尔雅分析仪器使用与维护_1章节答案(学习通2023完整答案)
97 min read尔雅分析仪器使用与维护_1章节答案(学习通2023完整答案)
绪论+课程介绍随堂测验
1、尔雅分析仪器一般由样品采集与处理系统、分析 、仪器检测与传感系统、使用信号处理与显示系统、维护数据处理及数据库这几个部分组成。章节整答
A、答案仪器状态控制系统
B、学习解析与分离系统
C、通完过滤与处置系统
D、尔雅分析条件控制系统
2、分析分析方法的仪器线性范围越宽，样品测定的使用浓度 越强。
A、维护可靠性
B、章节整答适应性
C、准确性
D、灵敏度
3、校准和检定的区别有 。
A、校准不具法制性，检定具有法制性
B、校准是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定，检定主要用以确定测量器具的示值误差
C、校准的依据必须是检定规程。检定的依据是校准规范、校准方法
D、校准不判断测量器具合格与否。检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论
4、分析仪器的发展趋势是
A、自动化
B、智能化
C、小型化
D、复杂化
5、分析仪器的检测器都能够把样品信号转变为电流信号。
6、极谱仪属于色质谱类仪器。
光学分析仪器的使用与维护
紫外-可见分光光度计随堂测验
1、以下光源不在紫外可见分光光度计上使用的是
A、氘灯
B、钨灯
C、氙灯
D、空心阴极灯
2、通常情况下，发射光谱仪和吸收光谱仪在结构上的不同是
A、光源不同
B、检测器不同
C、单色器位置不同
D、工作原理不同
3、光谱仪性能检定指标有 。
A、分辨率
B、分离度
C、响应速度
D、流速稳定性
4、分光光度计的比色皿使用要注意 。
A、不能拿比色皿的毛玻璃面
B、比色皿中试样装入量一般应为2/3～3/4之间
C、比色皿一定要洁净
D、一定要使用成套玻璃比色皿
5、用毛刷清洗比色皿后，将比色皿置于烘箱内烘干后使用。
红外光谱仪随堂测验
1、光电倍增管不能用于红外光检测是因为 。
A、红外光子能量较强
B、红外光子能量较弱
C、光电倍增管太灵敏
D、光电倍增管有点贵
2、检定红外光谱仪波数正确度和波数重复性时所用的标准物是 薄膜。
A、苯乙烯
B、聚苯乙烯
C、聚乙烯
D、聚丙烯
3、傅立叶红外光谱仪和色散型红外光谱仪的区别是 。
A、没有色散元件
B、扫描速度快
C、使用迈克尔逊干涉仪
D、以上皆是
4、下列关于压片法制样正确的是 。
A、样品和溴化钾都需要用玛瑙研钵研磨均匀
B、制样过程在红外灯下进行，防止二氧化碳的干扰
C、制成的试样晶片应该呈透明状，试样均匀分布
D、试样和溴化钾的体积比例在1：100左右
5、傅立叶红外光谱仪相对于传统色散型红外光谱仪最大的优势就是可以分析组分复杂的样品。
原子吸收分光光度计随堂测验
1、原子吸收分光光度计期间核查的方法是 。
A、检查检出限
B、检查波长准确度
C、检查精密度
D、检查线性范围
2、石墨炉原子化过程通常是干燥、 、原子化、 。
A、净化、灰化
B、灰化、净化
C、还原、净化
D、净化、还原
3、原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是 。
A、电压不稳定
B、空心阴极灯有问题
C、灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当
D、燃烧器缝隙被污染
4、火焰原子吸收分光光度计无法点火的可能原因是
A、乙炔未开
B、水封管内没有水
C、燃烧头堵塞
D、进样毛细管堵塞
5、火焰原子吸收分光光度计点火时应先开空气，检查水封，再开乙炔。
发射光谱仪随堂测验
1、ICP光谱法测定灵敏度低的原因有 。
A、雾化器压力过低
B、石英矩管脏
C、矩管中心喷射管安装位置不正确
D、以上皆是
2、ICP光谱仪清洁雾化室可以采用 浸泡并超声震荡清洗。
A、5%硝酸水溶液
B、50%硝酸水溶液
C、浓硝酸溶液
D、10%盐酸水溶液
3、全谱直读型发射光谱仪和传统扫描型相比，优点是 。
A、价格便宜
B、分析速度快
C、背景干扰小
D、原子化效率高
4、以下哪几种样品分析适合采用ICP-AES测定
A、环境水样中重金属元素定量分析
B、环境土样中重金属元素定性分析
C、可乐中的测定
D、铁矿石中铁元素定量分析
5、同心雾化器相对交叉流雾化器，灵敏度和稳定性要差些
单元测验-光学分析仪器
1、分析方法的线性范围越宽，样品测定的浓度 越强。
A、可靠性
B、适应性
C、准确性
D、灵敏度
2、光电倍增管能够将 转变成易于测定和处理的 信号。
A、光、电压
B、光、电流
C、热、电压
D、热、电流
3、是指能以适当的置信度被检出的组分的最低浓度或最小质量。
A、噪声
B、漂移
C、检出限
D、灵敏度
4、721分光光度计适用于 。
A、可见光区
B、紫外光区
C、红外光区
D、都适用
5、分光光度计中检测器灵敏度最高的是 。
A、光敏电阻
B、光电管
C、光电池
D、光电倍增管
6、紫外-可见光分光光度计结构组成为 。
A、光源-----吸收池------单色器------检测器-----信号显示系统
B、光源-----单色器------吸收池------检测器-----信号显示系统
C、单色器-----吸收池------光源------检测器-----信号显示系统
D、光源-----吸收池------单色器------检测器
7、光电倍增管的阴极受强光照射后会发生“疲劳现象”，这会导致 。
A、吸光度增加
B、灵敏度增加
C、灵敏度下降
D、无影响
8、根据IUPAC规定，灵敏度的定义是指在浓度线性范围内校正曲线的 。
A、斜率
B、截距
C、相关系数
D、平直度
9、检出限和仪器的噪声直接相联系， 噪声可以改善检出限。
A、减小
B、增大
C、提高
D、放大
10、721型分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能是 。
A、有电磁干扰，导致仪器失灵
B、仪器零部件配置不合理，产生实验误差
C、实验室电路的电压小于380V
D、波长指示值与实际出射光谱值不符合
11、反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源 的故障。
A、无法调零
B、无法调“100%”
C、无透射光
D、无单色光
12、紫外分光光度计近紫外光区检验波长准确度的方法用 来检查
A、甲苯蒸气
B、低压石英汞灯
C、镨铷滤光片
D、以上三种都是
13、可见分光光度计检验波长准确度的方法用 来检查
A、甲苯蒸气
B、低压石英汞灯
C、镨铷滤光片
D、以上三种都是
14、紫外可见分光光度计按其结构可以分为单光束、准双光束、双光束、 等四类。
A、单波长
B、双波长
C、多光束
D、双光栅
15、光谱仪性能检定指标有 。
A、分辨率
B、分离度
C、响应速度
D、流速稳定性
16、721分光光度计使用时应 。
A、避免光电倍增管疲劳，随时关闭光门，打开吸收池的盖子
B、避免光电倍增管疲劳，随时打开光门，关闭吸收池的盖子
C、避免光电倍增管疲劳，随时关闭光门，关闭吸收池的盖子
D、避免光电倍增管疲劳，随时打开光门，打开吸收池的盖子
17、通常情况下，发射光谱仪和吸收光谱仪在结构上的不同是 。
A、光源不同
B、检测器不同
C、单色器位置不同
D、工作原理不同
18、以下光源不在紫外可见分光光度计上使用的是（ ）。
A、氘灯
B、钨灯
C、氙灯
D、空心阴极灯
19、在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( )。
A、KBr晶体在4000～400 范围内不会散射红外光
B、KBr在4000～400 范围内有良好的红外光吸收特性
C、KBr在4000～400 范围内无红外光吸收
D、在4000～400 范围内，KBr对红外无反射
20、对高聚物多用( )法制样后再进行红外吸收光谱测定。
A、薄膜
B、糊状
C、压片
D、溶液
21、光电倍增管不能用于红外光检测是因为( )。
A、红外光子能量较强
B、红外光子能量较弱
C、光电倍增管太灵敏
D、光电倍增管有点贵
22、检定红外光谱仪波数正确度和波数重复性时所用的标准物是( )薄膜。
A、苯乙烯
B、聚苯乙烯
C、聚乙烯
D、聚丙烯
23、下列红外光源中可用于近红外区的是( )。
A、碘钨灯
B、高压汞灯
C、能斯特灯
D、硅碳棒
24、热释电检测器的核心材料是硫酸三苷肽（TGS）。当红外光照射到TGS薄片上，温度上升，TGS表面电荷( )。
A、增加
B、减少
C、不变
D、不定
25、涂片法适合于( )的液体样品。
A、挥发性不大
B、黏度不大
C、黏度较大
D、吸收强度较强
26、不适合做为红外吸收池的材料是 ( )。
A、氯化钠
B、溴化钾
C、石英
D、碘化铯
27、傅立叶红外光谱仪和色散型红外光谱仪的区别是( )。
A、没有色散元件
B、扫描速度快
C、使用迈克尔逊干涉仪
D、以上皆是
28、下面这张红外谱图在测试中可能存在的问题是( )。
A、样品量太少
B、样品量太大
C、粒度太大
D、压片太薄
29、傅立叶红外光谱仪常用的光源有( )。
A、空心阴极灯
B、硅碳棒
C、碘钨灯
D、氘灯
30、傅立叶红外光谱仪常用检测器的类型有( )。
A、热电检测器
B、光电倍增管
C、二极管阵列检测器
D、氢火焰检测器
31、傅立叶红外光谱仪常用的TGS检测器特点有( )。
A、灵敏度比MCT高
B、线性范围比MCT小
C、灵敏度比钽酸锂低
D、耐水性差
32、傅立叶红外光谱仪可以采用( )对仪器进行波长准确度、重现性和分辨率校正检定。
A、聚乙烯薄膜
B、聚氯乙烯薄膜
C、聚苯乙烯薄膜
D、乙醇
33、傅立叶红外光谱仪波长准确度检定的要求是( )。
A、3000 为±5
B、3000 为±8
C、1000 为±2
D、1000 为±4
34、红外光谱法进行结构鉴定时，对样品的要求是( )。
A、可含有少量游离水
B、应为单一组分的纯物质，纯度应>98%
C、可以是多组分的混合物，被测组分含量>50%即可
D、样品浓度应适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于50%~80%范围内
35、红外光谱法样品制备时，固体粉末样品一般不适合使用( )。
A、压片法
B、糊状法
C、ATR法
D、涂膜法
36、大多数有机化合物的结构鉴定可以利用( )红外光谱法
A、远
B、近
C、中
D、真空
37、傅立叶红外光谱法的背景干扰主要来自于( )。
A、空气中的水和二氧化碳
B、单色器分光后的杂散光
C、电压的波动
D、测试温度的变化
38、不可做原子吸收分光光度计光源的有( )。
A、空心阴极灯
B、蒸气放电灯
C、钨灯
D、高频无极放电灯
39、火焰原子化法中，试样的进样量一般在( )为宜。
A、1-2 mL/min
B、3-6 mL/min
C、7-10 mL/min
D、9-12mL/min
40、下列关于空心阴极灯使用描述不正确的是( )。
A、空心阴极灯发光强度与工作电流有关
B、增大工作电流可增加发光强度
C、工作电流越大越好
D、工作电流过小，会导致稳定性下降
41、原子吸收分光光度计开机预热30min后，进行点火试验，但无吸收。导致这一现象的原因中下列哪一个不是的( )。
A、工作电流选择过大，对于空心阴极较小的元素灯，工作电流大时没有吸收
B、燃烧缝不平行于光轴，即元素灯发出的光线不通过火焰就没有吸收
C、仪器部件不配套或电压不稳定
D、标准溶液配制不合适
42、空心阴极灯的主要操作参数是( )。
A、內充气体压力
B、阴极温度
C、灯电压
D、灯电流
43、下列有关气体钢瓶的说法不正确的是( )。
A、氧气钢瓶为天蓝色、黑字
B、氮气钢瓶为黑色、黑字
C、乙炔钢瓶为白色、红字
D、氢气钢瓶为淡绿色、红字
44、使用空心阴极灯不正确的是( )。
A、预热时间随灯元素的不同而不同，一般20—30分钟以上
B、低熔点元素灯要等冷却后才能移动
C、长期不用，应每隔半年在工作电流下1小时点燃处理
D、测量过程不要打开灯室盖
45、原子吸收分光光度计工作时需要多种气体，下列哪种气体不是AAS使用的气体。
A、空气
B、乙炔气
C、氮气
D、氧气
E、氩气
46、原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是( )。
A、电压不稳定
B、空心阴极灯有问题
C、灯电流、狭缝、乙炔气和助燃气流量的设置不适当
D、燃烧器缝隙被污染
47、火焰原子吸收光谱法测量灵敏度低的原因有( )。
A、灯电流过大
B、使用高纯乙炔
C、石墨管老化
D、原子化阶段氩气未关
48、火焰原子吸收分光光度计每次使用完毕，应立即喷( )约数分钟，以防止雾化筒和燃烧器被玷污或锈蚀。
A、稀硝酸（5%）
B、空白溶液
C、铬酸洗液
D、丙酮
49、美国安捷伦 240 Duo原子吸收分光光度计只能采用( )样品直接进样。
A、块状固体
B、澄清液体
C、气体
D、粉末
E、浑浊液体
50、火焰原子吸收法适用的常见浓度范围是( )。
A、0.1-10 mg/L
B、1%-10%
C、1-10 μg/L
D、10%以上
51、石墨炉原子吸收法适用的常见浓度范围是( )。
A、0.1-10 mg/L
B、1%-10%
C、1-10 μg/L
D、10%以上
52、石墨炉原子化法的原子化效率在( )以上
A、60%
B、70%
C、80%
D、90%
53、和石墨炉原子化法相比，火焰原子化法的基体效应( )。
A、一致
B、近似
C、大
D、小
54、石墨炉原子化过程通常是干燥、( )、原子化、( )。
A、净化、灰化
B、灰化、净化
C、还原、净化
D、净化、还原
55、原子吸收分光光度计期间核查的方法是( )。
A、检查检出限
B、检查波长准确度
C、检查精密度
D、检查线性范围
56、下面几种常用激发光源中, 分析灵敏度最高且最稳定的是( )。
A、直流电弧
B、交流电弧
C、电火花
D、高频电感耦合等离子体
57、光电直读原子发射光谱仪中，若光源为ICP，测试时试样是( )。
A、固体
B、粉末
C、溶液
D、气体
58、全谱直读型发射光谱仪和传统扫描型相比，优点是( )。
A、价格便宜
B、分析速度快
C、背景干扰小
D、原子化效率高
59、目前市面上的ICP发射光谱仪水平观测时消除尾焰自吸收背景辐射干扰的方法错误的是( )。
A、压缩空气尾焰切割
B、等离子体尾焰切割
C、冷锥尾焰切割
D、延长矩管
60、下面几种常用的激发光源中, 激发温度最高的是( )。
A、直流电弧
B、交流电弧
C、电火花
D、高频电感耦合等离子体
61、ICP光谱仪清洁雾化室可以采用( )浸泡并超声震荡清洗。
A、5%硝酸水溶液
B、50%硝酸水溶液
C、浓硝酸溶液
D、10%盐酸水溶液
62、ICP光谱仪中正交雾化器相对于同心雾化器的优点是( )。
A、雾化效率高
B、耐高盐
C、雾化稳定性好
D、记忆效应小
63、ICP光谱仪气动雾化器的种类有( )。
A、同心雾化器
B、交叉流雾化器
C、超声雾化器
D、以上皆是
64、ICP光谱仪Scott双通道雾化室的缺点是( )。
A、精密度差
B、雾化效率低
C、死空间多，容易引起记忆效应
D、以上皆是
65、ICP光谱仪消除尾焰光谱干扰的方法主要有( )。
A、压缩空气切割
B、冷锥切割
C、加长矩管
D、以上皆是
66、ICP光谱法测定灵敏度低的原因有( )。
A、雾化器压力过低
B、石英矩管脏
C、矩管中心喷射管安装位置不正确
D、以上皆是
67、美国PE Optima2100DV只能采用( )样品直接进样。
A、块状固体
B、澄清液体
C、气体
D、粉末
E、浑浊液体
F、以上皆可
68、ICP-AES法适用的常见浓度范围是( )。
A、1-100 mg/L
B、1%-10%
C、1-100 μg/L
D、10%以上
69、ICP光谱仪进行尾焰切割的目的是( )。
A、减少自吸收带
B、提高原子化效率
C、避免污染观察窗口
D、改善线性范围
70、分析仪器一般由样品采集与处理系统、( )、检测与传感系统、信号处理与显示系统、数据处理及数据库这几个部分组成。
A、仪器状态控制系统
B、解析与分离系统
C、过滤与处置系统
D、分析条件控制系统
71、校准和检定的区别有 。
A、校准不具法制性，检定具有法制性
B、校准是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定，检定主要用以确定测量器具的示值误差
C、校准的依据必须是检定规程。检定的依据是校准规范、校准方法
D、校准不判断测量器具合格与否。检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论
72、分析仪器的发展趋势是
A、自动化
B、智能化
C、小型化
D、复杂化
73、当分光光度计100％点不稳定时，通常采用 方法处理。
A、查看光电管暗盒内是否受潮，更换干燥的硅胶
B、对于受潮较重的仪器，用吹风机对暗盒内、外吹热风，使潮气逐渐地从暗盒内跑掉
C、更换波长
D、更换光电管
74、检出限是指能以适当的置信度被检出的组分的最低浓度或最小质量，计算检出限需要哪些参数 。
A、样品质量
B、校正曲线的斜率
C、样品浓度
D、空白样测定的标准偏差
75、分光光度计的比色皿使用要注意 。
A、比色皿中试样装入量一般应为2/3～3/4之间
B、不能拿比色皿的毛玻璃面
C、比色皿一定要洁净
D、一定要使用成套玻璃比色皿
76、红外光谱法分析气体样品时，若因气体浓度太低导致吸收很弱，可以考虑( )。
A、使用DTGS检测器
B、使用MCT检测器
C、使用光程长的气体池
D、使用进口的窗片
77、红外光区分为( )。
A、近红外区
B、中红外区
C、远红外区
D、微红外区
78、常见的红外测试中，固体样品的常规制备方法有( ).
A、压片法
B、糊状法
C、薄膜法
D、氧化法
79、红外光谱法的试样可以是( )。
A、多种混合物
B、气体
C、液体（包括溶液）
D、固体
80、红外光谱法的试样应符合( ).
A、被测组分的浓度和测量厚度要合适，以大多数吸收峰的T（%）处于10%-80%之间为适中
B、试样不能含有游离水和二氧化碳
C、对试样浓度没有要求
D、试样应是单一组分的纯物质，一般要求纯度大于98%
81、红外光谱法可用于( )分析.
A、挥发性
B、官能团定性
C、化合物类别
D、化合物的化学结构推断
82、下列关于压片法制样正确的是( )。
A、样品和溴化钾都需要用玛瑙研钵研磨均匀
B、制样过程在红外灯下进行，防止二氧化碳的干扰
C、制成的试样晶片应该呈透明状，试样均匀分布
D、试样和溴化钾的体积比例在1：100左右
83、在红外液体池装液体时要注意( )。
A、防止中间有气泡
B、不应有不溶物
C、样品不能外溢到窗片上
D、样品要充分溶解
84、原子吸收分光光度计实现原子化过程的装置主要有( )。
A、火焰原子化器
B、蒸发散射原子化器
C、石墨炉原子化器
D、低温还原原子化器
85、原子吸收分光光度计使用中消除或抑制化学干扰的常用方法有( )。
A、加入释放剂
B、加入保护剂
C、提高火焰温度
D、化学方法分离
86、原子吸收法中能导致仪器灵敏度降低的原因有( )。
A、灯电流过大
B、雾化器毛细管堵塞
C、燃助比不适合
D、撞击球与喷嘴的相对位置未调整好
87、导致原子吸收分光光度法的标准曲线弯曲有关的原因是( )。
A、光源灯失气，发射背景大
B、光谱狭缝宽度选择不当
C、测定样品浓度太高，仪器工作在非线性区域
D、工作电流过小，由于“自蚀”效应使谱线变窄
88、常用的火焰原子化器的结构包括( )。
A、燃烧器
B、预混合室
C、雾化器
D、石墨管
89、对于空心阴极灯，以下说法正确的是( )。
A、灯电流不宜过高
B、长期不用则每1、2个月点燃15-60分钟
C、使用前应预热20-30分钟
D、石英窗口应保持洁净，若沾污，可用铬酸洗液洗涤后，再用蒸馏水冲洗，最后用擦镜纸擦干
90、火焰原子吸收分光光度计无法点火的可能原因是( )。
A、乙炔未开
B、水封管内没有水
C、燃烧头堵塞
D、进样毛细管堵塞
91、以下哪几种样品分析适合采用ICP-AES测定( )。
A、环境水样中重金属元素定量分析
B、环境土样中重金属元素定性分析
C、铁矿石中铁元素定量分析
D、合金样品中杂质元素分析
E、可乐中的测定
F、生石灰中碳酸钙的测定
92、ICP-AES法常用分解样品的方法有哪几种( )。
A、湿法消解
B、熔融法分解
C、干灰化-酸消解
D、有机溶剂萃取
E、低温氧化等离子体灰化
93、高盐度样品（10 %以上）对ICP-AES设备有什么影响( )。
A、容易腐蚀矩管
B、容易堵塞雾化器
C、容易污染光学系统
D、没什么影响
94、ICP光谱仪雾化器的作用是吸喷雾化，高质量的雾化器应满足( )条件。
A、雾化效率高
B、雾滴细
C、喷雾稳定
D、没有或少量记忆效应
95、分析仪器的检测器都能够把样品信号转变为电流信号。
96、极谱仪属于色质谱类仪器。
97、随着分析仪器的灵敏度提高，检出能力也相应提高。
98、提高仪器的灵敏度、降低噪声，可以提高检出能力。
99、用毛刷清洗比色皿后，将比色皿置于烘箱内烘干后使用。
100、单色器的狭缝宽度决定了光谱通带的大小，而增加光谱通带就可以增加光的强度，提高分析的灵敏度，因而狭缝宽度越大越好。
101、分析方法的线性范围越宽，样品测定的浓度适应性越强。
102、紫外可见分光光度计必须配备专用的稳压电源后才能使用。
103、紫外可见分光光度计开机后可以立即开始测量。
104、红外与紫外分光光度计在基本构造上的差别是检测器不同。
105、挥发性较强的液体试样必须用有密封塞的液体池进行测定。
106、红外光谱实验室的相对湿度维持在30%左右即可。
107、傅立叶变换红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件。
108、对液体样品进行红外光谱分析，测试完毕后，需要用蒸馏水把窗片清洗干净，烘干后保存。
109、傅立叶红外光谱仪相对于传统色散型红外光谱仪最大的优势就是可以分析组分复杂的样品。
110、在原子吸收测量过程中，如果测定的灵敏度降低，可能的原因之一是，雾化器没有调整好，排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置。
111、火焰原子器的吸喷量越大原子化效率越高。
112、火焰原子化器每次测定完试样后用去离子水充分冲洗的目的主要是防腐蚀。
113、原子吸收实验室必须保持良好的通风，以便及时排出原子化后产生的废气。
114、在原子吸收分光光度法中，一定要选择共振线作分析线。
115、石墨炉原子化器适合于高浓度样品的分析。
116、石墨炉原子化过程中，原子化阶段要求氩气不能流动。
117、空心阴极灯工作一段时间后，将阴极和阳极反接后通电，可以使灯恢复并保持良好的工作状态。
118、原子吸收光谱法可以对样品中的70多种金属元素进行定性和定量分析。
119、由于原子吸收分光光度计在工作时会产生大量有害气体，所以需要为其配置大功率排风罩。
120、火焰原子吸收测定时，火焰温度越高，原子化效率越高，灵敏度越高。
121、火焰原子吸收分光光度计点火时应先开空气，检查水封，再开乙炔。
122、火焰原子吸收分光光度计的雾化器，每次实验完毕后都应拆下来清洗干净。
123、同心雾化器相对交叉流雾化器，灵敏度和稳定性要差些。
124、ICP测定时，分析线就是指灵敏度最高的特征谱线。
作业1-光学分析仪器
1、（1）某同学在使用压片法制备红外样品测试，得到的KBr压片不透明，有白色斑点，而且容易黏附在模具上无法取下，你觉得可能的原因是什么？ （2）所得谱图如下： 老师提供的谱图如下： 你觉得可能存在什么问题？
2、选择一个原吸维护视频，整理出具体的操作步骤和方法。
3、论述原子发射光谱新型光源微波等离子体光源的优缺点和应用。（1000字以内，建议手写，拍照后以PDF或者图片上传）
色谱分析仪器的使用与维护
气相色谱仪随堂测验
1、下列情况下应对色谱柱进行老化 。
A、色谱柱每次使用后
B、分析完一个样品后，准备分析其他样品之前
C、更换了载气或燃气
D、每次安装了新的色谱柱后
2、FID点火前需要加热至100℃的原因是
A、易于点火
B、点火后不容易熄灭
C、防止水分凝结产生噪音
D、容易产生信号
3、关于气化室中石英或玻璃衬管描述错误的是 。
A、防止样品被金属吸附
B、防止样品被催化
C、保证样品瞬间气化
D、防止样品发生化学反应
4、气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现 。
A、进样不出峰
B、灵敏度显著下降
C、部分波峰变小
D、所有出峰面积显著减小
5、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。
液相色谱仪随堂测验
1、高效液相色谱系统压力低或没有压力的原因有 。
A、流动相粘度大
B、溶剂入口过滤头堵
C、所用溶剂不混溶或易挥发
D、色谱柱堵塞
2、高效液相色谱仪四元泵使用时应注意 。
A、缓冲溶液应尽量放在B、C通道
B、一周更换一次过滤白头
C、HPLC级甲醇可以直接使用，无须过滤
D、尽可能使用低的流速和低的系统压力
3、液相色谱柱由柱管、 、压紧螺丝、密封衬套、柱子堵头和滤片等部件组成。
A、固定液
B、固定相
C、担体
D、硅胶
4、高效液相色谱柱使用过程中要注意保护，下面 是正确的。
A、最好用预柱
B、每次做完分析，都要进行柱冲洗
C、尽量避免反冲
D、普通C18柱尽量避免在40℃以上的温度下分析
5、在液相色谱中，试样只要目视无颗粒即不必过滤和脱气。
气相色谱-质谱联用仪随堂测验
1、GC-MS的标准谱库的谱图是在标准电离条件下获得的化合物质谱图，标准电离条件是指
A、EI 70 eV
B、CI 70eV
C、EI 60eV
D、CI 60eV
2、毛细柱气相色谱-质谱法测定水中有机氯农药时，质谱定量扫描方式为__________。
A、全扫描
B、选择离子
C、以上两者都有
D、连续扫描
3、调谐报告中，发现电子倍增管电压(EMV)变高，说明可能是以下哪种情况？
A、漏气
B、质量轴不正确
C、离子源脏
D、进样口堵塞
4、气相-三重串联四级杆质谱仪相对气相-单四级杆质谱仪来说
A、更适合定性分析
B、更适合定量分析
C、灵敏度高
D、耗材成本低
5、气质联用仪相对传统气相色谱最大的优势就是定性能力强。
单元测验-色谱分析仪器
1、FID点火前需要加热至100℃的原因是( )。
A、易于点火
B、点火后不容易熄灭
C、防止水分凝结产生噪音
D、容易产生信号
2、下列因素对气相色谱柱分离度影响最大的是( )。
A、色谱柱柱温
B、载气的流速
C、柱子的长度
D、填料粒度的大小
3、毛细管色谱气路中连接补充气路（尾吹气）的目的是( )。
A、保持色谱峰稳定
B、有助于火焰燃烧
C、提高检测的灵敏度
D、提高试样的分离效果
4、火焰光度检测器（FPD)，是一种高灵敏度，仅对( )产生检测信号的高选择检测器。
A、含硫磷的有机物
B、含硫的有机物
C、含磷的有机物
D、有机物
5、气相色谱分析的仪器中，载气的作用是( )。
A、载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
B、载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
C、载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
D、载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析
6、气相色谱仪的安装与调试中对下列那一条件不做要求( )。
A、室内不应有易燃易爆和腐蚀性气体
B、一般要求控制温度在10～40℃，空气的相对湿度应控制到≤85%
C、仪器应有良好的接地，最好设有专线
D、实验室应远离强电场、强磁场
7、下列情况下应对色谱柱进行老化( )。
A、色谱柱每次使用后
B、分析完一个样品后，准备分析其他样品之前
C、更换了载气或燃气
D、每次安装了新的色谱柱后
8、关于气化室中石英或玻璃衬管描述错误的是( )。
A、防止样品被金属吸附
B、防止样品被催化
C、保证样品瞬间气化
D、防止样品发生化学反应
9、TCD的基本原理是依据被测组分与载气( )的不同。
A、相对极性
B、电阻率
C、相对密度
D、导热系数
10、稳流阀的作用是保持载气流速稳定。稳流阀工作的条件是保持气体入口( )。
A、压力稳定
B、流速稳定
C、温度稳定
D、载气种类固定
11、气相色谱的主要部件包括( )。
A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D、载气系统、光源、色谱柱、检测器
12、气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是( )。
A、检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统
B、检测器的作用是分离混合物组分
C、检测器的作用是将混合物的质量转变成电信号
D、检测器的作用是将混合物各组分转变成容易分离的形式
13、气相色谱仪一般都有载气系统，它包含( )。
A、气源、气体净化
B、气源、气体净化、气体流速控制
C、气源
D、气源、气体净化、气体流速控制和测量
14、热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高，在实际操作时桥电流应该( )。
A、越大越好
B、越小越好
C、选用最高允许电流
D、在灵敏度满足需要时尽量用小的桥电流
15、关于色谱柱老化作用描述错误的是( )。
A、清除残存溶剂
B、在试样分析温度下老化8-12小时
C、清除易挥发物质
D、使固定液在担体表面均匀分布
16、进样后不出色谱峰与( )无关。
A、样品没有气化
B、柱温太低
C、气化室堵塞
D、尾吹气流不足
E、没有点火
17、气相色谱气路系统中捕集阱的作用是( )。
A、除去载气中的水分、氧气、烃类物质等
B、稳定气体的流速和压力
C、除去载气中的杂质组分
D、最大程度地减少样品汽化过程中的分解和歧视
18、关于气相色谱仪衬管，以下描述正确的是( )。
A、分流进样时通常采用直通衬管
B、底部细径锥直通衬管可以最大程度的减少样品汽化分解和分流歧视
C、直通衬管可以保证样品最快的速度汽化，减少分流歧视
D、以上都不对
19、高效液相色谱流动相脱气稍差会造成( )。
A、分离不好，噪声增加
B、保留时间改变，灵敏度下降
C、保留时间改变，噪声增加
D、基线噪声增大，可能出现鬼峰
20、高效液相色谱用水必须使用( )。
A、一级水
B、二级水
C、三级水
D、天然水
21、在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是( )。
A、提高柱温
B、降低塔板高度
C、降低流动相流速
D、减小填料粒度
22、贮液罐是存放洗脱液的容器，要求其对洗脱液具有化学惰性，下列( )不适合用作高效液相色谱仪的贮液罐。
A、玻璃瓶
B、聚乙烯塑料瓶
C、聚四氟乙烯瓶
D、喷涂聚四氟乙烯的不锈钢瓶
23、二极管阵列检测器所获得的三维谱图，除了色谱分离曲线外，还能得到( )。
A、混合样品的吸收曲线
B、流动相的吸收曲线
C、单个组分的吸收曲线
D、定量校正曲线
24、在进样器后面的管路中加装流路过滤器（预柱），其目的是保护( )。
A、高压泵
B、色谱柱
C、六通阀
D、检测器
25、流动相极性大于固定相极性时，称之为( )。
A、正相色谱
B、反相色谱
C、亲和色谱
D、手性色谱
26、高效液相色谱柱管内壁必须经过抛光或精整，否则会( )。
A、缩短保留时间
B、降低柱效
C、增加保留时间
D、提高柱效
27、液相色谱流动相过滤必须使用( )粒径的过滤膜。
A、0.5μm
B、0.45μm
C、0.6μm
D、0.55μm
28、液相色谱中通用型检测器是( )。
A、紫外吸收检测器
B、示差折光检测器
C、热导池检测器
D、氢焰检测器
29、在高效液相色谱仪中使用最多的泵是( )。
A、恒压泵
B、单柱塞泵
C、双柱塞泵
D、气动放大泵
30、梯度洗脱分析时不能采用的检测器是( )。
A、紫外吸收检测器
B、二极管阵列检测器
C、示差折光检测器
D、蒸发光散射检测器
31、反相色谱柱不用或贮藏时，需要用( )封闭储存。
A、甲醇
B、2，2，4-三甲基戊烷
C、环己烷
D、水
32、高效液相色谱柱管内壁必须经过抛光或精整，否则会( )。
A、缩短保留时间
B、降低柱效
C、增加保留时间
D、提高柱效
33、液相色谱柱由柱管、( )、压紧螺丝、密封衬套、柱子堵头和滤片等部件组成。
A、固定液
B、固定相
C、担体
D、硅胶
34、流动相极性大于固定相极性时，称之为( )。
A、正相色谱
B、反相色谱
C、亲和色谱
D、手性色谱
35、液相色谱分析中，峰拖尾的原因有( )。
A、检测器被污染
B、柱温太低
C、柱塌陷
D、流动相有气泡
36、高效液相色谱仪四元泵使用时应注意( )。
A、缓冲溶液应尽量放在B、C通道
B、一周更换一次过滤白头
C、HPLC级甲醇仍然要过滤之后再使用
D、尽可能使用低的流速和低的系统压力
37、反相液相色谱柱的反冲清洗操作中，以下叙述正确的是( )。
A、所有的色谱柱都可以反冲清洗
B、使用异丙醇冲洗色谱柱后，必须用二氯甲烷冲洗再生色谱柱
C、通常采用10倍柱体积溶剂冲洗色谱柱
D、以上都不对
38、液相色谱法分析时，组分保留时间飘忽不定的原因有( )。
A、色谱柱尺寸或类型不正确
B、流动相因为蒸发或者反应的原因发生变化
C、溶剂入口过滤器堵或管路堵塞
D、进样体积过大或样品浓度过大
39、高效液相色谱系统压力低或没有压力的原因有( )。
A、流动相粘度大
B、溶剂入口过滤头堵
C、所用溶剂不混溶或易挥发
D、色谱柱堵塞
40、对液相色谱表述不正确的有( )。
A、只能分析挥发性的物质
B、可以用于热不稳定物质的分析
C、有些流动相有毒，费用较高
D、分析速度快
41、使用真空泵抽气时，不可直接抽取( )。
A、氮气
B、氧气
C、水蒸气
D、氢气
42、GC-MS的标准谱库的谱图是在标准电离条件下获得的化合物质谱图，标准电离条件是指( )。
A、EI 70 eV
B、CI 70eV
C、EI 60eV
D、CI 60eV
43、毛细柱气相色谱-质谱法测定水中有机氯农药时，质谱定量扫描方式为( )。
A、全扫描
B、选择离子
C、以上两者都有
D、快速扫描
44、质谱扫描时，是如何进行的？
A、从低质量端向高质量端扫描
B、从高质量端向低质量端扫描
C、从中间质量端向两边质量端扫描
D、从两边质量端向中间质量端扫描
45、全扫描模式(Scan)时，以下哪种方式一定可以增大单位时间内的扫描次数(Scan/Sec)？
A、增大质量范围(MassRange)；增大采样频率(SamplingRate)
B、增大质量范围(MassRange)；减少采样频率(SamplingRate)
C、减少质量范围(MassRange)；增大采样频率(SamplingRate)
D、减少质量范围(MassRange)；减少采样频率(SamplingRate)
46、以下哪个部件不是离子源部件？
A、入口透镜
B、拉出极
C、推斥极
D、电子倍增管
47、电子电离源(EI)的电子能量通常为多少？
A、70ev
B、150ev
C、180ev
D、230ev
48、相同浓度的标样，质谱采集的方式一种是全扫描模式(Scan)，一种是选择离子扫描(SIM)。信号值哪种方式高；灵敏度哪种方式高？
A、SIM高；SIM高
B、Scan高；Scan高
C、Scan高；SIM高
D、SIM高；Scan高
49、直链烷烃的特征是质谱图中碎片离子的质量数间隔为多少？
A、12amu
B、14amu
C、16amu
D、以上都不是
50、调谐报告中，发现电子倍增管电压(EMV)变高，说明可能是以下哪种情况？
A、漏气
B、质量轴不正确
C、离子源脏
D、进样口堵塞
51、下列哪一种色谱柱不是非极性柱?
A、DB-1
B、HP-1
C、HP-1ms
D、HP-Wax
52、离子源中灯丝的作用为以下哪个？
A、加热样品
B、照亮电离室
C、产生电子
D、以上都不是
53、下列哪种措施无法提高柱效？
A、增大色谱柱膜厚
B、减小色谱柱内径
C、减小进样量
D、程序升温
54、总离子流图上一个峰对应于几个化合物?
A、1
B、2
C、3
D、以上都不是
55、气质联用时，从气相色谱进入质谱的流量应接近以下哪种？
A、1ml/min
B、10ml/min
C、15ml/min
D、30ml/min
56、下列有关气体钢瓶的说法不正确的是( )。
A、氮气钢瓶为黑色、黄字
B、空气钢瓶为黑色、蓝字
C、二氧化碳钢瓶为灰色、黑字
D、氩气钢瓶为灰色、绿字
E、氯气钢瓶为草绿色、红字
F、氨气钢瓶为黄色、黑字
G、氦气钢瓶为灰色、绿字
57、对于毛细管柱，使用一段时间后柱效有大幅度的降低，这时可采用的方法有( )。
A、高温老化
B、截去柱头
C、反复注射溶剂清洗
D、卸下柱子冲洗
58、气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现( )。
A、进样不出峰
B、灵敏度显著下降
C、部分波峰变小
D、所有出峰面积显著减小
59、气相色谱仪样品不能分离，原因可能是( )。
A、柱温太高
B、色谱柱太短
C、固定液流失
D、载气流速太高
E、检测器温度过高
60、气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应如何排除( )。
A、减少进样量
B、增加进样量
C、减少载气流量
D、确保汽化室和检测器的温度合适
61、以下手段可以改善气相色谱分流进样时的分流歧视( )。
A、提高汽化温度
B、尽可能大的分流比
C、采用PTV进样口
D、选择带有玻璃毛的衬管
62、衬管污染会出现( )。
A、峰形变差
B、重现性变差
C、出现鬼峰
D、基线波动
63、液相色谱仪对流动相的基本要求有( )。
A、黏度小，有利于提高传质速度，提高柱效，降低柱压
B、溶剂纯度高，与固定相互不相容，可以保持色谱柱的稳定性
C、对被分离的样品有适宜的溶解度
D、化学稳定性好，与样品及固定相不发生化学反应
E、与检测器匹配
64、高效液相色谱仪需对样品进行( )处理。
A、用流动相配制成溶液
B、浓度调节至合适大小
C、用合适规格滤膜过滤
D、必要时预先分离大分子化合物等杂质
E、必要时进行净化操作
65、液相色谱仪的检测器中属于通用型的有（ ）。
A、紫外检测器
B、荧光检测器
C、蒸发光散射检测器
D、示差折光检测器
66、液相色谱仪的检测器中属于属于专用型的有（ ）。
A、示差折光检测器
B、蒸发光散射检测器
C、荧光检测器
D、紫外检测器
67、可以用高效液相色谱分析检测的有：( )。
A、食品中多环芳烃
B、水中氯代酸性除草剂
C、化妆品中着色剂
D、白酒中甲醇含量
68、高效液相色谱流动相使用前要进行( )处理。
A、超声波脱气
B、加热去除絮凝物
C、过滤去除颗粒物
D、静置沉降
E、紫外线杀菌
69、高效液相色谱柱使用过程中要注意保护，下面( )是正确的。
A、最好用预柱
B、每次做完分析，都要进行柱冲洗
C、尽量避免反冲
D、普通C18柱尽量避免在40℃以上的温度下分析
E、普通C18柱尽量避免在pH7以上的流动相下分析
70、旧色谱柱柱效低分离不好时，可采用的方法( )。
A、用强溶剂冲洗
B、刮除被污染的床层，用同型的填料填补柱效可部分恢复
C、污染严重，则废弃或重新填装
D、使用合适的流动相或使用流动相溶解样品
71、使用液相色谱仪时需要注意的下列几项( )。
A、使用预柱保护分析柱
B、避免流动相组成及极性的剧烈变化
C、流动相使用前必须经脱气和过滤处理
D、压力降低是需要更换预柱的信号
72、液相色谱的常用预处理方法有( )。
A、过滤
B、萃取
C、柱前衍生
D、柱层析
E、高温消解
73、液相色谱分析时，随着样品不断测试，发现某组分保留时间不断缓慢增大，可能的原因有( )。
A、色谱柱有漏液
B、流动相不稳定
C、色谱柱被污染
D、管线中有气泡
74、气相色谱-质谱仪主要的电离源有( )。
A、电子轰击源EI
B、电喷雾电离ESI
C、化学电离源CI
D、大气压化学电离APCI
75、气相色谱-质谱仪采用的质量分析器有( )。
A、四级杆质量分析器
B、离子阱质量分析器
C、飞行时间质量分析器
D、混合型质量分析器
76、与气相色谱相比，气相色谱-质谱法具有( )特点。
A、定性参数增加，定性可靠
B、灵敏度高
C、信噪比高
D、能够识别尚未分离的色谱峰
77、气相色谱-质谱仪可以提供的信息包括( )。
A、色谱保留值
B、总离子流色谱图
C、提取离子流色谱图
D、选择离子色谱图
E、质谱图
78、GC-MS法可应用于( )检测。
A、果蔬中农药残留
B、白酒中邻苯二甲酸酯类物质
C、玉米香气成分
D、化妆品中多环芳烃
79、运用气相-三重四级杆可以进行( )。
A、子离子扫描
B、母离子扫描
C、中性丢失扫描
D、多重反应监测
80、气相-三重四级杆质谱仪的优势在于( )。
A、实现特征母离子和子离子的一一对应，有效减少其他离子干扰
B、降低本底噪音，提高选择性和灵敏度
C、适用于分析基质复杂、干扰因素多，待测化合物含量极低的样品
D、可以简化样品前处理过程，节约试验成本，提高工作效率
81、气相-三重串联四级杆质谱仪相对气相-单四级杆质谱仪来说( )。
A、更适合定性分析
B、更适合定量分析
C、灵敏度高
D、耗材成本低
82、衍生化在气相色谱-质谱分析中起到的作用有( )。
A、改善了待测物的气相色谱性质
B、改善了待测物的热稳定性
C、改变了待测物的分子质量
D、改善了待测物的质谱行为
E、提高灵敏度
83、电子轰击电离源的特点有( )。
A、稳定
B、被测有机样品无需气化
C、所得质谱图是特征的，重现性好
D、离子源无需清洗
84、气质联用仪需要接口把色谱和质谱相连，接口的作用是（ ）。
A、压力匹配
B、浓缩组分
C、样品分流
D、给质谱供电
85、气相色谱分析结束后，必须先关闭总电源，再关闭高压气瓶和载气稳压阀。
86、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。
87、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。
88、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。
89、接好色谱柱，开启气源，输出压力调在0.2～0.4Mpa。关载气稳压阀，待30min后，仪器上压力表指示的压力下降小于0.005Mpa，则说明此段不漏气。
90、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。
91、气相色谱微量注射器使用前要先用HCl洗净。
92、气相色谱仪操作结束时，一般要先降低柱箱温度、检测器的温度至接近室温才可关机。
93、气相色谱分析中，由于要求样品能够快速汽化，固体样品必须制备成溶液才可以进样。
94、反相键合液相色谱法中常用的流动相是水－甲醇。
95、在液相色谱分析中选择流动相比选择柱温更重要。
96、反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。
97、液相色谱的流动相配置完成后应先进行超声，再进行过滤。
98、高效液相色谱仪的流程为：高压泵将储液器中的流动相稳定输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品依次带入预柱和色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并依次随流动相流至检测器，检测到的信号送至工作站记录、处理和保存。
99、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
100、在液相色谱中，试样只要目视无颗粒即不必过滤和脱气。
101、高效液相色谱仪的工作流程同气相色谱仪完全一样。
102、当一根液相色谱柱的塔板数比新柱时降低了50%以上，则表示需要更换色谱柱。
103、高效液相色谱的流动相即使是HPLC的试剂也要用滤膜过滤后才能使用，避免试剂中的微量杂质堵塞色谱柱。
104、气质联用仪相对传统气相色谱最大的优势就是定性能力强。
105、气质联用仪的真空质量可以通过本底质谱图来判断。
106、HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物时，顶空样品瓶洗涤干净后须在150℃下加热3?h，而密封PTFE垫不需加热。
作业2-色谱分析仪器
1、进行HPLC分析时，怎样才能知道某一个色谱峰是否是单一峰呢？
2、液相色谱分析使用示差折光检测器，出现下面的色谱图，可能的原因是。
3、认真观看气质联用仪使用与维护操作视频，选择一个视频，整理出具体的操作步骤和方法。
电化学分析仪器的使用与维护
酸度计随堂测验
1、下述操作或条件控制错误的是??????。?
A、用天平称量pH溶液配制二级pH标准溶液
B、碱性溶液应在塑料瓶中密封保存
C、硼砂样品在称重前应在烘箱中干燥至恒重
D、不能使用去离子水，必须使用二次重蒸馏水
2、在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是
A、搅拌器
B、滴定管活塞
C、pH计
D、电磁阀
3、pH计在测定溶液的pH值时，补偿温度应设置为
A、25℃
B、30℃
C、任何温度
D、被测溶液的温度
4、常用来标定酸度计的pH标准缓冲溶液有
A、醋酸-醋酸钠缓冲溶液
B、酒石酸氢钾缓冲溶液
C、硼砂缓冲溶液
D、六亚甲基四胺缓冲溶液
5、玻璃电极玻璃球泡沾湿时可以用滤纸擦拭，除去水分。
单元测试-电化学分析仪器
1、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时左右，目的在于( )。
A、清洗电极
B、活化电极
C、校正电极
D、检查电极好坏
2、pH标准缓冲溶液应贮存于( )中密封保存。
A、玻璃瓶
B、塑料瓶
C、烧杯
D、容量瓶
3、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的( )。
A、活化电极
B、检查电极的好坏
C、清洗电极
D、检查离子计能否使用
4、普通玻璃电极不能用于测定pH＞10的溶液，是由于( )。
A、氢氧根离子在电极上响应
B、钠离子在电极上响应
C、铵根离子在电极上响应
D、玻璃电极内阻大
5、pH复合电极使用前最好用( )浸泡8-24小时。
A、pH 4缓冲溶液+KCl溶液
B、0.1 mol/L 盐酸溶液
C、蒸馏水
D、饱和KCl溶液
6、卡尔费休电量法测定样品中的微量水，使用的卡氏试剂内含有( )。
A、
B、
C、硫酸
D、丙酮
7、下述操作或条件控制错误的是( )。?
A、用天平称量pH溶液配制二级pH标准溶液
B、碱性溶液应在塑料瓶中密封保存
C、硼砂样品在称重前应在烘箱中干燥至恒重
D、不能使用去离子水，必须使用二次重蒸馏水
8、玻璃电极的内参比电极是( )。
A、银电极
B、氯化银电极
C、铂电极
D、银-氯化银电极
9、库仑分析法是通过( )来进行定量分析的。
A、称量电解析出物的质量
B、准确测定电解池中某种离子消耗的量
C、准确测量电解过程中所消耗的电量
D、准确测定电解液浓度的变化
10、通常组成离子选择性电极的部分为( )。
A、内参比电极、内参比溶液、敏感膜、电极管
B、内参比电极、饱和KCl溶液、敏感膜、电极管
C、内参比电极、pH缓冲溶液、敏感膜、电极管
D、电极引线、敏感膜、电极管
11、库仑分析中永停滴定法确定滴定终点主要是利用滴定过程中溶液中可逆电对的产生或消失，使得电流迅速( )来指示滴定终点的。
A、减小或增加
B、减小或消失
C、增加或减小
D、增加或增加
12、pHS-2型酸度计的工作电池是由( )组成。
A、甘汞电极-玻璃电极
B、银-氯化银-玻璃电极
C、甘汞电极-银-氯化银
D、甘汞电极-单晶膜电极
13、pH计在测定溶液的pH值时，补偿温度应设置为( )。
A、25℃
B、30℃
C、任何温度
D、被测溶液的温度
14、实验用水电导率的测定要注意避免空气中的( )溶于水，使水的电导率( )。
A、氧气、减小
B、二氧化碳、增大
C、氧气、增大
D、二氧化碳、减小
15、在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是( )。
A、搅拌器
B、滴定管活塞
C、pH计
D、电磁阀
16、pH复合电极暂时不用时应该放置在( )保存。
A、纯水中
B、0.4 mol/L KCl溶液中
C、4 mol/L KCl溶液中
D、饱和KCl溶液中
17、pH计中，斜率调节旋钮的作用是( )。?
A、补偿玻璃电极的不对称电势
B、补偿甘汞电极的斜率与理论的偏离
C、补偿玻璃电极的斜率与理论的偏离
D、补偿玻璃电极的斜率随温度的变化
18、测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了( )。
A、避免产生酸差
B、避免产生碱差
C、消除温度影响
D、消除不对称电位和液接电位
19、使用饱和甘汞电极时，正确性的说法是( )。
A、电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在
B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡
C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D、安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面要低
20、常用来标定酸度计的pH标准缓冲溶液有( )。
A、醋酸-醋酸钠缓冲溶液
B、酒石酸氢钾缓冲溶液
C、硼砂缓冲溶液
D、六亚甲基四胺缓冲溶液
21、饱和甘汞电极在使用时一般要检查( )。
A、电极内有没有KCl晶体
B、电极内有没有气泡
C、内参比溶液的量够不够
D、液络部有没有堵塞
22、酸度计无法调至缓冲溶液的pH数值，故障的原因可能为( )。
A、玻璃电极损坏
B、玻璃电极不对称电位太小
C、缓冲溶液pH不正确
D、电位器损坏
23、用酸度计测定溶液pH值时，仪器的校正方法有( )。
A、一点标校正法
B、温度校正法
C、二点标校正法
D、电位校正法
24、使用甘汞电极时，操作是正确的是( )。
A、使用时、先取下电极下端口的小胶帽，再取下上侧加液口的小胶帽
B、电极内饱和KCl溶液应完全浸没内电极，同时电极下端要保持少量的KCl晶体
C、电极玻璃弯管处不应有气泡
D、电极下端的陶瓷芯毛细管应通畅
25、PHS-3C型酸度计使用时，常见故障主要发生在( )。
A、电极插接处的污染、腐蚀
B、电极
C、仪器信号输入端引线断开
D、所测溶液
26、校正酸度计时，若定位器能调pH=6.86但斜率不能调到pH=4.00，可能的原因是( )。
A、仪器输入端开路
B、电极失效
C、斜率电位器损坏
D、mv－PH按键开关失效
27、常用的指示电极有( )。
A、玻璃电极
B、气敏电极
C、饱和甘汞电极
D、离子选择性电极
E、银-氯化银电极
28、使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满饱和KCl溶液，并且没有气泡。
29、双铂电极若沾污，可用细砂纸打磨电极头，蒸馏水清洗后使用。
30、用酸度计测定水样pH值时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液校准。
31、铂黑电极若被沾污，可用细砂纸打磨，蒸馏水清洗后使用。
32、玻璃电极玻璃球泡沾湿时可以用滤纸擦拭，除去水分。
33、使用甘汞电极时，为保证其中的氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶帽和胶塞。
34、玻璃电极使用一定时间后，电极会老化，性能大大下降，可以用低浓度的HF溶液进行活化修复。
35、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。
作业3-电化学分析仪器
1、（1）甘汞电极使用的注意事项？ （2）双盐桥甘汞电极的结构特点，比普通的甘汞电极有什么好处？
2、列表说明酸碱、配位、氧化还原和沉淀反应的电位滴定中所用的指示电极及参比电极，并讨论选择指示电极的原则。
微观结构表征仪器的使用与维护
常见材料测试方法随堂测验
1、下列哪个不是扫描电子显微镜的特点
A、外表华丽
B、可观察块状标本
C、样品制备简单、保真度好
D、可结合元素分析
2、表面形貌分析的手段包括
A、X 射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）
B、SEM 和透射电镜（TEM）
C、波谱仪（WDS）和 X 射线光电子谱仪（XPS）
D、扫描隧道显微镜（STM）和SEM
3、分子结构分析手段包括
A、拉曼光谱（Raman）、核磁共振（NMR）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）
B、NMR、FTIR 和 WDS
C、SEM、TEM 和 STEM（扫描透射电镜）
D、XRD、FTIR 和 Raman
4、扫描电子显微镜-能谱仪可用于
A、测量镀金层厚度
B、滑石粉微形态及元素构成
C、纳米TiN颗粒在SiC陶瓷中的分布状况
D、猪肉中的瘦肉精含量
5、X射线衍射仪可以用来进行纳米材料的粒度分析
单元测试-微观表征仪器
1、粉末X射线衍射仪要求粉末样品尺寸应在( )。
A、0.1-10μm
B、10-100μm
C、100 nm以下
D、100μm以上
2、表面形貌分析的手段包括( )。
A、X 射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）
B、SEM 和透射电镜（TEM）
C、波谱仪（WDS）和 X 射线光电子谱仪（XPS）
D、扫描隧道显微镜（STM）和SEM
3、分子结构分析手段包括( )。
A、拉曼光谱（Raman）、核磁共振（NMR）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）
B、NMR、FTIR 和 WDS
C、SEM、TEM 和 STEM（扫描透射电镜）
D、XRD、FTIR 和 Raman
4、EDS一般与电子显微镜结合，分析样品深度( )以内的元素分布。
A、1μm
B、5μm
C、1nm
D、100nm
5、下列哪个不是扫描电子显微镜的特点( )?。
A、外表华丽
B、可观察块状标本
C、样品制备简单、保真度好
D、可结合元素分析
6、扫描电镜与光学显微镜相比，在形貌观察上，( )。
A、分辨率低
B、分辨率高
C、分辨率相同
D、根据型号不同，分辨率各有千秋
7、扫描电镜与光学显微镜相比，在形貌观察上，( )。
A、景深小
B、景深大
C、景深相同
D、根据型号不同，景深各有千秋
8、扫描电镜与光学显微镜相比，在形貌观察上，( )。
A、放大倍数低
B、放大倍数高
C、放大倍数相同
D、根据型号不同，放大倍数各有千秋
9、透射式电子显微镜的检测限可达到( )。
A、100nm
B、10nm
C、1nm
D、0.1nm
10、透射电镜的两种主要功能：
A、表面形貌和晶体结构
B、内部组织和晶体结构
C、表面形貌和成分价键
D、内部组织和成分价键
11、透射电镜样品的局限性( )。
A、只能在极薄的样本进行观察
B、只能观察磁性样品
C、没有局限性
D、只能观察导体
12、X射线衍射仪可以用来分析( )。
A、确定样品的物相组成
B、确定晶胞大小和形状
C、测量平均晶粒尺寸
D、测定物相含量
E、测定样品相对结晶度
13、X射线衍射分析存在以下哪些问题( )。
A、灵敏度较低
B、所需样品含量必须大于1%
C、分析样量较大，一般需要几十至几百毫克
D、不能分析非晶样品
14、X射线衍射方法主要分为( )。
A、散射法
B、劳埃法
C、转晶法
D、粉末法
15、X射线衍射分析实验时需选择( )。
A、X射线波长
B、狭缝大小
C、升温程序
D、测量方式
16、X射线衍射定量分析包括( )。
A、外标法
B、面积归一化法
C、内标法
D、K值法
17、扫描电子显微镜-能谱仪的应用范围( )。
A、材料组织表面形貌观察
B、材料组织内部形貌观察
C、显微组织及超微尺寸材料分析
D、微区化学成分分析
18、扫描电子显微镜-能谱仪的主要特点( )。
A、样品制备简单，测试周期短
B、景深大，有很强的立体感
C、可进行材料表面组织的定性、半定量分析
D、既保证高电压下的高分辨率，也可提供低电压下高质量的图像
19、以下哪些样品在进行扫描电子显微镜分析时必须做喷金前处理( )。
A、TiO2粉末
B、SiO2 粉末
C、铝合金
D、生物细胞组织
20、X射线能谱仪的应用范围：( )。
A、元素定性分析
B、元素定量分析
C、图像处理和图像分析
D、重量分析
21、扫描电子显微镜-能谱仪可用于( )。
A、测量镀金层厚度
B、滑石粉微形态及元素构成
C、纳米TiN颗粒在SiC陶瓷中的分布状况
D、猪肉中的瘦肉精含量
22、通常透射式电子显微镜样品按照材料的物理状态可以分为：( )。
A、粉末样品
B、薄膜或减薄样品
C、超薄切片样品
D、复型样品
23、透射式电子显微镜对样品有什么要求？
A、厚度小于200 nm
B、拍摄区域与其他区域有反差
C、样品稳定
D、不含水或其他挥发物
E、磁性样品可直接测试
24、以下透射电镜制样方法正确的有( )。
A、将粉末样品
