超星药剂学_6章节答案(学习通2023课后作业答案)
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第一章 绪论 单元测试
1、超星GMP是药剂指下列哪组英文的简写
A、Good Manufacturing Practice
B、学章习通Good Manufacturing Practise
C、节答Good Manufacture Practise
D、案学Goods Manufacture Practice
2、课后研究将原料药制备成用于预防、作业诊断、答案治疗疾病所需药物制剂的超星一门科学是
A、制药工程
B、药剂药剂学
C、学章习通药物分析
D、节答药理学
3、案学《中华人民共和国药典》最早颁布于
A、课后1930
B、作业1950
C、1949
D、1953
4、以下药品标准在我国有法律效力的是
A、国家中成药标准汇编
B、美国药典
C、欧洲药典
D、国际药典
5、以下剂型源自药剂学发展的第二时代的是
A、传统片剂
B、早期肠溶片
C、单克隆抗体
D、渗透泵片
6、现代药剂学的分支学科是()
A、中药药剂学
B、物理药剂学
C、生物药剂学
D、临床药剂学
E、工业药剂学
7、药剂学的任务有
A、新剂型的研究与开发
B、新辅料的研究与开发
C、中药新剂型的研究与开发
D、生物技术药物制剂的研究与开发
E、医药新技术的研究与开发
8、GMP是 good manufacturing practice的简称,即《药品生产质量管理规范》
9、OTC是over the counter的简称,意思是“可在柜台上买到的药物”,也就是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
10、药剂学,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
11、药典是一个国家记载药品标准的法典，一般由（）组织编纂、出版,并由颁布、执行,具有法律约束力。
12、（）是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
第一章 绪论 单元作业
1、请结合个人经历，谈谈你对药剂学对你生活的影响，和你为什么对药剂学感兴趣，（字数不少于600字）
第四章 溶解和溶出理论
第四章 溶解和溶出理论 单元测试
1、.为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是
A、苯甲酸钠
B、精氨酸
C、乙酰胺
D、碘化钾
2、下列除哪种方法外,均可增加药物溶解度
A、成盐
B、助悬剂
C、增溶剂
D、助溶剂
3、配制溶液时,进行搅拌的目的是
A、增加药物的溶解度
B、增加药物的润湿性
C、增加药物的稳定性
D、增加药物的溶解速率
4、下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂
A、注射用水
B、注射用油
C、乙醇
D、二甲基亚砜
5、相似者相溶,“相似”指的是
A、形态相似
B、密度相似
C、分子量相似
D、极性相似
6、影响药物溶解度的因素
A、温度
B、溶剂极性
C、溶剂量
D、药物晶型
E、药物分子量
7、影响增溶效果的正确表述
A、增溶剂的用量越多,增溶效果越明显
B、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D、药物分子量越大增溶量越少
E、作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时,才具有增溶作用
8、难溶性药物微粉化的目的
A、改善溶出度提高生物利用度
B、改善药物在制剂中的分散性
C、有利于药物的稳定
D、减少对胃肠道的刺激
E、改善制剂的口感
9、可增加药物溶解度的方法有
A、微粉化
B、加入助溶剂
C、加入增溶剂
D、制成固体分散体
E、制成包合物
10、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是
A、同系物药物的分子量越大,增溶量越大
B、助溶的机制包括形成有机分子复合物
C、有的增溶剂能防止药物的水解
D、同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小
E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
11、药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近,药物在该溶剂中溶解性越好。
12、由于溶解度参数δ表示同种分子间的内聚力,所以两种组分的δ值越接近,它们越能互溶
13、正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近,因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
14、特性溶解度是药物的重要物理参数之一,尤其是对新化合物而言具有意义。
15、将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。
第四章 溶解和溶出理论 单元测试
1、.为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是
A、苯甲酸钠
B、精氨酸
C、乙酰胺
D、碘化钾
2、下列除哪种方法外,均可增加药物溶解度
A、成盐
B、助悬剂
C、增溶剂
D、助溶剂
3、配制溶液时,进行搅拌的目的是
A、增加药物的溶解度
B、增加药物的润湿性
C、增加药物的稳定性
D、增加药物的溶解速率
4、下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂
A、注射用水
B、注射用油
C、乙醇
D、二甲基亚砜
5、相似者相溶,“相似”指的是
A、形态相似
B、密度相似
C、分子量相似
D、极性相似
6、影响药物溶解度的因素
A、温度
B、溶剂极性
C、溶剂量
D、药物晶型
E、药物分子量
7、影响增溶效果的正确表述
A、增溶剂的用量越多,增溶效果越明显
B、增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C、增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D、药物分子量越大增溶量越少
E、作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时,才具有增溶作用
8、难溶性药物微粉化的目的
A、改善溶出度提高生物利用度
B、改善药物在制剂中的分散性
C、有利于药物的稳定
D、减少对胃肠道的刺激
E、改善制剂的口感
9、可增加药物溶解度的方法有
A、微粉化
B、加入助溶剂
C、加入增溶剂
D、制成固体分散体
E、制成包合物
10、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是
A、同系物药物的分子量越大,增溶量越大
B、助溶的机制包括形成有机分子复合物
C、有的增溶剂能防止药物的水解
D、同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小
E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
11、药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近,药物在该溶剂中溶解性越好。
12、由于溶解度参数δ表示同种分子间的内聚力,所以两种组分的δ值越接近,它们越能互溶
13、正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近,因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
14、特性溶解度是药物的重要物理参数之一,尤其是对新化合物而言具有意义。
15、将维生素K3制备成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。
第四章 溶解和溶出理论 单元作业
1、影响药物溶解度的因素有哪些？
2、分析影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些?
第六章 表面活性剂
第六章 表面活性剂 单元测试
1、水中加入表面活性剂会
A、提高界面张力
B、降低界面张力
C、不改变界面张力
D、不确定
2、关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的
A、能使溶液表面张力降低的物质
B、能使溶液表面张力增高的物质
C、能使溶液表面张力不改变的物质
D、能使溶液表面张力急剧降低的物质
3、下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是
A、有亲水基团,无疏水基团
B、有疏水基团,无亲水基团
C、有中等极性基团
D、无极性基团
4、下列不属于表面活性剂类别的为
A、失水山梨醇脂肪酸酯类
B、聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、聚氧乙烯脂肪醇醚类
D、聚氧乙烯脂肪酸醇类
5、表面活性剂不具有以下哪项作用
A、润湿
B、乳化
C、增溶
D、防腐
6、阴离子表面活性剂包括
A、高级脂肪酸盐
B、硫酸化物
C、磺酸化物
D、季铵化物
E、磷脂
7、多元醇型非离子表面活性剂包括
A、脂肪酸甘油酯
B、蔗糖脂肪酸酯
C、脂肪酸山梨坦
D、聚山梨坦
E、聚氧乙烯脂肪酸酯
8、以下与表面活性剂有关的参数是
A、HLB值
B、Krafft Point
C、起昙
D、浊点
E、低共熔点
9、聚山梨酯类表面活性剂是常用的
A、增溶剂
B、乳化剂
C、分散剂
D、润湿剂
E、助溶剂
10、当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的()等物理性质发生变化
A、表面张力
B、摩尔电导
C、黏度和密度
D、渗透压
E、光散射
11、表面活性剂之所以能降低液体表面张力,是由于结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。
12、一些无机盐可以使水的表面张力略有增加,一些低级醇可以使水的表面张力略有降低。
13、表面活性剂浓度越低,降低表面张力越显著,则表面活性越强,越容易形成正吸附。
14、表面活性剂用于静脉绐药的毒性较（） 口服,阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性较大,还有较强的（）作用
15、合成两性离子表面活性剂包括（）和（）
第六章 表面活性剂 单元作业
1、表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素?
2、试述增溶剂的机制
第七章 液体制剂
第七章 液体制剂 单元测验
1、在苯甲酸钠的作用下,溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是
A、增溶剂
B、助溶剂
C、潜溶剂
D、组成复方
2、液体制剂的质量要求不包括
A、液体制剂要有一定的防腐能力
B、外用液体制剂应无刺激性
C、口服液体制剂应外观良好,口感适宜
D、液体制剂应是澄明溶液
3、关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有
A、水是最常用的溶剂
B、含甘油在30%以上时有防腐作用
C、DMSO的溶解范围很广
D、PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
4、下列溶剂中,属于非极性溶剂的是
A、丙二醇
B、聚乙二醇
C、石蜡
D、甘油
5、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C、苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
6、关于液体制剂的特点叙述正确的是
A、药物的分散度大、吸收快,能迅速发挥药效
B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者
D、化学稳定性好
E、适于腔道用药
7、液体制剂的质量要求包括
A、均相液体制剂应是澄明溶液
B、所有液体制剂应浓度准确
C、口服液体制剂应口感良好
D、渗透压应与血浆渗透压相近
E、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
8、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
A、丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B、10%以上乙醇即有防腐作用
C、液体制剂中常用聚乙二醇300~600作溶剂
D、水是液体制剂中最常用的溶剂
E、二甲基亚砜被称为“万能溶剂
9、半极性溶剂有
A、水
B、甘油
C、乙醇
D、丙二醇
E、液体石蜡
10、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的
A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强
B、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
C、醋酸氯己定为广谱杀菌剂
D、苯甲酸钠的防腐作用是依赖未解离的分子
E、苯扎溴铵广泛用于内服液体制剂中
11、配制复方碘溶液时,应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。
12、混悬剂既属热力学不稳定体系,也属动力学不稳定体系。
13、一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。
14、液体制剂按分散系统可分为（）和（）两类
15、酊剂的浓度除另有规定外,含毒剧药酊剂的浓度为每100ml相当于原药物（）g，其他药物酊剂的浓度为100ml相当于原药物（）g
第七章 液体制剂 单元作业
1、哪些情况下考虑将药物制成混悬型液体制剂?
2、写出 Stokes公式并结合 Stokes公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。
第八章 灭菌制剂和无菌制剂
第八章 灭菌制剂和无菌制剂 单元测试
1、对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
2、关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A、允许pH值范围在2~11
B、输液剂要求无菌,所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C、大量输入体内的注射液可以低渗
D、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
3、有关注射剂的质量要求叙述错误的是
A、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B、pH值和滲透压不当可增加注射剂的刺激性
C、pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D、大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
4、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是
A、酸碱度
B、热原
C、氯化物
D、微生物
5、关于注射剂特点的错误描述是
A、药效作用迅速
B、适用于不适合口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、使用方便
6、以下过滤器,可用于滤过除菌的是
A、0.22μm微孔滤膜
B、0.65μm微孔滤膜
C、钛滤棒
D、3号垂熔玻璃滤球
E、6号垂熔玻璃滤球
7、影响注射剂湿热灭菌的因素有
A、药物的性质
B、细菌的种类和数量
C、灭菌的时间
D、介质的性质
E、蒸汽的性质
8、下列关于输液的叙述,正确的是
A、脂肪乳剂输液是营养输液
B、右旋糖酐输液是胶体输液
C、氨基酸输液是电解质输液
D、氯化钠注射液是电解质输液
E、葡萄糖注射是营养输液
9、与一般注射剂相比,输液更应注意
A、无热原
B、澄明度
C、无菌
D、渗透压
E、pH
10、热原的组成包括
A、磷脂
B、脂多糖
C、胆固醇
D、核酸
E、蛋白质
11、过滤灭菌法属于机械除菌方法,适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
12、紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌,效果较好。
13、注射剂中热原可用强酸加以破坏。
14、湿热灭菌法系指用（）（）或（）进行灭菌的方法，该法的效率比干热灭菌法高,是药物制剂生产过程中最常用的方法。
15、制备纯化水的方法有:（） （）（）（）
第八章 灭菌制剂和无菌制剂 单元作业
1、影响湿热灭菌的主要因素有哪些?
2、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用？
第九章 固体制剂-1
第九章 固体制剂-1 单元测试
1、不属于胶囊剂质量检查项目的是
A、外观
B、装量差异
C、崩解时限
D、澄明度
2、下列关于胶囊概念的叙述正确的是
A、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B、系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
3、制备空胶囊时加入甘油,其作用是
A、成形材料
B、胶冻剂
C、增塑剂
D、溶剂
4、制备空胶囊时加入明胶,其作用是
A、成形材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
5、下列哪种药物适合制成胶囊剂
A、易风化的药物
B、吸湿性的药物
C、药物的稀乙醇溶液
D、具有臭味的药物
6、根据囊壳的差别,通常将胶囊剂分为
A、软胶囊
B、硬胶囊
C、肠溶胶囊
D、缓释胶囊
E、控释胶囊
7、胶囊剂具有()中所描述的特点
A、能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B、可弥补其他固体剂型的不足
C、液态药物的固体剂型化
D、可延缓药物的释放和定位释药
E、生产自动化程度较片剂高,成本低
8、有()性质的药物一般不宜制成胶囊剂
A、药物是水溶液
B、药物是油溶液
C、药物稀乙醇溶液
D、风化性药物
E、吸湿性很强的药物
9、下列关于胶囊剂正确叙述的是
A、空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
B、空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大
C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
D、一般是根据药物的填充量选择空胶囊的规格
E、使用锁口式胶囊壳,密闭性良好,可以不必封口
10、下列哪些是滴丸剂具有的特点
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高
B、工艺条件易于控制
C、基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固体化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、发展了耳、眼科用药的新剂型
11、制备散剂时,影响混合的因素有
A、各组分的混合比例
B、各组分的密度与粒度
C、各组分的黏附性与带电性
D、含液体或易吸湿成分的混合
E、形成低共熔混合物
12、胶囊剂能掩盖药物的不良臭味,提高药物稳定性。
13、滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂型基质三大类。
14、软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者所组成。
15、一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂是（）
16、空胶囊的制备流程是
第九章 固体制剂-1 单元作业
1、胶囊剂的分类，并简述其定义
2、滴丸剂的常用基质分为哪几类，请举例说明。
第十章 固体制剂-2
第十章 固体制剂-2 单元测试
1、有关片剂质量检查说法不正确的是
A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异
B、已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D、片剂的硬度就是脆碎度
2、片剂辅料中的崩解剂是
A、乙基纤维素
B、羟丙基甲基纤维素
C、滑石粉
D、羧甲基淀粉钠
3、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是
A、糊精
B、微晶纤维素
C、羧甲基纤维素钠
D、微粉硅胶
4、“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准
A、压片
B、粉末混合
C、制软材
D、包衣
5、下列可作为肠溶衣材料的是
A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C、聚维酮、羟丙甲纤维素
D、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
6、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是
A、颗粒流动性不好
B、颗粒内的细粉太多
C、颗粒的大小相差悬殊
D、颗粒硬度过大
E、加料斗内颗粒物料的量不固定
7、关于片剂包衣的目的,正确的叙述是
A、增加药物的稳定性
B、减轻药物对胃肠道的刺激
C、改变药物生物半衰期
D、避免药物的首过效应
E、掩盖药物的不良气味
8、关于肠溶衣的叙述,正确的是
A、用EC包衣的片剂
B、用HPMC包衣的片剂
C、按崩解时限检查法检查,在PH1盐酸溶液中2小时不应崩解
D、可检查释放度来控制片剂质量
E、必须检查含量均匀度
9、关于分散片正确的是
A、为能迅速崩解,均匀分散的片剂
B、应进行溶出度检查
C、所含药物应是易溶的
D、应加入泡腾剂
E、应检查分散均匀度
10、可不做崩解时限检查的片剂剂型是
A、控释片
B、植入片
C、咀嚼片
D、肠溶衣片
E、舌下片
11、对于固体制剂,其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要
12、对于多数固体剂型,药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。
13、颗粒剂口服后首先崩解,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠黏膜吸收进入血液循环中。
14、眼用散的粒度要求是应全部通过（）号筛
15、散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用（）法混合。
第十章 固体制剂-2 单元作业
1、固体制剂的共同特点是什么？
2、影响片剂成形的因素包括那些？
第十一章 固体制剂-3
第十一章 固体制剂-3 单元测试
1、下列关于栓剂的表述中,错误的是
A、栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B、栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C、合格栓剂应与基质混合均匀,外形完整光滑
D、栓剂的形状因使用腔道不同而异
2、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是
A、室温时有适宜的硬度,塞入腔道不变形,在体温下易软化,融化或溶解
B、油脂性基质的酸价应<0.2,皂化价应为200~245,碘价>7
C、对黏膜无刺激性,无毒性,无过敏性
D、性质稳定,不妨碍主药作用
3、下列属于栓剂油脂性基质的是
A、甘油明胶
B、泊洛沙姆
C、聚乙二醇类
D、硬脂酸丙二醇酯
4、下列关于膜剂概念叙述错误的是
A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
C、膜剂成膜材料用量小,含量准确
D、载药量大,适合于大剂量的药物
5、下列关于膜剂特点叙述错误的是
A、没有粉末飞扬
B、含量准确
C、稳定性差
D、吸收起效快
6、膜剂可供()使用
A、口服
B、口含
C、皮肤及黏膜
D、眼结膜囊内
E、阴道内
7、理想的成膜材料应具备
A、生理惰性,无毒、无刺激
B、性能稳定,不干扰含量测定
C、外用崩解迅速
D、成膜、脱膜性能好
E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性,能降解、吸收或排泄
8、下列关于栓剂的概述正确的是
A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂.
B、栓剂塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C、栓剂的形状因使用腔道不同而异
D、使用腔道不同而有不同的名称
E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型
9、栓剂按应用途径分为
A、直肠栓
B、小肠栓
C、阴道栓
D、尿道栓
E、口腔栓
10、甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是
A、药物
B、调节基质溶解速度
C、保湿剂
D、防腐剂
E、增溶剂
11、将全身作用的肛门栓塞入距肛门口约4cm处,可避免肝首过效应
12、根据不同目的,可在栓剂处方中添加硬度调节剂、乳化剂、吸收促进剂等物质
13、膜剂制备可采用匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。
14、栓剂是具有一定形状供腔道给药的固体制剂,要求在常温下具有适宜的（ ），进入腔道后（）或（）释放药物
15、常用的栓剂基质可分为（）和（）两类
第十一章 固体制剂-3 单元测试 新
1、下列关于栓剂的表述中,错误的是
A、栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B、栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C、合格栓剂应与基质混合均匀,外形完整光滑
D、栓剂的形状因使用腔道不同而异
2、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是
A、室温时有适宜的硬度,塞入腔道不变形,在体温下易软化,融化或溶解
B、油脂性基质的酸价应<0.2,皂化价应为200~245,碘价>7
C、对黏膜无刺激性,无毒性,无过敏性
D、性质稳定,不妨碍主药作用
3、下列属于栓剂油脂性基质的是
A、甘油明胶
B、泊洛沙姆
C、聚乙二醇类
D、硬脂酸丙二醇酯
4、下列关于膜剂概念叙述错误的是
A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
C、膜剂成膜材料用量小,含量准确
D、载药量大,适合于大剂量的药物
5、下列关于膜剂特点叙述错误的是
A、没有粉末飞扬
B、含量准确
C、稳定性差
D、吸收起效快
6、膜剂可供()使用
A、口服
B、口含
C、皮肤及黏膜
D、眼结膜囊内
E、阴道内
7、理想的成膜材料应具备
A、生理惰性,无毒、无刺激
B、性能稳定,不干扰含量测定
C、外用崩解迅速
D、成膜、脱膜性能好
E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性,能降解、吸收或排泄
8、下列关于栓剂的概述正确的是
A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂.
B、栓剂塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C、栓剂的形状因使用腔道不同而异
D、使用腔道不同而有不同的名称
E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型
9、栓剂按应用途径分为
A、直肠栓
B、小肠栓
C、阴道栓
D、尿道栓
E、口腔栓
10、甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是
A、药物
B、调节基质溶解速度
C、保湿剂
D、防腐剂
E、增溶剂
11、将全身作用的肛门栓塞入距肛门口约4cm处,可避免肝首过效应
12、根据不同目的,可在栓剂处方中添加硬度调节剂、乳化剂、吸收促进剂等物质
13、膜剂制备可采用匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法。
14、栓剂是具有一定形状供腔道给药的固体制剂,要求在常温下具有适宜的（ ），进入腔道后（）或（）释放药物
15、常用的栓剂基质可分为（）和（）两类
第十一章 固体制剂-3 单元作业
1、膜剂的特点和缺点是什么?
2、分析影响栓剂中药物在直肠部位吸收的因素
第十二章 半固体制剂-软膏剂
第十二章 半固体制剂-软膏剂 单元测试
1、下列有关软膏剂的叙述错误的是
A、.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
B、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
C、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
2、单独用作软膏基质的是
A、植物油
B、固体石蜡
C、蜂蜡
D、凡士林
3、为取用方便,可以选用黏度较低的含水羊毛脂,含水羊毛脂是指
A、含10%水分的羊毛脂
B、含30%水分的羊毛脂
C、含O/W型乳化剂的羊毛脂
D、含W/O型乳化剂的羊毛脂
4、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是
A、油脂性
B、O/W型乳剂
C、W/O型乳剂
D、水溶性
5、为软膏水性凝胶基质的是
A、凡士林
B、卡波姆
C、泊洛沙姆
D、硬脂酸钠
6、下列关于软膏剂的叙述错误的是
A、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小,可用于分泌物多的皮肤病
D、多量滲出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E、水溶性基质释药速度较油脂性基质快
7、软膏基质分为
A、油脂性
B、水溶性
C、乳状基质
D、固体基质
E、半固体基质
8、下列关于油脂性基质的叙述错误的是
A、油脂性基质润滑性好,多用于干燥患处,但刺激性大
B、油脂性基质易长霉,应加入防腐剂
C、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
D、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用
E、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
9、下列有关乳剂型基质的叙述正确的是
A、乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B、乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用,可促进药物与表皮的接触
C、O/W型乳剂基质外相含多量水分,无须加入保湿剂
D、遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E、乳剂型基质分为W/O/W型
10、软膏剂制备的方法有
A、研和法
B、溶解法
C、.乳化法
D、聚合法
E、熔合法
11、软膏剂是一种由药物与适宜基质均匀混合制成的固体制剂,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用。
12、软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类,其基质主要有油脂性基质、乳状型基质及水溶性基质。
13、凡士林基质适用于多量渗出液的患处使用,有黄、白两种,后者经漂白处理。
14、软膏剂乳状型基质分为（）和（）两类，由（）（）（）组成。
15、O/W型基质中常需加入（）(如尼泊金类、三氯叔丁醇等)和（） (如甘油、丙二醇等)。
第十二章 半固体制剂-软膏剂 单元作业
1、简述软膏剂的处方组成和分类
2、如何评价软膏剂的质量？
第十三章 雾化制剂-气雾剂、喷雾剂、粉雾剂
第十三章 雾化制剂-气雾剂、喷雾剂、粉雾剂 单元测试
1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A、系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
2、关于气雾剂正确的表述是
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
3、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是
A、具有速效和定位作用
B、由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D、由于起效快,可以治疗心脏疾病
4、混悬型气雾剂为
A、一相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、喷雾剂
5、乳剂型气雾剂为
A、单相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、双相气雾剂
6、下列关于气雾剂叙述正确的是
A、指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、借助抛射剂压力将内容物以定量或非定量地喷出
E、药物喷出多为雾状气溶胶
7、下列关于气雾剂特点的叙述正确的是
A、具有速效和定位作用
B、可以用定量阀门准确控制剂量
C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D、生产设备简单,生产成本低
E、尤其适合心脏病患者应用
8、关于气雾剂表述错误的是
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E、吸入气雾剂的微粒大小以在05~5μm范围为宜
9、溶液型气雾剂的组成部分包括
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
E、润湿剂
10、关于喷雾剂叙述正确的是
A、喷雾剂不含抛射剂
B、配制时可添加适宜的附加剂
C、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D、借助手动泵的压力
E、适合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜给药
11、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用
12、冷灌法速度快,对阀门无影响,成品压力较稳定。是目前我国生产中常采用的方法。
13、喷雾剂系借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释出
14、气雾剂系指（）与适宜（）封装于具有特制（）的耐压容器中制成的制剂。
15、气雾剂按组成分类,有（）气雾剂和( )气雾剂
第十三章 雾化制剂-气雾剂、喷雾剂、粉雾剂 单元作业
1、试述气雾剂的组成及优点有哪些？
2、影响药物肺部吸收的主要特点是什么？为什么？
学习通药剂学_6
药剂学是药学的核心学科之一，主要研究药物的制备、性质、质量控制及其在生物体内的药理学作用等。
学习通药剂学_6主要涉及到药剂学中的一些基础知识和实验技能，让学生能够更加深入地了解药物的制备和使用，下面就来详细介绍一下学习通药剂学_6的相关内容。
药剂学基础知识
药剂学基础知识是学习通药剂学_6中非常重要的一部分，主要包括以下几个方面：
- 药物的命名原则和分类
- 药物的制备方法和工艺
- 药物的质量控制和检验方法
掌握这些基础知识可以帮助学生更好地理解药物的制备和使用过程，从而提高药物的制备质量和药效。同时，这些基础知识还是进一步学习药剂学和药学的基础。
药物制备技术
药物制备技术是学习通药剂学_6中的重要内容之一，主要涉及到药物的合成、提取、分离、纯化等方面的技术方法。
常见的药物制备技术包括：
- 化学合成法
- 天然产物提取法
- 酸碱提取法
- 溶剂萃取法
- 沉淀法
掌握这些药物制备技术可以帮助学生更好地进行药物的制备和质量控制，从而提高药物的制备质量和药效。
药物质量控制
药物质量控制是药剂学中非常重要的一部分，主要涉及到药物的质量标准、质量检验方法和质量控制体系等方面。
药物的质量标准包括外观、理化性质、微生物限度、含量测定等指标，通过对这些指标的检验可以评价药物的质量是否符合要求。
药物的质量检验方法包括外观检查、理化性质检查、含量测定、微生物限度检查等，通过这些检查方法可以对药物的质量进行严格控制。
药物质量控制体系是指对药物质量进行全面控制的一套方法和体系，包括药物质量标准的制定、药物质量检验的方法和流程、药物质量控制的管理等方面，可以确保药物的质量符合国家标准。
总结
学习通药剂学_6主要涉及到药剂学的基础知识和一些实验技能，包括药物的命名原则和分类、药物的制备方法和工艺、药物的质量控制和检验方法等。掌握这些知识可以帮助学生更好地理解药剂学的相关知识，从而提高药物的制备质量和药效。
用于细胞融合的骨髓瘤细胞不应具备的特征是
A.双组分聚氨酯树脂涂料只能高温固化，在室温下不能固化。
B.以甲基橙为指示剂，不能用HCI标准溶液直接滴定的碱是（ ）。
C.雨滴传感器上有水滴时，DO输出为（）。
D.一个指南的好坏主要对其哪些性质进行评价（）
道路横断面设计图是反映道路填挖设计情况、道路高程控制等重要信息的设计文件。
A.a5e63036d490fdfe425f72bc4a60c20d.png
B.3.选择配合制时应优先选用基孔制的理由是（ ）。
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C.“爬树”是鸟类获得飞行能力的“必由之路”
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A.判别点K是否在直线上（ ）
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