中国大学药理学_30答案(mooc2023课后作业答案)
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总论测试
1、中国时量曲线下面积代表
A、大学药物血浆半衰期
B、药理业答生物利用度
C、学答药物吸收速度
D、案m案药物排泄量
2、后作弱酸性药物在酸性环境中
A、中国容易吸收
B、大学不容易吸收
C、药理业答排泄不变
D、学答排泄较快
3、案m案与血浆蛋白结合力较强的后作两种药物同时应用时，应注意
A、中国结合型药物增加，大学药理作用下降
B、药理业答游离型药物减少，药理活性下降
C、游离型药物增加，药理活性增加
D、结合型药物增加，药理活性下降
4、药物的血浆半衰期（t1/2）是指
A、稳态血浆药物浓度下降一半的时间
B、药物从肾脏排泄一半的时间
C、有效血浆药物浓度下降一半的时间
D、血浆药物浓度下降一半的时间
5、相对生物利用度等于
A、（静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%
B、（试药AUC/标准药AUC）×100%
C、（标准药AUC/试药AUC）×100%
D、（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC）×100%
6、与药物的过敏反应无关的是
A、剂量大小
B、年龄
C、收入水平
D、性别
7、临床上药物的治疗指数是指
A、LD50/ED50
B、LD5/ED95
C、ED50/LD50
D、LD1/ED959
8、影响半衰期长短的主要因素是
A、吸收速度
B、消除速度
C、给药时间
D、原血浆浓度
9、药物的副作用是指
A、指剧毒药所产生的毒性
B、一种过敏反应
C、由于病人高度敏感所致
D、在治疗剂量所产生的与治疗目的无关，且是药物本身固有的作用
10、某弱酸性药物，口服可由胃吸收，pka=5.4，当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的
A、100倍
B、10倍
C、10000倍
D、1倍
11、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于
A、0.693/ke
B、0.301/ke
C、ke/2.303
D、ke/0.693
12、后遗效应是
A、短期内残存的药理效应
B、机体产生依赖性引起
C、血药浓度过高引起的不良反应
D、血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
13、巴比妥类药物中毒时，静脉滴注碳酸氢钠是有效的解毒措施，其基本原因是
A、加速巴比妥类药物在体内破坏
B、减少脑细胞中药物含量，加快从肾脏排泄
C、对抗巴比妥类药物在中枢抑制
D、切断了巴比妥类药物的肠肝循环
14、药物代谢动力学参数不包括
A、半数致死量
B、表观分布容积
C、消除速率常数
D、血浆清除率
15、某药的t1/2是6小时，如果按0.5g一次，每天3次给药，达到血浆坪值的时间是 B
A、31～36小时
B、24～30小时
C、10～16小时
D、17～23小时
16、在碱性尿液中弱碱性药物
A、解离多，重吸收少，排泄快
B、解离少，重吸收多，排泄慢
C、解离多，重吸收少，排泄慢
D、解离少，重吸收多，排泄快
17、药物代谢动力学研究
A、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
B、药物从给药部位进入血液循环的过程
C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
D、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
18、舌下给药的特点是
A、可避免首过消除
B、可避免肝肠循环
C、可避免药物副作用
D、可避免不良反应
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
A、口服的生物利用度低
B、口服药物未经肝门脉吸收
C、属一室分布模型
D、口服吸收完全
20、药物的基本作用是指
A、治疗作用与毒性反应
B、兴奋作用与抑制作用
C、治疗作用与预防作用
D、选择作用
21、药物在肝脏生物转化，不属于第一步反应的是
A、结合
B、还原
C、去硫
D、氧化
22、一个效价强度高、效能强的激动剂应是
A、低亲和力，低内在活性
B、高亲和力，高内在活性
C、高亲和力，低内在活性
D、低亲和力，高内在活性
23、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒
A、减少青霉素的分布
B、减慢青霉素的排泄
C、减慢青霉素的代谢
D、也有杀菌作用
24、药效学主要研究
A、药物对机体作用
B、药物的时量关系
C、药物的跨膜转运
D、血药浓度的昼夜节律
25、常用舌下给药的药物是
A、链霉素
B、阿司匹林
C、硝酸甘油
D、维拉帕米
26、对毒性反应的描述错误的是
A、导致畸胎不属于毒性反应
B、包括急性毒性反应和慢性毒性反应
C、药物在体内蓄积过多时可能会发生
D、一般可以预知
27、用药剂量过大时，对机体产生的危害性反应称为
A、毒性反应
B、变态反应
C、后遗效应
D、特异质反应
28、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为
A、20L
B、2L
C、200L
D、5L
29、受体拮抗剂的特点是
A、抑制体内自主神经末梢释放递质
B、对受体有亲和力，无内在活性
C、对受体无亲和力，有内在活性
D、对受体有亲和力，有内在活性
30、绝对口服生物利用度等于
A、（口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%
B、（口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%
C、（静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%
D、（口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%
31、不直接引起药效的药物是
A、达到膀胱的药物
B、与血浆蛋白结合的药物
C、不被肾小管重吸收的药物
D、经肝脏代谢的药物
32、药动学研究的内容
A、药物对机体的作用
B、药物剂量与药物效应强弱关系
C、药物化学结构的变化
D、机体对药物的处置
33、体内药物主动转运的特点是
A、不消耗能量，无竞争性抑制
B、由载体进行，消耗能量
C、由载体进行，不消耗能量
D、不消耗能量，有竞争性抑制
34、药物的pKa是指
A、药物50%解离时的pH
B、药物30%解离时的pH
C、药物80%解离时的pH
D、药物未解离时的pH
35、有首过消除的给药途径是
A、喷雾给药
B、直肠给药
C、静脉给药
D、口服给药
36、产生副反应的剂量是
A、中毒量
B、治疗量
C、极量
D、半数致死量
37、部分激动剂的特点是
A、与受体无亲和力，但有部分内在活性
B、与受体亲和力强，内在活性亦强
C、与受体亲和力弱，内在活性强
D、与受体亲和力强，但内在活性弱
38、某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于
A、ke/0.5C0
B、0.5/ke
C、0.5C0/ke
D、ke/0.543
39、肝药酶的特点是
A、专一性高，个体差异大
B、专一性高，活性高
C、专一性低，个体差异大
D、专一性低，个体差异小
40、药物进入细胞最常见的方式是
A、脂溶性跨膜扩散
B、胞饮现象
C、氨基酸载体转运
D、水溶扩散
41、药物达到一定效应时所需要的相对剂量，称为B
A、效能
B、效价强度
C、阈剂量
D、极量
42、当肝功能严重障碍时，药物从机体的消除有何变化
A、消除速率加快，半衰期延长，应适当减少给药剂量
B、消除速率不变，半衰期延长，应适当减少给药剂量
C、消除速率减慢，半衰期缩短，应适当增加给药剂量
D、消除速率减慢，应适当减少给药剂量
43、某碱性药物的pKa为9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中
A、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
B、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
C、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
D、排泄速度并不改变
44、舌下给药的主要优点是
A、吸收面积大
B、避免首过消除
C、副作用少
D、吸收规则
45、选择性低的药物，在治疗量下表现为
A、毒性较大
B、容易耐药
C、过敏反应剧烈
D、副作用较多
学习通药理学_30
药物代谢是指药物在体内发生的生物化学变化，主要发生在肝脏和肠道上皮细胞等。药物代谢通常会影响药物的疗效、副作用和药代动力学等方面。
代谢途径
药物代谢一般分为两种途径，即氧化还原代谢和水解代谢。
氧化还原代谢
氧化还原代谢是指药物通过细胞色素P450酶系统在肝脏细胞内发生的氧化还原反应。这种代谢途径通常会产生一些代谢产物，如酸性代谢物、酚性代谢物和亲水性代谢物等。
水解代谢
水解代谢是指药物通过水解酶系统在肠道或肝脏细胞内发生的水解反应。这种代谢途径通常会产生一些代谢产物，如酸性代谢物、酚性代谢物和亲水性代谢物等。
影响药物代谢的因素
药物代谢受到许多因素的影响，如年龄、性别、遗传因素、饮食、药物相互作用和疾病状态等。
年龄
随着年龄的增加，药物代谢酶的活性通常会减少，导致药物代谢速度减慢，药物浓度增加。因此，老年人应该注意药物的使用量和频率，以避免药物毒性的发生。
性别
男女之间药物代谢的差异通常很小，但在一些药物代谢途径上的差异可能会导致药物代谢速度的不同。
遗传因素
药物代谢酶在个体间存在差异，这部分是由遗传因素决定的。不同基因型的个体对同一药物的代谢能力也存在差异，因此，药物的使用剂量和频率应该根据个体基因型进行调整。
饮食
饮食对药物代谢也有一定的影响，如某些饮食成分可能会影响药物代谢酶的活性。同时，饮食成分也可能会影响肠道菌群的组成，进而影响药物代谢。
药物相互作用
药物相互作用也是影响药物代谢的重要因素。药物相互作用可能会导致药物代谢酶的活性改变，进而影响药物的代谢速度和药效。
疾病状态
某些疾病的发生可能会导致药物代谢酶的活性发生变化，进而影响药物的代谢速度和药效。因此，在使用药物时，应该考虑患者的疾病状态。
药物代谢与药代动力学
药物代谢与药代动力学是密切相关的，药物代谢通常会影响药物的药代动力学参数，如药物半衰期、清除率和生物利用度等。
药物半衰期
药物半衰期通常是指药物浓度降至一半所需的时间。药物代谢速度直接影响药物半衰期，即药物代谢速度越快，药物半衰期越短。
清除率
清除率通常是指单位时间内从体内清除药物的量，药物代谢速度也直接影响药物的清除率。药物代谢速度越快，药物的清除率就越高。
生物利用度
生物利用度通常是指药物进入体内后在体内的有效生物利用程度，药物代谢速度也会影响药物的生物利用度。药物代谢速度越快，药物的生物利用度就越低。
总结
药物代谢是指药物在体内发生的生物化学变化，主要发生在肝脏和肠道上皮细胞等。药物代谢受到许多因素的影响，如年龄、性别、遗传因素、饮食、药物相互作用和疾病状态等。药物代谢通常会影响药物的药代动力学参数，如药物半衰期、清除率和生物利用度等。
在道德作用的问题上，要反对两种极端的看法，它们是（ ）。
A.说明BZ-30所表示的意义。
B.（ ）的文化则建立在繁荣的近代都市的背景上，具有鲜明的都市特点。
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关于面试的技巧下列何者为非
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B.圆锥截割，截平面与圆锥面的所有素线相交时，截交线的形状为（ ）。
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D.一级生物安全实验室适用于（ ）
马云在湖畔大学的演讲中提到
A.国债利息收入属于不征税收入
B.哪些文人具有度人度己的菩萨行的观念
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D.final是修饰符（关键字）可以修饰类、方法、变量
一般情况下，展示女士优雅坐姿时，双腿应走成两直线。
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遮光罩是加戴在摄影镜头前边的一个附件。
A.以下（ ）不属于土的工程性质
B.可以向二维表中重复插入相同的元组.
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底物水平磷酸化的关键在于
A.表示厌烦、讨厌的说法有（)
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D.当两种证券完全正相关时，由此所形成的证券组合（）
枯水季节往往有系统中的大型水电厂承担调频任务
A.在下面关于窗体的叙述中,错误的是().
B.糖尿病患者应慎用（ ）。
C.图案叠加中的艺术表面一共有多少
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项目开展过程中的常见问题
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C.肉芽组织内的不常见的细胞成份
D.关于技术系统婴儿期的判断，不正确的说法是（ ）。
人脉资源往往是撬动大资源的核心力量，是创业成功的基本条件
A.分享率= 分享转发人数 / 公众号会话人数
B.安静时细胞膜外带正电，膜内带负电的稳定状态称为
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D.下列化合物中受热脱水不生成HCl的是（ ）
.col-xs-offset-4类可以将列向左移动4列
A.“求差”运算时，目标体和工具体不能混淆。
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C.【单选题】适用于食管癌的早期诊断和普查的检查方法是
D.Chinese philosophy and western
组织环境的不确定性是控制存在的重要原因之一。
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B.批判与批判性思维在表述上不一样，但在本质上是一样的。
C.以下不属于专类公园的是()。
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根据ICAO9859第四版，以下属于危险源识别方法的是（
A.以下化合物可以通过丙炔一步反应制备得到的有：
B.利用钢笔工具可以象铅笔在纸上绘图一样来绘制图形。
C.特提出的竞争战略中，差异化战略的实现途径有哪些
D.下列哪种动物不引发狂犬病
