中国大学生物药剂学与药物动力学_2章节答案(慕课2023完整答案)
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第一章 生物药剂学概述
1、中国章节以下关于药物剂型因素的大学答案答案描述正确的是（ ）
A、指片剂、生物胶囊剂、药剂丸剂和溶液剂等药物的学药不同剂型；
B、指剂型和给药方案
C、物动完整指给药途径和给药频率；
D、力学不仅指片剂、慕课胶囊剂、中国章节注射剂等药剂中的大学答案答案剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的生物各种因素；
2、生物因素主要包括（ ）
A、药剂种族差异；
B、学药性别和年龄差异；
C、物动完整体重和高矮差异；
D、力学生理和病理条件的差异；
E、遗传因素；
3、药物处置是指（ ）
A、吸收；
B、分布；
C、渗透；
D、代谢；
E、排泄；
4、药物的转运是指（ ）
A、吸收；
B、分布；
C、排泄；
D、代谢；
E、吞噬；
5、药物消除是指（ ）
A、吸收；
B、代谢；
C、分布；
D、渗透；
E、排泄；
第一章 单元测验
1、以下关于药物剂型因素的描述正确的是（ ）
A、A. 不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；
B、B. 指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型；
C、C. 指剂型和给药方案
D、D. 指给药途径和给药频率；
2、生物因素主要包括（ ）
A、A. 种族差异；
B、B. 性别和年龄差异；
C、C. 生理和病理条件的差异；
D、D. 遗传因素；
E、E. 体重和高矮差异
3、药物处置是指（ ）
A、分布
B、代谢
C、排泄
D、吸收
E、渗透
4、药物的转运是指（ ）
A、吸收
B、分布
C、排泄
D、代谢
E、吞噬
5、药物消除是指（ ）
A、代谢
B、排泄
C、吸收
D、分布
E、渗透
第二章 口服药物吸收
第二章 口服药物的吸收
1、关于生物膜性质的描述错误的是（ ）
A、流动性；
B、结晶性；
C、不对称性；
D、选择透过性；
2、下列哪项不属于药物外排转运体（ ）
A、多药耐药蛋白；
B、乳腺癌耐药蛋白；
C、胆酸转运体；
D、多药耐药相关蛋白；
3、以下那条不属于主动转运的特点（ ）
A、逆浓度梯度；
B、需要能量；
C、需要载体参与；
D、无部位特异性；
4、口服药物的主要吸收部位是（ ）
A、小肠
B、胃；
C、大肠
D、结肠；
5、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（ ）
A、混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B、溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂
C、溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
6、根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物（ ）
A、高溶解性、低渗透性；
B、低溶解性、低渗透性；
C、低溶解性、高渗透性；
D、高溶解性、高渗透性；
7、下列关于药物转运的描述正确的是（ ）
A、钠离子梯度是异化扩散的动力；
B、药物浓度梯度是主动转运的动力；
C、胆酸转运体属于异化转运体；
D、P-gp是药物外排转运体；
8、弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（ ）
A、随pH增大而增大；
B、随pH降低而增大；
C、随pH降低而减小；
D、不受pH影响；
9、关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（ ）
A、具有粘滞性和形成凝胶的特性；
B、糖蛋白是其主要成分；
C、有利于药物的吸收；
D、具有保护黏膜的作用；
10、某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是（ ）
A、小肠的有效吸收面积大；
B、药物在肠道中的非解离型比例大；
C、药物的脂溶性增加；
D、肠蠕动快；
11、对于药物在肠内运行，下列叙述正确的是（ ）
A、A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散；
B、B.固有运动使制剂与肠液充分混合；
C、C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积；
D、D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响；
第二章 单元测验
1、关于生物膜性质的描述错误的是（ ）
A、A. 结晶性；
B、B. 流动性；
C、C. 不对称性
D、D. 选择透过性
2、以下那条不属于主动转运的特点
A、A. 无部位特异性
B、B. 逆浓度梯度
C、C. 需要能量
D、D. 需要载体参与
3、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（ ）
A、A. 溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B、B. 混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C、C. 溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂
D、D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
4、根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物（ ）
A、A. 低溶解性、高渗透性；
B、B. 高溶解性、低渗透性；
C、C. 低溶解性、低渗透性
D、D. 高溶解性、高渗透性
5、关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（ ）
A、A. 有利于药物的吸收；
B、B. 具有粘滞性和形成凝胶的特性
C、C. 糖蛋白是其主要成分
D、D. 具有保护黏膜的作用
第三章 非口服给药途径药物的吸收
第三章 非口服给药途径药物的吸收
1、关于药物经皮吸收，正确的叙述是（ ）
A、皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用；
B、皮肤内含与肝脏类似的代谢酶，所以有明显的首过效应；
C、皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；
D、皮肤内代谢酶主要存在于真皮；
2、舌下给药的缺点是 （ ）
A、舌下渗透力能力强;
B、易受唾液冲走影响;
C、给药方便;
D、可避免肝脏首过效应；
3、鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（ ）为宜
A、大于50μm;
B、小于2μm;
C、2～20μm;
D、20～50μm;
4、肺部给药时，下列影响因素错误的是：（ ）
A、为了达到最大的肺部给药效果，可在吸入药物后屏气5～10秒;
B、细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;
C、短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;
D、药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比;
5、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（ ）
A、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;
B、增加制剂黏度;
C、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;
D、增加给药体积;
6、直肠给药特点中，叙述不正确的是（ ）
A、避免胃肠pH和酶的影响和破坏，避免药物对胃肠功能的干扰;
B、作用的时间一般比片剂长，每日给药1-2次;
C、不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;
D、药物直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;
7、肺部给药时，在病理状况下，由于纤毛运动的减弱，可延长药物颗粒在肺部的滞留时间。
8、对于支气管病变的患者，在使用治疗药物之前，可先应用支气管扩张药，用以提高药物的治疗效果。
第四章 药物分布
第四章 药物分布
1、有关药物的组织分布下列叙述正确的是（ ）
A、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；
B、一般药物与组织结合是不可逆的；
C、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快；
D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；
2、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（ ）
A、脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤；
B、肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤；
C、肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织；
D、脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾；
3、药物的分布过程是指（ ）
A、药物在体内发生结构改变的过程；
B、药物在体外结构改变的过程；
C、药物体内经肾代谢的过程；
D、药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；
4、药物的表观分布容积小于它的真实分布容积，最有可能的原因是（ ）
A、药物与组织有较强的结合；
B、药物吸收不好；
C、药物排泄过快；
D、药物与血浆蛋白有较强的结合；
5、当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（ ）
A、可以经肝脏代谢；
B、血浆中游离药物浓度也高；
C、药物难以透过血管壁向组织分布；
D、可以通过肾小球滤过；
6、以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（ ）
A、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；
B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；
C、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；
D、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；
7、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（ ）
A、膜间作用、吸附、融合、内吞；
B、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运；
C、膜孔转运、膜间作用、融合；
D、膜孔转运、胞饮、内吞；
8、下列关于药物表观分布容积的叙述中，正确的是（ ）
A、表观分布容积的单位可以是L/h；
B、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小；
C、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积；
D、表观分布容积不可能超过总体液量；
9、药物的表观分布容积是指（ ）
A、体内药量与血药浓度之比；
B、人体总体积；
C、人体体液总体积；
D、游离药物量与血药浓度之比；
10、药物和血浆蛋白结合的特点有（ ）
A、结合率取决于血液pH；
B、结合型与游离型不存在动态平衡；
C、无竞争；
D、具有饱和性；
第四章 单元测试
1、有关药物的组织分布下列叙述正确的是（ ）
A、A. 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用
B、B. 一般药物与组织结合是不可逆的；
C、C. 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快；
D、D. 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；
2、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（ ）
A、A. 肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织；
B、B. 脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤；
C、C. 肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤；
D、D. 脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾；
3、药物的分布过程是指（ ）
A、A. 药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程；
B、B. 药物在体内发生结构改变的过程；
C、C. 药物在体外结构改变的过程；
D、D. 药物体内经肾代谢的过程；
4、药物的表观分布容积小于它的真实分布容积，最有可能的原因是（ ）
A、A. 药物与血浆蛋白有较强的结合；
B、B. 药物与组织有较强的结合；
C、C. 药物吸收不好；
D、D. 药物排泄过快；
5、当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（ ）
A、A. 药物难以透过血管壁向组织分布
B、B. 可以经肝脏代谢；
C、C. 血浆中游离药物浓度也高；
D、D. 可以通过肾小球滤过；
6、以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是（ ）
A、A. 药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；
B、B. 延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；
C、C. 药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；
D、D. 药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；
7、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（ ）
A、A. 膜间作用、吸附、融合、内吞；
B、B. 胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运；
C、C. 膜孔转运、膜间作用、融合；
D、D. 膜孔转运、胞饮、内吞；
8、下列关于药物表观分布容积的叙述中，正确的是（ ）
A、A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小；
B、B. 表观分布容积的单位可以是L/h；
C、C. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积；
D、D. 表观分布容积不可能超过总体液量；
9、药物的表观分布容积是指（ ）
A、A. 体内药量与血药浓度之比；
B、B. 人体总体积；
C、C. 人体体液总体积
D、D. 游离药物量与血药浓度之比
10、药物和血浆蛋白结合的特点有（ ）
A、A. 具有饱和性；
B、B. 结合率取决于血液pH
C、C. 结合型与游离型不存在动态平衡
D、D. 无竞争
第五章 药物的代谢
第五章 药物的代谢
1、下列说法正确的是 （ ）
A、除肝脏外，其它器官不存在药物的代谢酶；
B、药物在肝脏中的代谢是首过效应的主要部分；
C、CYP催化氧化反应具有很强的特异性；
D、CYP 分为四大类；
2、下列有关代谢酶叙述正确的是（ ）
A、线粒体酶即为我们通常所说的肝药酶；
B、非P450酶主要是指一些结合酶、氧化酶和还原酶；
C、与同种CYP酶催化的药物合用，可能发生竞争性代谢抑制；
D、非P450酶催化反应时特异性不强；
3、药物的首过消除作用可能发生于（ ）
A、静脉注射后；
B、舌下给药后；
C、皮下给药后；
D、口服给药后；
4、具有肝药酶活性抑制作用的药物是（ ）
A、灰黄霉素；
B、酮康唑；
C、；
D、苯妥英钠；
5、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（ ）
A、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高；
B、使肝药酶的活性增加；
C、可能加速本身被肝药酶的代谢；
D、可加速被肝药酶转化的药物的代谢；
6、药物在体内的生物转化是指（ ）
A、药物消除；
B、药物活化；
C、药物灭活；
D、药物化学结构发生变化；
7、治疗帕金森病的左旋多巴与盐酸羟苄丝肼组成复方制剂是依据什么原理设计的（ ）
A、拮抗作用；
B、代谢酶饱和；
C、代谢酶抑制；
D、代谢酶诱导；
8、影响药物代谢的因素包括（ ）
A、药物代谢酶的基因多态性；
B、给药途径、剂型和给药剂量；
C、生理因素和病理因素；
D、给药代谢酶的诱导或抑制；
9、药物代谢酶存在于以下哪些部位（ ）
A、肝；
B、肠；
C、肾；
D、肺；
10、某药物肝脏首过效应强，可选用的适宜剂型有（ ）
A、透皮给药制剂；
B、肠溶片剂；
C、舌下片剂；
D、口服乳剂；
11、以下关于药物的 I项和 II 项代谢的描述正确的是（ ）
A、药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为 I 项代谢；
B、药物或 I 项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为 II 项代谢；
C、I 项代谢包括氧化、还原和水解等反应；
D、II 项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应；
第六章 药物排泄
第六章 药物排泄
1、不属于肾排泄过程的是（ ）
A、肾小管重吸收；
B、肾小球滤过；
C、肾小球重吸收；
D、肾小管分泌；
2、可用于测定肾小球滤过率的物质是（ ）
A、菊粉；
B、葡萄糖；
C、胍乙啶；
D、维生素C；
3、通过碱化尿液可加速其排泄的药物是（ ）
A、阿司匹林；
B、氨茶碱；
C、哌替啶；
D、阿托品；
4、以下不属于影响药物排泄的生理因素的是（ ）
A、蛋白结合率；
B、血液、胆汁流量；
C、尿量及其pH；
D、相关的药物转运体；
5、不属于药物排泄途径的是（ ）
A、乳汁排泄；
B、胆汁排泄；
C、肾排泄；
D、肝排泄；
6、不影响药物肾排泄的因素是（ ）
A、药物代谢；
B、药物与血浆蛋白结合；
C、尿液pH和尿量；
D、合并用药；
7、分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（ ）
A、肾小管重吸收；
B、肾小球滤过；
C、胆汁排泄；
D、肾小管分泌；
8、关于肾小球的滤过叙述错误的是（ ）
A、分子量小于15000的物质可自由滤过；
B、绝大多数游离型药物都可经肾小球滤过；
C、药物与血浆蛋白结合不会影响肾小球的滤过；
D、肾血流量可影响肾小球的滤过；
9、有关药物排泄，下列叙述不正确的是（ ）
A、肾小管分泌是主动转运过程；
B、尿量增加，清除率增大；
C、尿量增加，重吸收减少；
D、脂溶性大不利于重吸收；
10、以下关于药物的肾排泄，叙述正确的是（ ）
A、大多数药物的重吸收是被动重吸收，其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH；
B、丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制，可延长青霉素的抗菌作用；
C、药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的总和；
D、若一个药物没有肾小球分泌或重吸收，只有肾小球滤过，则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率；
第七章 药物动力学概述
第七章 药物动力学概述
1、最常用的动力学模型是（ ）
A、统计矩模型;
B、隔室模型;
C、药动-药效学结合模型;
D、非线性药物动力学模型;
2、下列关于药物动力学基本任务的叙述，错误的是（ ）
A、药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;
B、药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;
C、药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;
D、药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;
3、反映药物转运速率快慢的参数是（ ）
A、表观分布容积;
B、肾小球滤过率;
C、肾清除率;
D、速率常数;
4、符合线性动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（ ）
A、在任何剂量下，固定不变;
B、随血药浓度的下降而缩短;
C、随血药浓度的下降而延长;
D、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关;
5、下列哪项不是生理药动学模型的局限性（ ）
A、模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系，只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;
B、模型结构复杂，建立的数学方程求解困难，限制了模型的推广和应用;
C、建立模型时需要大量的动物生理参数，增大了研究的工作量和难度;
D、进行模型验证和调整时，需要不同时间间隔的大量组织样本数据;
6、关于房室模型的说法错误的是（ ）
A、单室模型意味着所有身体组织在任何时候的药物浓度都一样;
B、根据药物转运速率的不同，可把机体划分为几个房室的组成;
C、二室模型药物只从中央室消除;
D、中央室由一些血流比较丰富、药物易于灌注的组织组成;
7、消除速率常数的单位是（ ）
A、时间;
B、ml/时间;
C、mg/时间;
D、时间的倒数;
8、线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（ ）
A、取决于开始浓度;
B、与首次剂量有关;
C、与给药剂量和给药途径无关;
D、与给药途径有关;
9、药动学房室模型概念的形成是因为（ ）
A、药物的排泄速度不同;
B、药物的吸收速度不同;
C、药物的分布速度不同;
D、药物的代谢速度不同;
10、关于隔室模型的叙述，正确的是（ ）
A、周边室是指心脏以外的组织;
B、机体最多只有二室模型;
C、隔室具有解剖学的实际意义;
D、隔室是以速度论的观点来划分;
第八章 单室模型
第八章 单室模型
1、单室模型药物的体内动力学特征是（ ）
A、药物在模型中分布的速度慢;
B、药物在模型中分布的速度慢;
C、药物只分布于周边室;
D、药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;
2、消除速率常数的一个很重要的特征是（ ）
A、不可逆性;
B、不可预测性;
C、方向性;
D、加和性;
3、关于隔室划分的叙述，正确的是（ ）
A、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的;
B、隔室的划分是随意的;
C、为了更接近于机体的真是情况，隔室划分越多越好;
D、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室;
4、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（ ）
A、唾液中药物浓度;
B、给药剂量;
C、尿药浓度;
D、血药浓度;
5、某单室模型药物，经静脉滴注经4个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ ）
A、94%
B、50%
C、75%
D、88%
6、静脉注射某单室模型药物100mg，立即测得其血药浓度为1ug/ml，则其表观分布容积为（ ）
A、100L
B、5L
C、10L
D、50L
7、下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（ ）
A、药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快;
B、静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式;
C、在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药量的过程;
D、稳态血药浓度Css=k0/kV
8、关于尿药法进行药动学分析的叙述，以下错误的是（ ）
A、速率法的集尿时间只需3-4个半衰期;
B、尿药法包括速度法和亏量法;
C、速度法比亏量法更准确;
D、亏量法应用中收集尿样时间至少为药物的7个半衰期，且不能丢失任何一份尿样;
9、关于残数法的叙述，以下错误的是（ ）
A、对于单室血管外给药，通过残数线可求出消除速率常数;
B、残数法是将一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法;
C、一般来说血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可采用残数法求出各指数项中的参数;
D、为保证残数线能作出，必须在吸收相内多次快速取样，一般以至少3点为宜;
10、以下关于单室模型血管外给药的残数法求Ka的叙述中，正确的是（ ）
A、模型药物的吸收必须符合一级速率过程；
B、取样时间t应该充分大；
C、模型药物的Ka>>K；
D、在吸收相内要测得足够的数据，一般不少于3个时间点；
第九章 多室模型
第九章 多室模型
1、关于隔室模型的叙述正确的是（ ）
A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;
B、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;
C、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;
D、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;
2、下列关于双室静注的叙述正确的是（ ）
A、机体的消除速度常数为K21
B、参数B和β值可通过残数法求得;
C、机体的消除速度常数为β;
D、一般情况下，β＞α;
3、下列哪一项是混杂参数( )
A、t1/2、Cl、V、A、B
B、α、β、A、B
C、k10、k12、k21
D、ka、k、α、β
4、以下叙述正确的是（ ）
A、二室模型中Vβ=Vc-Vp
B、二室模型中Vβ=Vc+Vp
C、二室模型中Vc=Vβ+Vp
D、二室模型中Vp=Vc+ Vβ
5、以下叙述正确的是（ ）
A、脑组织在任何情况下，都属于中央室;
B、多室模型中，中央室和周边室药物会同时达到分布平衡;
C、多室模型中，药物首先在中央室分布平衡，之后在周边室达到平衡;
D、多室模型中，药物的消除一般发生在中央室;
6、模型拟合的判断，下列正确的是（ ）
A、AIC值越小，拟合得越好；
B、残差平方和RSS越大拟合越好;
C、加权残差平方和WRSS越大拟合越好;
D、拟合度r2越小拟合越好;
第十章 多剂量给药
第十章 多剂量给药
1、多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前体是（ ）
A、等剂量、等间隔给药；
B、单室模型；
C、双室模型；
D、静脉注射给药；
2、下列哪项符合多剂量静脉注射给药的药物动力学规律（ ）
A、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减小；
B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值；
C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC；
D、达稳态时的蓄积系数与剂量有关；
3、下列哪项不属于单室模型中血管外重复给药参数（ ）
A、蓄积系数；
B、稳态血药浓度；
C、稳态最大血药浓度；
D、溶出速率；
4、为了迅速达到有效血药浓度，可采取下列哪一个措施（ ）
A、延长给药间隔时间；
B、每次用药量加倍；
C、缩短给药间隔时间；
D、首次剂量加倍，而后按原来的间隔时间给予原剂量；
5、多剂量给药中，血药浓度的波动程度，经常采用的方法不包括（ ）
A、血药浓度变化率；
B、波动百分数；
C、波动度；
D、坪幅；
6、以下关于稳态血药浓度叙述正确的是（ ）
A、单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线；
B、单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；
C、单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线；
D、单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线；
学习通生物药剂学与药物动力学_2
1. 药物代谢与排泄
药物代谢是指药物在体内经过化学反应而变成更易于排泄的代谢产物的过程。药物代谢一般发生在肝脏、肾脏、肠道和肺等组织中。药物代谢的主要途径有氧化、还原、水解和乙酰化等。
药物排泄是指药物及其代谢产物经过肾脏、肠道、肺、皮肤等排泄器官排出体外的过程。药物排泄的主要途径是肾脏排泄，肝脏和胆道也是药物排泄的重要途径。
2. 药物剂量与药效关系
药物剂量与药效关系是指药物剂量与药物作用程度及作用时间之间的关系。通常情况下，药物剂量越大，药物作用强度越大，药物作用时间也越长。
药效曲线是表示药物剂量与药物作用程度之间关系的图形。药效曲线可以反映出药物的最大疗效、起始时间、持续时间、药效曲线的形态等信息。
3. 药物副作用
药物副作用是指药物在治疗剂量下，不可避免地对机体其他部位产生的不良反应。药物副作用的种类很多，常见的有毒性反应、过敏反应、耐药反应等。
药物副作用的发生与剂量、使用时间、用药途径等有关。为避免药物副作用，应根据患者的年龄、体重、肝肾功能等制定合理用药方案，并对患者进行定期监测。
4. 药物相互作用
药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内同时使用时，互相影响引起的药理学效应的变化。药物相互作用可以是增强作用、拮抗作用、不良反应等。
药物相互作用的发生与药物的化学性质、药代动力学、药物剂量、用药时间等因素有关。为避免药物相互作用，应根据患者的病情、药物使用史等信息，制定合理的用药方案。
5. 药物贮存和处置
药物贮存和处置是指对药物进行储存和处理的过程。正确的药物贮存和处置可以保证药物的质量和安全性。
药物在贮存过程中应避免阳光直射，避免高温、高湿、低温、低湿等环境。药物在过期、变质或未使用完毕时，应采取适当措施进行处置，以保护环境和人类健康。
6. 小结
本文主要介绍了药物代谢与排泄、药物剂量与药效关系、药物副作用、药物相互作用、药物贮存和处置等方面的知识。对于医学学习者来说，这些知识是必不可少的，希望大家能够认真学习并应用于临床实践中。
