超星药剂学_18期末答案(学习通2023课后作业答案)
37 min read超星药剂学_18期末答案(学习通2023课后作业答案)
绪论单元测验
1、超星剂型的药剂分类不包括（ ）
A、按给药途径分类
B、学期习通按处方分类
C、末答按分散系统分类
D、案学按制法分类
2、课后《中华人民共和国药典》是作业由（ ）
A、国家颁布的答案药品集
B、国家药品监督管理局制定的超星药品标准
C、国家药品委员会制定的药剂药品手册
D、国家编纂的学期习通药品规格标准的法典
3、药品生产质量管理规范是末答药品生产和质量管理的准则，英文缩写为 ( )
A、案学GLP
B、课后GCP
C、作业GMP
D、GAP
4、下列关于剂型的错误表述是 ( )
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
5、关于处方的错误说法是 ( )
A、处方分为法定处方、医师处方
B、医师处方是医生给特定病人开的处方
C、法定处方主要指药典、国家药品标准收载的处方
D、医师处方没有法律约束力
02 药物的物理化学相互作用
药物的物理化学相互作用
1、非极性药物分子不具有
A、诱导偶极
B、瞬时偶极
C、固有偶极
D、诱导力
2、提高药物在水溶液中溶解度的方法中通过氢键相互作用原理实现的是
A、通过表面活性剂等增溶
B、KI溶液提高碘单质溶解度
C、通过升温提高溶解度
D、甲硝唑在水-乙醇混合溶剂中溶解度提高
3、可通过与苯佐卡因的相互作用抑制其水解，其分子间相互作用类型是
A、氢键
B、传荷络合作用
C、离子参与的相互作用
D、疏水相互作用
4、口服药物树脂液体控释系统延长药物作用时间的物理化学原理是
A、氢键相互作用
B、传荷络合作用
C、疏水相互作用
D、离子参与的正负电荷相互作用
5、聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是什么
A、包合作用
B、正负电荷相互作用
C、疏水相互作用
D、氢键相互作用
03 药物溶解与溶出
药物溶解与溶出单元测验
1、复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是（ ）
A、乳化剂
B、助溶剂
C、潜溶剂
D、增溶剂
2、关于不同晶型的药物的溶解度和溶解速度的描述正确的是（ ）
A、无定型 ＞ 无水物 ＞ 水合物
B、无定型 ＜ 无水物 ＜ 水合物
C、无定型 ＞ 水合物 ＞ 无水物
D、水合物 ＞ 无定型 ＞ 无水物
3、下列关于影响固体药物溶解速度的因素描述中，正确的是（ ）
A、药物颗粒越大，溶解度越大，
B、选择扩散系数大的低粘度介质，
C、选择药物稳定型晶体，
D、使用含有相同离子的介质溶解药物，
4、可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）
A、乙基纤维素，
B、微晶纤维素，
C、聚维酮，
D、丙烯酸树脂RL型，
5、构成?-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（ ）
A、5个，
B、6个，
C、7个，
D、8个，
04 表面活性剂
表面活性剂单元测验
1、加入表面活性剂后会发生以下哪种界面现象？
A、降低界面张力
B、增加界面张力
C、不改变界面张力
D、不确定
2、对表面活性剂的HLB值表述正确的是哪项？
A、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C、表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
3、下列哪项对卵磷脂的描述正确？
A、阴离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、两性离子表面活性剂
D、非离子表面活性剂
4、下列哪种表面活性剂可作静脉注射用乳剂的乳化剂？
A、吐温80
B、聚乙二醇
C、卵磷脂
D、司盘80
5、适于作药物增溶剂的表面活性剂HLB值范围是多少？
A、HLB值在5-10之间
B、HLB值在7-9之间
C、HLB值在13-18之间
D、HLB值在7-13之间
6、下列哪种表面活性剂具有起昙现象 ？
A、肥皂
B、硫酸化物
C、磺酸化物
D、吐温
7、表面活性剂不具有以下哪项作用 ？
A、润湿
B、乳化
C、增溶
D、防腐
8、CMC是指 。
9、乳剂的三大组成元素为： 、 和 。
10、HLB是指 。
05 微粒分散系统
05 微粒分散系统单元测验
1、以下为胶体分散体系的是
A、胶束、葡萄糖溶液、乳剂
B、胶束、纳米乳、纳米粒
C、胶束、微球、微囊
D、胶束、乳剂、纳米粒
2、延缓混悬微粒沉降速度的有效措施是
A、减小分散相粒径
B、减小分散介质粘度
C、增大分散相密度
D、增大分散相与分散介质的密度差
3、微粒的Zeta电势是指
A、固体表面与溶液交界处之间的电位差
B、固定层与溶液交界处之间的电位差
C、扩散层与溶液交界处之间的电位差
D、切动面与扩散层和溶液交界处之间的电位差
4、根据DLVO理论，微粒相对稳定的主要因素是
A、双电层重叠，排斥产生势垒
B、表面的双电层结构
C、微粒和分散介质运动时产生ζ电位
D、布朗运动使微粒很难聚结
5、微粒聚沉因其表面覆盖的少量聚合物发生敏化作用，
A、电解质用量下降，发生快聚结
B、电解质用量增加，发生慢聚结
C、电解质用量下降，发生架桥聚结
D、电解质用量增加，发生架桥聚结
06 流变学基础
流变学基础理论单元测验
1、有关流变学的正确表述有: ( )
A、牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比(D=S/h)、黏度η保持不变的流动现象
B、塑性流动的流动曲线具有屈服值、不经过原点
C、触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大
D、假塑性流体具有“黏度随着切变应力的增加而下降”的现象
2、非牛顿流体的流动曲线类型有：( )
A、塑性流动
B、假塑性流动
C、层流
D、胀性流动
3、测定牛顿流体的黏度常用仪器为：( )
A、落球黏度计
B、双重圆筒型黏度计
C、毛细管黏度计
D、圆锥平板黏度计
4、对固体施加外力固体内部产生的力为内应力。
5、外力作用于物体上产生变形，可逆性变形称为弹性变形，非可逆性变形称为塑形变形。
6、牛顿流体的剪切应力S与剪切速度D成反比。
7、多数低分子溶液属于非牛顿流体，而高分子溶液通常为牛顿流体。
8、随着剪切力的增大而黏度下降的流动称为假塑性流动。
9、当剪切力增加到某一值时才开始流动的液体是假塑性流体。
10、随着剪切力的增大而黏度增大的流动称为胀性流动，如滑石粉混悬液。
11、搅拌某种软膏，黏度下降但停止搅拌后，黏度快速恢复，这一现象称为触变性。
12、通常乳剂中分散相体积减小、粒度增大乳化剂浓度增高将导致其流动性减小，表现出假塑性流动特点。
13、西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等物质的水溶液具有牛顿流体性质。
14、对于外力而产生的固体变形，当去除其应力时恢复原状的形变称为 ，而非可逆性的形变称为 。
15、根据流动和变形的形式不同，将物质分类为 和 。后者的流动可分为 ， 和 三种。
16、假塑性流动的特点是液体黏度随着前切力的增大而 ，而具有胀性流动特点的液体黏度随着剪切力的增大而 。
17、3. 影响乳剂流动性的处方因素包 ， 和 。
18、是研究物质在外力作用下的变形和流动的一门科学。
07 液体制剂的操作单元
第7章单元测验
1、用以配制注射液的溶剂是（ ）。
A、纯水
B、注射用水
C、灭菌蒸馏水
D、去离子水
E、制药用水
2、中国药典规定的注射用水应是（ ）。
A、纯净水
B、蒸馏水
C、去离子水
D、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
E、超纯水
3、热原的除去方法不包括（ ）。
A、高温法
B、酸碱法
C、微孔滤膜过滤法
D、吸附法
E、离子交换法
4、综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（ ）。
A、自来水——过滤器——离子交换树脂床——多效蒸馏水机——电渗析装置——注射用水
B、自来水——离子交换树脂床——电渗析装置——过滤器——多效蒸馏水机——注射用水
C、自来水——过滤器——离子交换树脂床——电渗析装置——多效蒸馏水机——注射用水
D、自来水——过滤器——电渗析装置——离子交换树脂床——多效蒸馏水机——注射用水
E、自来水——离子交换树脂床——电渗析装置——多效蒸馏水机——过滤器——注射用水
5、目前仅限于热压灭菌的是（ ）。
A、F值
B、E值
C、D值
D、F0值
E、Z值
6、关于注射剂的灭菌叙述错误的是（ ）。
A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性。
B、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌,但生产过程应注意避菌。
C、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌。
D、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌。
E、凡对热稳定的产品应该热压灭菌。
7、制药用水包括（ ）。
A、原水
B、纯化水
C、注射用水
D、重蒸馏水
E、灭菌注射用水
8、关于注射用水的说法正确的有（ ）。
A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水。
B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存。
C、为经过灭菌的蒸馏水。
D、蒸馏的目的是除去细菌。
E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用。
9、关于注射用水的说法正确的有（ ）。
A、多采用综合法制备。
B、不需检查pH。
C、必须通过热原检查。
D、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌。
E、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可。
10、关于反渗透法制备注射用水的说法正确的有（ ）。
A、美国药典已收载此法为制备注射用水的法定方法之一。
B、反渗透法可除去微生物、病毒。
C、一级反渗透法除去氯离子的能力可达到药典的要求。
D、目前我国药典已收载反渗法为法定方法之一。
E、与蒸馏水法相比反渗法的优点是设备简单、节省能源和冷却水。
11、注射液除菌过滤可采用（ ）。
A、细号砂滤棒。
B、G6号垂熔玻璃滤器。
C、0.22μm的微孔滤膜。
D、醋酸纤维素微孔滤膜。
E、G4号垂熔玻璃滤器。
12、下列哪些物品可选择湿热灭菌（ ）。
A、注射用油。
B、葡萄糖输液。
C、葡萄糖原料。
D、Vc注射液。
E、右旋糖酐注射液。
13、有关灭菌法的叙述正确的是（ ）。
A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌。
B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基.试液或液体药物的灭菌。
C、流通蒸气灭菌法一般是100°C 30～60min，此法能保证杀死芽孢。
D、热压灭菌121°C 20min，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢。
E、紫外线灭菌活力最强的波长是248nm。
14、紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌，效果较好。
15、F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
16、过滤灭菌法属于机械除菌方法，适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。
17、可以用活性炭吸附法除去热原。
18、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性。
19、湿热灭菌法系指用_____________、沸水或__________进行灭菌的方法，该法的灭菌效率比干热灭菌法高，是药物制剂生产过程中最常用的方法。
20、制备纯化水的方法有： _____________、______________、__________、________________等。
21、影响湿热灭菌的主要因素有：_____________、_____________、______________、和__________等。
22、__________系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂。
23、紫外灭菌的波长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为_______nm。该方法属于表面灭菌。
09 注射剂
注射剂单元测验
1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
2、易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、乳剂型注射剂
D、混悬型注射剂
3、有关注射剂的质量要求叙述错误的是
A、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B、pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C、pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D、无菌是指药液中不含任何活的微生物繁殖体和芽孢
4、关于注射剂特点的错误描述是
A、药效作用迅速
B、适用于不适合口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、使用方便
5、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是
A、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B、油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
C、静脉注射起效快，为急救用药的首选
D、皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.5ml以下
6、中国药典规定的注射用水应是
A、纯净水
B、蒸馏水
C、去离子水
D、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
7、氯化钠注射液属于哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
8、水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
9、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
A、静脉注射
B、皮下注射
C、肌内注射
D、皮内注射
10、常用于过敏性试验的注射途径是
A、静脉注射
B、肌内注射
C、脊椎腔注射
D、皮内注射
11、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是
A、糖蛋白
B、多糖
C、磷脂
D、脂多糖
12、下列是注射剂的质量要求但不包括
A、无菌
B、无热原
C、无色
D、渗透压
13、用以配制注射液的溶剂是
A、纯水
B、注射用水
C、灭菌蒸馏水
D、去离子水
14、下列对热原性质的正确描述是
A、有一定的耐热性、不挥发
B、有一定的耐热性、难溶于水
C、有挥发性但可被吸附
D、溶于水且不能被吸附
15、下列等式成立的是
A、内毒素=热原=脂多糖
B、内毒素=热原=蛋白质
C、内毒素=磷脂=脂多糖
D、内毒素=热原=蛋白质
16、下列关于热原的叙述正确的是
A、180℃3～4h可以彻底破坏热原
B、热原大小在300～500nm之间，可以被微孔滤膜截流
C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原
17、热原的除去方法不包括
A、高温法
B、酸碱法
C、微孔滤膜过滤法
D、吸附法
18、目前各国药典法定检查热原的方法是
A、家兔法
B、狗试验法
C、鲎试验法
D、大鼠法
19、制备注射剂应加入等渗调节剂为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、碳酸钠
D、EDTA-2Na
20、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂为
A、碳酸氢钠
B、氯化钠
C、焦亚硫酸钠
D、EDTA-2Na
21、在某注射剂中加入亚硫酸钠，其作用为
A、抑菌剂
B、抗氧剂
C、止痛剂
D、络合剂
22、关于注射剂的处理方法叙述正确的是
A、原料质量不好时宜采用稀配法
B、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D、优质原料宜采用浓配法
23、注射剂的制备流程是
A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
24、关于冷冻干燥的叙述错误的是
A、预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B、速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔
C、速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌存保有利
D、粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
25、下列关于冷冻干燥的正确表述
A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B、干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
10 粉体学基础
10.1 药物制剂相关粉体学基础理论随堂测验
1、采用BET法可测定得到 ( )。
A、粉体的松密度
B、粉体的孔隙率
C、粉体粒子的比表面积
D、粉体的体止角
2、述中哪项不是影响粉体流动性的因素( ）
A、粒子大小及分布
B、含湿量
C、加入其他成分
D、润湿剂
3、微粒有效径指 ( ）
A、与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
B、与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
C、与被测粒子具有相同大小的粒子
D、与被测粒子具有相同性质的粒子
4、四种成分的CRH分别为①70% ,②53. 5% ,③75. 1% ,④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为( )。
A、②>①>③>④
B、④>③>①>②
C、②>③>④>①
D、①>②>③>④
5、氯化钠与葡萄糖间无相互作用，其CRH分别为75. 1%和82%， 将两者按1 :4混合，混合物CRH为( )
A、61. 58%
B、6.9%
C、15.7%
D、78. 38%
6、用显微镜观察混悬剂微粒面得出的粒径是( ）
A、等价径
B、平均粒径
C、定方向径
D、有效径
7、关于体止角有以下论述，请指出错误说法。( )
A、体止角受粉体的吸湿情况的影响
B、体止角小的粉体的流动性差，所以休止角越大流动性越好。
C、一般情况下，粉体的粒子径变小时，体止角变大
D、体止角表示粉体粒子在重力作用下运动，因此粒密度大者体止角小。
8、下列关于粉体学的描述些是正确的( ）
A、沉降法测得的粒径为面积等价径。
B、库尔特法测得粒径为体积等价径。
C、体止角越大说明粉体流动性越好。
D、粉体的真密度大于粒密度。
9、下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的( ）
A、水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关。
B、两种或两种以上药物混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度。
C、某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度。
D、水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性。
10、物料的粒径越小，其流动性越好。
11、在临界相对湿度( CRH)以上时，药物吸湿度变小。
12、比表面积是单位体积所具有的表面积。
13、物质分轻质或重质，主要在于他们的堆密度大小，重质的堆密度大，轻质的堆密度小。
14、比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是:堆密度>粒密度>真密度。
15、助流剂可改善微粒表面形态，加入越多，流动性的改善越显著。
16、用不同方法测得的粒径大小理论上相同。
17、将黏附力较大的粉体装填于模子时孔除率小，充填性好。
18、密度相差很大的粉体均匀混合难，重新分离容易。
19、微粉的流动性常用体止角表示，休止角愈大，其流动性愈好。
药物制剂相关粉体学基础理论
1、采用BET法可测定得到 ( )
A、粉体的松密度
B、粉体的孔隙率
C、粉体粒子的比表面积
D、粉体的体止角
2、下列关于休止角的正确表述 ( )
A、休止角越大，物料的流动性越好
B、粒子表面粗糙的物料休止角小
C、休止角小于30°，物料的流动性好
D、粒径大的物料休止角大
3、下述中哪项不是影响粉体流动性的因素（ ）
A、粒子大小及分布
B、含湿量
C、加入其他成分
D、润湿剂
4、用包括粉体本身空隙及粒子空隙在内的体积计算的密度为 ( )
A、堆密度
B、真密度
C、粒密度
D、高压密度
5、粉体的流动性可用体止角和流速表示流动性越好则( )
A、休止角大，流速快
B、体止角大，流速慢
C、休止角小，流速快
D、休止角小，流速慢
6、微粒有效径指（ ）
A、与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径。
B、与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径。
C、与被测粒子具有相同大小的粒子。
D、与被测粒子具有相同性质的粒子。
7、下面关于堆密度的叙述不正确的是( )
A、堆密度又称粒密度
B、“重质"或“轻质”主要在于其堆密度不同
C、“重质"的堆密度大
D、对于一般粉体来说堆密度<粒密度<真密度
8、四种成分的CRH分别为①70% ,②53. 5% ,③75. 1% ,④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为( )
A、②>①>③>④
B、④>③>①>②
C、②>③>④>①
D、①>②>③>④
9、氯化钠与葡萄糖间无相互作用，其CRH分别为75. 1%和82%， 将两者按1 : 4混合，混合物CRH为( )。
A、61. 58%
B、6.9%
C、15.7%
D、10. 8%
10、用显微镜观察混悬剂微粒面得出的粒径是 ( )
A、定方向经
B、等价径
C、平均粒径
D、有效径
11、物料的粒径越小，其流动性越好。
12、粉体粒子的粒径影响粉体的流动性，粉粒大于20μm的粉体可自由流动。
13、在临界相对湿度( CRI)以上时,药物吸湿度变小。
14、比表面积是单位体积所具有的表面积。
15、微粉的流动性常用体止角表示，休止角愈大，其流动性愈好。
16、物质分轻质或重质，主要在于他们的堆密度大小，重质的堆密度大，轻质的堆密度小。
17、比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是:堆密度>粒密度>真密度。
18、粉体的密度是用真密度进行描述。
19、助流剂可改善微粒表面形态，加入越多，流动性的改善越显著。
20、用不同方法测得的粒径大小理论上相同。
13 皮肤递药制剂
皮肤递药制剂单元测验
1、经皮吸收制剂中加入Azone的目的是（ ）
A、增加塑性；
B、促进药物的吸收；
C、起分散作用；
D、起致孔剂作用；
2、为保证TDDS给药的有效和安全，达到特定的控释目的，需全面研究药物的通透性和经皮渗透性。获得药物透皮吸收数据的体外方法是（ ）
A、溶出度实验；
B、崩解实验；
C、融变实验；
D、经皮渗透性实验；
3、药物经皮吸收的主要途径是（ ）
A、表皮途径；
B、皮肤附属器途径；
C、不完整表皮途径；
D、淋巴途径；
4、在皮肤的基本生理结构中，为药物透皮吸收主要屏障的是（ ）
A、角质层；
B、活性表皮；
C、真皮；
D、皮下脂肪组织；
5、属于水溶性软膏基质的是（ ）
A、聚乙二醇；
B、雪花膏；
C、羊毛脂；
D、冷霜；
14 黏膜递药系统
14.1 肺部给药制剂的基础理论与应用随堂测验
1、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（ ）
A、系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂。
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊，泡囊或高剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
2、关于气雾剂正确的表述是( )
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂，皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D、吸入气雾剂的微粒大小以在5-50μm范围为宜
3、下列关于气雾制的特点错误的是（ ）。
A、具有速效和定位作用。
B、由于容器不透光，不透水，所以能增加药物的稳定性。
C、由于起效快，可以治疗心脏疾病。
D、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用。
4、溶液型气雾剂的组成部分不包括( )
A、抛射剂
B、潜溶剂
C、耐压容器
D、阀门系统
5、二相气雾剂指（ ）
A、溶液型气雾剂
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
6、气雾剂喷出的药物多为雾状气溶胶。( )
7、气雾剂由抛射剂药物与附加剂耐压容器以及阀门系统所组成。( )
8、按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型，混悬型和乳剂型。
9、按气雾剂组成分类，容器中存在的相数可以是单相气雾剂和双相气雾剂。
10、气雾剂具有速效，定位，稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。
11、多次使用气雾利，其中的抛射剂不会对受伤皮肤产生不适或刺激。
12、使用气雾剂可部分避免药物受胃肠道的破坏以及肝脏首过效应。
13、通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5-5μm范围内最适宜。
14、气雾剂的喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量和药液浓度。
15、定量型的吸入气雾剂阀门系统由封帽、阀杆、橡胶封圈、弹簧、定量杯浸人管、推动钮等七部分组成。
14.3 眼部、口腔与鼻黏膜给药随堂测验
1、药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。（ ）
2、眼用制剂多数为真溶液、胶体溶液或混悬液，少数为油溶液。（ ）
3、用于眼部的药物，多数情况下以全身作用为主。（ ）
4、增加滴药次数，有利于提高滴眼剂的利用率。（ ）
5、角膜上皮层和内皮层均有丰富的类脂物，因而水溶性药物易渗入。（ ）
6、滴眼液的pH值不当会引起的刺激性，可增加泪液的分泌，导致药物迅速流失。（ ）
7、眼球能适应的渗透压范围相当于0.6％～1.5％的氯化钠溶液，超过5％则有明显的不适。（ ）
8、滴眼剂的澄明度要求比注射液稍高些。（ ）
9、眼黏膜给药制剂分为液体和半固体制剂。（ ）
10、口腔黏膜给药是指药物经口腔黏膜给药后发挥全身治疗作用的方法。（ ）
11、口腔黏膜给药的特点是给药方便、起效快，适用于小儿和吞咽困难的患者。（ ）
12、鼻用制剂是指直接用于鼻腔，药物经鼻黏膜吸收而发挥局部或全身治疗作用的制剂。（ ）
13、鼻黏膜给药制剂具有剂量大、吸收快、生物利用度高、作用迅速的特点。（ ）
14、鼻黏膜给药制剂绝大部分为激素类药物，主要用于全身作用。（ ）
15、影响药物口腔黏膜吸收的因素主要包括生理因素、药物因素与剂型因素。（ ）
15 缓控释制剂
缓控释制剂
1、与普通制剂相比，缓控释制剂的优势是
A、缓控释制剂的生产成本低、价格低
B、缓控释制剂可以明显延长血液浓度在治疗窗内的时间，减少给药次数
C、缓控释制剂的生物利用度高
D、缓控释制剂可灵活调整给药方案
2、缓控释制剂机型，不正确的是
A、溶液注射剂
B、渗透泵片
C、植入剂
D、微粒注射剂
3、口服缓控释制剂的三种类型是
A、溶蚀型、骨架型、膜控型
B、溶蚀型、骨架型、渗透泵型
C、膜控型，贮库型，骨架型
D、膜控型，骨架型、渗透泵型
4、缓控释制剂设计中，控制溶出释药速率的方法不包括
A、将药物制成溶解度小的盐或酯
B、将药物与高分子化合物形成难溶性盐
C、增加难溶性药物的粒径
D、采用水不溶性包衣膜
5、Peppas方程中，Q = Mt/M∞ = ktn，n为片状（如药片）系统的释放指数，释放机制仅为Fick扩散时，n值为
A、1
B、0.8
C、0.6
D、0.5
6、以羟丙甲纤维素和乙基纤维素为骨架的茶碱缓释片的释药原理是
A、扩散控制的释药
B、溶蚀控制的释药
C、渗透压控制的释药
D、离子交换控制的释药
7、下列哪种释药属于择时释药系统
A、pH触发定位释放
B、时滞型脉冲释放
C、菌群触发定位释放
D、胃内滞留定位释放
8、时滞型脉冲释放的时滞原理，不正确的是
A、溶蚀包衣原理，是通过包衣膜的水解或酶解控制的
B、压力爆破原理，通过含药核型中的高分子崩解剂吸收水分膨胀，从而爆破包衣层，实现药物释放
C、胃肠转运时滞原理，小肠转运的时间比较稳定，一般为3到4小时
D、pH触发定位释放原理
9、用于小肠定位释药的辅料是
A、胃溶型丙烯酸树脂IV
B、虫胶、醋酸纤维素酞酸酯等肠溶材料
C、商业化的Eudragit系列产品，如Eudragit L、S、FS等
D、多糖类物质
10、口服结肠定位释药系统的优点，不正确的是
A、提高结肠局部药物浓度，提高药效，有利于治疗结肠部位病变
B、结肠给药可避免首过效应
C、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收，如激素类药物、疫苗等
D、具有缓释的效果
11、可注射微球的常用聚合物辅料是
A、PEG
B、PLGA
C、PVA
D、PMMA
12、可注射微球的优点，不正确的是
A、缓释、长效
B、血药浓度稳定
C、给药频率低、患者顺应性好
D、生产成本低、价格低
13、PLGA注射微球控制药物释放速率的原理是
A、药物扩散
B、药物扩散与PLGA降解共同作用
C、PLGA降解
D、pH响应释放
14、注射微球的质控不包括
A、避免突释
B、给药途径
C、提高包封率
D、控制粒径大小及分布
15、为什么注射微球产品一般以注射用粉末形式提供？
A、便于使用
B、提高稳定性，防止因基质降解而提前释放药物
C、降低成本
D、提高疗效
《药剂学》期末考试
《药剂学》期末考试
1、关于剂型重要性的错误叙述是（ ）
A、A.剂型可以改变药物在体内的半衰期
B、B.剂型可改变药物的作用性质
C、C.剂型可降低药物的毒副作用
D、D.剂型可产生靶向作用
2、《中华人民共和国药典》是由（ ）
A、A．国家颁布的药品集；
B、B.国家编纂的药品规格标准的法典；
C、C．国家药品委员会制定的药品手册；
D、D.国家药品监督管理局制定的药品标准
3、中华人民共和国第一部药典颁布时间（ ）
A、A. 1949年
B、B. 1950年
C、C. 1952年
D、D.1953年
4、药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为（ ）
A、A. GLP
B、B. GCP
C、C. GMP
D、D. GFP
5、下列关于剂型的错误表述是 ( )。
A、A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、B.同一种剂型可以有不同的药物
C、C.同一药物也可制成多种剂型
D、D.剂型系指某一药物的具体品种
E、E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
6、若玻璃容器中游离碱释放将出现（ ）
A、A．注射剂pH增高
B、B．产生“脱片”现象
C、C．爆裂
D、D．变色
7、耐热性能差则在熔封时会出现（ ）
A、A．注射剂pH增高
B、B．产生“脱片”现象
C、C．爆裂
D、D．变色
8、Vc注射剂中灭菌时间过长，可能导致（ ）
A、A．注射剂pH增高
B、B．产生“脱片”现象
C、C．爆裂
D、D．变色
9、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（ ）
A、A．苯甲酸钠
B、B．精氨酸
C、C．乙酰胺
D、D．聚乙烯吡咯烷酮
10、在水中的溶解时，加入苯甲酸钠的作用是（ ）
A、A．增溶剂
B、B．助溶剂
C、C．潜溶剂
D、D．组成复方
11、下列关于药物溶解度的正确表述是（ ）
A、A．药物在一定量溶剂中溶解的最大量
B、B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C、C．在一定的温度下，一定量溶剂中所溶解药物的最大量
D、D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
12、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（ ）
A、A．药物的极性
B、B．药物的晶型
C、C．溶剂的量
D、D．溶剂的极性
13、配制复方碘溶液的正确操作是（ ）
A、A．先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度。
B、B．先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度。
C、C．先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度。
D、D．先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度。
14、可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）
A、A．乙基纤维素
B、B．微晶纤维素
C、C．聚维酮
D、D．丙烯酸树脂RL型
15、下列不能作为固体分散体载体材料的是（ ）。
A、A．PEG类
B、B．微晶纤维素
C、C．聚维酮
D、D．泊洛沙姆
16、属于固体分散体制备方法的是（ ）。
A、A．单凝聚法
B、B．复凝聚法
C、C．溶剂（熔融法）
D、D．辐射法
17、构成?-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（ ）
A、A．5个
B、B．6个
C、C．7个
D、D．8个
18、维生素D3与βCD制成包合物后，维生素D3（ ）
A、A.稳定性降低
B、B.稳定性增加
C、C.挥发性增加
D、D.挥发性降低
19、下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（ ）
A、A．界面缩聚法
B、B．乳化交联法
C、C．饱和水溶液
D、D．单凝聚法
20、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（ ）
A、A．能使溶液表面张力降低的物质
B、B．能使溶液表面张力增高的物质
C、C．能使溶液表面张力不改变的物质
D、D．能使溶液表面张力急剧降低的物质
21、下列不属于表面活性剂类别的为（ ）
A、A．失水山梨醇脂肪酸酯类
B、B．聚氧乙烯脂肪酸酯类
C、C．聚氧乙烯脂肪醇醚类
D、D．聚氧乙烯脂肪酸醇类
22、下列物质属非离子型表面活性剂的是（ ）
A、A．十八烷基硫酸钠
B、B．苄泽类
C、C．二辛基琥珀酸磺酸钠
D、D．硫酸化蓖麻油
23、下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是（ ）
A、A．HLB
B、B．Krafft Point
C、C．F值
D、D．起昙
24、下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类（ ）
A、A．肥皂
B、B．硫酸化物
C、C．磺酸化物
D、D．吐温
25、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）
A、A．HLB值在5-20之间
B、B．HLB值在7-9之间
C、C．HLB值在8-16之间
D、D．HLB值在7-13之间
26、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（ ）
A、A．吐温80
B、B．聚乙二醇
C、C．卵磷脂
D、D．司盘80
27、延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（ ）
A、A．增加分散介质粘度
B、B．减小分散相密度
C、C．增加分散介质密度
D、D．减小分散相粒径
28、大于7微米的微粒能够被动靶向到（ ）
A、A．肝脏
B、B．脾脏
C、C．肺
D、D．淋巴系统
29、将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（ ）
A、A．是多相体系
B、B．热力学不稳定体系
C、C．对电解质很敏感
D、D．粒子大小在胶体范围内
30、微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散系稳定是（ ）理论的核心内容。
A、A．空间稳定理论
B、B．空缺稳定理论
C、C．DLVO理论
D、D．混合效应理论
31、根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）
A、A．混悬微粒的半径
B、B．混悬微粒半径的平方
C、C．混悬微粒的粒度
D、D．混悬微粒的粉碎度
32、固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（ ）
A、A．滑动液与本体液之间的电势差
B、B．固体表面与本体溶液间的电势差
C、C．吸附层与扩散层之间的电势差
D、D．小于热力学电位φ
33、对ζ电势的阐述，正确的是（ ）
A、A．ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B、B．ζ电势在无外电场作用下也可表示出来
C、C．ζ电势越大，溶胶越不稳定
D、D．ζ电势越大，扩散层中反号离子越少
34、甘油属于何种流体（ ）
A、A．胀性流体
B、B．触变流体
C、C．牛顿流体
D、D．假塑性流体
35、用以配制注射液的溶剂是（ ）
A、A．纯水
B、B．注射用水
C、C．灭菌蒸馏水
D、D．去离子水
36、无菌区的洁净度要求是（ ）
A、A．100级
B、B．10万级
C、C．大于1万级
D、D．1万级
37、下列哪个不是液体制剂的质量要求（ ）
A、A．非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀
B、B．均匀相液体制剂应是澄明溶液
C、C．浓度应准确
D、D．无菌、无热原
38、下列哪个不属于乳剂的特点（ ）
A、A．液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高
B、B．油性药物的乳剂剂量准确，服用方便
C、C．O/W型乳剂可掩盖不良味道
D、D．静脉注射乳剂在体内分布慢、具有缓释作用
39、下列哪个不属于乳剂的不稳定性（ ）
A、A．分层
B、B．胶凝
C、C．酸败
D、D．转相
40、易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（ ）
A、A．注射用无菌粉末
B、B．溶液型注射剂
C、C．溶胶型注射剂
D、D．乳剂型注射剂
41、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙体积计算的密度称为（ ） A．堆密度 B．粒密度 C．真密度 D．最松松密度
A、A．堆密度
B、B．粒密度
C、C．真密度
D、D．最松松密度
42、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ ）
A、A．以每1英寸长度上的筛孔数目表示；
B、B．以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示；
C、C．以每1市寸长度上的筛孔数目表示；
D、D．以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
43、常用于粉末直接压片的助流剂是（ ） A．微粉硅胶； B．滑石粉； C．聚乙二醇； D．硬脂酸镁
A、A．微粉硅胶；
B、B．滑石粉；
C、C．聚乙二醇；
D、D．硬脂酸镁
44、影响药物经皮吸收的因素不包括（ ）
A、A．基质的pH；
B、B．药物相对分子质量；
C、C．皮肤因素；
D、D．被衬层的厚度
45、关于直肠栓剂发挥全身作用的正确论述有（ ）
A、A．粪便的存在与否对药物的吸收没有影响；
B、B．置于肛门50px处有利于药物避免首过作用；
C、C．油脂性基制的栓剂中加入HLB大于11的表面活性剂有利于药物的吸收；
D、D．油水分配系数的大小与药物的吸收有密切关系；
46、未利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法是（ ）
A、A．制成难溶性盐
B、B．包衣
C、C．制成微囊
D、D．制成乳剂
47、属于主动靶向制剂的为（ ）
A、A．固体分散体制剂；
B、B．微型胶囊制剂；
C、C．前体靶向药物；
D、D．动脉栓塞制剂
48、.人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇的目的是（ ）
A、A．保湿剂
B、B．稳定剂
C、C．填充剂
D、D．助溶剂
49、单纯改变剂型的制剂，要求进行（ ） A．临床实验 B．生物等效性试验 C．药效学评价 D．药理学评价
A、A．临床实验
B、B．生物等效性试验
C、C．药效学评价
D、D．药理学评价
50、下列哪些叙述是正确的（ ） A．吸入气雾剂肺部吸收时药物需首先溶解于肺泡液中，且雾滴粒径越小越好； B．全身作用的栓剂其水溶性药物应选择油脂性基质； C．眼膏剂中水溶性药物的加入应先用少量水溶解，再用羊毛脂吸收，然后与其它基质混合均匀； D．气雾剂制备方法有冷压法和热熔法
A、A．吸入气雾剂肺部吸收时药物需首先溶解于肺泡液中，且雾滴粒径越小越好；
B、B．全身作用的栓剂其水溶性药物应选择油脂性基质；
C、C．眼膏剂中水溶性药物的加入应先用少量水溶解，再用羊毛脂吸收，然后与其它基质混合均匀；
D、D．气雾剂制备方法有冷压法和热熔法
学习通药剂学_18
药剂学是研究药物的制剂、性质、制备、贮存、保护、使用和评价的学科。作为一名学药学的学生，学习药剂学是非常重要的。在学习通药剂学_18这门课程中，我们将深入了解药物的物理化学性质、药物制剂的基本知识和药物的贮存、保护以及使用等方面的知识。
药物的物理化学性质
药物的物理化学性质主要包括外观、气味、味道、颜色、熔点、沸点、密度、折射率、水溶性、油溶性、酸碱性等。药物的这些性质对药物的制剂过程、贮存、保护、使用和评价都有着重要的影响。
药物制剂的基本知识
药物制剂是将药物与其他物质混合在一起制成的药品。药物制剂的类型包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。固体制剂包括片剂、胶囊、糖衣片、颗粒剂等；液体制剂包括口服液、注射剂、外用液体剂等；半固体制剂包括软膏、乳剂等。
药物的贮存、保护和使用
药物的贮存、保护和使用是药剂学的重要内容。药物在贮存过程中需要注意防潮、防曝光、防高温、防冰冻等。对于不同的药物，还需要采取不同的贮存方式。药物在使用过程中也需要遵循合理用药原则，包括用药剂量、用药时间、用药途径、用药频率等方面。
课程总结
通过学习通药剂学_18这门课程，我们深入了解了药物的物理化学性质、药物制剂的基本知识和药物的贮存、保护和使用等方面的知识。这些知识对我们今后从事药学研究和药品生产有着至关重要的意义。
总分类账户和明细分类账户，是对账户按其（）进行分类的结果。
A.知识经济时代的创业转型使得智慧、（ ）、创新速度成为竞争优势的关键来源。
B.培养德语思维不仅有利于掌握语言，也能感知并习惯德国人的思维方式。
C.下列关于StringBuffer类的描述中
D.制动性的评价指标有（ ）
《上海的狐步舞》是新感觉派作家施蛰存的代表作。（）
A.给学生讲故事会引起学生的学习兴趣
B.青铜一般是- 的合金
C.欧里庇得斯被誉为（ ）
D.《四世同堂》的作者是（ ）。
3.人人都有创造力，只不过有些人没有表现出来，有些人表现出来了而已( )
A.以下物流方式属于邮政物流的是（ ）。
B.原始瓷向真正瓷器的过渡完成于那个时期
C.经典动画短片《堕落的艺术》中摄影师军官的工作是：（）
D.域名系统（DNS）的作用是
高副引入的约束个数是（ ）
A.下面哪一个不是埃及雕塑的构图方法（）
B.信用的思想来源于近代西方出现的社会契约理论。
C.关于苏木精-伊红染色法说法错误的是
D.以下软件中不属于多媒体开发的基本软件的是
公共物品的市场需求曲线是个别需求曲线的（ ）。
A.系统温度小于泡点时，体系处于（ ）相态。
B.主梁翼缘板的连接方式有（）。
C.workers always that their
D.光滑面对物体的约束力，作用在接触点处，方向沿接触面的公法线，且（ ）。
王车易位时的走棋顺序是：可以先动王，后走车。也可以先走车再走王。
A.三级预防是指疾病发展到＿＿＿和＿＿＿阶段，防止伤残与康复功能为主要目的。
B.被誉为西方“抽象绘画之父”的画家是（ ）
C.“不”在去声前读阳平声。（）
D.纯铜与纯铝均无同素异构转变
国债的流动性高于公司债券，短期国债的流动性好于长期国债。这一说法是（ ）的。
A.《论语》是孔子的一部代表作。
B.偏振态调制不属于光纤传感器对光调制的一部分
C.下面有哪一条符合登门拜访的注意事项。（ ）
D.钢板上的螺栓排列排列方式有并列排列和错列排列两类。
信用证是银行无条件承诺付款的一种保证。
A.高能磷酸键，是指水解时释放的能量大于（ ）KJ/mol的磷酸酯键
B.25.《关于若干历史问题的决议》：
C.信用证是银行开立的无条件的承担到期付款责任的书面文件。
D.不能在（ ）打开【页面设置】对话框设置报表的打印列数
培养法治思维，不需要参与法律实践。
A.表象是在（ ） 的基础上产生的。
B.幼儿园的教玩具可分为自制教玩具和工业成品教玩具。
C.古希腊哲学理解的人生幸福离不开四种重要的德性，分别是节制、勇敢、智慧、[ ]。
D.用波导测量线测量波导波长时，下列选项正确的为
法老是埃及绘画的重要主题。
A.低碳钢零件为了增加表面的硬度及耐磨性，常采用的化学热处理工艺是（ ）。
B.中误差可以用于衡量所有观测数据的精度
C.“师与商也熟贤”中的“师”指的是( )
D.企业合伙人不需要签订书面协议书来规定各自的责任和义务。
生产上常用一种乙烯吸收剂来推迟果实、叶片的衰老和延长切花寿命。
A.边际产量曲线与平均产量曲线相交以前，（ ）。
B.与3D打印机制造技术相比，传统的加工制造金属时产生较少的副产品。
C.在学校里面的一些正式场合平级或平辈间可以的称谓礼是
D.双因素理论的提出者是（ ）。
传统的体育学习评价标准忽略了学生的（ ）。
A.目前，较常使用的包装材料主要有（ ）。
B.智慧职教: 蚶科贝类特点
C.古代埃及、古代美索不达米亚，青铜神像或法老像是（ ）法制造的。
D.不直接支撑人体但起到支持人们作业的重要作用，如写字台、餐桌与工作台等属于（ ）。
备课的内容包括备目标、备内容、备学生、备过程、编写教学文本五方面。
A.more than 3words.
B.航天系统中控制系统的仪器
C.如果需要用定时计数器定时3ms，请计算初值
D.尿液浓缩的主要部位是（ ）。
主谓短语的语义关系是（ ）
A.可以采用积聚性法求图中相贯线的投影。
B.傅里叶描述法需要对图像进行二维傅里叶变换。
C.5.低成就需要者努力避免失败
D.间日疟原虫的配子是在( )内形成的。
