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mooc仪器分析实验_6期末答案(慕课2023完整答案)

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mooc仪器分析实验_6期末答案(慕课2023完整答案)

第一单元 电导率仪及其应用

单元测验

1、仪器电导率是分析表示溶液( )能力的变量。
A、实验导热
B、期末导电
C、答案答案导磁
D、慕课导力

2、完整纯水的仪器电导率很( )。
A、分析小
B、实验大
C、期末不变
D、答案答案不一定

3、慕课当向水中加入无机酸、完整碱或盐时,仪器使其电导率值( )。
A、小
B、大
C、减小
D、增加

4、电导率常用于间接推测水中所含离子成分的( )。
A、总浓度
B、总体积
C、总物质的量
D、总质量

5、1 ms/m =( )μS/cm
A、10
B、1
C、0.1
D、0.01

6、新蒸馏水的电导率很小,但放置一段时间后,由于空气中( )或其他杂质的溶入,会导致电导率上升。
A、一氧化氮
B、二氧化碳
C、一氧化碳
D、水

7、电导率是温度的函数,温度每升1℃,电导率增加约( )。
A、1%
B、2%
C、3%
D、4%

8、通常规定( )摄氏度为测定电导率的标准温度。
A、20
B、25
C、37
D、100

9、电导电极使用前应用小于( )μS/cm的蒸馏水(或去离子水)清洗,以确保测量精度。
A、100
B、10
C、1
D、0.1

10、若电导池的电极板间有效距离为L,空间截面积为A,则电极常数J可表示为( )。
A、J=A/L
B、J=L/A
C、J=A·L
D、J=L/A2

11、经常使用的电导电极可以贮存于( )中。
A、盐酸溶液
B、氢氧化钠溶液
C、蒸馏水
D、氯化钠溶液

12、电导率仪测定原理是( )。
A、塔板理论
B、欧姆定律
C、速率理论
D、盖斯定律

13、电导率K,电导G和电阻率ρ 三者之间的关系表述正确的是( )。(注:J为电极常数)
A、K=JG=1/ρ
B、K=JG=ρ
C、K=J/G=1/ρ
D、K=J/G=ρ

14、长期不使用的电极应贮存于( )。
A、蒸馏水
B、干燥处
C、盐酸溶液
D、氯化钠溶液

15、下列说法不正确的是( )。
A、电导率开机需预热30 min。
B、铂黑电导电极的电极常数值须查阅说明书。
C、经常使用的电导电极可贮存于蒸馏水中。
D、电导率仪校正须进行温度补偿。

16、电导率是温度的函数。

17、铂黑电导电极被污染后可用刷子清洗。

18、光亮铂电极可用软刷子清洗,但不可在电极表面产生刻痕。

19、实验完毕后,铂黑电导电极可放置于空气中。

20、经常使用的电导电极可以贮存于蒸馏水中。

21、电导滴定法进行盐酸含量分析时,氢氧化钠滴过量会导致滴定误差。

22、长期不使用的电极应贮存在干燥的地方。

23、长期不使用的电极应贮存于蒸馏水中。

24、电导率不受温度影响。

25、电导率受溶液温度、离子强度等多种因素影响。

26、镀铂黑的电极只能用化学方法清洗。

27、电导率仪的检测原理是基于欧姆定律。

28、电导滴定法可实现混合酸中盐酸和醋酸含量的分别测定。

29、酸碱电导滴定法可用于极弱酸如硼酸、苯酚等测定。

30、电导滴定法终点判断无需指示剂。

第二单元 自动电位滴定仪及其应用

单元测验

1、下列电极中哪一种不是指示电极? ( )
A、银-氯化银电极
B、酶电极
C、银离子选择电极
D、玻璃电极

2、在电位分析中测量的化学电池的参数是( ) 。
A、电池的端电压
B、电池的电动势
C、电池的U与I的变化
D、电池的IR降

3、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础,下列因素影响最大的是( )。
A、外参比电极电位
B、液接电位
C、不对称电位
D、被测离子活度

4、电位分析法需要测定电池电动势或电极电位,其测定条件()。
A、电池的电动势或电极电位要稳定
B、电池的内阻需很大
C、通过电池的电流为零
D、电池的内阻要小,通过的电流很大

5、用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为()。
A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI

6、电位分析中所用的离子选择电极属于()。
A、极化电极
B、去极化电极
C、指示电极
D、膜电极

7、在电位滴定中,以E/V-V (V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为()。
A、曲线的最大斜率(最正值)点
B、曲线的最小斜率(最负值)点
C、曲线的斜率为零时的点
D、E/V为零时的点

8、电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用()。
A、玻璃电极
B、甘汞电极
C、银电极
D、铂电极

9、电位滴定法比直接电位法更准确,这是因为( )。
A、直接电位法在用能斯特方程计算时有误差
B、电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极
C、电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的
D、电位滴定法比直接电位法的干扰因素少

10、在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度()。
A、成正比
B、对数成正比
C、符合扩散电流公式的关系
D、符合能斯特方程

11、用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的()。
A、金属电极
B、参比电极
C、指示电极
D、电解电极

12、电位法测定时,溶液搅拌的目的()。
A、缩短电极建立电位平衡的时间
B、加速离子的扩散,减小浓差化
C、让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
D、破坏双电层结构的建立

13、电位滴定与容量滴定的根本区别在于:()
A、滴定仪器不同
B、指示终点的方法不同
C、滴定手续不同
D、标准溶液不同

14、电位滴定法是根据()确定滴定终点的。
A、指示剂颜色变化
B、电极电位
C、电位突跃
D、电位大小

15、电位分析法中作为参比电极,应满足的要求之一是: ()
A、其电位应与温度无关
B、其电位应等于零
C、测量过程中即使有微小电流通过,其电位仍保持恒定
D、不存在液接电位

16、电位测量过程中,电极中有一定量电流流过,产生电极电位。

17、液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。

18、液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。

19、电极应避免与有机硅油接触。

20、滴定前最好先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。

21、甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而加。

22、参比电极具有不同的电极电位,且电极电位的大小取决于内参比溶液。

23、测量时,电极的引入导线应保持静止,否则会引起测量不稳定。

24、用缓冲溶液标定仪器时,要保证缓冲溶液的可靠性,不能配错缓冲溶液,否则将导致测量不准。

25、取下电极套后,应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触。因为任何破损或擦毛都将使电极失效。

26、复合电极的外参比(或甘汞电极)应经常注意有饱和氯化钾溶液有效期一年。

27、电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。

28、参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。

29、参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。

30、到达终点后,不可以接“滴液”按钮,否则仪器又将开始滴定。

第三单元 电化学工作站及其应用

单元测验

1、常用的辅助电极有哪些( )。
A、Ag/AgCl电极
B、玻碳电极
C、Pt电极
D、饱和甘汞电极

2、关于玻碳电极正确的说法是( )。
A、每次使用前用砂纸打磨
B、玻碳电极是特殊玻璃制成的
C、玻碳电极打磨完即可使用
D、玻碳电极必须用专用的研磨粉轻轻打磨。

3、25°C时饱和甘汞电极相对标准氢电极的电位是( )。
A、0.2415V
B、0.1971V
C、0.550V
D、0.335 V

4、25°C时Ag/AgCl电极(饱和KCl溶液)相对标准氢电极的电位是( )。
A、0.2415V
B、0.1971V
C、0.550 V
D、0.335 V

5、玻碳电极富集溶出实验前要镀铋膜的作用是( )。
A、为了更好的富集镉离子,提供检测灵敏度
B、提高电极的导电性
C、为了使电极表面更光滑
D、为了增加电极的表面积

6、镉在玻碳电极的溶出电位(相对于饱和甘汞电极)大约是( )。
A、-0.1V
B、1.0 V
C、1.5 V
D、-0.8 V

7、参比电极的作用是( )。
A、发生电极反应
B、准确指示电极电位
C、与工作电极组成回路
D、以上都对

8、辅助电极的作用是( ) 。
A、发生电极反应
B、准确指示电极电位
C、与工作电极组成回路
D、以上都对

9、阳极溶出法的特点有哪些( )。
A、灵敏度高
B、仪器结构简单
C、不需要严格控制实验条件
D、实验操作简单

10、常用的参比电极有哪些( ) 。
A、Ag/AgCl电极
B、Ag 电极
C、Pt电极
D、饱和甘汞电极

11、常用的工作电极有哪些( )。
A、Ag/AgCl电极
B、玻碳电极
C、金电极
D、饱和甘汞电极

12、常用电化学测试方法有哪些( )。
A、差分脉冲伏安法(DPV)
B、循环伏安法(CV)
C、方波伏安法(SWV)
D、线性扫描伏安法(LSV)

13、下列说法正确的说法是( )。
A、阳极溶出法只能测镉离子
B、阳极溶出法也可以测其它金属离子
C、阳极溶出法可以同时测几种金属离子
D、以上都对

14、溶出时不出峰的可能原因有( )。
A、电极镀铋修饰没修饰好
B、电极打磨处理没做好
C、富集步骤没做好
D、电极打磨的太光滑了

15、电化学工作站CHI660B可以进行下列哪些电化学操作( )。
A、电极清洗
B、差分脉冲伏安法
C、交流阻抗
D、安培i-t曲线

16、玻碳电极预修饰可以提高检测的灵敏度。

17、随着镉离子浓度的增大,溶出峰电位正移。

18、随着镉离子浓度的增大,溶出峰电流增大。

19、测定溶液的移取要准确。

20、富集以后要静置一段时间后再进行溶出操作。

21、进行电化学扫描前,要检查三个电极有没有接好,有没有短路。

22、该实验方法只适用于测镉离子,不适用于测铅离子等。

23、除了修饰铋膜,玻碳电极也可以进行其它修饰以提高灵敏度。

24、金属离子富集的过程就是电解的过程。

25、金属离子富集的过程是发生氧化反应。

26、电极表面富集的金属溶出的过程是发生还原反应。

27、阳极溶出法定量分析的基础是峰电流与浓度呈正比。

28、阳极溶出法定量分析的基础是峰电位与浓度呈正比。

29、标准加入法是将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。

30、阳极溶出法是测量重金属离子污染的一个很好方法。

第四单元 紫外分光光度仪及其应用

单元测验

1、通常情况下,紫外光区与可见光区的波长范围分别是()。
A、100 nm-300 nm; 400 nm-800 nm
B、200 nm -400 nm; 400 nm-800 nm
C、200 nm-400 nm;400 nm-600 nm
D、100 nm-400 nm;400 nm-600 nm

2、可见光区常用的光源是()。
A、汞灯
B、钠灯
C、氙灯
D、钨灯

3、通常情况下,利用紫外分光光度计进行物质浓度测定时,需要将( )保持恒定。
A、待测样品的体积
B、光程
C、入射光的强度
D、入射光的方向

4、紫外分光光度计测定350 nm以下波长是通常选用( )比色皿。
A、石英
B、玻璃
C、陶瓷
D、水晶

5、紫外分光光度计读数时应当使吸收值保持在( )。
A、0.1-0.9
B、0.2-0.8
C、0.3-1.0
D、0.2-1.0

6、当吸光度A=0时,则透过率T/%=( )。
A、50
B、200
C、100
D、30

7、紫外分光光度计进行基线校准时,应使用( )进行校准。
A、自来水
B、超纯水
C、溶剂
D、过氧化氢

8、紫外分光光度计所测得吸收值除了与溶液浓度有关外,还和那个因素有关( )。
A、湿度
B、空气组分
C、入射光长度
D、入射光透过长度

9、紫外、可见分光光度计分析所用的光谱是( )光谱。
A、原子吸收
B、分子吸收
C、分子发射
D、原子发射

10、样品加入比色皿不应超过比色皿体积的( )。
A、2/3
B、1/2
C、3/4
D、4/5

11、当使用不同的溶剂对同一溶质进行测定时,紫外峰通常会出现红移或者蓝移现象,这种现象称为( )。
A、弛豫效应
B、位移效应
C、溶剂效应
D、漂白效应

12、通常情况下,紫外光谱的x轴是( )。
A、波长
B、频率
C、长度
D、强度

13、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了 ( )。
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状

14、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 ( )。
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级差大
D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

15、频率(MHz)为4.47×108 的辐射,其波长数值为( )。
A、670.7nm
B、420.7nm
C、545.3nm
D、770.7nm

16、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高( ) 。
A、σ→σ*
B、π→π*
C、n→σ*
D、n→π*

17、π→π* 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 ( ) 。
A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正己烷

18、紫外-可见分光光度法是基于被测物质对( )。
A、光的散射
B、光的衍射
C、光的发射
D、光的吸收

19、分光光度法中,透过光强度与溶液入射光强度之比称为( )。
A、透光率
B、吸光度
C、吸收波长
D、吸光系数

20、某溶液符合光的吸收定律,当溶液浓度为c时,扫描吸收光谱曲线,找到最大吸收波长λ max 是λ0。如果溶液浓度改为1/2c ,则最大吸收波长在( )。
A、1/2 λ?
B、λ0
C、lgλ0?
D、2λ0

21、符合朗伯-比尔定律的某有色溶液,当有色物质的浓度增加时,其最大吸收波长与吸光度分别(  )。
A、不变、增加
B、不变、减少
C、增加、不变
D、减少、不变

22、符合朗伯-比尔定律的有色溶液,通过1 cm厚的比色皿,测得透光率为80%,若通过5 cm厚的比色皿,其透光率为( )。
A、80.5%
B、40.0%
C、32.7%
D、67.3%

23、某物质的摩尔吸光系数ε值很大,则表明( )。
A、该物质的浓度很高
B、该物质某波长的光吸收能力强
C、测定该物质的灵敏度高
D、测定该物质的准确度高

24、某同学进行光度分析时,误将参比溶液的透光率调至90%而不是100%,在此条件下,测得有色溶液的透射率为35%,则该有色溶液的正确透射率( )。
A、36.0%
B、34.5%
C、38.9%
D、32.1%

25、符合朗伯-比尔定律的有色溶液,其浓度为c时,透光率T0,浓度增大1倍时,透光率的数为( )。
A、T0/2
B、2T0
C、2lg T0
D、(lgT0)/2

26、下列说法错误的是( )。
A、在一定浓度范围内,吸光度A与浓度呈直线关系
B、在一定浓度范围内,透射比随浓度的增大而减小
C、当透射比为0时,吸光度值为∞
D、选用透射比与浓度作工作曲线准确度高

27、在分光光度法中,测试样品浓度不能过大,这是因为高浓度样品( )。
A、不满足朗伯-比尔定律
B、光照下易分解
C、光照下形成的配合物部分解离
D、显色速度无法满足要求

28、有色络合物的摩尔吸光系数ε与下列哪种因素有关?( )
A、比色皿的厚度
B、有色络合物的浓度
C、入射光波长
D、络合物的稳定性

29、下列说法错误的是( )。
A、吸收峰随浓度增加而增大,但最大吸收波长不变
B、透射光与吸收光互为补色光,黄色和蓝色互为补色光
C、比色法又称分光光度法
D、在公式A=lg(I0/I)=εbc中,ε称为摩尔吸光系数,数值越大,反应越灵敏

30、需配制25 mL一定浓度的标准溶液,应采用以下哪种容器进行试验?( )
A、带有刻度的离心管
B、25 mL容量瓶
C、25 mL烧瓶
D、25 mL锥形瓶

第五单元 红外光谱仪及其应用

单元测验

1、红外光可引起物质的能级跃迁是()。
A、分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁
B、分子内层电子能级的跃迁
C、分子振动能级及转动能级的跃迁
D、分子转动能级的跃迁

2、在下列分子中,不能产生红外吸收的是( )。
A、CO
B、H2O
C、SO2
D、H2

3、表示红外光谱法的是( )。
A、HPLC
B、GC
C、IR
D、TLC

4、红外光谱分析分子结构的主要参数是( )。
A、质荷比
B、波数
C、耦合常数
D、保留值

5、时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换?( )
A、测量峰面积
B、傅立叶变换
C、使用Michelson干涉仪
D、强度信号由吸光度改为透光率

6、红外光谱是( )。
A、吸收光谱
B、发射光谱
C、电子光谱
D、线光谱

7、红外光谱给出分子结构的信息是( )。
A、相对分子量
B、骨架结构
C、官能团
D、连接方式

8、在红外光谱中,固体样品一般采用的制样方法是( )。
A、直接研磨压片测定
B、与KBr混合研磨压片测定
C、配成有机液测定
D、配成水溶液测定

9、分子不具有红外活性的,必须是( )。
A、分子的偶极矩为零
B、分子没有振动
C、非极性分子
D、分子振动时没有偶极矩变化

10、红外光谱的产生是由( )。
A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C、分子振动-转动能级的跃迁
D、分子外层电子的能级跃迁

11、Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目( )。
A、0
B、1
C、2
D、3

12、红外光谱法样品不能是( )。
A、液态
B、固态
C、气态
D、含水样品

13、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( )。
A、单质
B、纯物质
C、混合物
D、任何试样

14、下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是( )。
A、C=O
B、C-H
C、C=C
D、O-H

15、用红外光谱法判定样品是否为某物质,可采用( )。
A、工作曲线法
B、比较吸光度比值一致性
C、标准加入法
D、对照标准光谱法

16、红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。

17、同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。

18、对称结构分子,如H2O分子,没有红外活性,水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。

19、红外光谱图中,不同化合物中相同基团的特征吸收峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征吸收峰来确定化合物中该基团的存在。

20、醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。

21、红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的,另一方面它们又不是绝对不变的,其频率位移可以反映分子的结构特点。

22、红外光谱法, 试样状态只能是固体。

23、利用红外光谱法进行分析的样品中可以含有水分。

24、在红外光谱分析中,以KBr作为背景样品,是因为KBr在4000-400 cm-1范围内无红外光吸收。

25、红外光谱仪的光源使用空心阴极灯。

26、确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱法。

27、在含羰基的分子中,增加羰基的极性不会使分子中该健的红外吸收带发生移动。

28、在振动过程中,键或基团的偶极矩不发生变化,就不吸收红外光。

29、红外光谱法的固体试样的制备常采用压片法、糊状法和薄膜法。

30、测定有机化合物的相对分子质量,可采用红外光谱。

第六单元 原子吸收光谱仪及其应用

单元测验

1、在原子吸收分光光度计中,通常所用的检测器是( )。
A、硒光电池
B、光敏电阻
C、光电倍增管
D、光电管

2、用原子吸收分光光度分析测定某矿石中铝含量,宜采用的原子化方式是( )。
A、贫燃性火焰
B、化学计量火焰
C、冷原子吸收法
D、石墨炉原子化法

3、原子吸收分析中光源的作用是( )。
A、提供试样蒸发和激发所需的能量
B、产生紫外光
C、发射待测元素的特征谱线
D、产生有足够强度的散射光

4、火焰原子吸收分析法测定Al、Si、Ti、Zr等元素所采用的火焰是( )。
A、乙炔-氧气
B、乙炔-氧化亚氮
C、丙烷-空气
D、氢气-氧气

5、在原子吸收分析中,加入消电离剂可抑制电离干扰,因此,消电离剂的电离电位( )。
A、比待测元素高
B、比待测元素低
C、与待测元素相近
D、与待测元素相同

6、原子吸收分光光度法中,常在试液中加入KCl,是作为( )。
A、释放剂
B、缓冲剂
C、保护剂
D、消电离剂

7、原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于( )。
A、激发态原子产生的辐射
B、辐射能使气态原子内层电子产生跃迁
C、基态原子对共振线的吸收
D、能量使气态原子外层电子产生跃迁

8、原子吸收光谱法中,测得的吸光度为 ( )。
A、溶液对光源辐射的峰值吸收
B、原子对光源辐射的峰值吸收
C、待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收
D、待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收

9、石墨炉原子吸收法与火焰法相比,其优点是 ( )。
A、灵敏度高
B、重现性
C、分析速度快
D、背景吸收小

10、用原子吸收法测定血清钙时,加入EDTA是为了消除 ( )
A、物理干扰
B、化学干扰
C、光谱干扰
D、背景吸收

11、原子吸收法中,溶液粘度引起的干扰属于 ( )。
A、背景吸收
B、物理干扰
C、电离干扰
D、化学干扰

12、原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应 ( )。
A、远大于原子吸收线的半宽度
B、等于原子吸收线的半宽度
C、远小于原子吸收线的半宽度
D、等于原子吸收线的半宽度的1/2

13、原子吸收谱是由下列哪种粒子产生的 ( )。
A、基态原子的外层电子
B、基态原子的内层电子
C、激发态原子的内层电子
D、激发态原子的外层电子

14、在原子吸收分析中,用塞曼法可扣除( )。
A、光谱干扰
B、电离干扰
C、背景干扰
D、物理干扰

15、原子吸收分光光度法测定钙时,有干扰,可加入什么消除干扰 ( )。
A、LaCl3
B、NaCl
C、丙酮
D、氯仿

16、原子吸收测量时,采用调制光源也可以消除荧光干扰。

17、原子化器温度越高,自由原子密度越大。

18、用氘灯校正背景时,氘灯同时起着内标线的作用,可以校正附随物质的干扰效应。

19、原子吸收光谱是线状谱图,而紫外吸收光谱是带状光谱。

20、在原子吸收分光光度法中,只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。

21、原子吸收测定中,基态原子数可以代表待测元素的总原子数。

22、温度越高,原子吸收谱线的宽度越窄。

23、在原子吸收分光光度法中,火焰的作用是使基态原子变成为激发态原子或离子。

24、原子吸收分光光度法中,一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。

25、在原子吸收分光光度法中,可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。

26、原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后。

27、原子吸收谱线的半宽度主要是由自然变宽决定的。

28、火焰原子吸收光谱法中,吸光物质是火焰中各种原子。

29、塞曼效应校正背景,其校正波长范围广。

30、火焰原子吸收光度法测定水中Na,其灵敏度随试样溶液中酸浓度增加而减少。

第七单元 荧光光谱仪及其应用

单元测验

1、下述哪种光谱法是基于发射原理?( )
A、红外光谱法
B、荧光光度法
C、分光光度法
D、核磁共振波谱法

2、所谓荧光,即指某些物质经入射光照射后,吸收了入射光的能量,从而辐射出比入射光 ( ) 。
A、波长长的光线
B、波长短的光线
C、能量大的光线
D、频率高的光线

3、荧光量子效率是指 ( )。
A、荧光强度与吸收光强度之比
B、发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比
C、发射荧光的分子数与物质的总分子数之比
D、激发态的分子数与基态的分子数之比

4、激发光波长和强度固定后,荧光强度与荧光波长的关系曲线称为 ( )。
A、吸收光谱
B、激发光谱
C、荧光光谱
D、工作曲线

5、荧光波长固定后,荧光强度与激发光波长的关系曲线称为 ( )。
A、吸收光谱
B、激发光谱
C、荧光光谱
D、工作曲线

6、一种物质能否发出荧光主要取决于 ( )。
A、分子结构
B、激发光的波长
C、温度
D、溶剂的极性

7、为使荧光强度和荧光物质溶液的浓度成正比,必须使 ( )。
A、激发光足够强
B、吸光系数足够大
C、试液浓度足够稀
D、仪器灵敏度足够高

8、在测定物质的荧光强度时,荧光标准溶液的作用是 ( )。
A、用做调整仪器的零点
B、用做参比溶液
C、用做定量标准
D、用做荧光测定的标度

9、荧光分光光度计与紫外分光光度计的主要区别在于 ( )。
A、光源
B、光路
C、单色器
D、检测器

10、荧光分光光度计常用的光源是 ( )。
A、空心阴极灯
B、氙灯
C、氚灯
D、硅碳棒

11、下列关于环境对荧光影响的说法正确的有 ( )。
A、荧光强度一般会随温度升高而升高
B、溶剂极性增加使荧光强度增加
C、溶剂粘度增加使荧光强度降低
D、溶液的pH 对荧光强度有较大影响

12、荧光属于下列哪一种放光形式 ( )。
A、化学发光
B、光致发光
C、生物发光
D、场致发光

13、荧光分析法比紫外-可见分光光度法的灵敏度高2~4个数量级的原因 ( )。
A、荧光物质的摩尔吸光系数大;提高激发光的强度可以提高荧光的强度
B、荧光信号是在暗背景下测量的;提高激发光的强度可以提高荧光的强度
C、荧光发射的量子产率高;荧光物质的摩尔吸光系数大
D、荧光发射的量子产率高

14、在荧光分析法中,下面说法正确的是 ( ) 。
A、荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变
B、荧光发射光谱会随激发波长的变化而改变
C、荧光激发光谱与它的紫外-可见吸收光谱互为镜像对称关系
D、荧光发射光谱与它的紫外-可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样

15、若需测定生物试样中的微量氨基酸应选用下述哪种分析方法 ( )。
A、荧光光度法
B、磷光光度法
C、化学发光法
D、X荧光光谱法

16、荧光分光光度计中,如果光源与检测器在同一直线上,透射光将干扰荧光的检测

17、激发光谱的形状与吸收光谱形状极为相似,所不同的只是激发光谱的纵坐标为荧光强度,而吸收光谱的纵坐标为吸光强度。

18、荧光分光光度计中,第一个单色器的作用是扫描发射光谱,第二个单色器的作用是扫描激发光谱 。

19、扫描发射光谱时,单色器将发出的荧光与杂散光分离,防止杂散光对荧光测定的干扰。

20、扫描激发光谱时,单色器将光源发出的复光变成单色光。

21、配制维生素B2溶液需要使用1%乙酸溶液作为溶剂,是因为维生素B2在酸性溶液中较稳定。

22、荧光分析中使用的样品池需用低荧光的材料(如石英)制成。

23、打开荧光分光光度计仪器电源开关后,可以直接进行荧光测试实验。

24、荧光物质的鉴定原理是由于各种不同的荧光物质有它们各自特定的荧光发射波长。

25、为了消除入射光和散射光的影响,荧光的测量通常采用平行测量方式。

26、对荧光物质的分析,首先是定性分析,确定荧光物质最大激发波长和最大发射波长,然后根据标准曲线法进行定量分析 。

27、手持样品池的方法一般是用拇指和食指沿对角线两边夹住。

28、激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级,再以辐射跃迁的形式回到基态而发出荧光。

29、任何荧光物质都具有激发光谱和发射光谱。

30、维生素B2标准溶液配制好后,需要保存放置于冷暗处 。

第八单元 多功能酶标仪及其应用

单元测验

1、本次实验所用多功能酶标仪没有安装下列哪种检测模式?
A、光吸收
B、Alpha模块
C、荧光
D、化学发光

2、酶标板的类型不包括下面哪种?
A、96孔
B、48孔
C、72孔
D、384孔

3、传统酶标仪和分光光度计的不同之处是什么?
A、测定原理和光路方向
B、光路方向和主要结构
C、光路长度和测定原理
D、样品室和光路长度

4、传统酶标仪的定量分析原理是什么?
A、朗伯比尔定律
B、胡克定律
C、费马原理
D、马吕斯定律

5、多功能酶标仪的主要特点不包括下面哪种?
A、通量大
B、检测模式多样
C、检测灵活性高
D、清洗步骤繁琐

6、本实验所用酶标仪, 指示“设备已连接SparkControl软件”时,机身正面LED灯显示什么颜色?
A、蓝色
B、品红色
C、绿色
D、黄色

7、本实验所用酶标仪,指示“设备正在运行”时,机身正面LED灯显示什么颜色?
A、蓝色
B、品红色
C、绿色
D、黄色

8、本实验所用酶标仪,当机身正面LED灯显示为蓝色时代表什么意思?
A、设备未连接SparkControl软件
B、设备已连接SparkControl软件
C、设备正在运行
D、设备故障

9、使用时,弹出酶标板架需要点击以下哪个按钮?
A、Plate
B、Plate out
C、Plate in
D、Start

10、酶标仪的光路方向时怎么样的?
A、水平
B、垂直
C、任意方向
D、斜射

11、多功能酶标仪荧光模块采用的检测器是什么?
A、光电二极管
B、红外敏感光电倍增管
C、单光子计数光电倍增管
D、示差折光检测器

12、本次实验使用的酶标板类型是什么?
A、黑色96孔酶标板
B、黑色48孔酶标板
C、透明96孔酶标板
D、透明48孔酶标板

13、使用时,进行荧光发射光谱扫描和荧光激发光谱扫描时,需双击以下哪个检测模块?
A、Absorbance
B、Absorbance Scan
C、Fluorescence Intensity
D、Fluorescence Intensity Scan

14、关于酶标仪的主要仪器结构以下阐述最正确且全面的是?
A、光源、微孔板室、检测器
B、光源、滤光片、比色池、电脑操作系统
C、光源、滤光片、微孔板室、检测器、电脑操作系统
D、光源、滤光片、比色池、检测器、电脑操作系统

15、以下不属于酶标板的使用注意事项的是?
A、使用小于1/3最大体积的样品体积来测量
B、确保酶标板平稳地放在酶标板架上(孔A1在左上角的位置)
C、结束测量后,先取出酶标板,再退出软件和关闭仪器
D、确保酶标板架不会被身体或物品碰撞

16、盐酸阿霉素的化学式式什么?
A、C26H27NO11. HCl
B、C27H29NO11. HCl
C、C27H27NO12. HCl
D、C26H29NO10. HCl

17、以下不是注射用盐酸阿霉素的别名的是?
A、多比柔星
B、亚得利亚霉素
C、羟基红比霉素
D、羧基柔红霉素

18、盐酸阿霉素标准品是什么颜色?
A、橙红色
B、橙黄色
C、蓝绿色
D、粉红色

19、盐酸阿霉素的不良反应不包括以下哪一项?
A、抑制骨髓造血功能
B、口腔粘膜溃肠
C、心脏毒性
D、中枢神经损伤

20、本次实验采用定量分析的方法是什么?
A、归一化法
B、标准曲线法
C、内标法
D、外标法

21、传统酶标仪的基本工作原理与主要结构类似分光光度计。

22、多功能酶标仪是一台拥有多种检测模式的单体台式酶标仪。

23、酶标仪的微孔板都是透明的。

24、高端酶标仪的微孔板可达3456孔。

25、商业化的微孔板孔数可以是任意的。

26、多功能酶标仪支持支持紫外/可见光吸收、荧光强度、荧光偏振、时间分辨荧光、化学发光等检测。

27、酶标仪机身正面左上角的彩色LED灯光信号可以指示设备的工作/活动状态:品红色表示设备未连接SparkControl软件;蓝色表示设备已连接SparkControl软件;绿色表示设备正在运行。

28、相较于普通分光光度计,多功能酶标仪的主要区别体现在检测器和样品室上。

29、关于仪器检测器,光吸收、荧光和化学发光分别采用了红外敏感光电倍增管、硅光电二极管、单光子计数光电倍增管进行信号检测。

30、酶标仪的光路和分光光度计一样,都是水平光路。

第九单元 纳米粒度仪及其应用

单元测验

1、Zetasizer Nano ZSE仪器测量Zeta电势的粒径范围是( )。
A、0.3 nm - 1.0 μm
B、0.3 nm - 10 μm
C、10 nm - 1.0 μm
D、10 nm - 100 μm

2、Zetasizer Nano ZSE仪器测量Zeta电势的优势有( )。
A、无需校准样品池
B、可检测高盐低盐浓度
C、弯曲式毛细管流动池避免交叉污染
D、以上都是

3、通常认为,Zeta电位绝对值大于( )的胶体分散系是稳定的。
A、10 mV
B、30 mV
C、20 mV
D、40 mV

4、下列不属于胶体运动性质的是( )。
A、电泳
B、布朗运动
C、扩散
D、沉降与沉降平衡

5、用电泳实验可测量胶体的( )电位。
A、接界
B、Zeta
C、双层
D、浓差

6、在Zeta电位测定中,粒子的运动与( )有关。
A、电场或电压梯度的强度
B、介质的介电常数
C、介质的粘度
D、Zeta电位

7、关于Zeta电位的阐述,正确的是( )。
A、Zeta电位是接近粒子表面的离子与溶液本体之间存在的电位。
B、Zeta电位在无外电场作用下也可以表示出来。
C、Zeta电位的绝对值越大,溶胶越不稳定。
D、Zeta电位指的是滑动平面处粒子表面和分散溶液本体之间存在的电位。

8、关于电泳散射法测定Zeta电位,下列说法正确的是( )。
A、样品在电场作用下发生电泳运动
B、样品的散射光和基准光源相干产生调制信号
C、高电位,快电泳速度快,高拍频
D、Zeta电位为零时散射光频率与入射光相同

9、在测定Zeta电位时,下列设置说法错误的是( )。
A、“Introductions”和“Advanced”选项中保留默认选择
B、在“measurement”测试选项中, 重复测试次数,至少输入三次或三次以上
C、“Temperature”温度选项中若样品从室温条件放入,则温度条件不需设置
D、“cell”样品池选项中选择对应的样品池种类

10、Zetasizer Nano ZSE仪器测量粒径的检测范围是( )。
A、0.3 nm - 1.0 μm
B、0.3 nm - 10 μm
C、10 nm - 1.0 μm
D、10 nm - 100 μm

11、在粒径测定中,下列可以稀释的是( )。
A、乳液
B、微乳液
C、表面活性剂胶束
D、稳定颗粒

12、测粒径时样品高度应控制在( )。
A、1.5 - 2.0 cm
B、0.5 - 1.0 cm
C、1.0 - 1.5 cm
D、2.0 - 2.5 cm

13、关于动态光散射法测定粒径,下列说法正确的是( )。
A、样品在电场作用下发生电泳运动
B、样品由于布朗运动而发生了光强随时间的波动行为
C、大颗粒由于运动缓慢,散射光斑的强度缓慢波动
D、小粒子的衰减速度大大快于大颗粒的

14、在测定粒子的粒径时,下列说法正确的是( )。
A、在Measurement type下选择“Size”选项
B、测量粒径时,不需要Material部分的信息
C、测定水相粒径时选择Smoluchowski模型
D、在选择Dispersant 时若列表中没有该介质,则保留默认

15、下列关于ZIF-8与BSA@ZIF-8复合粒子的表述,下列说法正确的是( )。
A、测定的ZIF-8纳米粒子带正电荷
B、BSA在中性条件下带负电,由于其等电点小于7
C、BSA@ZIF-8复合粒子带负电荷
D、BSA与ZIF-8在中性条件下发生静电相互作用

16、仪器开启后,状态指示灯显示为绿色。

17、测定粒径与Zeta电位时,使用的样品池一样。

18、测定Zeta电位时样品池内不能有气泡,否则要重新注入。

19、某一胶体溶液测量出其粒径大小,一定也可以测量其Zeta电位。

20、Zeta电位(正或负)越低,溶胶越倾向于凝结或凝聚。

21、在清洗弯曲式毛细管样品池时,移取适量去离子水从一个端口缓慢注入样品池,重复清洗三次。

22、在每次测量之前,都要进行SOP中参数的设置。

23、测定粒径时样品过高会使光束不能全部照射样品。

24、加入电解质可以使胶体稳定,也可以使胶体聚沉。

25、Zeta电位为零时,胶粒不带电。

26、在测定Zeta电位时,样品池电极不分正反。

27、Zeta电位由Stokes-Einstein 方程计算而得。

28、pH发生变化,相应的Zeta电位也发生变化。

29、Zeta电位越高,电泳速度越快,从而产生高的拍频。

30、测定Zeta电位时,SOP文件设置General options中有机相选择Smoluchowski模型。

第十单元 超高效液相色谱仪及其应用

单元测验

1、在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是( )。
A、涡流扩散
B、分子扩散
C、传质阻力
D、输液压力

2、高效液相色谱法的分离效果比经典液相色谱法高,主要原因是( )。
A、流动相种类多
B、操作仪器化
C、采用高效固定相
D、采用高灵敏检测器

3、在高效液相色谱中,通用型检测器是( )。
A、紫外检测器
B、荧光检测器
C、示差折光检测器
D、电导检测器

4、高效液相色谱中常用检测器是( )。
A、紫外检测器
B、示差折光检测器
C、蒸发光散射检测器
D、荧光检测器

5、HPLC与GC的比较,可忽略纵向扩散项,这主要是因为( )。
A、柱前压力高
B、流速比GC的快
C、流动相黏度较大
D、柱温低

6、液相色谱定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是( )。
A、外标标准曲线法
B、内标法
C、面积归一化法
D、外标法

7、在高效液相色谱中,提高柱效能的有效途径是( )。
A、提高流动相流速
B、采用小颗粒固定相
C、提高柱温
D、采用更灵敏的检测器

8、在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离( )。
A、异构体
B、沸点相近,官能团相同的化合物
C、沸点相差大的试样
D、极性变化范围宽的试样

9、高效液相色谱中,常用流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷,其极性大小为( )。
A、乙腈>水>甲醇>正己烷
B、乙腈>甲醇>水>正己烷
C、水>乙腈>甲醇>正己烷
D、水>甲醇>乙腈>正己烷

10、高效液相色谱中,使用高压泵主要是由于( )。
A、可加快流速,缩短分析时间
B、高压可使分离效率显著提高
C、采用了细粒度固定相所致
D、采用了填充毛细管柱

11、与气相色谱相比,在液相色谱中( )。
A、分子扩散项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成
B、涡流扩散项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成
C、传质阻力项很小,可忽略不计,速率方程式由两项构成
D、速率方程式同样由三项构成,两者相同

12、液相色谱的H-u曲线,( )。
A、与气相色谱一样,存在着Hmin
B、H随流动相的流速增加而下降
C、H随流动相的流速增加而上升
D、H受u的影响很小

13、液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是( )。
A、涡流扩散项
B、分子扩散项
C、传质扩散项
D、柱压效应

14、在反相色谱中,若以甲醇-水为流动相,增加甲醇的比例时,组分的容量因子k与保留时间tR的变化为( )。
A、k与tR增大
B、k与tR减小
C、k与tR不变
D、k增大,tR减小

15、下述四种方法中最适宜分离异构体的是( )。
A、吸附色谱
B、反离子对色谱
C、亲和色谱
D、空间排阻色谱

16、在液相色谱中,常用作固定相又可用作键合相基体的物质是( )。
A、分子筛
B、硅胶
C、氧化铝
D、活性炭

17、高效液相色谱中,对于极性成分,当增大流动相的极性,可使其保留值( )。
A、不变
B、增大
C、减小
D、不一定

18、高效液相色谱法分离不同组分的先决条件是( )。
A、色谱柱要长
B、流动相流速要大
C、各组分的分配系数不等
D、理论塔板数要多

19、在高效液相色谱中影响柱效的主要因素是传质阻力。

20、液液色谱中流动相与分离物质相互作用,流动相极性的微小变化,都会使组分的保留值出现较大的改变。

21、紫外-可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后,能发射可见光的性质来进行检测的。

22、液相色谱固定相通常粒径为5-10 μm,实验中一般采用六通阀进样。

23、高效液相色谱中,对于极性成分,当增大流动相的极性,可使其保留值增大。

24、面积归一化法一般也适用于微量杂质的检查,方法是测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的色谱峰面积,计算各峰面积及其之和占总峰面积的百分率。

25、对所有的反相柱,先用高比例水相的脱盐流动相至少冲洗30分钟,流速同检测时的流速,然后用水:甲醇=1:1冲洗,最后用甲醇冲洗。

26、在梯度洗脱装置中,两个泵通过一个“T”型接口接到柱子上,这样不同的溶剂就能按照标准中规定的进行混合,整个梯度洗脱过程由梯度控制器控制。

27、使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,用异丙醇冲洗过度,进样器和检测器的流通池也注入异丙醇进行过度,过度完毕后,接上相应的色谱柱,换上本次使用的流动相。

28、保护柱是安装在进样环和分析柱之间的,对分析柱起保护作用,内装有与分析柱不同的固定相。

29、在高效液相色谱仪使用过程中,所有溶剂在使用前必须进行脱气,并且必须排除整个仪器系统中的气泡。

30、在一定范围内,降低固定相粒度是提高柱效的有效途径之一。

第十一单元 气相色谱仪及其应用

单元测验

1、在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是 ( )。
A、保留值
B、峰面积
C、分离度
D、半峰宽

2、在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是 ( )。
A、保留时间
B、保留体积
C、半峰宽
D、峰面积

3、在气-液色谱分析中,良好的载体为 ( )。
A、粒度适宜、均匀,表面积大
B、表面没有吸附中心和催化中心
C、化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度
D、其余三个选项都是

4、气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是 ( )。
A、进样量
B、柱温
C、载体粒度
D、汽化室温度

5、在气相色谱中,实验室之间可以通用的定性参数是 ( )。
A、保留时间
B、调整保留时间
C、保留体积
D、相对保留值

6、在气相色谱法中,调整保留值实际上反映出了分子间的相互作用 ( )。
A、组分与载气
B、组分与固定相
C、组分与组分
D、载气与固定相

7、一般气相色谱法适用于 ( )。
A、任何气体的测定
B、任何有机和无机化合物的分离、测定
C、无腐蚀性气体与在汽化温度下可以汽化的液体的分离与测定
D、任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定

8、为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物是 ( )。
A、苯
B、正庚烷
C、正构烷烃
D、正丁烷和丁二烯

9、在气相色谱分析中,要使分配比增加,可以采取的措施是 ( )。
A、增加柱长
B、减小流动相速度
C、降低柱温
D、增加柱温

10、气液色谱中,对溶质相对保留体积几乎没有影响的因素是 ( )。
A、改变载气速度
B、增加柱温
C、改变固定液的化学性质
D、增加固定液的量

11、热导池检测器是一种 ( )。
A、浓度型检测器
B、质量型检测器
C、只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器
D、只对含硫、磷化合物有响应的检测器

12、以下检测器属于质量型检测器的有( )。
A、TCD
B、FPD
C、ECD
D、P C D

13、下列检测器分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用 ( )。
A、热导检测器
B、氢火焰离子化检测器
C、电子捕获检测器
D、碱火焰离子化检测器

14、测定有机溶剂中的微量水,下列四种检测器宜采用 ( )。
A、热导检测器
B、氢火焰离子化检测器
C、电子捕获检测器
D、碱火焰离子化检测器

15、使用气相色谱仪时,下列步骤的开启次序正确的是 ( )。 (1) 打开桥电流开关;(2) 打开记录仪开关; (3) 通载气;(4) 升柱温度及检测室温;(5)启动色谱仪开关
A、12345
B、23451
C、35412
D、51432

16、使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气效果最好? ( )
A、H2
B、He
C、Ar
D、N2

17、以下哪种气体不是气相色谱法常用的载气? ( )
A、氢气
B、氮气
C、氧气
D、氦气

18、使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适? ( )。
A、H2
B、He
C、Ar
D、N2

19、在气液色谱中,色谱柱使用的下限温度应( )。
A、不低于试样中沸点最高组分的沸点
B、不低于试样中沸点最低组分的沸点
C、不超过固定液的熔点
D、超过固定液的熔点

20、在气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于( )。
A、试样中沸点最高组分的沸点
B、试样中沸点最低组分的沸点
C、试样中各组分沸点的平均值
D、固定液的最高使用温度

21、在气相色谱分析中,缩小柱的直径 ( ) 。
A、对提高柱效率和分析速度有利
B、对提高柱效率不利,对提高分析速度有利
C、对提高柱效率有利,对提高分析速度不利
D、对提高柱效率和分析速度不利

22、增大柱子的直径可以( )。
A、增加柱负荷量,降低柱效率
B、增加柱负荷量,增加柱效率
C、增加柱负荷量,提高分离度
D、减小柱负荷量,增加柱效率

23、下列气相色谱操作条件,正确的是 ( )。
A、载气的热导系数应尽可能与被测组分的热导系数接近
B、使最难分离的物质对在能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温
C、载体的粒度越细越好
D、气化温度越高越好

24、如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,可采用何种方法定性 ( )。
A、利用相对保留值定性
B、用加入已知物增加峰高的方法定性
C、利用文献保留值数据定性
D、与化学方法配合进行定性

25、气液色谱中,保留值实际上反映下列( )物质分子间相互作用力 。
A、组分和载气
B、载气和固定液
C、组分和固定液
D、组分和载气、固定液

26、在以下因素中,不属动力学因素的是( ) 。
A、液膜厚度
B、分配系数
C、扩散速度
D、载体粒度

27、根据范第姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效的因素是 ()。
A、传质阻力
B、纵向扩散
C、涡流扩散
D、柱弯曲因子

28、在以下因素中,属热力学因素的是 ( )。
A、分配系数
B、扩散速度
C、柱长
D、理论塔板数

29、气液色谱中,与二个溶质的分离度无关的因素是 ()。
A、增加柱长
B、改用更灵敏的检测器
C、改变固定液的化学性质
D、改变载气性质

30、气相色谱定量分析( )时要求进样量特别准确。 A. 内标法 B. 外标法 C. 面积归一法 D. 标准加入法
A、内标法
B、外标法
C、面积归一法
D、标准加入法

第十二单元 核磁共振仪及其应用

单元测验

1、氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。
A、峰的位置
B、峰的裂分
C、峰高
D、积分线高度

2、以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是()。
A、没有弛豫,就不会产生核磁共振
B、谱线宽度与弛豫时间成反比
C、通过弛豫,维持高能态核的微弱多数
D、弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种

3、具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是( )。
A、I=1/2
B、I=0
C、I=1
D、I>1

4、下列化合物中的质子,化学位移最小的是( )。
A、CH3Br
B、CH4
C、CH3I
D、CH3F

5、进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用( )。
A、极谱法
B、色谱法
C、红外光谱法
D、核磁共振法

6、CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( )
A、3(1H)
B、6(1H)
C、3(3H)
D、6(2H)

7、下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( )。
A、CH3CH2C1
B、CH3CH20H
C、CH3CH3
D、CH3CH(CH3)2

8、核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是( )。
A、质荷比
B、波数
C、化学位移
D、保留值

9、分子式为C5H10O的化合物,其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为( )。
A、(CH3)2 CHCOCH3
B、(CH3)3 C-CHO
C、CH3CH2CH2COCH3
D、CH3CH2COCH2CH3

10、核磁共振波谱(氢谱)中,不能直接提供的化合物结构信息是( )。
A、不同质子种类数
B、同类质子个数
C、化合物中双键的个数与位置
D、相邻碳原子上质子的个数

11、在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时( )。
A、屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现
B、屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现
C、屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场出现
D、屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现

12、下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?( )
A、14N7
B、28Sil4
C、31P15
D、33 S16

13、核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法,但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是( )。
A、吸收电磁辐射的频率区域不同
B、检测信号的方式不同
C、记录谱图的方式不同
D、样品必须在强磁场中测定

14、在核磁共振波谱中,如果一组lH受到核外电子云的屏蔽效应较小,则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置?( )
A、扫场下的高场和扫频下的高频,较小的化学位移值(δ)
B、扫场下的高场和扫频下的低频,较小的化学位移值(δ)
C、扫场下的低场和扫频下的高频,较大的化学位移值(δ)
D、扫场下的低场和扫频下的低频,较大的化学位移值(δ)

15、乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小? 其原因是( )。
A、大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区
B、大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区
C、小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区
D、小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区

16、化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1H NMR谱图上,有几组峰?从高场到低场各组峰的面积比为多少?( )。
A、五组峰(6:1:2:1:6)
B、三组峰(2:6:2)
C、三组峰(6:1:1)
D、四组峰(6:6:2:2)

17、2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR谱,若醇质子存在快速化学交换,当仪器的分辨率足够时,则下列哪一种预言是正确的?( )
A、甲基质子是单峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰
B、甲基质子是二重峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰
C、甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是单峰
D、甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是二重峰

18、下面4种核,能够用于核磁共振试验的有( )。
A、19F9
B、12C6
C、16O8
D、32 S6

19、下面化合物中质子化学位移最大的是( )。
A、CH4
B、CH3F
C、CH3C1
D、CH3Br

20、化合物在1H NMR中各信号的面积比为( )。
A、3:4:1:3:3
B、3:4:1:6
C、9:4:1
D、3:4:7

21、化合物CH3CH2CH3的1 H NMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为( )。 A. B.五重峰 C.六重峰 D.七重峰
A、四重峰
B、五重峰
C、六重峰
D、七重峰

22、化合物CH3CH2CH3的1 H NMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为( )。
A、四重峰
B、五重峰
C、六重峰
D、七重峰

23、自旋量子数I=0的原子核是( )。
A、19 F9
B、12C6
C、1 H1
D、15 N7

24、当外磁场强度B0逐渐增大时,质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量( )。
A、不发生变化
B、逐渐变小
C、逐渐变大
D、可能不变或变小

25、下面原子核发生核磁共振时,如果外磁场强度相同,哪种核将需要最大照射频率?()
A、19 F9
B、13C6
C、1 H1
D、15 N7

26、化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为( )。
A、1(1)
B、2(1:1)
C、3(1: 2:1)
D、4(1:3:3:1)

27、下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系?( )
A、化学位移
B、裂分峰数及耦合常数
C、积分曲线
D、谱峰强度

28、取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是( )。
A、化学位移
B、耦合常数
C、积分曲线
D、谱峰强度

期末考试

《仪器分析实验》期末考试

1、电导率是表示溶液()能力的变量。
A、导热
B、导电
C、导磁
D、导力

2、长期不使用的电极应贮存于( )。
A、蒸馏水
B、干燥处
C、盐酸溶液
D、氯化钠溶液

3、下列电极中哪一种不是指示电极( )?
A、银-氯化银电极
B、酶电极
C、银离子选择电极
D、玻璃电极

4、在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度( )。
A、成正比
B、对数成正比
C、符合扩散电流公式的关系
D、符合能斯特方程

5、电位滴定法中电极组成为( )。
A、两支不相同的参比电极
B、两支相同的指示电极
C、两支不相同的指示电极
D、一支参比电极和一支指示电极

6、常用的辅助电极是?( )
A、Ag/AgCl电极
B、玻碳电极
C、Pt电极
D、饱和甘汞电极

7、玻碳电极富集溶出实验前要镀铋膜的作用是 ( )。
A、为了更好的富集镉离子,提供检测灵敏度
B、提高电极的导电性
C、为了使电极表面更光滑
D、为了增加电极的表面积

8、所谓荧光,即指某些物质经入射光照射后,吸收了入射光的能量,从而辐射出比入射光 ( ) 。
A、波长长的光线
B、波长短的光线
C、能量大的光线
D、频率高的光线

9、一种物质能否发出荧光主要取决于 ( )。
A、分子结构
B、激发光的波长
C、温度
D、溶剂的极性

10、荧光分光光度计中光源与检测器呈多少角度? ( )
A、30°
B、60°
C、90°
D、120°

11、紫外分光光度计检测物质浓度的依据是 ( )。
A、阿伦尼乌斯方程
B、朗伯-比尔定律 
C、尤考维奇方程
D、德拜-休克尔定律

12、紫外分光光度计测定350 nm以下波长时通常选用( )比色皿。
A、石英
B、玻璃
C、陶瓷
D、水晶

13、在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离( )。
A、异构体
B、沸点相近,官能团相同的化合物
C、沸点相差大的试样
D、极性变化范围宽的试样

14、同类型的有机物在极性吸附剂上的保留顺序为( )。
A、饱和烃、烯烃、芳烃、醚
B、醚、烯烃、芳烃、饱和烃
C、烯烃、醚、饱和烃、芳烃
D、醚、芳烃、烯烃、饱和烃

15、在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是 ( )。
A、保留值
B、峰面积
C、分离度
D、半峰宽

16、气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是 (  )。
A、进样量
B、柱温
C、载体粒度
D、汽化室温度

17、气相色谱的主要部件包括( )。
A、气路系统、分光系统、色谱柱、检测器
B、气路系统、进样系统、色谱柱、检测器
C、气路系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D、气路系统、光源、色谱柱、检测器

18、在气相色谱分析中,当用非极性固定液来分离非极性组份时,各组份的出峰顺序是( )。
A、按质量的大小,质量小的组份先出
B、按沸点的大小,沸点小的组份先出
C、按极性的大小,极性小的组份先出
D、无法确定

19、用原子吸收分光光度分析测定某矿石中铝含量,宜采用的原子化方式是( )。
A、贫燃性火焰
B、化学计量火焰
C、冷原子吸收法
D、石墨炉原子化法

20、原子吸收分光光度法中,常在试液中加入KCl,是作为( )。
A、释放剂
B、缓冲剂
C、保护剂
D、消电离剂

21、原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应 ( )。
A、远大于原子吸收线的半宽度
B、等于原子吸收线的半宽度
C、远小于原子吸收线的半宽度
D、等于原子吸收线的半宽度的1/2

22、以下四种气体不吸收红外光的是( )。
A、H2O
B、CO2
C、HCl
D、N2

23、下列关于分子振动红外活性的叙述中,正确的是( )
A、凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的。
B、极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的。
C、分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动。
D、分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是。

24、压片磨具需用( )擦拭。
A、蒸馏水
B、丙酮
C、无水乙醇
D、甲醇

25、氢谱主要通过信号特征提供分子结构信息,以下选项中不是信号特征的是( )。
A、

学习通仪器分析实验_6

本次实验是关于氧化还原滴定的实验,目的是通过氧化还原反应计算出样品中某种物质的含量。

实验步骤

  1. 准备工作:取得样品和氧化剂
  2. 将待测物样品溶解在适当的溶液中,并使用适当的方法将其转化为可被氧化剂氧化的形式,如将有机物氧化为酸。
  3. 将氧化剂加入待测样品中,进行反应。
  4. 不断滴加还原剂,直到氧化剂完全被完全还原为其相应的还原物质。
  5. 利用滴定过程中所用还原剂的用量和已知还原剂与氧化剂之间的化学计量关系,计算出待测物样品中的含量。

实验注意事项

  • 精确称量待测物样品和还原剂。
  • 在滴定过程中,一定要慢慢滴加还原剂,以防止滴过头,造成误差。
  • 在每一次实验前,一定要清洗仪器,以防止误差。
  • 实验后要及时整理清洗仪器。

实验原理

氧化还原反应是指一个化学物质被氧化或还原的反应。在氧化还原反应中,一些化合物被氧化剂氧化,同时还原剂被还原成相应的还原物质。

在本次实验中,我们使用了一种叫做亚硝酸钠的还原剂,用其还原氧化剂,从而计算出待测物样品中的含量。

亚硝酸钠(NaNO2)可以被氧化成亚硝酸(HNO2),亚硝酸钠是一种还原剂,所以亚硝酸钠可以被氧化剂氧化为亚硝酸。

在反应过程中,氧化剂和还原剂之间的化学计量关系是已知的,因此我们可以通过已知的计量关系和还原剂的用量计算出待测物样品中的含量。

实验结果分析

通过实验,我们可以得到待测物样品的含量,这对于很多领域都有着非常重要的应用。例如,在医学领域中,我们可以通过测量化学物质的含量来确定病人的健康状况。

在实验过程中,我们还注意到了实验步骤和注意事项的重要性。只有认真执行实验步骤和注意事项,才能保证实验的准确性和可重复性。

总结

本次实验是仪器分析实验系列的一部分,通过实验,我们学习了氧化还原反应和滴定方法,掌握了一种计算待测物样品含量的方法。通过本次实验,我们也体会到了实验的重要性,只有认真执行实验步骤和注意事项,才能保证实验结果的准确性和可重复性。