超星大学化学（下）课后答案(学习通2023完整答案)
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1.1 有机化学的超星研究对象随堂测验
1、有机化合物都含有碳，大学答案碳元素处于元素周期表的化学后答第Ⅱ周期第Ⅳ主族，既难得电子，下课习通也难失电子，案学因此有机物中的完整原子一般以共价键结合。
2、超星相对于无机物，大学答案有机物一般熔、化学后答沸点低，下课习通难溶于水，案学反应速度慢，完整副反应多。超星
1.2.1 σ键和π键的大学答案特点随堂测验
1、有机物中，化学后答单键都是σ键，双键和三键中只有一根是σ键，其余的是π键。
2、s-s、p-p、s-p 轨道之间均可形成σ键。σ键和π键均可自由旋转。
3、π键电子云对称分布于键轴所在平面的上、下方，受原子核的约束力较小，易被极化。
1.2.2 碳原子的三种杂化轨道随堂测验
1、下列说法错误的是
A、在有机化合物中，碳原子都是以杂化状态参与成键的
B、
C、碳的杂化轨道之间重叠形成σ键。
D、
2、下列说法错误的是
A、
B、
C、
D、
1.2.3 共价键的极性和极化随堂测验
1、偶极矩为零的是（ ）
A、甲醇
B、甲醚
C、二氧化碳
D、三氯甲烷
2、极化度最高的是（ ）
A、C—F
B、C—Cl
C、C—Br
D、C—I
1.2.4 共价键的断裂方式和有机反应类型随堂测验
1、共价键的均裂使成键电子由两个成键原子各保留一个，产生带有未成对电子的原子或原子团即自由基。（ ）
2、共价键的异裂使成键电子对归属于某个成键原子，可产生碳正离子或碳负离子。（ ）
3、通过共价键的均裂发生的有机反应叫做离子型反应；通过共价键的异裂而进行的有机反应叫做自由基反应。（ ）
4、碳自由基、碳正离子都不满足八隅体结构，碳负离子虽有八个电子，但有一对电子是未共用的，它们都是有机反应中常见的活泼中间体。（ ）
1.3 有机反应中的酸碱概念随堂测验
1、下列各对物质，不属于共轭酸碱对的是（ ）
A、
B、
C、
D、
2、下列物种，可作为亲电试剂的是（ ）
A、
B、
C、
D、
第6单元 第18讲 氨基酸、肽和蛋白质 主讲人：李晓如
18.1.1氨基酸的分类、命名及构型随堂测验
1、天然氨基酸都是L- 构型，除胱氨酸外，全部是S-构型。
2、研究结果表明，20种氨基酸中有8种在人体内不能合成，必须由食物供给，称为人体必需氨基酸。
18.1.2氨基酸的化学性质（1）酸碱性和等电点随堂测验
1、当氨基酸在溶液中的正离子和负离子的数量相等，且浓度最低，而主要以两性离子形式存在时，此时溶液的pH值称为氨基酸的等电点。
2、处于等电点时氨基酸的净电荷为零，在外加直流电场的作用下，不发生移动。
18.1.3氨基酸的化学性质（2）成肽、与茚三酮及亚硝酸的反应随堂测验
1、凡是有游离氨基的氨基酸都可以和茚三酮发生呈黄色的反应。
2、在室温和弱碱条件下，氨基酸中的氨基可与2，4-二硝基氟苯（DNFB）发生亲核取代反应，该反应可用于氨基酸的鉴定。
18.2 肽和蛋白质随堂测验
1、肽单元是平面结构，组成肽单元的六个原子共平面，肽键具有部分双键性质，使C-N之间的旋转受到一定阻碍，肽键一般呈顺式构型。
2、只有多于一条多肽链的蛋白质分子才有四级结构。单独的亚基不具有生理活性，只有亚基相互结合构成的四级结构才有生理活性。
第1单元 第3讲 立体化学基础 主讲人：王微宏
3.1.2环烷烃的构象随堂测验
1、下列关于环己烷构象的说法中错误的是：
A、环己烷主要以椅式构象存在。
B、环己烷的椅式构象中12个C-H键可分为两类：6个a键和6个e键。
C、当一种椅式转变成另一种椅式时，a、e键不变。
D、一般来说，相同的多取代环己烷中，e键取代基最多的构象最稳定。
2、
A、
B、
C、
D、
3.2 顺反异构随堂测验
1、顺/反和Z/E两种构型标记法没有必然的联系。
2、
3.3.1 偏振光与旋光性随堂测验
1、能使偏振光的振动平面发生的物质是旋光性物质，也叫光学活性物质。
2、比旋光度为+45°，则表示该物质为右旋体。
3.3.2 手性与对称性随堂测验
1、下列结构式中没有对称面的是：
A、
B、
C、
D、
2、立体异构不包括：
A、互变异构
B、对映异构
C、构象异构
D、顺反异构
3.3.3 对映异构体的表达方法随堂测验
1、下列投影式中，属于乳酸的标准的Fischer投影式的是：
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
3.3.4 对映异构体的构型标记随堂测验
1、R－2－氯丁烷的正确结构式是：
A、
B、
C、
D、
2、
A、2－氯丁酸
B、L－2－氯丁酸
C、S－2－氯丁酸
D、R－2－氯丁酸
3.3.5 含手性碳化合物的对映异构随堂测验
1、化合物(2R,3S)－2,3－二溴丁酸的结构式正确的是：
A、
B、
C、
D、
2、下列四个化合物中，构型标记为（2R,3R）的是（ ）
A、
B、
C、
D、
3.3.6 取代环烷烃的对映异构随堂测验
1、顺-1,2-二甲环丙烷和反-1,3-二甲环丁烷都没有旋光性，都是内消旋体。
2、1,2-二甲环己烷既存在顺反异构又有对映异构。
3.3.7 无手性碳原子化合物的对映异构随堂测验
1、下列化合物中，没有手性的是：
A、
B、
C、
D、
2、下列分子结构中，具有手性的是：
A、
B、
C、
D、
3.3.8 外消旋体的拆分与不对称合成随堂测验
1、R-2-丁醇和S-2-丁醇的性质不同的是：
A、熔点
B、沸点
C、比旋光度
D、水溶性
2、用化学方法拆分外消旋体，通常是将其转化为：
A、内消旋体
B、左旋体
C、右旋体
D、非对映体
3.1.1链烷烃的构象随堂测验
1、凡是能产生构象异构现象的物质，其构象异构就有无数种。
2、正丁烷的构象异构体只有对位交叉、邻位交叉、部分重叠和全重叠式四种。
3.1.2环烷烃的构象随堂测验
1、下列关于环己烷构象的说法中错误的是：
A、环己烷主要以椅式构象存在。
B、环己烷的椅式构象中12个C-H键可分为两类：6个a键和6个e键。
C、当一种椅式转变成另一种椅式时，a、e键不变。
D、一般来说，取代环己烷中，e键取代最多的构象最稳定。
3.2 顺反异构随堂测验
1、顺/反和Z/E两种构型标记法没有必然的联系。
2、
第2单元 第4讲 烷烃和环烷烃 主讲人：梁文杰
4.1 烷烃的结构随堂测验
1、烷烃中的碳原子都是sp3杂化。
2、在(CH3CH2)3CH中包含有3个叔碳原子。
3、烷烃分子中的所有单键均为σ键。
4.2.1 甲烷的卤代反应及自由基取代反应机理随堂测验
1、分子式为C6H14的烷烃进行溴代反应时只能得到两种单溴代产物， 该烷烃的名称为：
A、正己烷
B、2,3-二甲基丁烷
C、2,2-二甲基丁烷
D、2-甲基戊烷
4.2.2 自由基的结构和各级自由基的稳定性随堂测验
1、烷烃中的碳原子和烷基自由基中的中心碳原子的杂化状态分别为：
A、
B、
C、
D、
2、下列自由基中最稳定的是：
A、
B、
C、
D、
4.2.3 反应活性与选择性随堂测验
1、丙烷中伯氢有6个，仲氢只有2个，所以，当丙烷与氯气在光照作用下反应时，生成1-氯丙烷和2-氯丙烷的比例为3∶1。
2、2-甲基丁烷的一溴代产物有四种，其中2-溴-2-甲基丁烷是主要产物，这是因为氢的卤代反应活性是：3°H > 2°H > 1°H。
4.3.1 环烷烃的化学性质随堂测验
1、下列化合物能合溴的四氯化碳溶液褐色的是
A、环己烷
B、环戊烷
C、环丙烷
D、正己烷
2、取代环丙烷与卤化氢的开环加成反应也遵循马氏规则。
4.3.2 环烷烃的结构与稳定性随堂测验
1、环己烷的燃烧热值大于环丁烷的燃烧热值，所以，环己烷不如环丁烷稳定。
2、环丙烷是一个张力环，因此，它既可以与溴水发生开环加成反应，也可以被高锰酸钾溶液氧化。
第2单元 第5讲 烯烃、炔烃和二烯烃 主讲人：王微宏
5.1 烯烃和炔烃的结构及反应性分析随堂测验
1、炔烃含有两个双键，在常温下比烯烃更容易与卤素发生加成反应。
2、炔氢具有微弱的酸性，是因为叁键sp杂化碳电负性相对较大造成的。
5.2.1 烯烃和炔烃的催化加氢反应随堂测验
1、烯烃的催化加氢，通常是顺式加成为主。
2、炔烃经Lindlar催化加氢，主要得到顺式烯烃。
5.2.2 烯烃和炔烃的亲电加成反应随堂测验
1、下列关于亲电加成反应的说法中，错误的是
A、炔烃的亲电加成与烯烃的亲电加成一样活泼。
B、不同卤化氢的亲电加成反应活性为：HI＞HBr＞HCl。
C、卤素、卤化氢、硫酸、次卤酸均可与烯烃发生亲电加成反应。
D、不对称试剂如溴化氢与不对称烯烃如丙烯加成时遵循马氏规则。
2、下列亲电加成反应的主要产物中，错误的是：
A、
B、
C、
D、
5.2.3 亲电加成机理随堂测验
1、下列碳正离子最稳定的是：
A、
B、
C、
D、
2、下列不能作为亲电试剂的是：
A、
B、
C、
D、
5.2.4 诱导效应及马氏规则解释随堂测验
1、下列关于诱导效应的说法中，错误的是（ ）
A、诱导效应是因分子中存在极性共价键引起的。
B、基团的诱导效应具有方向性，有供电子（+I）基团和吸电子（－I）基团之分。
C、基团的电负性越大，吸电子诱导效应越小。
D、诱导效应随着距离的远离迅速减弱。
2、下列关于亲电加成反应的说法中，错误的是（ ）
A、
B、溴与烯烃的加成采用环正离子（鎓离子）机理，为反式加成。
C、马氏加成产物的本质是：主要产物由较稳定的碳正离子决定。
D、
5.2.5 烯烃的自由基加成反应随堂测验
1、下列自由基最稳定的是：
A、
B、
C、
D、
2、在过氧化物存在下，1－丁烯与下列物质主要发生反马氏加成的是：
A、HF
B、HCl
C、HBr
D、HI
5.2.6 烯烃和炔烃的氧化反应随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
5.2.7 烯烃a-H的卤代反应及炔烃的活泼氢反应随堂测验
1、能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是
A、
B、
C、
D、
2、在高温或光照下， 1－丁烯与氯气反应生成3－氯－1－丁烯的反应机理是
A、氧化反应
B、自由基加成
C、亲电加成
D、自由基取代
3、可区别1-丁炔与2-丁炔的试剂是
A、硝酸银的氨溶液
B、硫酸
C、氢溴酸
D、溴的四氯化碳溶液
5.3 共振论简介随堂测验
1、共振杂合体是各极限结构的混合物。（ ）
2、共振杂合体的各极限结构式中的所有成键原子间的排列顺序相同。（ ）
5.4.1共轭二烯烃的结构特点随堂测验
1、共轭二烯烃的结构中存在大π键，由于电子离域，共轭二烯烃比孤立二烯烃稳定。
2、
5.4.2共轭体系和共轭效应随堂测验
1、下列关于共轭效应的说法中，错误的是（ ）
A、能够形成大π键或造成电子离域的体系称为共轭体系。
B、共轭效应强弱不随距离的延伸而减弱。
C、共轭体系越大，分子或离子的内能更低即体系越稳定。
D、π-π共轭、p-π共轭和σ-π超共轭均是多个p轨道肩并肩重叠。
2、化合物：ClCH=CHCH2CH=CHCH2CH3存在的电子效应中，不包括（ ）
A、-I 和+I 诱导
B、π-π共轭
C、p-π共轭
D、σ-π超共轭
5.4.3 共轭二烯烃的特征反应随堂测验
1、化合物CH2=CH-CH=CH2与1摩尔溴化氢发生亲电加成的热力学控制产物是
A、CH2=CH－CH2－CH2Br
B、CH3－CHBr－CH=CH2
C、CH3－CH=CH－CH2Br
D、CH3－CHBr－CHBr－CH3
2、下列化合物能与丙烯醛（CH2=CH－CHO）发生D－A反应的是
A、
B、
C、
D、
第2单元 第6讲 芳香烃 主讲人：王蔚玲
6.1 苯的结构随堂测验
1、苯环具有特殊的稳定性，分子中有闭合的环状大π键，环中π电子数为6。
2、苯的性质相对比较稳定，容易发生环上的亲电取代反应，苯环难被氧化，也不易发生类似烯烃的加成反应。
6.2.1 苯的亲电取代反应随堂测验
1、下列关于苯的结构的说法中，错误的是（ ）
A、苯的碳原子均以sp2杂化，未杂化的p轨道肩并肩地重叠组成大π键。
B、苯分子中的碳碳键无单双键之分，键长键角完全相等。
C、苯的π电子数符合休克尔规则，有很大的共轭能。
D、苯有两种邻二甲基取代产物。
2、下列说法中，错误的是（ ）
A、苯的亲电取代反应包括卤化、硝化、磺化、付-克烷基化和酰基化。
B、乙苯在高温或光照下发生α-氢的卤代属于自由基取代反应。
C、含有α-氢的一取代烷基苯均可氧化为苯甲酸。
D、合成中，常通过付-克烷基化反应制备三个碳以上的直链的烷基苯。
6.2.2 苯的卤化反应随堂测验
1、苯环上的卤代反应常需要在路易斯酸（如三卤化铁）催化下反应。
2、苯的卤代是亲核取代反应。
6.2.3 苯的硝化反应随堂测验
1、硝基苯是黄色油状物，密度大于水。
2、苯环上的硝化反应需要在浓硫酸催化下进行。
6.2.4 苯的磺化反应随堂测验
1、苯与浓硫酸反应，主要产物是苯磺酸，反应不可逆。
2、磺化反应的亲电中心是带有部分正电荷的硫原子。
6.2.5苯的付克反应随堂测验
1、苯与氯甲烷在三氯化铝催化下反应生成甲苯的反应，属于：（ ）
A、亲电加成反应
B、亲核加成反应
C、亲核取代反应
D、亲电取代反应
2、所有取代苯均可以进行付克烷基化和付克酰基化反应。
6.2.6 两类定位基随堂测验
1、下列基团属于间位定位基的是（ ）
A、–NHCOCH3
B、–OCH3
C、–COCH3
D、–OCOCH3
6.2.7 邻对位定位基的定位效应随堂测验
1、下列基团，属于邻对位定位基的是（ ）
A、–NH2
B、–COOH
C、–CN
D、–NO2
6.2.8 间位定位基的定位效应随堂测验
1、下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是（ ）
A、C6H5NO2
B、C6H5Br
C、C6H5OH
D、C6H5OCOCH3
6.2.9 二取代苯的定位规律随堂测验
1、下列化合物进行硝化，箭头所示为硝基主要进入的位置，以下选项中，不正确的是( )
A、
B、
C、
D、
6.2.10 定位规律的应用随堂测验
1、苯环上有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置将由原来的两个取代基来决定。
6.2.11 烷基苯侧链上的反应随堂测验
1、由甲苯合成3-硝基-4-氯苯甲酸。合适的合成路线是（ ）
A、氯化-氧化-硝化
B、硝化-氯化-氧化
C、氧化-氯化-硝化
D、硝化-氧化-氯化
6.3 萘的结构与亲电取代反应随堂测验
1、萘比苯活泼，通常，萘分子中α位的电子云密度大于β位。亲电取代反应优先发生在α位。
2、萘的付克烷基化反应常得到多个烷基取代的混合物，并且分离困难，合成上意义不大。
6.4 取代萘的亲电取代定位规律随堂测验
1、2-甲基萘硝化时硝基主要进入4-位。
2、1-硝基萘再硝化时，硝基主要进入5-或8-位
6.5 非苯芳烃的判断随堂测验
1、下列结构中，没有芳香性的是：
A、
B、
C、
D、
2、下列结构，具有芳香性的是：
A、
B、
C、
D、
第5单元 第14讲 胺 主讲人：陈国辉
14.1 胺的分类和命名随堂测验
1、下列化合物属于仲胺的是：
A、正丙胺
B、２－丙胺
C、甲乙胺
D、三甲胺
14.2 胺的结构与物理性质随堂测验
1、下列化合物沸点最高的是：
A、正丙胺
B、甲乙胺
C、三甲胺
D、正丁烷
2、下列化合物沸点最低的是：
A、正丙胺
B、甲乙胺
C、三甲胺
D、1-丙醇
14.3 胺的碱性与成盐随堂测验
1、1下列化合物的碱性最强的是：
A、氨
B、苯胺
C、环己胺
D、氢氧化四丁铵
2、1下列化合物的碱性最弱的是：
A、乙胺
B、二乙胺
C、苯胺
D、三乙胺
14.4 胺的酰化与磺酰化反应随堂测验
1、下列化合物发生磺酰化反应得到沉淀，并溶于NaOH的是：
A、对甲苯胺
B、N-甲基苯胺
C、N，N-二甲基苯胺
D、三乙胺
2、下列化合物不能发生酰化反应的是：
A、正丙胺
B、异丙胺
C、甲乙胺
D、三甲胺
14.5 胺与亚硝酸反应随堂测验
1、下列化合物与亚硝酸溶液反应放出N2的是：
A、N-甲基苯胺
B、环己基胺
C、N,N-二甲基环己基胺
D、三乙胺
2、下列化合物与亚硝酸溶液反应能够生成黄色油状物的是：
A、正丙胺
B、异丙胺
C、甲乙胺
D、三甲胺
14.6 重氮盐的结构与反应随堂测验
1、下列关于重氮盐说法正确的是：
A、氯化重氮苯水解可以的得到苯
B、氯化重氮苯与乙醇反应主要产物是苯乙醚
C、重氮盐因为有N2结构稳定，所以室温下比较稳定
D、苯重氮盐与次磷酸反应可以得到苯
第3单元 第7讲 卤代烃 主讲人：陈国辉
7.1 卤代烃分类随堂测验
1、三个化合物C2H5Cl、C2H5Br、C2H5I的偶极矩依次增大。
2、正戊基碘的沸点比正戊基氯的沸点高。
3、间氯甲苯的沸点比间溴甲苯的沸点低。
7.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验
1、下列化合物与硝酸银醇溶液反应速度最快的是
A、1-氯丁烷
B、2-氯丁烷
C、2-甲基-2-氯丙烷
D、氯甲烷
2、下列关于溴代环己烷分别与NaI/丙酮，AgNO3/乙醇下列试剂反应的说法错误的是
A、与NaI/丙酮的反应是SN2机理。
B、与AgNO3/乙醇的反应是SN2机理。
C、与AgNO3/乙醇的反应会有沉淀生成。
D、与NaI/丙酮的反应得到的产物构型反转。
7.3 双分子亲核取代反应机理随堂测验
1、RX在碱性条件水解反应时下列那些现象属于SN2
A、反应一步完成，没有碳正离子中间体生成。
B、反应得到外消旋产物。
C、反应速度与碱浓度有关。
D、反应后有重排产物。
7.4 单分子亲核取代反应机理随堂测验
1、下面卤代烃与硝酸银醇溶液反应速度的较快的是
A、正溴丁烷
B、2-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丙烷
D、溴甲烷
2、下面关于SN1说法错误的是
A、反应分步完成，有碳正离子中间体生成。
B、反应得到外消旋产物。
C、反应速度与亲核浓度有关。
D、反应中观察到重排产物。
7.5 影响亲核取代反应的因素随堂测验
1、卤代烷与氢氧化钠在乙醇水溶液中进行反应，从下列现象判断属于SN1 历程的有（ ），属于SN2历程的有（ ）。 （1）增加氢氧化钠浓度，反应速率明显加快； （2）叔卤代烷反应速度明显大于仲卤代烷； （3）产物的构型完全转变； （4）产物外消旋化； （5）有重排产物 （6）增加溶剂的含水量，反应速度明显加快 （7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快
7.6 卤代烷的消除反应及机理随堂测验
1、下列关于消除反应错误的是
A、E1和E2都有碳正离子中间体生成。
B、E1和E2机理中，都是3°RX易于消除。
C、E2反应速度与碱浓度有关。
D、E1反应中观察到重排产物。
2、2-甲基-1-苯基-2-溴丁烷的在碱溶液中的消除产物是
A、2-甲基-1-苯基-1-丁烯
B、2-甲基-1-苯基-2-丁烯
C、2-苄基-1-丁烯
D、2-甲基-2-苯基-1-丁烯
7.7 消除反应与取代反应的竞争性随堂测验
1、2-甲基-2-溴丙烷在NaOH/醇溶液中的反应以消去产物为主。
2、1-溴丙烷在NaOH/醇溶液中的反应以亲核取代为主。
7.8 卤代烯烃和卤代芳烃的取代反应随堂测验
1、下列化合物与AgNO3醇溶液反应最容易产生沉淀的是
A、1-苯基-1-溴丁烷
B、1-溴丙烷
C、对溴甲苯
D、溴苯
2、化合物的水解主要产物是
A、
B、
C、
D、不水解
7.9 卤代烃与金属的反应随堂测验
1、下列关于卤代烃与金属反应说法错误的是
A、格式试剂的生成需要无水无氧条件。
B、RX中C-X键中烷基碳带部分正电荷，而RMgX中烷基也带正电荷。
C、格式试剂的反应通常需要用无水醚做溶剂。
D、格式试剂较活泼，易从水、醇等物质中夺取活泼氢。
第3单元 第8讲 醇和酚 主讲人：于金刚
8.1.1 醇的分类、结构和物理性质随堂测验
1、禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的 ( )。
A、甲醇
B、乙二醇
C、丙三醇
D、异戊醇
2、常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是 ( )
A、甲醇
B、乙醇
C、乙二醇
D、丙三醇
8.1.2 醇的化学性质（1）弱酸性、卤代反应随堂测验
1、下列RO-中碱性最强的是 ( )。
A、CH3O-
B、CH3CH2O-
C、(CH2)2CHO-
D、(CH3)3CO-
2、下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是 ( )。 ?
A、b＞a＞c
B、a＞c＞b
C、c＞a＞b
D、c＞b＞a
3、与Lucas试剂反应最快的是 ( )。
A、CH3CH2CH2CH2OH
B、(CH3)2CHCH2OH
C、(CH3)3COH
D、(CH3)2CHOH
4、下列化合物中与HBr反应速度最快的是 ( )。
A、
B、
C、
D、
8.1.3 醇的化学性质（2）脱水反应随堂测验
1、最易发生脱水成烯反应的是 ( )。
A、
B、
C、
D、
2、用Williamson醚合成法合成最适宜的方法是 ( )。
A、
B、
C、
D、以上答案均不正确。
8.1.4 醇的化学性质（3）成酯、氧化、邻二醇的特征反应随堂测验
1、不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循 ( ) 。
A、马氏规则
B、次序规则
C、扎依采夫规则
D、醇的活性次序
2、关于醇的消除与卤代烃的消除比较，下列说法错误的是 ( )。
A、卤代烃的消除机理包括E2和 E1
B、醇的消除通常按E1机理进行
C、两者的消除方向均遵循查依采夫规则
D、醇在酸催化下的消除不存在重排
8.2 酚随堂测验
1、医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿” ，是47—53%（ ）的肥皂水溶液。
A、苯酚
B、甲苯酚
C、硝基苯酚
D、苯二酚
2、比 易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者 ( )。
A、可形成分子内氢键
B、硝基是吸电子基
C、羟基吸电子作用
D、可形成分子间氢键
3、下列化合物酸性最强的是 ( )。
A、
B、
C、
D、
第3单元 第9讲 醚和环氧化合物 主讲人：于金刚
9.1 醚的分类和结构、冠醚的功能随堂测验
1、下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( )
A、溴代丙烷
B、环己烷
C、乙醚
D、甲苯
2、甲醚沸点（-23.4℃）与分子量相等的乙醇沸点（78.3℃）相比低得多是由于 ( ) 。
A、甲醚能与水形成氢键
B、乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能
C、甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能
D、乙醇能与水形成氢键，甲醚不能
9.2 醚的化学性质随堂测验
1、在温和的条件下，下列醚不易发生SN1反应的是（ ）
A、叔碳烷基醚
B、伯碳烷基醚
C、烯丙型烷基醚
D、苄基型烷基醚
2、下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 ( ) 。
A、溴乙烷
B、乙醇
C、乙醚
D、乙烯
9.3 环氧化合物随堂测验
1、下列化合物可用作相转移催化剂的是 ( )。
A、冠醚
B、瑞尼镍
C、钯
D、分子筛
2、环氧碳原子为手性时，环氧化合物酸性/碱性条件下的开环会导致（ ）。
A、产物构型保持
B、产物构型反转
C、产物外消旋化
D、以上都不是
第3单元 第10讲 有机化合物的波谱分析基础 主讲人：罗一鸣
10.1 有机化合物波谱分析概述随堂测验
1、
2、
10.2.1 红外光谱的基本原理随堂测验
1、
2、
10.2.2 红外特征吸收频率及影响因素随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
10.2.3 红外光谱的解析随堂测验
1、
A、醇和胺
B、羧酸和酯
C、腈和炔
D、醛和酮
2、
A、
B、
C、
D、
10.3.1 核磁共振氢谱的基本原理随堂测验
1、
2、
10.3.2 屏蔽效应和化学位移随堂测验
1、
2、
10.3.3 影响化学位移的因素和特征质子的化学位移随堂测验
1、
2、
10.3.4 自旋耦合和质子数目随堂测验
1、
2、
10.3.5 核磁共振氢谱的解析随堂测验
1、
A、①＞②＞③
B、②＞①＞③
C、③＞②＞①
D、②＞③＞①
2、
A、
B、
C、
D、
第4单元 第11讲 醛和酮 主讲人：王蔚玲
11.1. 醛酮的结构和波谱性质随堂测验
1、
A、乙二醇
B、乙二醛
C、3－羟基丁醛
D、2,4－戊二酮
11.2.1 亲核加成反应机理和反应活性随堂测验
1、下列化合物亲核加成反应活性最高的是（ ）
A、CCl3CHO
B、苯甲醛
C、二苯甲酮
D、环戊酮
11.2.2 与含碳亲核试剂的加成随堂测验
1、醛和甲基酮都可以和HCN发生亲核加成反应。
11.2.3 与含氧亲核试剂的加成随堂测验
1、缩醛的性质不包括：（ ）
A、对氧化剂稳定
B、对还原剂稳定
C、对碱稳定
D、对酸稳定
11.2.4 与饱和亚硫酸氢钠的加成随堂测验
1、乙醛与饱和亚硫酸氢钠反应，实验现象是（ ）
A、出现砖红色沉淀
B、溶液立刻变成兰色
C、出现白色沉淀
D、.有橙色沉淀产生
2、下列试剂，能区别环己酮与环己醇的是：（ ）
A、银氨溶液
B、乙酸
C、丙酮
D、饱和亚硫酸氢钠
11.2.5 与含氮亲核试剂的加成随堂测验
1、醛酮与氨的衍生物的反应，可用于醛酮的分离提纯，基于该类反应的以下特点：（ ）
A、反应现象明显
B、产物稳定
C、反应可逆
D、有气体产生
11.3.1 α-H的卤代反应随堂测验
1、下列化合物，与碘的氢氧化钠溶液反应，有碘仿产生的是（ ）
A、环己酮
B、苯甲醛
C、丙酮
D、3-戊酮
11.3.2 羟醛缩合反应随堂测验
1、制备肉桂醛（3-苯基丙烯醛）需要的原料是（ ）
A、甲醛和苯甲醛
B、甲醛和苯乙醛
C、乙醛和苯乙酮
D、乙醛和苯甲醛
11.4.1 醛酮的氧化反应随堂测验
1、下列试剂，能区别苯甲醛与苯乙醛的是：（ ）
A、Tollens试剂
B、Fehling 试剂
C、lucas 试剂
D、lindlar试剂
11.4.2 康尼查罗反应随堂测验
1、下列化合物，能发生康尼查罗（Cannizzaro）反应的是（ ）
A、CH3CH(CH3)CHO
B、CH3C(CH3)2CHO
C、CH3CH2CH2OH
D、HOCH2CH2OH
11.4.3 醛酮的还原反应随堂测验
1、由苯合成正丙基苯的正确方法是（ ）
A、用苯与1－氯丙烷在无水AlCl3催化下直接制备。
B、用苯与丙烯在酸催化下制备。
C、用苯与丙酰氯经酰基化反应，再将酰化产物经Clemmensen还原制备。
D、用苯与丙酰氯经酰基化反应，再将酰化产物催化加氢还原，即可制备得到目标化合物。
11.5. α,β-不饱和醛酮的共轭加成随堂测验
1、在α，β-不饱和醛、酮分子中的γ-氢变得很活泼，也能发生羟醛缩合反应。
2、α，β-不饱和醛、酮的插烯规律是由于共轭体系中电子的离域而引起的。
第4单元 第12讲 羧酸和取代羧酸 主讲人：彭红建
12.1羧酸的分类、结构与物理性质随堂测验
1、下列化合物沸点最高者为
A、乙醇
B、乙酸
C、乙酸乙酯
D、乙醛
2、1. 甲酸根的键长发生了平均化，双键变长、单键变短，主要是由于氧负离子与羰基发生了p～π共轭。
3、2. 羧酸的沸点高于分子量相当的醇是因为它能够形成分子间的双氢键缔合体。
12.2.1 羧酸的酸性随堂测验
1、下列化合物酸性的大小顺序正确的是
A、三氯乙酸
B、氯乙酸
C、乙酸
D、羟基乙酸
2、酸性按照乙二酸 > 甲酸 > 乙酸 > 碳酸 > 苯酚的次序减弱。
3、羧酸的钠盐或钾盐都易溶于水。
4、ClCH2CH2COO－的碱性较CH3CH2COO－弱。
5、羧酸的酸性比碳酸的酸性弱。
12.2.2 羧酸衍生物的生成随堂测验
1、醇和羧酸酯化时，总是羧酸脱羟基，醇脱氢。
2、酸酐、酰氯可以作为酰化反应的酰化剂。
3、乳酸钙盐用作治疗佝偻病等缺钙症，其钠盐多为人体酸中毒的解毒剂。
12.2.3 羧酸的脱羧反应随堂测验
1、饱和羧酸可以用硼氢化钠（NaBH4）还原成伯醇。
2、羧酸的α-H的活泼性不及醛酮的强，卤代时需用红磷作催化剂。
3、丁二酸和戊二酸受热时都生成少一个碳原子的环酮。
12.3.1 羟基酸随堂测验
1、下列化合物酸性的大小顺序正确的是 a. 对硝基苯甲酸 b. 间硝基苯甲酸 c. 苯甲酸；d. 苯酚
A、a>b> c >d
B、b>a> c>d
C、a>b>d>c
D、d>c>b>a
2、乳酸具有清毒防腐作用，可用于治疗阴道滴虫。
3、酒石酸的盐类有较广泛的用途，酒石酸锑钾可治疗血吸虫病。
12.3.2 醇酸的脱水反应随堂测验
1、下列可制备酚酯最快的是
A、羧酸+酚（酸或碱催化）
B、酰氯+酚（碱催化）
C、酯交换
D、腈+酚+水
2、α-羟基酸可被Tollens试剂氧化成α-酮酸。
3、乙酰水杨酸即“阿斯匹林”（Aspirin），为内服止痛解热药，常用于防治发烧、头痛、风湿性关节痛等。
12.4.1 酮酸的化学性质随堂测验
1、由于羰基氧吸电子能力强于羟基，因此酮酸的酸性强于相应的醇酸，更强于相应的羧酸。
2、α-酮酸与稀硫酸共热发生脱羧反应，生成少一个碳原子的醛。
3、β-酮酸分子易脱羧是由于酮基氧的－I效应，以及酮基氧原子与羧基中的氢原子形成分子内的氢键的形成。
12.4.2 酮酸与醇酸在体内的化学过程随堂测验
1、α-酮酸与氨在催化剂（如生物体内的酶）作用下可转变成α-氨基酸。
2、巴比妥酸本身无药理作用，但分子中亚甲基上的两个氢原子被烃基取代后所形成的衍生物，是一类对中枢神经系统起抑制作用的化合物。
3、柠檬酸是体内糖、脂肪和蛋白质代谢过程的中间产物。
第5单元 第15讲 杂环化合物 主讲人：罗一鸣
15 .1 杂环化合物定义、分类和命名随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
15.2 .1 五元杂环化合物的结构随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
15.2 .2 五元杂环化合物的化学性质随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
15.2 .3 重要的五元杂环化合物随堂测验
1、
2、
15.3.1 六元杂环化合物的结构随堂测验
1、
2、
15.3.2 六元杂环化合物的性质随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
15.3.3 重要的六元杂环化合物随堂测验
1、
2、
15.4 稠杂环化合物随堂测验
1、
2、
第6单元 第16讲 脂类 主讲人：李晓如
16.1 油 脂随堂测验
1、脂类化合物易溶于乙醚、氯仿和苯等极性小的有机溶剂。
2、使1克油脂完全皂化所需要的氢氧化钠的毫克数叫做皂化值。
16.2 磷 脂随堂测验
1、在磷脂酸结构中C2是一个手性碳原子，可形成一对对映体。
2、α-脑磷脂存在于脑和神经组织、大豆中，通常与卵磷脂共存。
16.3 萜类化合物随堂测验
1、自然界存在的萜类化合物可看作是两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连而成的聚合体或其衍生物。
2、薄荷醇有3个手性碳原子，应有9个对映异构体。
16.4 甾族化合物随堂测验
1、甾族化合物的基本结构为环戊烷并多氢菲，四个环分别用A、B、C、D表示，C11和C13上常有甲基（称为角甲基），C17上有一个不同碳数的碳链。
2、将少量胆固醇溶于醋酸酐中，再滴加少量浓硫酸，即呈现红—紫—褐—绿色颜色反应。此反应常用于定性检验甾族化合物。
第6单元 第17讲 糖 类 主讲人：罗一鸣
17.1 糖的概念和分类随堂测验
1、
2、
17.2.1 单糖的开链结构与构型随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
17.2.2 单糖的环状结构随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
17.2.3 单糖的化学性质（一）：差向异构、氧化、还原与成脎随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
17.2.4 单糖的化学性质（二）：成苷、成酯与显色随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
17.3 寡糖的结构和性质随堂测验
1、
A、
B、
C、
D、
2、
A、
B、
C、
D、
17.4 多糖的结构和性质随堂测验
1、
2、
学习通大学化学（下）
在学习通大学化学课程的下部分中，主要涵盖了有机化学、配位化学、化学动力学等多个领域。以下将就其中几个重点进行介绍。
有机化学
有机化学是研究有机物的合成、结构、性质及其反应机理的学科。学习通大学化学的下部分中，我们将深入学习了解各种有机化合物的结构性质、命名规则、化学反应及合成方法。
例如，我们将了解到甲醛、乙醛、丙酮、苯酚等有机化合物的结构及其性质。同时，我们还将学习到烷、烯、炔等有机物的命名规则，以及化学反应的机理和应用。
配位化学
配位化学是研究配位化合物的合成、结构、性质及其反应机理的学科。学习通大学化学的下部分中，我们将深入学习了解配位化合物的结构、命名规则、配合物的稳定性及其反应性质。
例如，我们将了解到配合物的结构形式，如球形、扁平形、八面体形等。同时，我们还将学习到配合物的稳定性及其与配位离子的亲和力，以及配位离子的化学反应性质等。
化学动力学
化学动力学是研究化学反应速率及其机理的学科。学习通大学化学的下部分中，我们将深入学习了解化学反应速率及其机理，以及影响化学反应速率的因素。
例如，我们将了解到反应速率与反应物浓度、温度、压强等因素的关系，以及反应机理与活化能之间的关系。同时，我们还将学习到化学反应的动力学常量和反应机理的探究方法等。
总结
学习通大学化学的下部分，涵盖了有机化学、配位化学及化学动力学等多个领域。通过深入学习，我们将对化学反应的机理和应用有更深入的了解，为将来从事相关领域的工作打下坚实的基础。
学习通大学化学（下）
在学习通大学化学课程的下部分中，主要涵盖了有机化学、配位化学、化学动力学等多个领域。以下将就其中几个重点进行介绍。
有机化学
有机化学是研究有机物的合成、结构、性质及其反应机理的学科。学习通大学化学的下部分中，我们将深入学习了解各种有机化合物的结构性质、命名规则、化学反应及合成方法。
例如，我们将了解到甲醛、乙醛、丙酮、苯酚等有机化合物的结构及其性质。同时，我们还将学习到烷、烯、炔等有机物的命名规则，以及化学反应的机理和应用。
配位化学
配位化学是研究配位化合物的合成、结构、性质及其反应机理的学科。学习通大学化学的下部分中，我们将深入学习了解配位化合物的结构、命名规则、配合物的稳定性及其反应性质。
例如，我们将了解到配合物的结构形式，如球形、扁平形、八面体形等。同时，我们还将学习到配合物的稳定性及其与配位离子的亲和力，以及配位离子的化学反应性质等。
化学动力学
化学动力学是研究化学反应速率及其机理的学科。学习通大学化学的下部分中，我们将深入学习了解化学反应速率及其机理，以及影响化学反应速率的因素。
例如，我们将了解到反应速率与反应物浓度、温度、压强等因素的关系，以及反应机理与活化能之间的关系。同时，我们还将学习到化学反应的动力学常量和反应机理的探究方法等。
总结
学习通大学化学的下部分，涵盖了有机化学、配位化学及化学动力学等多个领域。通过深入学习，我们将对化学反应的机理和应用有更深入的了解，为将来从事相关领域的工作打下坚实的基础。
