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mooc有机化学_44章节答案(慕课2023完整答案)

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mooc有机化学_44章节答案(慕课2023完整答案)

第一章 绪论

1.1 有机化合物和有机化学随堂测验

1、有机1、化学下列化合物不属于有机化合物的章节是( )
A、甲烷
B、答案答案乙烯
C、慕课二氧化碳
D、完整无

2、有机2、化学下列描述不属于有机化合物的章节特点是( )
A、易燃
B、答案答案易溶于水
C、慕课熔点低
D、完整无

3、有机3、化学 这个键线式结构是章节下列哪个化合物( )
A、2-溴丁烷
B、1-甲基-1-溴丙烷
C、3-甲基-3-溴丙烷
D、无

1.2 有机化合物的分子结构随堂测验

1、1、下列不属于π键特点的是( )
A、2个P轨道肩并肩重叠
B、电子云分布在分子所在平面上方和下方
C、绕键轴可自由旋转
D、无

2、2、分子的中间碳原子轨道杂化状态是( )
A、
B、SP
C、
D、无

3、3 、 中碳原子的轨道杂化状态是( )
A、
B、
C、SP
D、无

1.3 共价键的性质随堂测验

1、1、下列化合物的键能等于键的离解能的是( )
A、甲烷
B、氯甲烷
C、氢气
D、无

2、2、下列化合物中碳原子的电负性最大的是( )
A、乙烷
B、乙炔
C、乙烯
D、无

3、3、下列化合物没有极性的是 ( )
A、甲醇
B、甲醚
C、反-1,2-二氯-2-丁烯
D、无

1.4 共轭分子随堂测验

1、1、的共振结构式中贡献最大的是( )
A、
B、
C、
D、无

2、2、下列共振结构式不正确的是( )
A、
B、
C、
D、无

3、3、结构中没有哪种共轭( )
A、π-π
B、σ-π
C、σ-p
D、无

1.5 电子效应随堂测验

1、1、下列碳正离子最稳定的是( )
A、
B、
C、
D、无

2、2、下列化合物氢化热最小的是( )
A、
B、
C、
D、无

3、3、下列化合物酸性由大到小顺序是( ) a. 2-氟丙酸; b 2-氯丙酸; c. 2-溴丙酸
A、a>b>c
B、b>c>a
C、c>a>b
D、无

1.6 有机反应随堂测验

1、1、下列反应属于均裂反应是( )
A、烷烃的卤代
B、烯烃与溴反应
C、苯的卤代
D、无

2、2、下列反应属于亲电取代的反应是( )
A、烷烃的卤代
B、烯烃与溴反应
C、苯的卤代
D、无

3、3、下列试剂属于亲核试剂的是( )
A、氢质子
B、氰基负离子
C、氯正离子
D、无

第一章 绪论

1、5. 下列试剂中,不能作为亲核试剂的是:
A、
B、
C、
D、

2、6. 下列烃类,哪一个酸性最强?(难度C级)
A、
B、
C、
D、

3、7. 下列共振结构式不正确的是
A、
B、
C、
D、

4、4. 氯乙烯中,氯元素的电子效应为:( ) (1) 吸电子诱导效应 (2) 吸电子共轭效应 (3) 给电子诱导效应 (4)给电子共轭效应
A、(1)(2)
B、(2)(3)
C、(3)(4)
D、(1) (4)

5、3. 卤代乙烯中卤原子对烯烃共轭效应最强的是: ( )(提示:杂原子的p轨道需要和和碳原子2p轨道最接近)
A、氟乙烯
B、氯乙烯
C、溴乙烯
D、碘乙烯

6、2. 下列说法正确的是: ( )
A、苯酚中的氧原子是sp3杂环
B、甲醇中的氧原子是sp2杂化
C、苯胺中的氮原子是sp2杂化
D、甲胺中的氮原子是sp2杂化

7、1. 下列碳正离子中,最稳定的是 ( )
A、
B、
C、
D、

8、8. 下列共轭分子中,电荷分布正确的是:
A、
B、
C、
D、

9、9. 该结构中,不存在哪些共轭?
A、
B、
C、
D、

10、10. 乙烯酮中,不存在( )
A、
B、
C、
D、

11、吡啶中氮原子上有一对孤电子对,请问该孤电子对在什么轨道上?
A、sp2
B、sp3
C、sp
D、p

12、下列哪一个能代表是p轨道
A、
B、
C、
D、

13、乙酸分子结构中有多少对非键电子?
A、2
B、4
C、6
D、8

14、BF3可以作为亲______试剂

第二章 有机化合物系统命名法(2017)

2.1 有机化合物的构词概要随堂测验

1、1. 该化合物的下列命名中正确的是:( )
A、氮代环丁烷
B、氮杂环丁烷
C、氮化环丁烷
D、氮合环丁烷

2、2、该取代基(CH3CH=)被称之为:( )
A、乙基
B、乙-1,2-叉基
C、乙-1,1-叉基
D、乙亚基

3、3、 在桥环和螺环化合物中表示桥原子的数字间的标点符号为:( )
A、逗号(,)
B、小圆圈句号(。
C、小圆点句号(.)
D、英文连接号(-)

2.2 母体氢化合物随堂测验

1、1. 该化合物的命名, 按照系统命名法2017年最新要求的命名是( )
A、3,3-二甲基-7-乙基壬烷 3,3-dimethyl-4-ethylnonane
B、7-乙基-3,3-二甲基壬烷 7-ethyl-3,3-dimethylnonane
C、7,7-二甲基-3-乙基壬烷 7,7-dimethyl-3-ethylnonane
D、3-乙基-7,7-二甲基壬烷 3-ethyl-7,7-dimethylnonane

2、2、化合物 按照系统命名法2017年最新要求的命名是:( )
A、5-氯-8-氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯 5-chloro-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
B、8-氧杂-2-氯双环[3.2.1]辛-6-烯 8-oxa-2-chlorobicyclo[3.2.1]oct-6-ene
C、5-氯-8-氧杂双环[2.3.1]辛-2-烯 5-chloro-8-oxabicyclo[2.3.1]oct-2-ene
D、2-氯-8-氧杂双环[3.2.1]辛-6-烯 2-chloro-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-ene

3、3、化合物 的命名的是:( )
A、1-氟螺[5.3]壬-4-烯
B、2-氟螺[5.3]壬-5-烯
C、9-氟螺[3.5]壬-5-烯
D、5-氟螺[5.3]壬-2-烯

2.3 有机化合物命名的基本方法随堂测验

1、1. 该分子中 其中能够作为主体基团的是( )
A、醇(-OH)
B、酮(C=O)
C、酯(-COO-)
D、腈(-CN)

2、2、该化合物 按系统命名法2017中的建议的主链选择办法中正确的是:( )
A、
B、
C、
D、

3、3、该化合物 按系统命名法2017中的建议的主链及编号选择中正确的是:( )
A、
B、
C、
D、

2.4 烃的衍生物命名随堂测验

1、1. 该分子 系统命名法2017中的要求命名正确的是( )
A、1-溴-2-甲基环己-2-烯 1-bromo-2-methylcyclohex-2-ene
B、3-溴-2-甲基环己-1-烯 3-bromo-2-methylcyclohex-1-ene
C、1-甲基-6-溴环己-1-烯 1-methyl-6-bromocyclohex-1-ene
D、6-溴-1-甲基环己-1-烯 6-bromo-1-methylcyclohex-1-ene

2、2、该分子 系统命名法2017中的要求命名正确的是( )
A、6-羟基-1-甲基环己-1-烯 6-hydroxy-1-methylcyclohex-1-ene
B、2-甲基环己-2-烯-1-醇 2-methylcyclohex-2-en-1-ol
C、2-甲基环己-1-烯-3-醇 2-methylcyclohex-1-en-3-ol
D、1-甲基环己-1-烯-6-醇 2-methylcyclohex-1-en-3-ol

3、3、该化合物 按系统命名法2017中的建议的主链及编号选择中正确的是:( )
A、6-氰基-1-二甲胺基-5-甲基-4-硝基-己-2-酮 6-cyano-1-dimethylamino-5-methyl-4-nitrohex-2-one
B、5-甲基-1-二甲胺基-6-氰基-4-硝基己-2-酮 5-methyl -1-dimethylamino-6-cyano-4-nitrohex-2-one
C、7-二甲氨基-3-甲基-4-硝基-6-氧亚基庚腈 7-(dimethylamino)-3-methyl-4-nitro-6-oxoheptanenitrile
D、3-甲基-7-二甲氨基-4-硝基-6-氧亚基庚腈 3-methyl-7-(dimethylamino)- 4-nitro-6-oxoheptanenitrile

第二章 有机化合物系统命名法(2017)

1、下列结构单元中,属于酸酐的是?
A、
B、
C、
D、

2、用置换操作法命名是,下列杂原子最高位的是?
A、氧杂
B、溴杂
C、氮杂
D、硅杂

3、关于母体氢化合物的命名,下列说法正确的是?
A、桥环分子的命名中,方括号里的数字从大到小排列
B、螺环分子的命名中,方括号里的数字从大到小排列
C、在同时存在双、叁键时命名时,烯字在后
D、母体氢化物编号方式如有不同选择时,采取最大的数字位次组

4、该化合物 按照系统命名法2017的要求,正确命名为:
A、3-甲基-4-氯-5-溴苯甲醛 3-methyl-4-chloro-5-bromobenzaldehyde
B、5-甲基-4-氯-3-溴苯甲醛 5-methyl-4-chloro-3-bromobenzaldehyde
C、3-溴-4-氯-5-甲基苯甲醛 3-bromo-4-chloro-5-methylbenzaldehyde
D、5-溴-4-氯-3-甲基苯甲醛 5-bromo-4-chloro-3-methylbenzaldehyde

5、该化合物 按照系统命名法2017要求,主链及其编号选择正确的为:
A、
B、
C、
D、

6、下列特性基团中,最高优先性的是?
A、羟基
B、氨基
C、醛
D、酮

7、该化合物的正确编号:
A、
B、
C、
D、

8、该化合物编号正确的是?
A、
B、
C、
D、

9、下列化合物名称中,书写符合规范的是?
A、双环[3,2,1]辛烷
B、1.2-二氯乙烯
C、(顺)-丁二烯
D、N-甲基乙酰胺

10、无环分子母体主链选择中,说法错误的是?
A、链中含有最多个数的最高位(优先的)特性基团
B、选择主链时,优先考虑链中所含重键的数量,其次再考虑链的链长(链骨架原子数)
C、当两条链长度一样时,选择汇集最多数量重键的链为主链
D、当两条主链章含相同数量的双键和三键数时,选择双键最多的链

第七章 不饱和烃

第1节 烯烃随堂测验

1、一个烯烃(C4H8)与稀、冷KMnO4溶液反应得到一个内消旋体。这烯烃的结构为:
A、
B、
C、
D、

2、在ROOR影响下与PhSH反应主要产物是:
A、
B、
C、
D、

3、与NBS反应的主要产物是: CH3CH2CH=CHCH3
A、
B、
C、
D、

4、CF3CH=CH2和HCl加成时的产物是
A、CH3CH2CH2Cl
B、CH3CHClCH3
C、CH3CH2CH3
D、CH3-CHCl-CH2Cl

第2节 炔烃随堂测验

1、炔烃经臭氧化可得到什么产物?
A、过氧化物
B、醛或酮
C、环氧化物
D、羧酸

2、预测CH3CoCCH2CH3在酸催化下与水加成后,生成下述产物中的哪一种?
A、一种酮
B、一种醛
C、两种酮的混合物
D、一种二元醇

3、Lindlar试剂是( ),利用它与炔烃发生( )加成
A、CuCl,NH3/O3
B、Pd-BaSO4/喹啉
C、As/Pd/Pt
D、顺式

第3节 共轭二烯随堂测验

1、确定分子是否具有共轭结构,通常采用什么光谱?
A、红外光谱(IR)
B、紫外光谱(UV)
C、核磁共振谱(NMR)
D、质谱(MS)

2、下列反应选用何种试剂最佳?
A、HOCl
B、Cl2/H2O
C、HCiO4/H2O
D、HCl/H2O

3、 反应的主要产物是:
A、
B、
C、
D、

第4节 脂环烃随堂测验

1、下列四种环烷烃的燃烧热,哪个最大?
A、
B、
C、
D、

2、分子式为C7H14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为:
A、
B、
C、
D、

3、下面反应在哪种条件下进行?
A、加热顺旋
B、光照对旋
C、加热对旋
D、光照顺旋

第七章 不饱和烃

1、卤化氢与烯烃发生加成反应时,反应速率最快的是
A、HCl
B、HBr
C、HI
D、HF

2、下列化合物中,亲电加成反应活性最大的是
A、
B、
C、
D、

3、下列烯烃分别与KMnO4酸性溶液反应,生成丙酮并有气体放出的是
A、
B、
C、
D、

4、下列不饱和烃中,在室温下能与硝酸银的氨溶液生成灰白色沉淀的是
A、
B、
C、
D、

5、按次序规则,烃基①、②、③、④ 的优先顺序为
A、①>②>③>④
B、①>③>②>④
C、③>①>④>②
D、④>②>③>①

6、下列二烯烃中,既可以发生1,2-加成反应,又可以发生1,4-加成反应的是
A、
B、
C、
D、

7、在NaCl溶液中, 与 发生亲电加成反应,得到两种加成产物的混合物,除 CH3CHBrCH2Br外,另一种加成产物是
A、
B、
C、
D、

8、烯烃与Cl2在光照下进行反应,氯原子进攻的主要位置是
A、双键碳原子
B、与双键碳原子连接的 α-碳原子
C、双键的β-碳原子
D、叔碳原子

9、1 mol 与 1 mol HBr在过氧化物存在下发生加成反应,生成的主要产物是
A、
B、
C、
D、

10、炔烃 在H2SO4和HgSO4存在下与水发生加成反应,主要产物是
A、一种酮
B、一种醛
C、两种酮的混合物
D、一种二元醇

第九章 卤代烃

第1节 卤代烃、取代反应随堂测验

1、使反应 速度加快的试剂是
A、H2O
B、乙醇
C、乙醚
D、18-冠-6

2、下列各异构体中,不与硝酸银醇溶液反应的是
A、
B、
C、
D、

3、下列化合物与AgNO3/醇溶液反应的速度:
A、1>2>3>4
B、2>3>4>1
C、3>2>4>1
D、4>3>2>1

第2节 卤代烃、消除反应随堂测验

1、 进行溶剂分解时主要产物是
A、取代产物
B、消除产物
C、各占一半
D、无法预测

2、(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是
A、(CH3)3COCH2CH3
B、(CH3)2C=CH2
C、CH3CH=CHCH3
D、CH3CH2OCH2CH3

3、按E2历程消除最慢的是
A、
B、
C、
D、

第3节 卤代烃与金属的反应随堂测验

1、下列哪些化合物不能用来制备Grinard试剂?
A、1,3,4
B、1,2
C、1,3,5
D、3,5

2、下面哪种RX易与格氏试剂发生偶联反应?
A、
B、
C、
D、

第九章 卤代烃

1、1,2-二溴环己烷的构型异构体有
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种

2、下列卤代烃与AgNO3乙醇溶液反应,反应速率最快的是
A、
B、
C、
D、

3、下列氯代烷进行SN1反应时,反应活性最大的是
A、
B、
C、
D、

4、下列阴离子中亲核性最强的是
A、
B、
C、
D、

5、 与NaOH水溶液共热,主要产物为
A、
B、
C、
D、

6、反应 的主要产物是
A、
B、
C、
D、

7、下列碳正离子中,稳定性最大的是
A、
B、
C、
D、

8、(2S,3S)-2,3-二氯戊烷的费谢尔投影式为
A、
B、
C、
D、

9、仲卤代烷水解时可按SN1和SN2两种反应机理进行,如果使反应按SN1机理进行,可采取的措施是
A、减小溶剂的极性
B、增加溶剂的极性
C、降低反应的温度
D、升高反应的温度

10、下列卤代烃中,既容易发生SN1反应,又容易发生SN2反应的是
A、
B、
C、
D、

第三章 有机化合物的结构

3.1 构造异构和顺反异构随堂测验

1、下列取代基,按照次序规则,优先性最强的为:( )
A、CH3CH2-
B、CH2=CH-
C、
D、CH2=C(CH3)-

2、下列哪个不属于构造异构:
A、特性基团异构
B、碳环异构
C、对映异构
D、碳链异构

3、 分子中,烯键的构型,可以加前缀:
A、E或顺
B、Z或顺
C、E或反
D、Z或反

3.2 对映异构随堂测验

1、下列四个结构式中, 哪一个结构式代表的化合物与其它三个结构式代表的化合物不同?
A、
B、
C、
D、

2、内消旋酒石酸与外消旋酒石酸什么性质相同?
A、熔点
B、沸点
C、在水中溶解度
D、比旋光度

3、 一对投影式的相互关系是:
A、对映异构体
B、非对映异构体
C、相同化合物
D、不同的化合物

3.3 有机物分子的构象随堂测验

1、下列分子中,最稳定的是:( )
A、
B、
C、
D、

2、化合物 与 的相互关系是:
A、同一种化合物
B、对映体
C、非对映体
D、构象异构体

3、顺式1,2-二甲基环己烷,下列结构画法正确的是:( )
A、
B、
C、
D、

第三章 有机化合物的结构

1、反式1-异丙基-3-甲基环己烷的构象中,最稳定的是
A、
B、
C、
D、

2、 的系统命名法是:
A、(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯
B、(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯
C、(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二
D、(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯

3、下列双键构型判断正确的有
A、
B、
C、
D、

4、下列分子中具有旋光性的化合物是
A、
B、
C、
D、

5、下列说法错误的是
A、外消旋体是有一对对映异构体构成
B、内消旋体的镜像和其本身是同一个分子
C、含2个手型中心的分子,可能含有3个构型异构体
D、内消旋体的旋光值为0,为混合物

6、下列化合物有对映异构的应是:
A、(1),(2)
B、(1),(3)
C、(1),(4)
D、(2),(4)

7、化合物 其正确的构型命名是
A、2S, 3S
B、2R, 3R
C、2S, 3R
D、2R, 3S

8、下列环己烷的椅式构象画法正确的是:
A、
B、
C、
D、

9、下列几个分子中,和其他分子不一样的是
A、
B、
C、
D、

10、下列分子中, 哪个不具有手性:
A、
B、
C、
D、

11、新型冠状病毒的肆虐,给我国和人民带来了巨大的经济损失。目前,国内正在进行大量的抗病毒药物筛选。其中有一种药物瑞德西韦受到了大量关注,其结构式如下,该结构中含多少个手性原子?
A、4
B、5
C、6
D、7

12、新型冠状病毒的肆虐,给我国和人民带来了带来了巨大的经济损失。目前,国内正在进行大量的抗病毒药物筛选。其中有一种药物瑞德西韦受到了大量关注,其结构式如下。该结构式中,和氰基相连的手性碳原子的构型式______型。

13、新型冠状病毒的肆虐,给我国和人民带来了巨大的损失。目前,国内正在进行大量的抗病毒药物筛选。李兰娟院士团队公布了两种候选药物阿比朵尔和达芦那韦,能显著抑制病毒。 其中达芦那韦结构式如下。其中,和羟基相连的碳原子的构型是______型

14、新型冠状病毒的肆虐,给我国和人民带来了巨大的损失。目前,国内正在进行大量的抗病毒药物筛选。李兰娟院士团队公布了两种候选药物阿比朵尔和达芦那韦,能显著抑制病毒。 其中达芦那韦结构式如下。其中,和氨基(NHCO)相连的碳原子的构型是______型

第四章 物理性质

第四讲 物理性质随堂测验

1、下列说法中正确的是( )
A、色散力仅存在于非极性分子之间
B、极性分子之间的作用力称为取向力
C、诱导力仅存在于极性分子与非极性分子之间
D、相对分子质量小的物质,其熔点、沸点也会高于相对分子质量大的物质

2、相同压力下,下列物质沸点最高的是
A、C2H5OH
B、C2H5Cl
C、C2H5Br
D、C2H5I

3、下列各组不同的分子间能形成氢键的一组是
A、H2S、 H2O
B、HBr 、 HI
C、NH3、CH4
D、NH3、H2O

第四讲 物理性质

1、下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
A、己烷
B、2-甲基戊烷
C、2,3-二甲基丁烷
D、2,2-二甲基丁烷

2、下列化合物中,沸点最低的是
A、(CH3)3CCH2OH
B、(CH3)3C-O-CH3
C、CH3CH2CH2CH2COOH
D、PhCOOH

第五章 波谱性质

第1节绪论和紫外随堂测验

1、有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收的电磁辐射的
A、能量越大
B、波数越大
C、波长越长
D、频率越高

2、以下四种类型的电子跃迁,环戊二烯分子能发生的跃迁类型是
A、
B、
C、
D、

3、大多数情况下紫外光谱不能单独用来推测化合物的结构。

4、紫外-可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的,振动能级和转动能级不变化。

第2节红外随堂测验

1、红外吸收光谱的产生是由
A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C、分子振动-转动能级的跃迁
D、分子外层电子的能级跃迁

2、预测以下各个键的振动频率所落的区域,不正确的是
A、O-H伸缩振动数在
B、C-O伸缩振动波数在
C、N-H弯曲振动波数在
D、C-N伸缩振动波数在

3、若两张红外光谱图的官能团区的峰形一致,可推测这两张红外光谱图为同一化合物的红外光谱图。

4、醛、酮可以通过费米共振来进行区分。

5、羰基吸收峰波数大小中,1-苯基丙-1-酮中的C=O吸收比1-苯基丙-2-酮的C=O吸收峰波数大。

第3节NMR随堂测验

1、某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的谱图上为
A、1个单峰
B、3个单峰
C、2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰
D、2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰

2、核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于
A、必须有一定频率的电磁辐射照射
B、试样放在强磁场中
C、有信号检测仪
D、有记录仪

3、核磁共振波谱分析中,不是解析分子结构的主要参数是
A、化学位移
B、偶合常数
C、谱峰的高度
D、谱峰积分面积

4、外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量
A、变大
B、变小
C、逐渐变小
D、不变化

第3节NMR随堂测验

1、 丙烯酸乙烯酯中,哪个氢原子化学位移值最小(不考虑烯烃上的顺反)
A、1
B、2
C、3
D、4

第3节NMR随堂测验

1、乙烯基乙醚(CH2=CHOCH2CH3)中,烯烃O-CH=中H的峰形为
A、d
B、t
C、dd
D、q

2、乙二醇中CH2的峰形为____. (羟基对CH2不存在裂分)
A、s
B、d
C、dd
D、t

3、对于CH-CH2体系中,关于CH的峰形,说法正确的有
A、CH2中两氢分别对CH中的氢偶合常数值相同时,CH的峰形为t
B、CH2中两氢分别对CH中的氢偶合常数值不相同时,CH的峰形为dd
C、CH2中两氢分别对CH中的氢偶合常数值相同时,CH的峰形为dd
D、CH2中两氢化学等价时,CH的峰形为t

第4节质谱随堂测验

1、在质谱中,同位素峰的用途有
A、确定化合物的分子式
B、确定化合物的结构
C、确定分子离子峰
D、确定基峰

2、在EI-MS中,分子离子峰的m/z值为98,相对含量(100%),而其同位素峰99的相对含量为6.6%,根据以上信息判断该分子的分子式为:
A、C7H14
B、C6H12N
C、C6H10O
D、C5H6O2

3、下列哪个分子的EI质谱中不容易同时出现77和105的较高峰?
A、苯甲醛
B、1-苯基丁-1-酮
C、2-苯基丁-2-酮
D、4-苯基丁-2-酮

4、分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰,但质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。

5、分子离子经alfa-裂解后,得到的一定是偶电子离子碎片

第五章 波谱性质

1、某化合物在200~800 nm无紫外吸收,该化合物可能属于以下化合物中的?
A、芳香族化合物
B、亚胺类
C、酮类
D、烷烃

2、在核磁共振波谱分析中,当质子所受去屏蔽效应增强时
A、核外的电子云密度减弱,化学位移值大,峰在高场出现
B、核外的电子云密度减弱,化学位移值大,峰在低场出现
C、核外的电子云密度增强,化学位移值小,峰在高场出现
D、核外的电子云密度增强,化学位移值大,峰在低场出现

3、红外光谱中羰基的伸缩振动主要在什么范围:
A、
B、
C、
D、

4、关于质谱中分子离子峰的判断,说法错误的是
A、分子离子峰不可能出现M-8的碎片
B、当分子离子峰为奇数时,分子一定含有奇数个氮原子
C、当分子离子峰为偶数时,分子一定含有偶数个氮原子
D、如果存在M-15的强碎片峰,表明分子结构中很可能含有甲基

5、下列说法错误的是
A、红外中,如果在2200-57500px-1出现吸收峰,表明很有可能含有三键或者共轭双键结构的特性基团(官能团)
B、核磁中,如果在6.5-8.0 ppm出现吸收峰,表明分子结构中很可能含有芳环
C、质谱中,基峰一般指的是分子离子峰
D、紫外中,如果在可见光区拥有吸收,表明分子结构中含有很大的共轭体系

6、关于分子式的判断,下列说法错误的是
A、通过同位素峰的相对高度,可以简单判断分子中的原子含量比
B、同位素含量比M:M+2为3:1时,表明分子结构中一个氯原子
C、同位素含量比M:M+2为1:1时,表明分子结构中一个溴原子
D、当分子离子峰很弱或者不存在时,无法通过碎片确定分子式。

7、该谱图中,含有的官能团最有可能的是
A、醛
B、酮
C、酯
D、羧酸

8、苯胺中,邻位C-H中氢原子的化学位移值可能为
A、6.9 ppm
B、7.3 ppm
C、7.6 ppm
D、8.1 ppm

9、丙醛【CH3CH2CH=O】中的CH2,峰形可能是
A、q
B、d
C、dq
D、t

10、无论红外,还是核磁,羟基峰都容易形成宽峰。除非浓度较稀下,才容易出现尖峰。

11、分子离子碎裂时,alfa-裂解是由_______诱导的官能团原子alfa-键断裂

第六章 烷烃

第1节 烷烃随堂测验

1、甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是
A、
B、
C、
D、

2、2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、链烷烃不能发生哪种反应
A、还原反应
B、氧化反应
C、取代反应
D、裂解反应

第六章 烷烃

1、具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?
A、6
B、7
C、8
D、9

2、下列反应中,主要产物的分析正确的是
A、
B、
C、
D、

第八章 芳烃

第1-2节 单环芳烃的化学性质随堂测验

1、下列反应属于哪种类型:
A、亲电反应
B、亲核反应
C、自由基反应
D、周环反应

2、C6H6 + (CH3)2CHCH2Cl
A、PhCH2CH(CH3)2
B、PhC(CH3)3
C、PhCH(CH3)CH2CH3
D、Ph(CH2)3CH3

3、CH2Cl2 +C6H6 (过量)
A、CH2ClC6H5
B、CH2(C6H5)2
C、ClC(C6H5)3
D、CCl2(C6H5)2

第3节(上) 多苯芳烃、非苯芳烃随堂测验

1、已知萘与CH3COCl/无水AlCl3/ PhNO2在25℃反应,和萘与CH3COCl/AlCl3/CS2 在-15℃反应。所得的酰化产物互为异构体,后者主产物是:
A、
B、
C、
D、

2、 硝化反应的主要产物是
A、
B、
C、
D、

3、a-甲基萘跟Cl2/Fe反应得到的主要一氯取代产物是
A、
B、
C、
D、

第3节(下) 苯环上亲电取代反应定位规律随堂测验

1、异丙苯与NBS反应的产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列反应,当G为何基团时,反应最难?
A、─NO2
B、─OCH3
C、─CH(CH3)2
D、─H

3、下列四个化合物进行一元硝化,括号内表示硝化位置,哪个标错了:
A、苯甲酸(3位)
B、硝基苯 (3位)
C、乙苯 (3位)
D、

第八章 芳烃

1、 与HCl加成得到的主要热力学稳定产物是
A、
B、
C、
D、

2、下列化合物中,能进行傅-克烷基化反应的是
A、
B、
C、
D、

3、下列化合物进行亲电取代反应时,第二个取代基主要进入原取代基间位的是
A、
B、
C、
D、

4、下列分子或离子中,有芳香性的是
A、
B、
C、
D、

5、自由基① 、 ② 、 ③ 的稳定性大小排列顺序为
A、①>②>③
B、②>③>①
C、③>①>②
D、③>②>①

6、下列化合物最易发生亲电取代反应的是
A、
B、
C、
D、

7、反应 的主要产物是
A、
B、
C、
D、

8、芳香烃Z的分子式为C8H10,用混酸硝化时只生成一种一硝基取代产物。可知Z为
A、乙苯
B、邻二甲苯
C、间二甲苯
D、对二甲苯

9、 在FeBr3催化下与Br2发生溴代反应,主要产物是
A、
B、
C、
D、

10、在下列化合物中,用苯为起始原料,通过两步反应(亲电取代)就能制备的是
A、
B、
C、
D、

11、薁(yù)结构如图所示,关于该分子说法正确的是
A、电子云密度五元环>七元环
B、电子云密度五元环<七元环
C、电子云密度五元环和七元环没差别
D、发生硝化反应时在七元环上

12、烷基苯与酸性高锰酸钾反应时,一定生成苯甲酸

13、当苯环上有强吸电子取代基时,不发生傅克烷基化和酰基化反应。

14、芳香烃一定含有苯环骨架。

15、萘中十个碳原子全部为sp2杂化。

第十章 醇酚醚

第1节 醇的结构与性质的关系随堂测验

1、甲醇分子中氧原子的杂化状态是
A、
B、
C、sp
D、无

2、下列化合物是烯醇结构的是
A、
B、
C、
D、无

3、对醇描述不正确的是
A、有极性
B、有弱酸性
C、无极性
D、无

第2节 醇的化学性质随堂测验

1、下列化合物与卢卡斯试剂反应活性最快的是
A、正丁醇
B、叔丁醇
C、仲丁醇
D、无

2、1-丙醇在CrO3-吡啶条件下生成
A、丙醛
B、丙酸
C、1-丙烯
D、无

3、下列化合物能发生卤仿反应的是
A、1-丁醇
B、丁醛
C、2-丙醇
D、无

第3节 酚的结构随堂测验

1、酚的氧原子杂化状态是
A、
B、
C、sp
D、无

2、苯酚中羟基使苯环
A、钝化
B、活化
C、无作用
D、无

3、苯酚与乙醇相比较,二者的亲核性是
A、苯酚>乙醇
B、相同
C、苯酚<乙醇
D、无

第4节 酚的化学性质随堂测验

1、下列化合物能使三氯化铁显色的是
A、苯酚
B、氯苯
C、苯胺
D、无

2、下列化合物溴化反应活性由大到小 a.苯酚 b.苯乙酮 c. 苯
A、a>b>c
B、a>c>b
C、b>a>c
D、无

3、下列化合物酸性最强的是
A、苯酚
B、对甲基苯酚
C、对硝基苯酚
D、无

第5节 醚随堂测验

1、乙醚的结构中氧原子杂化状态是
A、
B、
C、sp
D、无

2、下列反应主产物是
A、
B、
C、
D、无

3、苯甲醚与过量的HI反应主产物是
A、碘苯+甲醇
B、碘苯+碘甲烷
C、苯酚+碘甲烷
D、无

第十章 醇酚醚

1、下列醇与卢卡斯试剂反应,速率最快的是
A、
B、
C、
D、

2、下列酚和取代酚中酸性最弱的是
A、
B、
C、
D、

3、下列化合物不能形成分子内氢键的是
A、
B、
C、
D、

4、下列化合物中,可与FeCl3溶液显色的是
A、
B、
C、
D、

5、下列醇被高碘酸氧化时,只生成一种醛的是
A、
B、
C、
D、

6、反应 的主要产物是
A、
B、
C、
D、

7、有机化合物Z的分子式为C7H8O,溶于NaOH溶液,但不溶于NaHCO3溶液,与溴水作用立即生成三溴代沉淀产物。则Z的构造式为
A、
B、
C、
D、

8、下述反应能用于制备伯醇的是
A、甲醛与格氏试剂加成,然后水解
B、乙醛与格氏试剂加成,然后水解
C、丙酮与格氏试剂加成,然后水解
D、苯甲腈与格氏试剂加成,然后水解

9、 与过量浓氢碘酸的反应产物是
A、
B、
C、
D、

10、下列化合物分别与溴水反应,能使溴水褪色并生成白色沉淀的是
A、
B、
C、
D、

第十一章 醛酮醌

第1节 醛和酮的结构与性质随堂测验

1、下列化合物属于醛的化合物是
A、
B、
C、(CH3)3CCHO
D、

2、不能与饱和亚硫酸氢钠反应产生沉淀的是:
A、甲醛
B、苯乙酮
C、2-丁酮
D、苯甲醛

3、下列产物中哪个是苯甲醛和氢氰酸反应的产物?
A、
B、
C、
D、无

第2节 醛酮的亲核加成反应随堂测验

1、苯甲醛用浓的NaOD在D2O中处理,得到什么产物
A、
B、
C、
D、

2、下列哪一种化合物能与NaHSO3起加成应?
A、
B、
C、
D、

3、下面四个反应式中, 正确的反应式是
A、
B、
C、
D、

第3节 醛酮的氧化随堂测验

1、下列哪些化合物不能用来制备Grinard试剂?
A、1,3,4
B、1,2
C、1,3,5
D、3,5

2、下面哪种RX易与格氏试剂发生偶联反应?
A、
B、
C、
D、

第4节 醛酮的还原随堂测验

1、下列化合物能与2-丁烯醛反应生成丁醇的试剂是
A、H2,Ni
B、
C、
D、

2、下列化合物能发生Cannizzaro反应的是
A、苯甲醛
B、丙酮
C、苯乙醇
D、环己酮

第5节 醛和酮的a-H反应随堂测验

1、下列化合物能发生羟醛缩合反应的是
A、CH3CH2CH2OH
B、CH3COCH3
C、苯甲醛
D、苯乙醇

2、下列化合物能发生羟醛缩合反应又能与费林试剂作用的是
A、CH3CH2CHO
B、环己酮
C、苯甲醛
D、苯乙醇

3、羟醛缩合反应中,以丙醛为原料,在碱性条件下被拔去一个质子后生成的最稳定中间体是:
A、
B、
C、
D、

第6节 α、β-不饱和醛酮的反应随堂测验

1、 的产物是
A、
B、
C、
D、

2、下面哪种金属有机化合物只能与 发生1,2-亲核加成?
A、RMgX
B、RLi
C、R2CuLi
D、R2Cd

3、α,β-环戊烯酮与二甲基铜锂反应的产物是
A、
B、
C、
D、

第7节 芳香族醛酮的反应随堂测验

1、Perkin反应中属于催化剂是
A、不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)
B、强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)
C、含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)
D、无

2、可用于安息香缩合的催化剂是
A、维生素B1
B、氰化钠
C、KOH
D、无

3、苯乙酮在混酸中硝化的位置是
A、邻位
B、间位
C、对位
D、无

第8节 醌随堂测验

1、苯醌的结构不正确是
A、1,2-苯醌
B、1,3-苯醌
C、1,4-苯醌
D、无

2、醌不容易发生
A、Diels-Alder 反应
B、氧化反应
C、还原反应
D、共轭反应

3、下列醌结构中,不可能出现
A、1,2-苯醌
B、1,4-苯醌
C、1,3-萘醌
D、1,5-萘醌

第十一章 醛酮醌

1、下列羰基化合物中,不能与亚硫酸氢钠饱和溶液生成白色沉淀的是
A、
B、
C、
D、

2、下列羰基化合物能发生坎尼扎罗反应的是
A、
B、
C、
D、

3、下列化合物与I2的NaOH溶液反应,能生成二元羧酸钠盐的是
A、
B、
C、
D、

4、下列反应不能用于鉴别乙醛和丙酮的是
A、银镜反应
B、碘仿反应
C、与斐林试剂反应
D、与土伦试剂反应

5、下列溶液可用于区别 和 的是
A、斐林试剂
B、托伦试剂
C、NaHSO3饱和溶液
D、I2的NaOH溶液

6、下列化合物中,能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不能发生银镜反应和碘仿反应的是
A、
B、
C、
D、

7、下列羰基化合物与HCN加成时,生成的氰醇具有旋光性的是
A、
B、
C、
D、

8、下列反应可用于增长碳链的是
A、羟醛缩合反应
B、碘仿反应
C、银镜反应
D、坎尼扎罗反应

9、下列化合物中,属于缩醛的是
A、
B、
C、
D、

10、克莱门森还原法是用锌汞齐和浓盐酸作还原剂,其作用是使
A、羰基转化成羟基
B、羰基转化成亚甲基
C、醛、酮转化成醇
D、醇转化成烃

第十二章 羧酸

第1节 羧酸的结构与性质关系随堂测验

1、比较羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小:
A、IV>III>II>I
B、I>II>III>IV
C、II>III>IV>I
D、I>IV>III>II

2、羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。主要原因是由于:
A、分子极性
B、酸性
C、分子内氢键
D、形成二缔合体

第2节 羧酸的酸性和成盐反应随堂测验

1、下列化合物按酸性大小顺序排列是: ① PhCO2H ② PhOH ③ PhSH ④ PhSO3H
A、① > ② > ③ > ④
B、④ > ① > ③ > ②
C、④ > ③ > ① > ②
D、③ > ④ > ① > ②

2、m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:
A、I>II>III
B、III>I>II
C、I>III>II
D、III>II>I

3、比较取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是:
A、I>II>III>IV
B、IV>III>II>I
C、II>III>IV>I
D、IV>I>II>III

第3节 羧酸羧基中的羟基被取代、羧酸衍生物的生成及还原反应随堂测验

1、下列反应应用何种试剂完成?
A、LiAlH4
B、NaBH4
C、Na + EtOH
D、Pt/H2

2、下列四个化合物,NaBH4难以还原的是:
A、
B、
C、
D、

3、下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?
A、羧酸 + 叔醇
B、酸酐 + 叔醇
C、酯交换
D、酰胺 + 叔醇

第4节 羧酸及其衍生物随堂测验

1、戊二酸受热(300 °C)后发生什么变化?
A、失水成酐
B、失羧成一元酸
C、失水失羧成环酮
D、失水失羧成烃

2、下列化合物在300°C反应生成酮的是:
A、
B、
C、
D、

第5节 羧酸及其衍生物-取代羧酸随堂测验

1、比较取代羧酸FCH2COOH(I), ClCH2COOH(II), BrCH2COOH(III), ICH2COOH(IV)的酸性大小是:
A、I>II>III>IV
B、IV>III>II>I
C、II>III>IV>I
D、IV>I>II>III

2、下列化合物中酸性最强的是
A、
B、
C、
D、

第十二章 羧酸

1、羧酸 与丙醇发生酯化反应的活性大小顺序为
A、①>②>③
B、②>③>①
C、②>①>③
D、③>②>①

2、下列试剂中,能与羧酸反应生成酰氯的是
A、Cl2
B、HCl
C、POCl3
D、SOCl2

3、下列酸中,不能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是
A、丁二酸
B、顺丁烯二酸
C、甲酸
D、乙二酸

4、羧酸分子中的羰基不容易发生亲核加成反应,主要是由于羧酸分子中存在
A、p-π共轭效应
B、π-π共轭效应
C、诱导效应
D、空间效应

5、下列羧酸中,在水中溶解度最大的是
A、
B、
C、
D、

6、羧酸和取代羧酸 的酸性强弱顺序为
A、①>②>③
B、②>③>①
C、②>①>③
D、③>②>①

7、下列羧酸衍生物与CH3OH反应,活性最大的是
A、
B、
C、
D、

8、化合物 属于
A、酸酐
B、缩醛
C、内脂
D、交酯

9、下列试剂中,能将 氧化为 的是
A、托伦试剂
B、K2Cr2O7酸性溶液
C、KMnO4酸性溶液
D、I2的NaOH溶液

10、下列羧酸衍生物中,最易发生水解的是
A、
B、
C、
D、

第十三章 含氮化合物

第十三章 含氮化合物

1、下列化合物中碱性最强的是
A、
B、
C、
D、

2、下列化合物硝化时主要生成间位产物的是
A、
B、
C、
D、

3、硝基苯在90℃与浓HNO3和浓H2SO4作用,主要产物是
A、邻二硝基苯
B、间二硝基苯
C、对二硝基苯
D、间硝基苯磺酸

4、下列化合物中,在低温下(0~5℃)与HNO2反应放出氮气的是
A、
B、
C、
D、

5、 用Br2的NaOH溶液处理后再进行酸化,生成的产物是
A、
B、
C、
D、

6、 与浓硫酸反应,主要产物是
A、
B、
C、
D、

7、兴斯堡反应可用于鉴别
A、伯醇、仲醇和叔醇
B、伯卤代烷、仲卤代烷和叔卤代烷
C、醛、酮和醌
D、伯胺、仲胺和叔胺

8、下列含氮化合物中,属于偶氮化合物的是
A、
B、
C、
D、

9、下列含氮化合物中酸性最强的是
A、
B、
C、
D、

10、下列化合物中为季铵盐的是
A、
B、
C、
D、

第十五章 有机化合物的来源和合成制备

第十五章 有机化合物的来源和合成制备

1、下列反应不可以制备烷烃的是
A、烯烃和炔烃的加氢还原
B、醇的脱水反应
C、醛酮的wolff-Kishner-黄鸣龙还原
D、醛酮的Clemmensen还原

2、下列反应不可以制备烯烃的是
A、炔烃用雷尼镍加氢还原
B、Diles-Alder反应
C、Wittig反应
D、羟醛缩合反应

3、下列方法中,哪种方法用于制备伯卤代烷
A、烷烃卤代
B、端烯和卤化氢加成
C、端烯和卤化氢在过氧化物存在下加成
D、端烯的硼氢化氧化反应

4、下列哪种方法不可以制备叔醇
A、格氏试剂和酮反应
B、格氏试剂和酯反应
C、格氏试剂和醛反应
D、炔钠和酮的反应

5、关于炔钠试剂的应用表述,下列正确的是
A、乙炔钠可以和卤代烃反应,制备端炔
B、乙炔钠可以和格氏试剂反应,制备端炔
C、炔钠可以和甲醛反应,制备丙炔醇
D、乙炔钠可以芳醛反应,制备仲醇

6、下列反应可以制备酮的是
A、格氏试剂和醛反应
B、格氏试剂和酯反应
C、格氏试剂和腈反应
D、格氏试剂和羧酸反应

7、下列反应不可以增长碳链
A、羟醛缩合
B、伯卤代烃和氰化钠反应
C、格氏试剂和环氧化合物的反应
D、Dieckmann酯缩合

8、下列反应不可以减少碳链的是
A、羧酸的Hell-Vollhardt-Zelinsky反应
B、烯烃臭氧解反应
C、酰胺的Hoffman降解反应
D、羧酸的Hunsdiecker 反应

9、丙戊酸钠是一类广谱抗癫痫药,结构式如下,请问最佳的合成试剂是
A、正丁酸酯和1-氯丙烷
B、乙酸酯和1-氯丙烷
C、乙酰乙酸乙酯和1-氯丙烷
D、丙二酸二乙酯和1-氯丙烷

有机化学

有机化学期末考试

1、下列酸性最小的化合物是
A、
B、
C、
D、

2、下列化合物没有芳香性的是
A、
B、
C、
D、

3、醇钠分别与下列化合物反应,速率最快的是
A、
B、
C、
D、

4、下列化合物发生硝化反应,活性最高的是
A、
B、
C、
D、

5、下列引入卤素的反应中,属于自由基历程的是
A、苯的卤化
B、甲苯上甲基的卤化
C、烯烃加次卤酸
D、酸催化醛酮的α位卤代

6、下列化合物酸性最强的是
A、
B、
C、
D、

7、下列异构体中,能进行SN2反应,而无E2反应的是
A、
B、
C、
D、

8、下列化合物进行SN1反应最快的是
A、
B、
C、
D、

9、具有旋光性的化合物是
A、
B、
C、
D、

10、反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象是
A、
B、
C、
D、

11、下列负离子中亲核性最强的是
A、
B、
C、
D、

12、下列化合物与Br2/CCl4反应,活性最高的是
A、丙烯
B、乙烯
C、异丁烯
D、2,3-二甲基-2-丁烯

13、与下列波谱数据对应的化合物是
A、
B、
C、
D、

14、下列自由基中,最稳定的是
A、
B、
C、
D、

15、下列化合物在水中溶解性最大的是
A、
B、
C、
D、

16、下列化合物能进行Claisen酯缩合反应的是
A、
B、
C、
D、

17、下列化合物不能发生碘仿反应的是
A、
B、
C、
D、

18、下列化合物发生水解反应,活性最高的是
A、丙酰氯
B、丙酸酐
C、丙酸乙酯
D、丙酰胺

19、下列化合物脱水反应活性最高的是
A、
B、
C、
D、

20、下列化合物与饱和的NaHSO3溶液反应活性最高的是
A、
B、
C、
D、

21、下列化合物哪一个是呋喃
A、
B、
C、
D、

22、以下Fischer投影中与Newman投影 是同一个化合物的是
A、
B、
C、
D、

23、烯键上加成反应常常是反式加成,但是下列加成中哪一种是顺式加成
A、Br2, CCl4
B、H2, Pt
C、H2SO4, H2O
D、

24、下列化合物在水中溶解度最大的是
A、乙醚
B、乙二醇
C、正丁醛
D、丙酸甲酯

25、下列化合物酸性最强的是
A、
B、
C、
D、

26、下列化合物中最不稳定的是
A、
B、
C、
D、

27、下列化合物不能进行Friedel-Crafts酰基化反应的是
A、
B、
C、
D、

28、化合物CH3CHBrCH2CH=CHCH3可能的立体异构体的数目是
A、2
B、4
C、6
D、8

29、丁醇(C4H10O)的构造异构体有多少种
A、2
B、3
C、4
D、5

30、下列化合物中具有对称中心的
A、
B、
C、
D、

31、丁烷的构象中,能量最高的构象是
A、全重叠式
B、部分重叠式
C、顺交叉式
D、反交叉式

32、顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象是
A、
B、
C、
D、

33、下列的共轭二烯烃中和丙烯腈发生Diels-Alder反应,速度最快的是
A、
B、
C、
D、

34、最稳定的碳正离子是
A、
B、
C、
D、

35、下列烯烃最稳定的是
A、
B、
C、
D、

36、下列化合物发生硝化反应活性最大的是
A、
B、
C、
D、

37、根据带点中间体不具有芳香性的是
A、
B、
C、
D、

38、下列烯烃发生亲电加成反应活性最小的是
A、
B、
C、
D、

39、兴斯堡反应可用于鉴别
A、伯醇、仲醇和叔醇
B、伯卤代烷、仲卤代烷和叔卤代烷
C、醛、酮和醌
D、伯胺、仲胺和叔胺

40、 与浓硫酸反应,主要产物是
A、
B、
C、
D、

41、下列化合物能与金属镁反应成功制备相应格利雅试剂的是
A、
B、
C、
D、

42、不能与饱和亚硫酸氢钠反应产生沉淀的是
A、甲醛
B、苯乙酮
C、2-丁酮
D、苯甲醛

43、 用Br2的NaOH溶液处理后再进行酸化,生成的产物是
A、
B、
C、
D、

44、下列化合物发生醇解反应活性最大的是
A、丁酰氯
B、丁酸酐
C、乙酸乙酯
D、丙酰胺

45、咪唑的构造式为
A、
B、
C、
D、

46、吲哚的构造式为
A、
B、
C、
D、

47、格氏试剂和苯甲酸酯反应得到
A、酮
B、伯醇
C、仲醇
D、叔醇

48、下列反应可以制备酮的是
A、格氏试剂和醛反应
B、格氏试剂和酯反应
C、格氏试剂和腈反应
D、格氏试剂和羧酸反应

49、下列底物和NaSCH3在丙酮中反应,速率最快的是
A、
B、
C、
D、

50、下列底物和水反应,速率最快的是
A、
B、
C、
D、

中国大学有机化学

中国大学有机化学是中国高等教育中的一个重要学科,它是化学专业中的一个重要分支。有机化学是研究有机化合物及其反应的学科,它是化学中的一个分支学科。

有机化学是生物学、医学、农学、材料学等学科的基础,它涉及到生命、能源、环境等方面的重要问题。随着社会的发展,有机化学的应用范围越来越广泛,对人类的生产生活和环境保护都有着重要的作用。

中国大学有机化学的历史

中国的有机化学教育起源于20世纪初。当时,国内的大学主要以教授无机化学为主,而有机化学则很少有专门的教学和研究机构。直到1921年,北平大学成立了化学系,开始有机化学的教学和研究。此后,各大高校陆续成立了化学系,并且逐渐形成了有机化学的教学与研究体系。

20世纪50年代以后,中国的有机化学开始迎来了快速发展的时期。在这个时期,我国先后建立了数十所高等院校和科研机构,形成了较为完整的有机化学体系。同时,我国的有机化学家们也在国际上崭露头角,向世界展示了中国有机化学的风采。

中国大学有机化学的现状

目前,中国的有机化学教育和研究已经取得了很大的进展。在大学中,有机化学已经成为化学专业中的一门重要课程。许多大学的化学系都建立了有机化学研究所,为学生提供了更好的教学和研究条件。

在研究方面,中国的有机化学家们也在国际上取得了一定的地位。许多研究成果已经在国际上发表,并得到了国际同行的认可。同时,中国的有机化学家们也积极参与国际性的学术交流和合作,与国际同行共同推动有机化学领域的发展。

中国大学有机化学的未来

随着科技的不断发展和社会的不断进步,中国的有机化学教育和研究也将迎来新的机遇和挑战。未来,中国的有机化学家们需要继续保持创新精神,与国际同行共同探索有机化学的前沿问题。

同时,中国的高等教育也需要不断改进,为学生提供更好的教学和研究条件。在这个过程中,有机化学也需要与其他学科相互融合,为实现可持续发展、保护环境等重大问题提供更好的解决方案。

结语

中国大学有机化学的发展历程是一个充满荆棘和辉煌的过程。回顾历史,我们不难发现,中国的有机化学家们为推动中国有机化学事业的发展作出了巨大的贡献。未来,我们也应该继续努力,为中国有机化学的发展和繁荣添砖加瓦。