超星药剂学_3答案(学习通2023完整答案)
42 min read超星药剂学_3答案(学习通2023完整答案)
绪论
1、超星既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的药剂剂型是（）
A、溶液剂
B、学答习通注射剂
C、案学气雾剂
D、完整胶囊剂
2、答案关于药典的超星叙述不正确的是（）
A、由国家药典委员会编撰
B、药剂由颁布、学答习通执行，案学具有法律约束力
C、完整药典的答案增补本不具有法律约束力
D、执行药典的超星最终目的是保证药品的安全性与有效性
3、下列关于dosageform的药剂表述错误的是（）
A、剂型是学答习通指为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物可以制成多种剂型
D、剂型是指某一药物的具体品种
4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）
A、剂型是药物供临床应用的形式
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
E、药物剂型必须与给药途径相适应
5、下列不属于pharmaceutics任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究
B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发
02 液体制剂概论
液体制剂概论
1、下列有关防腐剂的叙述中，不正确的是（）
A、苯甲酸在酸性溶液中防腐效果较好
B、药液中含有20%以上乙醇时可不加防腐剂
C、山梨酸、山梨酸钾在碱性溶液中效果较好
D、尼泊金在酸性溶液中防腐效果好
2、以下不可作防腐剂使用的物质是（）
A、苯扎溴铵
B、尼泊金
C、苯甲酸
D、DMSO
3、下列不属于高分子溶液的是（）
A、甲基纤维素水溶液
B、蔗糖的近饱和水溶液
C、醋酸纤维素酞酸酯的丙酮溶液
D、羟丙基甲基纤维素水溶液
4、以下情况不可考虑制成混悬剂的是（）
A、剧毒药
B、难溶性药物
C、剂量大的药物
D、为了使药效缓慢、持久
5、对液体制剂质量要求错误者为（）
A、均相液体药剂应是澄明溶液
B、分散媒最好用有机分散媒
C、外用液体药剂应无刺激性
D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜
03 液体制剂
液体制剂
1、用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）
A、脂肪酸山梨坦
B、聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、卵磷脂
D、胆汁
2、下列不能作助悬剂使用的是（）
A、海藻酸钠
B、羟甲基纤维素钠
C、硬脂酸镁
D、卡波普
3、下列制剂中，不属于均相液体制剂的是（）
A、复方硫黄洗剂
B、磷酸可待因糖浆剂
C、氯化钠溶液
D、明胶溶液剂
4、以下不属于乳剂不稳定现象的是（）
A、转相
B、酸败
C、破裂
D、盐析
5、以下各物质中，不可作为液体制剂矫味剂的是（）
A、香精
B、薄荷油
C、吐温80
D、阿拉伯胶
04 灭菌制剂和无菌制剂
灭菌制剂和无菌制剂
1、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的？（）
A、注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B、适用于不宜口服的药物
C、疗效确切可靠，起效迅速
D、产生局部定位及靶向给药作用
2、影响湿热灭菌的因素不包括（）
A、灭菌器的大小
B、细菌的种类和数量
C、药物的性质
D、蒸汽的性质
3、注射用水与纯化水的质量检查项目的主要区别是（）
A、易氧化物
B、重金属
C、硝酸盐
D、细菌内毒素
4、注射用甲氨喋吟钠粉针临用前应加入（）
A、注射用水
B、灭菌注射用水
C、去离子水
D、纯化水
5、以下有关热原性质的描述，错误的是（）
A、具有水溶性
B、可被活性炭吸附
C、115℃、35min热压灭菌能破坏热原
D、具有不挥发性
05 固体制剂概论
固体制剂概论
1、下面哪种方法不会改善粒子的流动性（）
A、增大粒径
B、降低表面粗糙度
C、增大含湿量
D、加入助流剂
2、下列对休止角表述正确的是（）
A、粒子表面粗糙的物料休止角小
B、粒径大的物料休止角大
C、休止角越大，物料流动性好
D、休止角越小，物料流动性好
3、粒子的大小称为（）
A、细度
B、粒度
C、颗粒径
D、粒子径
4、CRH用于评价粉体的（）
A、风化性
B、流动性
C、黏着性
D、吸湿性
5、粉体粒径是粉体的基本性质，粉体粒子愈小（）
A、比表面积愈大
B、比表面积愈小
C、与比表面积无关
D、流动性不发生变化
06 固体制剂
固体制剂
1、散剂的特点，叙述错误的是（）
A、易分散、奏效快
B、制法简单，剂量可随意加减
C、挥发性药物可制成散剂
D、制成散剂后化学活性也相应增加
2、下列片剂质量要求错误的是（）
A、含量准确，重量差异小
B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C、色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
D、片剂大部分经口服用，需进行细菌学检查
3、以下不是片剂润滑剂的作用的是（）
A、使片剂易于从冲模中推出
B、防止颗粒黏附于冲头
C、减少冲头、冲模的损失
D、促进片剂在胃中的润湿
4、下列关于肠溶片的叙述错误的是（）
A、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
D、也可将肠溶片粉碎服用
5、下列辅料中不属于肠溶衣材料的是（）
A、羟丙甲纤维素酞酸酯
B、醋酸纤维素酞酸酯
C、PVP
D、丙烯酸树脂L100
07 半固体制剂
半固体制剂
1、以下对肛门栓描述错误的是（）
A、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C、栓剂塞入直肠2cm处，药物可避免首过效应
D、粪便的存在有利于药物吸收
2、不作为栓剂质量检查的项目是（）
A、熔点范围测定
B、融变时限检查
C、药物溶出速度与吸收试验
D、稠度检查
3、下列关于软膏基质的叙述，错误的是（）
A、油脂性基质润滑性好
B、油脂性基质释药性好
C、乳剂型基质穿透性好
D、水溶性基质易洗除
4、对软膏剂的质量要求，错误的为（）
A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感
B、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C、软膏是半固体制剂，主要起保护润滑和局部治疗作用
D、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶
5、下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）
A、软膏中加入羊毛脂可增加吸水性
B、液体石蜡主要用于调节软膏稠度
C、乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差
D、水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激
08 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1、气雾剂是指（）
A、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B、药物装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
C、药物与抛射剂装于耐压的密封容器中制成的制剂
D、药物与辅料装于耐压的密封容器中制成的制剂
2、可作气雾剂抛射剂的是（）
A、水蒸气
B、氢气
C、氮气
D、氟利昂
3、吸入气雾剂药物的吸收主要在（）
A、咽喉
B、鼻黏膜
C、气管
D、肺泡
4、对气雾剂特点叙述错误的是（）
A、无局部用药刺激性
B、药物密闭于容器内，避光，稳定性好
C、可避免首过效应和胃肠道破坏作用
D、具有长效作用
5、目前国内最常用的抛射剂是（）
A、压缩气体
B、氟氯烷烃类
C、烷烃
D、惰性气体
09 经皮给药制剂
经皮给药制剂
1、对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）
A、避免肝首过效应及胃肠道的破坏
B、根据治疗要求可随时中断用药
C、释放药物较持续平稳
D、大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
2、不属于经皮吸收制剂的质量评价是（）
A、崩解度
B、释放度
C、面积差异
D、含量均匀度
3、药物透皮吸收是指（）
A、药物通过表皮在用药部位发挥作用
B、药物通过表皮到达深层组织
C、药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
D、药物通过表皮、被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程
4、关于经皮吸收制剂的说法错误的是（）
A、使用方便
B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C、增加了给药次数
D、存在皮肤的代谢与储库作用
5、下列关于经皮吸收剂的叙述，正确的是（）
A、药物分子量大，有利于透皮吸收
B、透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应
C、剂量大的药物适合透皮给药
D、透皮吸收制剂需要频繁给药
10 缓释、控释制剂
缓释、控释制剂
1、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）
A、致孔剂
B、成膜剂
C、乳化剂
D、增塑剂
2、渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
A、减小溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
3、最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为（）
A、15h
B、24h
C、48h
D、2～8h
4、以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
A、海藻酸钠
B、聚氯乙烯
C、脂肪酸
D、硅橡胶
5、影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（）
A、膜的厚度
B、释药小孔的直径
C、PH值
D、片心的处方
11 靶向制剂
靶向制剂
1、脂质体是指（）
A、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B、将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊
C、将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊
D、将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊
2、不属于靶向制剂的是（）
A、药物-抗体结合物
B、纳米囊
C、微球
D、环糊精包合物
3、不属于物理化学靶向制剂的是（）
A、磁性制剂
B、PH敏感的靶向制剂
C、靶向给药乳剂
D、热敏靶向制剂
4、以下属于主动靶向给药系统的是（）
A、磁性微球
B、药物-单克隆抗体结合物
C、栓塞微球
D、PH敏感脂质体
5、靶向制剂应具备的要求是（）
A、定位、浓集、无毒、可生物降解
B、浓集、控释、无毒、可生物解降
C、定位浓集、控释及无毒可生物降解等三个要素
D、定位、控释、可生物降解
12 生物技术药物制剂
生物技术药物制剂
1、下列不属于现代生物技术的是（）
A、基因工程
B、超临界流体萃取技术
C、细胞工程与酶工程
D、微生物工程
2、药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A、半衰期短
B、吸收速度常数ka大
C、表观分布容积大
D、半衰期长
3、药物吸收的主要部位（）
A、胃
B、小肠
C、大肠
D、直肠
4、药物的消除速度主要决定了（）
A、最大效应
B、不良反应的大小
C、作用持续时间
D、起效的快慢
5、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（）
A、药物在体内如何分布
B、药物从体内排泄的途径和规律如何
C、药物在体内如何代谢
D、药物的分子结构与药理效应关系如何
13 中药与天然药物制剂
中药与天然药物制剂
1、除另有规定外，流浸膏剂的浓度为（）
A、流浸膏1ml相当于原药材1g
B、流浸膏1ml相当于原药材2g
C、流浸膏1ml相当于原药材0.5g
D、流浸膏1ml相当于原药材3g
2、下列药材粉碎原则中不正确的是（）
A、粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变
B、植物性药材粉碎前应尽量润湿
C、粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒
D、粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
3、不能提高蒸发效率的方法是（）
A、增大液体体表面积
B、增大传热温度差
C、降低大气压
D、减低传热系数
4、下列关于药材粉碎度原则的叙述，哪项是错误的？（）
A、不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力
B、不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，但对不易粉碎部位可以弃去
C、只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理
D、适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率保证均匀度
5、以下（）方法可以提高汤剂的质量
A、煎药用陶器
B、药材粉碎越细越好
C、煎药次数越多越好
D、煎药时间越长越好
14 药物剂型与制剂的设计
药物剂型与制剂的设计
1、测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A、氯仿
B、乙酸乙酯
C、苯
D、正丁醇
2、设计口服剂型时一般不要求（）
A、在胃肠道内吸收良好
B、避免胃肠道的刺激作用
C、克服首过效应
D、起效迅速
3、不属于处方前研究工作的主要任务的是（）
A、获取新药的相关理化参数
B、测定其动力学特征
C、新药的临床评价
D、测定与处方有关的物理性质
4、多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
A、工艺简单
B、给药方便、安全，是易被病患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
C、口服给药成本低
D、药效迅速、可靠
5、一般起效较快，常用于临床急救的是（）
A、口服剂型
B、注射剂型
C、透皮给药剂型
D、黏膜给药
学习通药剂学_3
药剂学是研究药物的性质、制剂、贮存、配制、使用和药理学、毒理学等方面的科学。药剂学是制药学的一部分，是制药学的基础科学之一。药剂学的主要任务是研究药物的制剂、生产、使用和贮存等方面，为制药工艺和临床用药提供科学依据。
药物质量标准
药物质量标准是指限定药物品质的各项指标和检查方法，是药品上市前和销售过程中保证药品质量的重要手段。药物质量标准包括药品质量标准、药品生产质量标准和药品质量控制标准。
药品质量标准是指限定药品品质的各项指标和检查方法，包括标准药品、标准品和参比品。标准药品是用于质量控制的样品，通常是生产批号中被指定为标准的样品；标准品是规定的药品质量标准样品，是确定药品质量的标准；参比品是用于比较检测所测定药品质量与参考成分含量之间接近程度的样品。
药物的影响因素
药物的影响因素包括药物的物理化学性质、制剂的性质、给药途径、药物代谢和药物相互作用等。
药物的物理化学性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程都有重要影响。药物的溶解度、脂溶性、酸碱性和电离度等物理化学性质不同，它们在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程也会有所不同。
制剂的性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程也有很大影响。制剂的种类、剂型、制剂工艺和质量等因素都会对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程产生影响。
给药途径也是相当重要的一个因素，不同的给药途径对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程会产生不同的影响。
药物代谢和药物相互作用也会对药物的作用产生影响。药物代谢的主要机制包括氧化、还原、氢解和甲基化等过程，代谢产物的性质和药物的生物利用度有很大关系。药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间产生的一种新的药理学效应。
药剂学的发展历程
药剂学的发展历程可以追溯到古代，但是药剂学作为现代学科的形成，主要是在19世纪末20世纪初。随着化学、生物学和医药学等学科的发展，药剂学逐渐从制剂学发展成为一个更为广泛的学科。
20世纪20年代，药剂学科学研究开始转向药物代谢、药物相互作用和药物毒理学等方向。20世纪40年代，药剂学在新药研发、质量控制和药物临床应用方面做出了重要贡献。
20世纪50年代，药剂学研究开始发展成为一个更为系统和完整的学科。随着计算机技术的发展，药剂学在药物设计、质量控制和药物临床应用等方面得到了更深入的发展。
药剂学的未来发展
随着科学技术的发展，药剂学将继续得到发展。药剂学将会更加注重实际应用和实践，研究更多的新药和新制剂，为人类健康事业做出更大的贡献。
同时，药剂学还将更加注重多学科交叉研究，与化学、生物学、医学、计算机技术等学科相结合，为药物的研究和应用提供更多的科学依据。
总的来说，药剂学的未来发展将会变得更加多样化和综合化，为人类健康事业作出更加积极的贡献。
学习通药剂学_3
药剂学是研究药物的性质、制剂、贮存、配制、使用和药理学、毒理学等方面的科学。药剂学是制药学的一部分，是制药学的基础科学之一。药剂学的主要任务是研究药物的制剂、生产、使用和贮存等方面，为制药工艺和临床用药提供科学依据。
药物质量标准
药物质量标准是指限定药物品质的各项指标和检查方法，是药品上市前和销售过程中保证药品质量的重要手段。药物质量标准包括药品质量标准、药品生产质量标准和药品质量控制标准。
药品质量标准是指限定药品品质的各项指标和检查方法，包括标准药品、标准品和参比品。标准药品是用于质量控制的样品，通常是生产批号中被指定为标准的样品；标准品是规定的药品质量标准样品，是确定药品质量的标准；参比品是用于比较检测所测定药品质量与参考成分含量之间接近程度的样品。
药物的影响因素
药物的影响因素包括药物的物理化学性质、制剂的性质、给药途径、药物代谢和药物相互作用等。
药物的物理化学性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程都有重要影响。药物的溶解度、脂溶性、酸碱性和电离度等物理化学性质不同，它们在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程也会有所不同。
制剂的性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程也有很大影响。制剂的种类、剂型、制剂工艺和质量等因素都会对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程产生影响。
给药途径也是相当重要的一个因素，不同的给药途径对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程会产生不同的影响。
药物代谢和药物相互作用也会对药物的作用产生影响。药物代谢的主要机制包括氧化、还原、氢解和甲基化等过程，代谢产物的性质和药物的生物利用度有很大关系。药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间产生的一种新的药理学效应。
药剂学的发展历程
药剂学的发展历程可以追溯到古代，但是药剂学作为现代学科的形成，主要是在19世纪末20世纪初。随着化学、生物学和医药学等学科的发展，药剂学逐渐从制剂学发展成为一个更为广泛的学科。
20世纪20年代，药剂学科学研究开始转向药物代谢、药物相互作用和药物毒理学等方向。20世纪40年代，药剂学在新药研发、质量控制和药物临床应用方面做出了重要贡献。
20世纪50年代，药剂学研究开始发展成为一个更为系统和完整的学科。随着计算机技术的发展，药剂学在药物设计、质量控制和药物临床应用等方面得到了更深入的发展。
药剂学的未来发展
随着科学技术的发展，药剂学将继续得到发展。药剂学将会更加注重实际应用和实践，研究更多的新药和新制剂，为人类健康事业做出更大的贡献。
同时，药剂学还将更加注重多学科交叉研究，与化学、生物学、医学、计算机技术等学科相结合，为药物的研究和应用提供更多的科学依据。
总的来说，药剂学的未来发展将会变得更加多样化和综合化，为人类健康事业作出更加积极的贡献。
