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中国大学基础有机化学反应期末答案(慕课2023完整答案)

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中国大学基础有机化学反应期末答案(慕课2023完整答案)

第一章 氧化还原反应(Ⅰ)

单元测试

1、中国下列反应的大学答案答案主要产物是
A、
B、基础
C、有机
D、化学

2、期末下列反应的慕课主要产物是
A、
B、完整
C、中国
D、大学答案答案

3、基础下列反应的有机主要产物是
A、
B、化学
C、期末
D、慕课

4、不能完成下列转化的反应条件是
A、
B、
C、
D、

5、能完成下列转化的反应条件是
A、
B、
C、
D、

6、炔烃在液氨中用钠还原,生成Z型烯烃。

7、活泼金属不能还原孤立的碳碳双键,但可以还原α,β-不饱和醛酮中的碳碳双键。

8、四氢铝锂的三个氢被叔丁氧基取代后,空间位阻大,还原能力减弱。

9、硫代缩醛(酮)经酸性水解生成原来的醛(酮)。

10、氰基硼氢化钠比硼氢化钠还原能力弱,不能还原醛酮。

单元作业

1、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

2、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

3、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

4、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

5、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

第一章 氧化还原反应(Ⅱ)

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列关于高碘酸氧化糖,说法不正确的是
A、高碘酸可以将醛糖中一级醇单元氧化为甲醛
B、高碘酸可以将醛糖中二级醇单元氧化为甲酸
C、高碘酸可以将醛糖中羰基氧化为二氧化碳
D、高碘酸可以将酮糖中羰基氧化为二氧化碳

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

6、醛糖和酮糖都可以和Tollens试剂反应生成银镜。

7、碱性高锰酸钾比酸性高锰酸钾氧化能力强。

8、烃基苯氧化时,不论烃基长短,最后都生成羧基。

9、Oppenauer氧化是可逆反应,为了使反应向生成醇的方向进行,可加入大量异丙醇,并将产生的丙酮移走。

10、过酸氧化醛,生成相应的羧酸。

单元作业

1、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

2、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

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5、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

第二章 亲核取代反应

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

6、桥头卤代烃容易发生亲取代反应。

7、氯代烃可以由五氯化磷和醇制备。

8、醇与氯化亚砜在吡啶中反应,醇的骨架构型翻转。

9、芳醚与HI反应,总是生成酚和碘代烃。

10、Gabriel合成法适用于三级卤代烃合成相应的胺。

单元作业

1、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

2、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

3、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

4、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

5、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

第三章 亲电取代反应

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、能完成下列转化的反应条件是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、苯的磺化反应可逆,可利用磺化反应保护芳环上的某位置。

6、酸酐作为酰化试剂进行Friedel-Crafts酰基化反应时,三氯化铝用量多于2 mol。

7、Vilsmeier反应的中间体氯亚胺正离子是弱的亲电试剂,只能和富电子的芳环发生芳香亲电取代反应。

8、芳基重氮盐与芳胺的偶联反应在弱碱性条件下进行。

单元作业

1、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

2、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

3、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

4、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

第四章 亲核加成反应(Ⅰ)

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、原甲酸酯可以与酮生成相应的缩酮。

6、羰基与亚硫酸氢钠的加成产物不溶于水。

7、1 mol葡萄糖的成脎反应需要消耗3 mol苯肼。

8、重氮甲烷与醛反应生成甲基酮,同时会有副产物环氧化物生成。

单元作业

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第四章 亲核加成反应(Ⅱ)

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、能完成下列转化的反应条件是
A、
B、
C、
D、

5、Grignard试剂与α,β-不饱和醛一般生成1,4-加成产物。

6、酯交换反应可以将低沸点醇的酯转化为高沸点醇的酯。

7、乙酸酐的胺化反应可以在水中进行。

8、磺酰胺水解速率比酰胺快。

单元作业

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第四章 亲核加成反应(Ⅲ)

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、炔烃水合反应的产物符合反马氏规则。

6、脂肪酮的羟醛缩合反应平衡大大偏向反应物。

7、氰化钠不能催化脂肪醛缩合,可以用噻唑季铵盐作为催化剂。

8、交叉Cannizzaro反应中,甲醛总是被氧化为甲酸。

单元作业

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第四章 亲核加成反应(Ⅳ)

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

6、进行交叉Claisen酯缩合时,芳香羧酸酯活泼,缩合时用较弱的碱。

7、Mannich反应中,不对称酮在取代多的α-碳上进行。

8、Wittig反应的产物以E型为主。

9、Robinson增环反应适合在两个环相稠和的碳原子上引入角甲基。

10、乙酰乙酸乙酯合成法中,要增加两个基团,先增加引入活性大的,后引入活性小的。

单元作业

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第五章 亲电加成反应

单元测试

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列化合物中能发生碘仿反应的是
A、
B、
C、
D、

5、ICl或IBr可以与双键定量发生加成,利用这个反应,可以测定石油或脂肪中不饱和化合物的含量。

6、烯烃与有机酸加成生成酯,与醇或酚加成生成醚。

7、炔烃与硼烷试剂反应生成的烯基硼烷,经醋酸处理,生成反马氏规则取向的Z型烯烃。

8、醛在酸性或碱性条件下与溴反应,生成α-溴代醛。

单元作业

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第六章 自由基反应

单元测验

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

单元作业

1、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

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3、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

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第七章 消除反应

单元测验

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

6、邻二卤代烃在锌或镁作用下失去卤素生成烯烃,此反应的立体化学是反式共平面消除。

7、醇分子内脱水与分子间脱水相互竞争,高温有利于生成醚,低温有利于生成烯烃。

8、黄原酸酯热裂解,顺式消除生成烯烃。

9、Hunsdiecker反应产率以三级卤代烃为最好,对制备一级卤代烃不够理想。

10、一元羧酸的α-碳原子与不饱和键相连时,加热容易脱羧。

单元作业

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3、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

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第八章 分子重排反应

单元测验

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

单元作业

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3、写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明:

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第九章 电环化反应

单元测验

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
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5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

单元作业

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期末考试

期末考试客观卷

1、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
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2、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
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4、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
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5、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
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6、下列反应的主要产物是
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8、下列反应的主要产物是
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B、
C、
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9、下列反应的主要产物是
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10、下列反应的主要产物是
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B、
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D、

11、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

12、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

13、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

14、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

15、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

16、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

17、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

18、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

19、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

20、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

21、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

22、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

23、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

24、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

25、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

26、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

27、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

28、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

29、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

30、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

31、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

32、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

33、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

34、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

35、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

36、下列反应的主要产物是
A、
B、
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D、

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A、
B、
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D、

38、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

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A、
B、
C、
D、

40、下列反应的主要产物是
A、
B、
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D、

41、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

42、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

43、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

44、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

45、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

46、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

47、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

48、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

49、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

50、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

51、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

52、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

53、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

54、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

55、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

56、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

57、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

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A、
B、
C、
D、

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A、
B、
C、
D、

60、下列反应的主要产物是
A、
B、
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61、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
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A、
B、
C、
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63、下列反应的主要产物是
A、
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C、
D、

64、下列反应的主要产物是
A、
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A、
B、
C、
D、

70、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

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A、
B、
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D、

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A、
B、
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D、

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D、

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A、
B、
C、
D、

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B、
C、
D、

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A、
B、
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C、
D、

78、下列反应的主要产物是
A、
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C、
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B、
C、
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80、下列反应的主要产物是
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C、
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B、
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83、下列反应的主要产物是
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B、
C、
D、

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B、
C、
D、

85、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

86、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

87、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

88、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

89、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

90、下列反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

91、环上连有给电子基团的苯环发生Birch还原的速率远快于带有吸电子基团的苯环。

92、炔烃在液氨中用钠还原,生成E型烯烃。

93、酮在活泼金属作用下于质子性溶剂中发生双分子还原偶联,产物水解后生成邻二叔醇。

94、羧酸酯在非质子性溶剂中与金属钠作用,水解后得到α-羟基酮。

95、硫代缩醛(酮)碱性条件下稳定,酸性条件下则水解为原来的醛(酮)。

96、三叔丁氧基氢化铝锂还原酰氯,产物可停留在醛。

97、硼氢化钠碱性条件下稳定,醇可以作为反应溶剂。

98、乙硼烷可以还原醛、酮、羧酸、羧酸酯和硝基化合物。

99、羧酸在催化氢化条件下不被还原。

100、炔烃在活性较低的Lindlar催化剂作用下加氢,得到E型烯烃。

101、还原胺化反应条件可以是催化氢化,也可以用硼氢化钠作还原剂。

102、碱性条件下,锌还原硝基化合物得到双分子偶联产物。

103、烯烃臭氧化物加水分解时,产生过氧化氢,醛被氧化为羧酸,加入锌或甲硫醚可以破坏过氧化氢。

104、烯烃与过氧酸反应得到环氧化合物,用烯酸处理反式开环生成邻二醇。

105、烯烃被稀、冷高锰酸钾氧化,反式加成生成邻二醇。

106、炔烃较烯烃氧化速率快,更容易被高锰酸钾氧化生成羧酸。

107、烃基苯氧化时,异丙基比甲基优先被氧化。

108、高碘酸氧化邻二醇的反应是定量进行的,每个碳碳键的断裂消耗1分子高碘酸。

109、溴水能氧化醛糖,不能氧化酮糖。

110、醚在长期存放时容易生成的过氧化醚有爆炸的危险,可使用KI-淀粉试纸检验(若有变蓝)。

111、卤代烃的消除与取代是竞争反应,一级卤代烃倾向于发生消除反应,三级卤代烃倾向于发生取代反应。

112、Lucas试剂可以用来鉴别醇,一级醇立刻反应,三级醇室温下不反应,加热才能反应。

113、醇与氯化亚砜反应,乙醚中醇的骨架构型保持,吡啶中醇的骨架构型翻转。

114、Williamson法合成醚是醇钠与卤代烃的SN2反应。

115、芳醚在HI酸作用下总是分解为酚和碘代烃。

116、Gabriel合成法是邻苯二甲酰亚胺的钾盐与卤代烃的SN2反应,主要适用于一级卤代烃和二级卤代烃。

117、吡啶环2-位或4-位有好的离去基团时,容易与亲核试剂发生芳香亲核取代反应。

118、芳环上的磺酸基在碱性条件下容易脱除。

119、苯的卤代、硝化不可逆,而磺化反应是可逆的。

120、苯环上连有氨基时,有利于发生Friedel-Crafts烃基化。

121、酸酐作为Friedel-Crafts反应酰化试剂时,无水三氯化铝用量多于2 mol。

122、苯酚和三氯甲烷在碱的水溶液中反应,主要产物为对羟基苯甲醛。

123、Vilsmerer反应以DMF作为甲酰化试剂。

124、干燥的酚钠和二氧化碳在一定温度和压力下反应,较低温度下反应主要得到邻位产物,较高温度下反应则主要得到对位产物。

125、芳香重氮盐与酚偶联在弱碱性条件下进行。

126、芳香重氮盐与芳胺偶联在弱碱性条件下进行。

127、第一类定位基均为致活定位基。

128、空间位阻大的酮难以生成缩酮时,可采用高活性的原甲酸三乙酯。

129、糖苷在酸性条件下稳定,在碱性条件下水解。

130、羰基加成氢氰酸,加入微量碱有利于反应进行,但是碱性不能太强。

131、弱酸条件有利于醛酮与氨及其衍生物生成亚胺类化合物的反应。

132、单糖与苯肼的成脎反应发生在C1和C2上,需要2 mol苯肼。

133、重氮甲烷是很重要的甲基化试剂,可以与醇反应形成醚。

134、重氮甲烷与醛反应得到甲基酮。

135、Grignard试剂与甲醛反应生成增加一个碳原子的一级醇。

136、Grignard试剂与环氧乙烷反应生成增加两个碳原子的一级醇。

137、Grignard试剂与α,β-不饱和醛反应,倾向于生成1,4-加成产物。

138、酸催化的酯水解是酯化反应的逆反应,最后会达到平衡。

139、酚不易和酸形成酯,在三氟乙酐存在下则容易进行。

140、胺与乙酸酐的反应可以在水中进行。

141、磺酰胺水解可以得到原来的胺,但是磺酰胺水解速率比酰胺慢的多。

142、二级胺加对甲苯磺酰氯沉淀,加氢氧化钠溶解。

143、炔烃能发生亲核加成反应,而烯烃不能。

144、通过烯烃与三级醇经溶剂汞化-还原脱汞反应制备叔烃基醚时,不能用醋酸汞,可以用三氟乙酸汞。

145、LDA是空间位阻很大的碱,低温下可使不对称酮几乎全部行成热力学稳定的烯醇负离子。

146、脂肪醛不能在氰负离子作用下进行安息香缩合,可以用噻唑季铵盐作为催化剂。

147、交叉Cannizzaro反应中,较活泼的醛被还原为醇,不活泼的醛则被氧化为酸。

148、碱性条件有利于Mannich反应。

149、水杨醛和乙酸酐在乙酸钠作用下,一锅法得到香豆素。

150、Knoevenagel反应一般在强碱性条件下进行。

151、Wittig试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应,倾向于进行1,4-加成。

152、不对称酮进行Michael加成反应时,主要在多取代的α-碳原子上发生。

153、共轭烯烃加成HBr,低温有利于得到1,4-加成产物,高温有利于得到1,2-加成产物。

154、烷基硼与羧酸反应,生成烷烃。

155、烯烃与硫酸容易生成硫酸氢酯,水存在下加热生成相应的醇。

156、炔烃与硼烷生成的烯基硼烷,用醋酸处理,生成E型烯烃。

157、碱催化下,醛酮的α-氢卤化在位阻小的一侧反应,且易得多卤代产物。

158、乙酸含有乙酰基,可以发生碘仿反应。

159、三级氢比一级氢更容易发生自由基卤代。

160、烯烃与HBr加成,过氧化物存在时得到马氏规则的加成产物。

161、卤代烃经E1cb反应得到Zaitsev烯烃。

162、邻二卤代烃在锌或镁作用下,失去卤原子生成烯烃。

163、分子内脱水和分子间脱水相互竞争,低温有利于生成醚,高温有利于生成烯烃。

164、β-醇酸受热容易失水生成α,β-不饱和羧酸。

165、羧酸酯热裂解为反式共平面消除。

166、黄原酸酯由醇与二硫化碳在碱性条件下生成黄原酸盐,经卤代烃处理得到。

167、季铵碱热消除的主要产物为Hofmann烯烃。

168、Cope消除的立体化学为顺式共平面消除。

169、Cope消除的主要产物为Zaitsev烯烃。

170、1,6-二羧酸受热时,生成环酐。

171、芳环上带有吸电子基的酚酯,更容易发生Fries重排。

172、工业上由环己酮肟重排制备己内酰胺。

173、Beckmann重排中,离去基团与迁移基团处于反位。

174、二苯乙二酮在酸作用下重排生成二苯羟乙酸。

175、Hofmann重排通过异氰酸酯中间体进行反应。

176、α-卤代环酮在碱性条件下重排,生成环缩小的羧酸。

177、联苯胺重排一般重排到邻位。

178、烯丙基芳基醚加热下重排,主要得到邻位产物。

179、[4+2]环加成反应在光照下进行。

180、Diels-Alder反应的产物以内型为主。

学习通基础有机化学反应

有机化学是一门研究有机化合物及其反应的学科。有机化合物广泛存在于自然界中,如石油、煤、天然气等都是有机化合物的混合物。有机化合物在生命活动中也具有重要作用。在有机化学中,有许多重要的反应,掌握这些反应有助于我们更好地理解和应用有机化学知识。

烷基卤化反应

烷基卤化反应是有机化学中常见的一种反应,它是烷烃进行卤代反应的过程。在这种反应中,烷烃分子中的一个氢原子被卤素原子所取代,产生了烷基卤化合物。这种反应通常是以光、热或催化剂为反应条件。

醇的酸碱反应

醇的酸碱反应是醇分子与强酸或强碱进行反应的过程。醇分子中存在有羟基(-OH)官能团,它可以与酸或碱发生反应,生成相应的产物。醇的酸碱反应是有机化学中重要的一种反应,也是对醇进行分离和纯化的重要手段之一。

醛和酮的还原反应

醛和酮的还原反应是有机化学中常见的一种反应,它是以还原剂还原醛和酮分子中的羰基(C=O)官能团为羟基(-OH)的过程。通常情况下,还原剂为金属氢化物或氢气。醛和酮的还原反应是有机合成中常用的一种反应,可以合成醇。

醛和酮的氧化反应

醛和酮的氧化反应是有机化学中常见的一种反应,它是以氧化剂氧化醛和酮分子中的羰基(C=O)官能团为羧基(-COOH)的过程。通常情况下,氧化剂为酸性高锰酸钾(KMnO4)、氧气或过氧化氢。醛和酮的氧化反应可以用于醛和酮的分离和纯化,也可以合成酸。

芳香族亲电取代反应

芳香族亲电取代反应是有机化学中重要的一种反应,它是芳香族化合物中芳环上的一个或多个氢原子被亲电试剂所取代,产生新的化合物。

结语

上述反应只是有机化学反应中的一部分,学习通基础有机化学反应是我们进行有机化学研究和应用的基础。我们需要在掌握基础反应的基础上,不断学习和积累有机化学知识,才能在实际应用中更好地发挥它的作用。

中国大学基础有机化学反应

有机化学是研究有机物质的结构、性质、合成和反应的学科。其中反应是有机化学的核心内容之一,对于学习有机化学和有机合成具有重要意义。下面我们将介绍一些中国大学基础有机化学反应。

1. 烷基化反应

烷基化反应是将烷基基团引入到分子中的一类反应。常用的烷基化试剂有格氏试剂和重氮甲烷。格氏试剂是由硅烷和卤代烷反应制备而成,它可以将卤代烷的卤素原子替换成烷基基团。重氮甲烷可以在酸性条件下分解成亚硝酰离子,它可以将酚、芳香胺等化合物烷基化。

2. 加成反应

加成反应是指两个或多个分子中的原子或团在反应中结合成为一个分子的反应。常见的加成反应有羰基化合物的加成反应、烯烃的加成反应等。其中羰基化合物的加成反应可分为巴比莫酸反应、克劳森-斯密斯反应、米歇尔反应等。

3. 消除反应

消除反应是指一种分子中的两个或多个原子或团脱离分子而形成化学键的一类反应。常见的消除反应有卤代烷的消除反应、醇或酚的脱除反应等。其中卤代烷的消除反应又可分为β消除反应、Zaitsev消除反应等。

4. 氧化还原反应

氧化还原反应是指在反应中发生电荷转移,一个物种被氧化,另一个被还原。常见的氧化还原反应有卤素的氧化反应、醇的氧化反应等。醇的氧化反应主要有醇的热氧化反应、Jones试剂氧化反应等。

5. 反应机理

了解有机化学反应的机理对于理解反应的本质和规律具有极其重要的意义。反应机理分为自由基反应机理、亲电反应机理、核磁反应机理等。自由基反应机理包括自由基取代反应、自由基加成反应和自由基消除反应等。

6. 应用

有机化学反应在实际生产和生活中有着广泛的应用。例如,加成反应可以合成药物分子、涂料、聚合物等化合物。消除反应则可以制备单体、润滑油、涂料等产品。氧化还原反应则广泛应用于电化学和电池等领域。

7. 总结

有机化学反应是有机化学的核心内容,掌握这些反应的机理和应用对于学习有机化学和有机合成具有重要意义。中国大学基础有机化学反应包括烷基化反应、加成反应、消除反应、氧化还原反应等,这些反应不仅具有理论意义,而且在生产和生活中有着广泛的应用。