药物种类不同而具有多种药理作用,下面列举常见药理作用:

  1. 分泌抑制作用:减少腺体分泌,包括唾液腺、汗腺、消化腺等。
  2. 心动力抑制作用:抑制心肌收缩,减慢心率,降低心排出量。应用于心脏病患者治疗症状。
  3. 平滑肌松弛作用:放松平滑肌,如消化道和尿道等,从而改善相应症状。
  4. 中枢神经系统抑制作用:通过抑制M受体而影响中枢神经系统的兴奋性,对一些疾病的治疗有辅助作用。

应用

胆碱能受体拮抗剂广泛应用于以下几个方面:

  1. 抗胆碱能药物:如阿托品、Scopolamine等,可用于治疗胃肠道痉挛、胆绞痛等疾病。
  2. 镇静、麻醉、肌肉松弛剂:如Doxepin、Diphenhydramine等,可用于镇静、安眠、减轻肌肉痉挛等。
  3. 逆转中毒:如Atropine、Physostigmine等,可用于中毒患者的逆转。
  4. 眼科药物:如Atropine等,可用于扩大瞳孔、治疗近视等。

不良反应

胆碱能受体拮抗剂的不良反应依药物种类和剂量的不同而异,下面列举常见不良反应:

  1. 口干、眼干:是最常见的不良反应,因为胆碱能受体拮抗剂可抑制唾液腺和泪腺分泌。
  2. 视力模糊、瞳孔扩大:因为胆碱能受体拮抗剂可导致瞳孔扩张,影响视力。
  3. 消化不良:如恶心、呕吐、腹泻等,因为胆碱能受体拮抗剂可抑制胃肠道运动和分泌。
  4. 心动力下降:因为胆碱能受体拮抗剂可抑制心肌收缩,降低心率。

总结

胆碱能受体拮抗剂是一类通过竞争性阻断胆碱能受体而降低胆碱能神经传递的药物。其种类有甲基阿托品型、普鲁卡因型、四氢异喹啉型、苯甲酸型等,应用范围广泛。但由于不良反应比较明显,如口干、眼干、视力模糊、瞳孔扩大、消化不良、心动力下降等,因此应用时需要权衡利弊,选择适合的药物剂量。