超星现代给药系统章节答案(学习通2023题目答案)

分类： 初中习题发布于：2024-06-02 13:38:00ė58543次浏览697条评论

超星现代给药系统章节答案(学习通2023题目答案)

第十一章 靶向制剂

11-1 靶向制剂随堂测验

1、超星属于主动靶向的现代系统学习制剂是
A、长循环脂质体
B、章节前体药物
C、答案免疫纳米球
D、通题阿霉素微球

2、目答属于被动靶向的超星制剂是
A、胃定位释药系统
B、现代系统学习前体药物
C、章节纳米球
D、答案单克隆抗体修饰脂质体

3、通题靶向制剂可分为三大类
A、目答被动靶向制剂
B、超星主动靶向制剂
C、现代系统学习结肠靶向制剂
D、章节物理化学靶向制剂

4、靶向制剂应具备的是
A、无毒可生物降解
B、定位性能
C、浓集性能
D、控释性能

11-2 靶向制剂的结构与分类随堂测验

1、脂质体用聚乙二醇修饰，有利于其靶向作用的是
A、易于被网状内皮系统吞噬
B、使脂质体的亲水性增强
C、被巨噬细胞系统识别和吞噬的可能性降低
D、有利于药物缓释

2、下列有关前药叙述错误的是
A、前体药物可以通过化学反应再生为具有治疗性的药物
B、酰胺和多肽类前体药物可通过酶反应再生为治疗性药物
C、前体药物能够提高药物溶解度和口服吸收效率
D、前体药物无法跨越血脑屏障

3、可用于肿瘤质量的靶向制剂为
A、磁性纳米粒
B、结肠靶向前体药物
C、聚乙二醇修饰的纳米粒
D、渗透泵片

4、下列关于血脑屏障描述正确的是
A、是指血-脑及血-脑脊液屏障
B、由脑微血管内皮细胞及其细胞间紧密连接、基膜及嵌入其中的周细胞、星形胶质细胞足突和极狭小的细胞外隙共同组成的一个细胞复合体
C、存在于脑和脊髓内的毛细血管与神经组织之间的一个调节中枢神经系统内环境的细胞屏障
D、维持脑内离子、激素和递质等的动态平衡

单元测验

1、靶向的含义有几级
A、2
B、3
C、4
D、5

2、小于100 nm的纳米囊和纳米球可被动靶向于
A、肝脏
B、肺部
C、脾脏
D、骨髓

3、大于7微米的微粒能够被动靶向于
A、肝脏
B、脾脏
C、肺部
D、淋巴系统

4、关于靶向制剂中药物大分子共价结合物描述错误的是
A、药物以及功能分子通过化学反应与高分子载体共价结合的化合物
B、用作载体骨架的通常选择水溶性高分子
C、药物可以通过双硫键共价结合到高分子骨架上，实现可控释放的目的
D、可以将能够特异结合肿瘤细胞上受体的分子修饰到高分子骨架上，以实现肿瘤靶向的目的
E、分子量为1000的聚乙二醇可以作为骨架高分子

5、属于主动靶向制剂的是
A、长循环脂质体
B、糖基修饰脂质体
C、免疫纳米球
D、阿霉素微球
E、结肠单位释药系统

6、属于被动靶向制剂的是
A、乳剂
B、前体药物
C、纳米球
D、单克隆抗体修饰脂质体
E、磁性纳米粒

7、脂质体的特点是
A、缓释作用
B、靶向性
C、组织不相容性
D、保护药物提高稳定性

8、靶向制剂从结构来进行分类包括
A、药物大分子共价结合物
B、前体药物
C、颗粒型靶向载体系统
D、植入剂

9、下列属于颗粒型靶向载体系统的靶向制剂为
A、载阿霉素纳米球
B、糖基修饰脂质体
C、免疫纳米囊
D、mPEG-b-PCL胶束
E、前药

10、血脑屏障对神经系统疾病治疗的影响包括
A、血脑屏障维持脑内离子、激素和递质等的动态平衡
B、血脑屏障限制物质进入脑组织以维持脑内微环境稳态
C、血脑屏障成为药物进入脑内的天然屏障
D、对于治疗原发性或转移性脑肿瘤等神经系统疾病需要克服血脑屏障
E、多巴胺前药能够跨越血脑屏障用于治疗帕金森病

单元作业

1、主动靶向的定义是什么？如何实现主动靶向给药？

第一章 绪论

1-1 现代给药系统的基本定义随堂测验

1、下列叙述不正确的是
A、人们日常服用的药片属于药物制剂
B、药物制剂宗旨包括安全、有效、稳定、服用方便
C、药物必须制备成制剂才能供临床使用
D、原料药临床可以直接使用

2、下列关于剂型、制剂的叙述正确的是
A、剂型是具体的给药形式
B、扑热息痛片是一种剂型
C、制剂和剂型意义相同
D、药物制剂不是临床所使用的的药品

1-2 剂型研究随堂测验

1、下列哪类辅料不是液体制剂常用辅料的是
A、pH调节剂
B、抗氧剂
C、稀释剂
D、防腐剂

2、下列哪类辅料是固体制剂常用辅料
A、增溶剂
B、助溶剂
C、潜溶剂
D、粘合剂

单元测验

1、口服固体制剂中辅料的不包括
A、稀释剂
B、粘合剂
C、pH调节剂
D、D. 崩解剂

2、药剂学的宗旨不包括
A、安全
B、有效
C、使用方便
D、容易生产

单元作业

1、简述现代给药系统在药物制剂中的作用。

第二章 药物溶液的形成理论

2-1 药物的溶出速度随堂测验

1、以下关于溶解度的论述不正确的是
A、药物的特性溶解度与温度有关
B、药物的特性溶解度与溶剂种类有关
C、药物的平衡溶解度影响药物的溶出速度
D、测定溶解度时不需要控制温度

2、以下关于药物溶出的论述不正确的是
A、药物溶出是药物吸收进入体循环的必要步骤
B、药物溶出测定与温度无关
C、增加药物比表面积可以提高溶出速度
D、使用特殊辅料可以改善药物溶出速度

2-2 药物溶液的渗透压随堂测验

1、以下渗透压的论述不正确的是
A、等渗溶液一定是等张溶液
B、等张溶液一定是等渗溶液
C、等张溶液是生物学概念
D、0.9%的氯化钠溶液是等渗溶液

2、以下关于渗透压的论述不正确的是
A、渗透压可以采用冰点法测定
B、注射剂无需控制渗透压
C、滴眼剂必须控制渗透压
D、渗透压可以使用露点法测定

单元测验

1、以下哪种方法能够改善药物制剂的溶出速度
A、使用表面活性剂
B、增加稀释剂用量
C、增加粘合剂用量
D、使用粒径较大的原料药

2、以下哪些因素与药物的溶解度无关
A、温度
B、溶剂种类
C、增溶剂
D、粘合剂

单元作业

1、1.简述特性溶解度和平衡溶解度的概念及测定方法？ 2.论述药物制剂溶出度的研究意义？

第三章 表面活性剂

3-1 临界胶束浓度随堂测验

1、以下关于胶束的论述不正确的是
A、只有达到临界胶束浓度时才能形成胶束
B、形成胶束后溶液的表面张力显著降低
C、达到临界胶束浓度后，继续增加表面活性剂的浓度，增溶能力提高
D、临界胶束浓度越小，表面活性能力越好

3-2 表面活性剂的应用随堂测验

1、以下关于表面活性剂的论述不正确的是
A、所有的表面活性剂都可以口服
B、表面活性剂可以改善药物溶出度
C、表面活性剂具有乳化作用
D、表面活性剂可以杀菌消毒

2、乳化剂
A、润湿剂
B、润湿剂
C、消泡剂
D、抗氧剂

单元测验

1、以下关于表面活性剂的叙述错误的是
A、表面活性剂能起到乳化作用
B、表面活性剂能提高润湿性
C、表面活性剂是所有制剂中必须使用的辅料
D、表面活性剂有增溶作用

2、以下叙述正确的是
A、只有达到临界胶束浓度表面张力才会降低
B、临界胶束浓度越大表面活性越高
C、表面活性剂具有两亲性结构
D、未到达临界胶束浓度时，表面活性剂也具备增溶能力

单元作业

1、1.简述临界胶束浓度的测定方法？ 2.论述表面活性剂的作用以及在药剂学领域中的应用？

第四章 微粒分散体系

4-1 微粒分散体系的基本特点随堂测验

1、微粒分散体系的基本性质不包括
A、分散性
B、多相性
C、聚结不稳定性
D、高物理稳定性

2、以下哪种制剂不属于微粒分散体系
A、乳剂
B、混悬剂
C、微丸
D、脂质体

4-2 微粒的测定方法随堂测验

1、以下哪种方法可以测得微粒分散体系的粒径分布
A、扫描电子显微镜
B、X射线衍射
C、动态光散射
D、原子力学显微镜

单元测验

1、微粒分散体系能够
A、改善药物溶出速度
B、改变药物在体内分布
C、提高药物生物利用度
D、掩盖药物苦味

2、以下叙述正确的是
A、微粒分散体系是热力学稳定体系
B、微粒分散体系是动力学稳定体系
C、微粒分散体系能发生光散射效应
D、微粒分散体系有聚结不稳定性

单元作业

1、1.简述微粒分散体系在药剂学领域的应用？ 2.试比较不同微粒分散体系粒径测定方法的优劣？

第五章 药物制剂的稳定性

5-1 稳定性试验分类随堂测验

1、药品稳定性试验不包括
A、加速试验
B、长期实验
C、影响因素试验
D、低温试验

2、以下说法正确的是
A、影响因素试验决定药品的有效期
B、长期试验只用一批样品
C、长期试验决定药品的有效期
D、原料药必须进行长期试验

5-2 阿伦尼乌斯方程预测药物制剂稳定型随堂测验

1、以下说法正确的是
A、t0.9指药物降解90%所需的时间
B、反应级数越高，药物降解越快
C、t0.5指药物降解一半所需要的时间
D、阿伦尼乌斯方程可以替代稳定性试验

单元测验

1、稳定性试验包括
A、加速试验
B、长期实验
C、影响因素试验
D、离心稳定性试验

2、以下叙述正确的是
A、药物制剂必须进行长期实验
B、药物制剂必须进行加速试验
C、影响因素试验中药物制剂要带市售包装进行
D、可以用阿伦尼乌斯方程替代稳定性试验

单元作业

1、1.简述药物制剂稳定性研究的意义以及和药品研发的关系？ 2.试论述阿伦尼乌斯方程在药品研发中的作用及其使用方法？

第六章 药物制剂的设计

6-1 创新药物研发中的制剂设计随堂测验

1、处方前的工作包括
A、处方与制备工艺研究
B、制剂药理毒理研究
C、申报工作
D、获取新药的相关理化参数

2、单纯改变剂型的制剂要求进行
A、临床试验
B、生物等效性试验
C、药效学评价
D、药理学评价

6-2 制剂的设计目的随堂测验

1、药物制剂设计的基本原则主要包括安全性； ； ；稳定性 .

2、对于治疗指数低的药物，应设计成 ，维持较稳定的 水平，以减少峰谷波动，降低毒副作用。

单元测验

1、药物设计是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节

2、单纯改变剂型的新制剂，如果查到原料药的毒理作用，可免做所有相关实验

单元作业

1、如何开展一种药物新剂型的研发工作？

第七章 固体分散体的制备技术

7-1 固体分散体的定义及应用随堂测验

1、BCS II 药物是指
A、低溶解性、高渗透性
B、高溶解性、高渗透性
C、高溶解性、低渗透性
D、低溶解性、低渗透性

2、固体分散体技术可用于
A、提高难溶性药物溶出度
B、控制药物释放
C、掩味
D、提高物理稳定性

7-2 固体分散体的速释原理随堂测验

1、以下哪种形态的药物溶出速度最快
A、分子分散态
B、无定形态
C、微晶态
D、晶体态

2、以下关于固体分散体的叙述错误的是
A、固体分散体不能用于缓释制剂
B、固体分散体可以用于掩味
C、固体分散体可以提高难溶性药物溶出度
D、固体分散体通过破坏药物晶格结构提高药物溶出度

单元测验

1、提高固体分散体物理稳定性的方法
A、降低载药量
B、优化高分子载体材料
C、降低储存温度
D、提高载药量

2、固体分散体的制备方法包括
A、溶剂法
B、熔融法
C、挤出滚圆法
D、粉末直压法

单元作业

1、1.简述影响固体分散体物理稳定性的因素以及提高固体分散体物理稳定性的方法？ 2.论述固体分散体在药剂学领域的应用？

第八章 包合物的制备技术

8-1 包合物随堂测验

1、关于包合物以下描述正确的是
A、一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B、包合过程是化学过程
C、主分子具有空穴结构
D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应

2、包合物在药剂学中常用于
A、降低药物的刺激和毒副作用
B、防止挥发性成分的挥发
C、调节药物的释放速率
D、制备靶向制剂

8-2 环糊精随堂测验

1、以下关于包合物的叙述正确的是
A、包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C、包合物能增加难溶性药物的溶解度
D、包合物是一种普通混合物

2、下列可作为包合材料的是
A、冠醚
B、β-CD
C、杯芳烃
D、蛋白质

单元测验

1、下列关于包合物的叙述正确的是
A、包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C、包合物能增加难溶性药物的溶解度
D、包合物是一种普通混合物
E、包合物能提高药物的靶向性

2、构成β-环糊精的葡萄糖分子数是
A、5个
B、6个
C、7 个
D、8个

3、不属于β-环糊精衍生物的有
A、羟丙基-β-环糊精
B、甲基-β-环糊精
C、乙基化β-环糊精
D、γ-环糊精

4、适合制备包合物的材料是
A、糊精
B、β-环糊精
C、羟丙基-β-环糊精
D、乙基-β-环糊精
E、羟乙基淀粉

5、将药物制成包合物的主要目的是
A、防止药物挥发
B、减少药物的副作用和刺激性
C、掩盖药物不良气味
D、能使液态药物粉末化
E、增大药物的溶解度

6、关于β-CD包合物正确的叙述是
A、β-CD作材料比较价廉
B、可提高药物的稳定性
C、β-CD的溶解度比其他的CD大
D、可提高药物的释放度
E、是液体药物粉末化

7、下述有关环糊精表述正确的是
A、环糊精有α、β、γ三种类型，其提供的空穴空间依次增大
B、β-CD的葡萄糖单体个数为7
C、α、β、γ-CD的空腔都表现疏水性，因此可以包合难溶性药物
D、α、β、γ-CD的空穴开口处都表现亲水性，可以有效提高包合物的水溶性
E、β-CD的溶解度最小

8、包合过程是物理过程，没有形成新的化学键。

9、包合物的稳定性主要取决于主分子与客分子之间的范德华力。

10、包合过程是一个不可逆的过程。

单元作业

1、试简述包合物的分类？

第九章 微粒分散系的制备技术

9-1 聚合物胶束随堂测验

1、聚合物胶束用作载体成为给药系统研究热点，其原因包括
A、提高药物稳定性
B、延缓释放
C、提高药物利用率
D、降低药物毒副作用

2、下列有关聚合物胶束叙述正确的是
A、两亲性嵌段聚合物胶束的形成机理是亲水-疏水作用
B、聚合物胶束的临界聚集浓度（CAC）越小，耐稀释的能力越强
C、当聚合物胶束的溶液浓度处于CAC时，聚合物以胶束和分子分散状态共存
D、当聚合物胶束的溶液浓度高于CAC时，随着浓度的增加越来越多的胶束形成

3、聚合物胶束是由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。

4、聚合物胶束具有内部疏水，外部亲水的特征。

9-2 微囊与微球载体材料随堂测验

1、下列有关明胶描述正确的是
A、酸法明胶的等电点为7~9
B、明胶是胶原蛋白通过酸或碱处理后的变性蛋白
C、碱法明胶的等电点为4.7~5.0
D、明胶具有较好的成膜性，可用于制备微囊或微球

2、下列高分子材料不是生物降解材料的有
A、聚酰胺
B、硅橡胶
C、聚乙烯
D、白蛋白

3、下述为天然高分子材料的是
A、明胶
B、壳聚糖
C、蛋白质
D、聚维酮

单元测试

1、下述哪些合成高分子可用作两亲性聚合物的亲水链段
A、聚乙二醇
B、聚苯乙烯
C、聚氧乙烯
D、聚乳酸

2、下述哪些合成高分子可用作两亲性聚合物的疏水链段
A、聚乙二醇
B、聚苯乙烯
C、聚氧丙烯
D、聚乳酸
E、聚己内酯

3、根据聚合物胶束的结构进行分类为
A、嵌段聚合物胶束
B、接枝聚合物胶束
C、聚电解质胶束
D、非共价键胶束

4、下列有关海藻酸盐描述正确的是
A、海藻酸盐是从褐藻中提取得到的多糖
B、海藻酸盐为聚阴离子多糖
C、海藻酸钠可溶于水，不溶于DMSO
D、海藻酸钠在CaCl2中可通过钙桥作用发生固化析出

5、下列有关壳聚糖描述正确的是
A、壳聚糖是甲壳素通过脱乙酰化处理后的产物
B、壳聚糖为聚阳离子多糖
C、壳聚糖可溶于醋酸
D、壳聚糖具有良好的成膜性和生物降解性，可用于制备载药微球

6、下列有关黄原胶描述正确的是
A、黄原胶是野油菜黄单胞杆菌生产的胞外酸性多糖
B、黄原胶具有双螺旋构象，在特定条件下可转变为无规线团链
C、黄原胶的构象容易受到温度、离子强度、盐等因素的影响
D、黄原胶溶液具有高粘度和触变性

7、下列高分子材料是生物降解材料的有
A、聚乳酸
B、聚氨基酸
C、聚苯乙烯
D、壳聚糖
E、纤维素

8、下列有关半合成高分子材料描述正确的是
A、纤维素衍生物为半合成高分子，具有毒性小，粘度大，其盐形式的溶解度显著提高
B、羧甲纤维素盐(CMC)为阴离子聚合物，不溶于酸性溶液
C、羧甲纤维素钠具有粘度大，抗盐性和良好热稳定性，可与明胶复合制备微球
D、高取代羟丙基纤维素（HPMC）可溶于冷水，粘度大，具有良好的储存稳定性和表面活性

单元作业

1、试述聚合物胶束的分类及其定义?

第十章 缓控迟释制剂

10-1 缓控迟释制剂随堂测验

1、以下哪一种不属于口服定位释药系统的类型特点
A、时控型
B、pH敏感型
C、生物降解型
D、胃滞留型

2、影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
A、剂量大小
B、代谢
C、pKa和水溶性
D、油水分配系数

3、剂量大于1克的药物不宜制成缓控释制剂。

4、半衰期很长的药物不宜制成缓、控释制剂。

5、缓控释制剂与普通制剂相比可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。

10-2 释药机制随堂测验

1、制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是
A、硅橡胶
B、聚乙烯
C、醋酸纤维素
D、卡波姆

2、下列可用于制备亲水性凝胶骨架材料的有
A、甲基纤维素
B、聚维酮
C、卡波姆
D、海藻酸钠

3、下列可用于制备不溶性骨架材料的有
A、乙基纤维素
B、聚乙烯
C、硅橡胶
D、聚甲基丙烯酸酯

4、缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种类型。

5、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片，适用于缓释制剂。

单元测验

1、口服迟释制剂的制备目的是
A、改善药物在胃肠道的吸收
B、治疗胃肠局部疾病
C、提高药物生物利用度
D、避免肝脏的首过效应
E、避免缓释、控释制剂在胃肠道吸收不完全，个体差异大的不足

2、以下属于缓释给药制剂等特点的是
A、降低了口服给药可能发生的肠胃失活
B、维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用
C、只需1天或在更长的时间内给药1次
D、TDDS系统对药物无特别要求
E、不方便即时停药

3、渗透泵片控释基本原理是
A、减少溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D、片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出
E、药物通过外面的控释膜恒速释出

4、不宜制成缓、控释制剂的药物是
A、药效剧烈的药物
B、半衰期大于24小时的药物
C、半衰期为3~6小时的药物
D、单次剂量较小的药物

5、关于缓、控释制剂叙述正确的为
A、能在较长时间内释放药物
B、释药速度接近零级速度过程
C、对胃肠道刺激性大的药物适宜制成控释制剂
D、适于治疗指数小，消除半衰期短的药物
E、渗透泵型片剂的释药速度与pH无关

6、下列有关缓控释制剂的特点表述正确的是
A、可以灵活调节给药方案
B、可以避免或减小峰谷现象
C、可用最小剂量达到最大药效
D、缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人
E、工艺较复杂，生产成本较高

7、影响不溶性骨架片剂释药速度的主要因素为
A、药物的溶解度
B、骨架的孔隙率
C、骨架孔径大小
D、骨架内孔通道的弯曲程度

8、下列哪些属于缓、控释制剂
A、胃内滞留片
B、植入剂
C、分散片
D、渗透泵片
E、肠溶片

9、缓、控释制剂的主要释药原理包括
A、减小溶出速度
B、减小扩散速度
C、溶出控制型和扩散控制型相结合
D、离子交换作用原理
E、渗透泵原理

10、半衰期小于1小时或大于12小时的药物，一般不宜制成缓、控释制剂。

11、生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂。

12、溶解度极差的药物不适合制成缓释制剂。

单元作业

1、请举例说明渗透泵片的释药机理。

第十二章 经皮给药制剂

12-1 概述随堂测验

1、美国第一个上市的透皮制剂是
A、东莨菪碱
B、硝酸甘油
C、烟碱
D、雌二醇

2、经皮给药系统中最主要的剂型是
A、溶液剂
B、软膏剂
C、涂剂
D、贴剂

12-2 药物经皮吸收的促进方法随堂测验

1、下列因素中，不影响药物透皮吸收的是
A、皮肤因素
B、经皮吸收促进剂的浓度
C、基质的pH值
D、背衬层的厚度

2、下列有关药物透皮吸收的叙述，错误的是
A、皮肤破损时，药物的吸收增加
B、当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物储库
C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

单元测验

1、适于制备成透皮吸收制剂的药物是
A、在水中及油中的溶解度接近的药物
B、离子型药物
C、熔点高的药物
D、相对分子量大于600的药物

2、下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是
A、乙醇
B、表面活性剂
C、山梨酸
D、二甲基亚砜

3、以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
A、背衬层
B、崩解剂
C、粘胶剂层（压敏胶）
D、渗透促进剂

单元作业

1、哪些因素可能影响药物的透皮吸收

第十三章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

14-1 肺部吸入药物的特点及影响因素随堂测验

1、以下关于肺部吸入制剂的叙述不正确的是
A、急促呼吸可获得较大的肺泡沉积率
B、肺部吸入制剂起效快
C、呼吸气流影响药物在肺部的沉积
D、肺部吸入制剂中的药物要有适宜的粒径分布

2、影响药物在呼吸系统分布的因素包括
A、呼吸气流
B、给药装置
C、药物粒径大小
D、药物理化性质

14-2 气雾剂的特点及定义随堂测验

1、气雾剂处方组成中最重要的辅料是
A、增溶剂
B、抛射剂
C、表面活性剂
D、防腐剂

单元测验

1、肺部吸入制剂的特点包括
A、药物吸收快
B、保护对胃肠道酶敏感药物
C、处方工艺简单
D、使用时要快速呼吸

2、以下属于抛射剂的是
A、四氟乙烷
B、二氯甲烷
C、二甲醚
D、氯仿

单元作业

1、1.简述气雾剂的分类及气雾剂的定义？ 2.论述肺部吸入制剂的优点及缺点？

第十四章 中药制剂

14-1 浸出过程及影响因素随堂测验

1、以下关于浸出的叙述不正确的是
A、溶剂对药材的浸润是浸出的首要条件
B、被浸出、提取的药材粒径越小越好
C、浸出过程要保持较大的浓度梯度
D、浸出温度要合适，不宜过高

14-2 中药片剂随堂测验

1、解决中药片剂吸潮的有效工艺为
A、包衣
B、增加稀释剂用量
C、提高崩解剂用量
D、微粉化药物

2、中药片剂制备过程中易出现的问题包括
A、黏冲
B、吸潮
C、顶裂
D、变色

第十五章测试

1、植物性药材浸提过程中的主要动力是
A、时间
B、溶剂种类
C、溶剂用量
D、浸提温度
E、浓度差

2、需做含醇量测定的制剂是
A、煎膏剂
B、流浸膏剂
C、浸膏剂
D、中药合剂

3、使药材始终与空白溶媒接触以保持最大的浓度梯度的浸出方法是
A、浸渍法
B、渗漉法
C、煎煮法
D、回流法

4、非极性晶型药物的粉碎，宜采用的方法是
A、加液粉碎
B、串研粉碎
C、串油粉碎
D、单独粉碎

5、要求特别细度，或者刺激性、毒性较大的药物粉碎宜采用的方法是
A、湿法粉碎
B、加液粉碎
C、串油粉碎
D、低温粉碎

6、影响浸出的因素有
A、药材粒度
B、药材成分
C、浸提时间
D、浸提压力

7、中药注射剂中常用的去除糅质的方法有
A、明胶沉淀法
B、离子交换树脂法
C、聚酰胺吸附法
D、醇溶液调价pH

8、关于干燥的叙述正确的是
A、温度越高越好
B、空气湿度越小越好
C、干燥压力越小越好
D、干燥面积越大越好

9、关于中药片的叙述正确的是
A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩
B、已浸膏为原料时，宜用乙醇做润湿剂
C、为增加美观，可薄膜包衣
D、以药材细分为原料时，宜用水做润湿剂

10、下列哪些制剂通常为含醇的浸出制剂
A、汤剂
B、酊剂
C、浸膏剂
D、流浸膏剂

11、浸渍法有利于粘性易膨胀药材的浸出

12、当用非极性溶剂浸出时，药材应先进性脱脂

13、溶剂表面张力和药材中含有物质对药材浸润程度和速度起主导作用

14、矫味剂是指改变颜色（如区分内服、外用）的辅料

15、浸渍法是在用定量的浸出溶剂中进行的，浸液的浓度代表着一定量的药材，对浸液不应该进行稀释或浓缩。

16、制备浸出制剂常用的基本方法有

17、中药注射剂按组成成分可分为

18、药材的浸出步骤有

19、中药浸膏常用的干燥方法有

20、除特殊规定外，剧毒药酊剂每100ml相当于 g药物

单元作业

1、根据中药片剂的组成，简述中药片剂的类型。

第十五章 生物技术药物制剂

15-1 概述随堂测验

1、蛋白质的高级结构是指蛋白质的
A、一二三四级结构
B、二三四级结构
C、三四级结构
D、四级结构

2、现代生物技术主要包括 、 与 。

3、生物技术药物主要有 、 和 类药物

15-2 蛋白和多肽类药物制剂随堂测验

1、人生长激素冻干产品中加入甘露醇是作为
A、保湿剂
B、稳定剂
C、促进剂
D、助溶剂

2、根据生物药物的结构特征，目前主要的给药途径是
A、鼻腔给药
B、口服给药
C、注射给药
D、给皮给药

3、蛋白质类控释微球制剂可采用 制备
A、研磨法
B、注入法
C、熔融法
D、复乳干燥法

单元测验

1、生物药物制备成无菌粉末的目的是
A、防止药物挥发
B、便于运输贮存
C、方便生产
D、提高药物稳定性

2、以下哪种方法适于制备大分子生物活性药物的脂质体
A、超声分散法
B、逆向蒸发法
C、薄膜分散法
D、冷冻干燥法

3、生物技术药物结构稳定，不易变质

4、鼻粘膜给药常会产生首过效应

单元作业

1、为什么说鼻腔给药是生物药物比较有前景的给药途径？



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